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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Cellules de crête neural'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 14 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Cellules de crête neural"

1

Nichane, Massimo. "Etude des mécanismes moléculaires contrôlant la prolifération des cellules de la crête neurale chez le xénope." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2009. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210225.

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Abstract:

La crête neurale (CN) est une structure transitoire apparaissant en bordure de la plaque neurale chez les embryons de vertébrés. Au cours du développement embryonnaire, les cellules de la CN prolifèrent, subissent une transition épithélio-mésenchymateuse, migrent et se différencient en de nombreux types cellulaires tels que des neurones et cellules gliales du système nerveux périphérique, des mélanocytes, des cellules musculaires lisses ou des élements du squelette cranio-facial. Afin de mieux comprendre les mécanismes moléculaires contrôlant la prolifération et la spécification des cellules d

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2

Acuña, Mendoza Soledad. "Sources alternatives de cellules souches pour la bio-ingénierie de la dent." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCB101.

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Abstract:

Les cellules de la crête neurale (CN) sont une population de cellules multipotentes que pendant le développement embryonnaire vont migrer et se différencier vers divers lignages comme mélanocytes, muscle lisse, neurones périphériques et entériques, glie ainsi que tissus mésenchymateux cranio-faciaux y compris ceux de la dent. Dans le contexte de l’étude de modèles pour l’ingénierie tissulaire de la dent, nous avons établi une nouvelle lignée de cellules souches embryonnaires (ES) à partir de blastocystes issus de croisements entre un souris Wnt1-Cre et souris rapportrices fluorescentes, les Ro

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3

Halliez, Sophie. "Ablation génétique des cellules de Schwann chez la souris et étude du comportement des cellules périneurales en absence des cellules de Schwann." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077074.

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Abstract:

Un nerf périphérique comporte plusieurs centaines d'axones associés à des cellules de Schwann (CS) et regroupés en fascicules. Chaque fascicule est délimité par une barrière cellulaire, le périnèvre, formé de cellules périneurales. Les CS jouent un rôle central dans la mise en place du SNP. Elles sont originaires de la crête neurale et leur différenciation passe par différents stades: précurseurs, CS immatures et CS matures. Les CS matures sont de types myélinisant et nonmyélinisant. Le gène Krox20 contrôle le processus de myélinisation dans le SNP. Il est exprimé dans les CS immatures puis, a

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4

Nassif, Ali. "Rôle des cellules orales dérivées des crêtes neurales dans la morphogenèse craniofaciale." Thesis, Paris Est, 2016. http://www.theses.fr/2016PESC0090.

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Abstract:

La morphogenèse crâniofaciale chez les vertébrés est un phénomène important, strictement régulé dans l’espace et dans le temps. Elle est basée sur une série complexe d'événements moléculaires et morphogénétiques qui implique un réseau interactionnel de gènes et de facteurs de transcriptions, tels les homéoboîtes. La crête neurale (CN) est au cœur de ce processus. Cette dernière fournit la principale source du mésenchyme crâniofacial. Cette population de cellules embryonnaires transitoires va subir une transition épithélio-mésenchymateuse et migrer en plusieurs vagues vers des sites prédéfinis

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5

Escot, Sophie. "Rôle de la chimiokine SDF-1 dans la migration des cellules de crêtes neurales cardiaques." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066611.

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Abstract:

Comprendre comment le cœur se forme au cours du développement est une étape essentielle pour mieux élucider les causes des maladies cardiaques congénitales. Les cellules de crêtes neurales cardiaques (CCN cardiaques) migrent à partir du tube neural et contribuent à la morphogenèse du cœur. Elles colonisent le cœur pour former la paroi des grandes artères, le septum aorticopulmonaire, qui sépare l’aorte du tronc pulmonaire, une partie du septum interventriculaire et l’innervation parasympathique du cœur. Un défaut de migration ou de différenciation des CCN cardiaques entraîne des phénotypes car

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6

Maacha-Chahed, Selma. "Rôle de la phosphatase PTP4A3 dans la dissémination des cellules de mélanome uvéal." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA112203.

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Abstract:

Le mélanome uvéal constitue le cancer intraoculaire le plus fréquent chez l’adulte. Il s’agit d’un cancer très agressif puisque plus de 50% des patients développent des métastases principalement localisées au niveau du foie. Dans le but d’identifier des gènes pronostiques de développement métastatique, nous avons comparé le transcriptome de 28 tumeurs de mélanome uvéal issues de patients ayant développé des métastases dans les trois années qui ont suivi l’énucléation et 29 tumeurs issues de patients n’ayant pas développé de métastases ou ayant développé des métastases après 36 mois. Le gène PT

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7

Poirier, Véronique. "Manipulation expérimentale des progéniteurs neuronaux de la crête neurale de mammifère." Cachan, Ecole normale supérieure, 1994. http://www.theses.fr/1994DENS0011.

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Abstract:

Il a été mis au point un modèle in vitro qui reproduit les interactions in vivo des cellules de crête neurale de souris avec leur environnement de migration. Ce modèle a permis: 1) de démontrer que les somites libèrent des facteurs diffusibles qui induisent la différenciation sympatho-adrénergique des cellules de crête neurale. Ces facteurs diffusibles ont un poids moléculaire compris entre 25 et 50 kd, sont affines pour l'héparine et sont responsables de l'engagement des progéniteurs neuronaux dans le lignage sympatho-adrénergique durant les deux premiers jours de culture correspondant aux di

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8

Hansel-Nataf, Valérie. "Etude de l'expression des potentialités mélanocytaire et adrénergique des cellules dérivées de la crête neurale chez l'oiseau." Paris 11, 1994. http://www.theses.fr/1994PA11T037.

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Abstract:

Nous avons étudié l'expression des phénotypes mélanocytaire et catécholaminergique par les cellules dérivées de la crête neurale des oiseaux. Nous avons produit trois anticorps monoclonaux qui marquent les mélanocytes et les mélanoblastes in vivo et in vitro. L'un d'eux, MelEM (Melanoblast/cyte Early Marker ) détecte les mélanoblastes très précocément in vivo à un stade où ils sont encore dans le mésenchyme sous ectodermique, juste avant la fin de leur migration, bien avant l'apparition du pigment. Parmi les dérivés de la crête neurale, ce marqueur est spécifique du lignage mélanocytaire. En o

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9

Pietri, Thomas. "Etude du rôle des intégrines dans l'ontogenèse des cellules de la crête neurale in vivo." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077096.

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10

Minoux, Maryline. "Rôle des gènes Hox dans la morphogenèse des structures crâniofaciales dérivées des cellules de la crête neurale." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. http://www.theses.fr/2008STR13155.

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Abstract:

Le travail présenté dans cette thèse montre que les cellules de la crête neurale (CCNs) maintiennent leur plasticité sur une période relativement longue et nécessitent sur toute la période de leur migration et bien après, l’expression du gène Hoxa2 comme composant intégral et irremplaçable de leur programme morphogénétique intrinsèque (Santagati*, Minoux*, et al. , Development, 2005). Ce travail a également permis de mettre en évidence, grâce à l’inactivation du complexe Hoxa dans les CCNs, d’un programme morphogénétique commun partagé par les arcs rostraux et caudaux et correspondant à celui

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