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Dissertations / Theses on the topic 'Cellules bêta – Récepteurs'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 February 2022

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Laboune, Farida. "Implication des récepteurs RAR [bêta]1/[bêta]3 dans le contrôle de la prolifération des cellules [bêta] pancréatiques." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2000. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3212.

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Abstract:
Cette étude porte sur l'implication des récepteurs nucléaires RAR [bêta]1 et [bêta]3 dans le contrôle de la prolifération des cellules [bêta] du pancréas endocrine de souris. En utilisant un modèle de souris transgéniques antisens RAR[bêta]1/[bêta]3, nous avons étudié les changements histopathologiques rencontrés au niveau des îlots de Langerhans. Ainsi, nous avons démontré que physiologiquement, les souris transgéniques sécrètent une grande quantité d'insuline en réponse à une charge glucosée administrée par voie intrapéritonéale. Aussi, nous avons observé que le marquage immunocytochimique d
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Voisin, Pierre-Jean. "Les cultures de cellules cérébelleuses comme modèle d'étude cellulaire de la modulation de l'expression d'un récepteur : le récepteur béta-adrénergique." Bordeaux 2, 1987. http://www.theses.fr/1987BOR22018.

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Abstract:
Des etudes moleculaires de processus de regulation "in vitro" ont ete realisees sur des populations cellulaires (astrocytes ou neurones) a partir de cervelet. Les recepteurs beta adrenergiques du cervelet sont essentiellement portes par les astrocytes. L'expression des recepteurs a ete analysee a la fois sur des cellules intactes avec un antagoniste hydrophile et sur des preparations membranaires. Les variabilites d'accumulation amp cyclique et de l'activite adenylate cyclase apres stimulation des recepteurs suggerent une grande sensibilite de la reponse transduite a l'etat metabolique de la c
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Pianet, Isabelle. "Analyse du métabolisme cellulaire et de sa régulation par spectroscopie de RMN de cellules gliales : astrocytes et gliomes C6." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR22018.

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Abstract:
Dans la perspective d'etudier les interactions entre neurones et cellules gliales par spectroscopie de resonance magnetique nucleaire, nous avons dans un premier temps, caracterise les fonctions typiquement gliales, soit en utilisant comme modele une lignee cellulaire, soit en travaillant sur des cellules gliales isolees du systeme nerveux central. La premiere partie de ce memoire presente la mise au point d'une methode permettant l'etude des phosphorylations precoces de proteines in situ induites par la stimulation de recepteurs beta-adrenergiques par electropermeabilisation. D'une part, la s
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Lugo, García Laura. "Caractérisation moléculaire et biochimique des récepteurs purinergiques P2Y de la cellule β pancréatique". Montpellier 1, 2007. http://www.theses.fr/2007MON1T031.

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Abstract:
Les récepteurs purinergiques P2Y jouent un rôle modulateur dans la sécrétion d'insuline au niveau de la cellule β pancréatique. Nos études par RT-PCR quantitative ont montré que les cinq sous-types de récepteurs purinergiques P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6 et P2Y12 sont présents dans les cellules β de la lignée INS-1 insulino-sécrétrice, et exprimés à des niveaux similaires. L'analyse par Western blot a permis de confirmer l'expression des protéines respectives. Les expériences de liaison avec l'ATP-α[35S] dans les cellules INS-1 ont montré l'existence de sites de liaison de haute affinité et de basse
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Robay, Amal. "Régulation par la stimulation β3-adrénergique et les interactions protéines-protéines : implications putatives dans la mucoviscidose". Nantes, 2005. http://www.theses.fr/2005NANT2003.

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Abstract:
Au cours de ce travail, nous avons montré, par des approches pharmacologiques et biochimiques, que le récepteur 3-adrénergique régule la protéine CFTR indépendamment de la voie AMPc/PKA, voie classique de régulation de CFTR, mais que cette régulation implique la voie Gi/o-PI3K- ERK 1/2 MAPK. Cette voie de signalisation régule également CFTR indépendamment du récepteur 3-adrénergique. Nous avons également caractérisé l'expression du récepteur 3-adrénergique dans le poumon humain ainsi que dans les cellules épithéliales bronchiques humaines. Nous avons également montré que la surexpression de la
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Jaafar, Nada. "Récepteurs des cellules microgliales impliqués dans la reconnaissance et l'ingestion des peptides amyloïdes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/JAAFAR_Nada_2005.pdf.

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Abstract:
La maladie d'Alzheimer est une démence neurodégénérative qui se manifeste par des troubles de la mémoire et par une perte du contrôle émotionnel et des capacités intellectuelles. La maladie se caractérise par 2 types de lésions dans le cerveau : (a) des lésions intracellulaires que l'on appelle les dégénérescences neurofibrillaires ; (b) des lésions extracellulaires que l'on appelle les plaques séniles. Ces plaques sont formées par un peptide de 39 à 43 aminoacides appelé protéine bêta amyloïde ou Aβ. Les cellules microgliales représentent les macrophages du système nerveux central. Elles remp
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Goddard, Isabelle. "Expression et régulation par le système endocrinien des récepteurs du TGFβ dans les gonades". Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T151.

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Auzout, Franck. "Synthèse des ligands béta-adrénergiques irréversibles : évaluation sur cellules CHO béta3." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1998. http://www.theses.fr/1998GRE18008.

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Valladeau, Jenny. "Caractérisation de récepteurs d'endocytose exprimés par les cellules dendritiques humaines et identification de la molécule Langerine." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO1T062.

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Lécuyer, Hervé. "Interaction de Neisseria meningitidis avec les cellules de l’hôte : mécanismes de franchissement des barrières oropharyngée et hémato-encéphalique." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05T035.

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Abstract:
Neisseria meningitidis (Nm) ou méningocoque est une bactérie commensale de l’oropharynx de l’homme, colonisant de 10% à 30% de la population. Dans de très rares cas cette bactérie traverse l’oropharynx et envahit la circulation sanguine. Dans la microcirculation Nm est capable d’adhérer aux vaisseaux et de s’y développer en microcolonies à la surface cellulaire, puis de traverser la barrière hémato‐encéphalique (BHE) et d’envahir les méninges. La BHE repose pourtant sur un endothélium aux jonctions serrées propre à empêcher tout passage paracellulaire de microorganismes. Nous avons montré que
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Tokay, Tursonjan. "Les peptides bêta-amyloïdes stimulent la production des endozépines par les astrocytes de rat en culture : Implication des récepteurs des peptides N-formylés." Rouen, 2005. http://www.theses.fr/2005ROUES021.

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Abstract:
Les endozépines (EZ), ligands naturels des récepteurs des benzodiazépines incluant le diazepam-binding inhibitor (DBI) et les peptides dérivés, sont exclusivement synthétisées par les cellules gliales. La présence de taux élevés d'EZ dans le LCR de patients atteints de la maladie d'Alzheimer nous a conduits à étudier les effets des peptides β-amyloïdes (βA) sur la production des EZ par les astrocytes de rat en culture. Les peptides βA préalablement agrégés stimulent la libération des EZ, activent la transcription du gène codant le DBI et augmentent le contenu intracellulaire en EZ. Les peptide
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Antonio, Valérie. "Régulation transcriptionnelle du gène de la phospholipase A2 sécrétée de type IIA dans les cellules musculaires lisses d'aorte de rat : implication dans l'athérosclérose." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA11T005.

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Abstract:
L'athérosclérose est une maladie inflammatoire chronique de la paroi vasculaire déclenchant de multiples mécanismes moléculaires et cellulaires. L'activation subséquente des cellules musculaires lisses (CML) représente un processus pré-requis dans la formation évolutive de la lésion. Elle s'accompagne d'une forte expression de la phospholipase A2 sécrétée de type lIA (PLA2-IIA), responsable d'une accumulation de médiateurs lipidiques de l'inflammation et de lipides intracellulaires au niveau des plaques d'athérome. Le clonage du promoteur de la PLA2-IIA de rat et l'étude fonctionnelle de sa ré
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Hachem, Raya. "Mécanismes mis en jeu dans la libération d'endozépines induite par le peptide bêta amyloïde : rôle du gliopeptide ODN dans l'activité astrocytaire." Rouen, 2010. http://www.theses.fr/2010ROUES028.

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Abstract:
Le terme endozépine (EZ) désigne une famille de peptides, considérés comme les ligands naturels des récepteurs des benzodiazépines, qui inclut le diazepam-binding inhibitor (DBI) et ses dérivés dont l'octadécaneuropeptide (ODN). Dans le système nerveux central (SNC) des mammifères, les EZ sont essentiellement localisées dans les cellules astrogliales. Bien que le DBI soit dépourvu de séquence signal, les EZ sont libérées dans les surnageants de culture. Les EZ sont également présentes dans liquide céphalo-rachidien et leur concentration est augmentée notamment chez les patients atteints de la
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Lhermitte, Ludovic. "Rôle des récepteurs cytokiniques et de leur signalisation dans l'hématopoièse normale et pathologique : application aux leucémies aiguës lymphoblastiques et aux mastocytoses." Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077155.

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Abstract:
Les signaux issus du microenvironnement jouent un rôle déterminant dans l'hématopoïèse, et leur altération est retrouvée de manière récurrente dans les hémopathies. Ce travail de thèse a consisté à analyser les récepteurs de surface et leur signalisation dans l’hématopoïèse normale et pathologique, afin d'identifier des récepteurs susceptibles de présenter un intérêt diagnostique, pronostique ou thérapeutique. Dans une première partie, la lymphopoièse T normale et pathologique est abordée au travers de l'étude de la signalisation FLT3 et TGFbeta. La signalisation fonctionnelle, ectopique et on
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Khalil, Najat. "L'activation des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes beta/delta, stimule l'expression de Siah-1L et entraîne la prolifération et la migration de cellules de glioblastomes." Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0286/document.

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Abstract:
Les Glioblastomes représentent les tumeurs cérébrales primaires les plus fréquentes chez l'adulte. Nous avons mis en évidence le rôle du récepteur PPARß/delta dans le caractère tumoral des glioblastomes. Nous avons montré que l'activation de ce récepteur stimule la prolifération et la migration des cellules de glioblastome T98G. Nous avons également montré que l'activation de PPARß/delta induit l'expression du gène Siah-1L et que la surexpression de ce gène stimule la prolifération et la migration cellulaire des glioblastomes. Nous avons ensuite étudié la régulation du gène Siah-1L humain et m
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Farret, Anne. "Effets et mécanismes de l'activation des récepteurs purinergiques P2Y de la cellule beta pancréatique." Thesis, Montpellier 1, 2010. http://www.theses.fr/2010MON1T020/document.

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Abstract:
Les récepteurs purinergiques P2Y ont un rôle modulateur de la sécrétion d'insuline et constituent une cible potentielle pour la recherche de nouveaux antidiabétiques. Dans le modèle du pancréas isolé perfusé de Rat, dans des conditions fonctionnelles proches de la physiologie, nous avons montré que l'activation de ces récepteurs potentialise l'effet insulino-sécrétoire d'une stimulation glucosée. Cet effet requiert le métabolisme du glucose ; il est probablement lié à une augmentation de la concentration intracellulaire de Ca2+, et est indépendant d'un effet direct sur les canaux potassiques A
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Raffo, Romero Antonella. "Implication de la signalisation ALK4/5 dans le dialogue entre les neurones et les cellules microgliales chez la sangsue Hirudo medicinalis." Thesis, Lille 1, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL1S101/document.

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Abstract:
Dans le système nerveux central (SNC), toutes les activités neuronales sont sous l’influence des cellules gliales environnantes, incluant notamment les cellules microgliales. Ces cellules immunitaires résidentes du SNC régulent l’état neuroinflammatoire, si important dans les maladies neurodégénératives. Dans la microglie, les récepteurs du TGF-β de type I (ALK5) et de type II ont récemment été décrits comme une signature spécifique par rapport aux macrophages méningés ou infiltrants depuis le sang, permettant la maintenance/maturation de la microglie. Ces récepteurs sont également utilisés pa
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Ghiringhelli, François. "Le rôle des lymphocytes T CD4+ CD25+ régulateurs dans le cancer : étude dans des modèles animaux et chez l'homme." Dijon, 2005. http://www.theses.fr/2005DIJOMU12.

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Abstract:
Les lymphocytes T régulateurs ( Treg) sont une population de lymphocytes T exprimant les molécules CD4 et CD25 ainsi que le facteur de transcription Foxp3. Les Treg ont la capacité d'inhiber les mymphocytes B, T CD4, T CD8, les NK, ainsi que la maturation des cellules dendritiques. Nous nous sommes intéressés au rôle de cette population cellulaire dans le cadre des pathologies cancéreuses. Nous avons démontré qu'il existe une augmentation du nombre de Treg dans les organes lymphoïdes d'animaux porteurs de tumeurs. La tumeur fabrique un facteur soluble induisant la production de TGF-β par les c
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Spinelli, Valeria. "Les acides biliaires et la régulation de l’homéostasie métabolique : rôle du récepteur Farnesoid X Receptor (FXR) dans la cellule bêta-pancréatique : variation du pool des acides biliaires et chirurgie bariatrique Roux-en-Y Gastric Bypass." Thesis, Lille 2, 2015. http://www.theses.fr/2015LIL2S054.

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Abstract:
Les acides biliaires (ABs) sont des molécules produites dans le foie, stockées dans la vésicule biliaire, sécrétées dans l’intestin et retournant au foie via le cycle entéro-hépatique. Une fraction des ABs échappe à la recaptation par le foie et passe dans la circulation systémique par laquelle ils atteignent les organes périphériques dont le pancréas. Outre leur fonction de faciliter l’absorption intestinale des lipides, les ABs sont des molécules de signalisation qui agissent via les récepteurs aux ABs, exprimés dans les tissu clés de la régulation du métabolisme, et dont la modulation par l
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Saint-Pol, Julien. "Liver X Receptors (LXRs), agonistes et gènes cibles : implication dans le transport des peptides ß-amyloïdes par les cellules endothéliales et les péricytes de la barrière hémato-encéphalique." Thesis, Artois, 2013. http://www.theses.fr/2013ARTO0402.

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Abstract:
Depuis le début du XXIème siècle, de nombreuses études ont souligné les relations étroites existant entre la voie des récepteurs nucléaires Liver X Receptors (LXRs), leurs gènes cibles et la maladie d'Alzheimer (MA). La stimulation de cette voie est considérée par conséquent comme une approche thérapeutique prometteuse. Cette voie régule de manière complexe et précise l'homéostasie cérébrale du cholestérol et le métabolisme des peptides β-amyloïde (Aβ). Les effets des oxystérols (produits de l'autoxydation du cholestérol) tels que le 24S-hydroxycholestérol (24S-PH-chol) et le 27-hydroxycholest
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De, pascali Francesco. "Allosteric modulation of follicle stimulating hormone receptor and GPR54 : new tools to study signalling." Thesis, Tours, 2019. http://www.theses.fr/2019TOUR4030.

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Abstract:
Le GPR54 et le RFSH régulent la reproduction en agissant sur l’axe hypothalamus-hypophyse-gonades (HPG). En agissant dans l’hypothalamus, GPR54 est un régulateur proximal de l’axe tandis que le RFSH contrôle la gamétogenèse dans les deux sexes. Ils représentent deux cibles thérapeutiques majeures pour le traitement des problèmes liés à la fertilité. GPR54 et RFSH appartiennent à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). GPR54 active préférentiellement la voie Gαq/PLC/Ca2+ alors que le RFSH induit principalement la voie Gαs/PKA/cAMP. Les deux récepteurs recrutent et activen
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Myhala, Mukuna. "Rôle du récepteur de l'acide rétinoïque RAR[bêta] dans la différenciation des cellules épithéliales pulmonaires." Mémoire, Université de Sherbrooke, 1998. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3195.

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Abstract:
Le syndrome de détresse respiratoire causé par une déficience du surfactant pulmonaire, de même que la bronchodysplasie pulmonaire, sont des complications fréquemment observées chez les prématurés. Certaines observations suggèrent que les stocks insuffisants d'acide rétinoïque sous la forme d'ester de rétinyl sont en grande partie responsables de ces pathologies. Cette déficience en acide rétinoïque pourrait elle-même affecter l'expression des récepteurs de l'acide rétinoïque et compromettre le processus de maturation pulmonaire, qui serait à l'origine du syndrome de détresse respiratoire. Par
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Boutant, Marie. "Fonction et régulation du facteur de transcription COUP-TFII dans les cellules β du pancréas". Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05T047.

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Abstract:
La plasticité du pancréas endocrine est essentielle pour répondre de façon adaptée à une demande accrue en insuline et maintenir un contrôle optimal de l’homéostasie glucidique. L’invalidation génique de COUP-TFII dans les cellules ß pancréatiques à l’état hétérozygote chez la souris adulte conduit à une intolérance au glucose suite à une diminution de la sécrétion d’insuline en réponse au glucose. De plus, l’expression transcriptionnelle de COUP-TFII est inhibée par l’insuline. Au cours de cette thèse, l’étude des souris homozygotes et de la lignée cellulaire INS-1 832/13 nous a permis de met
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Landomiel, Flavie. "Propriétés signalétiques des B-arrestines : mise en évidence de nouveaux partenaires et implications fonctionnelles." Thesis, Tours, 2015. http://www.theses.fr/2015TOUR4044.

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Abstract:
Les β-arrestines jouent un rôle important dans la transduction du signal par les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Nous montrons dans cette thèse que les β-arrestines exercent des régulations plus complexes et subtiles qu'on ne le pensait jusque-là sur la voie AMPc/PKA/CREB qui est activée par les RCPGs couplés à Gs. Nous montrons que les β-arrestines interagissent directement la PKAcat et contribuent à sa translocation nucléaire. De plus, nous mettons en évidence une interaction β-arrestine/CREB qui conduit à la formation d'un complexe transcriptionnellement actif sous l’action de l’
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Rottiers, Patricia. "Etude de la formation des podosomes endothéliaux en réponse au TGFß : rôle essentiel du récepteur de type I, ALK1, et de la fibronectine dans un contexte d’activation de la cellule endothéliale." Thesis, Bordeaux 1, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR13983/document.

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Abstract:
Le TGFB(bêta) est un facteur clé dans l'homéostasie du réseau vasculaire. Le laboratoire a découvert que le TGFB(bêta) induit des podosomes dans les cellules endothéliales (CE) artérielles in vitro. Ces microdomaines riches en F-actine, sont capables de dégrader localement la matrice extracellulaire. Nous avons mis en évidence des structures de même type dans l’endothélium natif, démontrant la pertinence des observations in vitro. Les CE expriment 2 récepteurs de type I au TGFB(bêta), ALK5 et ALK1, dont les fonctions respectives sur les CE font l’objet de controverses. Nous montrons in vitro,
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Laporte, Vincent. "Elimination du peptide β-amyloi͏̈de par les cellules microgliales dans la maladie d'Alzheimer : implication du récepteur LRP". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13087.

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Abstract:
La plaque sénile, un des marqueurs fondamentaux de la maladie d'Alzheimer, est une lésion extracellulaire et se présente sous la forme d'un dépôt sphérique constitué majoritairement de fibres de peptide beta-amyloi͏̈de [A?]. L'amoncellement de la substance amyloi͏̈de induirait l'activation locale des cellules microgliales et il en résulterait une libération chronique de protéines inflammatoires. Ce processus immunologique pourrait être la cause de l'atrophie cérébrale observée dans le cerveau des patients. Pour traiter la maladie, il est donc nécessaire de limiter la formation des dépôts amylo
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Ramin-Mangata, Stéphane. "Le rôle du récepteur aux LDL et de PCSK9 dans le diabète de type 2." Thesis, La Réunion, 2020. http://www.theses.fr/2020LARE0005.

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Abstract:
Les statines sont des médicaments hypolipémiants largement prescrits dans le cadre des maladies cardiovasculaires. Elles inhibent la synthèse endogène de cholestérol et induisent l’activation de l’expression du LDLR par le facteur de transcription SREBP-2. Ce sont des médicaments dont le bénéfice est indiscutable d’un point de vue cardiovasculaire. Néanmoins, l’action des statines est limitée par la proprotéine convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9), l’inhibiteur naturel du récepteur aux LDL (LDLR), qui est également sous la dépendance de SREBP-2. Ainsi, de nouvelles stratégies hypolipémia
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Wojciech, Stéfanie. "The orphan 7TM protein GPR50 as a novel regulator of TGFβ signal transduction". Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA11T084/document.

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Abstract:
La protéine GPR50, qui fait partie de la famille des récepteurs de la mélatonine, est classée, avec une centaine d’autres protéines à sept domaines transmembranaires (7TM), dans la catégorie des récepteurs couplés aux protéines G hétérotrimériques (RCPG) orphelins, c’est-à-dire pour lesquels aucun ligand n’a pu être identifié. De plus en plus d’études montrent que les 7TM peuvent avoir des fonctions indépendantes d’un ligand. C’est le cas de GPR50 qui inhibe les fonctions du récepteur de la mélatonine MT1 en interagissant directement avec lui. Nous avons cherché à identifier d’autres partenair
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Mansouri, Abdelali. "Mise en évidence d'un récepteur membranaire de la [bêta]-lactoglobuline dans deux populations cellulaires : les hybridomes murins et les cellules germinales bovines mâles." Nancy 1, 1997. http://www.theses.fr/1997NAN19004.

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Abstract:
La vitamine A est essentielle à l'organisme. Elle régule la croissance et la différenciation cellulaires, ainsi que la sécrétion de cytokines par les cellules lymphocytaires. Elle intervient également dans le bon déroulement de la spermatogénèse. Nous avons montré l'existence de sites de liaison spécifiques (récepteurs) de la bêta-Iactoglobuline A (BLG-A) au niveau de préparations enrichies en membranes plasmiques de deux types cellulaires, les hybridomes HPL (hybridomes sécrétant des anticorps anti-hormone placentaire lactogène) et les cellules germinales mâles bovines. Dans les deux cas, la
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Fusil, Floriane. "Expansion in vivo des cellules génétiquement corrigées et sécurité oncongénique : application a la thérapie génique des hémoglobinopathies." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077052.

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Abstract:
La thérapie génique par transplantation de cellules souches hématopoïétiques génétiquement modifiées peut constituer une thérapeutique idéale pour les patients atteints de maladies génétiques du système sanguin. Cette méthode a été validée entre autres par des résultats précliniques probants dans des modèles murins de β-thalassémie. Deux problèmes associés au transfert de gène dans les cellules hématopoïétiques doivent être résolus: 1) réduire le conditionnement toxique préalable à la greffe ; 2) évaluer et minimiser les risques de mutagenèse insertionnelle. En l'absence d'avantage sélectif sp
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Le, Roy Christine. "Démonstration du rôle autocrine/paracrine du TGFβ in vitro sur les fonctions de différenciation et de prolifération des cellules stéroïdogènes par une approche antisens et par l'effet dominant négatif d'un mutant du récepteur de type II des TGFβ". Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T223.

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Nivlet, Laure. "Etude de la voie de signalisation Artn/Gfrɑ3 dans le pancréas". Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAJ087/document.

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Abstract:
L’identification de signaux impliqués dans la formation des cellules endocrines pancréatiques permettra d’apporter de nouvelles connaissances sur les mécanismes régissant la différenciation des cellules endocrines et de nouvelles applications dans le domaine de la génération de cellules sécrétrices d’insuline afin de traiter des patients atteints de diabète. C’est dans ce contexte que nous avons étudié l’expression et la fonction du récepteur membranaire Glial cell line derived neurotrophic factor Family Receptor α 3 (Gfrα3) et de son ligand Artemin au cours du développement du pancréas et dan
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Cothenet-Vernoux, Laura. "Influence des récepteurs alpha-et bêta-adrénergiques sur le métabolisme des phosphoïnositides : relation avec les réponses physiologiques cellulaires : modèle d'étude : la plaquette de rat." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066313.

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Jacob, Jean-Marie. "Role of subepithelial fibroblasts in the instestinal barrier." Thesis, Université de Paris (2019-....), 2019. http://www.theses.fr/2019UNIP7081.

Full text
Abstract:
Les cellules mésenchymateuses sont des cellules non-hématopoïétiques, non-épithéliales et non-endothéliales présentes dans tous les organes. Elles contribuent à la structure des organes en synthétisant la matrice extracellulaire (MEC). En plus de leur rôle dans la synthèse de la MEC, un nombre croissant d’études au cours de ces vingt dernières années s’accordent sur le fait que les cellules mésenchymateuses (CM) jouent un rôle essentiel dans l’homéostasie de l’intestin. Cependant, le manque de marqueurs et d’outils spécifiques pour étudier ces cellules ont empêché une meilleure compréhension d
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Tréfier, Aurelie. "Le traductome induit par le récepteur FSH et l'implication des B-arrestines dans le contrôle de la traduction des ARNm 5' TOP." Thesis, Tours, 2017. http://www.theses.fr/2017TOUR4040.

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Abstract:
La FSH est une des hormones clés qui régule la reproduction chez les mammifères. Chez le mâle, elle cible les cellules de Sertoli, qui expriment le RFSH. La cellule de Sertoli a un rôle trophique important pour le bon développement de la spermatogenèse. Dans cette thèse, nous avons établi le premier traductome, c’est-à-dire l’ensemble des ARNm en cours de traduction, dépendant du RFSH. La traduction de certains ARNm significativement modulés par la FSH exercerait un rétrocontrôle sur la signalisation FSH-dépendante. L’analyse du protéome nous a permis de valider ce traductome au niveau systémi
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Laklai, Hanane. "Mécanismes anti-angiogéniques du récepteur de la somatostatine SST2, dans le cancer du pancréas : implication de la thrombospondine-1 et du TGF-beta." Toulouse 3, 2009. http://www.theses.fr/2009TOU30093.

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Abstract:
L'expression du récepteur de somatostatine sst2, un médiateur critique de l'effet antiprolifératif de la somatostatine, est perdue dans la plupart des adénocarcinomes pancréatiques humains. Lorsqu'il est réexprimé dans les cellules cancéreuses pancréatiques, sst2 agit comme un suppresseur de tumeur en inhibant la croissance et l'angiogenèse tumorale. L'objectif de ma thèse était d'identifier les mécanismes moléculaires impliqués dans l'effet anti-angiogénique du récepteur sst2. Nous avons identifié la protéine anti-angiogénique TSP-1 comme cible de sst2 dont l'expression est augmentée dans les
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Roussel, Morgane. "Modulation du trafficking et de la signalisation du récepteur GLP-1 dans la cellule β pancréatique par un traitement chronique aux glucocorticoïdes". Thesis, Montpellier, 2015. http://www.theses.fr/2015MONTT041/document.

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Abstract:
Les cellules béta pancréatiques synthétisent et sécrètent l’insuline, unique hormone hypoglycémiante de l’organisme. Ces cellules jouent un rôle central dans l’apparition du diabète, préserver leurs masses fonctionnelles est donc essentiel. Le récepteur GLP-1, appartenant à la classe B de la super famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), est considéré comme une cible thérapeutique majeure dans le traitement du diabète de type 2. Via son récepteur, le GLP-1 potentialise la sécrétion d’insuline en réponse au glucose et favorise la survie des cellules beta. Les glucocorticoïdes son
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Lefebvre, Juliette. "Rôle des facteurs de transcription de la famille des Egr, et de Spi-B, un facteur de transcription de la famille des ETS dans la sélection beta et l'engagement dans la voie T dans le thymus." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077122.

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Abstract:
Le but de mes travaux de thèse a été d'élucider les mécanismes impliqués dans le développement précoce des lymphocytes T. J'ai tout d'abord démontré que l'expression de Spi-B, un facteur de transcription de la famille des ETS, est fortement induite lorsque les cellules s'engagent dans la lignée T chez l'embryon de souris et est ensuite réprimée lorsque les thymocytes reçoivent un signal via leur pre-TCR et passent la sélection beta. La dérégulation de l'expression de Spi-B dans les thymocytes au stade DN3 résulte en une perturbation du développement dose-dépendante, avec les cellules exprimant
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Gilson, Virginie. "Interaction du peptide beta amyloïde avec les membranes plasmiques cellulaires." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAJ020/document.

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Abstract:
La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative du système nerveux central qui se caractérise notamment par l’accumulation de peptide beta-amyloïde (Aβ) dans le tissus nerveux. Dans la première partie de cette thèse nous avons montré que l’interaction des oligomères Aβ1-42 de haut poids moléculaire avec la membrane plasmique des cellules PC12 différenciées ou des cellules nerveuses (neurones et astrocytes primaires) provoque des variations de la [Ca2+]i dépendant de l’activation des récepteurs NMDA. Dans la seconde partie nous avons montré qu’une pré-exposition des cellules PC12
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Letronne, Florent. "ADAM30 et métabolisme de l'APP : implication dans le développement physiopathologique de la maladie d'Alzheimer." Thesis, Lille 2, 2014. http://www.theses.fr/2014LIL2S062/document.

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Abstract:
L’accumulation cérébrale progressive de peptides amyloïdes générés à partir du clivage du précurseur du peptide amyloïde (APP) par les sécrétases est un mécanisme central de la maladie d’Alzheimer. C’est pourquoi, améliorer la compréhension de la régulation et de l’homéostasie du métabolisme de l’APP est devenu primordial. Partant de ce constat, nous avons supposé qu’une partie de la réponse pourrait être apportée par la caractérisation de nouveaux acteurs du métabolisme de l’APP. De part leurs rôles cruciaux dans le cerveau (développement, plasticité et réparations) et dans le métabolisme de
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Bergeron, Valérie. "Étude des voies de signalisation en aval du récepteur FFA1/GPR40 dans la cellule bêta pancréatique." Thèse, 2017. http://hdl.handle.net/1866/20252.

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Guillaume, Arthur. "Étude de la fonction du récepteur aux acides gras GPR120/FFAR4 dans la régulation de l’homéostasie du glucose." Thesis, 2020. http://hdl.handle.net/1866/24494.

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Abstract:
Le diabète de type 2 (DT2) résulte de l’incapacité des cellules β sécrétrices d’insuline à compenser la résistance à l’insuline qui s’installe chez les patients obèses. Un traitement potentiel viserait donc à augmenter la sécrétion d’insuline. Dans ce sens, les récepteurs aux acides gras GPR120 et GPR40 potentialisent la sécrétion d’insuline. Cependant, la signalisation GPR120 dans les îlots est méconnue. L’activation de GPR120 diminue la sécrétion de somatostatine (SST), un inhibiteur de la sécrétion d’insuline, par les cellules δ. Ces deux récepteurs régulent l’homéostasie du glucose et sont
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