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1

Roche, O., F. Beby, C. Orssaud, S. Dupont Monod, and J. L. Dufier. "Cataracte congénitale." Journal Français d'Ophtalmologie 29, no. 4 (April 2006): 443–55. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(06)77710-5.

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2

Ez-zahraoui, M., I. Ben Dali, O. Lezrek, N. Al Baroudi, N. Boutimzine, M. Laghmari, and R. Daoudi. "Cataracte céruléenne congénitale." Journal Français d'Ophtalmologie 40, no. 4 (April 2017): 348–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2016.11.015.

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3

Tijani, M., N. Albaroudi, A. El Bouaychi, M. Laghmari, N. Boutimzine, and O. Cherkaoui. "Cataracte congénitale lamellaire." Journal Français d'Ophtalmologie 40, no. 6 (June 2017): 527–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2017.01.011.

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4

Speeg-Schatz, C. "Aniridie congénitale et cataracte." Journal Français d'Ophtalmologie 35, no. 4 (April 2012): 312. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2011.04.017.

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5

Rais, L., A. El Kettani, M. Zaki, G. Lahlou, and A. Zaghloul. "032 La cataracte congénitale unilatérale." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S26. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73170-5.

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6

Jelliti, B., T. Fattoum, K. Hmidi, W. Ammari, R. Foungbe, S. Ben Yahia, R. Messaoud, and M. Khairallah. "351 Cataracte congénitale : problèmes thérapeutiques." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S115–1S116. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73475-8.

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7

Cohen, G., C. Loudot, E. Toesca, C. Benso, C. Fogliarini, and D. Denis. "033 Strabisme dans la cataracte congénitale." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S26. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73171-7.

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8

Chekhchar, M., M. Bakhsh, M. Ait Aljazzar, I. Hajji, and A. Moutaouakil. "Un cas de cataracte céruléenne congénitale." Journal Français d'Ophtalmologie 41, no. 8 (October 2018): 776–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2018.01.021.

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9

Febbraro, JL, D. Brémond-Gignac, and JJ Aron. "Diagnostic et bilan d'une cataracte congénitale." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 11, no. 8 (December 1998): 477–80. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(99)80004-8.

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10

Dureau, P., C. Edelson, F. Metge, P. De Laage De Meux, F. Audren, and G. Caputo. "090 Complications de la chirurgie de la cataracte congénitale." Journal Français d'Ophtalmologie 28 (March 2005): 171. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)74486-7.

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11

Bouguila, H., A. Chebbi, I. Zeghal, M. Kaouch, Z. Laaji, C. Boujemaa, L. Nacef, and S. Ayed. "357 Les complications de la chirurgie de la cataracte congénitale." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S117. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73481-3.

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Orssaud, Christophe. "Prise en charge de la cataracte congénitale rôle de l’orthoptiste." Revue Francophone d'Orthoptie 13, no. 1 (March 2020): 19–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.rfo.2020.01.002.

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Speeg-Schatz, C. "Résultats et complications de la chirurgie de la cataracte congénitale." Journal Français d'Ophtalmologie 34, no. 3 (March 2011): 203–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2011.01.008.

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Hafidi, Z., W. Ibrahimy, B. Ouazzani, O. Cherkaoui, M. Laghmari, Z. Benchrif, N. Boutimzine, M. Benharbit, and R. Daoudi. "347 Chirurgie de la cataracte congénitale : pronostic fonctionnel à long terme." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S115. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73471-0.

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Zaki, M., G. Lahlou, Z. Lazrak, A. Fadil, B. Allali, A. Elkettani, D. Lahbil, H. Lamari, A. Amraoui, and K. Zaghloul. "358 Le glaucome secondaire chez les enfants opérés de cataracte congénitale." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S117. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73482-5.

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16

Donnadieu, B., P. Gascon, F. Amouyal, A. Aziz, F. Matonti, and D. Denis. "Cataracte congénitale unilatérale associée à une persistance du canal de Cloquet." Journal Français d'Ophtalmologie 38, no. 9 (November 2015): 895. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2015.01.017.

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Beltaief, O., K. Errais, W. Zbiba, I. Ammous, B. Zarrouk, H. Landolsi, I. Mili, I. Boussen, and A. Ouertani. "377 Correction de l’aphaquie de la cataracte congénitale par implant Artisan®." Journal Français d'Ophtalmologie 31 (April 2008): 127. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(08)70975-6.

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18

Bouvarel, H., C. Rodier-Bonifas, and C. Burillon. "Cataracte congénitale et sclérose tubéreuse de Bourneville : à propos de deux cas." Journal Français d'Ophtalmologie 43, no. 9 (November 2020): e337-e339. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2019.12.027.

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19

Saleh, M., F. Abry, A. Sauer, T. Tisserant, S. Whazatara, T. Bourcier, and C. Speeg-Schatz. "040 Intérêt de l’implantation différée dans la chirurgie de la cataracte congénitale bilatérale." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S28. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73178-x.

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20

Beltaief, O., N. Smaoui, L. Kria, R. Anane, K. Errais, J. Bouden, H. Chaabouni, A. Ouertani, and J. F. Hejtmancik. "467 Association d’une cataracte congénitale autosomique récessive et d’une mutation du gène HSF4." Journal Français d'Ophtalmologie 28 (March 2005): 280–81. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)73587-7.

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Lahbil, D., L. Rahmane, H. Maarif, A. Cheighy, G. Lahlou, K. Essalim, A. El Kettani, and K. Zaghloul. "038 Implantation dans la cataracte congénitale : faut-il implanter avant l’âge de 2 ans ?" Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S27–1S28. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73176-6.

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Fakhoury, O., A. Aziz, F. Matonti, C. Benso, K. Belahda, and D. Denis. "Caractéristiques épidémiologiques et étiologiques de la cataracte congénitale : étude de 59 cas sur 10ans." Journal Français d'Ophtalmologie 38, no. 4 (April 2015): 295–300. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2014.10.012.

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23

Bazard, M. C., A. Sayen, R. Ouled Moussa, P. Genin Perriguey, A. Poirson, I. Hubert, and J. P. Berrod. "348 Cataracte congénitale : résultats fonctionnels et anatomiques ; à propos d’une étude rétrospective sur 5 ans." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S115. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73472-2.

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Ouhadj, O., A. Bouarfa, L. Mendil, M. Issolah, K. Allouche, and M. T. Nouri. "350 Résultats fonctionnels du traitement chirurgical de la cataracte congénitale : à propos de 112 cas." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S115. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73474-6.

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Corbeil, Marie-Eve, Amélie Ganivet, and Langis Michaud. "Survol des principaux types de lentilles cornéennes chez les enfants aphaques âgés de moins de 5 ans." Canadian Journal of Optometry 76, no. 1 (November 3, 2014): 7. http://dx.doi.org/10.15353/cjo.76.535.

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Abstract:
L’ajustement en lentille cornéenne est souvent le premier choix pour la correction visuelle des enfants aphaques. Il existe plusieurs types de lentilles qui peuvent être ajustées avec succès pour corriger l’amétropie, stimuler adéquatement le développement visuel, mais également préserver la santé oculaire. Plusieurs facteurs sont déterminants pour le choix du type de lentille. Habituellement, la lentille initialement ajustée est en silicone élastofilcon A (Silsoft; Bausch & Lomb, Rochester, ny) avec une migration vers une lentille silicone hydrogel sur mesure avec le temps. Bien que l’ajustement chez les jeunes enfants aphaques présente de nombreux défis, les lentilles cornéennes demeurent souvent l’option de choix de la correction des amétropies après une chirurgie de cataracte congénitale. Un survol des principaux types de lentilles cornéennes disponibles pour les enfants aphaques ainsi que leurs caractéristiques sera présenté.
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Allali, B., H. Maarif, L. Rahmane, A. Elkettani, D. Lahbil, H. Lamari, and K. Zaghloul. "047 Évaluation des résultats fonctionnels du traitement de l’amblyopie dans la cataracte congénitale : expérience de 15 ans." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S30. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73185-7.

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Hamadouche, Tarik, Clotilde Lagier-Tourenne, Rafaelle Bernard, Valérie Delague, Traki Benhassine, Nicole Philip, and Nicolas Lévy. "La neuropathie avec cataracte congénitale et dysmorphie faciale (CCFDN). Analyse moléculaire du gène CTDP1 chez des familles consanguines." Revue Neurologique 168 (April 2012): A16—A17. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.036.

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28

Zéphir, P., S. Decramer, A. Sartor, and C. Vayssière. "Syndrome de Lowe révélé par une cataracte congénitale avec anomalies cérébrales de diagnostic anténatal : à propos d’un cas." Gynécologie Obstétrique & Fertilité 42, no. 5 (May 2014): 350–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2013.06.013.

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Loudot, C., F. Jourdan, C. Benso, C. Fogliarini, and D. Denis. "325 Adaptation en lentilles de contact rigides hyper perméables : suivi et résultats dans la cataracte congénitale avec aphaquie primaire." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S107. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73448-5.

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Affortit, A., P. Dureau, C. Edelson, S. Chaabane, F. Metge, F. Audren, A. Guez, E. Denion, P. De Laage De Meux, and G. Caputo. "039 Évolution réfractive et acuité visuelle après chirurgie de la cataracte congénitale avec implantation primaire chez l’enfant de moins de 5 ans." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S28. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73177-8.

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31

de Laage de Meux, Patrice, Georges Caputo, Olivier Bergès, and Patricia Koskas. "Cataractes congénitales." EMC - Ophtalmologie 1, no. 1 (January 2004): 1–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0343(00)00029-0.

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Estrada, Mónica, Alejandra De La Torre, and Jorge Enrique Gómez-Marín. "Diagnóstico prenatal ecográfico de catarata en un caso de toxoplasmosis congénita, Quindio (Colombia)." Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología 61, no. 3 (September 30, 2010): 267–72. http://dx.doi.org/10.18597/rcog.274.

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Abstract:
Introducción: el diagnóstico de catarata por ecografía prenatal es un hallazgo poco frecuente y se ha reportado aún con menor frecuencia en casos de infecciones congénitas. El presente reporte describe un caso de catarata congénita durante una infección por Toxoplasma en el embarazo. Los estudios prenatales y posnatales confirmaron la etiología.Metodología: estudio de caso y revisión de literatura. Se hizo búsqueda en PubMed de MEDLInE con los términos sin restricción: "ultrasonido", "ultrasonografía", "cataratas" y "prenatal".Resultados: se hallaron 43 referencias. Sólo uno de los documentos reportaba hallazgo de catarata por ecografía prenatal en toxoplasmosis congénita.Conclusión: la búsqueda cuidadosa de compromiso ocular durante el estudio ecográfico en la toxoplasmosis adquirida durante el embarazo debería ser un componente clave del estudio ecográfico durante esta infección.
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Bolio-Molina, Luis Ángel, and Gabriela  Toledo-Verónico. "Catarata congénita neonatal unilateral." Revista Mexicana de Pediatría 87, no. 1 (2020): 18–20. http://dx.doi.org/10.35366/93263.

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34

Franquet, N., E. Denion, S. Bouckehove, and J. F. Rouland. "031 Devenir des cataractes congénitales unilatérales non opérées." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S26. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73169-9.

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Jerez Carvajal, Fabiola, Alberto Erhler, and Iván Espinoza. "Resultado visual de la cirugía de catarata en niños del Hospital San Felipe Enero 2001-Enero 2017." Acta Pediátrica Hondureña 10, no. 1 (April 8, 2019): 996–1005. http://dx.doi.org/10.5377/pediatrica.v10i1.9121.

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Abstract:
Antecedentes: La incidencia de catarata en niños es 1/6-10 000 nacimientos. El uso de lente intraocular (LIO) es controversial. Objetivo: Determinar el método de corrección de agudeza visual (AV) más efectivo utilizado en pacientes pediátricos operados de catarata en la Consulta Externa de Oftalmología del Hospital San Felipe de enero 2001- enero 2017. Pacientes y métodos: Se realizó un estudio observacional cuantitativo, descriptivo, transversal y retrospectivo en la Consulta Externa de Oftalmología del Hospital San Felipe, Hospital de Referencia Nacional. El universo y la muestra correspondió a 90 ojos de 71 pacientes pediátricos con diagnóstico de catarata en la consulta externa de oftalmología del Hospital San Felipe durante al periodo enero 2001-enero 2017. Se incluyó todo ojo de paciente de 6 meses a 14 años de edad operado de catarata en Hospital San Felipe. Se excluyó todo ojo de paciente pediátrico con diagnóstico de catarata que tuviese otra condición que comprometiera su AV (desprendimiento de retina, cicatriz macular, atrofia óptica, leucoma corneal) y/o que no hubiese sido intervenido quirúrgicamente por la catarata. Resultados: Se encontraron 90 ojos operados: 40.45% cataratas congénitas y 35.96% traumáticas. La agudeza visual previa de cuenta Visual results of cataract surgery in children at Hospital san Felipe January 2001-january 2017 Resultado visual de la cirugía de catarata en niños del Hospital San Felipe Enero 2001-Enero 2017 dedos – percepción de luz (CD-PL) en un 71.1% de los casos. Al 47.8% de los casos se practicó EEC+LIO CP. Complicaciones transoperatorias: ruptura de cápsula posterior (15.5%) y 1 luxación de cristalino a cámara vítrea. La agudeza visual obtenida posterior a la cirugía entre 20/20 -20/40 se obtuvo con lente intraocular (52.4%). Conclusiones: La mejor AV se obtuvo con LIO.
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Solano, Adriana, Juan Díaz Granados, and Ángela Castillo. "Aniridia congénita." Revista Repertorio de Medicina y Cirugía 20, no. 3 (September 1, 2011): 185–91. http://dx.doi.org/10.31260/repertmedcir.v20.n3.2011.765.

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Abstract:
Objetivo: presentar un caso de aniridia congénita bilateral asociada con catarata e hipoplasia foveal y revisar la literatura existente. Métodos: revisión de la literatura y de la historia clínica de un paciente que consultó al Hospital de San José de Bogotá DC. Conclusiones: la aniridia es una alteración panocular, bilateral, muy poco frecuente que afecta la córnea, cámara anterior, iris, cristalino, retina, mácula y nervio óptico. Tiene una incidencia entre 1:64.000 y 1:100.000. Puede encontrarse de manera aislada o en asociación con otros síndromes, incluyendo el tumor de Wilms, anormalidades genitourinarias y retardo mental (síndrome de WARG).
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De Diego Allué, Elena, Ricardo Savirón Cornudella, Mercedes Odriozola Grijalba, Diego Lerma Puertas, Tanit Corbacho Garza, and M. Aranzazu Pérez Íñigo. "Diagnóstico prenatal de catarata congénita." Revista chilena de obstetricia y ginecología 78, no. 6 (2013): 455–59. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-75262013000600010.

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38

Zaghloul, K. "035 Cataractes congénitales : quelle prise en charge en 2009 ?" Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S27. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73173-0.

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39

Ba Elhadji, A., A. M. Wane, P. A. Ndoye Roth, A. Wade, M. R. Ndiaye, M. A. Demeideros, and P. A. Ndiaye. "352 L’implantation en chambre postérieure dans les cataractes congénitales." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S116. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73476-x.

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40

Ammar, N., B. Kamoun, A. Khabou, W. Kharrat, F. Rebhi, S. Hamdi, S. Kamoun, et al. "356 Les cataractes congénitales bilatérales : aspects cliniques et thérapeutiques." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S117. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73480-1.

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41

Kmiha, N., B. Kamoun, I. Ghorbel, D. Sallemi, S. Ben Salah, and J. Fki. "469 Les cataractes congénitales bilatérales : aspects cliniques et thérapeutiques." Journal Français d'Ophtalmologie 28 (March 2005): 281. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)73589-0.

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42

Depeyre, C., E. Chapottot, J. L. Arné, and D. Thouvenin. "Cataractes congénitales unilatérales opérées précocement : devenir réfractif à long terme." Journal Français d'Ophtalmologie 30, no. 5 (April 2007): 457–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)89625-2.

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43

Loudot, C., F. Jourdan, C. Benso, and D. Denis. "Cataractes congénitales : correction de l’aphaquie par lentilles de contact rigides." Journal Français d'Ophtalmologie 35, no. 8 (October 2012): 599–605. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2012.04.003.

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44

Ghemri Bouyahia, N., M. Hadoun, S. Yahiaoui, A. Ailem, and D. Hartani. "355 Les cataractes congénitales, de la pratique courante à l’oculo génétique." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S116. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73479-5.

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45

Thoumazet, F., S. Mauris-Tyson, J. Colin, and B. Mortemousque. "Cataractes congénitales opérées précocement : devenir visuel et réfractif à long terme." Journal Français d'Ophtalmologie 33, no. 6 (June 2010): 373–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2010.03.028.

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46

Pacheco Romero, José. "Editorial." Anales de la Facultad de Medicina 63, no. 3 (March 13, 2013): 169. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v63i3.1495.

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Abstract:
En el presente número de Anales se presenta trabajos de variado interés. El primer trabajo original determina la presencia de casos de síndrome de rubéola congénita (SRC) en Hospitales Nacionales e Institutos Especializados del Perú, habiéndose revisado historias clínicas de niños hospitalizados entre enero de 1998 y junio de 2000 en 17 hospitales, ubicados en 7 departamentos del Perú. Se eligió para el estudio los niños que presentaron catarata o glaucoma congénitos, retinitis pigmentosa, malformación cardíaca congénita o sordera neurosensorial. De los 91 102 diagnósticos de egresos hospitalarios en niños menores de 12 años, 361 fueron incluidos y, de ellos, 187 (51,8%) tuvieron sospecha de síndrome de rubéola congénita (SRC), 35 fueron casos probables y 5 (1,4%) confirmados. Los autores nos indican que las principales manifestaciones clínicas fueron cardiovasculares (93,6%), del sistema nervioso central y oculares.
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Blitchtein-Winicki, Dora, Paola Gonzales, Rosario Rodríguez, Javier Matos, Marta Santillán, Carlos Soto, Nazario Silva, et al. "Síndrome de rubéola congénita en diecisiete hospitales del Perú, 1998-2000." Anales de la Facultad de Medicina 63, no. 3 (March 13, 2013): 170. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v63i3.1497.

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Abstract:
Objetivo: Determinar la presencia de casos de síndrome de rubéola congénita (SRC) en Hospitales Nacionales e Institutos Especializados del Perú. Diseño: Transversal, descriptivo. Material y Métodos: Se revisó historias clínicas de niños hospitalizados entre enero de 1998 y junio de 2000 en 17 hospitales ubicados en 7 departamentos del Perú, niños que presentaron cuando menos alguno de los siguientes diagnósticos: catarata o glaucoma congénitos, retinitis pigmentosa, malformación cardíaca congénita o sordera neurosensorial. Resultados: De 91 102 diagnósticos de egresos hospitalarios en niños menores de 12 años, 361 cumplían con los criterios de inclusión para el estudio; de ellos, 187 (51,8%) tuvieron sospecha de síndrome de rubéola congénita (SRC), 35 (9,7%) fueron casos probables y 5 (1,4%) confirmados. Las principales manifestaciones clínicas fueron cardiovasculares (93,6%), del sistema nervioso central (29,6%) y oculares (18,6%); 11% de los niños tuvo más de una manifestación clínica. Conclusión: Existe evidencia de niños con SRC que han sido hospitalizados en 17 hospitales en el Perú.
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Guido Jiménez, Marilú Anahí, José Fernando Pérez Pérez, and María Estela Arroyo Yllanes. "Características clínicas del estrabismo en pacientes con catarata congénita." Revista Mexicana de Oftalmología 91, no. 3 (May 2017): 122–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.mexoft.2016.04.011.

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Medina-Andrade, A., C. Villanueva-Mendoza, S. Arenas, and V. Cortés-González. "Catarata congénita en un paciente con aneuploidía cromosómica 47,XYY." Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 93, no. 6 (June 2018): 303–6. http://dx.doi.org/10.1016/j.oftal.2017.11.007.

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Hartani, D., N. Ghemri, M. Hadoun, S. Yahiaoui, and A. Ailem. "046 Résultats fonctionnels de la prise en charge de 250 enfants opérés de cataractes congénitales." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S30. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73184-5.

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