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Academic literature on the topic 'Cellules progénitrices CD34+'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 12 February 2022

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Journal articles on the topic "Cellules progénitrices CD34+"

1

Ivanovic, Z., P. Duchez, J. Chevaleyre, M. Vlaski, P. Brunet de la Grange, and G. Wouters. "Cryoconservation de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques amplifiées ex vivo à partir de cellules CD34+ de sang placentaire." Transfusion Clinique et Biologique 20, no. 3 (2013): 343. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2013.03.183.

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2

Duchez, P., J. Chevaleyre, M. Vlaski, P. Brunet de la Grange, and Z. Ivanovic. "Stabilité fonctionnelle à +4°C des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques amplifiées ex vivo à partir de cellules CD34+ de sang placentaire." Transfusion Clinique et Biologique 20, no. 3 (2013): 343–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2013.03.185.

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Dissertations / Theses on the topic "Cellules progénitrices CD34+"

1

Maumus, Marie. "Caractérisation des cellules souches/progénitrices CD34+ / CD31- du tissu adipeux humain et influence du microenvironnement sur leur prolifération, migration et différenciation." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/1214/.

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Abstract:

Le tissu adipeux (TA) contient une population de cellules souches/progénitrices contenues dans la fraction cellulaire CD34+/CD31- potentiellement capables de participer au renouvellement et à la croissance du TA. Le but de ce travail a été de déterminer la caractérisation phénotypique et génotypique de ces cellules à l'état natif ainsi que l'influence du microenvironnement et de l'état d'obésité sur leur nombre, leurs capacités de prolifération, de différenciation et de migration. Au sein du TA, les cellules CD34+/CD31- ont une localisation stromale et périvasculaire mais sont différentes des

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2

Hammoud, Mohammad. "Effet de l’association des basses concentrations d’O2 et des cellules stromales mésenchymateuses sur l’expansion ex vivo des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques." Thesis, Besançon, 2012. http://www.theses.fr/2012BESA3008/document.

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Abstract:

Afin d’améliorer au mieux le greffon placentaire, nous suggérons de réaliser sa culture d’expansion ex vivo dans des conditions proches de l’environnement des cellules souches hématopoïétiques in vivo. Ainsi, nous proposons que la co-culture de cellules CD34+ placentaires avec des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) à basses concentrations d’O2 (BC-O2) pourrait contribuer à équilibrer les processus d’autorenouvellement et de différenciation afin d’obtenir un greffon optimisé. Sur le plan fonctionnel, nos résultats confirment un effet bénéfique de notre modèle expérimental par rapport aux

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3

Ben, Azouna Nesrine. "Etude phénotypique et fonctionnelle des cellules souches mésenchymateuses et hématopoïétiques du sang placentaire en comparaison avec la moëlle osseuse ou le sang périphérique adulte." Thesis, Tours, 2012. http://www.theses.fr/2012TOUR3321.

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Abstract:

Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont des cellules souches adultes qui sont à l’origine des cellules des lignages ostéoblastique (O), adipocytaire (A) et chondroblastique (C). Les CSM ont initialement trouvées dans la moelle osseuse mais il en existe également dans d’autres tissus comme le sang de cordon ombilical (SCO). Dotées d’un potentiel régénératif, les CSM peuvent utilisées dans diverses pathologies dégénératives dans un but de réparation tissulaire. En outre, leurs propriétés immunosuppressives ont conduit à envisager leur utilisation dans un but d’immunomodulation comme lor

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4

Levescot, AnaÏs. "L’hypothèse d’un contrôle extrinsèque de la leucémie myéloïde chronique : place des lymphocytes iNKT et de la cytokine/alarmine IL-3." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA114835.

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Abstract:

Les traitements actuels de la leucémie myéloïde chronique (LMC) ne permettent pas d’éliminer la totalité des cellules leucémiques. Dans le but de développer un traitement curatif, il est donc nécessaire de parvenir à une meilleure compréhension des mécanismes sous-jacents des réponses partielles aux traitements, Dans ce travail, nous avons postulé qu’il existe des mécanismes de contrôle extrinsèques de la LMC pouvant influencer l’efficacité des différents traitements. Nous avons choisi d’étudier le rôle potentiel dans la LMC des lymphocytes iNKT, cellules T de type « inné » auxquelles la litté

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