Relevant bibliographies by topics / Catalyseurs au palladium

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books

Academic literature on the topic 'Catalyseurs au palladium'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 7 December 2024

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Catalyseurs au palladium.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Catalyseurs au palladium"

1

Mabang, Théophile, Joseph Mbadcam Ketcha, and Claudine Géron. "Préparation et caractérisation de catalyseurs au palladium supporté : monométalliques et bimétalliques." Annales de Chimie Science des Matériaux 30, no. 2 (2005): 149–70. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.30.149-170.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Mbang, Théophile, Joseph Mbadcam Ketcha, and Claudine Geron. "Hydrogénation et isomérisation de r(+) limonène, 2-cyclohexèn-1-one et cyclohexanone par des catalyseurs au palladium supporté monométalliques et bimétalliques." Annales de Chimie Science des Matériaux 31, no. 4 (2006): 483–98. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.31.483-498.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Genet, Jean-Pierre. "Le palladium, un catalyseur magique au service des chimistes." médecine/sciences 26, no. 12 (2010): 1095–98. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/201026121095.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Gazvoda, Martin, Miha Virant, Andrej Pevec, et al. "A mesoionic bis(Py-tzNHC) palladium(ii) complex catalyses “green” Sonogashira reaction through an unprecedented mechanism." Chemical Communications 52, no. 8 (2016): 1571–74. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc08717a.

Full text
Abstract:
A chelating ligand with one pyridine donor and one mesoionic carbene donor forms a novel type of cationic bis-carbene palladium complex that performs excellently in Sonogashira cross-coupling under green conditions.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Ristic, S., A. Jovicevic, S. Kocic, M. Spasojevic, and A. Maricic. "Development of new material for the environmental-friendly energy generation processes." Science of Sintering 43, no. 1 (2011): 71–79. http://dx.doi.org/10.2298/sos1101071r.

Full text
Abstract:
The aim of this study was to develop a new material which has high hydrogen storage capacity and hydrogen absorption/desorption rate. This material, which is based on cobalt powder onto which palladium was chemically deposited can be used in environmentally friendly energy generation processes, thus ensuring preventive protection of human health. Hydrogen absorption was investigated using differential scanning calorimetry (DSC) and by measuring hydrogen pressure under isothermal and non-isothermal conditions in a chamber containing either pure cobalt powder either cobalt powder onto which palladium was chemically deposited (Co-0.003 Pd). The mechanism of hydrogen absorption has been described. It was noticed that palladium catalyses hydrogen absorption by dissociating the adsorbed H2 molecules into H atoms more rapidly on its own atoms than on cobalt ones. The catalysis of dissociation of H2 molecules enabled hydrogen absorption into Co-0.003 Pd powder to occur at lower temperatures. The results of this study enable integration of technological and public health investigation in order to ensure preventive protection of human health through enviromental protection.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Pradhan, Subhashis, and Rohith P. John. "A discrete self-assembled palladium nano-cage catalyses Suzuki–Miyaura coupling heterogeneously and Heck–Mizoroki coupling homogeneously." New Journal of Chemistry 39, no. 7 (2015): 5759–66. http://dx.doi.org/10.1039/c5nj01032b.

Full text
Abstract:
A coordination driven Pd<sub>2</sub>L<sub>4</sub> nano-cage heterogeneously catalysed Suzuki–Miyaura coupling and homogeneously catalysed Heck–Mizoroki coupling under aerobic phosphine free conditions without significant loss of activity.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Touj, Nedra, Abdullah S. Al-Ayed, Mathieu Sauthier, et al. "Efficient in situ N-heterocyclic carbene palladium(ii) generated from Pd(OAc)2 catalysts for carbonylative Suzuki coupling reactions of arylboronic acids with 2-bromopyridine under inert conditions leading to unsymmetrical arylpyridine ketones: synthesis, characterization and cytotoxic activities." RSC Advances 8, no. 70 (2018): 40000–40015. http://dx.doi.org/10.1039/c8ra08897g.

Full text
Abstract:
The in situ prepared four component system Pd(OAc)<sub>2</sub>, 1,3-dialkylbenzimidazolium halides 2a–i and 4a–i, K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> under CO atmosphere catalyses carbonylative cross-coupling reaction of 2-bromopyridine with various boronic acids to yield unsymmetrical arylpyridine ketones.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Kaminskaia, Natalia V., Ilia A. Guzei, and Nenad M. Kostić. "Interplay between the palladium(II) ion, unidentate ligands and hydroxyl groups from a bidentate ligand in a new complex that catalyses hydration and alcoholysis of nitrile and urea ‡." Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, no. 22 (1998): 3879–86. http://dx.doi.org/10.1039/a805139i.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Mbang, T., JM Ketcha, and C. Géron. "Préparation et caractérisation de catalyseurs au palladium supporté: catalyseurs monométalliques et bimétalliques." African Journal of Science and Technology 5, no. 2 (2006). http://dx.doi.org/10.4314/ajst.v5i2.15332.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

"Resin-Supported Palladium Complexes for Catalyses in Water." Platinum Metals Review 47, no. 2 (2003): 60. http://dx.doi.org/10.1595/003214003x4726060a.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Dissertations / Theses on the topic "Catalyseurs au palladium"

1

BENSALEM, ABDELHAMID. "Preparation, caracterisation et reactivite de catalyseurs palladium-cerine." Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066308.

Full text
Abstract:
Ce travail concerne la caracterisation de ceo#2 et de catalyseurs pd/ceo#2, la preparation et la caracterisation de ceo#2/sio#2 et la fixation du palladium sur ces supports composites. Il traite egalement de la reactivite de ces catalyseurs en hydrogenation selective du but-1-yne ou du monoxyde de carbone. L'etude spectroscopique (uv-visible, ir) de la cerine massique a mis en evidence de nouvelles transitions d'origine electronique ou vibrationnelle. Une methode de preparation originale et reproductible de particules nono-metriques de cerine supportee est presentee et l'effet de la taille sur les proprietes spectroscopiques mis en evidence. Les catalyseurs palladium-cerine de haute dispersion ont ete elabores et les interactions support-metal mises en evidence par spectroscopie ir de co adsorbe. Un nouveau procede de depot du palladium en une seule etape sur les supports semi-conducteurs massiques ou supportes est developpe (electroless). L'etude des variations d'activite et de selectivite des catalyseurs en fonction de la dispersion du metal met en evidence le role des interactions metal support en hydrogenation selective
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Galletti, Daniel. "Propriétés catalytiques et désactivation de particules submicroniques de nickel et de palladium." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30007.

Full text
Abstract:
Par reduction des halogenures de nickel et de palladium, en milieu organique, on prepare des particules metalliques submicroniques. Pour le nickel, selon l'halogenure et le reducteur employe, leur taille moyenne se situe entre 3 et 5 nm; pour le palladium, elle est de 4 nm. L'activite de ces particules a ete etudiee pour l'hydrogenation, en phase liquide et a pression atmospherique, de l'hexene-1, du cyclohexene, styrene et 5-vinyl-2 norbornene. Pour le nickel, on constate, lorsque la taille des particules augmente, que l'activite specifique diminue. Le palladium est doue d'une activite superieure a celle du nickel pour l'hydrogenation des memes dertives insatures. Nous avons etudie la desactivation progressive de ces particules par l'iodure mercurique et le thiophenol. Les toxicites des poisons varient entre 10 et 30 pour le nickel, suivant le substrat. Dans le cas du palladium, les toxicites observees sont tres nettement superieures (entre 50 et 150). Un modele simplifie nous permet de relier les toxicites des poisons aux nombres de sites actifs. Le mecanisme de la desactivation ne peut etre interprete uniquement par un effet sterique; un effet electronique parait egalement peu probable. Par contre, la quasi-totalite des faits experimentaux peut-etre expliquee si on considere que le site est constitue d'un ensemble d'atomes metalliques adjacents ayant une topologie bien determinee (atomes de coins, de sommets)
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Vicente, Aurélie. "Hydrogénation du citral sur catalyseurs bimétalliques supportés rhodium-germanium, palladium-germanium et palladium-étain." Poitiers, 2008. http://www.theses.fr/2008POIT2338.

Full text
Abstract:
Ce travail est consacré à la préparation de catalyseurs bimétalliques supportés Rh-Ge, Pd-Ge et Pd-Sn pour l’hydrogénation sélective du citral en alcools a,b-insaturés. Pour les catalyseurs à base de Rh, l’étude porte sur l’influence de la nature des sels précurseurs utilisés. L’existence d’interactions entre les deux métaux des différents systèmes bimétalliques est mise en évidence par diverses techniques de caractérisation (EDX, réaction modèle de déshydrogénation du cyclohexane, RTP sous H2, IRTF de CO adsorbé). La réaction d’hydrogénation sélective du citral a montré qu’il est possible de modifier profondément les propriétés de ces métaux par les ajouts Ge et Sn, et ainsi former des alcools insaturés. L’adsorption de CO suivie par IRTF sur les catalyseurs Rh-Ge/TiO2 révèle la formation d’espèces Rh≥1+ avec ajout de Ge, lesquelles permettraient l’activation de la fonction carbonyle du citral. De plus, la présence de chlore issu des sels précurseurs semble être favorable à la formation de ces espèces Rh≥1+ sur ces systèmes bimétalliques. Pour le palladium, une bonne sélectivité en alcools insaturés est obtenue lorsqu’il y a formation d’un alliage de type Pd3M (avec M = Ge ou Sn), formation mise en évidence par différentes caractérisations (RTP et XPS). Cet alliage induit un transfert d’électron de Sn vers Pd constaté aussi bien par IRTF que par XPS, qui peut expliquer une adsorption favorisée de la liaison C=O du citral<br>This work was devoted to the preparation of supported bimetallic Rh-Ge, Pd-Ge and Pd-Sn catalysts for the selective hydrogenation of citral to its corresponding a,b-unsaturated alcohols. In the case of Rh catalysts, the influence of Rh and Ge salt precursors has been studied. The existence of interactions between the two metals for the different bimetallic systems has been highlighted by several characterization methods (EDX, cyclohexane dehydrogenation reaction, TPR under H2, FTIR of adsorbed CO). The reaction of selective hydrogenation of citral showed that the addition of Ge or Sn to Rh and Pd allowed one to strongly modified the catalytic properties of these metals. The adsorption of CO followed by FTIR on Rh-Ge/TiO2 revealed the formation of Rh≥1+ species due to Ge addition. These species would activate the carbonyl group of citral. Moreover, the presence of chlorine resulting from precursor salts seemed favourable to the formation of these Rh≥1+ species. In the case of Pd catalysts, the different characterizations (TPR and XPS) proved the formation of Pd3M alloy (with M = Ge or Sn). This alloy induced an electron transfer from Sn to Pd, evidenced by FTIR and XPS. The formation of these Pd-Snd+ sites could then explain a favoured adsorption of the carbonyl group of citral, which leads to high selectivity in unsaturated alcohol
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Duplan, Jean-Luc. "Catalyseurs de post-combustion automobile à base de palladium." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10091.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Ranchoux, Magali. "Réactions enzymatiques et réactions d'hydrogénolyse catalysées par des complexes du palladium : applications aux substrats prochiraux difonctionnels allyliques." Aix-Marseille 3, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX30058.

Full text
Abstract:
Le bicyclo 2. 2. 1 di(methyleneacetoxy)-2,3-heptadiene-2,5 1, nouveau substrat prochiral allylique difonctionnel obtenu par reaction de diels-alder entre le cyclopentadiene et le diacetoxy-2,4 butyne-2, a ete soumis a des reactions catalysees par les systemes enzymatiques et par les systemes non enzymatiques. Les reactions etudiees sont: 1) d'une part, les reactions catalysees par les systemes enzymatiques soit en milieu aqueux: reaction d'hydrolyse du diacetate 1, soit en milieu organique: reactions de transesterification du diol correspondant, en presence d'un donneur d'acyle, et solvolyse du diacetate. Des modeles cinetiques ont ete developpes dans les conditions irreversibles. La lipase de mucor miehei est l'enzyme la plus enantioselective, et le monoacetate levogyre bicyclo 2. 2. 1 methylenehydroxy-2 methyleneacetoxy-3 heptadiene-2,5 3 peut etre obtenu avec un exces enantiomerique de 75% au cours de la reaction de solvolyse avec le butanol-1; 2) d'autre part, les reactions catalysees par les complexes optiquement actifs du palladium, et plus particulierement la reaction d'hydrogenolyse. Le diacetate 1 a ete soumis a l'hydrogenolyse catalysee par le palladium en presence d'un donneur d'hydrure. Une etude complete concernant la regio- et stereoselectivite a ete realisee en fonction des differents parametres reactionnels. Le produit majoritaire de la reaction est l'acetate bicyclo 2. 2. 1 methylene-2 methyleneacetoxy-3 heptene-5 4, avec une stereochimie endo fortement marquee. Le ligand tris(trimethoxy-2,4,6-phenyl) phosphine conduit a l'obtention de 83% d'acetate 4. Une premiere tentative d'introduction de la chiralite a ete abordee par l'emploi de ligands chiraux organophosphores. Le compose 4 peut etre ainsi obtenu avec 28% d'exces enantiomerique
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Lemaire, Anne. "Palladium et palladium modifié substituts des catalyseurs à base de rhodium dans la post-combustion automobile (moteurs à essence)." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10091.

Full text
Abstract:
Ce travail est consacre a la preparation, la caracterisation, la determination des proprietes catalytiques de catalyseurs trois-voies de post-combustion automobile a base de palladium. Le but de cette etude est de remplacer les catalyseurs classiques de depollution automobile a base de platine et de rhodium realisant l'oxydation des hydrocarbures imbrules, du monoxyde de carbone et la reduction des monoxydes d'azote. L'amelioration des performances du palladium est obtenue par modification du support (oxydes simples ou mixtes) et l'introduction d'ajouts non metalliques (la, ba, zr). L'influence de la complexite du milieu reactionnel est etudiee en ajoutant co#2, c#3h#6, c#3h#8 et h#2o a des melanges simplifies du type co/no et co/no/o#2 de facon a se rapprocher des gaz d'echappement automobiles. Co#2 n'a aucun effet sur la reduction de no par co en l'absence ou en presence d'oxygene. L'introduction d'hydrocarbures provoque generalement une inhibition due, soit a des depots carbones, soit a un exces d'oxygene limitant la reduction de no par co, selon la composition du melange. Les bons catalyseurs limitent la formation des depots carbones, oxydent facilement les hydrocarbures de facon a diminuer l'inhibition due a l'exces d'oxygene ou realisent la reaction co-no avant la reaction co-no#2, et favorisent les reactions de vaporeformage et de conversion du gaz a l'eau. Les ajouts consideres dans ce travail ameliorent l'activite catalytique du palladium par rapport au solide de base pd/al#2o#3 et permettent d'obtenir des solides presque aussi performants vis-a-vis de la reduction de no qu'un solide de reference pt-rh/al#2o#3. La formation de n#2o n'est pas favorisee par le palladium. Ces differents resultats sont observes aussi bien en regime stationnaire qu'en regime transitoire. Les caracterisations physico-chimiques permettent de conclure a la non modification des proprietes electroniques du palladium par effet de support, a la presence d'oxygenes mobiles sur la zircone, a la modification des proprietes acides par les ajouts. Un mecanisme bifonctionnel est invoque, mettant en jeu le metal d'une part et le support d'autre part
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Romo, Moreno Hector. "Etude des catalyseurs au palladium pour la dépollution de l'air." Aix-Marseille 3, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX30045.

Full text
Abstract:
Des catalyseurs au palladium ont ete prepares sur differents supports et compares a un catalyseur industriel. Ces catalyseurs ont ete testes dans les reactions de decomposition de l'ozone, d'oxydation du co, du toluene et du styrene dans le domaine de concentrations typiques des pollutions atmospheriques. Les lois cinetiques ont ete etablies en regime permanent sur les catalyseurs stabilises. L'importance des freinages diffusionels a ete estimee. Les catalyseurs ont aussi ete evalues en regime transitoire, avec une alimentation alternee du melange polluant/air et d'air. Des differences de comportements, qui semblent liees a l'acidite du support, ont ete observees. Les supports les plus acides presentent une activite initiale tres forte, des energies d'activation elevees et des ordres negatifs, contrairement aux supports d'alumine pure. Nous proposons une interpretation basee sur la physico-chimie de surfaces. L'acidite du support promeut l'adsorption forte des composes a oxyder, en modifiant la structure et le degre d'oxydation de la particule de pd et en creant une zone de stockage autour de la particule. Cette zone adsorbe les polluants, mais ne dissocie pas l'oxygene, les polluants migrent vers la particule de pd pour reagir. Ce phenomene est connu sous le nom de reverse spillover (migration inversee). Le catalyseur industriel a ete utilise dans un reacteur a inversion de flux a l'echelle pilote et a epure a 80-90% des debits d'environ 70 m#3/h d'air pollue
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Rosenberg, Elisabeth. "Étude par microscopie électronique et spectroscopie exafs de la structure massique et superficielle de petites particules métalliques et des phénomènes d'épitaxie métal-support sur des catalyseurs monométalliques supportés /." Rueil-Malmaison : Paris : Institut français du pétrole ; diffusion Technip, 1985. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb348368415.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Begouin, Agathe Anne Bérenice Kirsch Gilbert. "Réalisation de couplages pallado-catalysés en série thiophénique. Synthèse de composés biologiquement actifs." [S.l.] : [s.n.], 2007. ftp://ftp.scd.univ-metz.fr/pub/Theses/2007/Begouin.Agathe.SMZ0720.pdf.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Barreto, Rosa Maria Manuel. "Carbonylation d'éthers allyliques catalysée par des dérivés du palladium et du rhodium." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30158.

Full text
Abstract:
L'objet de ce memoire est l'etude detaillee de la carbonylation d'ethers allyliques qui conduit a des acides insatures. La reaction de carbonylation des methoxyoctadienes a ete choisie comme modele, avec trois systemes catalytiques differents: 1) les complexes du palladium conduisent selectivement au nonadiene-3,8-oate de methyle. Des reactions modeles et des analyses spectroscopiques (rmn h, c, f) nous ont permis de preciser le mecanisme, la nature de l'espece active (complexe zero-valent du palladium) ainsi que la formation d'une espece acyl-palladium. Celle-ci conduit par elimination reductrice au produit de reaction; 2) pour eviter la desactivation du metal, nous avons procede a l'heterogeneisation du systeme en presence de palladium depose sur charbon qui sert en fait de reservoir de palladium. En effet, le vrai catalyseur est une espece soluble qui se redepose apres desactivation sur le support; 3) la recherche d'autres systemes a debouche sur une reactivite nouvelle avec des complexes du rhodium: la formation de carbomethoxyvinylcyclopentanes cis- et trans-interessants en tant que precurseurs de chimie fine. Le resultat essentiel est la mise en evidence dans les trois systemes d'une catalyse trifonctionnelle mettant en jeu un compose de metal de transition, un proton et un ion chlorure dans lequel le produit primaire de reaction est un chlorure d'acide qui evolue ensuite par methanolyse vers l'ester
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Books on the topic "Catalyseurs au palladium"

1

Tsuji, Jiro. Palladium reagents and catalysts: Innovations in organic synthesis. Wiley & Sons, 1995.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Tsuji, Jiro. Palladium reagents and catalysts: New perspectives for the 21st century. Wiley, 2004.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Tsuji, Jiro. Palladium Reagents and Catalysts: Innovations in Organic Synthesis. Wiley, 1997.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Kaur, Navjeet. Palladium Assisted Synthesis of Heterocycles. Taylor & Francis Group, 2021.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Kaur, Navjeet. Palladium Assisted Synthesis of Heterocycles. Taylor & Francis Group, 2019.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Palladium Assisted Synthesis of Heterocycles. Taylor & Francis Group, 2019.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Catalyseurs au palladium' for particular source types:
Dissertations / Theses
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography