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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Catalyseur solide acide'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 12 February 2022

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Journal articles on the topic "Catalyseur solide acide"

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Carà, Piera Demma, Mario Pagliaro, Ahmed Elmekawy, et al. "Hemicellulose hydrolysis catalysed by solid acids." Catalysis Science & Technology 3, no. 8 (2013): 2057. http://dx.doi.org/10.1039/c3cy20838a.

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2

Jahangiri, Hessam, Amin Osatiashtiani, Miloud Ouadi, Andreas Hornung, Adam F. Lee, and Karen Wilson. "Ga/HZSM-5 Catalysed Acetic Acid Ketonisation for Upgrading of Biomass Pyrolysis Vapours." Catalysts 9, no. 10 (2019): 841. http://dx.doi.org/10.3390/catal9100841.

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Abstract:
Pyrolysis bio-oils contain significant amounts of carboxylic acids which limit their utility as biofuels. Ketonisation of carboxylic acids within biomass pyrolysis vapours is a potential route to upgrade the energy content and stability of the resulting bio-oil condensate, but requires active, selective and coke-resistant solid acid catalysts. Here we explore the vapour phase ketonisation of acetic acid over Ga-doped HZSM-5. Weak Lewis acid sites were identified as the active species responsible for acetic acid ketonisation to acetone at 350 °C and 400 °C. Turnover frequencies were proportiona
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Osatiashtiani, Amin, Lee J. Durndell, Jinesh C. Manayil, Adam F. Lee, and Karen Wilson. "Influence of alkyl chain length on sulfated zirconia catalysed batch and continuous esterification of carboxylic acids by light alcohols." Green Chemistry 18, no. 20 (2016): 5529–35. http://dx.doi.org/10.1039/c6gc01089j.

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4

Potter, Matthew E., Lindsay-Marie Armstrong, and Robert Raja. "Combining catalysis and computational fluid dynamics towards improved process design for ethanol dehydration." Catalysis Science & Technology 8, no. 23 (2018): 6163–72. http://dx.doi.org/10.1039/c8cy01564c.

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5

Potter, Matthew E., Danni Sun, and Robert Raja. "The curious effects of integrating bimetallic active centres within nanoporous architectures for acid-catalysed transformations." Catalysis Science & Technology 6, no. 8 (2016): 2616–22. http://dx.doi.org/10.1039/c5cy02061a.

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6

Rodenas, Y., R. Mariscal, J. L. G. Fierro, D. Martín Alonso, J. A. Dumesic та M. López Granados. "Improving the production of maleic acid from biomass: TS-1 catalysed aqueous phase oxidation of furfural in the presence of γ-valerolactone". Green Chemistry 20, № 12 (2018): 2845–56. http://dx.doi.org/10.1039/c8gc00857d.

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7

Bruno, Sofia M., Ana C. Gomes, Tânia S. M. Oliveira, et al. "Catalytic alcoholysis of epoxides using metal-free cucurbituril-based solids." Organic & Biomolecular Chemistry 14, no. 16 (2016): 3873–77. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob00512h.

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8

Reche, Mariano Tapia, Amin Osatiashtiani, Lee J. Durndell, et al. "Niobic acid nanoparticle catalysts for the aqueous phase transformation of glucose and fructose to 5-hydroxymethylfurfural." Catalysis Science & Technology 6, no. 19 (2016): 7334–41. http://dx.doi.org/10.1039/c6cy01129b.

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Abstract:
The first catalytic application of a nanoparticulate niobia solid acid prepared from a high area peroxo niobic acid sol, and its SBA-15 supported analogue, is demonstrated for the heterogeneously catalysed aqueous phase conversion of glucose and fructose to 5-HMF.
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9

Kumar, Suresh, and Jagdish K. Makrandi. "A Facile Solvent Free Synthesis of 3-arylidenechroman-4-ones Using Grinding Technique." E-Journal of Chemistry 9, no. 3 (2012): 1251–56. http://dx.doi.org/10.1155/2012/324907.

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Abstract:
An efficient method for the synthesis of 3-arylidenechroman-4-ones has been developed under solvent free conditions using grinding technique. Grinding of variously substituted chroman-4-ones with aromatic aldehydes in presence of anhydrous barium hydroxide at room temperature give 3-arylidenechroman-4-ones in high yield (75-92%). Products are obtained by just acidification of the reaction mixture in ice cold water. Reaction in solid state, with enhanced rate, high selectivity and manipulative simplicity are the attractive features of this environmentally benign protocol. The chroman-4-one deri
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10

Hurst, G., I. Brangeli, M. Peeters, and S. Tedesco. "Solid residue and by-product yields from acid-catalysed conversion of poplar wood to levulinic acid." Chemical Papers 74, no. 5 (2019): 1647–61. http://dx.doi.org/10.1007/s11696-019-01013-3.

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Abstract:
AbstractThis study examines the yields of solid residue and by-product from the microwave-assisted acid hydrolysis of lignocellulosic poplar wood for levulinic acid production. The aim of this study was to optimise levulinic acid production via response surface methodology (RSM) and also investigate the effect of reaction conditions on other products such as furfural, solid residue, formic acid and acetic acid yields. A maximum theoretical levulinic acid yield of 62.1% (21.0 wt %) was predicted when reaction conditions were 188 °C, 126 min and 1.93 M sulphuric acid, with a corresponding solid
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Dissertations / Theses on the topic "Catalyseur solide acide"

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Ammoury, Maha. "Synthèse de propylène à partir de l’éthanol." Thesis, Lille 1, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL10045/document.

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Abstract:
Ce travail est focalisé sur la valorisation de la biomasse par la transformation catalytique directe de l’éthanol en propylène. Nous avons étudié différents types de zéolites ZSM-5, des zéotypes SAPO (e.g. SAPO-34) et des catalyseurs mésoporeux (i.e. Siral-1). Les ZSM-5s présentant en majorité une acidité de type Brønsted sont connus pour permettre de contrôler la taille de chaines des produits formés, les SAPOs par leur structure chabazite et les catalyseurs mésoporeux permettent une sélectivité de forme. Les supports bruts ont été criblés pour cerner le rôle de l’acidité et des propriétés te
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2

Karaki, Mariam. "Matériaux à porosité contrôlée sulfonés : Synthèse, Caractérisation, Etude des propriétés catalytiques." Phd thesis, Université de Haute Alsace - Mulhouse, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01064374.

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Abstract:
La catalyse solide acide a été pendant longtemps l'objet d'activité de recherche intense, en particulier pour l'industrie pétrochimique. Aujourd'hui, les catalyseurs solides acides sont de plus en plus étudiés dans d'autres domaines et en particulier dans celles liées à la "chimie verte" et à la valorisation des bioressources, telles que la synthèse de biodiesel et la transformation des polysaccharides. L'objectif de la thèse est d'étudier le potentiel des matériaux poreux sulfonés ayant une porosité contrôlée dans des réactions catalysées par un acide en condition eau surchauffé telle que l'h
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3

Kovalchuk, Tetyana. "Design and characterisation of environmentally friendly heterogeneous catalysts based on HPAs and functionalized silica." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066537.

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4

SASSI, ALAIN. "Contribution a l'etude des mecanismes d'activation acido-catalysee de petits alcanes sur des catalyseurs acides solides." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2000. http://www.theses.fr/2000STR13096.

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Abstract:
Afin de tester la bimolecularite de l'isomerisation du n-butane, la reaction d'isomerisation/craquage de c 8 ramifies a ete etudiee sur la zircone sulfatee. Les distributions de produits obtenues montrent une selectivite importante en isobutane et en isopentane. Ce resultat est en accord avec la formation bimoleculaire de l'isobutane a partir du n-butane. Cependant la detection de produits de poids moleculaire plus eleve (c 6, c 7, etc) montre que des reactions d'oligomerisation ont lieu simultanement. L'activation du propane et de l'isobutane a ete etudiee sur la hzsm5 a 150\c. La formation d
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5

Chambon, Flora. "Transformation de la cellulose par catalyse hétérogène." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00829774.

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Abstract:
La cellulose, bio-polymère composé d'unités glucose, est un composé largement disponible au sein de la biomasse lignocellulosique. Sa dépolymérisation sélective en synthons se heurte cependant à sa forte résistance aux transformations chimiques du fait de sa structure semi-cristalline. L'objectif de la thèse est d'étudier la transformation de la cellulose par catalyse hétérogène. Il a été montré qu'une dépolymérisation partielle de la cellulose en milieu aqueux était promue par les protons issus de l'autoprotolyse de l'eau à 190°C. L'ajout d'un catalyseur solide ayant une acidité de BrØnsted f
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6

Merzouki, Mustapha. "Recherche de catalyseurs sélectifs dans l'oxydation ménagée de l'éthane en acide acétique." Compiègne, 1992. http://www.theses.fr/1992COMPD457.

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Abstract:
Actuellement la recherche industrielle vise à valoriser des hydrocarbures saturés, beaucoup moins coûteux que les hydrocarbures insaturés utilisés. C'est pourquoi nous nous sommes lancés à la recherche de catalyseurs capables de convertir sélectivement l'éthane en acide acétique. Nous avons prospecté les systèmes : (V-O), (V-P-O) et (Mo-V-Nb-O) dont la structure des phases présentes est du type ReO3. Les catalyseurs ont été préparés, caractérisés et testés dans un micro-réacteur. Les catalyseurs à base de VO2B, sont très peu actifs et très instables. Par contre (VO)2P2O7 seul ou dopé se révèle
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Mseddi, Samir. "Hydrolyse acido-catalysée d'acétals réaction modèle pour caractériser l'acidité des catalyseurs solides en milieu aqueux /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37616828m.

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Akouz, Toufiq. "Nitration aromatique sur catalyseurs acides solides." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20147.

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Abstract:
La nitration des composes aromatiques en phase gazeuse par le peroxyde d'azote est catalysee par les silicoaluminates amorphes (silice-alumine) ou crystallises (zeolithes). Les resultats cinetiques sont en accord avec un mecanisme par transfert monoelectronique conduisant a un radical cation aromatique intermediaire. L'etude comparative de divers catalyseurs montre que l'activite est liee au nombre et a la force des sites acides ainsi qu'a leur accessibilite. L'addition de vapeur d'eau ameliore la stabilite des catalyseurs ainsi que l'activite des zeolithes mais diminue l'activite de la silice
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Mohammed, Saad Abdul Basset. "Caracterisation par spectroscopie ft-ir de l'adsorption et de la reactivite de composes sulfures sur alumine : effet de l'ajout de sodium." Caen, 1986. http://www.theses.fr/1986CAEN2030.

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Abstract:
La spectroscopie ft-ir est appliquee a l'etude des proprietes superficielles d'echantillons d'alumine, a la determination de la nature des especes donnees par l'adsorption de composes soufres et a la recherche des intermediaires de reaction pouvant expliquer le mecanisme du procede de claus. L'addition de na**(+), diminue l'acidite de lewis de l'alumine. L'acidite de broensted induite par la presence des especes sulfate est certainement cause de la desactivation de l'alumine dans la reaction de conversion oxydante de h::(2)s. Cas, aussi, de l'adsorption sur de la silice sodee
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10

Koster, Remko Misja. "Solid acid catalysed conversions of oleochemicals." [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2003. http://dare.uva.nl/document/87387.

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Books on the topic "Catalyseur solide acide"

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Elings, Jacob Antonius. Solid-acid catalysed reactions with epoxides and allyl aryl ethers. Delft University Press, 1997.

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Book chapters on the topic "Catalyseur solide acide"

1

"Solid Acid Catalysed Esterification of Amino Acids and Other Bio-Based Acids." In Catalysis of Organic Reactions. CRC Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1201/9781420028034-54.

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2

Durand, R., P. Geneste, C. Moreau, and S. Mseddi. "Determination De L'Acidite De Catalyseurs Solides En Milieu Aqueux A L'Aide D'Un Marqueur Cinetique." In Catalysis by Acids and Bases. Elsevier, 1985. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(09)60181-6.

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Yadav, G. D., and M. S. Krishnan. "Solid acid catalysed acylation of 2-Methoxy- naphthalene : Role of intraparticle diffusion limitation." In Recent Advances In Basic and Applied Aspects of Industrial Catalysis, Proceedings of 13th National Symposium and Silver Jubilee Symposium of Catalysis of India. Elsevier, 1998. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(98)80294-2.

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Conference papers on the topic "Catalyseur solide acide"

1

Bond, Gary, A. Halman, H. Eccles, et al. "A COMPARATIVE STUDY OF MICROWAVE AND BARRIER DISCHARGE PLASMA FOR THE REGENERATION OF SPENT ZEOLITE CATALYSTS." In Ampere 2019. Universitat Politècnica de València, 2019. http://dx.doi.org/10.4995/ampere2019.2019.9936.

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Abstract:
Due to their acid characteristics and pore structure, which can induce high product selectivity; zeolite catalysts are used extensively in industry to catalyse reactions involving hydrocarbons. However, these catalysts can suffer from deactivation due to cracking reactions that result in the deposition of carbon leading to poisoning of the acid sites and blocking of the pores [1]. Depending upon the reaction and the particular catalyst involved this deactivation may take place over several months or even years but in some cases occurs in minutes. Therefore, zeolite catalysts are frequently rea
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