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Dissertations / Theses on the topic 'Cellule Stromale Mésenchymateuse'

Author: Grafiati
Published: 31 May 2025
Last updated: 31 July 2025

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Jost, Camille. "Rôle du microenvironnement cellulaire de la mégacaryopoïèse." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAJ015/document.

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Abstract:
Les plaquettes sanguines ont comme rôle principal d’arrêter les saignements. Elles sont produites dans la moelle osseuse par des mégacaryocytes (MK) qui proviennent de la différenciation des cellules souches hématopoïétiques (CSH). L’objectif de ma thèse a été d’identifier les éléments cellulaires du microenvironnement contrôlant la mégacaryopoïèse. Mon travail a permis d’identifier une population particulière de progéniteurs hépatiques du foie foetal capable de promouvoir in vitro les étapes précoces de la mégacaryopoïèse à partir de CSH humaines et murines (Brouard et al., 2017). Le rôle des
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Daniel, Matthieu. "Interactions neuro-immunitaires et rôle des cellules stromales mésenchymateuses au cours de la COVID-19." Electronic Thesis or Diss., La Réunion, 2024. http://www.theses.fr/2024LARE0045.

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Abstract:
Le virus responsable du « Severe Acute Respiratory Syndrome-CoronaVirus 2 » ou SARS-CoV-2, et de la maladie nommée COVID-19 est caractérisé, sur le plan clinique, par une atteinte des voies respiratoires. Cette atteinte semble représenter un des déterminants essentiels de la sévérité et de l'évolution clinique des patients infectés. Elle peut s'accompagner d'un tableau d'hypoxémie profonde nécessitant parfois le recours à la ventilation mécanique et pouvant mener au décès. Si cette atteinte respiratoire demeure la préoccupation principale des cliniciens, elle n'est pour autant pas la seule cib
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Caicedo, Andrès. "Communication cellule-cellule : transfert de mitochondries provenant des cellules souches/stromales mesenchymateuses (CSM) vers des cellules cancereuses." Thesis, Montpellier 1, 2013. http://www.theses.fr/2013MON1T036.

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Abstract:
Au début de ma thèse, je me suis intéressé aux processus qui sous-tendent la communication cellulaire et plus spécifiquement les interactions cellule-cellule. Pourquoi une cellule établit-elle un contact spécifique avec une autre cellule ? Comment les cellules répondent-elles à cette interaction et quels en sont les effets ? J'ai utilisé comme modèle d'étude l'interaction entre les cellules souches/stromales mésenchymateuses (CSM) et des lignées de cancer du sein. L'objectif de mon travail a été d'analyser les mécanismes de ces interactions entre CSM et cellules cancéreuses et d'en évaluer les
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Martinet, Ludovic. "Régulation des réponses effectrices des lymphocytes T par les cellules du stroma tumoral." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/1363/.

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Abstract:
Les cancers sont des entités cellulaires hétérogènes dont le développement et la survie dépendent des interactions réciproques entre les cellules initiatrices génétiquement altérées et le microenvironnement cellulaire dans lequel elles vivent. Plusieurs études réalisées ces dernières années suggèrent que de nombreux types cellulaires, capables d'altérer les réponses immunitaires antitumorales, s'accumulent dans le stroma tumoral et pourraient être à l'origine des résultats cliniques assez décevant obtenus par les différents protocoles d'immunothérapie testés jusqu'à présent. L'identification e
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Escobar, Pauline. "Rôle des chimiokines dans les interactions entre les cellules stromales mésenchymateuses et les cellules de cancer du sein." Thesis, Montpellier 1, 2010. http://www.theses.fr/2010MON1T019.

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Abstract:
Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez la femme et représente un problème de santé publique majeur. L'agressivité des tumeurs mammaires varie notamment en fonction de leurstatut pour le récepteur α des oestrogènes (ERα). Les cancers du sein n'exprimant pas ERα ont unmauvais pronostic, de part leur capacité métastatique plus importante. Cependant, les facteurs sous jacents à cette plus grande agressivité des cancers ERα-négatifs restent mal compris. Il est aujourd'hui admis que la progression tumorale et la dissémination métastatique dépendent, non seulement des propriétés intrin
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6

Villard, Orianne. "Effets des cellules stromales pancréatiques immortalisées humaines sur les cellules bêta humaines." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTT024.

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Abstract:
Introduction : L’efficacité de la greffe d’îlots n’est plus à démontrer mais elle reste l’objet de recherches pour améliorer la qualité et la survie des îlots greffés souvent fragilisés par la destruction enzymatique de leur microenvironnement lors de la procédure d’isolement. Dans ce contexte, les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) d’origine pancréatique représentent un outil intéressant par leurs propriétés d’immunomodulation et par leur capacité de sécrétion de facteurs du microenvironnement. L’objectif de ce travail est d’évaluer l’effet des cellules stromales pancréatiques humaines
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7

Martini, Hélène. "Impact du vieillissement sur les cellules stromales mésenchymateuses cardiaques." Thesis, Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30147.

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Abstract:
Le vieillissement est considéré comme un facteur de risque majeur de développement de pathologies chroniques, notamment cardiovasculaires. Plusieurs causes pourraient être responsables de l'apparition de ces pathologies telles que la mise en place d'un état inflammatoire chronique nommé "inflammaging" ou l'accumulation d'espèces réactives d'oxygène conduisant à un stress oxydant. Récemment, il a clairement été établi que l'accumulation de cellules sénescentes au sein du tissu était associée au vieillissement et à l'apparition de ces pathologies liées à l'âge. Cependant, l'identité claire de ce
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Demanou-Peylin, Erivan. "Caractérisation du dialogue entre cellules leucémiques et cellules stromales mésenchymateuses dans les leucémies aiguës lymphoblastiques B de l'enfant." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. http://www.theses.fr/2024LYO10340.

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Abstract:
Les leucémies aiguës lymphoblastiques à cellules B (LAL-B) sont les cancers pédiatriques les plus fréquents, représentant environ 30 % des cancers chez l'enfant. Les thérapies contemporaines ont considérablement augmenté le taux de survie globale à 5 ans, dépassant 85-90 %. Cependant, elles peuvent entraîner des effets secondaires à long terme, et environ 15 % des patients peuvent subir des rechutes. Nos travaux antérieurs ont montré des divergences dans la capacité de différenciation des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs) dérivées de la moelle osseuse d’enfants atteint
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Thomas, Thierry. "La leptine est-elle un médiateur des effects protecteurs de la masse grasse sur la masse osseuse." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO1T123.

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Roux, Clémence. "Activité immunosuppressive des cellules stromales mésenchymateuses dérivées de cellules souches pluripotentes induites humaines : induction de lymphocytes T régulateurs in vitro et in vivo et expression de PD-L1." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018AZUR4226/document.

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Abstract:
La grande originalité de mon projet réside dans la génération de cellules stromales mésenchymateuses (MSCs) à partir de cellules souches pluripotentes induites humaines (iPS). Je rappellerai les propriétés phénotypiques, de multipotence et immunosuppressives des MSCs et m’attarderai sur leurs différents mécanismes immunomodulateurs. Cependant, leur nombre limité et leur isolation difficile limitent leur utilisation thérapeutique nécessitant une autre source de cellules.Mon travail a donc été de générer et de caractériser des MSCs issues d’iPS (huiPS-MSCs). L'avantage des huiPS-MSCs réside dans
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Magne, Brice. "Évaluation d’une stratégie de préconditionnement de cellules stromales mésenchymateuses pour le traitement des grands-brulés." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS558/document.

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Abstract:
Malgré l’évolution des outils de bio-ingénierie tissulaire et la sophistication des recherches visant à développer de nouveaux substituts cutanés, la prise en charge clinique des brûlures sévères a relativement peu évolué depuis plus de 30 ans. Si la survie est quasiment garantie par l’utilisation de cultures d’épidermes autologues (CEA), le traitement des grands brûlés n’en reste pas moins traumatisant, avec l’émergence de séquelles physiques (cicatrices hypertrophiques, dyschromies, fragilité cutanée), pathophysiologiques (désordres métaboliques et immunitaires), et neuropsychologiques (neur
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Li, Yueying. "Vieillissement des cellules stromales mésenchymateuses de la moelle osseuse : implications en médecine régénérative." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0099/document.

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Abstract:
Grâce à leurs propriétés de différenciation, les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) constituent aujourd’hui un outil en médecine régénérative. La moelle osseuse reste une des plus utilisées. Une diminution de la capacité de prolifération et de différenciation des CSM-MO, au cours des passages, a été montrée. En parallèle, certaines études montrent que l'impact de l'âge du donneur sur les propriétés de CSM-MO reste encore controversé. Le but de notre étude était de mieux comprendre l'effet de l'âge du donneur mais aussi des passages en culture sur la capacité de prolifération et de diffé
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Refeyton, Alice. "La survie et les adaptations métaboliques des cellules primitives mésenchymateuses et hématopoïétiques en anoxie et anoxie/aglycémie." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0028.

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Abstract:
Les cellules stromales mésenchymateuses (CStroM) comprennent des cellules souches (CS) multipotentes capables de régénérer des tissus lésés par des agressions de type ischémique. Pourtant, une mortalité élevée des CStroM après transplantation est mise en évidence lors de leur prise de greffe. Par conséquent, explorer les stratégies visant à améliorer la viabilité des greffes cellulaires constitue le défi de la thérapie cellulaire. À cette fin, nous avons effectué des analyses fonctionnelles et métaboliques sur deux types de population différents contenant des CS somatiques : des CStroM et une
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Menneteau, Thomas. "Développement de méthodes de spectrométrie de masse pour l'étude de la dynamique des complexes de protéasome : application aux cellules stromales/souches mésenchymateuses humaines." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30234.

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Abstract:
Les protéines sont des biomolécules majeures dans l'ensemble des processus cellulaires. La régulation fine de leur concentration est donc essentielle dans la survie et le développement d'une cellule et peut avoir lieu en amont ou en aval de leur synthèse. Un des systèmes cellulaires capable de dégrader les protéines est le système Ubiquitine-Protéasome. Le protéasome 26S, élément central de ce système, est composé d'un cœur catalytique, le protéasome 20S et d'une particule activatrice, le régulateur 19S. Le protéasome 20S est un complexe multiprotéique présentant une très grande diversité stru
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Lemaitre, Léa. "Caractérisations phénotypiques et fonctionnelles des cellules stromales mésenchymateuses au cours du traitement du myélome multiple." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30279.

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Abstract:
Le myélome multiple (MM) est une hémopathie caractérisée par l'accumulation de plasmocytes (PC) malins dans la moelle osseuse pouvant occasionner entre autres des lésions ostéolytiques. Il s'agit d'une maladie extrêmement hétérogène, tant au niveau de la présentation clinique, de la réponse aux traitements, de la survie globale, que sur le plan biologique. L'hypothèse actuelle est que cette hétérogénéité est non seulement due à l'énorme variabilité moléculaire présente au sein des cellules tumorales mais également au microenvironnement des PC tumoraux. Dans ce microenvironnement nous nous inté
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Hamidouche, Zahia. "Identification de gènes impliqués dans la différenciation des cellules stromales mésenchymateuses." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077029.

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Abstract:
La réparation des grands défauts osseux nécessite un comblement osseux important. Les cellules souches mésenchymateuses (CSM), qui possèdent un potentiel de différenciation multipotent et donnent naissance aux progéniteurs ostéoblastiques pourraient constituer une alternative intéressante à l'autogreffe osseuse si on est capable de stimuler leur différenciation vers la voie ostéoblastique. Pour identifier des gènes impliqués dans l'engagement des CSM vers la voie ostéoblastique, nous avons réalisé une analyse du transcriptome des CSM humaines et murines traitées par la dexaméthasone Nous avons
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Malfuson, Jean-Valère. "Rôle de la niche mésenchymateuse dans la régulation du phénotype SP des progéniteurs hématopoïétiques humains." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00956760.

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Abstract:
L'hématopoïèse est un processus finement régulé pour permettre sa pérennité et son adaptation aux contraintes physiologiques et pathologiques. Ce potentiel repose en grande partie sur les capacités de quiescence, auto-renouvellement, division asymétrique et multipotence des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Les CSH et progéniteurs hématopoïétiques (CSPH) sont principalement régulés de façon extrinsèque au sein des niches hématopoïétiques médullaires et cette régulation fait intervenir, des contacts intercellulaires et des facteurs diffusibles. Le phénotype " side-population " (SP), seco
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Tang, Ruizhi. "Primary cilia on colonic mesenchymal cells regulate DSS-induced colitis and inflammation associated colon carcinogenesis." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTT020/document.

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Abstract:
La glycylation, une modification post-traductionnelle des microtubules, est cruciale dans le maintien des cils primaires. Notre groupe a précédemment identifié un rôle inattendu de la tubuline glycylase TTLL3 dans la régulation de l'homéostasie du colon et de la tumorigénèse. Plus précisément, une diminution du nombre de cils primaires a été observée chez les souris déficientes pour la glycylase TTLL3, qui est la seule glycylase exprimée dans le côlon. Les souris TTLL3 - / - ne présentent pas d'anomalie évidente à l'état stationnaire. Cependant, lorsqu'elles sont exposées à une carcinogenèse d
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Selmani, Zohair. "Investigation au niveau de la caractérisation phénotypique et fonctionnelle des cellules souches mésenchymateuses natives et cultivées de moelle osseuse." Besançon, 2008. http://www.theses.fr/2008BESA3003.

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Abstract:
Pendant la décennie passée, le champ d'étude sur les cellules souches mésenchymateuses (CSM) de moelle osseuse a considérablement augmenté, motivé par leurs applications en médecine régénérative. Aujourd'hui, nous distinguons deux types de CSM : les cellules fraîchement isolées par sélection directe, dont le phénotype est proche de celui retrouvé in vivo (CSM natives ou CSMn), et les cellules obtenues après expansion in vitro des CSMn : les CSM cultivées (CSMc). Contrairement aux CSMc, il existe peu de données sur les CSMn, et l'aspect immunosupresseur des CSMc n'a pas encore été totalement él
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Nasef, Aisha. "Effet immunosuppresseur des cellules souches mésenchymateuses (CSMs) : identification des molécules inhibitrices, rôle de HLAG et LIF, rôle du contact cellulaire et d'une sous-population stromale Stro-1." Besançon, 2008. http://www.theses.fr/2008BESA3013.

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Abstract:
Les cellules souches mésenchymateuses (CSMs) ont des propriétés immunomodulatrices. Elles sont capables de supprimer la réponse des cellules T allogéniques et de modifier la maturation des cellules présentant l'antigène. Leur rôle dans le traitement de la maladie du greffon contre hôte a été démontré. Les mécanismes moléculaires d'immunosuppression de CSMs sont actuellement mal connus. Nous avons apporté notre contribution à la compréhension des mécanismes immunosuppresseurs des CSMs. Nous avons étudié le rôle du contact cellulaire et le rôle des molécules impliquées dans l'effet immunosuppres
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Detante, Olivier. "Thérapie cellulaire par cellules souches mésenchymateuses humaines après ischémie cérébrale." Grenoble, 2010. http://www.theses.fr/2010GRENV008.

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Abstract:
Les accidents vasculaires cérébraux (A VC) sont la première cause de handicap de l'adulte. Favoriser la plasticité cérébrale post-lésionnelle représente un objectif thérapeutique majeur. Dans ce contexte, la thérapie cellulaire a récemment émergé. Son action, fondée sur la « réparation» du tissu cérébral, a montré un bénéfice sur la récupération fonctionnelle dans des modèles d'ischémie cérébrale. La transposition de ce traitement à l'homme reste à ce jour limitée à des études pilotes. Dans nos travaux précliniques, nous avons montré, après un infarctus cérébral chez le rat, une bonne toléranc
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Maisonneuve, Benoît. "Ingénierie des interactions cellule/ matrice extracellulaire et cellule/cellule pour contrôler le comportement d'écoulements de suspensions de cellules à hautes fractions volumiques." Phd thesis, Université de Grenoble, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00957389.

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Abstract:
L'attention de la communauté scientifique, ainsi que le développement, pour les bioprocédés dédiés à la culture et à l'expansion de cellules souches mésenchymateuses (MSCs) pour la thérapie cellulaire et la médecine régénérative a considérablement grandi pendant ces dernières décennies. Une plus ample compréhension du lien entre la structure, la fonction et les propriétés des suspensions de cellules mésenchymateuses est devenue de première importance. Dans cette thèse, nous présentons tout d'abord les résultats d'une étude expérimentale portant sur l'écoulement de suspensions concentrées de ce
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Akhter, Waseem. "Le rôle du transfert de mitochondries des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) dans la suppression des réponses des cellules T CD4+ et CD8+." Thesis, Université de Montpellier (2022-….), 2022. http://www.theses.fr/2022UMONT011.

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Abstract:
Les lymphocytes T cytotoxiques CD8+ (LTC) et les cellules T helper CD4+ sont des effecteurs clés dans les maladies auto-immunes, les maladies du greffon contre l'hôte et le rejet de greffe. Les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) sont des cellules multipotentes auto-renouvelables qui possèdent des propriétés de réparation tissulaire et d'immunomodulation. En raison de leur capacité à réprimer les réponses immunitaires pathogènes, elles présentent un potentiel thérapeutique pour le traitement des maladies à médiation immunitaire. Les CSMs ont la capacité unique d'exporter leurs propres mi
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Durand, Christelle. "Effet des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) sur l'hypersensibilité viscérale chronique dans un modèle d'ulcération colique radio-induite chez le rat." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01071193.

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Abstract:
Les douleurs viscérales chroniques font partie des effets secondaires des patients traités pour des cancers de la zone pelvienne. Ces douleurs peuvent affecter grandement la qualité de vie de ces patients. Dans les cas les plus graves, il n'existe pas de traitement analgésique efficace. Ainsi le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques efficaces constitue un enjeu majeur. Au sein de notre laboratoire, le potentiel réparateur et immuno-modulateur des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) a déjà été démontré dans un modèle d'ulcération colorectale radio-induite chez le rat. Dans
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Martinaud, Christophe. "Anomalies moléculaires et fonctionnelles des cellules stromales mésenchymateuses de patients atteints de myélofibrose primitive : altérations « intrinsèques » de leur différenciation ostéoblastique." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA11T099.

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Abstract:
La myélofibrose primitive (MFP) est un néoplasme myéloprolifératif chromosome Philadelphie négatif rare, mais de pronostic sévère. Elle se caractérise par une prolifération clonale et une mobilisation des cellules souches et progéniteurs hématopoïétiques (CSH/PH) de la moelle osseuse vers la rate et le foie. Cette anomalie de l’hématopoïèse est associée à une pathologie du stroma (myélofibrose, ostéosclérose et néoangiogenèse). L’existence d’anomalies moléculaires de la CSH/PH telles que les mutations de Jak2, Mpl, TET2 ou CALR ne permet pas à elle seule d’expliquer la physiopathologie de la m
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Najar, Mehdi. "Propriétés immunomodulatrices des cellules stromales mésenchymateuses: mécanismes impliqués et comparaison des sources." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2011. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209902.

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Abstract:
Les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) sont des cellules dotées de nombreuses propriétés dont les plus importantes sont leur rôle de soutien de l’hématopoïèse, leur potentiel de différenciation multilignée et leurs pouvoirs immunomodulateurs. Grâce à ces propriétés et à leur facilité d’obtention et d’amplification ex vivo, les CSM sont des candidats prometteurs pour diverses applications thérapeutiques. Au cours de ce travail, nous avons caractérisé ces pouvoirs immunomodulateurs et étudié les mécanismes sous-jacents.<p><p>Nous avons dans un premier temps, évalué la capacité des CSM de
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Le, Naour Augustin. "Effets des cellules stromales mésenchymateuses dans la chimiorésistance des cancers ovariens par sécrétion de chimiokines et polarisation des macrophages." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30301/document.

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Abstract:
Le cancer ovarien est la 1ère cause de décès par cancer gynécologique. A ce jour, le traitement le plus efficace consiste en une exérèse la plus complète possible de la tumeur associée à une chimiothérapie à base de sel de platine et de taxanes. Cependant, la survie globale des patientes à 5 ans reste faible (environ 40%), due à un fort taux de récidive et au développement d'une résistance aux traitements. Les interactions entre les cellules tumorales ovariennes (CTO) et le microenvironnement semblent être impliquées dans la progression de la maladie et l'acquisition de cette chimiorésistance.
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Mebarki, Miryam. "Evaluation des mécanismes d’action des cellules stromales mésenchymateuses pour l’optimisation de la régénération osseuse : impact des biomatériaux et de l’hétérogénéité des donneurs." Thesis, Paris Est, 2016. http://www.theses.fr/2016PESC0086.

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Abstract:
Le tissu osseux a la capacité de se régénérer suite à une fracture. Cependant, des consolidations incomplètes concernent aujourd’hui environ un million de personnes par an. L’approche d’ingénierie tissulaire associant des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) à des biomatériaux émerge comme une stratégie prometteuse pour réparer ces défauts. Par ailleurs, l’efficacité de la régénération osseuse semble varier en fonction du donneur mais aussi du support associé. L’objectif de mon travail de thèse a été de comprendre les mécanismes à l’origine de ces variabilités. Pour cela, nous nous sommes
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Roux, Clémence. "Activité immunosuppressive des cellules stromales mésenchymateuses dérivées de cellules souches pluripotentes induites humaines : induction de lymphocytes T régulateurs in vitro et in vivo et expression de PD-L1." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018AZUR4226.

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Abstract:
La grande originalité de mon projet réside dans la génération de cellules stromales mésenchymateuses (MSCs) à partir de cellules souches pluripotentes induites humaines (iPS). Je rappellerai les propriétés phénotypiques, de multipotence et immunosuppressives des MSCs et m’attarderai sur leurs différents mécanismes immunomodulateurs. Cependant, leur nombre limité et leur isolation difficile limitent leur utilisation thérapeutique nécessitant une autre source de cellules.Mon travail a donc été de générer et de caractériser des MSCs issues d’iPS (huiPS-MSCs). L'avantage des huiPS-MSCs réside dans
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Bouacida-Boucherma, Amina. "Caractérisation des cellules souches mésenchymateuses natives." Thesis, Tours, 2014. http://www.theses.fr/2014TOUR3304.

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Abstract:
Des études récentes ont relevés que les CSMn pouvaient être in vivo des cellules périvasculaires avec des caractéristiques des péricytes. Pour évaluer cette hypothèse, nous avons cultiver des CSMn issues de MO dans des conditions spécifiques pour l'expansion des péricytes puis nous avons testé leur potentiel de souchitude. De plus, nous les avons comparées avec des CSMs cultivées dans des conditions standards en maintenant les même donneurs. Des échantillons de MO ont été cultivés dans un milieu pro-Pericytaires (milieu EGM2) ou dans un milieu standard. Après culture, les cellules ont été cara
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Loncaric, Darija. "Atténuation des oxydations phosphorylantes et induction d'une réponse cellulaire hypoxique : effêt de l'[alpha]-tocophérol-acétate et de miR-210 sur les cellules stromales mesenchymateuses." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0198.

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Abstract:
Dans cette thèse, nous avons combiné les approches des cultures single-cell, de cytométrie en flux,des analyses de métabolisme énergétique et de génétique moléculaire afin d’explorer les effets del’Acétate d’α-Tocopherol (α-TOA) sur les cellules stromales mésenchymateuses (MStroC) et leurs souspopulations fonctionnelles (cellules souches et progénitrices mésenchymateuses). L’autre but était de tester une molécule de miR-210 par rapport à son utilisation potentielle comme « hypoxia mimicking molecule ». Après avoir démontré l’hétérogénéité de la population MStroC et conclu que la population de
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Delcroix, Gaëtan. "Cellules stromales mésenchymateuses et vecteurs polymériques pour l'ingénierie tissulaire du système nerveux central." Phd thesis, Université d'Angers, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00476792.

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Abstract:
Les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) possèdent de nombreux atouts pour la thérapie cellulaire du cerveau. Nous avons tout d'abord démontré que les CSM ne migraient pas dans le cerveau de rats sains alors qu'elles étaient attirées par une lésion située à grande distance de leur site d'implantation. Nous avons également confirmé que la faible survie et différenciation neuronale des cellules in vivo constituent les obstacles majeurs à la thérapie cellulaire du cerveau. Par conséquent, nous nous sommes ensuite attachés à améliorer le potentiel de différenciation neuronal des CSM avant tra
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Perrot, Pierre. "Ostéosarcome, cellules souches mésenchymateuses, tissu adipeux : interactions dans des approches de reconstruction tissulaire." Nantes, 2010. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=4849d2c3-47e3-42ac-9154-21dc22cf949a.

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Abstract:
La réponse au traitement de référence de l'ostéosarcome (chimiothérapie et chirurgie) est insuffisante. Nous avons proposé d'utiliser les cellules souches mésenchymateuses (CSM) comme vecteur de molécules anti-résorption osseuse telles que l'ostéoprotégérine (OPG) ou le récepteur activateur de NF-kB (Rank) sous une forme soluble (Rank-Fc). Par leurs propriétés de différenciation vers la voie ostéoblastique, ces cellules pourraient également participer à la reconstruction du tissu osseux souvent dégradé près du site tumoral. Une des questions les plus controversées concerne le pouvoir inhibiteu
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Bertheuil, Nicolas. "Le tissu adipeux : approfondissement des connaissances fondamentales du tissu et de son compartiment vasculaire stromal, intérêt clinique pour la chirurgie plastique." Thesis, Rennes 1, 2017. http://www.theses.fr/2017REN1B051/document.

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Abstract:
L’objectif de cette thèse était d’améliorer les connaissances fondamentales sur le tissu adipeux, organe qui est au cœur de la pratique des chirurgiens plasticiens. En effet, ce tissu peut être transplanté de façon autologue afin de combler une perte de substance (rôle volumateur des adipocytes) mais également servir à des fins de régénération tissulaire en lien avec les cellules de la fraction vasculaire stromale (FVS) et tout particulièrement des cellules stromales mésenchymateuses (CSM). Ces cellules s’obtiennent après lipoaspiration du tissu par une digestion enzymatique de la graisse obte
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Potier, Esther. "Viabilité et fonctionnalité des cellles souches mésenchymateuses humaines dans un environnement ischémique." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077106.

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Abstract:
L'application locale de cellules réparatrices, comme les cellules souches du mésenchyme (CSMs), constitue une approche prometteuse pour la réparation de nombreux tissus, mais dont le succès repose sur le maintien de cellules viables et fonctionnelles après transplantation. Or lorsqu'elles sont implantées, les CSMs se retrouvent dans un environnement avasculaire caractérisé par une hypoxie et une carence en nutriments pouvant affecter la viabilité et la fonctionnalité des CSMs. Une hypoxie temporaire (≤1% O²; 48h), au contraire d'une carence en sérum (1% FBS), n'a pas d'effet sur la viabilité c
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Touboul, Cyril. "Influence du stroma et des cellules souches mésenchymateuses sur la dissémination et la résistance au traitement des carcinomes ovariens épithéliaux." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00907889.

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Abstract:
Le cancer épithélial de l'ovaire (EOC) a la particularité d'être diagnostiqué à un stade avancé chez 75% des patientes et de récidiver dans un grand nombre de cas malgré une bonne réponse initiale à la chimiothérapie, expliquant ainsi son pronostic sombre. Le rôle du microenvironnement tumoral semble être de premier plan dans le développement et la survie des cellules cancéreuses mais il existe encore peu de données concernant les cellules mésenchymateuses souches (MSC). Dans ce travail nous avons donc cherché à déterminer les mécanismes moléculaires entre les MSC et les cellules tumorales ova
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Fievet, Loïc Marc André. "Caractérisation phénotypique et fonctionnelle des cellules stromales mésenchymateuses natives de la moelle osseuse humaine adulte." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30137.

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Abstract:
Au sein de la moelle osseuse (MO), les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont logées dans un microenvironnement en 3D spécialisé, appelé "niche". Cette structure contribue à la régulation du comportement (e.g. auto-renouvellement, engagement dans des voies de différentiation, prolifération et survie). Cette niche est composée de plusieurs types de cellules, comme les cellules endothéliales vasculaires, périvasculaires et ostéoblastiques. Les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) périvasculaires jouent un rôle clé dans la formation du microenvironnement, tant par leur expression de fa
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Rocheteau, Pierre. "Isolement et caractérisation d'une sous population de cellules souches musculaires squelettiques qui ségrégent de façon non aléatoire leurs brins d'ADN." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066049.

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Abstract:
Les cellules souches sont présentes dans tous les tissus et organes et sont cruciales pour le développement et la régénération après un stress ou une blessure. Nous avons étudié les cellules satellites (cellules souches musculaires) ainsi que leurs progéniteurs en utilisant des approches de génétique de biologie cellulaire et moléculaire mais également d’imagerie sophistiquée. Il a été développé dans notre laboratoire des outils génétiques et notamment une souris transgénique Tg :Pax7-nGFP permettant d’isoler une population pure de cellules satellites. Nos travaux précédents ont montré que les
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Pileyre, Baptiste. "Etude préclinique évaluant l'utilisation de la fraction vasculaire stromale et les cellules souches dérivées de tissu adipeux dans le traitement des myosites." Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2023. http://www.theses.fr/2023NORMR054.

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Abstract:
Les myosites représentent un ensemble de maladies musculaires auto-immunes touchant les muscles squelettiques et conduisant à des atteintes graves. Si la plupart des patients répondent aux traitements conventionnels, certains restent réfractaires. La fraction vasculaire stromale (FVS), fraichement extraite du tissu adipeux, ou les cellules souches en dérivant (ADSC) par culture d’amplification ont montré des résultats prometteurs dans différentes pathologies auto-immunes et pourraient permettre la prise en charge de ces patients. Afin d’évaluer leur potentiel et d’étudier les mécanismes d’acti
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Jacques, Virginie. "Interaction épigénétique et régulation métabolique dans les modèles des populations stromales mésenchymateuses et des cellules tumorales circulantes." Electronic Thesis or Diss., Université de Toulouse (2023-....), 2024. http://www.theses.fr/2024TLSES015.

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Abstract:
Le métabolisme énergétique et l'épigénétique sont hautement interconnectés, le métabolisme fournissant les composés nécessaires pour les réactions épigénétiques, et ces modifications épigénétiques régulant à leur tour l'expression des gènes en fonction des besoins énergétiques de la cellule. Cette interaction est cruciale pour le fonctionnement normal des cellules et peut également jouer un rôle dans le développement de maladies lorsque ces mécanismes sont perturbés. Nous avons exploré deux modèles de pathologies pour préciser ces interconnections, le modèle des thérapies cellulaires dans l'in
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Durand, Marjorie. "Effets de l’hypoxie respiratoire sur les progéniteurs médullaires dans un modèle murin d’hypodynamie : intérêt pour la réparation osseuse." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA11T093/document.

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Abstract:
La réparation osseuse est assurée par le recrutement constant de cellules souches/progéniteurs ostéo-compétents de nature hématopoïétique (CSH/PH), et mésenchymateuse (CSM). Une approche prometteuse pour le traitement des défauts osseux graves consisterait à favoriser le recrutement et la mobilisation des CSH/PH et des CSM à partir de la moelle osseuse vers le site de lésion. Plusieurs facteurs environnementaux sont connus pour moduler la prolifération, la mobilisation et la différenciation des progéniteurs ostéocompétents, dont l’hypoxie et l’hypodynamie (absence de contraintes mécaniques). L
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Mouiseddine, Moubarak. "Utilisation des cellules souches mésenchymateuses humaines dans le traitement des atteintes tissulaires radio-induites." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2008. http://www.theses.fr/2008VERS0038.

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Abstract:
Les rayonnements ionisants peuvent induire des effets toxiques sur l'organisme. Ils entraînent des modifications physiologiques des tissus et/ou organes pouvant être létales. L'intestin est le premier tissu concerné par ces complications. L'irradiation induit une perturbation de l'absorption intestinale et une perte de l'intégrité de l'intestin. Les effets physiopathologiques radio-induits sur l'intestin peuvent entraîner des effets sur d’autres tissus ou organes comme le foie. Les traitements actuels n'ont qu’une efficacité limitée ou ne sont pas toujours adaptés aux atteintes du système gast
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Roger, Mathilde. "Cellules stromales mésenchymateuses comme vecteurs cellulaires de nanoparticules : un nouvel outil thérapeutique des tumeurs cérébrales." Phd thesis, Université d'Angers, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00577731.

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Abstract:
Ce travail de thèse a pour objectif le développement d‘un nouvel outil thérapeutique des tumeurs cérébrales en utilisant le tropisme tumoral des cellules stromales mésenchymateuses (CSMs) pour véhiculer et distribuer des nanoparticules (NPs) chargées en principe actif. Une sous-population de CSMs humaines extraites à partir de la moelle osseuse de la crête iliaque de patients, les cellules MIAMI (« Marrow-Isolated Adult Multilineage Inducible‖) et deux types de NPs [NPs polymériques et nanocapsules lipides (NCLs)] ont été utilisés pour montrer la preuve de concept de cet outil thérapeutique. N
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Lesieur, Romane. "Ingénierie tissulaire de l'oesophage." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0020.

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Abstract:
La restauration de la continuité digestive suite à l'ablation d'une portion de l'œsophage consiste à la réalisation chirurgicale d’une anastomose œsogastrique intra-thoracique. Néanmoins des complications post-opératoires sont décrites telles que des atteintes pulmonaires, des fistules, des sténoses, des nécroses de plastie, et un reflux gastro-œsophagien. Le développement d'un substitut issu de l'ingénierie tissulaire dérivé de la matrice œsophagienne biologique décellularisée (MBD) est prometteur dans la perspective d’améliorer la prise en charge du traitement chirurgical pour le remplacemen
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Colombier, Pauline. "Médecine régénératrice du disque intervertébral : intérêt des cellules souches mésenchymateuses et pluripotentes induites." Nantes, 2016. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=5e5379b6-d687-4fba-8c30-14e03b8982bd.

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Abstract:
Les disques intervertébraux (DIV) sont composés d'une partie centrale appelée le Nucleus pulposus (NP). Cette partie centrale est peuplée de cellules notochordales (CNT), considérées comme les cellules progénitrices du NP et de nucléopulpocytes (NPCytes), responsable de la synthèse de la matrice extracellulaire. L'ensemble des cellules du NP est issu de la notochorde embryonnaire. La disparition précoce des CNT et NPCytes est associée à l'apparition des premiers signes de dégénérescence discale entraînant des lombalgies. Ainsi, supplémenter le NPen CNT et NPCytes produits à partir de cellules
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Perrin, Hélène. "Nouvelles voies thérapeutiques en transplantation : immunoprotection par les liquides de conservation d'organe et immunosuppression par les cellules souches mésenchymateuses." Lyon 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LYO10023.

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Abstract:
Le développement de la transplantation d'organe incite la recherche de nouvelles stratégies pour améliorer la préservation des greffons et les thérapies immunosuppressives. Ce travail de thèse comprend deux axes : i) l'immunoprotection par les liquides de conservation d'organes et ii) l'immunosuppression par les cellules souches mésenchymateuses (CSM). L'utilisation de nouveaux liquides de conservation contenant des polyéthylènes glycols (PEG) est associée à une réduction de l'immunogénicité des greffons. Nous montrons que cet effet n'est pas dû à un masquage des antigènes, décrit dans le cas
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Albert, Philippe. "Contribution de la culture de cellules à l'étude du contrôle de la prolifération cellulaire au cours de la régénération du membre d'Axolotl (Amphibien Urodèle)." Lille 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LIL10038.

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Abstract:
Parmi les vertébrés, seuls les amphibiens sont capables de regénérer leurs membres après amputation. Une technique de culture primaire de cellules mésenchymateuses de blastème de régénération de membre d'axoltol a été mise au point. L'efficacité de la transferrine et d'un facteur de croissance d'origine nerveux (fgf) utilisé à l'état purifié, sous ses deux formes, acide basique, en présence ou non d'éparine ; la production de facteur mitogène par le système nerveux est modifié au cours de la régénération. Mise en évidence d'un facteur mitogène soluble produit par la cape épidermique, semble êt
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Bessout, Raphaëlle. "Traitement des lésions colorectales radio-induites par injection de Cellules Stromales Mésenchymateuses (CSM) : implication du processus inflammatoire." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00827629.

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Abstract:
Au cours des dernières décennies, la radiothérapie s'est imposée comme étant un outil majeur dans le traitement des cancers de la zone abdomino-pelvienne. Malgré les évolutions technologiques, la radiothérapie reste associée à des effets secondaires pouvant parfois être très handicapants, principalement dus à la toxicité des rayonnements ionisants pour les tissus sains entourant la tumeur. Dans le cadre des radiothérapies abdomino-pelviennes, ces effets secondaires vont majoritairement toucher le tractus gastro-intestinal, très sensible aux radiations. La mise au point de traitements curatifs
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Ishac, Nicole. "Comment deux lignées cellulaires stromales mésenchymateuses humaines récapitulent in vitro le microenvironnement hématopoïétique ? : Intérêt en ingénierie." Thesis, Tours, 2015. http://www.theses.fr/2015TOUR4038/document.

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Abstract:
L’hématopoïèse se déroule dans un microenvironnement spécialisé appelé niche où les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont en contact étroit avec les cellules stromales mésenchymateuses. Cette interaction cellulaire associée à d’autres facteurs environnementaux, comme la présence des espèces réactives à l’oxygène, est cruciale pour la régulation des CSH normales, mais aussi leucémiques. Pour étudier ce microenvironnement, il est donc important de développer un modèle in vitro de niche humaine qui mime la physiologie in vivo. Nous avons choisi comme modèle deux lignées mésenchymateuses st
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Le, Nail Louis-Romée. "Caractérisation de cellules dérivées d'ostéosarcomes humains." Thesis, Nantes, 2017. http://www.theses.fr/2017NANT1032/document.

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Abstract:
L’ostéosarcome (OS) est la tumeur osseuse primitivemaligne la plus fréquente. Les cellules souchesmésenchymateuses (CSM) sont suspectées d’être àl’origine de l’OS. Nous avons émis l’hypothèse que desCSM avec des caractéristiques de cellules souchescancéreuses (CSC) pouvaient être impliquées dans ledéveloppement de l’OS, la résistance à lachimiothérapie et l’évolution métastatique.Nous avons isolé et cultivé des cellules dérivées d’OS(CDOS) à partir de fragments tumoraux et nous lesavons comparées aux propres CSM de moelle osseuse(CSMMO) de 6 malades.Les CDOS avaient la même morphologie et le m
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