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Dissertations / Theses on the topic 'Cellules de Langerhans (CL)'

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Gerber--Tichet, Elina. "Le rôle des cellules de Langerhans (LCs) au cours du processus de vaccination basé sur les adénovirus humains." Electronic Thesis or Diss., Université de Montpellier (2022-....), 2025. https://ged.scdi-montpellier.fr/florabium45/jsp/nnt.jsp?nnt=2025UMONT003.

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Abstract:
Les cellules de Langerhans (LCs) sont des cellules présentatrices d'antigènes (APCs) professionnelles résidentes de certains tissus ou muqueuses et font partie de notre première ligne de défense. Les LCs se trouvent non seulement dans certaines muqueuses et autres tissus lymphoïdes, mais aussi dans la peau, l'une des principales voies d'entrée des agents pathogènes. Impliquées dans de nombreuses réponses antivirales, les LCs sont capables de scanner l'environnement à la recherche d'agents pathogènes grâce à leurs projections cytoplasmiques. Outre la détection des pathogènes, les LCs jouent éga
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Misery, Laurent. "Précurseurs des cellules de Langerhans." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T020.

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Chorro, Laurent. "Inside Langerhans cells." Paris 5, 2010. http://www.theses.fr/2010PA05T050.

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Abstract:
Les cellules de Langerhans (CLs) sont des cellules myéloïdes de l’épiderme, actuellement considérées en Immunologie comme des cellules dendritiques (CDs) originaires de la moelle osseuse. Contrairement aux autres cellules myéloïdes, comme les monocytes ou les CDs conventionnelles qui dérivent et se renouvellent à partir de cellules souches hématopoïétiques (SCHs), l’origine et les mécanismes de renouvellement des CLs restent encore aujourd’hui mal connus. Mon travail de thèse a pour but (i) de déterminer l’origine des CLs et (ii) de comprendre les mécanismes contrôlant leur homéostasie chez l’
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Vedel, Jean. "Cellules de Langerhans humaines et molécules d'adhésion." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR23108.

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ESPOSITO-FARES, BEHR-GROSS MARIE-EMMANUELLE. "Connaissances actuelles sur les cellules de langerhans epidermiques humaines." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1993. http://www.theses.fr/1993STR15057.

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Brugerolle, de Fraissinette Anne de. "Étude des précurseurs de la cellule de Langerhans." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1T053.

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Pons, Marie-Laure. "Granulomatose à cellules de Langerhans (Histocytose X) : forme hépatique nodulaire." Montpellier 1, 2001. http://www.theses.fr/2001MON11038.

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Astier, Anne, and Pierre-André Cazenave. "Etude du mode de production des rfcgamma solubles humains de basse affinite de type ii (rfcgammaiia). Caracterisation biochimique et fonctionnelle." Paris 6, 1994. http://www.theses.fr/1994PA066468.

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Abstract:
Le mecanisme de production des rfcgammaiia solubles humains liberes par les cellules de langerhans, les plaquettes et les lignees megacaryocytaires a ete etudie. Une partie de ces recepteurs solubles sont directement secretes du fait de l'absence de la region transmembranaire due a un mecanisme d'epissage alternatif de l'exon codant pour cette region. Ils ont ete appeles rfcgammaiia2, par opposition a la forme membranaire designee sous le nom de rfcgammaiia1. Alors que les cellules de langerhans secretent des molecules solubles comprenant l'integralite des regions extra- et intra- cellulaires
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Voisin, Benjamin. "Impact of the hair follicle cycle on Langerhans cell homeostasis." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAJ118.

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Abstract:
Le follicule pileux (FP) est un appendice cutané animé par un cycle régénératif dynamique provoquant des modifications de son microenvironnement. Les cellules de Langerhans (CLs), sentinelles de l’épiderme, sont en partie localisées à proximité du FP. Cette association spatiale nous a conduit à explorer le possible impact du cycle pileux sur l’homéostasie des CLs. Durant mon doctorat, nous avons mis en évidence (1) une augmentation de la prolifération des CLs au cours de l’anagène (phase de pousse du poil), (2) le mécanisme moléculaire sous-jacent impliquant une variation d’expression follicul
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Le, Varlet Béatrice. "Expression des molécules d'adhésion de la superfamille des intégrines sur les cellules épidermiques humaines normales." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1T210.

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Procida, Guylaine. "Adénopathies superficielles inaugurales au cours de l'histiocytose à cellules de Langerhans : à propos de deux cas." Montpellier 1, 1993. http://www.theses.fr/1993MON11080.

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Cremel, Magali. "Modélisation d'une muqueuse vaginale humaine simplifiée : application à l'étude de l'immuno-modélisation locale et de l'effet d'adjuvants mucosaux." Saint-Etienne, 2006. http://www.theses.fr/2006STET001T.

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Abstract:
Les épithéliums pluristratifiés muqueux du vagin et de l’exocol utérin abritent les cellules de Langerhans dont le rôle est de détecter et de capturer ces agents pathogènes. Situées au niveau des couches basales de ces épithéliums, les cellules de Langerhans ont cependant besoin d’un signal d’alerte afin de migrer vers les couches superficielles et de capturer l’agent pathogène. Le CCL20, chémokine sécrétée par les cellules épithéliales, semble avoir un rôle majeur dans cette migration au niveau de l’épiderme. Nous avons étudié l’existence d’un tel mécanisme au niveau du tractus génital fémini
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LOZET, POUYMAYOU CATHERINE. "Histiocytose a cellules de langerhans : mise au point et interet diagnostique de l'immunophenotypage." Aix-Marseille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX20904.

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Séguier, Sylvie. "L'inflammation gingivale et les cellules de Langerhans au cours des parodontopathies chez l'homme." Paris 5, 2000. http://www.theses.fr/2000PA05S007.

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Abstract:
Les gingivites et les parodontites de l'adulte sont des parodontopathies inflammatoires chroniques très fréquentes chez l'homme, induites essentiellement par la plaque bactérienne et le tartre dentaire. Elles sont caractérisées par une infiltration de cellules inflammatoires dans l'épithélium et le tissu conjonctif gingival et par la dégradation de la matrice conjonctive. Les cellules de Langerhans jouent un rôle primordial dans le déclenchement et le maintien des réponses immunitaires des muqueuses. Les objectifs de notre travail étaient d'évaluer le degré inflammatoire gingival et de réalise
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André, Isabelle. "Contribution de la cellule de Langerhans dans le système immunitaire cutané." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P261.

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EMILE, JEAN-FRANCOIS. "Apport de la pathologie humaine dans l'etude de la physiologie des cellules de langerhans." Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066322.

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Abstract:
Les leucocytes dendritiques jouent un role primordial dans l'initiation de la reponse immune aux antigenes t-dependants, car ce sont les seules cellules capables d'activer les lymphocytes t cd4+ naifs. Les leucocytes dendritiques localises dans les organes non lymphoides, comme par exemple les cellules de langerhans de l'epiderme, captent et appretent les antigenes, puis migrent dans les organes lymphoides secondaires ou ils acquierent la capacite d'activer des lymphocytes t. Les resultats que nous presentons permettent de confirmer que les leucocytes dendritiques humains derivent de precurseu
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Meunier, Laurent. "Phénotype et fonctions des cellules dendritiques dermiques chez l'homme : action de l'acide rétinoïque sur la cellule de Langerhans humaine." Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON1T028.

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Dusserre, Nathalie. "Peau, cellule de Langerhans et virus de l'immunodéficience humaine de type I." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1T055.

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Hamzeh, Hind. "Effets de la substance P et de son antagonisme sur l'infection des cellules denditriques / cellules de Langerhans par le VIH-1." Saint-Etienne, 2003. http://www.theses.fr/2003STET003T.

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Abstract:
Nous avons cultivé des cellules progénitrices CD34+ de sang de cordon ombilical pendant 12 jours en présence GM-CSF, TNFα et TGF-β1 afin d’obtenir des cellules dendritiques/cellules de Langerhans (DC/LC). Ces cellules expriment des marqueurs CD1a et HLA-DR caractérisant les cellules dendritiques et près de la moitié des DC/LC présent à sa surface la langerine, molécule spécifique des cellules de Langerhans. Le récepteur CD4 du VIH-1 et les corécepteurs CXCR4 et CCR5 sont exprimés dès les étapes les plus précoces de la différenciation et jusqu’à la différenciation complète en DC/LC suggérant l’
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Chabrol, Eric. "Caractérisation structurale et fonctionnelle d'une lectine de type-C des cellules de Langerhans : La Langérine." Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00743636.

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Abstract:
Les cellules dendritiques jouent un rôle primordial dans le système immunitaire. En effet, ces cellules sont à l'interface entre l'immunité innée et adaptative par leur capacité de reconnaissance, d'internalisation et de dégradation de pathogènes afin de présenter des antigènes aux lymphocytes. La capacité de reconnaissance est engendrée par l'expression de différents récepteurs à la surface de ces cellules. Parmi ces récepteurs, deux grandes familles permettent la reconnaissance d'un large panel de différents pathogènes, comme les TLRs (" Toll-Like Receptors) et les lectines de type-C. Ces ré
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Rattis, Frédérique-Marie. "Effets des rayonnements ultraviolets B sur la fonction immune des cellules de Langerhans épidermiques humaines." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T278.

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Terris, Benoît. "Cellules de Langerhans et système immunitaire de la muqueuse œsophagienne : quantification numérique et étude morphométrique." Paris 7, 1993. http://www.theses.fr/1993PA072126.

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Ray, Annie. "Cellules de Langerhans humaines : dynamique membranaire des antigènes CD1a et HLA-classe 1 in vitro." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1T074.

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Luci, Carmelo. "Réponses lymphocytaires T cytotoxiques et cellules dendritiques génitales : potentiel vaccinal de la sous-unité B de la toxine cholérique." Nice, 2006. http://www.theses.fr/2006NICE4039.

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Abstract:
La muqueuse cervico-vaginale constitue la principale porte d’entrée des agents infectieux responsables des maladies sexuellement transmissibles. Il est admis qu’une barrière immunitaire muqueuse constituée d‘anticorps (immunoglobulines sécrétoires de type IgA) et de lymphocytes T cytotoxiques muqueux (CTLs) devrait limiter respectivement la transmission des pathogènes et l’élimination des cellules infectées. Dans ce contexte, l’objectif de cette thèse a consisté à évaluer l’immunogénicité d’un vaccin prototype, administré par voie vaginale, composé d’antigènes couplés à la sous-unité B non tox
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LE, QUANG CHAILLOUS LUCY. "Etude de l'heterogeneite des autoanticorps anti-cellules d'ilots de langerhans au cours de l'histoire naturelle du diabete de type 1." Nantes, 1993. http://www.theses.fr/1993NANT240M.

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Noirey, Nadège. "Activités fonctionnelles des cellules de Langerhans après contact avec des allergènes respiratoires : étude dans un modèle in vitro utilisant des cellules générées à partir de précurseurs CD34+ isolés du sang de cordon." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO1T130.

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Angeli, Véronique. "Relation hôte-parasite au cours de la schistosomiase murine : contrôle de la réponse immune par le schistosome." Lille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001LIL2MT14.

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Bonay, Marcel. "Etude des facteurs impliqués dans la pathogenie des granulomes pulmonaires au cours de l'histiocytose X et des granulomatoses tuberculoïdes." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05CD17.

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Abstract:
Les réponses immunitaires peuvent se présenter sous plusieurs formes selon la nature des évènements qui contrôlent leur déroulement. C'est le cas notamment des réponses granulomateuses au cours desquelles certains facteurs jouent un rôle déterminant : le type de structure reconnue par les cellules inflammatoires et immunitaires ; les interactions entre cellules accessoires et lymphocytes lors de la présentation antigénique ; le type de médiateurs solubles présents localement. Plusieurs facteurs essentiels au développement des réactions immunitaires et vraisemblablement impliqués dans la pathog
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Marchal, Thierry. "Phénotype de la cellule de Langerhans du chien : application à l'étude de l'histiocytome cutané canin." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T274.

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Rizova, Gueorguieva Elena. "Evenements precoces de l'hypersensibilite retardee : endocytose des molecules hla-dr par les cellules de langerhans humaines (doctorat : pharmacologie experimentale et clinique)." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA114852.

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Drolet, Anne-Marie. "Induction d'une différentiation en lymphocytes Th17 par le PAF." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2009. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4006.

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Abstract:
Le PAF (Platelet-Activating Factor) est un médiateur reconnu pour son implication dans plusieurs effets physiologiques et pathologiques, particulièrement les états inflammatoires. À l'instar du PAF, les lymphocytes T Th17 sont aussi reconnus comme exerçant un rôle majeur dans la physiopathologie des maladies auto-immunes. L'objectif de ce projet est de déterminer s'il existe un lien entre ces deux composants. En fait, nous avons émis l'hypothèse que le PAF pourrait provoquer une production de cytokines spécifiques par les cellules présentatrices d'antigène qui elles, interagissant avec les lym
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Staniek, Véronique. "Peau et neurotransmetteurs." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T120.

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Sivard, Peggy. "Etude de l'infection par le VIH-1 de cellules de Langerhans intégrées dans un modèle de muqueuse reconstruite in vitro." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10022.

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Abstract:
Nous avons développé une muqueuse reconstruite in vitro intégrant des cellules de Langerhans (CL) et nous avons étudié l'infection par le VIH-1 des CL dans ce modèle. L'épithélium est composé de kératinocytes vaginaux ou gingivaux cultivés sur un derme désépidermisé (DED) en milieu immergé pendant deux semaines. Les précurseurs des CL, obtenus après différenciation de progéniteurs hématopoi͏̈étiques CD34+ issus de sang de cordon ombilical en présence de GM-CSF, TNF , TGF et Flt3-L, sont introduits après 8 jours de culture dans l'épithélium pluristratifié reconstruit. L'épithélium est bien stra
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Valladeau, Jenny. "Caractérisation de récepteurs d'endocytose exprimés par les cellules dendritiques humaines et identification de la molécule Langerine." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO1T062.

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Kobayashi, Yasunobu. "La migration des cellules de Langerhans de l'épiderme vers le derme : interaction avec la matrice extracellulaire." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10166.

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Abstract:
Notre travail porte sur l'étude des mécanismes impliqués dans la phase précoce de la migration des cellules dendritiques de la peau, les cellules de Langerhans (LC), déclenchée par application d'haptènes. Nous avons développé deux nouveaux systèmes in vitro pour quantifier la migration des LC, et étudier le rôle de la matrice extracellulaire (MEC). La bioanalyse des pistes phagocinétiques a révélé que le traitement par des haptènes chimiques déclenchait une nette augmentation de la migration des LC sur les collagènes type I et IV et sur fibrinectine. La bioanalyse d'invasion a révélé que le tr
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VIGNEAU, HERMELLIN MURIELLE. "Reponse immunitaire contre un antigene exprime par transgenese sur les cellules b des ilots de langerhans." Paris 7, 1998. http://www.theses.fr/1998PA077303.

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Abstract:
Nous avons utilise un modele transgenique pour etudier la reponse immunitaire dirigee contre un antigene exprime specifiquement sur les cellules des ilots de langerhans. Le transgene est cr2 (cd21), recepteur humain du virus d'epstein-barr et de la fraction c3d du complement, exprime sous le controle du promoteur de l'insuline de rat. Nous avons realise des greffes d'ilots exprimant cr2 chez des receveurs non transgeniques f1 (b6xcba). Les donneurs d'ilots etaient rip-cr2 et de fonds genetiques differents : b6 (h2 b), cba (h2 k) ou f1 b6xcba. Bien que l'antigene etranger cr2 et le receveur soi
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Peres-Pierron, Sylvie. "Histiocytose langerhansienne de l'adulte avec manifestations cutanées : revue générale, à propos de quatre observations." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2M198.

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Salabert, Nina. "Dynamique de la réponse immune aux vaccins : exploration par imagerie in vivo dans un modèle utilisant le primate non humain." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA114802.

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Abstract:
Ma thèse a permis de développer une nouvelle approche pour étudier, par imagerie in vivo, le comportement des cellules présentatrices d’antigènes (CPA) de la peau suite à la vaccination par voie intradermique chez le primate non-humain. Le ciblage des CPA a été réalisé par injection in vivo d’un anticorps monoclonal anti-HLA-DR fluorescent. L’effet sur les CPA d’un adjuvant (R-848, ligand du TLR7/8) et l’immuno-ciblage des cellules de Langerhans par une protéine de fusion vaccinale anti-VIH (anti-langérine-VIHGag) ont ainsi été évalués par imagerie in vivo, vidéomicroscopie confocale ex vivo e
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Thomachot, Marie-Cécile. "Modulation de la différenciation des cellules dendritiques dans deux modèles d'analyse : l'adénocarcinome du rein et l'adénocarcinome du sein." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO1T246.

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Marquet, Florian. "Les cellules dendritiques cutanées chez le porc : caractérisations phénotypique, fonctionnelles et transcriptionnelles." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2011. http://www.theses.fr/2011VERS0034.

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Abstract:
L’étude et la caractérisation des sous-populations de cellules dendritiques (CDs) est une priorité dans l’objectif de création de nouvelles stratégies vaccinales. L’essentiel des recherches actuelles est réalisé sur des modèles murins où trois populations sont principalement étudiées dans le cadre du ciblage vaccinal : les CDs CD103pos, les CDs CD11bhigh et les CDs inflammatoires périphériques. Les CDs CD103pos sont spécialisées dans la capture de corps apoptotiques, dans la présentation croisée et sont capables d’induire une réponse cytotoxique. Les CDs CD11bhigh vont engendrer via la présent
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Crutzen, Raphaël. "Caractérisation et régulation du transport transmembranaire des ions Cl- dans les cellules β pancréatiques". Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2016. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/235774.

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Abstract:
La cellule ß pancréatique sécrète l’insuline, la seule hormone capable de diminuer la concentration en glucose plasmatique. L'insuline est sécrétée de manière régulée sous l’influence de divers stimuli dont avant tout l’élévation de la glycémie, celle-ci augmentant lors de chaque repas. Elle est donc essentielle à la préservation de l'homéostasie du glucose. Son importance est attestée par le développement du diabète sucré et de ses complications sévères et parfois mortelles lorsque sa sécrétion est supprimée ou insuffisante et/ou lorsqu'il existe un défaut de son action.La cellule ß est une c
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Hatzfeld, Anne-Sophie. "Étude de la sensibilité au virus de l'immunodéficience humaine des cellules dendritiques épithéliales au cours de leur différenciation." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T257.

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Ghigo, Clément. "Etude de l'homéostasie et du renouvellement des cellules de Langerhans et des lymphocytes T dendritiques de l'épiderme." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4026.

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Abstract:
La peau est un organe très exposé à l’environnement et fournit la première ligne de défense contre de nombreux pathogènes. Cette fonction est remplie dans l’épiderme murin par les cellules de Langerhans (LCs) et les cellules T dendritiques de l’épiderme (DETCs). Alors que le développement de ces cellules a bien été étudié, peu d’expériences ont été effectuées sur leur renouvellement en condition homéostatique chez des animaux adultes sans manipulations. Nous avons alors développé un système de traçage cellulaire par fluorescence multicolore pour étudier l’homéostasie des LCs et des DETCs. Cett
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Bergeron-Lafaurie, Anne. "Cytokines et maladies pulmonaires granulomateuses et fibrosantes." Paris 5, 2000. http://www.theses.fr/2000PA05CD14.

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Abstract:
Les cytokines exercent un rôle important à toutes les étapes des réponses immunitaires , en particulier granulomateuses et fibrosantes. A l'aide d'un système de RT-PCR semi-quantitative que nous avons développé dans le laboratoire, nous avons étudié l'expression simultanée d'un grand nombre de cytokines dans les granulomes épithéloi͏̈des, sarcoi͏̈diens et tuberculeux. Le profil des cytokines exprimées dans ces lésions était de type TH1 pour la sarcoi͏̈dose et TH1/TH0 pour la tuberculose. Parmi les 16 cytokines étudiées, seuls les ARNm de l'IL-1ß, l'IL-12, l'IFN-? la LT-ß, du TNF-a et du GM-CSF
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Lipsker, Dan Michael. "Interactions de la protéine de stress hsp70 avec les cellules dendritiques humaines : Etude du trafic de certains antigènes de surface des cellules de Langerhans humaines." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13044.

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Nuttens, Charles. "Mécanismes impliqués dans la polarisation des lymphocytes T CD4+ folliculaires et l'initiation de l'immunité muqueuse après immunisation intradermique par un antigène particulaire." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066429/document.

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Abstract:
La nature des cellules dendritiques (DC) engagées lors d'une vaccination conditionne la qualité de la réponse immunitaire adaptative. L'immunisation par la peau est particulièrement efficace car elle cible de nombreuses sous-populations de DC cutanées telles que les cellules de Langerhans (LC). Cependant, les relations entre ces DC et les cellules effectrices associées à la réponse humorale ne sont pas connues. L'objectif de ma thèse est d'identifier les mécanismes cellulaires précoces impliqués dans l'initiation de la réponse humorale, dans un contexte de vaccination intradermique (i.d.) avec
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Gomez, de Agüero Tamargo Mercedes. "Rôles des cellules de Langerhans épidermiques dans l'induction et la rupture de la tolérance immunitaire aux allergènes cutanés." Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10312.

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Abstract:
La tolérance périphérique vis-à-vis de molécules potentiellement allergéniques en contact avec la peau joue un rôle essentiel pour prévenir le développement de l’eczéma allergique de contact (EAC). Au cours de ma thèse, j'ai contribué à l'identification des mécanismes et des acteurs responsables de l'induction de la tolérance par voie cutanée et à préciser le rôle respectif des sous-populations de cellules dendritiques (DC) cutanées dans la rupture de la tolérance et l'induction de lymphocytes T (LT) CD8+ initiant l'EAC. A l'aide d'un modèle murin d'induction de tolérance aux haptènes, j’ai pu
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BIEBER, THOMAS. "Structure, expression et fonction du recepteur a haute affinite pour les ige sur les cellules de langerhans humaines." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1994. http://www.theses.fr/1994STR13153.

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Abstract:
Le but de cette these est de caracteriser le recepteur a haute affinite pour les ige, le fc epsilon r1, sur les cellules de langerhans humaines. Le travail comporte 7 parties: (1) un chapitre introductif avec une revue generale sur la biologie des cellules de langerhans, (2) un chapitre traitant de la mise en evidence du recepteur a haute affinite pour les ige, le fc epsilon r1, sur les cellules de langerhans humaines, (3) une partie rapportant les resultats sur la regulation in situ de l'expression du fc epsilon r1 sur les cellules de langerhans, (4) un chapitre rapportant les aspects fonctio
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Ziylan, Umit. "Interaction de la protéine de stress Hsp70 avec les cellules dendritiques et utilisation de cet outil dans le cadre d'une vaccination cotre VIH : Etude du trafic de la Langerine dans les cellules de Langerhans épidermiques humaines." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2003. http://www.theses.fr/2003STR13027.

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Abstract:
Interaction de la protéine de stress Hsp70 avec les cellules dendritiques et utilisation de cet outil dans le cadre d'une vaccination contre le VIH. Etude du trafic de la Langerine dans les cellules de Langerhans épidermiques humaines Les cellules dendritiques (CD) jouent un rôle essentiel dans l'éducation du système immunitaire. Dans la première partie du travail, nous avons étudié les interactions existant entre les protéines de stress (HSP), capables d'induire une immunisation, et les CDs. Nous avons pu démontrer que les protéines de stress Hsp60 et Hsp70 se fixent sur un ou des récepteurs
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Pontville, Michel de. "Intérêt de la puvathérapie dans le traitement de l'eczema de contact." Caen, 1993. http://www.theses.fr/1993CAEN3120.

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