Academic literature on the topic 'Cellules de mammifères'
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Journal articles on the topic "Cellules de mammifères"
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Brondani, Vincent, Fabrice Kolb, and Éric Billy. "ARN interférence dans les cellules de mammifères." médecine/sciences 18, no. 6-7 (June 2002): 665–67. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20021867665.
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Stary, A. "La recombinaison illégitime dans les cellules de mammifères." médecine/sciences 10, no. 10 (1994): 986. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2505.
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3
Beaudry, M., K. El Abida, A. Duvallet, N. Mouaffak, and M. Rieu. "Transport du lactate dans les cellules de mammifères." Science & Sports 8, no. 3 (January 1993): 173–76. http://dx.doi.org/10.1016/s0765-1597(05)80006-1.
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Donné, Romain, Maëva Saroul, Vanessa Maillet, Séverine Celton-Morizur, and Chantal Desdouets. "La polyploïdie hépatique." médecine/sciences 35, no. 6-7 (June 2019): 519–26. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019094.
Full textAbstract:
La polyploïdie (amplification du génome entier) fait référence à des organismes dont les cellules ont plus de deux jeux complets de chromosomes homologues. La polyploïdie a été observée pour la première fois chez les plantes, il y a plus d'un siècle. Il est dorénavant connu que ce processus se produit chez de nombreux eucaryotes dans diverses circonstances. Chez les mammifères, le développement de cellules polyploïdes peut contribuer à la différenciation des tissus. Il peut donc présenter un gain de fonction. Alternativement, il peut être associé au développement de différentes pathologies comme le cancer. Il existe différents mécanismes qui favorisent la genèse des cellules polyploïdes, dont la fusion cellulaire ou une division cellulaire anormale. Chez les mammifères, la polyploïdie est une des caractéristiques des cellules hépatiques. La polyploïdisation survient en effet principalement au cours du développement du parenchyme hépatique, mais également chez l'adulte, à la suite de différents stress. Des progrès récents ont permis de comprendre les mécanismes de polyploïdisation du tissu hépatique et ses conséquences fonctionnelles dans un contexte physiologique et pathologique.
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Désiré, L., O. Goureau, X. Guillonneau, and JC Jeanny. "Des cellules souches dans la rétine de mammifères adultes." médecine/sciences 16, no. 8-9 (2000): 998. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1775.
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6
Catherine Morris, May, Frédéric Heitz, and Gilles Divita. "Pep-1 transporte des protéines dans les cellules de mammifères." médecine/sciences 18, no. 6-7 (June 2002): 672–74. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20021867672.
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7
Taupin, Philippe. "Contrôle de la persistance des cellules souches neurales des mammifères." médecine/sciences 20, no. 8-9 (August 2004): 748–49. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2004208-9748.
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8
Remaud, Sylvie, and Barbara Demeneix. "Les hormones thyroïdiennes régulent le destin des cellules souches neurales." Biologie Aujourd'hui 213, no. 1-2 (2019): 7–16. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019007.
Full textAbstract:
Les hormones thyroïdiennes (HT) sont essentielles pour le bon fonctionnement du cerveau tout au long de la vie des vertébrés, dès les stades précoces du neuro-développement. Des études épidémiologiques ont montré l’importance des HT de la mère pendant les premiers mois du développement fœtal : une déficience précoce en HT maternelles entraîne à long terme des altérations du développement cognitif et du comportement social de l’enfant. L’apport des modèles animaux, non seulement les modèles mammifères mais également les modèles alternatifs (poisson zèbre, xénope, poulet), a permis de décrypter les mécanismes cellulaires et moléculaires gouvernés par les HT lors du développement cérébral. En particulier le modèle rongeur a contribué à montrer que les HT ont également un rôle crucial chez l’adulte, principalement au sein de deux niches neurogéniques majeures, la zone sous-ventriculaire et la zone sous-granulaire de l’hippocampe où elles régulent finement le destin des cellules souches neurales (CSN). Une question essentielle en biologie des cellules souches est de comprendre, comment les HT gouvernent le devenir des CSN vers un destin neural ou glial et ce, afin de contribuer au développement du cerveau et de maintenir ses fonctions tout au long de la vie adulte dans des conditions physiologiques et lors d’un dommage cérébral (maladies neurodégénératives, maladies démyélinisantes ou accident vasculaire cérébral). Notre revue fait le point sur les connaissances actuelles sur le rôle d’un signal endocrinien clé, les HT, lors du développement du cerveau et de la neurogenèse adulte, et principalement chez les mammifères, notamment l’Homme.
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Goffin, Colette, and Véronique Bailly. "DNA Ligase et entretien de l'information génétique dans les cellules de mammifères." Bulletin de la Classe des sciences 73, no. 1 (1987): 178–81. http://dx.doi.org/10.3406/barb.1987.57673.
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Afanassieff, Marielle, Irène Aksoy, Nathalie Beaujean, Pierre-Yves Bourillot, and Pierre Savatier. "Cinquante nuances de pluripotence." médecine/sciences 34, no. 11 (November 2018): 944–53. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018240.
Full textAbstract:
Depuis la dérivation des premières lignées de cellules souches embryonnaires pluripotentes chez la souris au début des années 1980, une pléthore de lignées a été obtenue chez diverses espèces de mammifères, dont les rongeurs, les lagomorphes et les primates. Ces lignées se distinguent par leurs caractéristiques moléculaires et fonctionnelles et correspondent aux différents états de pluripotence observés chez l’embryon, entre les stades blastocyste et gastrula. Ces lignées se répartissent le long d’un gradient, ou continuum de pluripotence, dont les deux extrémités sont symbolisées par les états appelés naïf et amorcé. Les cellules souches pluripotentes humaines sont dans un état de pluripotence amorcé (au bas du gradient), une position qui est sans doute la cause de leur instabilité naturelle. Les recherches récentes visent à obtenir des cellules souches pluripotentes humaines à l’état naïf (en haut du gradient). L’importance de ces recherches dans la perspective d’applications médicales est discutée dans cette revue.
Dissertations / Theses on the topic "Cellules de mammifères"
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Guerquin, Marie-Justine. "Détermination sexuelle des cellules germinales foetales chez les mammifères." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077012.
Full textAbstract:
L'infertilité ou l'hypofertilité est un problème majeur de santé publique. La perturbation du développement des cellules germinales fœtales (CGF) est fréquemment suspectée dans ces pathologies. Pourtant peu d'informations concernant les acteurs impliqués dans la prolifération, la différenciation (méiose ou quiescence) et la mort des cellules germinales f��tales (CGF) sont connues. Le but de ce travail a été de mieux comprendre les mécanismes gouvernants la différenciation sexuelle germinale en s'intéressant notamment : i) au rôle de la dégradation de l'AR, seule molécule impliquée à ce jour, dans la différenciation mâle des cellules germinales, ii) au rôle de l'environnement somatique testiculaire dans la détermination mâle des cellules germinales et iii) aux mécanismes d'apoptose germinale très précoces différents suivant le sexe de la cellule germinale qui pouraient être considéré comme le premier signe de détermination sexuelle Nous avons démontré que la dégradation de l'AR dans le testicule fœtal est nécessaire à l'établissement de la quiescence des CGF mâles. De plus, nous avons mis en évidence que l'orientation des CGF murines dans le sens mâle ou femelle repose aussi sur un dialogue somatique/germinal, indépendant de l'AR. En parallèle, nous avons mis en évidence que CGF XX et XY activent des voies d'apoptoses différentes suivant leur sexe génétique suite à un stress génotoxique à un stade où les CG sont indifférenciées et considérées jusqu'alors comme identiques entre ellesThe infertility or the hypofertility is a major problem of public health. The disturbance of the development of the fetal germ cells (FGC) is frequently suspected in these pathologies. Nevertheless not enough information concerning the actors involved in the proliferation, the differentiation (meiosis or « quiescence phase ») and the death of the fetal germ cells is known. The purpose of this work was to understand the ruling mechanisms of the sexual differentiation of the FGC by being interested in particular i) in the role of the degradation of the retinoic acid (RA), the only molecule implied this day in the male differentiation of germ cells, ii) in the role of the testicular somatic environment in the male determination of germ cells and iii) In the earlier mechanisms of the fetal germ cell death different according to the sex of the fetal germ cell which could be considered as the first sign of sexual determination. We demonstrated that the degradation of the RA in the fetal testis is necessary for the establishment of the quiescence of the fetal male GC. Furthermore, we put in evidence that the orientation of the murine FGC toward the male or female pathways relaying also on a somatic / germinal dialogue, independent from the RA In parallel, we put in evidence that XX and XY FGC activate different apoptotic pathways in function with their genetic sex further to a genotoxic stress at a stage where the CG is undifferentiated and considered as identical between them
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Hilgers, Geneviève. "Etude des mécanismes de type SOS chez les cellules de mammifères." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1990. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213168.
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Argüeso, Lleida Andrea. "Développement d’approches de modifications ciblées du méthylome dans les cellules mammifères." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ068.
Full textAbstract:
La méthylation de l’ADN est une modification épigénétique sur les cytosines des dinucléotides CpG catalysée par les enzymes DNMT. Les cellules cancéreuses présentent des hyperméthylations aberrantes sur les promoteurs de gènes dits suppresseurs de tumeurs, ce qui contribue à leur répression transcriptionnelle et favorise la progression tumorale. De par sa nature réversible, la méthylation de l’ADN est une cible de choix pour des thérapies épigénétiques ; cependant, les inhibiteurs de DNMT ont une action de déméthylation globale du génome qui conduit à une forte toxicité. Mon travail a consisté à développer des stratégies de déméthylation ciblée sur des régions spécifiques du génome. Premièrement, j’ai validé une stratégie induisant une reprogrammation épigénétique spécifique et durable du gène suppresseur de tumeurs SERPINB5 dans des cellules de cancer du sein. Deuxièmement, j’ai optimisé des stratégies d'édition de l’épigénome comme outil en recherche fondamentaleDNA methylation takes place on cytosines of CpG dinucleotides in mammals and is catalysed by DNMT enzymes. Cancer cells are characterised by frequent promoter hypermethylation leading to transcriptional repression of tumor suppressor genes and favouring tumor progression. Because of its reversible nature, DNA methylation is a target of choice in epigenetic therapies. However, current DNMT inhibitors act in a global and non-specific manner, leading to side effects and toxicity in normal cells. During my thesis I have developed strategies to perform targeted demethylation in specific regions of the genome without affecting global methylation. First, I have validated a strategy inducing the specific and durable epigenetic reprogramming of the tumor suppressor gene SERPINB5 in a breast cancer cell line, which can pave the way to further biomedical research. Second, I have optimised epigenome editing strategies as a regular tool in basic research
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Brouillette, Suzanne. "Étude de la recombinaison intermoléculaire dans les cellules somatiques de mammifères." Thèse, Université de Sherbrooke, 1987. http://hdl.handle.net/11143/11745.
Full textAbstract:
La plupart des essais de recombinaison dans les cellules de mammifères sont basés sur la reconstitution d'un marqueur de sélection. Nous avons élaboré un essai intermoléculaire où les recombinants sont isolés sur la base de la présence de séquences provenant des deux molécules parentales. Nous étudions la recombinaison intermoléculaire entre un vecteur procaryotique et un vecteur eucaryotique dans des cellules de souris 3T6. Après cotransfection au DEAE-dextran, l'ADN extrachromosomique est extrait des cellules et les molécules plasmidiques sont isolées par transformation bactérienne. Les plasmides recombinants sont alors identifiés par hybridation in situ avec une sonde provenant de séquences exclusives au vecteur eucaryotique. Les deux vecteurs ont des séquences en commun. Ainsi, notre essai permet de comparer directement les événements de recombinaison intermoléculaire homologue et non-homologue en absence de sélection pour un mécanisme particulier de recombinaison. Nos résultats démontrent que la recombinaison intermoléculaire non-homologue est le mécanisme prépondérant dans les cellules même lorsque les partenaires partagent d'importantes étendues de séquences. De plus, nous démontrons que la fréquence relative des deux types d'événements de recombinaison est influencée par l'étendue de l'homologie entre les deux molécules, par l'état réplicatif du vecteur eucaryotique mais pas par la linéarisation comme telle. En effet, la linéarisation du vecteur procaryotique ou des deux molécules parentales à des sites analogues dans l'homologie n'a pas influencé la fréquence relative des deux mécanismes de recombinaison ni la fréquence de recombinaison totale. Par contre, le rapport des recombinaisons homologues versus non-homologues a augmenté significativement après linéarisation du vecteur eucaryotique ou des deux partenaires à des sites asymétriques dans l'homologie. Les recombinants intermoléculaires homologues isolés ne possèdent pas les deux jonctions générées lors d'un seul événement de recombinaison réciproque. Dans presque tous les cas, ils possèdent plutôt une jonction homologue et une jonction non-homologue. Nous proposons un modèle de recombinaison décrivant les mécanismes menant à leur formation. Selon notre modèle, la jonction homologue est générée par le chevauchement des extrémités homologues permettant l'appariement des séquences entre les deux partenaires. Une ligation bout-à-bout des extrémités libres non-homologues génère la jonction non-homologue.
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Rivard, Diane. "Étude de la recombinaison intramoléculaire dans les cellules somatiques de mammifères." Mémoire, Université de Sherbrooke, 1989. http://hdl.handle.net/11143/12049.
Full textAbstract:
Les lignées cellulaires de souris et de rat porteuses du génome intégré du virus du Py peuvent produire des formes virales libres. Ces formes virales intégrées s'excisent suite à une recombinaison intrachromosomique. La lignée CYP est l'une d'elles. La majorité des clones de cette lignée produisent des molécules libres qui correspondent au génome viral normal. Le clone C12/a1 fait pourtant exception en libérant outre du Py, une molécule de taille supérieure appelée RMI. Celle-ci consiste en une chimère composée de 1,03 copies du génome du Py et de 1,6 Kpb. de séquences cellulaires de souris adjacentes au site d'intégration. Le rapport RMI/Py dans le clone C12/a1 est de 20 pour 1. Nous avons élaboré un essai de recombinaison extrachromosomique, afin de recréer les événements qui génèrent ces molécules circulaires libres. Ces essais intramoléculaires ont été effectués avec des vecteurs porteurs de séquences d'ADN génomique du clone C12/a1, potentiellement impliquées dans les mécanismes d'excision qui engendrent les molécules libres trouvées dans le clone C12/a1. Ces vecteurs sont introduits dans des cellules de souris 3T6, par transfection au DEAE-dextran. Après des temps variables d'incubation, l'ADN extrachromosomique est extrait et les formes circulaires libres sont clonées dans des vecteurs phagique et plasmidique. Les recombinants sont identifiés par hybridation in situ à l'aide de sondes spécifiques aux séquences recherchées. La structure même des vecteurs permet une étude comparative des mécanismes de recombinaison homologue, illégitime et site-spécifique en système eucaryotique. Par ailleurs, la production extrachromosomique de la molécule RMI revêt une importance particulière: en effet, celle-ci est le premier exemple de molécule issue d'un événement de recombinaison site-spécifique à partir d'un génome intégré. Habituellement, les molécules libres s'excisent suite à une recombinaison homologue ou illégitime. Par rapport à un essai intrachromosomique, un essai extrachromosomique pouvant produire du RMI faciliterait l'étude du mécanisme de recombinaison site-spécifique. Les essais de recombinaison intramoléculaire, tels que développés, ont permis de produire les formes d'excision homologues et illégitimes. Toutefois, la production de RMI n'a pas été décelée par une telle approche. En fait, aucune molécule de type site-spécifique n'a été identifiée. De même, la recherche de recombinant comportant une jonction site-spécifique s'est avérée infructueuse. De plus, en utilisant un vecteur incapable de recombinaison homologue, mais dont les séquences impliquées dans la recombinaison site-spécifique sont intactes, aucun recombinant ayant une jonction site-spécifique n'est identifié. Par contre, des recombinants illégitimes sont produits. Une étude approfondie des recombinants Py a été effectuée afin de vérifier si la résolution de cette molécule se fait de façon homologue ou spécifique. Les résultats obtenus établissent que la résolution de Py se réalise aléatoirement au niveau des 1541 pb. d'homologie du vecteur, et n'est pas spécifique aux répétitions directes de 182 pb. du virus, inclusent dans cette homologie. En conclusion, l'essai de recombinaison extrachromosomique élaboré a permis de reproduire les mécanismes d'excision de type homologue et illégitime. Cependant, les molécules hypothésées comme étant produites par recombinaison site-spécifique n'ont pu être produites. Ceci pourrait être dû au fait que l'événement est rare, ou encore que notre essai ne permet pas la mise en évidence d'un tel mécanisme.
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Daclin, Marie. "Mécanismes de développement des cellules épendymaires : origine et lignage des cellules épendymaires dans le cerveau des mammifères." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018PSLEE015.
Full textAbstract:
Les cellules épendymaires sont des cellules multiciliées qui tapissent les parois de toutes les cavités du cerveau. Une fois différenciées, ces cellules ne se divisent plus au cours de la vie. Le battement de ces multiples cils motiles joue un rôle important pour maintenir un flux constant de liquide cérébrospinal à travers toutes les cavités cérébrales. Les cellules épendymaires assurent également des fonctions critiques d’échanges moléculaires avec le liquide cérébrospinal. Dans son ensemble, l’implication des cellules épendymaires et de leurs cils motiles s’avère d’une importance majeure dans le maintien des circuits neuraux ainsi que dans le fonctionnement plus global du cerveau. Récemment, une nouvelle caractéristique des cellules épendymaires a été identifiée ; elles font partie d’un microenvironnement appelé une « niche » centrée autour de cellules souches neurales dans le cerveau du rongeur adulte. Ces cellules souches neurales adultes sont capables de produire de nouveaux neurones qui migreront vers le bulbe olfactif des rongeurs adultes. Concernant leur origine, il a été montré que les cellules épendymaires multiciliées dérivent des cellules souches neurales durant les stades tardifs embryonnaires. Ces mêmes cellules souches peuvent d’ailleurs donner naissance à la plupart des différents types de cellules du cerveau. Cependant, les mécanismes par lesquels les cellules souches décident de leur destin cellulaire restent largement méconnus. Dans ce projet, nous étudions quel type de division donne naissance à des cellules épendymaires et nous nous intéressons également au lignage épendymaire. Nos données suggèrent que les cellules épendymaires ne migrent pas après leur dernière division et qu’elles restent à proximité de l’endroit où elles ont été produites. Chose particulièrement intéressante, nous montrons que les cellules épendymaires peuvent être générées par division symétrique ou asymétrique. Nos résultats révèlent aussi que les cellules souches neurales embryonnaires se divisent de manière asymétrique pour donner naissance à la fois à une celluleépendymaire et à une cellule souche neurale adulte. Ces données viennent s’ajouter à la connaissance actuelle que nous avons du développement du cerveau. De plus, elles pourraient contribuer à ouvrir de nouvelles perspectives et stratégies thérapeutiques pour soigner les maladies neurodégénératives à beaucoup plus long termeEpendymal cells are multiciliated cells lining the walls of all brain cavities. Once they are mature, they do not divide during life. Their motile ciliary beating endorses a crucial role in maintaining a proper flow of cerebrospinal fluid throughout all brain cavities. Ependymal cells also ensure critical molecular exchanges of the cerebrospinal fluid. On the whole, the involvement of ependymal cells and their multiple motile cilia in the maintenance of the neural circuits and more globally in the well-functioning of the entire brain have proven paramount. More recently, a new characteristic of ependymal cells has been brought to light. Namely, they are part of a microenvironment so called a “niche” surrounding adult neural stem cells in the adult rodent brain. Noteworthy, these adult neuralstem cells are capable of producing new neurons that will migrate to the olfactory bulb of rodents. In terms of their origin, it was shown that multiciliated ependymal cells derive from neural stem cells during late embryonic stages. Besides, the same stem cells can give rise to most cell types of the brain. However, little is known about how fate-decision is made in neural stem cells. In this project, we tackle more particularly how multiciliated ependymal cells arise from the neural stem cells. Most specifically, we address the type of celldivision and the ependymal cell lineage. We find that ependymal cells are not migrating subsequent to their last division, but rather stay where they were first produced. Most interestingly, they can be generated through both symmetric and asymmetric cell division. We also show that embryonic neural stem cells divide asymmetrically to give rise to both an ependymal cell and an adult stem cell. We are confident that these data bring major new insights in the current understanding of neural development. Additionally, these findingscould contribute in opening new therapeutic perspectives and strategies to cure neurodegenerative diseases in a much longer term
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Monnin, Julie. "Etude du potentiel progéniteur des cellules de Mûller dans la rétine de mammifères." Besançon, 2007. http://www.theses.fr/2007BESA2029.
Full textAbstract:
Chez les Mammifères, la rétine, comme les autres tissus du système nerveux central, est dépourvue d'un potentiel de régénération efficace. Depuis le début du XXlème siècle, une source de régénération de la rétine adulte a cependant pu être envisagée: les cellules de Müller, cellules gliales spécifiques de la rétine. En effet, ces cellules ont montré une capacité à se dédifférencier et à se redifférencier en cellules rétiniennes, nerveuses et gliales, dans de nombreux cas d'atteintes rétiniennes, chez les oiseaux et les rongeurs. Ce travail de doctorat fait suite à ces études en suivant deux axes de recherches. Le premier, basé sur l'étude in vivo des cellules de Müller en cas de maladie rétinienne neurodégénérative (souris rd10) a montré que la dégénérescence des bâtonnets chez la souris rd10 induisait une surexpression de la Destine (marqueur de progéniteur) par les cellules de Müller dans les premiers jours de dégénérescence et tout au long de la vie de l'animal. Les cellules de Müller adoptent donc des caractéristiques de progéniteur en cas d'atteinte chronique de la rétine. Le second, basé sur l'étude in vitro des propriétés progénitrices des cellules de Müller a permis de mettre au point un protocole d'obtention de neurosphères (amas de cellules à potentialité progénitrice) à partir de cellules de Müller de rat. Ces neurosphères sont caractérisées par une hétérogénéité, autant du point de vue de leur composition cellulaire que du potentiel de différenciation des cellules qui les constituent. Ce travail confirme donc le potentiel progéniteur des cellules de Müller de mammifère et laisse entrevoir leur implication dans un processus régénératif de la rétineLn higher Vertebrates, the retina, as part of the central nervous system, lacks of efficient regenerative capacities. Nevertheless, recent studies have highlighted that Müller cells, the specific glial cells of the retina, could be part of a regenerative process. Indeed, in birds and rodents with retinal injuries, these cells undergo dedifferentiation and redifferentiation in glial or neural retinal cell types. This work completes these observations through two approaches: the first is conducted in vivo by studying Müller cells in case of inherited retinal degeneration (rd 10 mice), and the second is performed in vitro and aims to specify the progenitor capacities of Müller cells and their redifferentiation potential. The results show that Müller cells respond to rod degeneration by an over expression of nestin (progenitor marker) that lasts aIl along the life-time of the animal (at least 1 year). It emphasizes that Müller cell acquire progenitor properties in case of retinal inherited degeneration. Moreover, the in vitro study has allowed the establishment of a neurosphere (progenitor cluster) production method from rat Müller cells. These neurospheres are heterogeneous, as weIl by their cell content as by the differentiation potential of their constituting cells. This work confirms the progenitor and neurogenic potentials of mammalian Müller cells, and gives the potential to consider their involvement in a regeneration process of the retina
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Gavin-Plagne, Lucie. "Cryoconservation de cellules spermatiques et de cellules souches pluripotentes de mammifères dans un milieu synthétique et chimiquement défini." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1197/document.
Full textAbstract:
Cette thèse s’inscrit dans le cadre du projet CRB-Anim (Centre de Ressources Biologiques d’Animaux Domestiques) dont le but est de constituer une cryobanque nationale et d’améliorer les techniques de cryoconservation. Aujourd’hui, les ressources biologiques de type reproductif (embryons, sperme, ovocytes) et de type somatique (fibroblastes et cellules souches pluripotentes) sont conservées dans des milieux contenant des produits d’origine animale (POA). L’utilisation actuelle des POA (sérums, lait, jaune d’œuf) pose des problématiques sanitaires (risque de contamination) et scientifiques (manque de reproductibilité liée à la variabilité de composition des POA). Cette étude a pour objectif d’évaluer l’effet d’un milieu de préservation synthétique, chimiquement défini, breveté pour la congélation de cellules de sang de cordon (STEMALPHA.CRYO3) sur la cryoconservation de sperme ovin et bovin, et de cellules souches pluripotentes de lapin. Pour cela, une approche biologique (étude in vitro et in vivo sur le terrain), alliée à une approche physique (étude des cinétiques de refroidissement et caractérisation des propriétés thermodynamiques des milieux de congélation) ont été mis en place.Nos résultats montrent l’intérêt de l’utilisation du STEMALPHA.CRYO3, en tant que substituant aux sérums, dans les solutions de cryoconservation des cellules souches pluripotentes. Néanmoins, notre étude indique que ce produit n’est pas efficace pour protéger le sperme lors de la congélation. Cette thèse confirme l’intérêt de standardiser les procédures de cryoconservation afin d’assurer la qualité des ressources biologiques pour les cryobanques et les échanges internationauxNowadays, reproductive (embryos, sperm, oocytes) and somatic (fibroblasts and pluripotent stem cells) resources are cryopreserved in media containing animal-derived products (serum, egg yolk, milk). Using these products raises sanitary (risk of contamination) as well as scientific concerns (reproducibility limits due to the variability of their composition). This study aims to replace animal derived-product in assessing the effect of a synthetic and chemically defined medium, STEMALPHA.CRY03® (Stem Alpha, France), on the cryopreservation of ovine and bovine sperm, and on rabbit pluripotent stem cells. First, a physical approach permitted to study the cooling rates and the characterization of thermodynamic properties of the freezing media. The differential scanning calorimetry allowed us to define their phase transition temperatures (crystallization temperature, melting temperature and enthalpy variation of crystallization, proportional to the amount of crystallized ice). Second, a biological approach was used for the cryopreservation of bovine and ovine sperm, as well as rabbit pluripotent stem cells. Flow cytometry and computer- assisted sperm analyses showed that STEMALPHA.CRY03® impaired bovine sperm, compared to a medium containing animal derived-product. These last results were confirmed in ovine species. Nevertheless, artificial insemination by laparoscopy (n = 270 ewes) counteracts this impairment and allowed an average pregnancy rate of 70 %. Moreover, without any additive in the freezing medium, a similar pregnancy rate was obtained. The study of pluripotent gene expression profile, and analyses of viability and growth rates for the cryopreservation of rabbit pluripotent stem cells confirmed that synthetic media, STEMALPHA.CRY03® (with 4, 5 or 10 % of cryoprotectant) and CryoStor® CS10 (containing 10 % of cryoprotectant) were more efficient than serum-based media. We demonstrate that it is possible to cryopreserve sperm cells and pluripotent stem cells in synthetic and chemically defined media. 0ur results confirmed the interest of a standardized approach for cryopreservation procedures of genetic resources in mammals. This work meets the needs of cryobanking activities (quality policy) and of the regulation development within the framework of international trade
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Sonet, Jordane. "Synthèse et régulation des sélénoproteines mammifères." Thesis, Pau, 2017. http://www.theses.fr/2017PAUU3050.
Full textAbstract:
Le Sélénium (Se) est un oligo-élément essentiel qui est incorporé dans une famille indispensable de protéines, les sélénoprotéines, sous la forme d’un résidu acide aminé rare, la sélénocystéine. Dans les études épidémiologiques, il apparait clairement que des faibles niveaux de sélénium dans les fluides biologiques sont associés avec (i) une augmentation du risque de cancers (colon, prostate, poumon) et de maladies cardiovasculaires, (ii) une altération de la fonction immunitaire et (iii) finalement une réduction de l’espérance de vie. Dans le génome humain, vingt-cinq gènes de sélénoprotéine ont été identifiés. Ces gènes expriment, de par la complexité de la régulation du génome, de nombreuses isoformes de chacun des 25 gènes pour constituer le sélénoprotéome. Quand la fonction est connue, ces protéines participent à des processus essentiels de défense antioxydante, d’homéostasie redox et de signalisation redox. Ces enzymes sont finement régulées par l’apport en sélénium et d’autres stimuli cellulaires. Pour comprendre la fonction et la régulation du sélénoprotéome humain, qui est exprimé à un niveau trace, il s’avère critique de développer une stratégie innovante basée sur une approche multidisciplinaire de détection et quantification du sélénium par différents outils de spectrométrie de masse élémentaire (ICP MS) et moléculaire (ESI-MS/MS). Tout d’abord, le sélénium possède un profil isotopique bien particulier avec six isotopes stables (74Se, 76Se, 77Se, 78Se, 80Se and 82Se) qui sert de signature dans nos analyses en ICP-MS ou en ESI-MS/MS. En parallèle, l’utilisation de sélénium isotopiquement enrichi permet également des marquages cellulaires en multiplexing. Ainsi, en couplant des méthodes de séparation en phase liquide (HPLC) ou en gel d’électrophorèse (IEF ou SDS-PAGE échantilloné par ablation laser) avec l’ICP MS, nous avons mis au point plusieurs méthodes permettant la détection de plusieurs sélénoprotéines de manière simultanée dans différentes lignées cellulaires. De plus, un médicament sélénié sous forme de triglycéride obtenu via un mélange d’huile de tournesol et de sélénite a été testé comme source de sélénium non toxique pouvant stimuler la production de sélénoprotéines. Plusieurs lignées cellulaires humaines cancéreuses et non-cancéreuses ont été expérimentées avec succès permettant de valider cette nouvelle source de sélénium dans la synthèse des sélénoprotéinesSelenium (Se) is an essential trace element, which is incorporated as a rare aminoacid, selenocysteine, in twenty five selenoproteins, to constitute the selenoproteome. Selenoprotein family is one of the most important bioactive form of selenium in human health. Initially demonstrated in Kashin Beck and Keshan diseases, selenium deficiency is associated with several pathological conditions, including cancer, neurodegenerative diseases, immune and muscular disorders. Chronic selenium deficiency is hypothesized to decrease antioxidant defenses and redox regulatory pathways through a dysregulation of selenoprotein expression. We are interested in understanding the synthesis and regulation of human selenoproteins, which is critically dependent on the availability of adequate analytical methodology. To understand the function and regulation of human selenoproteome, which is expressed at a trace levels, it appears critical to develop innovative strategies based on a multidisciplinary approach to detect and quantify selenium by various elemental and molecular mass spectrometer tools. First, selenium has a particular isotopic profile with six stable isotope (74Se, 76Se, 77Se, 78Se, 80Se and 82Se) used as a signature in our analysis with ICP-MS or ESI-MS/MS. In parallel, the use of isotopically enriched selenium also allows cellular labelling and tracing of selenoproteins and other seleno-coupounds. By coupling liquid phase separation methods (HPLC) with specific mass spectrometry analytical tools, we have developed several methods for detecting several selenoproteins simultaneously in various human cell lines
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Hamdi, Imane. "Impact biologique de biomolécules extraites de microalgues sur des cellules mammifères en culture." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLE019.
Full textAbstract:
Les microalgues forment un groupe varié de microorganismes océaniques ou d’eau douce. Il s’agit d’organismes microscopiques unicellulaires ou pluricellulaires, eucaryotes ou procaryotes. De part de leur diversité biologique, métabolique et reproductive, les microalgues offrent une série d’opportunités pour isoler des substances naturelles qui pourraient être originales pour l’alimentation, la santé ou des applications biotechnologiques.Dans ce contexte, les microalgues représentent un terrain original d’investigation pour la recherche et la découverte de biomolécules antiprolifératives et/ou anticancéreuses. Nos travaux ont ainsi eu pour objectif d’extraire et de purifier des molécules bioactives à partir de l’espèce microalgue N. gaditana qui pourraient agir sur le cytosquelette de cellules mammifères et plus particulièrement sur le réseau de microtubules.Notre démarche associant les procédés de chimie analytique et screening biologique a permis d’extraire et d’identifier trois familles de substances bioactives : des lipides (Triglycérides et Acides gras), des phtalates et des pigments. Les lipides et les pigments sont connus pour leur présence dans les microalgues, en revanche, cette étude est la première à mettre en évidence la présence de phtalates dans des microalgues notamment dans N. gaditana.Dans la suite des travaux, nous avons étudié l’effet d’un type de phtalate (Benzyl butyl phtalate : BBP) sur le réseau de microtubules de cellules HeLa. Ce composé s’est avéré provoquer une altération de microtubules avec un effet plus importante en présence de lipide (Acide linoléique) qui s’accompagne par la formation de gouttelettes lipidiques. Nous nous somme de même intéressé à l’impact d’un pigment (Phéophorbide A) sur la morphologie de cellules et sur le réseau de microtubules. Cette molécule semble avoir un effet direct ou indirect sur la polymérisation de la tubuline.Dans ce travail, nous avons enfin utilisé un procédé biotechnologique pour solubiliser le BBP ou le phéophorbide A qui sont très hydrophobes dans l’eau à l’aide d’un polymère pMeOx-p(THF)-pMeOx. Les résultats montrent un gain d’efficacité qui permet de réduire de manière significative les concentrations bioactives du BBP et du phéophorbide A.L’ensemble des résultats montrent que l’espèce N. gaditana contient des molécules bioactive d’intérêt pour lutter contre la division cellulaire et qui pourraient se révéler être des candidats médicament pour lutter contre le cancerMicroalgae form a group of diverse oceanic or clean water microorganisms. They are unicellular or multicellular, eukaryotic or prokaryotic microscopic organisms. Thanks to their diversity and speed reproduction, microalgae represent an untapped source that offers great opportunities for the isolation of original natural molécules with putative interest for food, health or biotechnological applications.In the recent years, microalgae have been the subject of intensive investigation notably for the discovery of anti-proliferative and candidate anticancer biomolecules. In this context, the present work aimed to extracting and purifying bioactive molecules from the microalgae N. gaditana acting on the cytoskeleton and more particularly on the microtubule network.A combined approach based on analytical chemistry and biological screening led us to extract and identify three families of substances: lipids (Triglycerides and fatty acids), pigments and phthalates. The first two families are known for their presence in microalgae. However, this study is the first one to show the presence of phthalates in microalgae, particularly in the N. gaditana specie.We then investigated the effect of a pure phthalate (Benzyl butyl phthalate: BBP) on the microtubules network of HeLa cells. This compound revealed to induce alterations of microtubules and that this effect became more important in the presence fatty acid (linoleic acid). This effect was associated with an induction of formation of lipid droplets. We also invastigated the impact of a type of pigment, Pheophorbide A, on cell morphology and on the microtubule network. This molecule appeared to have a direct or indirct effect on the polymerization of tubulin.Finally, we evaluated the interest of a biotechnological process based on the solubilization of hydrophobic phthalate and pheophorbide A in water using a synthetic triblock molecules studied in water by a synthetic triblock pMeOx-p(THF)-pMeOx polymer. This process revealed a significant gain of activity of these two molecules.Altogether, our results show that N. gaditana contains active biomolecules with putative interest to block cell division. They may be in the future a candidate molecules notably to fight cancer
Books on the topic "Cellules de mammifères"
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Essai n° 487 : Essai in vitro de micronoyaux sur cellules de mammifères. Éditions OCDE, 2010. http://dx.doi.org/10.1787/9789264091023-fr.
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2
Essai n° 487 : Essai in vitro de micronoyaux sur cellules de mammifères. Éditions OCDE, 2014. http://dx.doi.org/10.1787/9789264224445-fr.
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3
Essai n° 487 : Essai in vitro de micronoyaux sur cellules de mammifères. OECD, 2016. http://dx.doi.org/10.1787/9789264264878-fr.
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Essai n° 476: Essai in vitro de mutation génique sur des cellules de mammifères. Éditions OCDE, 1997. http://dx.doi.org/10.1787/9789264071339-fr.
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5
Essai n° 489 : Test des Comètes In Vivo en Conditions Alcalines sur Cellules de Mammifères. Éditions OCDE, 2014. http://dx.doi.org/10.1787/9789264224186-fr.
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6
Essai n° 489 : Test des Comètes In Vivo en Conditions Alcalines sur Cellules de Mammifères. OECD, 2016. http://dx.doi.org/10.1787/9789264264892-fr.
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Essai n° 476 : Essais in vitro de mutation génique sur cellules de mammifères utilisant les gènes Hprt et xprt. OECD, 2016. http://dx.doi.org/10.1787/9789264264816-fr.
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Essai n° 476 : Essais in vitro de mutation génique sur cellules de mammifères utilisant les gènes Hprt et xprt. Éditions OCDE, 2015. http://dx.doi.org/10.1787/9789264243095-fr.
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Essai n° 490 : Essai In Vitro de Mutation Génique Sur Cellules de Mammifères Utilisant le Gène de la Thymidine Kinase. OECD, 2016. http://dx.doi.org/10.1787/9789264264915-fr.
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Essai n° 490 : Essai In Vitro de Mutation Génique Sur Cellules de Mammifères Utilisant le Gène de la Thymidine Kinase. Éditions OCDE, 2015. http://dx.doi.org/10.1787/9789264242333-fr.
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GERBAULT-SEUREAU, Michèle, and Bernard DUTRILLAUX. "La collection de tissus et cellules cryo-conservés de vertébrés : méthodes et application." In Les collections naturalistes dans la science du XXIe siècle, 129–41. ISTE Group, 2021. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9049.ch9.
Full textAbstract:
L’origine et l’intérêt scientifique de la banque de tissus et cellules cryoconservées (TCCV) hébergée a l’Institut de Systématique, Evolution, Biodiversité (ISYEB) du MNHN sont rapportés. Constituée de fibroblastes cultivés à partir de biopsies de 500 espèces de mammifères et secondairement d’oiseaux et de reptiles, elle offre un large potentiel de recherches fonctionnelles sur les chromosomes, l’ADN, l’ARN et les protéines.