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Academic literature on the topic 'Cellules de moelle osseuse'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Cellules de moelle osseuse"

1

Fievet, Loic, Nicolas Espagnolle, Emmanuelle Arnaud, Jean-Gérard Descamps, Jean-Emmanuel Sarry, Luc Sensebe, and Frederic Deschaseaux. "Génération d’organoides de moelle osseuse avec des cellules stromales mésenchymateuses." Transfusion Clinique et Biologique 24, no. 3 (September 2017): 317. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2017.06.322.

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2

Jouault, Hélène, and Françoise Beaujean. "Cellules souches périphériques: une nouvelle approche des greffes de moelle osseuse." Revue Française des Laboratoires 1998, no. 308 (December 1998): 49–53. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(98)80126-1.

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3

Espitalier, F., P. Bléry, P. Corre, J. Guicheux, P. Weiss, and O. Malard. "Apport de cellules souches mésenchymateuses à l’association biomatériau phosphocalcique–moelle osseuse pour la reconstruction osseuse en territoire irradié." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 129, no. 4 (October 2012): A148. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2012.07.402.

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4

Parizeau, Marie-Hélène. "Autonomie, don et partage dans les transplantations d'organes et de tissus humains." Dialogue 30, no. 3 (1991): 343–54. http://dx.doi.org/10.1017/s0012217300011707.

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Abstract:

Les prélèvements et les transplantations de tissus et d'organes renvoient à des problèmes très variés au plan éthique en raison des types d'organes ou de tissus prélevés et transplantés, du statut du donneur et enfin de la finalité du prélèvement. Soyons plus précis: aujourd'hui, on prélève en vue d'une transplantation: les reins, le cœur, les poumons, le foie, le pancréas, la cornée mais aussi, la moelle osseuse, la peau. On prélève à diverses fins — thérapeutique ou de recherche — : le sang, la rate, les cellules embryonnaires, les gamètes. Le donneur quant à lui, suivant les organes prélevés, sera: vivant ou mort, adulte, enfant, nouveau-né anencéphale ou embryon.

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5

Barbay, V., V. Richard, J. Y. Borg, O. Boyer, C. Thuillez, and E. Brakenhielm. "D014 Les cellules mononucléées “lineage negative” issues de la moelle osseuse sont une source importante de cellules progénitrices endothéliales." Archives of Cardiovascular Diseases 102 (March 2009): S41. http://dx.doi.org/10.1016/s1875-2136(09)72224-7.

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6

Martin, Komzák, Hart Radek, Náhlík David, and Jenny Jean-Yves. "Arthrodèse vertébrale postérolatérale conventionnelle ou additionnée de moelle osseuse saturée par des cellules souches mésenchymateuses." Revue de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique 99, no. 7 (November 2013): S307—S308. http://dx.doi.org/10.1016/j.rcot.2013.09.096.

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7

Planat-Benard, Valérie. "Les cellules souches mésenchymateuses de moelle osseuse et du tissu adipeux en médecine régénératrice cardiovasculaire." médecine/sciences 27, no. 3 (March 2011): 280–82. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011273280.

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8

Pajus, Isabelle, and Georges A. Boffa. "Biologie moléculaire et fonctions de l'interleukine 3 facteur de croissance des cellules de la moelle osseuse." Revue Française de Transfusion et d'Hémobiologie 32, no. 1 (February 1989): 37–54. http://dx.doi.org/10.1016/s1140-4639(89)80051-6.

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9

Chrétien, F., B. Chazaud, P. Dreyfus, and R. K. Gherardi. "Cellules souches dérivées de la moelle osseuse dans le tissu conjonctif et les niches des cellules satellites du muscle strié squelettique." Revue Neurologique 160, no. 8-9 (September 2004): 849. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(04)71060-7.

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10

Giraud, Andreas, Anne-Gaele Chartois, Philippe Simon, Thomas Zuliani, Gaetane Rouvray, and Frédéric Dehaut. "Intérêt de la numération des cellules souches CD34+ comme indicateur prédictif de l’amplification des Cellules Stromales Mésenchymateuses dérivées de moelle osseuse." Transfusion Clinique et Biologique 26, no. 3 (September 2019): S79. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.151.

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Dissertations / Theses on the topic "Cellules de moelle osseuse"

1

Rosmaraki, Eleftheria E. "Caracterisation des precurseurs des cellules natural killer (nk) dans la moelle osseuse de souris adultes." Paris 5, 2001. http://www.theses.fr/2001PA05N026.

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2

Sottile, Virginie. "Cellules souches mésenchymateuses de la moe͏̈lle osseuse : différenciation adipogénique et ostéogénique." Nice, 2001. http://www.theses.fr/2001NICE5650.

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Abstract:

L'ostéoporose est une maladie caractérisée par une baisse de la masse osseuse associée à une augmentation de l'adiposité médullaire. Les ostéoblastes et les adipocytes proviennent de la cellule souche mésenchymateuse présente dans la moelle osseuse, et l'élucidation des événements cellulaires conduisant l'engagement de ce précurseur commun dans chacune de ces voies de différenciation fait l'objet d'intenses recherches. Afin de déterminer l'effet de facteurs ostéogéniques sur l'adipogénèse, nous avons appliqué BMP2 (Bone Morphogenetic Protein-2), puissant inducteur d'ossification ectopique, sur la lignée mésenchymateuse 3T3-L1. Sans effet adipogénique par elle-même, la BMP2 stimule de façon synergique l'adipogénèse induite par BRL49653, un agoniste de PPARgamma. De même, BRL49653 n'inhibe pas la différenciation ostéogénique induite par un traitement ostéogénique. Nos résultats suggèrent qu'adipocytes et ostéoblastes ne se développent pas de façon antagoniste, mais plutôt selon un processus de différenciation commun positivement influencé à la fois par BMP2 et les activateurs de PPARgamma. Nous avons également identifié l'os trabéculaire humain comme une source de précurseurs mésenchymateux. Par un protocole d'expansion clonale suivie de tests de différenciation ostéogénique, adipogénique et chondrogénique, nous avons montré que les cultures de précurseurs isolés de fragments d'os trabéculaire ont des caractéristiques de cellule souche mésenchymateuse in vitro
Osteoporosis is characterized by decreased bone mass associated with increased marrow fat content. Osteoblasts and adipocytes arise from a common precursor cell present in the bone marrow stromal, the mesenchymal stem cell (MSC). The regulatory events governing the commitment of this precursor cell to either lineage are intensely investigated. To determine the effect of osteogenic factors on adipogenesis, we have treated the mesenchymal precursor cell line 3T3-L1 with BMP2 (Bone Morphogenetic Protein-2), a potent inducer of bone formation. Although BMP2 did not affect adipogenesis on its own, is strongly stimulated adipogenic differentiation in synergy with the PPARgamma agonist BRL49653. Likewise, when BRL49653 was combined with a classical osteogenic treatment, no inhibition of the osteogenic response could be detected. Our data suggest that osteoblasts and adipocytes do not systematically develop at the expense of each that osteoblasts and adipocytes do not systematically develop at the expense of each other, but follow a common differentiation pathway that can be positively modulated by both BMPs and PPARgamma activators. We also identified human trabecular bone as a new source of mesenchymal precursor cells. Based on clonal expansion experiments followed by osteogenic, chondrogenic and adipogenic differentiation assays, we could conclude that cultures prepared from trabecular bone fragments have mesenchymal stem cell characteristics in vitro

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3

Chou, David benson. "Stromales de moelle osseuse et hématopoïèse cours de l'inflammation." Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077112.

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Abstract:

L’inflammation modifie l’hématopoïèse, souvent «m diminuant l'érythropoïèse et l’amélioration de la production myéloïde, Les mécanismes sous-jacents de ces changements et Ia façon dont le stroma de la moelle osseuse contribue à ce processus est un domaine de recherche actif. Dans cette étude, nous examinons ces questions dans le contexte de l'infection toxoplasma gondii murin. Nos données révèlent que T. Gondii infection provoque une cytopenie moelle osseuse avec le développement lymphoïde et érythroïde nettement diminué. La différenciation ancêtre primitif myeioerythroid ainsi que les étapes ultérieures de l'hématopoïèse sont affectés par le processus inflammatoire d'une manière indépendante des microbes commensaux. Il6, mais pas IFN gamma, TNF et IL1, est largement responsable pour le bloc en amont dans l'érythropoièse et myélopoïèse améliorée. En comparant la moelle osseuse avec la rate ont montré que la réponse hémaiopoïtique a été tirée par le micrœnvironnement local et chimères de moelle osseuse ont démomtré que les cellules radiorésistantes étaient la source pertinent de IL-6 in vivo. Enfin, isoler VCAM+CD1461o moelle osseuse fibroblastes stromales ex vivo ont montré qu' ils répondenet à l'infection en augmentant significattvement la production d'IL6. Ces données suggèrent que les cellules stromales de moelle osseuses réglementent les changements hématopoïétiques cours de l'inflammation par l'intermédiaire d'IL6
Inflammation alters hematopoiesis, often by decreasing erythropoiesis and-enhancing myeloid output. The mechanisms behind these changes and how the bone marrow stroma contributes to this process is an active area of research. In this study, we examine thèse questions in the setting of murlne Toxoplasma gondii infection. Our data reveal that T. Gondii infection causes bone marrow cytopenia with markedly decreased lymphoid and erythroid development. Both early myeloerythroid progenitor differentiation» as well as the Iater stagesof hematopoiesis are affected by the inflammatory process in a manner independent of commensal microbes. IL6, but not IFN gamma,TNF, and ILs, is largely responsible for the upstream block in erythropoiesis and enhanced myelopoiesis. Comparing the bone marrow wilth the spleen showed that the hematopoïetic response was driven by the local microenvironment and bone marrow chimeras demonstrated that radioresistant cells were the relevant source b of lL-6 in vivo. Finally, isolating VCAM+ CD146lo bone marrow stromal fibrobiasts ex vivo showed that they respond to infection by significantly inreasing IÏL6 production. These data suggest that bone marrow stromal cells regulate the hematopoietic changes during inflammation via IL-6

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4

Dumas, Aline. "Cellules médullaires et biomatériaux implantables en site osseux." Phd thesis, Université d'Angers, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00433829.

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Abstract:

Différentes stratégies associant des cellules médullaires et/ou des biomatériaux ont été étudiées pour la réparation du tissu osseux dans des modèles murins. Nous avons montré que H2O2 et NaOH, produits utilisés dans les procédés de purification industriels de greffons osseux allogéniques, induisent une détérioration matricielle de surface, diminuant l'adhésion, la prolifération et l'activité de cellules ostéoblastiques. NaHCO3 est apparu comme un agent nettoyant efficace, sans conséquences sur la qualité des greffons et leur cytocompatibilité. Des matrices osseuses ainsi purifiées ont été utilisées comme support pour la réparation par ingénierie tissulaire d'un défaut crânien de taille critique chez la souris. La construction cellules médullaires/matrice, élaborée in vitro, a induit in vivo une régénération osseuse rapide jusqu'au centre du déficit. L'induction de la différenciation ostéoblastique des cellules avant leur implantation n'a pas amélioré nos résultats. Une autre thérapie cellulaire ayant été étudiée est la transplantation systémique de cellules médullaires. L'irradiation corporelle totale et la transplantation ont induit une perte osseuse trabéculaire dramatique. Les cellules transplantées n'ont pas permis la restauration de la masse osseuse mais ont reconstitué un microenvironnement ayant modifié la microarchitecture des receveurs vers un phénotype donneur. Pour ces deux dernières études les cellules médullaires sont issues de souris transgéniques pour la GFP, permettant le suivi des cellules après implantation. L'immunodéplétion des cellules médullaires possédant le CD11b a permis d'enrichir fortement la population cellulaire en ostéoprogéniteurs.

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5

Santiquet, Nicolas. "Les cellules de la moelle osseuse à la rescousse de l'ovaire : implication des cellules de la moelle osseuse dans le renouvellement post-natal d'ovocytes chez le mammifère adulte." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26611/26611.pdf.

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6

Lemmers, Benedicte. "Expression de la pseudo chaîne légère au cours des étapes précoces de la différenciation lymphocytaire B chez l'homme." Aix-Marseille 2, 1999. http://www.theses.fr/1999AIX22078.

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7

Cornet, François. "Effets des conditions de culture sur la différenciation des cellules de moelle osseuse." Littoral, 2002. http://www.theses.fr/2002DUNK0081.

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Abstract:

Dans ce travail, les effets des sérums (FCS et Ultroser®) et ceux de la dexaméthasone sur la différenciation des cellules de moelle osseuse de lapin ont été analysés. Une culture en FCS en présence de dexaméthasone apparaît comme la plus favorable pour promouvoir la différenciation des cellules de moelle osseuse. Le traitement à la dexaméthasone favorise l'expression des marqueurs ostéoblastiques. Le choix du sérum n'est pas sans conséquences puisque seule une culture en Ultroser® permet l'expression de la sialoprotéine osseuse et de l'ostéonectine laquelle nécessite la présence de dexaméthasone. L'analyse de la composition de la matrice extracellulaire par l'électrophorèse bidimensionnelle montre des compositions protéiques différentes en fonction des sérums et des modifications importantes induites par la dexaméthasone. Quatre spots néosynthétisés en FCS et dexaméthasone pourraient correspondre à la Gla-protéine matricielle. Enfin, ces profils ne correspondent pas à ceux obtenus à partir d'os déminéralisé. Par "differential display", plusieurs produits d'amplification différentielle ont été observés à partir d'ARNm extraits de cellules de moelle osseuse cultivées en FCS et traitées à la dexaméthasone. L'un d'eux correspond au gène humain de la moésine. La quantification du niveau d'expression de la moésine par PCR semi-quantitative après normalisation par rapport au gène de référence 36B4 montre une réduction significative de son niveau d'expression allant de 4 à 6 fois. Le rôle de cette protéine dans l'organisation du cytosquelette suggère que la dexaméthasone module les capacités d'adhésion et de mobilité des cellules de moelle osseuse.

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8

Li, Yueying. "Vieillissement des cellules stromales mésenchymateuses de la moelle osseuse : implications en médecine régénérative." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0099/document.

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Abstract:

Grâce à leurs propriétés de différenciation, les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) constituent aujourd’hui un outil en médecine régénérative. La moelle osseuse reste une des plus utilisées. Une diminution de la capacité de prolifération et de différenciation des CSM-MO, au cours des passages, a été montrée. En parallèle, certaines études montrent que l'impact de l'âge du donneur sur les propriétés de CSM-MO reste encore controversé. Le but de notre étude était de mieux comprendre l'effet de l'âge du donneur mais aussi des passages en culture sur la capacité de prolifération et de différenciation des CSM de moelle osseuse. Les échantillons ont été séparés en 4 groupes en fonction de l’âge des donneurs (<20 ans; 20-40 ans; 40-60 ans; >60 ans) et les analyses ont été réalisés lors de la culture de cellules pendant 5 passages. Les résultats obtenus montrent que la capacité de prolifération de CSM-MO obtenues à partir de donneurs jeunes est supérieure à celle de cellules des donneurs âgés. De plus, cette capacité de prolifération diminue en fonction des passages en culture. En parallèle, la capacité des cellules à former des colonies, mesurée par le test CFU-F, diminue légèrement en fonction de l’âge des donneurs mais de façon importante en fonction du passage. Enfin, la capacité de différenciation des CSM-MO vers les trois types cellulaires étudiés, diminue en fonction des passages de cellules mais également en fonction de l’âge des donneurs. Notre étude montre que les propriétés des CSM issues de moelle osseuse sont modifiées lors de l’amplification in vitro mais aussi en fonction de l’âge des donneurs
Today with their properties of differentiation into specific cells types, mesenchymal stromal cells (MSC) can be used in regenerative medicine. Bone marrow (BM) is the better characterized one. The researchers have proven that with increasing passage number in culture the proliferation and differentiation potential of MSC decrease. In parallel many researchers have showed the impact of donor age on MSC properties remains controversial. The aim of our study was to better understand the effect of donor age but also culture passages on the proliferation and differentiation ability of bone marrow mesenchymal stromal cells. The samples were separated into 4 groups depending on the donor age (<20 years; 20-40 years; 40-60 years; > 60 years) and The samples were cultured for 5 passages. The results obtained show that the MSC proliferative capacity obtained from young donors is greater than that of cells from older donors. In addition, the proliferative capacity decreases with increasing passage number in culture. In parallel, the ability of colony-forming unit-fibroblast, measured by the CFU-F assay, decreases slightly depending on the age of the donors but significantly depending on the passage. Finally, the MSC differentiation ability decreases according to the passage of the cells but also depending on the donor age. Our study shows that the properties of bone marrow derived MSC are modified not only during amplification in vitro but also in terms of donor age

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9

Lopez, Ponte Adriana. "Etude des facteurs intervenant dans la migration des cellules souches de la moelle osseuse adulte." Tours, 2007. http://www.theses.fr/2007TOUR4002.

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Abstract:

Le but de ce travail a été d'étudier les facteurs moléculaires et cellulaires intervenant dans la migration des cellules souches de la moelle osseuse adulte, comprenant les cellules souches hématopoïétiques et les cellules souches mésenchymateuses (CSM). Dans un premier temps, nous avons étudié l'effet direct de G-CSF sur les CSM dans la migration des CSH hors de la niche hématopoïétique. Nos résultats indiquent que le G-CSF induit directement les CSM en favorisant la sortie de cellules hématopoïétiques hors la niche par un mécanisme dépendant de MMP2. Dans un second temps, nous avons étudié la capacité de migration in vitro des CSM. Nous avons montré que les CSM peuvent migrer en réponse aux facteurs de croissance (PDGFAB et IGF1), et aux chimiokines (RANTES, MDC et SDF1). Nous avons aussi étudié la capacité in vivo de mobilisation des CSM dans un modèle des rats hypoxiques. Nous avons constaté que l'hypoxie augmentait les rCSM dans le sang périphérique. En parallèle, les plasmas des rats hypoxiques ont montré une forte activité chimiotactique vis-à-vis des rCSM
The aim of this work was to study the molecular and cellular factors involved in the migration process of bone marrow (BM) hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells (MSCs). Firstly, we investigated the direct effect of G-CSF on human stromal cells that could favor the emigration of hematopoietic cells from the niche. Our results indicate that G-CSF can directly induce BM MSCs to promote hematopoietic cell emigration from the niche through a MMP-dependant mechanism involving MMP2. Secondly, we evaluated the in vitro response of MSCs, pre-incubated or not with inflammatory cytokines, using a migration assay. We showed that MSCs are able to migrate in response to the growth factors PDGFAB and IGF1, and the chemokines RANTES, MDC and SDF1. We next studied in vivo MSC mobilization capacity in a model of hypoxic rats. We found that hypoxia dramatically increased circulating rMSCs. Interestingly, plasmas from hypoxic rats displayed a strong chemotactic activity for normal rMSCs

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10

Espeli, Marion. "Analyse fonctionnelle des interactions entre cellules pré-B et cellules stromales de la moelle osseuse au cours de la différenciation B." Aix-Marseille 2, 2007. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2007AIX22065.pdf.

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Books on the topic "Cellules de moelle osseuse"

1

Diagnostic histopathology of the bone marrow. New York: Oxford University Press, 1996.

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2

Foucar, Kathryn. Bone marrow pathology. Chicago: ASCP Press, 1995.

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3

Foucar, Kathryn. Bone marrow pathology. 2nd ed. Chicago: ASCP Press, 2001.

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4

Ascher, Jacques. La greffe, entre biologie et psychanalyse. Paris: Presses universitaires de France, 2004.

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5

1925-, Evans Audrey E., ed. Advances in neuroblastoma research 3: Proceedings of the Fifth Symposium on Advances in Neuroblastoma Research, held in Philadelphia, Pennsylvania, May 28-30, 1990. New York: Wiley-Liss, 1991.

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6

Robert, Sackstein, Janssen William Earl, Elfenbein Gerald J, and New York Academy of Sciences., eds. Bone marrow transplantation: Foundations for the 21st century. New York, N.Y: New York Academy of Sciences, 1995.

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7

(Editor), William Earl Janssen, Robert Sackstein (Editor), New York Academy of Sciences (Corporate Author), and Gerald J. Elfenbein (Editor), eds. Bone Marrow Transplantation: Foundations for the 21st Century (Annals of the New York Academy of Sciences). New York Academy of Sciences, 1996.

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8

New York Academy of Sciences (Corporate Author), Robert Sackstein (Editor), William Earl Janssen (Editor), and Gerald J. Elfenbein (Editor), eds. Bone Marrow Transplantation: Foundations for the 21st Century (Annals of the New York Academy of Sciences (Paper), Vol 770). New York Academy of Sciences, 1995.

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9

Paulette, Mehta, ed. Pediatric stem cell transplantation. Sudbury, Mass: Jones and Bartlett, 2003.

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10

Essai n° 475: Essai d'aberration chromosomique sur moelle osseuse de mammifères. Éditions OCDE, 1997. http://dx.doi.org/10.1787/9789264071315-fr.

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Book chapters on the topic "Cellules de moelle osseuse"

1

Fuzier, R. "Greffe de moelle osseuse." In Prise en charge des maladies rares en anesthésie et analgésie obstétricales, 285–86. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74764-9.00085-6.

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Conference papers on the topic "Cellules de moelle osseuse"

1

Casteilla, L. "Les cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse et des tissus adipeux : de la physiologie à la médecine régénératrice." In 63ème Congrès de la SFCO, edited by S. Boisramé, S. Cousty, J. C. Deschaumes, V. Descroix, L. Devoize, P. Lesclous, C. Mauprivez, and T. Fortin. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2015. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20156301001.

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2

de Cidrac, L., L. Radoï, R. Pecorari, and T. Nguyen. "Tumeur à cellules géantes : à propos d’un cas récidivant et agressif à localisation mandibulaire." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603021.

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Abstract:

Introduction : La tumeur à cellules géantes (TCG) est une lésion osseuse qui se développe préférentiellement au niveau de l’épiphyse des os longs chez des sujets de 20 à 40 ans, mais exceptionnellement au niveau des maxillaires. D’étiologie inconnue, elle fait partie du groupe des tumeurs osseuses bénignes. Ce groupe nosologique comprend le granulome central à cellules géantes (GCCG), le chérubisme, le kyste anévrismal ainsi que les TCG et les tumeurs brunes liées à l’hyperthyroïdie. L’histologie ne permet pas de poser un diagnostic de certitude entre la TCG et le GCCG. Cependant, les TCG présentent un tableau clinique plus agressif et récidivant. Il existe un risque de transformation maligne en sarcome dans 10 à 20% des cas (Barthélemy 2009) et un fort potentiel métastatique (Martin-Duverneuil 2004). Observation : Le cas rapporté est celui d’une patiente de 28 ans qui présentait une tuméfaction intrabuccale douloureuse de 35mm de grand axe, en distal de 47. Le Cone Beam (CBCT) montrait une lésion osseuse radioclaire sous-jacente de 22mm de grand axe, à proximité d’un apex résiduel de 48. Le diagnostic initial était celui d’un kyste résiduel compliqué d’une cellulite. Le traitement a consisté en une énucléation simple. L’examen anatomopathologique suspectait un granulome périphérique à cellules géantes (GPCG) avec atteinte osseuse. La patiente a été perdue de vue 4 mois jusqu’à la récidive de la lésion. Le nouveau CBCT montrait une lésion ostéolytique de 40mm de grand axe, au niveau de l’angle mandibulaire, envahissant la branche montante avec perforation des corticales et atteinte des tissus mous. Une chirurgie interruptrice mandibulaire en marges saines avec reconstruction par attelle en titane préformée a été réalisée. L’examen anatomopathologique de la pièce d’exérèse n’a pas pu conclure entre GCCG et TCG. La patiente a été suivie 2 ans sans récidive. Discussion : Contrairement au GPCG, le GCCG et la TCG se développent d’abord dans l’os spongieux puis de manière excentrique jusqu’aux corticales osseuses qui peuvent être détruites et aux tissus mous qui sont refoulés ou envahis. Le contenu est mou, de couleur brun-rouge, parfois vacuolaire ou hémorragique. L’examen histologique montre un stroma assez homogène, très vasculaire, contenant, à côté de cellules mononuclées, de grandes cellules multinucléées : les cellules géantes. Le nombre de noyaux serait corrélé avec l’agressivité de la tumeur (Ficarra 1987). Moins fréquente que le GCCG, la TCG est plus agressive. Elle récidive dans environ 50% des cas. La recommandation actuelle est de la traiter par exérèse chirurgicale réglée avec des limites histologiques saines. Le curetage est insuffisant pour prévenir le risque de récidive et de transformation maligne (Barthélémy 2009). Dans le cas rapporté, la forme particulièrement agressive de la tumeur chez cette jeune patiente (récidive en 4 mois avec perforation des corticales et envahissement des parties molles) nous a orienté vers le diagnostic de TCG et un traitement radical de sa récidive. Conclusion : La TCG nécessite un diagnostic précoce et une exérèse en marges saines dès la première intervention afin de diminuer le risque de récidive et d’éviter des traitements plus mutilants.

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3

Bouvet-Gerbettaz, S., GF Carle, and N. Rochet. "Ingénierie tissulaire osseuse et cellules souches mésenchymateuses : applications à la sphère buccale et maxillo-faciale." In 54ème Congrès de la SFMBCB. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2011. http://dx.doi.org/10.1051/sfmbcb/20115403016.

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Gossiome, C., F. Rufino, G. Herve, M. Benassarou, P. Goudot, V. Descroix, and G. Lescaille. "Découverte fortuite d’une lésion mandibulaire, un cas de kyste anévrismal." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603020.

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Abstract:

Introduction : Les kystes et tumeurs des maxillaires représentent une multitude d’entités pour lesquelles le diagnostic est parfois difficile. L’examen anatomopathologique permet dans la majorité des cas de donner un diagnostic de certitude mais il est parfois nécessaire de confronter ces résultats à l’imagerie voir de réaliser des marquages d’immunohistochimie pour mieux caractériser la lésion. Le diagnostic différentiel apparaît comme primordial devant certaines entités dont l’évolution guide une prise en charge très différente. Cas clinique : Il s’agissait d’une jeune patiente de 25 ans sans antécédent médical, adressée par son chirurgien-dentiste à la suite de la découverte fortuite d’une lésion osseuse au niveau de l’angle mandibulaire droit. Une exploration radiographique de type CBCT ainsi qu’une biopsie osseuse ont été réalisées. La confrontation de l’imagerie et du diagnostic histologique ne permettait pas de dissocier deux diagnostics possibles, la lésion pouvant correspondre à une tumeur à cellules géantes (TCG) ou à un kyste osseux anévrismal (KOA). Devant cette incertitude, un marquage par immunohistochimie de la protéine p63 ainsi qu’une imagerie par résonance magnétique ont été demandés. Un marquage négatif à la p63 ainsi que l’analyse de l’ensemble des images radiologiques nous a permis de poser le diagnostic de kyste anévrismal. Devant le caractère asymptomatique de la lésion et de l’absence d’évolution à 9 mois, une attitude de surveillance a été décidée. Discussion : Les deux entités que sont le KOA et la TCG sont des lésions dont le diagnostic différentiel est complexe mais impératif du fait de leurs évolutions très différentes. Le KOA correspond à une dystrophie osseuse bénigne qui forme une lésion cavitaire constituée d’un réseau riche en fibroblastes et cellules géantes plurinucléés parfois bordées par un endothélium. Cette lésion est bénigne d’évolution lente. Le traitement consiste le plus souvent en un curetage de la cavité kystique lorsque la lésion entraîne déformation et/ou symptomatologie. La TCG présente de nombreuses caractéristiques histologiques en commun avec le kyste osseux anévrismal, avec un nombre de cellules géantes plus important. Toutefois la TCG présente un risque de récidive de l’ordre de 50% ainsi qu’un risque de transformation maligne (sarcome) de 10 à 20 %. Son évolution peut également être rapide. Le traitement doit être radical et consiste en une exérèse chirurgicale avec marges. Il a été montré par plusieurs auteurs que le marquage de p63, une protéine nucléaire de la famille du gène suppresseur p53, retrouvée dans différents tissus permettait de distinguer ces deux entités dans plusieurs localisations. Conclusion : Le marquage de la protéine p63 peut apparaît donc très utile dans le diagnostic différentiel de ces lésions dont les pronostics sont très différents lorsque l’imagerie et le marquage en HES ne sont pas suffisants.

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Chaabani, I., S. Khanfir, F. Khmiss, B. Sriha, and T. Ben Alaya. "Effet des faibles doses des rayons x sur le foetus de la souris gestante. Etude histologique de la moelle osseuse chez les foetus des souris après irradiation." In 62ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2014. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20146203007.

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Alande, C., and C. Landric. "Autotransplantation de germes dentaires au centre hospitalier de Pau : une série de cas." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603008.

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Abstract:

Autotransplantation de germes dentaires au centre hospitalier de Pau : une série de cas Alande C1, Landric C2 1. Interne en Chirurgie Orale, UFR Odontologie, Service ORL et Stomatologie CH Pau 2. Spécialiste en Chirurgie Orale, Assistante hospitalière, CH Pau. INTRODUCTION : L’autotransplantation correspond au déplacement d’un organe fonctionnel (transplant) d’un site donneur vers un site receveur, sur un même patient. Dans le cadre de l’organe dentaire, le transplant est placé dans une alvéole osseuse intrabuccale naturelle ou préparée chirurgicalement. Les indications sont nombreuses : délabrement carieux, expulsion traumatique, défaut d’éruption, agénésie. C’est une technique chirurgicale peu utilisée, pourtant les métaanalyses les plus récentes font état d’un taux de succès compris entre 75 et 91% (1). Ce travail expose une série de 07 transplantations. OBSERVATION : Les 7 transplantations ont été réalisées au Centre Hospitalier de Pau entre aout 2017 et janvier 2018. Les patients étaient initialement adressés par leur dentiste ou leur othodontiste pour des avulsions. Les indications résultaient toutes d’un délabrement carieux de premières molaires maxillaires ou mandibulaires, ces dernières étant non restaurables. Les patients étaient âgés de 17 à 23 ans. Les transplants étaient tous des germes de 3ème molaire incluse situées au stade 7-8 de Nolla. Le même protocole chirurgical a été systématiquement utilisée pour chacun des patients, à savoir : avulsion de la dent délabrée, révision et rinçage alvéolaire, préparation du site receveur, avulsion du germe, temps extra-alvéolaire le plus court possible, positionnement dans le site receveur avec ajustement si nécessaire, mise en sous occlusion par améloplastie, contention. Un soin tout particulier était accordé à la préservation des cellules desmodontales du transplant. Les patients n’ont pas présenté de complication per ou postopératoire. Leur suivi post-opératoire est en cours et est réalisé de façon systématique à 1 semaine, 1 mois, 2 mois avec orthopantomogramme et 6 mois. Pour être considérées comme un succès, les transplantations devaient présenter les critères suivants : poursuite de l’édification radiculaire, absence de mobilité du transplant, absence de signes infectieux cliniques et radiologiques, visualisation radiologique d’un ligament alvéolo-dentaire sans signe d’ankylose. DISCUSSION : De plus en plus d’études tendent à montrer que la préservation des cellules desmodontales est un des facteurs majeurs pour la réussite du traitement (2). Avec l’avènement de la planification 3D (3), ce paramètre pourra être d’avantage contrôlé. Les taux de succès de cette thérapeutique, déjà élevés, pourraient être amenés à augmenter d’avantage. Les transplantations sont aujourd’hui une alternative de choix au traitement implantaire chez les jeunes patients.

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