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Academic literature on the topic 'Catalyseur solide acide'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 12 February 2022

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Journal articles on the topic "Catalyseur solide acide"

1

Carà, Piera Demma, Mario Pagliaro, Ahmed Elmekawy, David R. Brown, Peter Verschuren, N. Raveendran Shiju, and Gadi Rothenberg. "Hemicellulose hydrolysis catalysed by solid acids." Catalysis Science & Technology 3, no. 8 (2013): 2057. http://dx.doi.org/10.1039/c3cy20838a.

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2

Jahangiri, Hessam, Amin Osatiashtiani, Miloud Ouadi, Andreas Hornung, Adam F. Lee, and Karen Wilson. "Ga/HZSM-5 Catalysed Acetic Acid Ketonisation for Upgrading of Biomass Pyrolysis Vapours." Catalysts 9, no. 10 (October 11, 2019): 841. http://dx.doi.org/10.3390/catal9100841.

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Abstract:
Pyrolysis bio-oils contain significant amounts of carboxylic acids which limit their utility as biofuels. Ketonisation of carboxylic acids within biomass pyrolysis vapours is a potential route to upgrade the energy content and stability of the resulting bio-oil condensate, but requires active, selective and coke-resistant solid acid catalysts. Here we explore the vapour phase ketonisation of acetic acid over Ga-doped HZSM-5. Weak Lewis acid sites were identified as the active species responsible for acetic acid ketonisation to acetone at 350 °C and 400 °C. Turnover frequencies were proportional to Ga loading, reaching ~6 min−1 at 400 °C for 10Ga/HZSM-5. Selectivity to the desired acetone product correlated with the weak:strong acid site ratio, being favoured over weak Lewis acid sites and reaching 30% for 10Ga/HZSM-5. Strong Brønsted acidity promoted competing unselective reactions and carbon laydown. 10Ga/HZSM-5 exhibited good stability for over 5 h on-stream acetic acid ketonisation.
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3

Osatiashtiani, Amin, Lee J. Durndell, Jinesh C. Manayil, Adam F. Lee, and Karen Wilson. "Influence of alkyl chain length on sulfated zirconia catalysed batch and continuous esterification of carboxylic acids by light alcohols." Green Chemistry 18, no. 20 (2016): 5529–35. http://dx.doi.org/10.1039/c6gc01089j.

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4

Potter, Matthew E., Lindsay-Marie Armstrong, and Robert Raja. "Combining catalysis and computational fluid dynamics towards improved process design for ethanol dehydration." Catalysis Science & Technology 8, no. 23 (2018): 6163–72. http://dx.doi.org/10.1039/c8cy01564c.

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5

Potter, Matthew E., Danni Sun, and Robert Raja. "The curious effects of integrating bimetallic active centres within nanoporous architectures for acid-catalysed transformations." Catalysis Science & Technology 6, no. 8 (2016): 2616–22. http://dx.doi.org/10.1039/c5cy02061a.

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6

Rodenas, Y., R. Mariscal, J. L. G. Fierro, D. Martín Alonso, J. A. Dumesic, and M. López Granados. "Improving the production of maleic acid from biomass: TS-1 catalysed aqueous phase oxidation of furfural in the presence of γ-valerolactone." Green Chemistry 20, no. 12 (2018): 2845–56. http://dx.doi.org/10.1039/c8gc00857d.

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7

Bruno, Sofia M., Ana C. Gomes, Tânia S. M. Oliveira, Margarida M. Antunes, André D. Lopes, Anabela A. Valente, Isabel S. Gonçalves, and Martyn Pillinger. "Catalytic alcoholysis of epoxides using metal-free cucurbituril-based solids." Organic & Biomolecular Chemistry 14, no. 16 (2016): 3873–77. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob00512h.

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8

Reche, Mariano Tapia, Amin Osatiashtiani, Lee J. Durndell, Mark A. Isaacs, Ângela Silva, Adam F. Lee, and Karen Wilson. "Niobic acid nanoparticle catalysts for the aqueous phase transformation of glucose and fructose to 5-hydroxymethylfurfural." Catalysis Science & Technology 6, no. 19 (2016): 7334–41. http://dx.doi.org/10.1039/c6cy01129b.

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Abstract:
The first catalytic application of a nanoparticulate niobia solid acid prepared from a high area peroxo niobic acid sol, and its SBA-15 supported analogue, is demonstrated for the heterogeneously catalysed aqueous phase conversion of glucose and fructose to 5-HMF.
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9

Kumar, Suresh, and Jagdish K. Makrandi. "A Facile Solvent Free Synthesis of 3-arylidenechroman-4-ones Using Grinding Technique." E-Journal of Chemistry 9, no. 3 (2012): 1251–56. http://dx.doi.org/10.1155/2012/324907.

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Abstract:
An efficient method for the synthesis of 3-arylidenechroman-4-ones has been developed under solvent free conditions using grinding technique. Grinding of variously substituted chroman-4-ones with aromatic aldehydes in presence of anhydrous barium hydroxide at room temperature give 3-arylidenechroman-4-ones in high yield (75-92%). Products are obtained by just acidification of the reaction mixture in ice cold water. Reaction in solid state, with enhanced rate, high selectivity and manipulative simplicity are the attractive features of this environmentally benign protocol. The chroman-4-one derivatives required for the reaction have been obtained by polyphosphoric acid (PPA) catalysed cyclisation of phenoxypropanoic acids under microwave irradiations.
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10

Hurst, G., I. Brangeli, M. Peeters, and S. Tedesco. "Solid residue and by-product yields from acid-catalysed conversion of poplar wood to levulinic acid." Chemical Papers 74, no. 5 (December 6, 2019): 1647–61. http://dx.doi.org/10.1007/s11696-019-01013-3.

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Abstract:
AbstractThis study examines the yields of solid residue and by-product from the microwave-assisted acid hydrolysis of lignocellulosic poplar wood for levulinic acid production. The aim of this study was to optimise levulinic acid production via response surface methodology (RSM) and also investigate the effect of reaction conditions on other products such as furfural, solid residue, formic acid and acetic acid yields. A maximum theoretical levulinic acid yield of 62.1% (21.0 wt %) was predicted when reaction conditions were 188 °C, 126 min and 1.93 M sulphuric acid, with a corresponding solid residue yield of 59.2 wt %. Furfural from the hydrolysis of hemicellulose was found to have significantly degraded at the optimum levulinic acid yield conditions. The investigation of formic acid yields revealed lower formic acid yields than stoichiometrically expected, indicating the organic acid reactions under microwave-assisted hydrolysis of lignocellulose. The solid residue yields were found to increase significantly with increasing reaction time and temperature. The solid residue yields under all conditions exceeded that of levulinic acid and, therefore, should be considered a significant product alongside the high-value compounds. The solid residue was further examined using IR spectra, elemental analysis and XRF for potential applications. The overall results show that poplar wood has great potential to produce renewable chemicals, but also highlight all by-products must be considered during optimization.
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Dissertations / Theses on the topic "Catalyseur solide acide"

1

Ammoury, Maha. "Synthèse de propylène à partir de l’éthanol." Thesis, Lille 1, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL10045/document.

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Abstract:
Ce travail est focalisé sur la valorisation de la biomasse par la transformation catalytique directe de l’éthanol en propylène. Nous avons étudié différents types de zéolites ZSM-5, des zéotypes SAPO (e.g. SAPO-34) et des catalyseurs mésoporeux (i.e. Siral-1). Les ZSM-5s présentant en majorité une acidité de type Brønsted sont connus pour permettre de contrôler la taille de chaines des produits formés, les SAPOs par leur structure chabazite et les catalyseurs mésoporeux permettent une sélectivité de forme. Les supports bruts ont été criblés pour cerner le rôle de l’acidité et des propriétés texturales. Une ZSM5 (i.e. CBV 5524G) et le Siral-1 ont été choisis pour être modifié par des métaux et subir différents traitements (e.g. post traité, échange au Na, …) permettant de modifier sélectivement les propriétés sus citées. Différentes techniques de caractérisation ont été employées telles que la porosimétrie, la DRX, l’XPS, l’ATG-MS, la RTP-MS, la spectroscopie UV-visible, l’ICP-MS, l’IRTF et la NH3-TPD. Des conditions de réaction ont été optimisées en jouant sur différents paramètres comme le débit du réactif, le débit des gaz inertes, la GHSV, la masse du catalyseur, la température de la réaction et l’activation du catalyseur. Le CBV50 brut présente une sélectivité en propylène de 5%. En ajoutant différents métaux comme le W induit une augmentation de la sélectivité à hauteur de 16%. L’Ag était aussi prometteur mais a entrainé d’une diminution drastique du bilan carbone (43%) suggérant la formation de produits aromatiques non identifiés. Le SAPO-34 de taille nanométrique conduit à une élimination plus rapide des précurseurs aromatiques. De plus, les CBV50 (s) post-traités ont fourni un aperçu de la déshydratation au stade précoce de déshydratation de l’éthanol
This work is focused on the biomass valorization through the direct catalytic ethanol transformation into propylene. We have studied different types of ZSM-5 zeolites (e.g. CBV 55254G and CBV 3024E), SAPO zeotypes (e.g. SAPO-34) and mesoporous catalysts (e.g. Siral-1). ZSM-5s with relevant Brønsted acidity are known for their product size-tuning effect, SAPOs for their special chabazite structure, and mesoporous catalysts for the prevention of the shape selectivity flaw. Raw supports were screened for their convenience in terms of acidity and textural properties. CBV 5524G and Siral-1 were selected to be impregnated with metals. CBV 5524G was post-treated to induce mesoporosity in its structure. CBV3024E was exchanged with sodium to attenuate its acidity. SAPO-34 was as-synthesized to evaluate the effect of crystallites size. Different characterization techniques were employed as porosimetry, XRD, XPS, TGA-MS, TPR-MS, UV/Vis spectroscopy, ICP-MS, FT-IR and NH3-TPD. Different reaction conditions were optimized as well such as the reactant flow rate, inert gases flow rate, GHSV, catalyst mass, reaction temperature and catalyst activation. Raw CBV50 showed 5% selectivity in propylene at full conversion. Besides, raw Siral-1 (350 °C, 50mg) showed 13% selectivity in propylene (44% ethylene). The addition of W to CBV50 increased the selectivity in propylene into 16%. Ag was also promising but resulted in a very low carbon balance (43%) suggesting the formation of non-identified aromatized products. Nano-sized SAPO-34 revealed a faster removal of aromatic precursors. Further, post-treated CBV 5524Gs provided an insight on the early-stage dehydration of ethanol
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Karaki, Mariam. "Matériaux à porosité contrôlée sulfonés : Synthèse, Caractérisation, Etude des propriétés catalytiques." Phd thesis, Université de Haute Alsace - Mulhouse, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01064374.

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Abstract:
La catalyse solide acide a été pendant longtemps l'objet d'activité de recherche intense, en particulier pour l'industrie pétrochimique. Aujourd'hui, les catalyseurs solides acides sont de plus en plus étudiés dans d'autres domaines et en particulier dans celles liées à la "chimie verte" et à la valorisation des bioressources, telles que la synthèse de biodiesel et la transformation des polysaccharides. L'objectif de la thèse est d'étudier le potentiel des matériaux poreux sulfonés ayant une porosité contrôlée dans des réactions catalysées par un acide en condition eau surchauffé telle que l'hydrolyse de la cellobiose. Dans une première partie, nous décrivons la préparation et la caractérisation des organosilicates mésoporeux périodiques sulfonés de type SBA-15, SBA-1 et KIT-6 par co-condensation de 1,4-bis (triéthoxysilyl) benzène (BTEB). Les matériaux ont été acidifiés suivant des voies différentes à l'aide de 3-mercaptopropyltriméthoxysilane (MPTMS)/H2O2 ou d'acide chlorosulfonique (ClSO3H). Leur propriété acide a été étudiée par adsorption d'NH3 suivie par calorimétrie et par la réaction de déshydratation d'isopropanol (IPA) comme réaction modèle en phase gazeuse. Contrairement à notre attente, l'adsorption d'NH3 suivie par calorimétrie a mis en évidence l'hétérogénéité de la force des sites suggérant la présence de sites distincts de la sulfonation. Les solides sulfonés avec l'acide chlorosulfonique ont une activité équivalente à celle de la résine sulfonée, Amberlyst 15, mais ils sont moins stables en raison de la libération des espèces de soufre. Les catalyseurs préparés en utilisant un groupement mercapto-propyle suivie d'une oxydation sont moins acides et ils ont donné des niveaux d'activité plus basse dans la réaction de déshydratation d'IPA. Pour l'hydrolyse de la cellobiose, de bonnes performances ont été obtenues à 150°C, mais, ces matériaux se sont montrés instables dans des conditions hydrothermales avec une lixiviation totale de soufre réalisant alors la réaction en phase homogène. Un lavage dans l'eau surchauffée des matériaux contenant des groupements propyles-SO3H conduit à une diminution de leur efficacité dans l'hydrolyse de la cellobiose, mais un gain de stabilité a été obtenu, permettant le recyclage de ces matériaux. Dans une deuxième partie, des répliques carbonées sulfonées par l'acide chlorosulfonique ou l'acide sulfurique ont été synthétisé. La sulfonation par l'acide sulfurique suivi par un lavage dans l'eau bouillante puis un prétraitement thermique à 300°C sous azote, de ces matériaux aboutissent au meilleur catalyseur en termes d'activité/stabilité.
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Kovalchuk, Tetyana. "Design and characterisation of environmentally friendly heterogeneous catalysts based on HPAs and functionalized silica." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066537.

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4

SASSI, ALAIN. "Contribution a l'etude des mecanismes d'activation acido-catalysee de petits alcanes sur des catalyseurs acides solides." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2000. http://www.theses.fr/2000STR13096.

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Abstract:
Afin de tester la bimolecularite de l'isomerisation du n-butane, la reaction d'isomerisation/craquage de c 8 ramifies a ete etudiee sur la zircone sulfatee. Les distributions de produits obtenues montrent une selectivite importante en isobutane et en isopentane. Ce resultat est en accord avec la formation bimoleculaire de l'isobutane a partir du n-butane. Cependant la detection de produits de poids moleculaire plus eleve (c 6, c 7, etc) montre que des reactions d'oligomerisation ont lieu simultanement. L'activation du propane et de l'isobutane a ete etudiee sur la hzsm5 a 150\c. La formation de produits de craquage a ete observee dans les premieres minutes de reaction. L'addition de monoxyde de carbone et d'eau aux reactifs, montre la formation de 1 a 2% d'acide carboxylique. Afin de mieux comprendre la reactivite des alcanes legers, la cinetique de l'echange h/d entre l'isobutane et deux zeolithes deuterees a ete etudiee. Cette etude a ete basee sur des mesures de deuteration par cpg et sm. Le remplacement du proton tertiaire de l'isobutane par du deuterium montre un effet isotopique primaire sur la vitesse de reaction, indiquant que l'etape lente de la reaction comporte une coupure de liaison c-h (c-d) tertiaire. Deux etapes peuvent etre cinetiquement limitantes de cette reaction : la formation initiale du cation a partir de l'alcane ou le transfert d'hydrure. L'addition d'alcenes (isobutene) dans le flux de reactif montre la disparition de la periode d'induction et que l'effet isotopique primaire reste inchange. Ces resultats indiquent que le transfert d'hydrure est donc l'etape limitante dans cette reaction. La relation entre la regioselectivite de l'echange h/d de l'isobutane dans le d 2so 4 (98%) ou la dusy et la formation de precurseurs de coke a ete etudiee. L'analyse par spectroscopie uv-visible de l'acide montre la formation d'ions cyclopentenyles capables de transferer un hydrure (ou deuterure) vers un ion carbenium.
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Chambon, Flora. "Transformation de la cellulose par catalyse hétérogène." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00829774.

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Abstract:
La cellulose, bio-polymère composé d'unités glucose, est un composé largement disponible au sein de la biomasse lignocellulosique. Sa dépolymérisation sélective en synthons se heurte cependant à sa forte résistance aux transformations chimiques du fait de sa structure semi-cristalline. L'objectif de la thèse est d'étudier la transformation de la cellulose par catalyse hétérogène. Il a été montré qu'une dépolymérisation partielle de la cellulose en milieu aqueux était promue par les protons issus de l'autoprotolyse de l'eau à 190°C. L'ajout d'un catalyseur solide ayant une acidité de BrØnsted forte dans le milieu réactionnel s'est révélé peu influent sur la conversion de la cellulose. En revanche, la présence de catalyseurs solides possédant une acidité de Lewis forte augmente significativement la conversion de la cellulose en formant sélectivement de l'acide lactique. Cette orientation sélective de la réaction est attribuée à l'aptitude des sites acides de Lewis à coordiner les oligosaccharides solubilisés. L'ajout d'une fonction métallique (Pt) sur un acide de Lewis solide augmente aussi significativement la conversion de la cellulose, en produisant sélectivement de l'acétol et du propylène glycol. La fonction métallique, sous atmosphère d'hydrogène, ne se limite pas à l'hydrogénation des produits finaux mais pourrait aussi intervenir dans des étapes de transfert d'hydrures et de génération de protons. Une conversion efficace de la cellulose résulte ainsi d'une action combinée des protons issus du milieu aqueux générant des oligosaccharides et des sites actifs des catalyseurs hétérogènes bifonctionnels métal-acide.
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Merzouki, Mustapha. "Recherche de catalyseurs sélectifs dans l'oxydation ménagée de l'éthane en acide acétique." Compiègne, 1992. http://www.theses.fr/1992COMPD457.

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Abstract:
Actuellement la recherche industrielle vise à valoriser des hydrocarbures saturés, beaucoup moins coûteux que les hydrocarbures insaturés utilisés. C'est pourquoi nous nous sommes lancés à la recherche de catalyseurs capables de convertir sélectivement l'éthane en acide acétique. Nous avons prospecté les systèmes : (V-O), (V-P-O) et (Mo-V-Nb-O) dont la structure des phases présentes est du type ReO3. Les catalyseurs ont été préparés, caractérisés et testés dans un micro-réacteur. Les catalyseurs à base de VO2B, sont très peu actifs et très instables. Par contre (VO)2P2O7 seul ou dopé se révèle plus stable et plus sélectif. Pour les catalyseurs multiphasiques de composition (Mo0,73V0,180 09) dejà revendiqués dans la littérature, de nouvelles méthodes de préparation originaÏes ont été mises au point, les solides préparés en milieu très acide se sont montrés plus actifs et sélectifs en acide acétique ou en éthylène selon la méthode de préparation employée. L'originalité de ce travail est la production sélective à pression atmosphérique de l'acide acétique à partir de l'éthane en présence de phases du type ReO3.
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Mseddi, Samir. "Hydrolyse acido-catalysée d'acétals réaction modèle pour caractériser l'acidité des catalyseurs solides en milieu aqueux /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37616828m.

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8

Akouz, Toufiq. "Nitration aromatique sur catalyseurs acides solides." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20147.

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Abstract:
La nitration des composes aromatiques en phase gazeuse par le peroxyde d'azote est catalysee par les silicoaluminates amorphes (silice-alumine) ou crystallises (zeolithes). Les resultats cinetiques sont en accord avec un mecanisme par transfert monoelectronique conduisant a un radical cation aromatique intermediaire. L'etude comparative de divers catalyseurs montre que l'activite est liee au nombre et a la force des sites acides ainsi qu'a leur accessibilite. L'addition de vapeur d'eau ameliore la stabilite des catalyseurs ainsi que l'activite des zeolithes mais diminue l'activite de la silice alumine. La structure des zeolithes n'a pas d'effet sur la selectivite de position ortho, meta, para
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Mohammed, Saad Abdul Basset. "Caracterisation par spectroscopie ft-ir de l'adsorption et de la reactivite de composes sulfures sur alumine : effet de l'ajout de sodium." Caen, 1986. http://www.theses.fr/1986CAEN2030.

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Abstract:
La spectroscopie ft-ir est appliquee a l'etude des proprietes superficielles d'echantillons d'alumine, a la determination de la nature des especes donnees par l'adsorption de composes soufres et a la recherche des intermediaires de reaction pouvant expliquer le mecanisme du procede de claus. L'addition de na**(+), diminue l'acidite de lewis de l'alumine. L'acidite de broensted induite par la presence des especes sulfate est certainement cause de la desactivation de l'alumine dans la reaction de conversion oxydante de h::(2)s. Cas, aussi, de l'adsorption sur de la silice sodee
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Koster, Remko Misja. "Solid acid catalysed conversions of oleochemicals." [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2003. http://dare.uva.nl/document/87387.

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Books on the topic "Catalyseur solide acide"

1

Elings, Jacob Antonius. Solid-acid catalysed reactions with epoxides and allyl aryl ethers. Delft, Netherlands: Delft University Press, 1997.

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Book chapters on the topic "Catalyseur solide acide"

1

"Solid Acid Catalysed Esterification of Amino Acids and Other Bio-Based Acids." In Catalysis of Organic Reactions, 397–402. CRC Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1201/9781420028034-54.

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2

Durand, R., P. Geneste, C. Moreau, and S. Mseddi. "Determination De L'Acidite De Catalyseurs Solides En Milieu Aqueux A L'Aide D'Un Marqueur Cinetique." In Catalysis by Acids and Bases, 319–24. Elsevier, 1985. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(09)60181-6.

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3

Yadav, G. D., and M. S. Krishnan. "Solid acid catalysed acylation of 2-Methoxy- naphthalene : Role of intraparticle diffusion limitation." In Recent Advances In Basic and Applied Aspects of Industrial Catalysis, Proceedings of 13th National Symposium and Silver Jubilee Symposium of Catalysis of India, 259–65. Elsevier, 1998. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(98)80294-2.

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Conference papers on the topic "Catalyseur solide acide"

1

Bond, Gary, A. Halman, H. Eccles, R. Mao, S. Pollington, P. Hinde, V. Demidyuk, and A. Gkelios. "A COMPARATIVE STUDY OF MICROWAVE AND BARRIER DISCHARGE PLASMA FOR THE REGENERATION OF SPENT ZEOLITE CATALYSTS." In Ampere 2019. Valencia: Universitat Politècnica de València, 2019. http://dx.doi.org/10.4995/ampere2019.2019.9936.

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Abstract:
Due to their acid characteristics and pore structure, which can induce high product selectivity; zeolite catalysts are used extensively in industry to catalyse reactions involving hydrocarbons. However, these catalysts can suffer from deactivation due to cracking reactions that result in the deposition of carbon leading to poisoning of the acid sites and blocking of the pores [1]. Depending upon the reaction and the particular catalyst involved this deactivation may take place over several months or even years but in some cases occurs in minutes. Therefore, zeolite catalysts are frequently reactivated / regenerated. This generally involves a thermal treatment involving air which results in oxidation of the carbon [2]. However, the oxidation of carbon is highly exothermic, and if not carefully controlled, results in the generation of exceedingly high localized temperatures which can destroy the zeolite structure and result in subsequent loss of catalyst activity. More conservative thermal treatments can result in incomplete regeneration and again a catalyst displaying inferior activity. This paper explores the use of non-thermal plasma which had been either generated using microwaves or via a barrier discharge to regenerate spent zeolite catalysts. The catalyst, H-mordenite, was tested for the disproportionation of toluene (Figure 1) using conventional heating. The spent catalyst was then regenerated using a plasma or conventional thermal treatment before having its activity re-evaluated for the toluene disproportionation reaction as previous. Fig. 1. Reaction Scheme for Toluene Disproportionation. Interestingly, not only is plasma regeneration highly effective but also catalysts can be regenerated in greatly reduced times. There is an additional advantage in that plasma regeneration can impart physical properties that result in a zeolite that is resistant to further deactivation. However, the results are highly dependent upon the experimental conditions involved for plasma regeneration. References Wu J, Leu L., Appl. Catal., 1983; 7:283-294. M. Guisnet and P. Magnoux, Deactivation of Zeolites by Coking. Prevention of Deactivation and Regeneration. In: Zeolite Microporous Solids: Synthesis, Structure, and Reactivity. E.G. Derouane, F Lemos, C. Naccache, F. Ramôa Ribeiro, Eds. Pages 437-456. Springer 1992.
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