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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'CaVβ1'

Author: Grafiati
Published: 14 December 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "CaVβ1"

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Cohen, Risa M., Jason D. Foell, Ravi C. Balijepalli, Vaibhavi Shah, Johannes W. Hell та Timothy J. Kamp. "Unique modulation of L-type Ca2+ channels by short auxiliary β1d subunit present in cardiac muscle". American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 288, № 5 (2005): H2363—H2374. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00348.2004.

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Abstract:
Recent studies have identified a growing diversity of splice variants of auxiliary Ca2+ channel Cavβ subunits. The Cavβ1d isoform encodes a putative protein composed of the amino-terminal half of the full-length Cavβ1 isoform and thus lacks the known high-affinity binding site that recognizes the Ca2+ channel α1-subunit, the α-binding pocket. The present study investigated whether the Cavβ1d subunit is expressed at the protein level in heart, and whether it exhibits any of the functional properties typical of full-length Cavβ subunits. On Western blots, an antibody directed against the unique
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Foell, Jason D., Ravi C. Balijepalli, Brian P. Delisle та ін. "Molecular heterogeneity of calcium channel β-subunits in canine and human heart: evidence for differential subcellular localization". Physiological Genomics 17, № 2 (2004): 183–200. http://dx.doi.org/10.1152/physiolgenomics.00207.2003.

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Abstract:
Multiple Ca2+ channel β-subunit (Cavβ) isoforms are known to differentially regulate the functional properties and membrane trafficking of high-voltage-activated Ca2+ channels, but the precise isoform expression pattern of Cavβ subunits in ventricular muscle has not been fully characterized. Using sequence data from the Human Genome Project to define the intron/exon structure of the four known Cavβ genes, we designed a systematic RT-PCR strategy to screen human and canine left ventricular myocardial samples for all known Cavβ isoforms. A total of 18 different Cavβ isoforms were detected in bot
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Despang, Patrick, Sarah Salamon, Alexandra Breitenkamp, Elza Kuzmenkina та Jan Matthes. "Inhibitory effects on L- and N-type calcium channels by a novel CaVβ1 variant identified in a patient with autism spectrum disorder". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 395, № 4 (2022): 459–70. http://dx.doi.org/10.1007/s00210-022-02213-7.

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Abstract:
AbstractVoltage-gated calcium channel (VGCC) subunits have been genetically associated with autism spectrum disorders (ASD). The properties of the pore-forming VGCC subunit are modulated by auxiliary β-subunits, which exist in four isoforms (CaVβ1-4). Our previous findings suggested that activation of L-type VGCCs is a common feature of CaVβ2 subunit mutations found in ASD patients. In the current study, we functionally characterized a novel CaVβ1b variant (p.R296C) identified in an ASD patient. We used whole-cell and single-channel patch clamp to study the effect of CaVβ1b_R296C on the functi
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Traoré, Massiré, Christel Gentil, Chiara Benedetto та ін. "An embryonic CaVβ1 isoform promotes muscle mass maintenance via GDF5 signaling in adult mouse". Science Translational Medicine 11, № 517 (2019): eaaw1131. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aaw1131.

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Abstract:
Deciphering the mechanisms that govern skeletal muscle plasticity is essential to understand its pathophysiological processes, including age-related sarcopenia. The voltage-gated calcium channel CaV1.1 has a central role in excitation-contraction coupling (ECC), raising the possibility that it may also initiate the adaptive response to changes during muscle activity. Here, we revealed the existence of a gene transcription switch of the CaV1.1 β subunit (CaVβ1) that is dependent on the innervation state of the muscle in mice. In a mouse model of sciatic denervation, we showed increased expressi
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Belkacemi, Anouar, Andreas Beck, Barbara Wardas, Petra Weissgerber та Veit Flockerzi. "IP3-dependent Ca2+ signals are tightly controlled by Cavβ3, but not by Cavβ1, 2 and 4". Cell Calcium 104 (червень 2022): 102573. http://dx.doi.org/10.1016/j.ceca.2022.102573.

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Heneghan, John F., Tora Mitra-Ganguli, Lee F. Stanish, Liwang Liu, Rubing Zhao та Ann R. Rittenhouse. "The Ca2+ channel β subunit determines whether stimulation of Gq-coupled receptors enhances or inhibits N current". Journal of General Physiology 134, № 5 (2009): 369–84. http://dx.doi.org/10.1085/jgp.200910203.

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Abstract:
In superior cervical ganglion (SCG) neurons, stimulation of M1 receptors (M1Rs) produces a distinct pattern of modulation of N-type calcium (N-) channel activity, enhancing currents elicited with negative test potentials and inhibiting currents elicited with positive test potentials. Exogenously applied arachidonic acid (AA) reproduces this profile of modulation, suggesting AA functions as a downstream messenger of M1Rs. In addition, techniques that diminish AA's concentration during M1R stimulation minimize N-current modulation. However, other studies suggest depletion of phosphatidylinositol
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Brown, Betty, M. Steven Oberste, Kaija Maher, and Mark A. Pallansch. "Complete Genomic Sequencing Shows that Polioviruses and Members of Human Enterovirus Species C Are Closely Related in the Noncapsid Coding Region." Journal of Virology 77, no. 16 (2003): 8973–84. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.77.16.8973-8984.2003.

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Abstract:
ABSTRACT The 65 human enterovirus serotypes are currently classified into five species: Poliovirus (3 serotypes), Human enterovirus A (HEV-A) (12 serotypes), HEV-B (37 serotypes), HEV-C (11 serotypes), and HEV-D (2 serotypes). Coxsackie A virus (CAV) serotypes 1, 11, 13, 15, 17, 18, 19, 20, 21, 22, and 24 constitute HEV-C. We have determined the complete genome sequences for the remaining nine HEV-C serotypes and compared them with the complete sequences of CAV21, CAV24, and the polioviruses. The viruses were most diverse in the capsid region (4 to 36% amino acid difference). A high degree of
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Taylor, Jackson, Tan Zhang, Laura Messi та ін. "The Cavβ1 Subunit Regulates Gene Expression in Muscle Progenitor Cells". Biophysical Journal 102, № 3 (2012): 365a. http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2011.11.1993.

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Traore, M., C. Gentil, C. Benedetto та ін. "P.133A novel CaVβ1 isoform connecting voltage sensing with muscle mass homeostasis". Neuromuscular Disorders 29 (жовтень 2019): S87. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2019.06.189.

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Buraei, Zafir, та Jian Yang. "The β Subunit of Voltage-Gated Ca2+ Channels". Physiological Reviews 90, № 4 (2010): 1461–506. http://dx.doi.org/10.1152/physrev.00057.2009.

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Abstract:
Calcium regulates a wide spectrum of physiological processes such as heartbeat, muscle contraction, neuronal communication, hormone release, cell division, and gene transcription. Major entryways for Ca2+ in excitable cells are high-voltage activated (HVA) Ca2+ channels. These are plasma membrane proteins composed of several subunits, including α1, α2δ, β, and γ. Although the principal α1 subunit (Cavα1) contains the channel pore, gating machinery and most drug binding sites, the cytosolic auxiliary β subunit (Cavβ) plays an essential role in regulating the surface expression and gating proper
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Dissertations / Theses on the topic "CaVβ1"

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Traoré, Massiré. "Maintien de la masse musculaire et vieillissement : rôle de Cavβ1". Thesis, Université de Paris (2019-....), 2020. http://www.theses.fr/2020UNIP7046.

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Abstract:
L’atrophie du muscle squelettique résulte d’une dégradation protéique importante qui entraîne à terme une perte de la masse et de la fonction musculaire. Cependant, le muscle est capable de mettre en place une réponse moléculaire qui tend à limiter la perte de la masse musculaire. Ces mécanismes sont aujourd’hui très peu décrits et les facteurs mis en jeu demeurent encore mal connus. Un des composants de cette réponse compensatoire a tout de même été identifié chez la souris. Il s’agit du facteur GDF5 (Growth Differentiation Factor 5), un membre de la famille des BMPs (Bone Morphogenetic Prote
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Vergnol, Amélie. "Les isoformes CaVβ1 : rôle dans la formation de la jonction neuromusculaire et implication dans la physiopathologie de la Dystrophie Myotonique de type 1". Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. http://www.theses.fr/2024SORUS305.

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Abstract:
Quatre protéines CaVβ (CaVβ1 à CaVβ4) sont connues comme des sous-unités régulatrices des canaux Ca2+ dépendants du voltage (Voltage-gated Ca2+ Channels, VGCC), chacune ayant des profils d'expression spécifiques selon leur fonction. Bien qu'elles soient principalement reconnues pour leur rôle dans la régulation des VGCC, les protéines CaVβ peuvent également agir indépendamment de ces canaux, en tant que régulateurs de l'expression génique. Parmi ces protéines, CaVβ1 est exprimée dans le muscle squelettique sous différentes isoformes. L'isoforme adulte constitutive, CaVβ1D, est localisée au niv
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Marshall, Misty. "Brain Cav1 Channel/AKAP15 signaling complexes and the role of the distal C-terminus in Cav1 channel regulation in vivo /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2007. http://hdl.handle.net/1773/6297.

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Rima, Mohamad. "Le rôle de Cavβ4 dans la prolifération cellulaire et la régulation génique". Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016GREAV062/document.

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Abstract:
Les canaux calciques dépendants du voltage sont impliqués dans de nombreux processus cellulaires tels que la contraction musculaire, la libération des neurotransmetteurs et la régulation de l’expression génique. Ces canaux sont constitués d’une sous-unité canalaire α1, qui permet l’entrée des ions calciques dans le milieu intracellulaire, généralement associée à différentes sous-unités auxiliaires (α2δ, γ et β) qui régulent les fonctions du canal. La sous-unité auxiliaire β (Cavβ) joue un rôle capital dans l’adressage membranaire du canal et dans la régulation de ses propriétés biophysiques. D
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Tadmouri, Abir. "Les déterminants moléculaires et cellulaires de la mutation humaine R482X de la sous-unité Cavb4 impliqués dans l’épilepsie." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2007. http://www.theses.fr/2007GRE10081.

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Abstract:
Les canaux calciques neuronaux activés par la dépolarisation membranaire contrôlent diverses fonctions cellulaires telles que l’excitabilité neuronale et la transmission synaptique. Les canaux calciques sont formés d’une sous-unité principale Cav associée à 3 sous-unités régulatrices (b, a2d et g). La sous-unité auxiliaire Cavb joue un rôle crucial dans la régulation des propriétés biophysiques du canal et dans l’adressage membranaire de la sous-unité Cav. Chez l’homme, un isoforme de cette sous-unité Cavb4 est l’objet de mutations qui conduisent à des phénotypes épileptiques. L’une de ces mut
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Grasset, Eloïse. "La rigidification de la matrice extracellulaire et la voie de signalisation de l’EGFR coopèrent pour induire l’expansion des carcinomes squameux par la régulation du canal calcique CaV1." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017AZUR4091/document.

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Abstract:
Le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) est une cible rationnelle pour les traitements anticancéreux des carcinomes épidermoïdes (CE). Cependant, seule une petite fraction de patients présente des avantages cliniques. Afin de comprendre l’échec de ces thérapies, j’ai étudié la voie de signalisation de l’EGFR en présence de fibroblastes associés aux carcinomes (FAC), principales cellules non malignes au sein des tumeurs. J'ai démontré que dans les CE, la voie de signalisation de l’EGFR coopère avec la rigidité de la matrice extracellulaire (MEC) induite par les FAC. Par la suit
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Triffaux, Emily. "Identification des canaux Cav1 impliqués dans la voie de signalisation calcique des lymphocytes Th2." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/1959/.

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Abstract:
L'asthme est une maladie pulmonaire qui touche environ 10% de la population. Les lymphocytes T helper de type 2 jouent une rôle important dans la physiopathologie de l'asthme en produisant de l'interleukine 4,5,13. Mon équipe a montré dans une étude précédente que les cellules Th2 mais pas Th1 de souris exprimaient des canaux CaV1. Un oligonucléotide antisens (CaV1AS) inhibe la réponse calcique et la production de cytokines Th2 sous stimulation par le TCR sans toucher les cellules Th1 chez la souris. De plus, CaV1AS prévient l'asthme allergique expérimental. Durant ma thèse, j'ai montré que le
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Rosa, Nicolas. "Rôle des sous-unités auxiliaires des canaux calciques Cav1 dans les lymphocytes Th2 : implications thérapeutiques dans l'asthme allergique." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30359/document.

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Abstract:
Les canaux calciques incluent notamment les canaux dépendants des stocks (ORAI) et dépendants du voltage (Cav) qui sont considérés de première importance pour l'entrée du calcium dans les cellules non-excitables et excitables, respectivement. Les canaux calciques voltage-dépendants tels que Cav1 sont essentiels pour le fonctionnement des cellules excitables, notamment la transmission neuronale, la contraction musculaire ou la sécrétion hormonale. Cependant, de nombreuses études montrent désormais que les canaux Cav1 sont aussi exprimés dans des cellules non excitables, et sont importants pour
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Grasset, Eloïse. "La rigidification de la matrice extracellulaire et la voie de signalisation de l’EGFR coopèrent pour induire l’expansion des carcinomes squameux par la régulation du canal calcique CaV1." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2017. http://theses.univ-cotedazur.fr/2017AZUR4091.

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Abstract:
Le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) est une cible rationnelle pour les traitements anticancéreux des carcinomes épidermoïdes (CE). Cependant, seule une petite fraction de patients présente des avantages cliniques. Afin de comprendre l’échec de ces thérapies, j’ai étudié la voie de signalisation de l’EGFR en présence de fibroblastes associés aux carcinomes (FAC), principales cellules non malignes au sein des tumeurs. J'ai démontré que dans les CE, la voie de signalisation de l’EGFR coopère avec la rigidité de la matrice extracellulaire (MEC) induite par les FAC. Par la suit
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Gomes, Bruno. "Les canaux calciques Cav1 spécifiquement exprimés par les lymphocytes Th2 : une cible dans le traitement de l'asthme allergique." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30225.

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Abstract:
L'incidence des maladies allergiques ne cesse de croître dans les pays industrialisés. Si les lymphocytes Th2 sont essentiels à l'élimination des pathogènes extracellulaires, leur réponse exacerbée peut les transformer en chefs d'orchestre des réponses immunitaires allergiques. Nous montrons que les lymphocytes Th2, à la différence des lymphocytes Th1, expriment un profil particulier de canaux calciques Cav1 qui contrôlent l'influx de calcium dans la cellule et ainsi la production des interleukines 4, 5 et 13 après stimulation via le TCR. Nos résultats soulignent l'intérêt thérapeutique potent
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Book chapters on the topic "CaVβ1"

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Triggle, David J. "Pharmacology of Cav1 (L-Type) Channels." In Calcium Channel Pharmacology. Springer US, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-9254-3_2.

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Koschak, Alexandra, and Amy Lee. "Cav1 L-Type Calcium Channels in the Auditory and Visual Systems." In Voltage-Gated Calcium Channels. Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-08881-0_17.

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Nakao, Akito, Mitsuru Hirano, Yoshinori Takada, Shigeki Kiyonaka, and Yasuo Mori. "Molecular Architecture of Ca2+ Channel Complexes Organized by CaVβ Subunits in Presynaptic Active Zones." In Modulation of Presynaptic Calcium Channels. Springer Netherlands, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-6334-0_4.

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Moosmang, Sven, and Franz Hofmann. "Cav1 Voltage-Gated Calcium Channels." In xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-008055232-3.60393-9.

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Eyries, Mélanie, Barbara Girerd, David Montani, David-Alexandre Tregouët, Marc Humbert, and Florent Soubrier. "Pulmonary hypertension genes as major diagnostic tools." In ESC CardioMed, edited by Marc Humbert. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198784906.003.0577.

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Abstract:
A few genes have been shown to be major predisposing factors for pulmonary hypertension and are responsible for heritable forms of the disease. However, for nearly all genes described, not all mutation carriers develop the disease (autosomal transmission with incomplete penetrance) explaining the presence of genetic mutations in apparently sporadic cases. Beside mutations in major genes (BMPR2 for pulmonary arterial hypertension and EIF2AK4 for recessive heritable pulmonary veno-occlusive disease), other genes have been involved in a very limited number of cases (KCNK3, CAV1, and Smad8). Gene
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Hadinnapola, Charaka, and Nicholas Morrell. "Heritable pulmonary arterial hypertension." In ESC CardioMed, edited by Marc Humbert. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198784906.003.0590.

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Abstract:
Heritable pulmonary arterial hypertension (PAH) is diagnosed in patients presenting with PAH who have a family history of the disease or carry a mutation in a gene known to be associated with PAH. Heterozygous mutations in the gene encoding the bone morphogenetic protein receptor type 2 (BMPR2) are the most common genetic defects seen in heritable PAH. Mutations in BMPR2 are found in 82% of patients with a family history of PAH and 17% of patients presenting with no family history of the disease. Other causal genes include members of the transforming growth factor beta pathway, including activ
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Conference papers on the topic "CaVβ1"

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Geletu, Mulu, Reva Mohan, Rozanne Arulanandam, Adina Vultur, and Leda H. Raptis. "Abstract 4004: Reciprocal regulation of Stat3 and the caveolae protein, cav1." In Proceedings: AACR 101st Annual Meeting 2010‐‐ Apr 17‐21, 2010; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am10-4004.

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Trimmer, Casey, and Franco Capozza. "Abstract 1631: Cav1 is a key mediator of tumor-stromal interactions in melanoma." In Proceedings: AACR 104th Annual Meeting 2013; Apr 6-10, 2013; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2013. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2013-1631.

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Kanlikilicer, Pinar, Recep Bayraktar, Mohammed Rashed, et al. "Abstract 1988: Exosome-mediated ovarian cancer tumorigenesis mediated by miR1246/Rb/Cav1 axis." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2017; April 1-5, 2017; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2017. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2017-1988.

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Du, Xiaoli, Xiaolan Qian, Alex Papageorge, William C. Vass, Richard Braverman, and Douglas R. Lowy. "Abstract 2184: Complex formation between the DLC1 START domain and Cav1 contributes to the tumor suppressor function of DLC1." In Proceedings: AACR 102nd Annual Meeting 2011‐‐ Apr 2‐6, 2011; Orlando, FL. American Association for Cancer Research, 2011. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2011-2184.

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Yamaguchi, Tomoya, Can Lu, Lisa Ida, et al. "Abstract 4585: ROR1 sustains caveolae and RTK-mediated survival signaling as a scaffold of cavin-1 and CAV1 in lung cancer." In Proceedings: AACR 107th Annual Meeting 2016; April 16-20, 2016; New Orleans, LA. American Association for Cancer Research, 2016. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2016-4585.

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Lee, Ji Shin, Nah Ihm Kim, and Min Ho Park. "Abstract P3-02-12: CAV1, MCT1, and MCT4 expression in ductal carcinoma in situ of the breast and its association with clinicopathologic features." In Abstracts: 2019 San Antonio Breast Cancer Symposium; December 10-14, 2019; San Antonio, Texas. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs19-p3-02-12.

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Wang, Neng, Fengxue Zhang, Zhiyu Wang, Yifeng Zheng, Shengqi Wang, and Bowen Yang. "Abstract 1230: Critical role of cav1 in high-throughput identification of gallic acid as a novel late-stage autophagy suppresser against invasive breast cancer." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-1230.

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