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Dissertations / Theses on the topic 'Cellules présentatrices d'antigènes humains'

Author: Grafiati
Published: 31 May 2025
Last updated: 31 July 2025

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Wittamer, Valérie. "Caractérisation fonctionnelle du récepteur orphelin Chem23, spécifiquement exprimé par les cellules présentatrices d'antigènes." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2004. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211082.

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Knoop, Christiane. "Microchimérisme sanguin et fonction des cellules présentatrices d'antigènes: implications pour l'acceptation du greffon après transplantation pulmonaire." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2000. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211701.

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Couture, Alexandre. "Développement de stratégies d'immunothérapies cellulaires basées sur l'activation de lymphocytes T CD4+ humains à l'aide de cellules présentatrices d'antigène artificielles." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR066.

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Abstract:
Les lymphocytes T (LT) CD4+ auxiliaires soutiennent l‘action des LT CD8+ cytotoxiques (LTC) au cours des réponses immunitaires anti-tumorales. Des protocoles d‘immunothérapie cellulaire adoptive (ICA) basés sur l‘injection d‘effecteurs T CD4+ ont donc été développés pour traiter les cancers, et ils ont montré une efficacité thérapeutique. Cependant, la difficulté de disposer de cellules présentatrices d‘antigène (CPA) autologues permettant de générer un nombre suffisant de LT CD4+ spécifiques fonctionnels in vitro dans un court délai représente un obstacle majeur au développement de telles app
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Gerber--Tichet, Elina. "Le rôle des cellules de Langerhans (LCs) au cours du processus de vaccination basé sur les adénovirus humains." Electronic Thesis or Diss., Université de Montpellier (2022-....), 2025. https://ged.scdi-montpellier.fr/florabium45/jsp/nnt.jsp?nnt=2025UMONT003.

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Abstract:
Les cellules de Langerhans (LCs) sont des cellules présentatrices d'antigènes (APCs) professionnelles résidentes de certains tissus ou muqueuses et font partie de notre première ligne de défense. Les LCs se trouvent non seulement dans certaines muqueuses et autres tissus lymphoïdes, mais aussi dans la peau, l'une des principales voies d'entrée des agents pathogènes. Impliquées dans de nombreuses réponses antivirales, les LCs sont capables de scanner l'environnement à la recherche d'agents pathogènes grâce à leurs projections cytoplasmiques. Outre la détection des pathogènes, les LCs jouent éga
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Proust, Alizé. "Etude du transfert du VIH-1 des cellules présentatrices d'antigènes aux lymphocytes T CD4 primaires et inhibition par les anticorps neutralisants." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAJ107/document.

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Abstract:
Les cellules présentatrices d'antigènes (APCs) présentes dans les muqueuses comptent parmi les première cibles du VIH-1 et participent à sa dissémination dans l'organisme. Durant ma thèse, j'ai étudié le transfert du VIH des macrophages (Mφ) et des cellules dendritiques (DCs) aux lymphocytes T. J'ai montré que ces APCs transfèrent efficacement le virus aux lymphocytes par le biais de différents mécanismes: transfert direct en trans dans les coculture Mφ/T, et transfert en cis (suite à la production de nouveaux virions) dans les DCs/T. Ces deux modes de transfert sont inhibés par les anticorps
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Boccara, David. "Développement de modèles de souris humanisées pour l'étude des cellules immunitaires de la peau in vivo." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066287/document.

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Abstract:
Le développement de nouvelles stratégies vaccinales et le traitement de nombreuses pathologies dermatologiques font partis des enjeux majeurs des années à venir. L'étude et la compréhension des mécanismes de réponses immunitaires cutanées sont ainsi essentielles. Les cellules de Langerhans épidermiques et les cellules dendritiques dermiques jouent un rôle central dans l'immunité adaptative spécifique à un pathogène, et dans l'immunité innée, de par leur fonction de présentation des antigènes (APC), mais également d'activateur et de régulateur de l'action des autres cellules immunitaires. Duran
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Arbogast, Florent. "Autophagie et cellules présentatrices d'antigènes." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ033.

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Abstract:
La macroautophagie est un processus catabolique, situé au carrefour entre l’homéostasie et le métabolisme cellulaire. Dans le système immunitaire, elle joue des rôles spécialisés, en contribuant notamment à la régulation de l’inflammation et la présentation antigènique. En utilisant deux modèles murins, nous avons pu démontrer que la macroautophagy est nécessaire à la lignée lymphocytaire B et contribue à l’élaboration d’une réponse humorale optimale. En effet, la macroautophagie contribue à la survie des cellules sécrétrices d’antigènes, notamment la population plasmocytaire, ainsi que des ce
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Ollion, Vincent. "Caractérisation des cellules dendritiques humaines BDCA3high et de leur modulation par le microenvironnement tumoral." Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10163/document.

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Abstract:
Les cellules dendritiques {DC) jouent un rôle majeur dans l'induction de l'immunité anti-tumorale spécifique de l'antigène {Ag). Récemment, les DC BDCA3high humaines sont apparues comme étant homologues aux DC CD8a+ connues pour activer très efficacement les lymphocytes T CD8 par présentation croisée d'Ag chez la souris. Par ailleurs, ces deux populations de DC sont les productrices principales d'interféron-λ{IFN-λ), une cytokine récemment découverte et possédant des propriétés antivirales, antiprolifératives et anti-tumorales. Mon travail de thèse a permis de mieux caractériser la présentatio
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Adam, Lucille. "Dynamique de la réponse immunitaire précoce mise en place localement suite à l’injection d’un vaccin ADN associée à une électroporation chez le macaque cynomolgus." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA114812/document.

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Abstract:
La compréhension des mécanismes immunologiques précoces mis en place suite à l’administration de vaccins est encore de nos jours largement méconnue. Pourtant de plus en plus d’études démontrent l’importance de ces mécanismes très précoces faisant intervenir les acteurs de l’immunité innée dans la génération d’une réponse spécifique efficace après vaccination. La peau est un organe intéressant pour l'administration de vaccins du fait de sa richesse en cellules présentatrices d'antigènes (APC), qui sont des cellules essentielles dans la mise en place de la réponse immunitaire. L'administration p
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De, Becker Geneviève. "Induction et régulation des réponses immunitaires par les cellules présentatrices d'antigènes." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1996. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212431.

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Gonon, Alexis. "Impact d'une exposition aux nanoparticules sur les fonctions des cellules présentatrices d'antigènes." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAV078/document.

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Abstract:
Les nanoparticules (NP) ont été introduites en médecine pour développer des médicaments intelligents ou des agents d'imagerie. En raison de leur petite taille (<200 nm), les NP permettent la mise en place de thérapies ciblées, augmentent la diffusion et l’efficacité des drogues, tout en facilitant les modes d’administration et en diminuant les couts de santé publique. Malgré les promesses que présentent les NP pour la médecine, les risques potentiels pour la santé humaine associés à une exposition aux NP restent mal documentés ; en particulier en ce qui concerne leurs effets sur le système
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Massé, Delphine. "Immunité antitumorale par les cellules présentatrices d'antigènes après phagocytose de corps apoptotiques." Nantes, 2002. http://www.theses.fr/2002NANT20VS.

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Abstract:
Le constat de l'efficacité relative des traitements actuel des cancers au stade avancé est à l'origine du regain d'intérêt pour l'immunothérapie. Les perspectives dans ce domaine résident principalement dans l'activation des lymphocytes par des antigènes tumoraux afin de déclencher une réponse efficace dans le rejet tumoral et la mise en place d'une surveillance immunitaire. Le concept d'immunothérapie active est basé sur l'idée que les cellules cancéreuses expriment des antigènes tumoraux identifiés ou non identifiés. Quand les antigènes associés aux tumeurs sont définis, il est possible de r
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Forquet, Frédérique. "Contribution à l'étude de la présentation d'un antigène aux lymphocytes T." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1T020.

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Gervais, Alban. "Utilisation des cellules dendritiques comme cellules présentatrices d'antigènes de tumeur à des fins d'éducation lymphocytaire in vitro." Rennes 1, 2003. http://www.theses.fr/2003REN10087.

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Abstract:
Les cellules dendritiques (DC) jouent un rôle central dans le système immunitaire. Notre travail a consisté à utiliser ces DC pour tenter de reproduire in vitro les conditions optimales d'une réponse immunitaire antitumorale. Nous avons recherché comment apprêter les DC avec les multiples antigènes associés aux cellules de la lignée de mélanome M74 pour stimuler des lymphocytes. Différentes procédures ont été évaluées : le traitement des M74 par irradiation, par induction d'apoptose, par induction de nécrose; le traitement par le TNF alpha ou l'IFN gamma; l'opsonisation par des Immunoglobuline
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Bialecki, Emilie. "Rôle des cellules présentatrices d'antigènes spléniques dans l'activation des lymphocytes T Natural Killer invariants." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00634748.

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Abstract:
La zone marginale de la rate apparaît comme un lieu stratégique de détection des antigènes et agents pathogènes véhiculés par le sang. Ces propriétés sont principalement liées à la présence de cellules appartenant au système immunitaire inné parmi lesquelles se trouvent des nombreuses cellules présentatrices d'antigènes (APC), comme les macrophages, les lymphocytes B de la zone marginale (MZB) ou encore les cellules dendritiques (DC). Ces cellules représentent une première ligne de défense contre les pathogènes véhiculés par le sang et sont importantes pour l'initiation des réponses immunes. I
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Flamand, Véronique. "Le rôle des cellules présentatrices d'antigènes dans l'activation et l'inactivation des réponses immunés in vivo." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1991. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213034.

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Pochard, Pierre. "Immuno-modulation de la réponse allergique par les bactéries lactiques : implications des cellules présentatrices d'antigènes." Lille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003LIL2MT09.

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Preynat-Seauve, Olivier. "Modulation des fonctions des cellules présentatrices d'antigènes par le stress oxydant et par le complément." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2002. http://www.theses.fr/2002GRE10186.

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Abstract:
Quand elles opèrent, les cellules présentatrices d'antigènes (CPA) sont soumises à des modifications de leurs environnement, en particulier lorsqu'elles sont recrutées au niveau des sites inflammatoires où elles sont exposées à une production d'espèces oxydantes et de fragments actifs du complément. Nous avons analysé les effets du stress oxydant et du complément sur les principales fonctions des CPA. Une première étude indique qu'un hybridome B murin exposé à du peroxyde d'hydrogène (H2O2) a une capacité réduite à présenter des peptides d'antigènes à des lymphocytes T spécifiques. Ce phénomèn
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Forestier, Claire-Lise. "Etudes des interactions entre lipopolysaccharides et cellules présentatrices d'antigènes : Le cas particulier du LPS de Brucella abortus." Aix-Marseille 2, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX22028.

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Dupel, Estelle. "Développement de nouvelles stratégies d'immunothérapie cellulaire anti-tumorale basées sur la construction de cellules présentatrices d'antigènes artificielles." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR002.

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Abstract:
L’immunothérapie basée sur le transfert de lymphocytes T (LT) spécifiques de la tumeur est une approche prometteuse contre le cancer. Pour activer et amplifier de tels LT, principale étape limitante de cette approche, des cellules présentatrices d’antigène artificielles (CPAA) ont été développées au laboratoire. Ces CPAA ont été construites à partir de fibroblastes murins NIH/3T3 transduits à l’aide de vecteurs gammarétroviraux afin d’exprimer les principaux éléments nécessaires à l’activation de LT humains. Ces CPAA nous permettent d’obtenir des LT mémoires souches (TSCM : CD95+CD45RA+CD62L+C
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Hamieh, Mohamad. "Développement de nouvelles stratégies d'immunothérapie cellulaire adoptive antitumorale basées sur l'utilisation des cellules présentatrices d'antigène artificielles." Rouen, 2014. http://www.theses.fr/2014ROUES005.

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Abstract:
L’immunothérapie cellulaire adoptive, basée sur l’expansion in vitro de LTC autologues, avant de les réinjecter chez les patients, est une des approches thérapeutiques les plus prometteuses dans le cadre des cancers. Malgré des succès cliniques récents dans ce domaine, l'expansion rapide de LTC spécifiques d’antigènes tumoraux, capables de préserver, in vivo, des hautes capacités effectrices à longue terme, pour une approche d’immunothérapie plus efficace, reste un défi. Dans notre laboratoire, des cellules présentatrices d'antigène artificielles ou CPAAA2. 1, basées sur l’utilisation de fibro
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Garnier, Anthony. "Etude de la réponse lymphocytaire TCD4 à l'aide d'un modèle de cellules présentatrices d'antigène artificielles exprimant les molécules HLA de classe II : intérêt en immunothérapie adoptive." Caen, 2016. http://www.theses.fr/2016CAEN3157.

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Abstract:
Les lymphocytes TCD4 (LTCD4) auxiliaires ont un rôle essentiel dans la coordination de la réponse immunitaire alors que les lymphocytes T régulateurs (Treg) par leurs capacités immunosuppressives en assurent le contrôle ou la régulation. Les propriétés de ces différentes sous-populations de LTCD4 ont été exploitées dans des protocoles d’immunothérapie adoptive montrant des résultats prometteurs. Actuellement, la principale limite de ces stratégies thérapeutiques est le manque de méthodes permettant d’expandre à large échelle des LTCD4 spécifiques d’antigène (Ag). Dans ce contexte, notre équipe
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Joseph-Pietras, Débora. "Etude in vitro et in vivo des relations entre cellules présentatrices d'antigènes (CPA) et cellules de mélanome résistant dans un système murin. Recherche de stratègies d'immunothérapie cellulaire utilisant les CPA pour induire et renforcer l'action anti-tumorale du système immunitaire." Reims, 2006. http://www.theses.fr/2006REIMS018.

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Abstract:
Dans le souci de lutter contre le mélanome, nous avons utilisé des cellules mononucléées murines du sang périphérique (pbmcs), et démontré leur activité anti-tumorale in vitro contre des cellules de mélanome murin b16 résistantes à la doxorubicine (b16r). Cependant, leur utilisation in vivo ne ralentit pas le développement tumoral. Leur sensibilisation préalable avec des lysats de cellules b16r conduit à un léger ralentissement de la croissance tumorale, sans amélioration de la survie des souris. Nous avons montré que les injections intra-tumorales (i. T. ) de dcs naïves ralentissent le dévelo
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Lui, Gabrielle. "Etude pré-clinique pour la mise au point d'une thérapie cellulaire antitumorale utilisant les cellules présentatrices d'antigènes dans les Lymphomes B non Hodgkiniens." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00265604.

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Abstract:
L'immunothérapie utilisant les cellules présentatrices d'Ag (APC) pour induire une réponse lymphocytaire est une stratégie prometteuse dans le traitement des cancers. Cependant plusieurs questions restent en suspens pour améliorer les protocoles cliniques : Quelle APC induit la meilleure réponse ? Comment les Ag doivent-ils être délivrés ? Sous forme de cellules apoptotiques, nécrotiques, ou opsonisées ? <br />Dans cette étude pré-clinique dans le lymphome B, nous avons mis au point des techniques de purification de cellules B, et de préparation des cellules pour les induire en apoptose, en né
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Maby, Pauline. "Etude de la réponse immunitaire cellulaire T dans les cancers colorectaux à instabilité microsatellitaire en vue du développement de nouvelles stratégies d'immunothérapies." Rouen, 2014. http://www.theses.fr/2014ROUES004.

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Abstract:
Les cancers colorectaux (CCR) à instabilité microsatellitaire (MSI) représentent 15 % des CCR et se développent notamment chez les patients jeunes présentant un syndrome de Lynch, la forme héréditaire de ces cancers la plus fréquente. Il est couramment admis que les mutations décalant le cadre de lecture de gènes contenant des séquences répétées codantes, qui affectent les CCR MSI, sont à l’origine de la synthèse de néo-antigènes reconnus par des lymphocytes T cytotoxiques (LTC), ce qui expliquerait à la fois le bon pronostic et le fort infiltrat de LTC qui caractérisent ces CCR MSI. Cependant
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Bertolino, Patrick. "Étude du rôle de la chaîne invariante dans la présentation de l'antigène aux lymphocytes T." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1T183.

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Ing, Mathieu. "Immunogénicité du facteur VIII thérapeutique : importance du complément et des domaines C du facteur VIII pour son endocytose." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066637/document.

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Abstract:
La survenue d'anticorps neutralisant le facteur VIII de la coagulation (FVIII) chez les patients hémophiles A constitue un échec thérapeutique majeur. Si les étapes effectrices de la réponse immunitaire, la nature des cellules immunitaires impliquées et les propriétés des anticorps ont été largement documentées, les étapes précoces de la réponse immunitaire restent mal connues et constituent l'objet de ma thèse. La première partie de ma thèse aborde le rôle du microenvironnement rencontré par le FVIII une fois administré in vivo, notamment le rôle des molécules du complément. Acteur majeur de
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Espagnolle, Nicolas. "Etude des interactions moléculaires à l'aire de contact formée entre les lymphocytes T et les cellules présentatrices d'antigène." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/16/.

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Abstract:
L'interaction entre la cellule T et la cellule présentatrice d'antigène (CPA) est l'événement central de la réponse immunitaire adaptative. Cette rencontre entraîne la réorganisation de plusieurs molécules de surface et de composants de la signalisation intracellulaire au niveau de l'aire de contact cellule-cellule. Cette réorganisation moléculaire est connue sous le nom de synapse immunologique (SI). A ce jour, les fonctions de la SI ne sont pas encore pleinement élucidées. Afin de comprendre la raison d'être d'une telle structure, dans une première étude, nous avons recherché l'impact que l'
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Vidal, Karine. "Expression et propriétés fonctionnelles des produits de classe II du complexe majeur d'histocompatibilité sur les cellules épithéliales intestinales de souris." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1T110.

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Kora, Hafid. "Caractérisation de peptides HLA-A2.1 restreints immunogènes dans le cadre des cancers colorectaux à instabilité microsatellitaire : développement de nouvelles approches d'immunothérapie cellulaire spécifique." Thesis, Normandie, 2017. http://www.theses.fr/2017NORMR092/document.

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Abstract:
L’immunothérapie représente une avancée majeure dans la prise en charge des patients atteints de cancer. L’utilisation thérapeutique récente des anticorps anti-"checkpoints", qui renforcent la réponse immunitaire cellulaire naturelle anti-tumorale, a relancé l’intérêt d’approches d’immunothérapie cellulaire spécifique dans les cancers. Malgré tout, l’identification d'antigènes capables de stimuler efficacement des lymphocytes T (LT) anti-tumoraux représente un obstacle majeur au développement de telles approches. Pour identifier de tels antigènes, des cellules présentatrices d’antigène (CPA) a
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Salvioni, Anna. "Major histocompatibility complex class I presentation and CD8 T cell responses during cerebral toxoplasmosis." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30262.

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Abstract:
Les molécules du Complexe Majeur d'Histocompatibilité de classe I (CMH I) contrôlent la plasticité synaptique dans le système nerveux central (SNC) et plusieurs travaux expérimentaux suggèrent des interactions antigène-dépendantes entre des neurones infectés par des virus et les lymphocytes T CD8. Cependant, le rôle de la présentation des antigènes par le CMH I des neurones sur la physiopathologie de l'infection par Toxoplasma gondii (T. gondii) n'a pas encore été clarifié. Après la dissémination aigue sous forme de tachyzoites, T. gondii se convertit en bradyzoites, forme persistante dans les
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Calin-Laurens, Véronique. "Étude de la présentation d'un antigène par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I et de classe II." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1T174.

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Mechiche, Houria Nadia. "Contribution à l'étude de l'expression de facteur tissulaire par les cellules présentatrices d'antigènes : identification d'une expression de facteur tissulaire par une sous population lymphocytaire B et au cours de syndromes lymphoprolifératifs." Reims, 2002. http://www.theses.fr/2002REIMM208.

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Abstract:
Le facteur tissulaire (FT) est un récepteur des cytokines de type II exprimé par de nombreuses cellules. Initiateur de la coagulation sanguine avec son ligand principal le facteur VII(a), le FT est un véritable récepteur, impliqué dans de nombreux processus tels que l'adhésion et la migration cellulaire, l'embryogénèse, l'angiogénèse, la transduction de signal. Nos résultats montrent qu'une sous-population de lymphocytes B CD19+ CD40+CD38+ CD23- CD5- est capable d'exprimer le FT en réponse au PMA. Le FT est fonctionnel puisqu'il possède une activité procoagulante. Dans la seconde partie du tra
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Rossi, Axel. "Intracellular fate of AAV particles in human Dendritic Cell and impact on Gene Transfer." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSEN028.

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Abstract:
Les vecteurs viraux dérivés du virus adéno-associé (AAV) apparaissent depuis deux décennies, comme des outils efficaces pour le transfert de gène in vivo. Cependant, malgré une faible immunogénicité et une absence de toxicité in vivo, leur optimisation requiert encore un effort important vers une meilleure compréhension de leur biologie et, en particulier, de leur interaction avec le système immunitaire. Au cours de ce travail de thèse, nous avons utilisé une méthode de sélection dirigée in vitro dans le but d’obtenir un variant de capside capable de transduire efficacement un type cellulaire
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Coulon, Pierre-Grégoire. "Interactions VIH/autophagie dans les cellules dendritiques : de la réplication à la présentation des antigènes." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066552/document.

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Abstract:
Le VIH-1 manipule les cellules présentatrices d’antigènes (APC) qui orchestrent les réponses immunes innées et adaptatrices, pour se propager dans l’hôte et établir le réservoir viral. Au laboratoire, nous étudions le rôle de l’autophagie dans les interactions entre les cellules dendritiques (DC) et le VIH-1 et la présentation des antigènes viraux. Dans divers modèles, la macroautophagie et l’autophagie médiée par les chaperonnes (CMA) semblent en effet être impliquées dans l’apprêtement d’antigènes sur les molécules du CMH. Ainsi, nous avons montré, dans une étude précédente, que la macroauto
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Noël, Floriane. "Systems Level Analysis of Immune Cell Subsets and Intercellular Communication Networks in Human Breast Cancer." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS418/document.

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Abstract:
La communication intercellulaire est à la base de l'organisation d'ordre supérieur observée dans les tissus, les organes et l'organisme. Comprendre la communication intercellulaire et ses mécanismes sous-jacents qui sont impliqués dans le cancer est essentiel. Le microenvironnement des tumeurs du sein est composé d'une grande diversité cellulaire, telle que les cellules endothéliales, stromales ou immunitaires, qui peuvent influencer la progression tumorale ainsi que la réponse au traitement. Parmi les différentes populations de cellules immunitaires, les sous-populations de cellules dendritiq
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Rivera, Cifuentes Claudia Andrea. "Intraepithelial dendritic cells : origin and function." Electronic Thesis or Diss., Université Paris Cité, 2021. http://www.theses.fr/2021UNIP5167.

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Abstract:
Les cellules dendritiques (CDs) patrouillent les tissus et transportent les antigènes vers les ganglions lymphatiques pour initier des réponses immunitaires adaptatives. Au sein des tissus, les CDs constituent une population cellulaire complexe composée de sous-types distincts pouvant présenter différents états d'activation et fonctions. La façon dont les signaux tissulaires orchestrent la diversification des CDs reste insaisissable. La Lamina Propria (LP) de l'intestin grêle (IG) est enrichie par une population particulière de cCD2 exprimant les intégrines CD103 et CD11b. Une fraction de ces
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Guedj, Chloé. "L'antisynapse, un complexe de signalisation transitoire situé aux antipodes de la synapse immunologique." Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05T018/document.

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Abstract:
Lors d’une réponse immune, les lymphocytes T et les cellules présentatrices d’antigènes (CPA) interagissent entre elles. La synapse immunologique (SI), interface de contact entre les deux cellules, est le site où une cascade de signalisation se met en place. Les lymphocytes T subissent alors un profond réarrangement au niveau de la membrane plasmique et du cytoplasme : les protéines impliquées dans cette signalisation sont alors recrutées à la synapse immunologique. Nous nous intéressons à une nouvelle structure appelée “l’antisynapse” qui se localise au pôle opposé à celui de la synapse immun
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Fougiaxis, Vasileios. "Discovery and Optimization of ERAP1-Metalloprotease Inhibitors through Kinetic Target-Guided Synthesis and Fragment-Based Screening." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILS030.

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Abstract:
L’endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 (ERAP1) est une métalloprotéase à zinc de la famille M1, impliquée dans le processing des antigènes. Avec l’aminopeptidase homologueERAP2, elle intervient dans le clivage de l’extrémité N-terminale des peptides précurseurs afin de générer des épitopes matures et prêts à être chargés sur les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité de classe I (CMH-I), induisant finalement la réponse immune cellulaire. La modulation d’ERAP1 par des petites molécules pour des applications thérapeutiques potentielles dans les maladies auto-immunes et l’immuno-onco
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He, Ben. "Design, Synthesis And Evaluation Of ERAP/IRAP Inhibitors." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILS032.

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Abstract:
ERAP1, ERAP2 et IRAP sont trois zinc metalloprotéases de la famille M1, impliquées dans divers processus biochimiques. Parmi leurs fonctions, le rôle des ERAPs et d'IRAP dans la présentation antigénique est particulièrement intéressant. En clivant les précuseurs en N-terminal, elles génèrent des peptides antigéniques de longueur appropriée pour être compléxés avec les molécules de CMH de classe I, régulant ainsi la réponse immunitaire. Des études génétiques ont établi un lien entre les niveaux d'expression et les mutations de ces enzymes avec des maladies auto-immunes (MHC-Iopathies), des infe
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Régnier, Paul. "Effet des interactions homéostatiques entre cellules dendritiques, lymphocytes effecteurs et régulateurs sur les réponses immunitaires anti-tumorales : étude du rôle de différentes cellules dendritiques in vivo chez la souris, et étude algorithmique des relations complexes entre transcriptome tumoral, populations immunitaires et survie in silico chez les patients A paradoxical role for Flt3 ligand in tumor immune response reveals homeostatic control of NK and treg cells by dentritic cells Tumor infiltration by immune cells favors patient survival in some cancers bur is highly detrimental in immune-privileged sites." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. https://wo.app.u-paris.fr/cgi-bin/WebObjects/TheseWeb.woa/wa/show?t=2244&f=15657.

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Abstract:
Le cancer, l'une des principales causes de décès dans le monde, peut apparaître dans presque tout type de tissu, et est caractérisé par la prolifération anarchique de cellules et l'établissement d'une réponse immunitaire tolérogène favorisant la croissance tumorale, rendant souvent toute intervention médicamenteuse peu efficace. Les cellules dendritiques (DCs), véritables sentinelles de l'organisme, semblent jouer un rôle dans l'établissement à la fois d'une réponse anti-tumorale efficace et d'une tolérance face au cancer. Malgré tout, le rôle des différents sous-types de DCs dans le développe
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Sharma, Meenu. "Interactions cellulaires et moléculaires entre basophiles et lymphocytes T CD4+." Phd thesis, Université de Technologie de Compiègne, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01066885.

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Abstract:
Les basophiles sont les granulocytes les plus rares. Ils sont impliqués dans la polarisation des réponses immunitaires de type Th2, dans la différenciation des lymphocytes B et dans la protection contre les infections helminthiques. Les basophiles sont impliqués dans la modulation des réponses immunitaires, en particulier dans les maladies auto-immunes et inflammatoires. Des études récentes ont montré que les basophiles murins sont cellules présentatrices d'antigène (CPA) et induisent des réponses Th2 et IgE contre les allergènes et les infections helminthiques.Par conséquent, Nous avons explo
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Bernelin-Cottet, Cindy. "Développement d'un vaccin à ADN contre le virus du Syndrome Dysgénésique et Respiratoire Porcin (PRRSV)." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLA004/document.

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Abstract:
Le Syndrome Dysgénésique et Respiratoire Porcin (PRRS) est la maladie infectieuse endémique la plus couteuse en élevage porcin dont l'agent responsable est un Arterivirus, le PRRSV, qui présente une grande diversité génétique. L'infection par le PRRSV est fréquemment associée à l'infection par les virus influenza. La vaccination est une méthode de lutte adaptée contre ces virus. Dans le cas du PRRSV, les vaccins les plus utilisés sont des virus vivants modifiés (MLV) qui induisent une immunité protectrice peu efficace contre les variants viraux. Dans le cas du virus influenza, les vaccins inac
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Possamaï, David. "Compréhension et amélioration de la présentation antigénique par les lymphocytes B, une source alternative de cellules présentatrices d'antigènes." Thesis, 2020. http://hdl.handle.net/1866/25291.

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Abstract:
Les lymphocytes B jouent un rôle central dans l’immunité humorale par leur capacité à présenter des antigènes aux lymphocytes T, à sécréter des cytokines et à se différencier en plasmocytes produisant des anticorps. Ces fonctions peuvent être induites par leur stimulation in vitro. Par leur aptitude à présenter des antigènes indépendamment de la spécificité du récepteur des lymphocytes B (BCR), les lymphocytes B peuvent être utilisés comme cellules présentatrices d’antigènes (antigen-presenting cells, APC) afin d’induire la réponse cellulaire des lymphocytes T CD8+ cytotoxiques spécifiques. L’
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Bellemare-Pelletier, Angélique. "Modulation de la présentation antigénique par le CMH de classe II : utilisation de HLA-DO dans les cellules dendritiques." Thèse, 2004. http://hdl.handle.net/1866/15130.

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Ouimet, Jean-Philippe. "Le rôle de l’expression de nétrine-1 par les cellules présentatrices d’antigènes dans la régulation immunitaire et la sclérose en plaques." Thèse, 2018. http://hdl.handle.net/1866/23617.

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Abstract:
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune du système nerveux central (SNC) caractérisée par de l’infiltration leucocytaire et de la démyélinisation axonale. Les cellules présentatrices d’antigènes (APC) jouent un rôle primordial dans ce processus en activant dans la périphérie les lymphocytes T réactifs contre la myéline. Les lymphocytes activés peuvent traverser la barrière hémo-encéphalique (BHE) et infiltrer le SNC. Les lymphocytes sont ensuite réactivés dans l’espace périvasculaire par les APC, suite à quoi ils contribuent à la démyélinisation et aux dommages axonaux. Nétrin
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Zaid, Intesar. "Identification of the peripheral niche controlling CD4 homeostatic proliferation." Thèse, 2018. http://hdl.handle.net/1866/21381.

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Roy-Proulx, Guillaume. "L'immunodominance résulte d'une compétition entre les populations lymphocytaires T CD8⁺ reconnaissant différents antigènes." Thèse, 2006. http://hdl.handle.net/1866/15379.

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