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Academic literature on the topic 'Catalyse photoredox au cuivre'

Author: Grafiati
Published: 24 May 2025
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Catalyse photoredox au cuivre"

1

Germain-Lefèvre, M., J. Rygaert, W. Zazulak, and A. van Tiggelen. "Grillage Sulfatant des Sulfures Catalyse par le Cuivre." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 67, no. 11-12 (2010): 717–25. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19580671107.

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2

Villemin, Didier, та Endo Schigeko. "Catalyse homogéné: synthèse d'organométalliques σ-acétylèniques catalysée par le cuivre(I)". Journal of Organometallic Chemistry 346, № 1 (1988): C24—C26. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(88)87018-9.

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3

Choi, Won Joon, Sungkyu Choi, Kei Ohkubo, Shunichi Fukuzumi, Eun Jin Cho, and Youngmin You. "Mechanisms and applications of cyclometalated Pt(ii) complexes in photoredox catalytic trifluoromethylation." Chemical Science 6, no. 2 (2015): 1454–64. http://dx.doi.org/10.1039/c4sc02537g.

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4

You, Youngmin. "(Invited) Organic Transformations with Strongly Photoreducing Catalysts." ECS Meeting Abstracts MA2024-02, no. 53 (2024): 3624. https://doi.org/10.1149/ma2024-02533624mtgabs.

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Abstract:
The recent advances of synthetic methodologies benefit from molecular photoredoxcatalysis. Molecular photoredox catalysts offer particular advantages in steering reactions that involve key radical intermediates, as they enable large exoergicity for generating radical species under ambient conditions through heterobimolecular photoinduced electron transfer. To expand the catalytic potential, my group investigated photoinduced electron transfer of doublet molecules and electron-rich, low-valent metal complexes. We found that radical anions of organic molecules exhibited strong photoreducing powe
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Dissertations / Theses on the topic "Catalyse photoredox au cuivre"

1

Noirbent, Guillaume. "Nouveaux systèmes d'amorçage radicalaire : la catalyse photoredox comme nouvelle stratégie pour la synthèse de polymère." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0359.

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Abstract:
Ces dernières années, la photopolymérisation a fait l'objet d'intenses efforts de recherche en raison de la croissance constante des applications industrielles. C’est un processus rapide pouvant être réalisée à température ambiante, sans solvant et permettant d'obtenir un contrôle spatial et temporel de la polymérisation. Ces dernières années, l'utilisation de conditions d'irradiation douce qui constitue une alternative aux procédés de photopolymérisation UV à l'origine de nombreux soucis de sécurité est activement recherchée. Par conséquent, le développement de nouveaux systèmes photoamorceur
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2

Barreto, Shauna. "Utilisatiοn de la catalyse phοtοredοx au cuivre et de la mécanοchimie pοur la synthèse de cοmpοsés fluοrés. Etude de l'activité biοlοgique de nοuveaux cοmpοsés fluοrés et de peptides". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2025. http://www.theses.fr/2025NORMR009.

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Abstract:
L’atome de fluor joue un rôle crucial dans la modulation des propriétés physico-chimiques des molécules organiques. Son incorporation au sein de la structure des médicaments a connu une expansion rapide et importante. En raison de sa forte électronégativité et de sa lipophilie, le motif trifluorométhyle est couramment employé par l’industrie pharmaceutique. De plus, parmi les composés fluorés, les alcènes substitués par du fluor sont également d’une grande importance en chimie médicinale. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés au développement de voies de synthèses pour incorporer des m
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3

Baralle, Alexandre. "Procédés redox et photoredox impliquant des complexes de cuivre(I) et de cuivre(II)." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066785.

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Abstract:
Le travail décrit dans ce manuscrit de thèse est consacré au développement de nouvelles méthodes permettant la formation de radicaux par des processus redox. Nous avons débuté par l’oxydation d’espèces « ate complexes » du bore par des sels de cuivre(II) menant à la formation de radicaux alkyles. Ces radicaux peuvent ensuite réagir de façon intermoléculaire pour créer des liaisons carbone-carbone. De plus les conditions réactionnelles développées se sont révélées compatibles avec des fonctions organiques usuellement utilisées en synthèse, faisant de cette nouvelle réactivité un outil synthétiq
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4

Chenneberg, Ludwig. "Nouvelles avancées en catalyse photoredox : applications en chimie radicalaire de synthèse et en catalyse duale." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066305/document.

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Abstract:
L’objectif principal des travaux de recherche décrits dans ce manuscrit de thèse, est de concevoir de nouvelles méthodes de synthèse en chimie radicalaire et organométallique, de les associer dans une catalyse duale afin qu’elles puissent être appliquées à l’élaboration de briques moléculaires élaborées. Nous avons développé dans une première étude une alternative photocatalytique à la réaction de désoxygénation classique de Barton-McCombie d’alcools secondaires et tertiaires par l’hydrure de tributylétain. Celle-ci repose sur l’utilisation d’un précurseur O-thiocarbamate dérivé d’alcools pouv
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5

Barthelemy, Anne-Laure. "Synthèse de sulfoximines perfluorées hautement fonctionnalisées et de sulfilimino iminiums. : Etude de leur application dans des réactions de perfluoroalkylation par catalyse photoredox." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLV080/document.

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Abstract:
L’atome de fluor est un élément essentiel de notre quotidien. Il est indispensable pour le développement des batteries, de la réfrigération (Fréon), des cristaux liquides qui constituent nos écrans de téléphone ou encore des matériaux (Téflon®). Mais c’est surtout dans les sciences du vivant que le fluor joue un rôle primordial. L’introduction d’un atome de fluor modifie les propriétés physico-chimiques d’une molécule, permettant ainsi de moduler et d’améliorer profondément son activité biologique. Son introduction dans les molécules organiques représente donc un défi majeur pour les chimistes
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6

Daniel, Marion. "Nouveaux développements de la catalyse photoredox : oxydation de composés β-dicarbonylés et d’amides". Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066474.

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Abstract:
L’objectif de cette thèse était de développer la catalyse photoredox pour des réactions d’oxydation. Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à l’oxydation des amides secondaires. Ainsi, les synthèses de γ-lactames et de δ-lactames ont été possibles grâce à des complexes de manganèse en une seule étape. Des réactions tandem ont également été effectuées avec succès. Dans un second temps, nous avons effectué l’oxydation de composés β-dicarbonylés par catalyse photoredox. L’utilisation du tritylium tetrafluoroborate, comme nouveau quench oxydant, a permis de réaliser la dimérisation du
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7

Lebée, Clément. "Nouvelles méthodes catalytiques d’accès aux amines α,β-fonctionnalisées". Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS169.

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Abstract:
Développement de méthodes d'α,β-fonctionnalisation d'amines et formation d'hétérocycles optiquement actifs via l'utilisation de l'organocatalyse et de la catalyse photoredox<br>Development of methods α,β-functionalization of amines andformation of optically active heterocycles via the use of the organocatalysis and thephotoredox catalysis
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8

Fidaly, Kassim. "α-Alkylation énantiosélective d’aldéhydes par photosensibilisation redox organocatalysée dans le visible". Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066019.

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Abstract:
La SOMO activation a été récemment proposée par D. W. C. MacMillan en organocatalyse comme une nouvelle méthode d’α-fonctionnalisation énantiosélective d’aldéhydes. Cette nouvelle voie d’activation nécessite toutefois l’utilisation d’un oxydant en quantité stœchiométrique. Ce dernier est indispensable à la formation de l’espèce clé de ce mécanisme, le radical cation énaminium issu de l’énamine formée in situ. Le challenge de ce travail a été de proposer une nouvelle voie d’oxydation alliant deux grands domaines de la chimie, l’organocatalyse et la photochimie. Une première tentative avait été
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9

Languet, Morgan. "Fonctionnalisation d'hétérocycles par catalyse organométallique et photorédox." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066497/document.

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Abstract:
Dans le cadre de nos travaux, deux méthodes de fonctionnalisation d’hétérocycles par catalyse organométallique ont été développée. Dans un premier temps, l’introduction d’un motif oléfinique en position C3 sur des hétérocycles à 5 chaînons a été réalisée grâce à un système catalytique basé sur l’utilisation d’un sel de rhodium(III) et d’un sel d’argent. Malgré quelques limites au niveau du champ d’application de la méthode, cette dernière se trouve être particulièrement efficace pour l’introduction d’acrylate en position C3 sur ces hétérocycles. L’emploi ici d’un carbamate comme groupe directe
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10

Adouama, Cherif. "Développement de méthodologies de SRN1 et de catalyse photoredox pour la synthèse d’indoles tétracycliques." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1223/document.

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Abstract:
Le développement de nouvelles méthodologies de synthèse douces et soucieuses de l'environnement apparait de nos jours comme un véritable besoin. Dans ce contexte, la chimie radicalaire permet de réaliser une grande variété de réactions grâce à des initiations douces (électrochimique ou photochimique). Les indoles tétracycliques et les molécules gem-difluoroacylées étant présent dans de nombreux composé d'intérêt thérapeutique, sont des cibles pertinentes pour le développement de méthodes de synthèse radicalaire. Des indoles tétracycliques 3,4-fusionnés ont été synthétisés par Substitution Radi
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