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Journal articles on the topic 'Cellules sanguines'

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1

Néel, D., M. Aubery, and C. Derappe. "Glycobiologie et cellules sanguines." médecine/sciences 8, no. 3 (1992): 233. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3109.

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2

Herman, Nicolas, and Maud Guerlin. "Fiche pratique : frottis sanguin." Le Nouveau Praticien Vétérinaire élevages & santé 14 (November 2022): 76–78. http://dx.doi.org/10.1051/npvelsa/2023005.

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Abstract:
Le frottis sanguin est un étalement de sang sur une lame porte-objet qui permet la répartition régulière des cellules sanguines sur une seule épaisseur. Il devrait accompagner tout hémogramme chez les bovins. La réalisation d’un frottis de qualité nécessite : un prélèvement sanguin adéquat, un étalement et une coloration maitrisés.
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3

Valensi, F. "Morphologie des cellules sanguines normales." EMC - Hématologie 2, no. 1 (March 2005): 1–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.emch.2004.10.001.

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4

Valensi, F. "Morphologie des cellules sanguines normales." EMC - Hématologie 1, no. 1 (January 2006): 1–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(05)40406-9.

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5

Troussard, X., and E. Cornet. "Aspects morphologiques des cellules sanguines normales." EMC - Hématologie 26, no. 4 (November 2015): 1–13. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(15)68181-x.

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6

Cornet, E., and X. Troussard. "Aspects morphologiques des cellules sanguines normales." EMC - Hématologie 33, no. 1 (February 2022): 1–12. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(21)44428-6.

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7

Chomienne, C., P. Mboungou, C. Dosquet, J. D. Rain, and Y. Najean. "Utilisation des méthodes isotopiques. Étude des volumes sanguins et des cellules sanguines circulantes." EMC - Hématologie 5, no. 3 (January 2010): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(10)49941-0.

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8

Rabesandratana, H. "Exploration des cellules phagocytaires sanguines en cytométrie en flux." Revue Française des Laboratoires 1996, no. 287 (October 1996): 107–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(96)80217-4.

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9

Lesesve, Jean-François. "La découverte des plaquettes sanguines." Revue de biologie médicale 359, no. 2 (April 1, 2021): 53–63. https://doi.org/10.3917/rbm.359.0053.

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Abstract:
Un historique de la découverte des plaquettes est proposé, en insistant sur la période de leur caractérisation lors de la seconde moitié du XIX e siècle. Plusieurs physiologistes les suspectent, notamment Gustav Zimmermann en 1847. Alfred Donné a l’intuition de séparer ces éléments des autres cellules du sang, mais ses observations ne sont pas illustrées et mal étayées. Max Schultze est le premier à avoir individualisé les plaquettes et pressenti leur rôle dans la coagulation, mais Giulio Bizzozero est le principal contributeur pour la localisation de l’hématopoïèse dans la moelle osseuse et l’individualisation des plaquettes comme composant cellulaire à part entière du sang. Il invente des méthodes expérimentales permettant l’investigation princeps des fonctions plaquettaires. C’est à lui que l’on doit le nom de plaquettes. Il ne faut pas oublier William Osler qui les différencie dans le sang à la même époque et qui entrevoit aussi leurs fonctions au cours de l’hémostase primaire.
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10

Guy, Alexandre, and Chloé James. "La thrombose au cours des néoplasies myéloprolifératives." médecine/sciences 35, no. 8-9 (August 2019): 651–58. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019133.

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Abstract:
Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) sans translocation de Philadelphie sont des maladies hématologiques acquises caractérisées par la prolifération d’une ou plusieurs lignées sanguines. Elles regroupent la polyglobulie de Vaquez (PV), la thrombocytémie essentielle (TE) et la myélofibrose primitive (MFP). La survenue de thromboses artérielles ou veineuses est un risque majeur au cours de ces maladies. Les facteurs de risque reconnus actuellement sont un âge supérieur à 60 ans et un antécédent de thrombose. Les mécanismes concourant à ce risque pro-thrombotique augmenté sont cependant multiples et complexes, impliquant l’ensemble des cellules sanguines, des facteurs plasmatiques et le compartiment endothélial. Ces dernières années, de nouveaux mécanismes physiopathologiques ont été révélés.
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11

Villard, F., P. Cabre, M. Dhaussy, P. Blicke, and JJ Huart. "O4-5 Prélèvements de cellules souches sanguines sur Spectra Cobe." Transfusion Clinique et Biologique 5 (April 1998): 75s. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(98)80061-x.

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12

Teboul, M., M. A. Barrat-Petit, X. M. Li, B. Claustrat, J. L. Formento, G. Milano, F. Lévi, and F. Delaunay. "Expression des gènes de l'horloge circadienne dans les cellules sanguines mononuclées humaines." Pathologie Biologie 55, no. 3-4 (April 2007): 208–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2006.12.026.

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13

Delamaire, M., C. Le Berre, C. Dauriac, PY Le Prise, and A. Beauplet. "P3-14 Hémolyse fatale après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques sanguines (CSH)." Transfusion Clinique et Biologique 5 (April 1998): 71s. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(98)80054-2.

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14

Paillot, R., J. Estabel, and Jean-Marie Exbrayat. "Organes hématopoïétiques et cellules sanguines chez Typhlonectes compressicaudus et Typhlonectes natans (Amphibien, Gymnophione)." Bulletin mensuel de la Société linnéenne de Lyon 66, no. 5 (1997): 124–34. http://dx.doi.org/10.3406/linly.1997.11170.

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15

Martin, C., P. Bongrand, B. Rocca, G. Bouvenot, P. F. Bidet, and F. Gouin. "Anomalies des récepteurs membranaires des cellules phagocytaires sanguines au cours d'infections pulmonaires nosocomiales." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 4, no. 6 (January 1985): 500–504. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(85)80249-5.

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16

Makki, J., JP Marolleau, L. Dalcortivo, H. Esperou, P. Rohrlich, and M. Benbunan. "O3-1 Collection de cellules hématopoïétiques sanguines allogéniques. À propos de 28 cas." Transfusion Clinique et Biologique 5 (April 1998): 59s. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(98)80032-3.

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17

Boccaccio, C., L. Lino, N. Azar, and JJ Fournel. "P3-1 Comparaison de deux techniques de décongélation des cellules souches hématopoïétiques sanguines." Transfusion Clinique et Biologique 5 (April 1998): 63s—64s. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(98)80041-4.

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18

CAVALLERO, S., C. HÉLISSEY, D. RICCOBONO, N. GUITARD, H. THÉRY, and S. FRANÇOIS. "Les vésicules extracellulaires dérivées des cellules souches mésenchymateuses." Revue Médecine et Armées, Volume 50, Numéro 2 (June 6, 2024): 63–74. http://dx.doi.org/10.17184/eac.8639.

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Abstract:
Dans le contexte géopolitique actuel, les accidents nucléaires et les actes de terrorisme impliquant des sources radioactives sont à redouter et pourraient entrainer des irradiations massives de victimes civiles ou militaires. Une irradiation corps entier à forte dose engendre un syndrome aigu d’irradiation dont la composante majeure est le syndrome hématopoïétique radio-induit. Celui-ci se caractérise par la destruction de la moelle osseuse, alors incapable d’assurer sa fonction de renouvellement des cellules sanguines, favorisant ainsi la survenue d’infections opportunistes et d’hémorragies. À ce jour, le traitement de référence après irradiation est l’administration de facteurs de croissance hématopoïétique, et en cas d’atteinte sévère de la moelle osseuse, la transplantation de cellules souches hématopoïétiques. Malgré ces traitements, le syndrome hématopoïétique radio-induit reste mortel. Il est donc nécessaire d’identifier de nouveaux agents thérapeutiques. Au cours des 20 dernières années, une approche thérapeutique utilisant les cellules souches mésenchymateuses a été proposée pour traiter les victimes d’accident d’irradiation. Des études précliniques ont montré que leur potentiel thérapeutique était majoritairement dû à leur activité paracrine, en particulier leurs vésicules extracellulaires. L’utilisation de ces vésicules permettrait de contourner les limites des traitements actuels du syndrome hématopoïétique radio-induit.
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Lagarde, Michel. "Métabolisme oxygéné des acides gras polyinsaturés et fonction dans les cellules sanguines et vasculaires." Oléagineux, Corps gras, Lipides 18, no. 2 (March 2011): 47–52. http://dx.doi.org/10.1051/ocl.2011.0377.

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20

Lees, O. "Immunophénotypage des cellules sanguines : du prélèvent à la lecture au cytomètre : les différentes méthodes." Revue Française des Laboratoires 1996, no. 287 (October 1996): 33–39. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(96)80201-0.

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REIFFERS, J., G. VEZON, P. BERNARD, A. SARRAT, G. MARIT, B. DAVID, J. CHEVALEYRE, A. BROUSTET, and J. MOULINIER. "Collection et congélation des cellules souches sanguines au cours des leucémies aiguës non lymphoblastiques." Revue Francaise de Transfusion et Immuno-hématologie 29, no. 3 (June 1986): 193–203. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-4535(86)80055-1.

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Zhang, Hongkun, Nan Zhang, Ming Li, Hua Feng, Wei Jin, Haige Zhao, Xudong Chen, and Lu Tian. "Angiogénèse thérapeutique par cellules mononucléaires (CMN) médullaires et sanguines : transplantation pour ischémie de patte postérieure." Annales de Chirurgie Vasculaire 22, no. 2 (March 2008): 258–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.acvfr.2008.05.004.

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23

Keeler, Melanie, Barbara K. Haas, Michael Nieswiadomy, Charles McConnel, Sally Northam, and Lynn Savoie. "Bactériémies associées aux cathéters veineux centraux chez les receveurs canadiens de cellules souches sanguines : coûts connexes." Canadian Oncology Nursing Journal 25, no. 3 (2015): 319–27. http://dx.doi.org/10.5737/23688076253319327.

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Brouiller, Flavien, Nicolas Ruffin, and Philippe Benaroch. "Une nouvelle population de cellules dendritiques sanguines aux propriétés particulières vis-à-vis du VIH-1." médecine/sciences 36, no. 4 (April 2020): 316–19. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020050.

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Mutez, E., L. Larvor, F. Leprêtre, V. Mouroux, D. Hamalek, J. P. Kerckaert, J. Pérez-Tur, et al. "Étude transcriptomique de cellules mononucléées sanguines de patients parkinsoniens porteurs de la mutation G2019S de LRRK2." Revue Neurologique 166 (January 2010): S35—S37. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(10)70016-3.

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MERLOT, E. "Conséquences du stress sur la fonction immunitaire chez les animaux d’élevage." INRAE Productions Animales 17, no. 4 (October 5, 2004): 255–64. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.4.3601.

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Abstract:
Cet article présente comment des situations de stress aigu (un transport, un regroupement) ou chronique (conditions de logement contraignantes) affectent la fonction immunitaire chez les animaux d’élevage. La réponse de stress est caractérisée par l’activation de l’axe corticotrope, dont les hormones inhibent l’activité des leucocytes, et la libération de nombreuses autres hormones et neuromédiateurs immunoactifs et immunosuppresseurs (hormone de croissance, prolactine, enképhalines…). Ainsi, l’augmentation transitoire du ratio neutrophiles / lymphocytes dans le sang et l’inhibition de la capacité des lymphocytes sanguins à proliférer sont des indicateurs d’une réponse de stress. D’autres tests sont plus informatifs car ils mesurent les effets du stress sur des fonctions immunitaires précises. Des fonctions relevant de l’immunité innée, première ligne de défense de l’organisme, sont sensibles au stress. Ainsi, la cytotoxicité des cellules tueuses naturelles sanguines est inhibée et des données chez les rongeurs montrent que la réponse inflammatoire peut être fortement déréglée. Certains facteurs de stress favorisent la production de cytokines inflammatoires et augmentent la sensibilité de l’organisme aux chocs septiques, tandis que d’autres inhibent la migration des polynucléaires vers un site d’infection, limitant ainsi la réponse inflammatoire et retardant le phénomène de cicatrisation. Les lymphocytes, vecteurs de l’immunité acquise, constituent la seconde ligne de défense. Le stress peut inhiber le développement de la réponse lymphocytaire à un antigène, par exemple une réponse vaccinale. Il inhibe les réponses de type cellulaire mais affecte peu, voire même parfois stimule, la production d’anticorps. L’altération des réponses innées et acquises diminue la résistance des animaux aux infections virales ou bactériennes.
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Couffinhal, Thierry, Harmony Leroy, C. James, and Sophie Omnès. "Hématopoïèse clonale de signification indéterminée et risque cardiovasculaire." Revue de biologie médicale 360, no. 3 (June 1, 2021): 31–36. https://doi.org/10.3917/rbm.360.0031.

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Abstract:
Le terme « hématopoïèse clonale de signification indéterminée » ( Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential ou CHIP) désigne le fait d’acquérir au cours de la vie des mutations, associées au développement de leucémies, dans des cellules souches de la moelle osseuse (mutations somatiques), mais en absence de toute pathologie hématologique. Ce concept encore récent est le fruit de près de 50 ans de recherche qui ont permis de les caractériser et de comprendre, au moins partiellement, leurs conséquences. Les cellules souches hématopoïétiques mutées donnent ensuite naissance à des cellules sanguines matures normales, mais qui portent, elles aussi, la mutation. Les mutations identifiées au cours des CHIP peuvent affecter une grande variété de gènes, mais touchent le plus souvent ceux impliqués dans la régulation de l’expression génique comme DNMT3A, TET2 et ASXL1 . Pour retenir actuellement le diagnostic de CHIP, il faut qu’elle soit détectée à une fréquence d’au moins 2 % et que l’hémogramme ou le myélogramme ne présente aucune anomalie. La fréquence des CHIP augmente avec l’âge, près de 10 % des sujets de plus de 60 ans en étant porteurs. Elles sont associées à un surrisque de développer, non seulement une hémopathie maligne, mais aussi et de façon plus inattendue, un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. L’étude de modèles animaux a permis de démontrer que les macrophages portant la mutation impliquée dans la CHIP sécrètent plus de cytokines pro-inflammatoires, créant un environnement propice à l’athérosclérose et à un dysfonctionnement cardiaque. Les CHIP seraient donc un facteur de risque de maladies cardiovasculaires à part entière, dont la place reste à définir dans la stratégie diagnostique, thérapeutique et préventive de ces pathologies.
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Menkès, Charles-Joël, Yannick Allanore, Didier Borderie, Pascal Hilliquin, Alain Hernvann, Ohvanesse Ekindjian, and André Kahan. "Expression de la NO synthase inductible et production du monoxyde d’azote par les cellules mononucléées sanguines dans la sclérodermie systémique." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 185, no. 3 (March 2001): 509–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)34536-4.

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Fortin, P. Y., M. Lepetit-Coiffé, C. Genevois, C. Debeissat, B. Quesson, C. Moonen, and F. Couillaud. "R100 - Oral: Adressage d’un gène à une tumeur par des cellules sanguines circulantes et contrôle de son expression par hyperthermie locale." Bulletin du Cancer 97, no. 4 (October 2010): S55. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)31019-5.

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Diliberto, C. G., A. M. Roque-Afonso, R. Kara, D. Ducoulombier, E. Dussaix, D. Samuel, and C. Féray. "CA20 - Compartimentation du virus de l’hépatite C dans les cellules mononuclées sanguines et réponse à une bithérapie par interféron-alpha pégylé et ribavirine." Gastroentérologie Clinique et Biologique 28, no. 8-9 (August 2004): 787. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(04)95114-7.

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Kemperman, Gerjan, Jansen Basten, Marie-Claude Viaud-Massuard, Catherine Ravanat, and Philippe Ohlmann. "Nouvel outil de choix pour le marquage des cellules sanguines destiné à des protocoles transfusionnels chez l’homme : la D-Biotine 3-Suflo-N-Hydroxysuccimide grade GMP." Transfusion Clinique et Biologique 24, no. 3 (September 2017): 378. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2017.06.305.

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Ohlmann, Philippe, Gerjan Kemperman, Marie-Claude Viaud-Massuard, and Catherine Ravanat. "Nouvel outil de choix pour le marquage des cellules sanguines destiné à des protocoles transfusionnels chez l’homme : la D-Biotine 3-Suflo-N-Hydroxysuccimide grade GMP." Transfusion Clinique et Biologique 25, no. 4 (November 2018): 319. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2018.08.134.

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Gavazzi, G., M. Baud, P. Leclercq, J. P. Zarski, and P. Morand. "Charges virales VHC dans les cellules mononucléées sanguines chez les patients mono-infectés par le VHC et les patients co-infectés par le VIH et le VHC." Médecine et Maladies Infectieuses 30, no. 12 (December 2000): 776–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(01)80035-4.

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C.P. "Effets du récepteur soluble recombinant humain pour l'interleukine-4 sur les conséquences de l'activation des cellules mononucléées sanguines des patients atteints de dermatite atopique par l'interleukine-4 et l'entérotoxine B staphylococcique." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 40, no. 4 (June 2000): 510. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(00)80128-8.

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Meghelli, S. M., N. E. H. Khelil, F. Z. Benmostefa, Z. Salhi, and F. Z. Kherbouche. "Influence de la radiothérapie métabolique par l’iode 131 sur les cellules sanguines chez les patients atteints de cancer différencié de la thyroïde : expérience du service de médecine nucléaire du CHU Tlemcen." Médecine Nucléaire 47, no. 2 (March 2023): 73. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2023.01.070.

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De Campos, Charly. "Mettre en évidence une inflammation au chevet de l’animal." Le Nouveau Praticien Vétérinaire élevages & santé 14 (November 2022): 22–33. http://dx.doi.org/10.1051/npvelsa/2023010.

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Abstract:
L’utilisation raisonnée des protéines de la phase aiguë de l’inflammation, du profil protéique classique (protéines totales, albumine, globulines), du leucogramme sanguin et de l’analyse des liquides péritonéal, synovial et cérébrospinal contribue à une plus grande efficacité dans le diagnostic à l’échelle individuelle et collective. Un suivi thérapeutique peut également être réalisé en dosant le fibrinogène ou en suivant la persistance de cellules immatures dans la circulation sanguine périphérique ou de la leucocytose. L’échographie est également un examen paraclinique de plus en plus utilisé, augmentant les performances diagnostiques de mise en évidence d’un syndrome inflammatoire au chevet de l’animal. Cependant, en médecine individuelle, l’interprétation de ces biomarqueurs ne peut pas être dissociée ou substituée à l’examen clinique.
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Mkoh Dikao, Anne Stredy, Michel Michael Agounkpe, Jules Bruno Djiepti, Roland Milolo Sance, Magloire Yévi, Fred Hodonou, Justin Dehoumon, and Josue Dejinnin Georges Avakoudjo. "Cancer de la Prostate Révélé par un Myélogramme Pathologique: A Propos d’Un Cas." European Scientific Journal, ESJ 19, no. 24 (August 31, 2023): 46. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2023.v19n24p46.

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Abstract:
La majorité des cancers de la prostate sont diagnostiqués à un stade tardif en Afrique subsaharienne. Les complications hématologiques du cancer de la prostate surviennent au cours d’une évolution péjorative. Nous rapportons un cas révélé par une complication hématologique. Un patient de 70 ans a présenté une bicytopénie. Il avait des antécédents de myocardiopathie et de polytransfusion. Il a été admis en hématologie pour recherche étiologique d’une bicytopénie sévère. La réalisation d’un myélogramme à visée de recherche étiologique a identifié des cellules métastatiques d’origine prostatique. L’examen anatomopathologie des carottes de biopsie prostatique a révélé un adénocarcinome prostatique infiltrant, score de Gleason 7 (4 + 3), ISUP (International Society of Urological Pathologie) 3. L’hormonothérapie et les transfusions sanguines associées aux bisphosphonates ont constitué l’essentiel du traitement. L’évolution sous ce traitement a été favorable sur le plan clinique avec une amélioration de l’état général et biologique avec une normalisation de la lignée rouge à 3mois de traitement et un PSA (Prostate Specific Antigen) au nadir après 6mois de traitement. Les complications hématologiques de la néoplasie prostatique notamment dues à l’envahissement médullaire sont source d’égarement diagnostique. Elles méritent d’être connues des cliniciens puisqu’elles peuvent être révélatrices de ce cancer au stade métastatique. The majority of prostate cancers are diagnosed at a late stage in sub-Saharan Africa. The haematological complications of prostate cancer occur during a pejorative course. We report a case revealed by a haematological complication. A 70-year-old patient presented with bicytopenia. He had a history of cardiomyopathy and polytransfusion. He was admitted to hematology for a etiological investigation of severe bicytopenia. Performing a myelogram for etiological research identified metastatic cells of prostate origin. The pathology examination of the prostate biopsy cores revealed an infiltrating prostatic adenocarcinoma, Gleason score 7 (4 + 3), ISUP (International Society of Urological Pathology) 3. Hormontherapy and blood transfusions associated with bisphosphonates were the factor essential of treatment. The outcome under this treatment was clinically favorable with an improvement in the general and biological condition with normalization of the red line at 3 months of treatment and a PSA (Prostate Specific Antigen) at nadir after 6 months of treatment. The haematological complications of prostatic neoplasia, in particular due to spinal cord invasion, are a source of diagnostic error. They deserve to be known to clinicians since they can be indicative of this cancer in the metastatic stage.
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Evans, Karra, Victoria Stone, Lei Chen, Xiuchun Ge, and Ping Xu. "Systematic study of genes influencing cellular chain length in Streptococcus sanguinis." Microbiology 160, no. 2 (February 1, 2014): 307–15. http://dx.doi.org/10.1099/mic.0.071688-0.

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Abstract:
Streptococcus sanguinis is a Gram-positive bacterium that is indigenous to the oral cavity. S. sanguinis, a primary colonizer of the oral cavity, serves as a tether for the attachment of other oral pathogens. The colonization of microbes on the tooth surface forms dental plaque, which can lead to the onset of periodontal disease. We examined a comprehensive mutant library to identify genes related to cellular chain length and morphology using phase-contrast microscopy. A number of hypothetical genes related to the cellular chain length were identified in this study. Genes related to the cellular chain length were analysed along with clusters of orthologous groups (COG) for gene functions. It was discovered that the highest proportion of COG functions related to cellular chain length was ‘cell division and chromosome separation’. However, different COG functions were also found to be related with altered cellular chain length. This suggested that different genes related with multiple mechanisms contribute to the cellular chain length in S. sanguinis SK36.
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Soetart, Nicolas, and Laetitia Jaillardon. "Dosage de l’hormone anti-müllérienne pour la détermination du statut gonadique chez le chien et le chat." Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 17, no. 74 (2020): 59–60. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/74059.

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Abstract:
L’hormone anti-müllerienne (AMH) est produite par le tissu gonadique mâle (cellules de sertoli) et femelle (cellules de la granulosa). La mise en évidence d’AMH dans le sang est très fortement en faveur de la présence de tissu gonadique, tandis qu’une concentration sanguine très faible ou indétectable est attendue chez un animal stérilisé. Toutefois, il existe des situations dans lesquelles la concentration sanguine en AMH est faible, même en présence de tissu gonadique. Il est donc possible de coupler le dosage d’AMH avec celui de la progestérone chez la femelle et de la testostérone chez le mâle afin d’optimiser les performances diagnostiques du test.
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Rodríguez, María Daniela, Mónica Lucrecia Barchuk, María Isabel Fonseca, Pedro Darío Zapata, and Laura Lidia Villalba. "Effect of wood flour as carbon source on cellulases and xylanases production by white-rot-fungi native from Misiones." JOURNAL OF ADVANCES IN BIOTECHNOLOGY 5, no. 1 (January 30, 2015): 526–33. http://dx.doi.org/10.24297/jbt.v5i1.4855.

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Abstract:
There is a need to explore lignocellulosic materials to select an adequate substrate for lignocellulolytic enzyme production. Utilization of some residues provides an opportunity to produce high yields of lignocellulolytic enzymes in a simple medium. The aim of the present work was to study the effect of wood flour as a carbon source on the cellulolytic and xylanolytic secretion of white-rot fungi native from Misiones. Fungi were incubated with 5 g Pinus sp. wood flour/L and 5 g Eucalyptus sp. wood flour/L as carbon sources in a reciprocal shaker at 80 rpm and 29ºC for 15 days. Total cellulase, endo-1,4-β-glucanase, β-glucosidase, cellobiohydrolase and endo-1,4-β-xylanase activities were determined in culture supernatants. Tested fungi showed high endo-1,4-β-xylanase activity between 6 and 12 days. Total cellulase showed the highest activity between 12-15 culture days. The test did not show differences among Pycnoporus sanguineus LBM 014, P. sanguineus BAFC 2126, Irpex lacteus BAFC 1171, Irpex sp. LBM 032, Irpex sp. LBM 034 and Lenzites elegans BAFC 2127, showing the highest activity for this group regard the others strains. I. lacteus BAFC 1171 was the strain with major endo-1,4-β-glucanase activity at day 9 (847 U/L). In the case of β-glucosidase and cellobiohydrolase, P. sanguineus BAFC 2126 was the strain with the highest activity between 12-15 culture days (18 U/L), and between 9-15 culture days (39 U/L), respectively. Wood flour proved to be a suitable carbon source to produce hydrolytic enzymes. I. lacteus BAFC 1171 and P. sanguineus BAFC 2126 have potential for cellulase production whereas P. sanguineus LBM 008 is a good endo-1,4-β-xylanase producer.
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Mayr, Wolfgang R. "Cellular Therapy - a new section in Vox Sanguinis." Vox Sanguinis 93, no. 3 (September 5, 2007): 187. http://dx.doi.org/10.1111/j.1423-0410.2007.00976.x.

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Liu, Yichi, Suo Chen, Jialan Zhang, Mengxiang Gao, and Li Li. "Purification of Polysaccharide Produced by the Haploid Yeast Strain of Tremella sanguinea and Its Antioxidant and Prebiotic Activities." Molecules 28, no. 14 (July 13, 2023): 5391. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28145391.

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Abstract:
Tremella sanguinea is a traditional Chinese medicinal and edible mushroom. Polysaccharides from Tremella mushrooms have received increasing amounts of research attention due to their diverse pharmacological activities. In this study, via the incubation of basidiospores collected from fresh artificially cultivated basidiocarps of T. sanguinea, a haploid yeast strain of T. sanguinea was obtained, and it was found to be a typical loose-slime-forming yeast capable of producing a large amount of exopolysaccharides (EPS). Using DEAE-52 cellulose column chromatography and Sephadex G-100 gel permeation chromatography, the major polysaccharide, named TSPS-1, was separated and purified from the EPS produced by the haploid yeast strain of T. sanguinea. TSPS-1 was a homogeneous polysaccharide with a molecular weight of 2.5 × 103 kDa and consisted of rhamnose, glucose, xylose, mannose and glucuronic acid at a molar ratio of 1: 0.7: 62.2: 24.6: 11.5. The bioactivity of the TSPS-1 polysaccharide was evaluated. The results show that TSPS-1 exhibited noticeable antioxidant activity by scavenging hydroxyl radicals (EC50 = 1.92 mg/mL) and superoxide radicals (EC50 = 1.33 mg/mL), and prebiotic activity by promoting the growth of different probiotic strains in the genus Lactobacillus and Bifidobacterium. These results suggest that the cultivation of the haploid yeast strain can be a promising alternative for the efficient production of valuable T. sanguinea polysaccharides with antioxidant and prebiotic potential.
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Sideney, B. Onofre, M. Q. Santos Zipora, Y. Kagimura Francini, and P. Mattiello Shaiana. "Cellulases produced by the endophytic fungus Pycnoporus sanguineus (L.) Murrill." African Journal of Agricultural Research 10, no. 13 (March 26, 2015): 1557–64. http://dx.doi.org/10.5897/ajar2015.9487.

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Rodríguez, María Daniela, Iván Mathías Alonso Paiva, María Lorena Castrillo, Pedro Darío Zapata, and Laura Lidia Villalba. "KH2PO4 improves cellulase production of Irpex lacteus and Pycnoporus sanguineus." Journal of King Saud University - Science 31, no. 4 (October 2019): 434–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.jksus.2018.07.009.

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Poitou, J., N. Rizzo-Padoin, J. H. Trouvin, Y. Matillon, and M. Deletraz-Delporte. "La cellule sanguine marquée par un radionucléide : recherche d’une qualification juridique." Annales Pharmaceutiques Françaises 78, no. 1 (January 2020): 49–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharma.2019.09.001.

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Coronado-López, Samantha, Stefany Caballero-García, Miguel Angel Aguilar-Luis, Fernando Mazulis, and Juana del Valle-Mendoza. "Antibacterial Activity and Cytotoxic Effect of Pelargonium peltatum (Geranium) against Streptococcus mutans and Streptococcus sanguinis." International Journal of Dentistry 2018 (November 28, 2018): 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2018/2714350.

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Abstract:
Objective. To evaluate the in vitro antibacterial and cytotoxic properties of the methanolic extract of Pelargonium peltatum (geranium) against Streptococcus mutans (ATCC 25175) and Streptococcus sanguinis (ATCC 10556). Methods. Three extracts of P. peltatum were prepared using the leaf, stem, and root. Nine independent assays were prepared for each type of extract with chlorhexidine at 0.12% as the positive control. The agar diffusion method was performed to determine the antibacterial properties of each extract. The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined using the microdilution method, and the cytotoxicity was analyzed by means of the MTT reduction test using a MDCK cell line. Results. The root extract had the highest antibacterial effect with a mean result of (27.68 ± 0.97) mm and (30.80 ± 0.55) mm against S. mutans and S. sanguinis, respectively. The minimum inhibitory concentration for the leaf and root extracts was 250 mg/mL for S. mutans and 125 mg/mL for S. sanguinis. Cytotoxicity assays showed that both extracts had a low cytotoxicity at high concentrations. The cellular viability was highest for the root extract at 95.3% followed by the stem extract at 80.8% and finally the leaf extract with 75.4%. Conclusions. These findings show the antibacterial properties of the methanolic extracts of P. pelargonium against S. mutans and S. sanguinis. These extracts were not cytotoxic at high concentrations.
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Totté, Philippe, D. Blankaert, P. Zilimwabagabo, and John Wérenne. "Inhibition de l’infectiosité de Cowdria ruminantium dans des cellules endothéliales par les interférons alpha et gamma." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 1-2 (January 1, 1993): 189–94. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9358.

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Abstract:
Une corrélation positive entre la résistance de bovins à l'infection par Cowdria et la production précoce d'IFN a été démontrée auparavant. Les études in vitro rapportées ici ont montré une activité de rBoIFNalpha2C et de rBoIFNgamma contre Cowdria dans des cellules endothéliales bovines de la microvasculature cérébrale (BMEC). Le rBoIFNgamma est beaucoup plus actif que le rBoIFNalpha2C. Ces résultats suggèrent un rôle des IFNs dans la résistance contre la maladie. Etonnamment, dans les mêmes conditions le rBoIFNalpha2C n'a pas d'effet sur la production de Cowdria infectieuses dans des cellules endothéliales bovines originaires de l'artère ombilicale (BUEC). Il a déjà été démontré que le HuIFNalpha n'a pas d'effet sur la multiplication de Cowdria dans des cellules endothéliales ombilicales humaines. Nous n'avons pas trouvé de différence dans la capacité de cellules BUE et BME à fixer le rBoIFNalpha2C. Ceci pourrait indiquer une véritable différence entre les capillaires et les grands vaisseaux sanguins.
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Halis, Rasmina, Hui Rus Tan, Zaidon Ashaari, and Rozi Mohamed. "Biomodification of kenaf using white rot fungi." BioResources 7, no. 1 (January 18, 2012): 984–96. http://dx.doi.org/10.15376/biores.7.1.984-996.

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Abstract:
White rot fungi can be used as a pretreatment of biomass to degrade lignin. It also alters the structure of the lignocellulosic matter, thus increasing its accessibility to enzymes able to convert polysaccharides into simple sugars. This study compares the ability of two species of white rot fungi, Pycnoporous sanguineus and Oxyporus latemarginatus FRIM 31, to degrade lignin in kenaf chips. The white rot fungi were originally isolated from the tropical forest in Malaysia. Kenaf chips were first inoculated with each fungus separately using corn steep liquor as a fungal growth promoter. The kenaf chips were inoculated with white rot fungus for a period of 1, 2, 4, 8 and 16 weeks, after which they were observed under the scanning electron microscope (SEM). Chemical analyses were conducted following TAPPI Standard Methods and Fourier Transmission Infra Red (FTIR). SEM observations showed evidence of fungal colonization. When calculating weight loss, both P. sanguineus and O. latemarginatus FRIM 31 showed the greatest reduction. Amounts by mass of cellulose, hemicelluloses, extractives, and lignin in the treated kenaf chips all were lowered. The results show that O. latemarginatus FRIM 31 had a greater ability to degrade lignin when compared to P. sanguineus .
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Iannuzzi, Anna Maria, Chiara Giacomelli, Marinella De Leo, Lara Russo, Fabiano Camangi, Nunziatina De Tommasi, Alessandra Braca, Claudia Martini, and Maria Letizia Trincavelli. "Cornus sanguinea Fruits: a Source of Antioxidant and Antisenescence Compounds Acting on Aged Human Dermal and Gingival Fibroblasts." Planta Medica 87, no. 10/11 (April 15, 2021): 879–91. http://dx.doi.org/10.1055/a-1471-6666.

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Abstract:
AbstractFive new compounds, a flavonol glycoside ( 1), a megastigmane ( 2), 2 cyclohexylethanoids ( 3, 4), and a phenylethanoid derivative ( 5), together with 15 known compounds ( 6– 20) including flavonoid glycosides, cyclohexylethanoids, and phenolic compounds, have been isolated from Cornus sanguinea drupes. All the structures have been determined by 1D and 2D NMR spectroscopic analysis and mass spectrometry data. The antioxidant capability of the most representative isolated compounds was evaluated in the hydrogen peroxide (H2O2)-induced premature cellular senescence model of human dermal and gingival fibroblasts. Several derivatives counteracted the increase of reactive oxigen species (ROS) production in both cellular models. Among the most promising, compounds 8, 14, and 20 were able to counteract cell senescence, decreasing the expression of p21 and p53. Furthermore, compound 14 decreased the expression of inflammatory cytokines (IL-6) in both cell models and counteracted the decrease of collagen expression induced by the H2O2 in dermal human fibroblasts. These data highlight the anti-aging properties of several isolated compounds from C. sanguinea drupes, supporting its possible use in the cure of skin or periodontitis lesions.
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Genova, Tullio, Giorgia Chinigò, Luca Munaron, Paola Rivolo, Anna Luganini, Giorgio Gribaudo, Davide Cavagnetto, Pietro Mandracci, and Federico Mussano. "Bacterial and Cellular Response to Yellow-Shaded Surface Modifications for Dental Implant Abutments." Biomolecules 12, no. 11 (November 20, 2022): 1718. http://dx.doi.org/10.3390/biom12111718.

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Abstract:
Dental implants have dramatically changed the rehabilitation procedures in dental prostheses but are hindered by the possible onset of peri-implantitis. This paper aims to assess whether an anodization process applied to clinically used surfaces could enhance the adhesion of fibroblasts and reduce bacterial adhesion using as a reference the untreated machined surface. To this purpose, four different surfaces were prepared: (i) machined (MAC), (ii) machined and anodized (Y-MAC), (iii) anodized after sand-blasting and acid etching treatment (Y-SL), and (iv) anodized after double acid etching (Y-DM). All specimens were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX). Moreover, the mean contact angle in both water and diiodomethane as well as surface free energy calculation was assessed. To evaluate changes in terms of biological responses, we investigated the adhesion of Streptococcus sanguinis (S. sanguinis) and Enterococcus faecalis (E. faecalis), fetal bovine serum (FBS) adsorption, and the early response of fibroblasts in terms of cell adhesion and viability. We found that the anodization reduced bacterial adhesion, while roughened surfaces outperformed the machined ones for protein adsorption, fibroblast adhesion, and viability independently of the treatment. It can be concluded that surface modification techniques such as anodization are valuable options to enhance the performance of dental implants.
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