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Dissertations / Theses on the topic 'Catalysis by sulfides'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 12 February 2022

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1

Myllymäki, V. (Vesa). "Design, synthesis and testing of new chiral sulfide catalysts for Corey-Chaykovsky reaction." Doctoral thesis, University of Oulu, 2001. http://urn.fi/urn:isbn:9514265718.

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Abstract:

Abstract The first part of this monograph discusses the asymmetric, ylide based, reagent controlled epoxidations. Both different chiral ylides and epoxidation processes, stoichiometric and catalytic, are reviewed. In the following part, new chiral sulfide catalysts were discovered as enantioselective catalysts for the Corey-Chaykovsky reaction (epoxidation of aldehydes via sulfonium ylides). Using a crystal structure of an oxazolidine derivative as a starting point, a thiazolidine ligand family was designed, synthesized and finally employed as catalysts in the asymmetric epoxidation

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2

Chamberlin, Rachel Alexandra. "Some substitution reactions of aryl sulfides and aryl ethers with aliphatic amines in DMSO : the mechanism of base catalysis." Thesis, Durham University, 1995. http://etheses.dur.ac.uk/5213/.

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Abstract:

The reactions of several nitro-aromatic substrates with the aliphatic amines, n- butylamine, pyrrolidine and piperidine in DMSO have been studied. Reaction of the amines with trinitroaromatic compounds, such as ethyl thiopicrate, phenyl thiopicrate and phenyl 2,4,6-trinitrophenyl ether, was shown to occur in two well separated processes. A rapid reaction, occuring at an unsubstituted ring position, resulted in the formation of a a-adduct; this was followed by a slower substitution reaction, resulting in the displacement of the 1-substituent to give the amino-substituted compound. Kinetic resul

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3

Lakhdar, Mahjoub. "Application de la reaction d'hydrodesazotation de la pyridine a la caracterisation de l'activite et de la selectivite de catalyseurs sulfures." Caen, 1987. http://www.theses.fr/1987CAEN2021.

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4

KAMYAB, ALI. "Preparation and evaluation of sulfided NiMo/γ-Al2O3 hydrotreating catalysts". Thesis, KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-190904.

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Abstract:

Four nickel-molybdenum catalysts were synthesized on gamma alumina with higher surface area and on NiMo catalyst was prepared using gamma alumina with lower surface area. Catalysts with higher-surface-area support were prepared by co-impregnation, sequential impregnation and adding phosphorous. Theses catalysts were calcined at 500 ͦC. Effect of higher calcination temperature was investigated by preparation of one catalyst calcined at 700 ͦC. Catalysts were thoroughly characterized via four characterization techniques. The hydrotreating activity of three catalysts was carried out in a micro r

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5

Catherin, Nelly. "Selective ring opening of naphthenes over bifunctional catalysts in the presence of H2S." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1246.

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Abstract:

L'ouverture sélective de cycle (OSC) d'hydrocarbures polycycliques vise à augmenter le nombre de cétane des carburants diesel. OSC efficace peut être atteint par l'hydroconversion sur des catalyseurs bifonctionnels métal noble/fonction acide. La décaline et, à plus faible mesure, le perhydroindane, le butylcyclohexane et la tétraline, ont été utilisés comme molécules modèles pour l'étude des l'OSC de sulfures de métaux de transition (TMSs) supportés sur zéolithes ou silice-alumine amorphe dans un réacteur à lit fixe sous haute pression (5 MPa) avec une concentration élevée d'H2S dans la charge

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6

Mennour, Ammar. "Caracterisation par spectroscopie infrarouge d'alumines modifiees et de catalyseurs w(mo) - ni(co) sulfures supportes sur alumine." Caen, 1987. http://www.theses.fr/1987CAEN2019.

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7

Lopes, Silva Susana. "Développement de nouveaux catalyseurs d'hydrotraitement basés sur l'encapsulation d'hétéropolyoxometallates dans des silices mésostructurées : application à la production de carburants propres." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2013. http://www.theses.fr/2013ENSL0799/document.

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Abstract:

Le développement de technologies plus propres et économes en énergie amène aujourd’hui l’industrie du raffinage à modifier ses stratégies de préparation de catalyseurs et à se tourner vers l'utilisation plus massive de catalyseurs hétérogènes plus actifs, sélectifs, stables et régénérables.Récemment une méthode originale a été développée par Dufaud et al. (J. Mater. Chem., 2009, 19, 1142-1150) pour encapsuler des polyoxométallates (POMs) dans les murs des silices mésoporeuses. Le projet de thèse a visé l’élaboration de nouveaux catalyseurs basés sur cette nouvelle méthodologie qui devrait cond

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8

Hantzer, Sylvain. "Nouveaux materiaux pour la reaction d'hydrodesulfuration (hds)." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13120.

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Abstract:

Nouveau modele de phase active obtenu par interpretation des resultats de rmn du **(59)co et de microscopie electronique haute resolution pour des catalyseurs d'hydrotraitement a base de sulfure de molybdene et de cobalt. Application a d'autres systemes : nire, core, rhre et rhmo. Etude de l'empoisonnement par la porphyrine de catalyseur nimo/al::(2)o::(3)

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9

Sharma, Gaytri. "Synthesis and characterization of nanostructured Tungsta/Vanadia/Titania catalysts for the oxidation of dimethyl sulfide." Miami University / OhioLINK, 2008. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=miami1228163508.

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10

Drago, Carmelo. "Combinatorial approaches to catalysis for asymmetric sulfide oxidation." Thesis, University of Sheffield, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.422111.

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11

Baubet, Bertrand. "Influence de la morphologie 2D de la phase active sur la sélectivité des catalyseurs sulfures en HDS des essences." Thesis, Lyon 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LYO10067.

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Abstract:

Ce travail de thèse étudie l’influence de la morphologie des feuillets de sulfure de molybdène sur la sélectivité des catalyseurs d’hydrotraitement. Les feuillets de phase active présentent en effet deux types de bords appelés « M-edge » et « S-edge » susceptibles de conduire à des réactivités différentes. Le changement de la morphologie 2D des feuillets pourrait modifier les proportions de bords M et S exposés et ainsi les propriétés catalytiques des catalyseurs sulfures. Pour cela, des catalyseurs non promus (Mo) et promus (CoMo), supportés sur alumine ont été préparés par imprégnation à sec

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Asiri, Nawras A. "Selective Catalytic Oxidation of Organic Sulfides by Iron (III) Porphryin Catalysts and Generation of Iron (IV)-OXO Prophyrin Radical Cations." TopSCHOLAR®, 2013. http://digitalcommons.wku.edu/theses/1290.

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Abstract:

Macrocyclic ligand-complexed transition metal-oxo intermediates are the active oxidizing species in a variety of important biological and catalytic oxidation reactions. Many transition metal catalysts have been designed to mimic the predominant oxidation catalysts in nature, namely the cytochrome P450 enzymes. Iron porphyrin complexes have been the center of research as catalysts. In this study 5,10,15,20- tetramesitylporphyrin (H2TMP) and its corresponding iron complexes FeIII(X)TMP (X= Cl, ClO4, ClO3, NO3, NO2, and BrO3) have been successfully synthesized and fully characterized by UV-vis an

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Hautier, Alexandre. "Synthesis and characterization of copper-peptide systems for oxidation catalysis." Thesis, Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0758.

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Abstract:

La catalyse permet de réaliser des transformations efficaces à un coût énergétique plus faible qu'avec des réactions non catalysées. Le développement d’un catalyseur peut souvent être inspiré par la Nature qui parvient à réaliser des transformations chimiques difficiles avec de hauts rendements et une grande sélectivité et ce en milieu aqueux dans des conditions douces. Par exemple, les protéines dépendantes du cuivre peuvent oxyder une large gamme de substrats. Inspirés par les systèmes biologiques, les metallopeptides ont récemment émergés en tant que plate-forme fiable pour développer de no

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Bastola, Ebin. "The Catalytic Activity of Gold/Cadmium Sulfide (Au/CdS) Nanocrystals." Bowling Green State University / OhioLINK, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=bgsu1403277153.

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Okatsu, Hiroko. "New synthetic methods to alter catalytic properties of supported K/MoS₂ catalysts for syngas conversion to higher alcohols." Thesis, Georgia Institute of Technology, 2012. http://hdl.handle.net/1853/48996.

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Abstract:

The purpose of this study is to develop catalysts for conversion of synthesis gas (H₂ and CO) to higher alcohols, primarily ethanol and propanol. Crude oil is consumed at a rate of more than 20 million barrels a day in the United States, mainly for producing fuels and chemical feedstocks. However, the total amount of crude oil is limited, and alternative ways of producing alcohols as precursors for chemical feedstocks are desirable. In this study, using a known K/MoS₂/metal oxide catalyst as the starting point, two different approaches were explored to improve catalytic properties: 1) Co promo

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Tainon, Yannick. "Etude par méthodes électrochimiques et spectroscopiques "in situ" de catalyseurs au platine partiellement désactives par adsorption de composés soufres." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2265.

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Abstract:

Etude par voltammetrie cyclique du taux de recouvrement en soufre, resultats confirmes par spectrometrie uv-visible. Interaction entre le soufre et l'hydrogene, modifications electroniques de la surface du platine. Effet des thiols sur l'hydrogenation de l'acide maleique

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Kumar, Sachin. "Gas Phase Oxidation of Dimethyl Sulfide by Titanium Dioxide Based Catalysts." Miami University / OhioLINK, 2004. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=miami1081780904.

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Platon, Mélanie. "Propriétés et performances de phosphines ferrocéniques dans le couplage C-O, C-S et C-N : nouvelles méthodologies de synthèse au palladium." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00818998.

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Abstract:

Les ligands multidentes montrent généralement de très bonnes activités dans la catalyse organométallique au palladium à faibles charges. Parmi ces ligands, l'utilisation des ligands polyphosphines ferrocéniques mènent à des résultats intéressants. Des systèmes catalytiques palladium/triphosphine ferrocénique robustes ont permis d'obtenir d'une part des diarylamines et d'autre part des éthers d'aryle et d'hétéroaryle avec de faibles charges catalytiques. Des calculs théoriques de DFT sur le cycle catalytique lors de la formation d'éthers d'aryle et d'hétéroaryle ont été réalisés. La présence d'

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Arancon, Rick Arneil. "Exploration of Transition Metal Sulfide Catalysts Prepared by Controlled Surface Chemistry." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSEN063.

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Abstract:

L'hydrotraitement est un procédé catalytique important dans le raffinage du pétrole qui utilise des catalyseurs bimétalliques sulfurés NiWS ou NiMoS (ou CoMoS) supportés sur alumine. Leur mode conventionnel de préparation implique l’imprégnation d'une solution aqueuse de sels de Mo/W et de Ni/Co, puis l’activation par un agent sulfo-réducteur (H2S/H2). Pour répondre aux exigences environnementales et améliorer l'efficacité de l'hydrotraitement, des améliorations permanentes de la performance de ces systèmes catalytiques sont attendues. Ce travail se concentre sur la préparation de catalyseurs

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Zhang, Liping. "Hydrodenitrogenation of organonitrogen compounds over nickel-molybdenum sulfide and Molybdenum nitride catalysts /." The Ohio State University, 1996. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487942739805674.

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21

Roffey, A. R. "Dithiocarbamate complexes as single source precursors to metal sulfide nanoparticles for applications in catalysis." Thesis, University College London (University of London), 2014. http://discovery.ucl.ac.uk/1437012/.

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Abstract:

Herein we report the solvothermal decomposition of a range of metal dithiocarbamate complexes for the synthesis of metal sulfide nanoparticles. Metal sulfides exist in a variety of structural phases, some of which are known to be catalytically active towards various processes. The aim of this work was to synthesise a variety of different metal sulfide phases for future catalysis testing, particularly the iron sulfide greigite (Fe3S4, a thiospinel containing Fe2+ and Fe3+) which is to be tested for CO2 reduction. A range of metal dithiocarbamate complexes were synthesised and Chapter 2 focusses

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Donner, Jan. "Aufbereitung schwefelwasserstoffhaltiger Wässer durch katalytische Oxidation an porphyrinmodifizierten kohlenstoffhaltigen Materialien." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-ds-1236021478050-88453.

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Abstract:

In ariden Gebieten tritt Schwefelwasserstoff häufig im Grundwasser auf, wodurch dessen Nutzung für die Trinkwassergewinnung aufgrund des störenden Geruchs und Geschmacks stark beeinträchtigt wird. Die in der Praxis oft eingesetzte Belüftung erweist sich zumeist als ineffizient und führt zu Geruchsbelästigungen in der Umgebungsluft. Das Ziel der Arbeit, die im Rahmen eines deutsch-israelischen Forschungsprojekts angefertigt wurde, bestand darin, einen wirksamen und für den praktischen Einsatz bei der Wasseraufbereitung geeigneten Katalysator zur Entfernung von Schwefelwasserstoff zu entwickeln,

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Vahedi, Hooshang. "Catalytic symmetric oxidation of sulfides to sulfoxides mediated by 3-substituted-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides." Thesis, University of Liverpool, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.367257.

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Eymery, Frédéric. "Synthèses de phosphines hydrosolubles, phosphorylées, sulfinées et carboxylées : applications en catalyse biphasique." Palaiseau, Ecole polytechnique, 1999. http://www.theses.fr/1999EPXX0036.

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Abstract:

Le développement de réactions catalytiques en milieu biphasique aqueux offre de nombreux avantages mais nécessite l'élaboration de nouveaux ligands de type phosphines, portant des fonctions hydrosolubles. Après une mise au point sur la réalisation de la liaison carbone-phosphore par substitution nucléophile au phosphore pentavalent (chapitre 1), ou snp(v), nous avons développé une méthodologie organolithienne d'introduction de groupements hydrosolubles originaux sur la triphenylphosphine, notamment le phosphonate et le sulfinate (chapitre 2). La même approche a été appliquée avec succès pour l

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Duboc-Toia, Carole. "Réactivité chimique des complexes dinucléaires de fer (III) à pont oxo : applications en catalyse d'oxydation énantiosélective et en hydrolyse de phosphoesters." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1998. http://www.theses.fr/1998GRE10092.

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Abstract:

Modeliser le site actif d'une metalloenzyme est une approche indispensable a la caracterisation precise de son site metallique et a la comprehension de son mecanisme d'action. Au laboratoire, nous nous sommes plus particulierement interesses a deux enzymes la methane monooxygenase (mmo) et la phosphatase acide pourpre (pap) issues de la classe des proteines a fer oxo, enzymes contenant toutes au sein de leur site actif un systeme dinucleaire de fer (iii) ponte par un oxygene. Leurs activites catalytiques, oxydation d'alcanes pour la mmo et hydrolyse de phosphoesters pour la pap, ont ete reprod

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Gay, Julien. "Synthèse de méthanethiol à partir de méthanol et d'H2S en présence de K2WO4/Al2O3." Thesis, Poitiers, 2014. http://www.theses.fr/2014POIT2297.

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Abstract:

Le méthanethiol (MeSH) est un intermédiaire important dans la synthèse de la méthionine, un acide aminé largement utilisé dans l'industrie agro-alimentaire. Le marché étant en constante augmentation, il est indispensable d'optimiser la formation de MeSH à partir de méthanol (MeOH) et de sulfure d'hydrogène (H2S) en présence de K2WO4/Al2O3 (10,5 % massique). L'impact de paramètres clés, tels la conversion du méthanol, la température ou le rapport molaire H2S/MeOH a été étudié dans des conditions proches de celles du procédé. Un fort effet inhibiteur de l'eau, co-produit de la réaction, a été mi

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Donner, Jan. "Aufbereitung schwefelwasserstoffhaltiger Wässer durch katalytische Oxidation an porphyrinmodifizierten kohlenstoffhaltigen Materialien." Doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 2008. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A23632.

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Abstract:

In ariden Gebieten tritt Schwefelwasserstoff häufig im Grundwasser auf, wodurch dessen Nutzung für die Trinkwassergewinnung aufgrund des störenden Geruchs und Geschmacks stark beeinträchtigt wird. Die in der Praxis oft eingesetzte Belüftung erweist sich zumeist als ineffizient und führt zu Geruchsbelästigungen in der Umgebungsluft. Das Ziel der Arbeit, die im Rahmen eines deutsch-israelischen Forschungsprojekts angefertigt wurde, bestand darin, einen wirksamen und für den praktischen Einsatz bei der Wasseraufbereitung geeigneten Katalysator zur Entfernung von Schwefelwasserstoff zu entwickeln,

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Otsuka, Shinya. "Studies on Catalytic Transformations of Organosulfur Compounds via C-S Bond Cleavage." Kyoto University, 2019. http://hdl.handle.net/2433/242625.

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29

Nguyen, Minh Tuan. "Support acidity effects of NiMo sulfide catalysts in hydrodenitrogenation of quinoline, indole and Coker Gas Oil." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1209/document.

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Abstract:

L'objectif de la thèse est d'identifier les effets de l'acidité de catalyseurs sulfures supportés en hydrodésazotation (HDN) afin d'améliorer les performances catalytiques.Un modèle cinétique de Langmuir-Hinshelwood y compris le transfert de masse liquide-vapeur a été utilisé pour analyser les données cinétiques obtenues à partir de l'HDN de la quinoléine et de l'indole sur NiMo(P)/Al2O3 et NiMo(P)/ASA. Les résultats de la modélisation cinétique a montré que le NiMo(P)/ASA a favorisé l'hydrogénation du 1,2,3,4-tétrahydroquinoléine en decahydroquinoléine, qui est l'étape limitant de vitesse de

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Kalapala, Sreevani. "Removal of Hydrogen Sulfide from Landfill Gas Using a Solar Regenerable Adsorbent." Youngstown State University / OhioLINK, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ysu1403006045.

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Yun, Seonguk. "Sulfur Tolerant Supported Bimetallic Catalysts for Low Temperature Water Gas Shift Reaction." University of Cincinnati / OhioLINK, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1573224656177825.

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Ying, Chen. "Visible-Light-Responsible Co-Catalysts Enhanced by Graphene for Solar Energy Harvesting." TopSCHOLAR®, 2016. http://digitalcommons.wku.edu/theses/1614.

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Abstract:

This study focuses on the visible light response of hetero-structures of TiO2-graphene- MoS2 for solar energy harvestings. The commercial P25 TiO2 nano-particles, and selfprepared layered reduced graphene oxides (RG) and MoS2 were assembled for the targeted hetero-structure materials as visible-light responsible solar harvesting cocatalysts. The hydrothermal method was applied for nano-material synthesis, the reduction of graphene oxides, and bonding formation. Multiple characterization methods (SEM-TEM, XRD, XPS, UV-VIS, PL, FT-IR, TGA) have been applied to understand the electron-hole pair s

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Pu, Junjie. "Modélisation cinétique de l'hydroconversion catalytique de la lignine pour la production d'aromatiques." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1216/document.

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Abstract:

De nos jours, en raison de l'épuisement des combustibles fossiles et des préoccupations environnementales, la transformation de la biomasse lignocellulosique devient un gros challenge pour fournir des biocarburants et des bioproduits dans un futur proche. La lignine, qui représente près de 30 %pds de la biomasse lignocellulosique, est la bioressource la plus pertinente et la plus abondante pour produire des composés aromatiques grâce à sa structure polymérique composée d’unités phénylpropane avec des liaisons éthers. Dans ce contexte, l’utilisation de la lignine en tant que précurseur de compo

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Bunch, Abdu Yohance. "An investigation of the benzofuran Hydroeoxygenation network over sulfided and reduced Ni-Mo/Al₂O₃ catalysts and comparisons with indole hydrodenitrogenation /." The Ohio State University, 2001. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1486400446371836.

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Hrabar, Ana [Verfasser], Johannes [Akademischer Betreuer] Lercher, and Moniek [Akademischer Betreuer] Tromp. "Understanding hydrodenitrogenation on unsupported and supported sulfide based catalysts / Ana Hrabar. Gutachter: Johannes A. Lercher ; Moniek Tromp. Betreuer: Johannes A. Lercher." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2011. http://d-nb.info/1016034989/34.

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Taft, Jenna R. "VO(dtpa) Complexes Immobilized on Mesoporous Silica: Structural Characterization and Mechanistic Investigation of Sulfide and Alkene Oxidation Reactions." ScholarWorks @ UVM, 2019. https://scholarworks.uvm.edu/graddis/976.

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Abstract:

It was recently shown that V-doped acid-prepared mesoporous silica (APMS) nanoparticles are active catalysts for the oxidation of the mustard gas analogue 2-chloroethyl ethyl sulfide (CEES) under ambient conditions in the presence of aldehydes, using O2 from air as the oxidation source. However, the vanadium ion leached from the surface when water was present, leading to decreased catalytic activity. Therefore, in this work, the environment around the vanadium is changed, using diethylenetriamine pentaacetic acid (dtpa) as a ligand and anchoring it to the surface of a mesoporous silica nanopar

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Khan, Feroze. "Effect of Hydrogen Sulfide in Landfill Gas on Anode Poisoning of Solid Oxide Fuel Cells." Youngstown State University / OhioLINK, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ysu1338838003.

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LaBarre, Michael James. "Investigation of the catalytic cycle of the molybdoenzyme sulfite oxidase: Synthesis and spectroscopic study of model systems." Diss., The University of Arizona, 1992. http://hdl.handle.net/10150/186051.

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Abstract:

This research has been directed at the study of the catalytic cycle of the molybdoenzyme, sulfite oxidase, through the use of both functional and structural model chemistry. A biologically relevant synthetic model for the first two steps of the proposed catalytic cycle of sulfite oxidase has been developed. A rapid oxygen atom transfer reaction from a dioxo-molybdenum(VI) center to triphenylphosphine is followed by an intermolecular electron/halogen exchange reaction between tetratolylporphinatoiron(III)-chloride and the now reduced oxo-molybdenum(IV) center. The kinetic and thermo-dynamic par

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Lui, Siu Man. "Physical characterization and mechanistic studies of the [Fe4S4]-siroheme catalytic apparatus in sulfite and nitrite reductase enzymes /." The Ohio State University, 1994. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487853913101079.

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Pirgalioglu, Saltuk. "Catalytic Ozonation Of Dye Solutions In A Semi-batch Reactor." Master's thesis, METU, 2008. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/3/12610158/index.pdf.

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Abstract:

Treatment of textile wastewaters containing dye materials using the conventional methods based on biological treatment is not possible. In order to overcome this problem, ozonation based on the oxidation of organic pollutants with ozone gas dissolved in aqueous phase have been studied widely. Catalytic ozonation and advanced oxidation processes (AOP) are also used in order to increase the efficiency of sole ozonation In this work, catalytic ozonation processes in the presence of Copper Sulfide (CuS) powder and a synthesized catalyst by the impregnation of iron on alumina (Fe/Al2O3) were studi

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Ranburger, Davis Ray. "Visible Light Generation of High-Valent Corrole-Manganese(V)-Oxo Intermediates and Biomimetic Studies of the Oxidation of Organic Sulfides Catalyzed by Manganese Corroles with Iodobenzene Diacetate." TopSCHOLAR®, 2018. https://digitalcommons.wku.edu/theses/3053.

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Abstract:

High-valent transition metal-oxo intermediates play essential roles as active oxidizing species in enzymatic and biomimetic catalytic systems. Extensive research has been conducted on a variety of transition metal catalysts being studied as models for the ubiquitous cytochrome P450 enzymes. In doing so, the production of enzyme-like oxidation catalysts and probing studies on the sophisticated oxygen atom transfer mechanism are taking place. In this work, visible-light irradiation of highly-photo-labile corrole-manganese(IV) bromates and chlorates was studied in two corrole systems with differi

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Schachtl, Eva Christina [Verfasser], Johannes A. [Akademischer Betreuer] Lercher, and Tom [Akademischer Betreuer] Nilges. "Mechanistic studies of reactions of polyaromatic compounds on metal sulfide catalysts / Eva Christina Schachtl. Betreuer: Johannes A. Lercher. Gutachter: Johannes A. Lercher ; Tom Nilges." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2015. http://d-nb.info/1081488115/34.

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Xi, Fanxing [Verfasser], Sebastian [Akademischer Betreuer] Fiechter, Frank [Gutachter] Behrendt, and Sebastian [Gutachter] Fiechter. "Molybdenum sulfide as efficient hydrogen evolving catalyst for light-induced water splitting / Fanxing Xi ; Gutachter: Frank Behrendt, Sebastian Fiechter ; Betreuer: Sebastian Fiechter." Berlin : Technische Universität Berlin, 2019. http://d-nb.info/120229698X/34.

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Magendie, Guillaume. "Catalyseur idéal en Hydroconversion du Résidu : quelle balance entre force Hydro/déshydrogénante et acidité pour la conversion d'un Résidu Sous Vide pétrolier ?" Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2013. http://www.theses.fr/2013ENSL0855.

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Abstract:

Le travail de thèse effectué a porté sur l'applicabilité et la compréhension d’un système catalytique bifonctionnel acide et hydro/déshydrogénante sur l'hydroconversion et l’hydrotraitement d'un Résidu Sous Vide. En amont de ce travail, il est rappelé qu'au-delà de 400 °C (régime thermique), la forte conversion du RSV conduit à des phénomènes indésirables de précipitation et d’instabilité, liés à l'augmentation de la polarité des asphaltènes. L’objectif de la thèse était donc de favoriser les réactions de craquage et d’hydrogénolyse à plus faible température (370 °C), grâce à la fonction acide

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Ledendecker, Marc [Verfasser], and Markus [Akademischer Betreuer] Antonietti. "En route towards advanced catalyst materials for the electrocatalytic water splitting reaction : mechanistic insights into the formation of metal carbides, phosphides, sulfides and nitrides / Marc Ledendecker ; Betreuer: Markus Antonietti." Potsdam : Universität Potsdam, 2016. http://d-nb.info/1219077461/34.

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Martins, Claudinei. "Efeitos da substituição de átomos de molibdênio em catalisadores empregados nos processos de hidrodessulfurização." reponame:Repositório Institucional da UFABC, 2014.

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Abstract:

Orientadora: Profa. Dra. Paula Homem de Mello<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Ciência & Tecnologia - Química, 2014.<br>Métodos computacionais foram empregados para avaliar os efeitos da substituição de átomos de molibdênio por cobalto, ou níquel, em catalisadores de sulfeto de molibdênio, utilizados nos processos de hidrodessulfurização. O estudo foi feito utilizando duas diferentes abordagens. O método de Monte Carlo para determinar as estrutura mais prováveis envolvidas no processo de adsorção de tiofeno e sulfeto de dimetila, enquanto mé

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Michaux, Olivier. "Etude de la reactivite des sulfures metalliques pour la reaction d'hydrodesulfuration (hds) : une application de la rmn du metal solide a la catalyse." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13073.

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Abstract:

Proposition d'un nouveau modele de surface active grace a l'utilisation de la rmn du cobalt 59 et a l'activite des sulfures de tous les metaux de transitions. Proposition d'un nouveau modele pour l'empoisonnement des catalyseurs hds par le vanadium

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Ciornii, Dmitri. "Performance-oriented strategies for integration and wiring of the photosystem I inside 2D and 3D architectures and coupling photocatalysis with enzymatic catalysis." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2020. http://dx.doi.org/10.18452/21813.

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Abstract:

In der vorliegenden Arbeit sind unterschiedliche Kopplungsstrategien des natürlichen Photosystems I (PSI) aus Cyanobakterium Thermosynechococcus elongatus mit verschiedenen Elektrodenoberflächen sowie Interaktion mit Nanomaterialien und Enzymen bearbeitet worden. Zum einen wurde gezeigt, dass die Immobilisierung des PSI auf modifizierten mehr-wandigen Kohlenstoffnanoröhrchen zur funktionalen Photobiohybridelektrode führt. Dabei wurde das PSI mit der Elektrode elektrisch mit Hilfe eines Redoxproteins, Cytochrom c (cyt c), verknüpft. Das System (PSI-cyt c) wurde auch auf eine dreidimensionale E

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WIETZERBIN, KARINE. "Etude du mecanisme de l'oxydation d'alcools tertiaires catalysee par une porphyrine de manganese hydrosoluble en presence de monopersulfate de potassium ou de sulfite/dioxygene." Toulouse 3, 1998. http://www.theses.fr/1998TOU30251.

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Les travaux decrits dans ce memoire presentent les resultats obtenus lors de l'oxydation d'alcools tertiaires catalysee par un systeme biomimetique metalloporphyrine/donneur d'oxygene. Les metalloporphyrines, qui sont d'excellents modeles du cytochrome p-450, ont ete largement etudiees dans des reactions d'hydroxylation et d'epoxydation. En revanche, peu d'etudes ont ete menees sur l'oxydation d'alcools donnant lieu a des coupures de liaisons c-c. De telles reactions sont pourtant catalysees par le cytochrome p-450, par exemple lors de la degradation de la chaine laterale du cholesterol. Le pr

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Brillouet, Soizic. "Désoxygénation de composés modèles représentatifs de ceux présents dans les biohuiles sur catalyseurs sulfurés." Thesis, Poitiers, 2014. http://www.theses.fr/2014POIT2320/document.

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Abstract:

L'utilisation de biohuiles comme carburants provenant de la transformation de différents types de biomasse (lignocellulosique, huile végétale, algue,...) est une alternative intéressante aux produits pétroliers développée depuis quelques années par l'Union Européenne. Cependant, le taux d'oxygène de ces biohuiles doit être fortement réduit avant leur introduction dans le pool carburant.Afin de modéliser ces huiles, différents composés oxygénés modèles ont été utilisés (acide décanoïque, décanal, phénol) seuls ou en mélange. Leur désoxygénation a été étudiée à 340 °C et sous 4 MPa, à la fois su

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