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Academic literature on the topic 'Cellules sanguines'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 29 March 2025

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Journal articles on the topic "Cellules sanguines"

1

Néel, D., M. Aubery, and C. Derappe. "Glycobiologie et cellules sanguines." médecine/sciences 8, no. 3 (1992): 233. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3109.

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2

Herman, Nicolas, and Maud Guerlin. "Fiche pratique : frottis sanguin." Le Nouveau Praticien Vétérinaire élevages & santé 14 (November 2022): 76–78. http://dx.doi.org/10.1051/npvelsa/2023005.

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Abstract:
Le frottis sanguin est un étalement de sang sur une lame porte-objet qui permet la répartition régulière des cellules sanguines sur une seule épaisseur. Il devrait accompagner tout hémogramme chez les bovins. La réalisation d’un frottis de qualité nécessite : un prélèvement sanguin adéquat, un étalement et une coloration maitrisés.
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3

Valensi, F. "Morphologie des cellules sanguines normales." EMC - Hématologie 2, no. 1 (March 2005): 1–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.emch.2004.10.001.

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4

Valensi, F. "Morphologie des cellules sanguines normales." EMC - Hématologie 1, no. 1 (January 2006): 1–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(05)40406-9.

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5

Troussard, X., and E. Cornet. "Aspects morphologiques des cellules sanguines normales." EMC - Hématologie 26, no. 4 (November 2015): 1–13. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(15)68181-x.

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6

Cornet, E., and X. Troussard. "Aspects morphologiques des cellules sanguines normales." EMC - Hématologie 33, no. 1 (February 2022): 1–12. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(21)44428-6.

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7

Chomienne, C., P. Mboungou, C. Dosquet, J. D. Rain, and Y. Najean. "Utilisation des méthodes isotopiques. Étude des volumes sanguins et des cellules sanguines circulantes." EMC - Hématologie 5, no. 3 (January 2010): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(10)49941-0.

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8

Rabesandratana, H. "Exploration des cellules phagocytaires sanguines en cytométrie en flux." Revue Française des Laboratoires 1996, no. 287 (October 1996): 107–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(96)80217-4.

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9

Lesesve, Jean-François. "La découverte des plaquettes sanguines." Revue de biologie médicale 359, no. 2 (April 1, 2021): 53–63. https://doi.org/10.3917/rbm.359.0053.

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Abstract:
Un historique de la découverte des plaquettes est proposé, en insistant sur la période de leur caractérisation lors de la seconde moitié du XIX e siècle. Plusieurs physiologistes les suspectent, notamment Gustav Zimmermann en 1847. Alfred Donné a l’intuition de séparer ces éléments des autres cellules du sang, mais ses observations ne sont pas illustrées et mal étayées. Max Schultze est le premier à avoir individualisé les plaquettes et pressenti leur rôle dans la coagulation, mais Giulio Bizzozero est le principal contributeur pour la localisation de l’hématopoïèse dans la moelle osseuse et l’individualisation des plaquettes comme composant cellulaire à part entière du sang. Il invente des méthodes expérimentales permettant l’investigation princeps des fonctions plaquettaires. C’est à lui que l’on doit le nom de plaquettes. Il ne faut pas oublier William Osler qui les différencie dans le sang à la même époque et qui entrevoit aussi leurs fonctions au cours de l’hémostase primaire.
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10

Guy, Alexandre, and Chloé James. "La thrombose au cours des néoplasies myéloprolifératives." médecine/sciences 35, no. 8-9 (August 2019): 651–58. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019133.

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Abstract:
Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) sans translocation de Philadelphie sont des maladies hématologiques acquises caractérisées par la prolifération d’une ou plusieurs lignées sanguines. Elles regroupent la polyglobulie de Vaquez (PV), la thrombocytémie essentielle (TE) et la myélofibrose primitive (MFP). La survenue de thromboses artérielles ou veineuses est un risque majeur au cours de ces maladies. Les facteurs de risque reconnus actuellement sont un âge supérieur à 60 ans et un antécédent de thrombose. Les mécanismes concourant à ce risque pro-thrombotique augmenté sont cependant multiples et complexes, impliquant l’ensemble des cellules sanguines, des facteurs plasmatiques et le compartiment endothélial. Ces dernières années, de nouveaux mécanismes physiopathologiques ont été révélés.
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Dissertations / Theses on the topic "Cellules sanguines"

1

Dupire, Jules. "Dynamique de cellules sanguines dans des microécoulements." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4090/document.

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Abstract:
Cette thèse traite de la dynamique de cellules sanguines dans la microcirculation. Cette appellation regroupe les deux thématiques de mon travail. La première est l'étude du mouvement de globules rouges soumis à un écoulement de cisaillement. Prenant la suite des travaux réalisés par Manouk Abkarian, Magalie Faivre et Annie Viallat, nous avons étudié le mouvement de cellules dans un flux oscillant et mis en évidence l'apparition de chaos (Dupire J. et al, PRL 104,168101 (2010)). Nous avons ensuite repris l'étude sous écoulement constant pour comprendre les régimes de mouvement encore non étudiés (article accepté à PNAS). Tous ces travaux se basent sur un modèle à forme ellipsoïdale constante (type Keller & Skalak) auquel a été rajouté un terme tenant compte de l'élasticité de la membrane. Pour mieux modéliser la mémoire de forme, nous avons recalculé les équations du modèle en tenant compte d'une nouvelle forme non contrainte du cytosquelette élastique. Elle nous permet entre autres d'ajuster le modèle aux données expérimentales en utilisant des valeurs de viscosité et de module élastique de cisaillement compatibles avec la littérature. Le deuxième partie traite de l'étude du mouvement de globules blancs dans un réseau de canaux microfluidiques. Ce réseau est régulier et possède des dimensions biomimétiques. Nous étudions comment la rhéologie des cellules influe sur leur mouvement à travers le dispositif. Nous montrons que l'entrée des cellules, et donc leur première déformation, peut être utilisée pour obtenir des informations sur leur rhéologie (viscosité, élasticité, tension)
This thesis deals with dynamics of blood cells in microflow. This title regroups two aspects of my work. The first one studies the movement of red blood cells (RBC) under flow. Continuing the work done by M. Abkarian, M. Faivre and A. Viallat, we looked at RBCs in an oscillating shear flow and showed the presence of chaos in the motion (Dupire J. et al, PRL 104,168101 (2010) ). Then we continued the study of RBC under constant flow to understand the regime of motion that were still to elucidate (PNAS, accepted for publication). These works use a ellipsoidal fixed shape model (based on Keller and Skalak's) to which we add an elastic membrane term. To take into account the shape memory, we calculated again the equations of motion considering a new stress-free shape of the elastic cytoskeleton. It allows us to fit the model on the experimental data using viscosity and elasticity coefficient compatible with the litterature. The second part deals with the motion of white blood cell (WBC) in a microfluidic channel network. The device has a regular geometry and has biomimetic shape characteristics matching the human lung mean values. We aim to study how the cell's rheology is related to their motion through the device. We show how the entry of the cell, and thus their first deformation, can be used to obtain information about a single cell rheology (viscosity, elasticity, tension). The motion is then decomposed in 2 phases : a transient regime right after the entrance and a final stationary regime. We study these regimes in terms of cellular deformation and wall friction
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2

Rice, Alison Mary. "Caractérisation fonctionnelle des cellules souches sanguines mobilisées par chimiothérapie." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR28240.

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3

Manaargadoo-Catin, Magalie. "Etude des interactions entre les cellules sanguines et les tensioactifs." Thesis, Montpellier, 2015. http://www.theses.fr/2015MONTS029/document.

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Abstract:
En hématologie, des tensioactifs tels que les saponines sont utilisés comme agent érythrolytique afin de compter et identifier les différentes populations de globules blancs, qui sont mille fois moins abondants que les érythrocytes. Ces saponines sont utilisées pour leur lyse sélective des globules rouges dans les réactifs d’HORIBA Médical. Au cours de cette thèse, nous avons étudié l’action de différents tensioactifs sur les cellules sanguines afin d’avoir une meilleure compréhension des interactions tensioactifs/membrane. Le premier projet a porté sur l’observation et la caractérisation des effets des saponines sur les érythrocytes par des méthodes microscopiques et spectrophotométriques, dans le but d’obtenir une meilleure compréhension de leur sélectivité vis-à-vis des globules rouges. Nous avons ainsi démontré la participation du cholestérol, des transporteurs tels que la bande 3 et du cytosquelette lors de la lyse par les saponines. Dans une seconde étude, des recherches ont été entreprises afin d’identifier les propriétés requises d’un tensioactif pour obtenir un agent lytique efficace. Nous avons sélectionné deux types de familles de tensioactifs, l’une non-ionique de type éther d’alcool polyoxyéthylèné, et l’autre anionique à base d’acides aminés. Ces études se sont concentrées sur la relation entre le pouvoir érythrolytique et certains paramètres physico-chimiques des tensioactifs tels que la concentration micellaire critique (CMC), la balance hydrophile-lipophile (HLB), le coefficient de partage entre la membrane et le milieu aqueux (Kb), et le packing parameter (P). Nous avons montré qu’une considération globale de l’ensemble de ces paramètres était nécessaire pour pouvoir prédire les interactions des tensioactifs avec la membrane des érythrocytes. Enfin, l’effet lytique de ces tensioactifs sur les leucocytes a été étudié en cytométrie en flux afin de vérifier l’intégrité des globules blancs lors des différentes lyses. Les résultats obtenus au cours de ces travaux de thèse rendent possible le développement de futurs réactifs hématologiques pour la différenciation leucocytaire
Surfactants such as saponins are employed, in the haematology field, as erythrolytic agent in order to count and to identify different leukocyte populations, which are typically thousand times less abundant than erythrocytes. These saponins are used for erythrocytes selective lysis in HORIBA Medical reagents. This thesis aimed to study the action of different surfactants on red blood cells in order to have a better understanding of surfactants/membrane interactions. The first project involved the observation and the characterization of saponins effects on erythrocytes by microscopic and spectrophotometric methods, in order to understand saponins selectivity regarding erythrocytes. We have thus demonstrated the participation of cholesterol, transporters such as band 3 and erythrocyte cytoskeleton during saponins lysis. In a second study, investigations have been performed in order to identify surfactants properties required to get a suitable erythrocyte lysing agent. We have chosen two surfactants families: non-ionic surfactants of the polyoxyethylene alkyl ethers series and anionic amino acid-based surfactants. These studies are focused on the relation between surfactants erythrolytic potency and some physico-chemical parameters such as the critical micellar concentration (CMC), the hydrophile-lipophile balance (HLB), the surfactants membrane / water partition coefficient (Kb) and the packing parameter (P). We have thus shown that the global consideration of all these physico-chemical parameters was necessary to predict surfactants interactions with the erythrocytes membrane. Finally, the lytic effects of surfactants on leukocytes were studied in flow cytometry to verify leukocytes integrity during different lysis. The results obtained in this thesis make possible the future development of hematological reagent for leukocytes differentiation
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4

Hamroun, Ryad-Dalil. "Endothélines et cellules mégacaryoblastiques." Montpellier 1, 1998. http://www.theses.fr/1998MON13524.

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5

Bouffard, Pascal. "Infection des cellules d'origine hématopoiétique par le virus de l'hépatite B humaine." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1T064.

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6

Hainos-Godon, Stéphanie Geneviève Franck. "Le nombre et les fonctions des blastes dans le sang périphérique permettent-ils d'aider au diagnostic de la phase précoce des syndromes myélodysplasiques ?" [S.l.] : [s.n.], 2005. http://theses.univ-nantes.fr/thesemed/PHhainos.pdf.

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7

HUMPICH, ISABELLE. "Utilisation de l'elutriation dans la purification des cellules sanguines : application aux monocytes." Strasbourg 1, 1989. http://www.theses.fr/1989STR15022.

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8

Ouzegdouh, Yasmine. "Etude de l'effet du microenvironnement médullaire sur la production plaquettaire de l'homme." Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077057.

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Abstract:
Au cours de leur maturation, les mégacaryocytes (MKs) de la moelle osseuse migrent de la niche ostéoblastique vers la niche vasculaire où ils se retrouvent en contact étroit avec les sinusoïdes médullaires. Les MKs matures forment alors de longues extensions cytoplasmiques à partir desquelles sont libérées les plaquettes directement dans la lumière du sinusoïde. Dans ce travail, nous avons comparé le rôle des cellules stromales et endothéliales combiné aux forces circulatoires sur la différenciation terminale des MKs et sur leur capacité à produire des plaquettes Les MKs humains issus des cellules CD34+ du sang de cordon ombilical ont été co-cultivées avec les cellules stromales ou endothéliales pendant 3 jours (J10-J13) ; les résultats montrent que les cellules stromales inhibent complètement la formation des proplaquettes et des plaquettes. Cette inhibition s'accompagne d'un développement important des membranes de démarcation et d'une diminution de l'apoptose des MKs. Au contraire, les cellules endothéliales favorisent la formation des proplaquettes. L'exposition des MKs co-cultivés avec les cellules endothéliales aux forces de cisaillement augmente fortement la production plaquettaire, comparée aux MKs témoins. En parallèle avec la fragmentation des proplaquettes, les noyaux polyploïdes se séparent sous l'effet déterminant du flux. En conclusion, ces résultats montrent un effet antagoniste des cellules stromales et endothéliales sur la production plaquettaire. Les forces circulatoires induisent aussi bien la fragmentation cytoplasmique que nucléaire des MKs
Bone marrow megakaryocytes (MKs), in order to achieve terminal maturation, migrate from the osteoblastic niche to the vascular niche, close to the medullary sinusoids. In order to release platelets, MKs extend cytoplasmic extensions in the lumen of the sinusoid followed by platelet release. Therefore, in the présent work, we have compared the role of stromal and endothelial cells combined with shear stress on MKs late differentiation and platelet production. MKs were grown from umbilical cord blood CD34+ cells and co-cultured with stromal or endothelial cells between day 10 and day 13 of culture. The results showed that stromal cells inhibited proplatelet and platelet formation from MKs, slowed down apoptosis while enhancing development of demarcation membranes. In contrast, when co-cultured with endothelial cells, MKs extended numerous and prominent proplatelets. When submitted to shear stress, they produced 4. 8 times more platelets compared with MKs cultured in the absence of endothelial cells. We have also examined the fate of MKs polyploid nuclei, grown from bone marrow CD34+ cells under high shear stress and found that nuclear lobes could separate in parallel with cytoplasm division; this was followed by proplatelet fragmentation. In conclusion, this study shows an antagonist effect of stromal and endothelial cells on human platelet production. It also shows that shear stress is able to induce nuclear as well as cytoplasmic MKs fragmentation, leading to a new anatomical concept of circulating and platelet shedding MKs subunits
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9

Nicolas-Gaulard, Isabelle. "Activité immunomodulatrice d'une protéine, l'hypodermine A, sur les cellules sanguines mononucléées des bovins." Paris 12, 1995. http://www.theses.fr/1995PA120031.

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Abstract:
Parmi les grandes maladies parasitaires qui affectent le cheptel bovin francais, l'hypodermose est responsable de pertes economiques importantes. Le premier stade larvaire de l'insecte responsable de cette parasitose provoque une desorganisation des systemes de defense de l'hote. Ces defaillances sont causees par les secretions larvaires et principalement par l'hypodermine a (ha). L'objet de ces travaux est l'etude de l'activite immunomodulatrice de l'ha sur les cellules sanguines mononucleees des bovins. L'ha inhibe la proliferation des lymphocytes apres stimulation par une lectine mitogene ou par un agent chimique et agit sur la phase precoce de l'activation cellulaire. De plus, l'indometacine, qui inhibe la synthese des prostaglandines, restaure la reponse proliferative des pbmc. La production en pge#2 est augmentee par l'ha dans les cultures de pbmc ou de monocytes. Les concentrations en pge#2 equivalentes a celles dosees dans les cultures en presence d'ha sont inhibitrices de la reponse proliferative a la phytohaemagglutinine. L'ha agirait donc sur la diminution de la reponse des pbmc par une voie dependante des prostaglandines. L'ha induit une baisse de la production d'il2 et beaucoup moins importante de l'ifn dans ces cultures stimulees par la phytohaemagglutinine. Une restauration de la proliferation des lymphocytes est observee par adjonction de surnageant enrichi en il2. La fonction accessoire des monocytes et la production de no, qui sont impliquees dans la proliferation des lymphocytes, sont inhibees par l'ha. L'ha module egalement l'expression de differents marqueurs a leur surface. Tous ces mecanismes decrits in vitro pourraient expliquer les phenomenes d'echappement du parasite au systeme immunitaire du bovin
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Munier, Anne-Isabelle. "Reconnaissance du non-soi infectieux et prolifération des cellules sanguines chez la drosophile." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13031.

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Books on the topic "Cellules sanguines"

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International Conference on Negative Regulation of Hematopoiesis (3rd 1993 Paris, France). The negative regulation of hematopoiesis: From fundamental aspects to clinical applications : Régulation négative de l'hématopïèse : des aspects fondamentaux à l'application clinique : proceedings of the third International Conference on Negative Regulation of Hematopoiesis, Paris, France, 18-22 April, 1993. Paris: Editions INSERM, 1993.

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2

Society of General Physiologists. Symposium. Cell physiology of blood: Society of General Physiologists, 41st Annual Symposium : Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Massachusetts, 9-12 September, 1987. New York, N.Y: Rockefeller University Press, 1988.

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3

Bain, Barbara J. Blood cells: A practical guide. 2nd ed. Oxford: Blackwell Science, 1995.

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4

Bain, Barbara J. Blood cells: A practical guide. 4th ed. Malden, Mass: Blackwell, 2006.

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5

Marcel, Lagarde, ed. Biologie des icosanoïdes et des produits apparentés au niveau des cellules sanguines et vasculaires: Méthodes et applications à l'investigation clinique = Biology of icosanoids and related substances in blood and vascular cells : methodology and clinical investigation : Lyon, 10-13 septembre 1986. Paris: INSERM, 1987.

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6

D, Zucker-Franklin, ed. Atlas of blood cells: Function and pathology. 2nd ed. Milano: Edi. Ermes, 1988.

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7

Van Regenmortel, M. H. V., ed. Synthetic polypeptides as antigens. Amsterdam: Elsevier, 1988.

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8

M, Zborowski, and Chalmers J. J, eds. Magnetic cell separation. Amsterdam: Elsevier, 2008.

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9

128 and Agnès Charpentier. Sang et cellules sanguines. Nathan Université, 1996.

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10

Blood cells: A practical guide. Philadelphia, Pa: J.B. Lippincott Co., 1989.

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Book chapters on the topic "Cellules sanguines"

1

Friedman, Mark T., Kamille A. West, Peyman Bizargity, Kyle Annen, H. Deniz Gur, and Timothy Hilbert. "Malus Sanguis!" In Immunohematology, Transfusion Medicine, Hemostasis, and Cellular Therapy, 393–402. Cham: Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-14638-1_53.

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