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Dissertations / Theses on the topic 'Cellules cancéreuses – Prolifération'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 14 February 2022

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1

Zhou-Li, Fei. "Contrôle hormonal de la prolifération d'une nouvelle lignée cellulaire." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1H054.

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2

Massa, Fabienne. "Rôle du système neurotensinergique dans la prolifération et l'adhésion des cellules cancéreuses de colon." Nice, 2011. http://www.theses.fr/2011NICE4055.

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Abstract:

La neurotensine (NT) est un peptide qui peut agir autant en périphérie qu’au niveau du système nerveux central. Deux de ses récepteurs appartiennent à la famille des récepteurs à sept domaines transmembranaires couplés aux protéines G (NTSR1 et NTSR2) tandis que le troisième est un récepteur à un seul segment transmembranaire appartenant à la famille des récepteurs de type I (NTSR3 ou sortiline). La NT et le NTSR1 sont très impliqués dans la progression tumorale et sont surexprimés dans un très grand nombre de cancer. Les effets prolifératifs de la NT résultent de l’activation du NTSR1 qui peu

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3

David, Laurent. "Potentialités de prolifération et de différenciation cellulaires dans un hydrogel d'acide hyaluronique." Rouen, 2006. http://www.theses.fr/2006ROUES026.

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Abstract:

L'acide hyaluronique (AH) est l'un des principaux éléments de la matrice extracellulaire. Le rôle des récepteurs membranaires de l'AH (CD44, RHAMM) et des hyaluronidases (enzymes dont l'AH est le substrat) porte encore à controverse. Nous avons donc développé la production d'hydrogels d'AH, dans lesquels nous avons étudié la différenciation et la prolifération de cellules cancéreuses et de cellules souches hématopoïétiques (CSH). L'invasion de l'hydrogel est dépendante de la production d'hyaluronidase mais d'autres facteurs y contribuent (régulation de l'activité du CD44, sécrétion d'AH). Para

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4

Huin, Cécile. "Expression des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) au niveau du colon sain et tumoral." Nancy 1, 2002. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2002_0245_HUIN.pdf.

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Abstract:

Les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) sont des facteurs de transcription appartenant à la superfamille des récepteurs nucléaires. Trois sous-types de PPAR ont été décrits chez l'homme (a, NUC-1 aussi nommé b ou d, et g). Les PPAR sont impliqués dans de nombreux processus biologiques dont le cancer colorectal. Nous avons étudié l'expression des PPAR dans le colon dans trois situations biologiques : durant le développement du tractus digestif fœtal humain, au cours de la différenciation des cellules Caco-2 en tant que modèle de différenciation entérocytaire et dans

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5

Fanuel-Barret, Dominique. "Influence de l'épidermal growth factor sur la photochimiothérapie in vitro de cellules de glioblastomes." Nantes, 1995. http://www.theses.fr/1995NANT05VS.

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6

Lassalle, Thomas. "Implication du récepteur-relié à l'oestrogène alpha dams la prolifération des cellules cancéreuses coliques." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2008. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3971.

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Abstract:

Le récepteur-relié à l'oestrogène alpha (ERR[alpha]) est un récepteur nucléaire orphelin ayant une forte homologie de séquence avec les récepteurs à l'oestrogène, en particulier dans son domaine de liaison à l'ADN. Dans l'intestin, ERR[alpha] est principalement exprimé dans l'épithélium et ce du duodénum jusqu'au côlon, et une plus grande expression génique est observée dans les tissus cancéreux de côlon comparés aux tissus sains adjacents. Plusieurs études ont de plus documenté le rôle majeur de la forme complète de ERR[alpha] dans le contrôle du métabolisme énergétique et mitochondrial. Dans

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7

Gadéa, Gilles. "Etude des mécanismes de contrôle de la migration cellulaire par le gène suppresseur de tumeurs p53." Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20083.

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8

Loiselle, Andréanne. "Les protéines NCOR1 et CHD8 ont des rôles fonctionnels communs dans des cellules cancéreuses colorectales humaines." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2017. http://hdl.handle.net/11143/11521.

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Abstract:

Le corépresseur nucléaire NCOR1 est impliqué dans la régulation transcriptionnelle en interagissant avec les récepteurs à hormones thyroïdiennes et rétinoïques ainsi qu’avec les facteurs de transcription AP-1 et NF-κB au niveau des gènes cibles impliqués dans la réponse inflammatoire intestinale. Par une approche d’immunoprécipitation (IP) couplée à la spectrométrie de masse, CHD8 a été découverte pour agir de manière complémentaire à NCOR1. CHD8 est impliquée dans le remodelage de la chromatine et dans la régulation du cycle cellulaire. Ainsi, le projet de recherche visait à comprendre l’inte

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9

Sobolewski, Cyril. "Effets d'inhibiteurs de la cyclooxygénase-2 sur la prolifération et la survie de cellules cancéreuses hématopoïétiques." Thesis, Nancy 1, 2011. http://www.theses.fr/2011NAN10102/document.

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Abstract:

Les cyclooxygénases (COXs) sont une famille d'enzymes impliquées dans la biosynthèse des prostaglandines. COX-2 est la forme inductible qui est induite pendant l'inflammation et qui est surexprimée dans plusieurs cancers. Plusieurs évidences suggèrent que COX-2 joue un rôle dans la prolifération cellulaire et l'apoptose. Ces évidences concernent surtout les tumeurs solides et les mécanismes impliqués ne sont pas complètement connus et surtout pour les cancers d'origine hématopoïétique. Pour notre étude, nous avons étudié l'effet d'inhibiteurs de COX-2 (nimésulide, NS-398 et célécoxib) sur la p

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10

Bessard, Anne. "Mécanismes moléculaires de la cascade de signalisation des MAPKinases contrôlant la motilité et la prolifération des cellules hépatiques normales et transformées." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S035.

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Abstract:

Ce travail est centré sur l'étude des mécanismes d'induction et de répression des signaux mitogènes et de motilité des hépatocytes. Le blocage de la prolifération et de la survie des cellules transformées représente un enjeu important dans le développement de traitement anti-cancéreux. Cet objectif, nous a conduit à : 1/ préciser l'implication de la voie MEK/ERK dans l'équilibre prolifération / motilité et démontrer l'incidence de MLCK dans l'intégration des signaux mitogènes dans les hépatocytes normaux ; 2/ analyser les mécanismes MEK/ERK dépendants, régulant la motilité et la prolifération

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Klein, Jean-Louis. "Inhibition de la prolifération de cellules cancéreuses : études comparatives entre un nouveau facteur placentaire et le TGF Beta." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1T113.

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Paquin, Marie-Christine. "Mécanismes de contrôle du facteur de transcription E2F4 dans les cellules épithéliales intestinales normales et cancéreuses." Thèse, Université de Sherbrooke, 2013. http://hdl.handle.net/11143/6250.

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Abstract:

L'épithélium intestinal est en constant renouvellement et les mécanismes qui contrôlent la prolifération y sont parfaitement orchestrés. Le facteur de transcription E2F4 est un régulateur clé de la transition G1/S, de la prolifération et de l'homéostasie des cellules épithéliales intestinales. Contrairement à E2F1, la localisation cellulaire d'E2F4 varie en fonction de l'état prolifératif des cellules : il est exprimé majoritairement au cytoplasme des cellules quiescentes ou différenciées et au noyau des cellules prolifératives. Dans cette thèse, les mécanismes de contrôle de la localisation d

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13

Turcotte, Vanessa. "Synthèse, bioisostérisme et évaluation biologique de nouveaux dérivés N-Phényluréidobenzène sulfonates et N-Phényluréidobenzène sulfonamides anticancéreux bloquant le cycle cellulaire en phase S." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/28991/28991.pdf.

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Zerradi, Mouna. "L'implication de la 17Beta-Hydroxysteroide deshydrogenase type 1 et de la tropomyosine-1 alpha dans la progression et l'invasion des cellules cancéreuses du sein." Doctoral thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27290.

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Abstract:

Au Canada et partout dans le monde, le cancer du sein est un enjeu de taille en santé publique. L'exposition élevée à l'estradiol (E2) est considérée comme un facteur de risque majeur du cancer du sein. La synthèse de cette hormone est catalysée par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase (17β-HSD), en particulier la 17β-HSD de type 1 (17β-HSD1) qui utilise le NADPH comme cofacteur et catalyse la conversion de l'estrone (E1) en E2. Le signal d'E2 est médié par le récepteur d'estrogène, une fois ce dernier activé par E2, on constate une stimulation de la croissance et de la prolifération cellulai

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Vanoverberghe, Karine. "Étude de l'altération de l'homéostasie calcique dans l'arrêt de croissance et la différenciation neuroendocrine des cellules cancéreuses prostatiques humaines." Lille 1, 2003. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2003/50376-2003-49.pdf.

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Abstract:

Le cancer prostatique évolue vers un stade androgéno-indépendant où aucun traitement hormonal ne peut provoquer un arrêt de la croissance cellulaire. Ce stade de la maladie est également caractérisé par la présence de cellules cancéreuses neuroendocrines, résistantes à l'apoptose. Le calcium joue un rôle primordial dans le contrôle de la croissance cellulaire. Aucune caractérisation des mécanismes calciques responsables d'un arrêt de croissance des cellules prostatiques cancéreuses androgéno-indépendantes et de la différentiation neuroendocrine, n'a été préalablement publié. Notre objectif fut

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Linares, Vera Peggy. "Recherche d'inhibiteurs spécifiques de la prolifération des cellules cancéreuses : étude de l'activité de la thioproline sur les cellules mammaires humaines HBL-100, normales et transformées." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P641.

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Houssin, Élise. "Étude des effets des activateurs du récepteur X farnésoïde (FXR) sur la prolifération des cellules cancéreuses de la prostate." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27710/27710.pdf.

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Coiret, Guyllaume. "Implication du canal BK dans l'effet des oestrogènes et du tamoxifène sur la prolifération des cellules cancéreuses mammaires humaines." Amiens, 2007. http://www.theses.fr/2007AMIED003.

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Abstract:

Le cancer du sein est la néoplasie la plus fréquente chez la femme et représente un problème majeur de santé publique. La cancérogenèse mammaire implique clairement les œstrogènes dont l’action repose sur l’activation de deux voies de signalisation : une voie « génomique » régulant l’expression de gènes cibles et une voie « alternative » mise en place rapidement et indépendamment d’une activité transcriptionnelle. Au vu de l’œstrogèno-dépendance du cancer du sein, les principaux traitements visent à antagoniser l’action de ces hormones grâce à des composés anti-œstrogèniques tel que le tamoxif

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Davenne, Lise. "Implication des métabolites sphingolipidiques dans la prolifération, la survie et la réponse des cellules cancéreuses pancréatiques aux molécules chimiothérapeutiques." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/739/.

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Abstract:

Le céramide (apoptotique), la sphingosine 1-phosphate (S1P, pro-survie) et leurs enzymes régulatrices les sphingosine kinases (SphK1 et SphK2) sont impliqués dans de nombreux aspects de la cancérogenèse. Nous avons d'abord recherché le rôle du ratio céramide/S1P dans la réponse à la gemcitabine des cellules cancéreuses pancréatiques. La SphK1 est exprimée dans les tissus pancréatiques tumoraux mais pas sains. Il existe une corrélation entre la réponse à la gemcitabine et l'activité de la SphK1 dans les lignées cancéreuses pancréatiques. Un ratio céramide/S1P élevé associé à une faible activité

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Leblanc, Kim. "L'impact des traitements des cancer du sein par les anti-estrogènes : effets sur la prolifération des cellules cancéreuses utérines." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 2006. http://depot-e.uqtr.ca/1773/1/000132178.pdf.

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21

Etique, Nicolas. "Mécanisme d'action de l'éthanol sur la prolifération et la migration des cellules cancéreuses mammaires MCF-7 : implication de la voie de signalisation des oestrogènes." Nancy 1, 2006. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2006_0144_ETIQUE.pdf.

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Abstract:

Plusieurs études épidémiologiques ont montré qu'une consommation régulière d'alcool augmentait significativement la probabilité de développer un cancer mammaire. Les études réalisées in vitro et in vivo pour confirmer ces données indiquent que l'éthanol peut non seulement induire la cancérogenèse mammaire, mais également stimuler la tumorogenèse et l'invasion des cellules tumorales. Dans la mesure où ces effets semblent liés à l'hormono-dépendance des cellules cancéreuses, notre objectif visait à étudier les mécanismes moléculaires impliqués en utilisant la lignée MCF-7. Nous avons confirmé l'

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Lambrecht, Valérie. "Régulation des sites de fixation du FGF-2 des cellules épithéliales mammaires normales et cancéreuses par des inhibiteurs de prolifération." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10095.

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Abstract:

Le FGF-2, facteur de croissance ubiquitaire à large spectre d'action, exerce ses activités biologiques par l'intermédiaire de deux catégories de sites de fixation : des récepteurs membranaires de haute affinité à activité tyrosine kinase (FGFr) et des sites de liaison de basse affinité correspondant à des protéoglycanes de type héparane sulfate (HSPg). Ce facteur stimule de manière autocrine la prolifération et la migration d'un grand nombre de cellules cancéreuses et semble par conséquent jouer un rôle important dans la croissance tumorale et la formation de métastases. Afin d'apprécier le rô

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Noyer, Lucile. "Role of Orai1 in prostate cancer proliferation and cancer stem cell quiescence/activation transition." Thesis, Lille 1, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL1S111.

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Abstract:

Le cancer de la prostate (CaP) est le cancer le plus fréquent et le troisième plus mortel chez l’homme en Europe. Les cellules souches cancéreuses (CSC) représentent une sous population de cellules cancéreuses possédant des propriétés de cellules souches qui les rendent résistantes aux thérapies et hautement tumorigènes. Les CSCs sont ainsi associées aux phénomènes de dormance tumorale, puis de rechute suite à leur réactivation. Les mécanismes régulant la transition dormance/prolifération constituent donc une question centrale dans la prise en charge du cancer. L’importance des protéines Orai

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Aka, Juliette Adjo. "Étude de la contribution des enzymes 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénases types 1 et 5 au développment du cancer du sein hormono-dépendant : approches moléculaires, cellulaires et protéomiques". Doctoral thesis, Université Laval, 2010. http://hdl.handle.net/20.500.11794/22307.

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Goursaud, Stéphanie. "Les récepteurs du PHI/PHM insensibles au GTP : régulation de l'expression au cours du développement et implication dans le contrôle de la prolifération cellulaire." Poitiers, 2004. http://www.theses.fr/2004POIT2284.

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Abstract:

Le VIP, le PHI/PHM ou le PACAP sont des neuropeptides impliqués dans le développement du système nerveux. Leurs effets sont transmis par les récepteurs VPAC1/2, polyvalents pour le VIP et le PACAP et PAC1 spécifique du PACAP. Un récepteur spécifique pour le PHI/PHM n'a pas encore été identifié. Le PHI peut interagir avec une haute affinité sur des sites insensibles au GTP, essentiels au neurodéveloppement des Rongeurs. Nous avons montré que: (i) Le PHI se lie sur des sites de haute affinité insensibles au GTP, dans différents organes de Rat nouveau-né. La sensibilité au GTP varie de 31 à 100%

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Delmas, Dominique. "Etude d'un polyphénol naturel, le resvératrol : effets sur la prolifération, le cycle cellulaire et l'apoptose de cellules cancéreuses coliques et hépatiques." Dijon, 2002. http://www.theses.fr/2002DIJOS064.

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Lagadec, Chann. "Incidence de la sur expression de TrkA sur la croissance des cellules cancéreuses de sein." Lille 1, 2007. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2007/50376-2007-135.pdf.

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Abstract:

Nous avions montré au laboratoire que la croissance des cellules cancéreuses de sein pouvait être stimulée par le NGF de manière autocrine via 2 récepteurs : TrkA impliqué dans la prolifération cellulaire et p75NTR intervenant dans la survie cellulaire. Afin de comprendre le rôle de TrkA dans le développement du cancer du sein, les cellules MDA-MB-231 ont été stablement transfectées avec un vecteur d'expression contenant la séquence de TrkA. Le phénotype des cellules surexprimant TrkA a alors été étudié. On a observé une augmentation de la croissance, de la clonogénicité, de la migration et de

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Ravaud, Alain. "Modèle in vitro d'immunisation active antitumorale humaine par des cellules de présentation." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR28579.

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Gackière, Florian. "Rôle du canal calcique de type T Cav3.2 dans les cellules cancéreuses prostatiques humaines." Thesis, Lille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL10066/document.

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Abstract:

Le cancer de la prostate évolue progressivement vers l'androgéno-indépendance, stade incurable pour lequel la recherche biomédicale tente de déterminer de nouvelles cibles thérapeutiques. Cette évolution est marquée par une différenciation neuroendocrine des cellules prostatiques qui s'accompagne d'une surexpression de canaux calciques voltage-dépendants de type T (Cav3.2) responsable d'une altération de l'homéostasie calcique intracellulaire. L'objectif de cette thèse était donc de déterminer l'implication des Cav3.2 dans les cellules cancéreuses prostatiques humaines, et notamment dans les c

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Garneau, Hugo. "Implication du facteur de transcription E2F4 dans le contrôle du cycle cellulaire, de la survie et de la sénescence des cellules épithéliales intestinales humaines normales et cancéreuses." Thèse, Université de Sherbrooke, 2010. http://hdl.handle.net/11143/5805.

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Abstract:

Les facteurs de transcription E2F sont impliqués dans différents processus physiologiques comme l'apoptose, la sénescence et la progression dans le cycle cellulaire par exemple. Des travaux antérieurs dans le laboratoire ont démontré que la localisation de E2F4 est dépendante du cycle cellulaire. Dans les cellules prolifératives de la crypte intestinale, E2F4 se localise au noyau alors que dans les cellules quiescentes ou différenciées, E2F4 est cytoplasmique. La localisation cellulaire de E2F4 est un élément important pour le contrôle de son activité transcriptionnelle. Nous avons analysé l'e

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Desmaison, Annaïck. "Impact des contraintes mécaniques sur la division cellulaire : analyse dans modèle tumoral multicellulaire en 3 dimensions : le sphéroïde." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2367/.

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Abstract:

Une tumeur est une structure hautement organisée en 3D, intégrant des relations entre les cellules et avec son environnement. Le remodelage de l'environnement par la tumeur et sa croissance dans un environnement restreint induisent un déséquilibre de l'homéostasie tissulaire et l'accumulation d'un stress mécanique au niveau de la tumeur. Il a été montré que ce stress mécanique est un paramètre important du développement tumoral qui influence, entre autre, la migration et la prolifération des cellules tumorales. Un des aspects majeurs du contrôle de la prolifération cellulaire est la régulation

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Zhang, Xue Guang. "L'Interleukine-6 est le facteur central de croissance du clone tumoral dans le myélome multiple humain." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20121.

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Abstract:

Le myelome multiple est une neoplasie caracterisee par le developpement dans la moelle osseuse d'un clone de plasmocytes tumoraux detruisant l'architecture medullaire et osseuse. Nos travaux ont permis d'identifier l'interleukine-6 (il-6) comme facteur central de proliferation des cellules myelomateuses in vitro et in vivo. Ceci est clairement illustre par l'obtention de lignees de myelome dont la proliferation est completement dependante d'il-6 exogene. Cette cytokine est produite en grande quantite in vivo par les cellules de l'environnement tumoral (principalement les cellules myelomonocyta

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Feve, Marie. "Utilisation d'une approche de chimie biologie intégrative dans la recherche de nouvelles molécules actives sur la prolifération et la différenciation des cellules souches cancéreuses." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00804357.

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Abstract:

Depuis l'émergence du concept de cellules souches cancéreuses (CSC), de telles cellules ont été isolées à partir de diverses tumeurs solides, dont les glioblastomes. Les CSC et les propriétés qui les caractérisent permettent de mieux comprendre l'hétérogénéité tumorale, ainsi que l'agressivité de certaines tumeurs et les récidives après traitement. Avec la mise en évidence des CSC, un nouveau paradigme est apparu dans le domaine de la thérapie anticancéreuse visant à cibler non seulement les cellules de la masse tumorale, mais également les CSC, plus résistantes aux chimio- et radiothérapies,

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Bignon, Eric. "Anti-oestrogènes non-stéroi͏̈diens : relations structure-activité : étude des effets biologiques d'une série de triarylacrylonitriles dans la lignée de cellules cancéreuses mammaires humaines MCF-7." Montpellier 2, 1988. http://www.theses.fr/1988MON20120.

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Oulidi, Agathe. "Rôles du calcium et des canaux TRP dans la croissance, la migration et la réponse au stress réticulaire des cellules cancéreuses prostatiques et urothéliales." Thesis, Lille 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LIL10141/document.

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Abstract:

Les cellules cancéreuses acquièrent lors de la cancérogenèse des caractéristiques telles qu’une insensibilité aux signaux antiprolifératifs, une résistance à l‘apoptose et au stress réticulaire, l’acquisition d’un pouvoir invasif. De nombreux travaux montrent l’implication du calcium dans ces différentes caractéristiques. Selon des données récentes, les canaux de la famille TRP (Transient Receptor Potential) sont des acteurs clefs dans l'homéostasie calcique. Plusieurs travaux ont montré que les changements d’expression de certains canaux TRP pouvaient contribuer à la cancérisation, entre autr

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Bernard-Perrone, Françoise. "Etude de la protéine reg et du trypsinogène au cours des mécanismes de prolifération et de différenciation de l'épithelium intestinal, normal et cancéreux." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30019.

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Abstract:

La reg-proteine est localisee dans les cellules cryptiques de l'intestin grele humain et jamais dans les villosites. Elle pourrait donc etre impliquee dans les phenomenes de croissance et/ou de differenciation de cet organe. Le trypsinogene est retrouve dans les cellules de paneth qui s'hypertrophient et s'hyperplasient au cours de l'atrophie intestinale. Nous avons recherche la presence et le devenir de la reg-proteine et du trypsinogene 1 dans plusieurs lignees cellulaires cancereuses coliques humaines qui se differencient en cellules de type enterocytaire (caco-2 et ht-29 glc-/+) au cours d

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Gaascht, François. "Découverte, identification et caractérisation de molécules d'origine naturelle capables de cibler les voies de transduction, de prolifération, d'inflammation et de mort cellulaire dans des cellules cancéreuses." Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0296/document.

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Abstract:

Le cancer est un problème majeur de santé public avec une estimation de plus de 1,3 millions de décès en Europe pour l'année 2013. La recrudescence de résistances vis-à-vis des traitements chimio-thérapeutiques conduit à la recherche de nouvelles substances actives, notamment au sein d'organismes naturels, qui représentent une source infinie de molécules de structure très hétéroclite pouvant avoir des applications thérapeutiques très variées. Dans la première partie de ce projet, nous avons étudié l'effet de la curcumine, molécule extraite à partir du rhizome du Curcuma longa, sur la voie de s

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Tourkine, Nicolai͏̈. "Présence d'éléments intragéniques potentiellement impliqués dans le contrôle de la transcription des gènes c-fos et c-myc." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20043.

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Abstract:

Les elements intrageniques qui participent au controle de la regulation de l'expression des genes c-fos et c-myc murins ont ete recherches. La jonction entre le premier intron de c-myc impliquee dans un blocage de la progression des arn polymerases est differentiellement accessible aux enzymes de restriction dans les noyaux des cellules de friend. Cette accessibilite est correlee avec un fort blocage ainsi qu'avec une structure normale de la chromatine. Nous avons mis en evidence la presence d'un complexe adn-proteines in vitro et in situ et caracterise les sites d'interaction sur l'adn. Nous

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Verbeke, Stéphanie. "Étude des voies de signalisation du récepteur p75NTR impliquées dans la croissance des cellules de cancer du sein." Thesis, Lille 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LIL10136/document.

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Abstract:

Les données accumulées par notre laboratoire montrent une action pro-tumorale des neurotrophines dans le cancer du sein via notamment des effets anti-apoptotiques du NGF, du BDNF et de la NT4/5. Ces effets sont tous relayés par leur récepteur commun p75NTR, je me suis donc appliquée à préciser le rôle de ce récepteur et sa signalisation dans le cancer du sein. Pour cela, nous avons établi une lignée cellulaire surexprimant de manière inductible p75NTR. Ce modèle d’étude a permis de montrer que la survie induite par le récepteur était associée à une inhibition de la voie intrinsèque de l’apopto

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Parant, Marc. "Mise en évidence d'une activité protéine kinase C atypique dans une lignée de myélome multiple humain, RPMI 8226." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20234.

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Abstract:

L'orientation d'une cellule vers sa proliferation ou un etat differencie est souvent due a l'emission de signaux intracellulaires. Parmi ceux-ci, la proteine kinase c (pkc) est particulierement impliquee et sa sur-expression cellulaire ou un dereglement de son activite sont directement relies a des processus de transformations cellulaires. Nous avons, dans un premier temps, montre que l'activite pkc presente dans les lymphocytes b leucemiques de cobaye l2c est spontanement activee et parait necessaire a la proliferation de ces cellules transformees. Cette observation nous a amene a mettre au p

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Pierre, Anne-Sophie. "Le métabolisme des acides gras monoinsaturés et la prolifération des cellules cancéreuses coliques : rôle de la Stéaroyl-CoA Désaturase-1 et effets des isomères conjugués de l'acide linoléique." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01017782.

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Abstract:

Le métabolisme de la cellule cancéreuse s'adapte aux besoins en macromolécules de cette cellule en prolifération et en réponse aux signaux du microenvironnement tumoral. Ainsi, la biosynthèse des acides gras monoinsaturés (AGMI), est augmentée dans les cellules cancéreuses coliques et associée à une augmentation de l'activité de la stéaroyl-CoA désaturase (SCD), enzyme limitante de cette synthèse. Les acides gras polyinsaturés (AGPI) comme les isomères conjugués de l'acide linoléique (CLA), c9,t11 CLA et t10,c12 CLA possèdent à la fois un effet inhibiteur sur l'activité SCD et un effet anti-tu

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Augert, Arnaud. "An unanticipated role for the Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) as a novel cellular senescence regulator and tumour suppressor gene." Thesis, Lille 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LIL10191/document.

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Abstract:

Activée dans les stades précoces du développement tumoral, la sénescence empêche la progression tumorale en induisant un arrêt de prolifération cellulaire. Ainsi, tout comme l’apoptose, ce mécanisme doit être altéré pour qu’une cellule devienne tumorale. Malgré ce rôle crucial de protection contre la progression tumorale, nous connaissons peu les mécanismes moléculaires qui régulent l’échappement à la sénescence. A l’aide d’une banque de shRNA ciblant 8000 gènes, nous avons réalisé un criblage génétique dans le but d’isoler de nouveaux régulateurs, qui lors qu’ils sont inhibés, favorisent un é

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Mimeault, Murielle. "Évaluation des synergies d'actions antiproliférative et cytotoxique d'inhibiteurs de la voie de transduction de l'EGF et d'activateurs de la production de céramide sur différentes lignées cellulaires de cancers métastatiques de la prostate." Lille 1, 2003. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2003/50376-2003-113.pdf.

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Abstract:

Les cancers métastatiques de la prostate sont parmi les causes majeures de mortalité chez l'homme car aucun traitement efficace n'a jusqu'à présent été mis au point. Puisque le facteur de croissance de l'épiderme, EGF, joue un rôle central lors du développement des cancers de la prostate en particulier du fait de la surexpression de son récepteur EGFR, les travaux ont consisté à étudier les voies de signalisation par lesquelles ce facteur régule la croissance et la survie des cellules cancéreuses de la prostate afin d'identifier de nouveaux agents anticarcinogènes pouvant agir seuls ou en syne

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Benmammar, Chafika. "Modulateurs d’activité de la chaperonine cytoplasmique CCT/TriC et leurs rôles dans la prolifération cellulaire." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA114833.

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Abstract:

La chaperonine CCT/TriC tient un rôle central dans le maintien de la protéostase cellulaire. Elle compte parmi ses clientes un grand nombre de protéines impliquées de près ou de loin dans la régulation du cycle comme l’actine, la tubuline et la cycline E. afin de mieux comprendre l’implication de la CCT/TriC dans la cancérogenèse, nous avons quantifié, dans 18 lignées cellulaires tumorales, une lignée issue d’un tissu sain et un tissu sain, ses taux d’expression et son activité. Nos résultats indiquent que l’expression de la CCT/TriC n’est pas toujours corrélée à son activité. Nous avons dans

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Dalenc, Florence. "Des effets in vitro du R115777 (inhibiteurs de farnésyltranférase) et des anti-oestrogènes sur la croissance de cellules d'adénocarcinome mammaire humain (MCF-7) vers de nouvelles stratégies dans l'hormonothérapie des cancers du sein." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30066.

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Chraa, Dounia. "Analyse du rôle de l’IL-17 dans la progression du cancer du sein chez différents sous-groupes moléculaires de patientes : effet sur l’expression de PD-L1, sur la prolifération des cellules cancéreuses et sur la survie des patientes." Thesis, Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0629.

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Abstract:

Dans le cancer du sein, de nombreux types de cellules immunitaires se trouvent au sein du microenvironnement tumoral. Des effets immunitaires pro et anti-tumoraux ont été rapportés. Dans la présente étude, nous démontrons que l'IL-17, une cytokine pro-inflammatoire, principalement produite par les cellules Th17, est fortement associée à des marqueurs de mauvais pronostic chez les patientes atteintes d'un cancer du sein. L'IL-17 était fortement exprimée chez les patients ER (-) y compris le sous-groupe triple négatif. De plus, l'expression de l'IL-17 au niveau de la tumeur était étroitement cor

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Warnier, Marine. "Rôle du canal calcique de type T, Cav3.2 et de ses protéines partenaires dans la tumorogenèse prostatique." Thesis, Lille 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LIL10158/document.

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Abstract:

La progression du cancer de la prostate s’accompagne d’une augmentation du nombre de cellules neuroendocrines, cellules qui expriment fortement les canaux calciques voltage-dépendants de type T Cav3.2. Ces canaux favorisent la sécrétion de phosphatase acide prostatique, marqueur des cellules épithéliales prostatiques, et d’autres facteurs mitogènes potentiellement responsables de la prolifération des cellules avoisinantes. L'objectif de cette thèse était de déterminer les protéines partenaires du canal Cav3.2 et leur(s) rôle(s) dans la tumorogenèse prostatique. Nous montrons que les canaux Cav

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Cormerais, Yann. "Acides aminés et cancer : LAT1, un transporteur essentiel à l’activité mTORC1 et la croissance tumorale." Thesis, Nice, 2016. http://www.theses.fr/2016NICE4047/document.

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Abstract:

Dans le but de maintenir leur métabolisme et leur prolifération exacerbée, les tumeurs sont dépendantes d’un apport accru en acides aminés. Afin d'optimiser cet apport, les tumeurs surexpriment certains transporteurs clés tels que l'hétérodimère multifonctionnel CD98/LAT1. CD98 (SLC3A2) agit comme co-récepteur des intégrines β et amplifie leur signalisation régulant ainsi la migration et l'adhésion cellulaire. La protéine LAT1 (SLC7A5) est quant à elle responsable du transport des acides aminés (AA) essentiels. Des études antérieures ont suggéré que la fonction CD98/intégrines du complexe est

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Mandati, Vinay. "Le rôle de l'extrémité C-terminale de la protéine Merline dans sa fonction anti-tumorale." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112140/document.

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Abstract:

La neurofibromatose de type 2 (NF2) est une maladie autosomique causée soit par l'inactivation du gène NF2, soit par la perte de la protéine issue due ce gène, Merline. Cela entraîne à son tour la formation de plusieurs tumeurs nerveuse bénignes (non invasives) comme les schwannomes, méningiomes et les épendymomes. De plus, une diminution de l'expression de Merline est observée dans les cancers du sein invasifs, toutefois le rôle de Merline dans ces tumeurs invasives est peu étudié. Merline est la seule protéine ayant un rôle de suppresseur de tumeur dans la famille des ERM (Ezrin / Radixin /

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Bertrand, Viviane. "Rôle du calcium dans les effets sécrétoire et prolifératif de la gastrine sur des cellules tumorales pancréatiques AR4-2J." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30053.

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Abstract:

La cholecystokinine et la gastrine sont impliques dans les processus secretoires et proliferatifs des cellules acineuses pancreatiques. La gastrine stimule la proliferation des cellules acineuses tumorales pancreatiques de rat (ar4-2j) exprimant les deux recepteurs cck (rccka/rcckb). Les mecanismes intra-cellulaires impliques dans le controle de la proliferation cellulaire sont mal definis. Nous avons etudies dans les cellules ar4-2j le role relatif des rccka et rcckb dans la mobilisation du ca#2#+#i et la secretion d'amylase stimulees par la cck et la gastrine. Les antagonistes des recepteurs

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