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Dissertations / Theses on the topic 'Cellules interstitielles de valves'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 3 February 2022

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Bouchard, Martel Joanie. "Caractérisation des cellules interstitielles des quatre différentes valves cardiaques chez le porc." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25315/25315.pdf.

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Rosa, Mickael. "Athérosclérose et sténose valvulaire aortique : implication des macrophages et des cellules interstitielles de valve dans les calcifications cardiovasculaires." Thesis, Lille 2, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL2S046.

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Abstract:
Les pathologies cardiovasculaires sont le plus souvent l’aboutissement des processus liés à l’athérosclérose. Elles représentent la première cause de morbi-mortalité dans le monde et leur incidence s’accroit avec le vieillissement de la population et l’expansion de facteurs de risques comme le diabète ou l’obésité. La sténose valvulaire aortique (SVA) est la valvulopathie la plus fréquente dans les pays développés présentant de nombreux points communs avec l’athérosclérose vasculaire. En plus des facteurs de risque, les lésions valvulaires et les lésions vasculaires partagent des similitudes d
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Lavisse, Charlotte. "Implication des macrophages M1/M2 dans les pathologies vasculaires et valvulaires humaines." Thesis, Lille 2, 2015. http://www.theses.fr/2015LIL2S063/document.

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Abstract:
Les maladies cardiovasculaires, conséquence de l’athérosclérose, sont la première cause de morbi-mortalité dans le monde et voient leur incidence et sévérité augmenter avec l’expansion de leurs principaux facteurs de risque, tels que l’âge, l’obésité et le diabète. La sténose valvulaire aortique, valvulopathie la plus fréquemment rencontrée dans les pays occidentaux essentiellement chez le sujet vieillissant, partage de fortes similitudes avec l’athérosclérose vasculaire. En effet, les plaques athéroscléreuses et les lésions valvulaires sont le siège de processus d’inflammation, d’angiogenèse,
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Arbesu, Y. Miar Anais. "Cellule interstitielle de valve et sténose aortique : impact de la voie du facteur tissulaire." Thesis, Lille 2, 2015. http://www.theses.fr/2015LIL2S062/document.

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Abstract:
Définie comme étant le rétrécissement de la valve, la sténose aortique (SA) est la 3ème pathologie cardiovasculaire dans les pays industrialisés. Touchant essentiellement les personnes âgées de plus de 65 ans, cette pathologie représente un véritable problème de santé publique compte tenu du vieillissement de la population. Considérée initialement comme issue d’un processus passif de dégénérescence, il est désormais établi que la sténose aortique est une pathologie dite « atherosclerosis-like » caractérisée par les processus d’inflammation, de fibrose, de néo-angiogenèse et de calcification. C
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Baldo, Marjolaine. "Rôle des cellules interstitielles de Cajal dans l'activité autorythmique du tractus gastro-intestinal." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2004. http://www.theses.fr/2004GRE10197.

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Abstract:
Les cellules interstitielles de Cajal (CIC) sont des cellules impliquées principalement dans l'activité autorythmique du tractus digestif. Notre étude concerne les mécanismes à l'origine des ondes lentes (DL) générées par les CIC. Nous avons montré, au niveau de l'estomac de souris, que la fréquence des DL antrales est la même que celle du corps lorsque les CIC de ces deux régions sont interconnectées. Chez les témoins, le pacemaker dominant est situé au niveau de la région proximale du corps et impose sa fréquence à tout l'organe. Chez les souris WN-Jv, le réseau de CIC est altéré au niveau d
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Mornex, Jean-François. "Physiophathologie des affections interstitielles pulmonaires analyse de l'expression génique et antigénique des cellules alvéolaires /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376081655.

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Mornex, Jean-François. "Physiopathologie des affections interstitielles pulmonaires : analyse de l'expression génique et antigénique des cellules alvéolaires." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO1H067.

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Porcher, Christophe. "Caracterisation morpho-fonctionnelle des cellules interstitielles de cajal dans le tractus gastro-intestinal chez l'homme." Aix-Marseille 3, 1999. http://www.theses.fr/1999AIX30093.

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Abstract:
Les cellules interstitielles de cajal (cic) sont des cellules mesenchymateuses du tractus digestif des mammiferes impliquees principalement dans l'activite auto-rythmique et la neuroregulation de la motricite digestive. Notre etude concerne la caracterisation morpho-fonctionnelle des cic dans l'estomac, l'intestin grele et le colon chez l'homme. Nous avons mis en uvre des techniques d'immunohistologie en microscopie de fluorescence et confocale, d'immunocytochimie a haute resolution et de microscopie electronique a transmission. La caracterisation des cic a ete affinee par la mise en evidence
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Cailliau, Katia. "Métabolisme calcique des cellules gliales et interstitielles : étude cytophysiologique chez les mollusques marins Aplysia et Mytilus." Nice, 1992. http://www.theses.fr/1992NICE4592.

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Abstract:
L'etude porte sur les cellules de la glie corticale des ganglions d'aplysia, ainsi que sur les cellules interstitielles du muscle retracteur du byssus de mytilus ou de l'oesophage d'aplysia. Les granules caracteristiques de ces tissus ou gliagrana sont acides, ce qui est montre par l'accumulation d'orange d'acridine, et riches en calcium (determine par microanalyse x). Dans des conditions susceptibles d'augmenter la concentration du calcium cytosolique, ils accumulent un surcroit de calcium et perdent simultanement leur acidite, ce qui suggere l'existence d'un echange ca2+/h+. Une activite ca2
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Daems, Caroline. "MEF2 (Myocyte Enhancer Factor 2) un nouveau facteur de transcription clé pour la cellule de Leydig." Doctoral thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25712.

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Abstract:
Les cellules de Leydig sont les principales cellules stéroïdogéniques dans le testicule. La stéroïdogenèse est un mécanisme crucial pour la masculinisation pendant l’embryogenèse et la puberté ainsi que pour le maintien des caractéristiques mâles durant l’âge adulte. Elle est donc finement régulée par l’axe hypothalamo-hypophysaire mais également directement dans la cellule de Leydig. Un des mécanismes majeurs, ayant lieu dans la cellule de Leydig, est la régulation de l’expression des gènes stéroïdogéniques par des facteurs de transcription. Pendant ma thèse, j’ai caractérisé la présence des
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Laguë, Eric. "Modèle in vitro pour l'étude de l'expression d'INSL3 en présence de perturbateurs endocriniens." Doctoral thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26601.

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Abstract:
Plusieurs études ont démontré l’existence d’une corrélation directe entre l’exposition fœtale à des contaminants environnementaux (comme le DEHP ou les estrogènes) et la perturbation de la différenciation sexuelle chez les fœtus mâles. Ces études ont notamment mis en évidence l’existence d’une fenêtre de susceptibilité; une période pendant laquelle l’exposition des cellules de Leydig aux contaminants perturbe leurs activités et entraine une diminution de leurs sécrétions des hormones testostérone (T) et Insulin-like 3 (INSL3). Ces hormones sécrétées par les cellules de Leydig sont requises pou
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Di-Luoffo, Mickaël. "Myocyte enhancer factor 2 (MEF2) : un facteur impliqué dans le maintien des fonctions stéroïdogéniques des cellules de Leydig." Doctoral thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26389.

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Abstract:
Chez l’homme, les cellules de Leydig sont les principales productrices d’hormones stéroïdiennes dans le testicule. Ces hormones, dont font partie la testostérone, la dihydroprogestérone (DHP) et la dihydrotestostérone (DHT), sont indispensables à la spermatogenèse, au développement des caractéristiques sexuelles primaires et secondaires ainsi qu'au maintien de la fertilité masculine. Les niveaux d’hormones stéroïdiennes produits par ces cellules doivent être étroitement régulés au cours du développement. En outre, la stéroïdogenèse est source de formation d'espèces réactives de l'oxygène (ERO)
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Giner, Xavier. "Caractérisation du promoteur Insl3 de souris dans les cellules de leydig." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26557/26557.pdf.

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Mendoza, Villarroel Raifish Eduardo. "Rôles et mécanismes d'action du récepteur nucléaire COUP-TFII dans la régulation de l'expression des gènes Star et InsI3 dans les cellules de Leydig." Doctoral thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25701.

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Abstract:
L’étude des mécanismes moléculaires qui contrôlent la différenciation et la fonction des cellules de Leydig est déterminante pour mieux comprendre le développement sexuel et la fertilité chez le mâle. Présentement, les régulateurs transcriptionnels impliqués dans ces mécanismes sont très peu connus. Un rôle pour le récepteur nucléaire COUP-TFII dans la fonction et différenciation des cellules de Leydig a été suggéré suite à son invalidation conditionnelle chez la souris mâle. Cependant, aucun gène cible pour COUP-TFII n’avait été identifié dans ces cellules. À cet égard, durant mes travaux de
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Hébert-Mercier, Pierre-Olivier. "RÔLE DU FACTEUR STAT5B DANS LA TRANSCRIPTION DES GÈNES STAR ET CYP11A1 DANS LES CELLULES DE LEYDIG." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26027/26027.pdf.

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Vanderwinden, Jean-Marie. "Distribution des cellules interstitielles de Cajal et de l'innervation nitrergique dans la sténose hypertrophique du pylore et la maladie de Hirschsprung." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1996. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212295.

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Hiriart, Emilye. "Modélisation cellulaire des étapes précoces de la valvulogenèse à partir d'un modèle de cellules souches embryonnaires humaines, et étude de l'implication d'Oct4 dans le phénomène de transition endothélio-mésenchymateuse lors de la formation des coussins endocardiques." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLE011.

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Abstract:
Les cardiopathies représentent la première cause de mortalité dans le monde, près de 30% des décès chaque année sont imputables à ce type de pathologies ; cette incidence a par ailleurs fortement augmentée au cours du siècle dernier (OMS). Les cardiopathies peuvent être classées en plusieurs sous-groupes de maladies cardio-vasculaires en fonction du tissu affecté par la pathologie. On différencie ainsi les maladies affectant les vaisseaux, le muscle cardiaque, le rythme (tissu pacemaker et de conduction) et les maladies des valves cardiaques. Les valvulopathies cardiaques peuvent être causées
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Péloquin, François. "Régulation fine du promoteur Nr4a1 de souris chez les cellules de Leydig MA-10 et MTLC-1." Master's thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/30336.

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Abstract:
La stéroïdogenèse dans les cellules de Leydig est liée au récepteur nucléaire NR4A1. Ce récepteur nucléaire régule la transcription du gène Star qui code pour une protéine essentielle à la stéroïdogenèse. L’expression de Nr4a1 est régulée par trois promoteurs distincts dont l’activité est hormonalement régulée. Deux de ces promoteurs ont été récemment décrits et ont été nommés Nr4a1 IB et Nr4a1 IC (le promoteur original a été renommé Nr4a1 IA). Des analyses qPCR ont montré que ces promoteurs sont actifs dans les cellules de Leydig MA-10 et qu’ils répondent à une stimulation hormonale. Ces prom
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Mehanovic, Samir. "Molecular mechanisms of nuclear receptor COUP-TFII action in the regulation of Amhr2 and identification of additional target genes in MA-10 Leydig cells." Doctoral thesis, Université Laval, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/69443.

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Abstract:
On estime qu'environ 5 millions d'hommes américains souffrent de taux de testostérone réduits ou d'hypogonadisme. Chez les hommes, les cellules de Leydig sont les principales productrices de testostérone et d'insuline-like 3, deux hormones essentielles à la différenciation sexuelle masculine, aux fonctions reproductives et à la santé globale de l’homme. Les facteurs de transcription sont des protéines qui régulent la transcription des gènes en se liant à des séquences d'ADN spécifiques. Le facteur de transcription “chicken ovalbumin upstream promoter type 2” (COUP-TFII) est un facteur de trans
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Tyre, Madeline. "Répression de l'expression du gène Insl3 par les estrogènes dans les cellules de Leydig." Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/29813/29813.pdf.

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Abstract:
L’hormone peptidique Insulin-like 3 (INSL3) est produite par les cellules de Leydig du testicule. Elle est essentielle à la première phase de la descente testiculaire lors du développement fœtal. Les divers modèles animaux invalidés en Insl3 présentent une descente testiculaire incomplète chez les mâles, la cryptorchidie. Il s’agit du trouble développemental le plus courant chez les garçons nouveau nés des pays industrialisés et son incidence s’est accrue au cours des dernières décennies. Plusieurs études animales indiquent que les estrogènes répriment l’expression d’Insl3. La répression de l
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Tremblay, Maxime. "Rôles de KLF6 dans l'expression de INSL3 dans la cellule de LEYDIG." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27078/27078.pdf.

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Martin, Luc J. "Implication du récepteur nucléaire NUR77 dans la stéroïdogenèse au niveau des cellules de Leydig." Doctoral thesis, Université Laval, 2008. http://hdl.handle.net/20.500.11794/20397.

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Abstract:
L'enzynle HSD3B2 humaine et la protéine STAR de souris encodées par les gènes HSD3B2 et Star, respectivement, sont retrouvées principalement au niveau des gonades et surrénales. L'importance de STAR comme transporteur du cholestérol et de HSD3B2 comme enzyme de la stéroïdogenèse est lnise en évidence par des mutations de ces gènes causant une hyperplasie congénitale des surrénales, un pseudohermaphrodisme mâle et une insuffisance des surrénales. Un rôle pour la famille de récepteurs nucléaires orphelins NUR 77 dans la stéroïdogenèse a été considéré. En effet, NUR77 est présent dans les gonades
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Bergeron, Francis. "Caractérisation du promoteur du gène platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) de rat dans les cellules de leydig." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27165/27165.pdf.

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Marinval, Nicolas. "Fucoïdanes extraits de l'algue brune ascophyllum nodosum : effets pro-angiogéniques in vitro et régénération de valves pulmonaires acellularisées." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCD014/document.

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Abstract:
Les fucoïdanes sont des polysaccharides sulfatés d’origine marine portant des activités biologiques diverses et comparables au glycosaminoglycanes (GAGs) endogènes. Leur utilisation comme agents thérapeutiques dans le traitement de maladies cardiovasculaires est envisagée. L’hétérogénéité structurelle liée à leur diversité naturelle et aux méthodes d’extraction et de purification, induisent des variations dans leurs propriétés physicochimiques et leurs effets biologiques. Le but de cette thèse est d’une part, d’établir études structure-fonction de fucoïdanes extraits de l’algue Ascophyllum nod
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Enangue, Njembele Annick Niquaise. "Mécanismes moléculaires impliqués dans la répression de la stéroïdogenèse des cellules de Leydig par les plastifiants et les organochlorés." Thesis, Université Laval, 2014. http://www.theses.ulaval.ca/2014/30596/30596.pdf.

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Abstract:
Lors des dernières décennies, une diminution de la santé reproductive masculine a été observée dans plusieurs pays industrialisés et illustrés par une diminution de la qualité du sperme, une augmentation de l’incidence des cancers testiculaires, des hypospadias et de la cryptorchidie. Ces symptômes ont été regroupés sous l’appellation du « syndrome de dysgénésie testiculaire » (TDS). Une hypothèse a été émise selon laquelle le TDS est le résultat d'une perturbation de la programmation embryonnaire et du développement gonadique pendant la vie fœtale. Les perturbateurs endocriniens environnement
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Curtil, Alain. "Contribution au développement d'un nouveau type de substitut valvulaire biologique : recolonisation de matrices porcines lyophilisées par des cellules humaines autologues." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1T309.

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Moisan, Vanessa. "Étude de l'expression des homéoprotéines LBX2 et PBX1 dans le système reproducteur." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27058/27058.pdf.

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Hapkova, Ilona. "Etude de l'expression et de la fonction de la protéine de liaison à l'ARN RBPMS2 dans les tumeurs stromales gastrointestinales (GISTs)." Thesis, Montpellier 1, 2012. http://www.theses.fr/2012MON1T016/document.

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Abstract:
Les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) sont les tumeurs mésenchymateuses les plus fréquentes du système digestif. Elles ont pour origine les cellules interstitielles de Cajal (ICC) ou les cellules précurseurs mésenchymateuses communes aux ICCs et aux cellules musculaires lisses (SMC). Les GISTs sont des tumeurs qui sont chimiorésistantes et radiorésistantes. L'identification de mutations activatrices des gènes KIT (75-80%) ou/et PDGFRA (5-10%) a ouvert la voie à un traitement systémique chez les patients GIST sous forme d'Imatinib, un inhibiteur de tyrosine-kinase. Si ce traitement a
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Ayme-Dietrich, Estelle. "Implication de la sérotonine et des récepteurs 5-HT 2A/2B dans le remodelage des valves cardiaques et des bioprothèses valvulaires." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAJ099.

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Abstract:
L’hypothèse d’un lien entre valvulopathies et surexpression du système sérotoninergique fait suite aux lésions valvulaires observées lors de tumeurs carcinoïdes (taux sanguins de 5-HT élevés) et lors de l’utilisation chronique d’agonistes sérotoninergiques 5-HT2 (comme les dérivés de l’ergot de seigle, les fenfluramines). Le dogme actuel repose sur un effet prolifératif de la sérotonine, activant des cellules résidentes valvulaires, mais ne suffit pas à expliquer la dégénérescence de bioprothèses acellulaires. Nos travaux ont permis d’identifier des cellules progénitrices endothéliales (CD34+/
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Morel, Élodie. "Étude pathophysiologique de la fibrillation atriale : approche multifacette." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00729075.

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Abstract:
La fibrillation atriale (FA) est l'arythmie cardiaque la plus couramment rencontrée en pratique clinique. Sa pathophysiologie étant encore mal connue, elle est difficile à traiter. Plusieurs paramètres ont été décrits comme impliqués dans l'initiation de la fibrillation atriale ; cependant, les mécanismes précis d'initiation de la fibrillation atriale ne sont pas élucidés. Dans cette étude, des approches histologiques, biochimiques, transcriptomiques et génétiques seront abordées afin d'identifier les substrats intervenant dans l'initiation de la fibrillation atriale humaine. Ainsi, il a été m
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El-Asmar, Bassam. "Mécanisme d'action de l'IL-1 dans la régulation de l'expression du gène Nur77 au niveau des celllules de Leydig chez la souris." Master's thesis, Université Laval, 2008. http://hdl.handle.net/20.500.11794/20366.

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Abstract:
La fonction et la différenciation des cellules de Leydig sont connues pour être régulées par différents stimuli incluant 1' hormone lutéinisante (LB) et autres facteurs paracrines et autocrines comme les cytokines dont 1 ' IL-1. NUR 77 est un facteur de transcription présent au niveau des cellules de Leydig et impliqué dans la régulation de la stéroïdogenèse. Malgré que Nur77 soit connu pour être régulé par les cytokines dans différents types cellulaires, cette régulation n 'est pas encore bien caractérisée au niveau des cellules de Leydig. Afin de mieux comprendre la régulation de Nur77 par l
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Barbarossa, Adrien. "Etude du rôle des protéines SMN et ICln dans la maturation et la production des snRNPs du Splicéosome." Thesis, Montpellier 2, 2012. http://www.theses.fr/2012MON20241.

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Abstract:
Les petites particules ribonucléoprotéiques nucléaires (snRNPs) sont les composants majeurs du splicéosome, la machinerie responsable de l'épissage des pré-messagers. La biogenèse des snRNPs est un processus complexe qui fait intervenir de nombreux facteurs comme les protéines SMN et ICln. Au cours de ma thèse, je me suis intéressé à l'étude du rôle de ces deux protéines dans la maturation et la production des snRNPs du splicéosome.Dans la première partie de mon travail, les modifications internes des snRNAs ont été caractérisées dans des cellules dont les corpuscules de Cajal sont dispersés à
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Bouchard, Martel Joanie. "Caractérisation des cellules interstitielles des quatre différentes valves cardiaques chez le porc /." 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25315/25315.pdf.

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Comes, Johanna. "Établissement d’un nouveau modèle de souris pour étudier les cellules valvulaires interstitielles : ADAMTS19-Cre-ert2." Thesis, 2020. http://hdl.handle.net/1866/24467.

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Abstract:
Superviseur : Dr. Piet Van Vliet Collaborateurs: Dr. Alexandre Dubrac, Dr. Martin Smith<br>Résumé INTRODUCTION : Les maladies valvulaires du cœur surviennent dans 2% de la population, impliquant souvent un reflux sanguin dû au rétrécissement de la valve. Nous avons récemment identifié deux familles non apparentées étant atteintes par une sténose aortique. Le séquençage exomique des familles a révélé une mutation entrainant une perte de fonction homozygote pour le gène ADAMTS19. La relation entre la perturbation du gène ADAMTS19 et la sténose a été reproduite et donc confirmée grâce à une sou
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Hébert-Mercier, Pierre-Olivier. "Rôle du facteur STAT5B dans la transcription des gènes Star et Cyp11a1 dans les cellules de Leydig /." 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26027/26027.pdf.

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Piché, Jessica. "Caractérisation moléculaire du syndrome CAID : mise en évidence des rôles non canoniques de SGO1 dans la régulation de la signalisation TGF-β et de l'épigénomique". Thesis, 2019. http://hdl.handle.net/1866/25542.

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Abstract:
Les contractions rythmiques résultent de l’activité stimulatrice du nœud sinusal dans le cœur et des cellules interstitielles de Cajal (CICs) dans les intestins. Nous avons découvert un nouveau syndrome résultant d’une combinaison de la maladie du nœud sinusal (MNS) et de la pseudo-obstruction intestinale chronique (POIC). Ce syndrome, que nous avons nommé Chronic Atrial and Intestinal Dysrhythmia (CAID), résulte d’une mutation récessive du gène SGO1 (K23E). Cependant, les rôles connus de SGO1 n'expliquent pas l'apparition postnatale du syndrome ni la pathologie spécifique, suggérant que des r
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