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Dissertations / Theses on the topic 'Cellules souches et progénitrices hématopoïétiques'

Author: Grafiati
Published: 31 May 2025
Last updated: 31 July 2025

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Hammoud, Mohammad. "Effet de l’association des basses concentrations d’O2 et des cellules stromales mésenchymateuses sur l’expansion ex vivo des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques." Thesis, Besançon, 2012. http://www.theses.fr/2012BESA3008/document.

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Abstract:
Afin d’améliorer au mieux le greffon placentaire, nous suggérons de réaliser sa culture d’expansion ex vivo dans des conditions proches de l’environnement des cellules souches hématopoïétiques in vivo. Ainsi, nous proposons que la co-culture de cellules CD34+ placentaires avec des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) à basses concentrations d’O2 (BC-O2) pourrait contribuer à équilibrer les processus d’autorenouvellement et de différenciation afin d’obtenir un greffon optimisé. Sur le plan fonctionnel, nos résultats confirment un effet bénéfique de notre modèle expérimental par rapport aux
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Ben, Azouna Nesrine. "Etude phénotypique et fonctionnelle des cellules souches mésenchymateuses et hématopoïétiques du sang placentaire en comparaison avec la moëlle osseuse ou le sang périphérique adulte." Thesis, Tours, 2012. http://www.theses.fr/2012TOUR3321.

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Abstract:
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont des cellules souches adultes qui sont à l’origine des cellules des lignages ostéoblastique (O), adipocytaire (A) et chondroblastique (C). Les CSM ont initialement trouvées dans la moelle osseuse mais il en existe également dans d’autres tissus comme le sang de cordon ombilical (SCO). Dotées d’un potentiel régénératif, les CSM peuvent utilisées dans diverses pathologies dégénératives dans un but de réparation tissulaire. En outre, leurs propriétés immunosuppressives ont conduit à envisager leur utilisation dans un but d’immunomodulation comme lor
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Hattabi, Aurore. "Etude des mécanismes moléculaires des protéines de liaison à l’ARNm PUMILIO 1 et 2 dans la régulation des cellules souches/progénitrices hématopoïétiques normales et pathologiques." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCB097.

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Abstract:
Les protéines de liaison à l’ARN PUMILIO 1 et 2 (PUM1/2) exercent un rôle central dans le maintien des cellules souches chez les Invertébrés en se fixant, en association avec des partenaires protéiques, sur la région 3’ UTR de certains ARNm, régulant ainsi leur devenir. A ce jour, le rôle de PUM1/2 dans les cellules souches/progénitrices hématopoïétiques (CSPHs) a été peu étudié. La perte de la coordination entre auto-renouvellement et différenciation des CSPHs peut aboutir à des hémopathies chez l'Homme, d’où la nécessité de comprendre les mécanismes sous-jacents. Notre équipe a mis en éviden
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Largeot, Anne. "Contrôle de l'expression du gène HOXA9 dans les cellules souches/progénitrices hématopoïétiques : rôle des enzymes épigénétiques MOZ et MLL, et du facteur de polyadénylation Symplekin." Thesis, Dijon, 2013. http://www.theses.fr/2013DIJOS080/document.

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Abstract:
Mon travail de thèse porte sur l’étude du rôle de l’histone acétyl-transférase MOZ et de l’histone méthyle-transférase MLL dans l’hématopoïèse. Elles contrôlent l’expression de nombreux gènes, nottament des gènes HOX, des facteurs de transcription connus pour leur rôle dans l’hématopoïèse normale et pathologique. Les deux protéines ont des gènes cibles communs tel qu'HOXA9. Ces observations nous ont conduit à rechercher une coopération fonctionnelle entre MOZ et MLL. Nous avons montré que MOZ était associée avec MLL dans les cellules souches/progénitrices humaines CD34+ afin d’activer la trans
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Martin, Corredera Marta. "Development of a protocol to produce Natural Killer cells for therapeutic purposes." Electronic Thesis or Diss., Université Paris Cité, 2024. http://www.theses.fr/2024UNIP5244.

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Abstract:
Les cellules Natural Killer (NK), lymphocytes effecteurs de l'immunité innée, jouent un rôle essentiel dans l'élimination des cellules dont la fonction est altérée, comme les cellules tumorales ou les cellules infectées par un virus. Les cellules NK se distinguent des lymphocytes T par l'absence de récepteur spécifique pour l'antigène. Le mécanisme de cytotoxicité est induit par l'interaction entre des récepteurs d'activation présents à la surface des cellules NK et leurs ligands exprimés par les cellules cibles, sans nécessité de présentation antigénique. Elles présentent un intérêt particuli
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Chmilewsky, Fanny. "Interactions entre cellules progénitrices et fibroblastes au cours de la régénération pulpo-dentinaire : rôle de l'activation du système du complémént." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5300.

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Abstract:
L’activation du système complément, qui se produit à la suite d’une infection ou d’un trauma, génère de puissants signaux moléculaires capables d’initier la réaction inflammatoire. Parmi ces signaux, le fragment actif C5a permet de recruter sur le site lésé les cellules qui expriment son récepteur (le C5aR/CD88). Bien que le C5aR/CD88 soit initialement connu pour être exprimé par les cellules inflammatoires, il est établi que de nombreuses cellules non immunitaires expriment ce récepteur indiquant son implication dans d’autres processus. Nos résultats ont permis de démontrer que l’activation d
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Flippe, Léa. "Etude de la différenciation de cellules souches hématopoïétiques et de cellules T à partir de cellules souches pluripotentes." Thesis, Nantes, 2020. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=c61a0ae9-8328-4516-a59a-dd4bf879ebb5.

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Abstract:
La thérapie cellulaire basée sur l’utilisation des lymphocytes T a révolutionné les soins médicaux ces dernières années, cependant il existe encore certaines limites à leur utilisation. Ces limites sont liées à la difficulté de produire un nombre suffisant de cellules, de standardiser le produit et d'éditer le génome des cellules. Les cellules souches pluripotentes humaines (hPSCs) peuvent s'auto-renouveler et se différencier en lymphocytes T pour fournir un produit homogène standardisé d'origine définie en quantité indéfinie. Elles présentent donc un grand potentiel pour pallier aux limitatio
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Tordjman, Rafaèle. "Interactions entre processus angiogéniques et hématopoïèse." Paris 7, 2000. http://www.theses.fr/2000PA077265.

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Abstract:
Le stroma médullaire participe à la régulation du devenir des cellules souches hématopoïétiques (CSH): la survie, l'autorenouvellement et l'engagement. Cette régulation est relayée par des protéines d'interaction cellulaire. Afin de caractériser ces protéines, nous avons développé une technique originale de piégeage de gènes qui codent pour des protéines transmembranaires ou sécrétées. Elle a été appliquée à la lignée stromale MS-5, capable de mimer les fonctions du stroma médullaire. Cette approche a permis d'identifier des gènes candidats: thrombospondine-l, entactine, neuropiline-l (Np-l).
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Trouche, Didier. "Régulation transcriptionnelle du gène c-fos et différenciation cellulaire." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 1993. http://www.theses.fr/1993ECAP0306.

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Abstract:
Le gène c-Fos est le prototype des gènes formant la réponse nucléaire précoce de la cellule, lors de l'entrée en cycle prolifératif. La protéine c-Fos possède des propriétés transformantes, et son expression est contrôlée de manière extrêmement stricte au cours du cycle cellulaire. Les études sur les mécanismes responsables de ce contrôle ont été principalement menées dans des systèmes cellulaires modèles, en particulier dans les fibroblastes 3T3. Elles mettent en évidence le rôle primordial joué par le SRE (Serum Response Element) dans le contrôle de la transcription. Nos résultats permettent
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Catelain, Cyril. "Rôle du ligand de Notch Delta-4, sous forme menbranaire et soluble dans les propriétés des cellules souches hématopoïétiques humaines et murines." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077032.

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Abstract:
Notre équipe s'intéresse au rôle du ligand, Delta-like 4, sous sa forme membranaire ou soluble, de la voie de signalisation Notch dans le devenir des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Pour aborder cette étude, nous avons eu recours à un modèle in vitro utilisant soit une lignée stromale exprimant le ligand, soit une protéine de fusion mimant son activité. Ce modèle d'étude exploite non seulement des progéniteurs humains de type CD34+ mais également des cellules Lin ̄Sca+ c-Kit+ de moelle murine. Ces progéniteurs humains ou murins poussent en suspension à l'aide des cellules stromales re
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Murr, Rabih. "TRRAP une protéine polyvalente : implication de TRRAP co-facteur des HAT, dans la réparation de l'ADN et dans d'autres processus cellulaires utilisant la chromatine." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10324.

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Abstract:
La protéine TRRAP est une sous-unité de la plupart des complexes histones acétyltransférases (HATs). Le rôle principal de l’acétylation des histones est la régulation de la transcription, cependant des études récentes proposent son implication dans d’autres processus cellulaires utilisant l’ADN comme substrat. Le principal but de notre étude était d’identifier le rôle de TRRAP dans la réparation de l’ADN. Nous avons démontré que TRRAP est impliquée dans les deux types majeurs de réparation des cassures double brin, la recombinaison homologue et la recombinaison non homologue des extrémités. Le
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Zemani, Faouzia. "Effets du fucoïdane, polysaccharide sulfaté extrait d'algues brunes, sur les propriétés proangiogènes des cellules progénitrices endothéliales : mécanisme d'action." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077052.

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Abstract:
L'injection de cellules souches hématopoïétiques ou de cellules progénitrices endothéliales (CPE) expandues ex vivo, a montré une augmentation de la néovascularisation au niveau des tissus ischémies chez les patients adultes. Leur identité ainsi que leur origine sont encore controversées. Cependant la transplantation autologue des CPE a ses limites en raison notamment d'un approvisionnement limité de ces progéniteurs. Plusieurs études ont cherché à mettre au point des procédés d'expansion ex vivo dans le but de développer un produit autologue de thérapie cellulaire. Ce travail a montré qu'un t
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Benboubker, Lotfi. "Cellules souches hématopoi͏̈étiques du sang périphérique : caractérisation fonctionnelle et facteurs intervenant dans la capacité de mobilisation." Tours, 2002. http://www.theses.fr/2002TOUR3308.

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Abstract:
Le but de notre travail a été d'évaluer in vitro puis in vivo la qualité fonctionnelle des cellules souches hématopoi͏̈étiques primitives mobilisées par le G-CSF ou le GM-CSF et de rechercher parmi les facteurs pouvant intervenir dans la capacité de mobilisation des cellules souches sanguines (CSS), l'existence d'un éventuel facteur génétique. In vitro, nous avons montré que la proportion des cellules primitives circulantes après mobilisation par chimiothérapie et G-CSF ou GM-CFS sont comparables, atteignant les valeurs de la moelle osseuse. Cependant le G-CFS mobilise des LTC-IC ayant des cap
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Maumus, Marie. "Caractérisation des cellules souches/progénitrices CD34+ / CD31- du tissu adipeux humain et influence du microenvironnement sur leur prolifération, migration et différenciation." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/1214/.

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Abstract:
Le tissu adipeux (TA) contient une population de cellules souches/progénitrices contenues dans la fraction cellulaire CD34+/CD31- potentiellement capables de participer au renouvellement et à la croissance du TA. Le but de ce travail a été de déterminer la caractérisation phénotypique et génotypique de ces cellules à l'état natif ainsi que l'influence du microenvironnement et de l'état d'obésité sur leur nombre, leurs capacités de prolifération, de différenciation et de migration. Au sein du TA, les cellules CD34+/CD31- ont une localisation stromale et périvasculaire mais sont différentes des
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Giroux, Catherine. "Effets du traitement à l'hémine sur l'expansion et la différenciation des cellules souches hématopoïétiques." Master's thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/30248.

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Abstract:
L’hémine humaine, connue commercialement sous l’appellation Normosang® ou Panhematin® est un produit utilisé comme agent thérapeutique pour le traitement des attaques aigües de porphyrie, maladie génétique affectant la biosynthèse de l’hème. Récemment, le traitement d’une patiente atteinte d’anémie hémolytique auto-immune sévère et de réticulocytopénie a été pris en charge par un médecin hématologue d’Héma-Québec. Le traitement de cette patiente au Normosang® a entre autres contribué à l’augmentation de son nombre d’érythrocytes et a contribué au rétablissement de son état de santé. Nous avons
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Jolly, Thomas. "Identification, isolement et caractérisation des cellules souches/progénitrices candidates de l'épithélium respiratoire humain adulte." Reims, 2010. http://theses.univ-reims.fr/sante/2010REIMM203.pdf.

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Abstract:
L’@épithélium qui couvre les voies aériennes, et plus particulièrement les voies aériennes distales bronchiolaires, est fréquemment lésé et remodelé, et doit régénérer sa structure afin de restaurer ses fonctions. Cette reconstitution épithéliale va mettre en jeu l’activation des cellules souches et progénitrices tissulaires qui, chez l’Homme, ne sont actuellement pas encore clairement identifiées. Dans la première partie de notre travail, nous avons identifié les cellules progénitrices de l’épithélium bronchiolaire humain adulte, en étudiant le potentiel des cellules épithéliales basales. Iso
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Aspert-Houballah, Aurélie. "Impact psychologique de la greffe de cellules souches hématopoïétiques et traumatisme psychique." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05H134.

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Abstract:
L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) représente l’un des traitements de la dernière chance des hémopathies à pronostic létal. Entre l’annonce de la maladie grave et les risques liés à la greffe, le risque de mort devient une menace réelle. Cette recherche tente de cerner les conséquences psychologiques de la greffe de CSH, notamment autour de la question du traumatisme psychique, par une analyse psychodynamique. Pour ce faire, elle utilise une évaluation longitudinale et hétérogène, associant psychométrie, tests projectifs et entretiens cliniques. Elle concerne un échantillo
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Li, Na. "Expansion des cellules souches hématopoïétiques dans les systèmes de cocultures des cellules endothéliales et des cellules stromales." Nancy 1, 2005. http://www.theses.fr/2005NAN11320.

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Abstract:
L'expansion ex vivo des cellules souches hématopoïétiques (CSH) permet d'élargir les indications de greffe en augmentant le pool de CSH et conduit au développement de conditions de culture adaptées au transfert de gène. Une meilleure définition d'une part des conditions de cultures contribuant à l'expansion des CSH, d'autre part des mécanismes susceptibles d'induire cette prolifération, constitue les conditions nécessaires à l'amélioration de notre compréhension de la régulation de l'hématopoïèse. Dans ce travail, nous avons choisi différentes cellules stromales et endothéliales : cellules sou
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Barroca, Vilma. "Renouvellement des cellules souches : plasticité des progéniteurs germinaux et rôle du gène Fancg dans la fonction des cellules souches hématopoïétiques." Phd thesis, Université d'Orléans, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00461254.

Full text
Abstract:
La préservation d'un stock de cellules souches fonctionnelles est indispensable pour le maintien de nombreux tissus chez l'adulte. Les cellules souches se multiplient pour s'auto-renouveller et entrent en différenciation donnant naissance à des progéniteurs puis à des cellules matures. Récemment, la possibilité pour les progéniteurs de se reprogrammer en cellules souches et de réacquérir un potentiel de régénération à long terme a été suggérée notamment dans le tissu germinal. Ainsi, l'auto-renouvellement et la reprogrammation des progéniteurs pourraient jouer un rôle dans le maintien du pool
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Cartron, Guillaume. "Etude quantitative et fonctionnelle du compartiment des progéniteurs primitifs après autogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez l'homme." Tours, 2003. http://www.theses.fr/2003TOUR3311.

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Abstract:
L'intensification thérapeutique avec support de cellules souches hématopoïétiques (AGCS) constitue une thérapeutique de choix en hématologie. Nous avons explorer le compartiment des progéniteurs primitifs (PP) après AGCS sanguine et montré qu'il existait comme après AGCS médullaires, une altération profonde et durable de la reconstitution à long terme in vivo. In vitro, il existait une réduction constante et durable de la fréquence des LTC-IC et de la population CD34+/CD38_ associée à des anomalies fonctionnelles (réduction des potentiels prolifératifs et de différentiation érythroïde des LTC-
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Carion, Alexandra. "Rôle du microenvironnement médullaire dans la mobilisation des cellules souches et des progéniteurs hématopoi͏̈étiques." Tours, 2003. http://www.theses.fr/2003TOUR3305.

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Abstract:
En voulant préciser le rôle du microenvironnement médullaire dans la mobilisation des cellules souches hématopoi͏̈étiques (CSH) hors de la niche hématopoi͏̈étique, nous avons découvert que la capacité de mobilisation des CSH était associée à un facteur génétique, le polymorphisme du gène SDF1, suggérant une implication de cette chimiokine dans le processus de mobilisation. Cependant nous n'avons pas constaté in vivo d'inversion du gradient de SDF-1 entre la moelle et le sang mais une corrélation entre les taux circulants de la protéase MMP-9 et la capacité de mobilisation. Nous avons montré in
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Dalle, Jean-Hugues. "Greffes non apparentées de sang placentaire : résultats en pédiatrie : propriétés phénotypiques et fonctionnelles des cellules NK d'origine placentaire et interactions in vitro avec les antithymoglobulines de lapin utilisées dans le conditionnement de ces greffes." Lille 2, 2005. http://www.theses.fr/2005LIL2S002.

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Abstract:
Nos objectifs étaient de confirmer faisabilité et efficacité des greffes de sang placentaire (SP) et d'étudier les propriétés in vitro des cellules NK placentaires et adultes. METHODES : Etude retrospective comparant les résultats des greffes allogéniques de moelle osseuse et de SP non apparentés. Etude in vitro des phénotypes et fonctions des NK en présence ou non d'antithymoglobulines (ATG). RESULTATS : Le recours au SP est plus rapide et aussi efficace que les CSH médullaires. Les NK de SP et adultes diffèrent peu. Cytotoxicité, prolifération et production d'IFN-γ sont identiques. L'additio
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Refeyton, Alice. "La survie et les adaptations métaboliques des cellules primitives mésenchymateuses et hématopoïétiques en anoxie et anoxie/aglycémie." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0028.

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Abstract:
Les cellules stromales mésenchymateuses (CStroM) comprennent des cellules souches (CS) multipotentes capables de régénérer des tissus lésés par des agressions de type ischémique. Pourtant, une mortalité élevée des CStroM après transplantation est mise en évidence lors de leur prise de greffe. Par conséquent, explorer les stratégies visant à améliorer la viabilité des greffes cellulaires constitue le défi de la thérapie cellulaire. À cette fin, nous avons effectué des analyses fonctionnelles et métaboliques sur deux types de population différents contenant des CS somatiques : des CStroM et une
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Bonnamain, Virginie. "Interactions cellules souches/progénitrices neurales – lymphocytes T : étude in vitro et perspectives pour la transplantation." Nantes, 2009. http://www.theses.fr/2009NANT36VS.

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Abstract:
Malgré son statut immunologique particulier, le système nerveux central (SNC) entretient une communication bidirectionnelle étroite avec le système immunitaire. Ce paramètre doit donc être pris en compte pour optimiser les stratégies thérapeutiques restauratrices du SNC. En effet, en l'absence de traitement immunosuppresseur, les xénogreffes de cellules neurales porcines dans le SNC sont systématiquement rejetées, ce rejet étant principalement médié par les lymphocytes T (LT). Dans ce contexte, les cellules souches/progénitrices neurales (CSPN) décrites comme ayant une immunogénicité réduite e
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Makanga, Dhon Bérenger Roméo. "Contribution à l'étude des fonctions anti-tumorales des cellules Natural Killer (NK) : Implication en greffe de cellules souches hématopoïétiques et dans le contexte des Immunothérapies." Thesis, Nantes, 2020. http://www.theses.fr/2020NANT1031.

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Abstract:
La greffe de Cellules Souches Hématopoïétiques (CSH) haplo-identiques non-T déplétées avec utilisation de Cyclophosphamide Posttransplant (PTCy) pour la prophylaxie de la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD) est indiquée pour le traitement des leucémies aigües en l’absence de donneurs HLA identiques. Ces greffes présentent des incompatibilités HLA de classe I entre le donneur et le receveur propices aux alloréactivités des cellules Natural Killer (NK) qui ont une fonction anti-leucémique importante. Cependant, le rôle des cellules NK dans cette modalité de greffe reste à l’heure actuelle pe
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Vannier, Jean-Pierre. "Cellules souches hématopoïetiques circulantes : réevaluation des valeurs normales et étude de leurs variations." Rouen, 1989. http://www.theses.fr/1989ROUE02TP.

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Abstract:
Il y a dans le sang circulant des cellules souches granulo-monocytaires (CFU-GM, Eo). En modifiant la méthode habituelle de culture (en utilisant du plasma du cordon humain et une combinaison de deux milieux conditionnés) nous avons trouvé un nombre élevé de CFU-GM, Eo circulantes. La moyenne, chez l'aduilte sain est de 22,4 X10 (5) cellules mises en culture (écart (1-84). Il existe une petite différence entre les hommes (23,6) et les femmes (20,4). Le recueil du gradient de Percoll est de 123/ml de sang. Un tiers des colonies sont éosinophiles. La moitié est composée de neutrophiles et/ou mac
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Hajj, Rodolphe. "Régénération de l'épithélium respiratoire de surface humain et mucoviscidose et identification des cellues progénitrices épithéliales." Reims, 2006. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000345.pdf.

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Abstract:
La @mucoviscidose (CF) est caractérisée, par une infection et une inflammation qui sont associées à un remodelage et à des lésions de l'épithélium respiratoire de surface. Cependant, l'association de ces remaniements à l'infection ou à un processus anormal de régénération après lésion épithéliale reste mal définie. De plus, la réparation des lésions de l'épithélium de surface humain nécessite l'implication des cellules souches/progénitrices qui ne sont actuellement pas identifiées. Nos résultats montrent en utilisant le modèle de xénogreffe dans la souris nude, que la régénération de l'épithél
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Mazurier, Nicolas. "Etude des mécanismes de maintenance et de spécification des cellules souches et progénitrices de la rétine du xénope." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00980574.

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Abstract:
Au cours de ma thèse, mes projets de recherche ont visé à mieux comprendre les mécanismes moléculaires contrôlant la prolifération et la spécification des cellules progénitrices dans la rétine du xénope à travers trois projets principaux. Le réseau de régulation qui contrôle la spécification des cellules progénitrices vers les sous-types neuronaux est à ce jour très peu connu. C'est dans ce contexte que j'ai étudié le rôle du facteur de transcription à domaine bHLH, Ascl1, dans la détermination des sous-types rétiniens au cours du développement. Par des approches in vivo de gain et perte de fo
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Lesteven, Elodie. "Mécanisme d'action de l'interferon-alpha dans les néoplasies myeloproliferatives : cellules souches et oligoclonalité." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077065.

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Abstract:
Les néoplasies myéloprolifératives (NMPs) sont des hémopathies myéloïdes chroniques issues d'un processus oligoclonal touchant la cellule souche hématopoïétique. Des études récentes montrent un effet différentiel de l'interféron alpha (IFNa) sur les clones mutés JAK2vF et/ou mutés sur le gène TET2. Nous avons étudié les effets de l'IFNa sur l'hématopoïèse pour expliquer cette différence de réponse thérapeutique. Les cellules pluripotentes induites (iPS), capables de se différencier dans toutes les lignées, sont un outil puissant pour répondre à notre question. Nous avons adapté et appliqué deu
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Saeland, Sem. "Caractérisation et physiologie in vitro des cellules hématopoïétiques humaines exprimant l'antigène CD34." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1H053.

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Naguet, de Saint Vulfran Noémie. "Caractérisation des populations enrichies en cellules souches hématopoïétiques dans le placenta et le sac vitellin au cours du développement embryonnaire." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066434.

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Abstract:
Chez la souris, peu de choses sont connues sur les marqueurs de surface qui caractérisent les cellules souches hématopoïétiques (CSHs) embryonnaires. Durant ma thèse, j’ai étudié au niveau du placenta (Pl) et du sac vitellin (SV) les populations CD34+c-kithi, CD144+CD45+ et Sca-1+AA4. 1+, déjà décrites comme enrichies en CSHs dans d’autres contextes. Le projet dans son ensemble a permis de montrer que l’enrichissement en CSHs n’implique pas les mêmes marqueurs selon le tissu considéré : dans les sites d’émergence (AGM) et d’émergence/amplification des CSHs (SV), la population la plus enrichie
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Faivre, Lionel. "Amplification ex vivo et greffe des cellules souches hématopoïétiques du sang de cordon ombilical : Rôle des glycosaminoglycannes." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC237.

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Abstract:
Le microenvironnement a une place centrale dans le bon déroulement de l'hématopoïèse. Les glycosaminoglycannes (GAG) sont nécessaires au bon fonctionnement de ce tissu en raison de leurs interactions avec les cytokines hématopoïétiques. En parallèle, lors de greffe de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (CSPH) du sang de cordon ombilical, il apparait clairement que des améliorations sont nécessaires. De nombreuses solutions ont été proposées, certaines semblent prometteuses mais nécessitent des progrès. Objectifs : Améliorer les protocoles d'amplification en utilisant des GAG mi
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Béziat, Vivien. "Etude de la différenciation terminale des cellules NK basée sur différents modèles cliniques : rôle du CD16, NKG2A, NKG2C et des KIRs." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066369.

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Abstract:
Les cellules NK sont des lymphocytes, appartenant au système immunitaire inné, impliquées dans la lutte contre le cancer et les maladies infectieuses. Au cours de cette thèse nous avons réalisé une étude de la reconstitution de la population NK en sortie de greffe de sang placentaire, où l’on suppose qu’elles jouent un rôle prépondérant dans la lutte contre la leucémie. Les données recueillies chez des patients en sortie de greffe de sang placentaire, couplées à de nombreuses expériences complémentaires réalisées in vitro, nous ont permis d’établir un modèle de différenciation des cellules NK
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Tondeur, Sylvie. "Cellule souches hématopoïétiques et cellules souches embryonnaires humaines : analyse du transcriptome et mise en ligne des données par la création d'un atlas d'expression." Montpellier 1, 2009. http://www.theses.fr/2009MON1T012.

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Abstract:
L'étude du transcriptome par les puces à ADN permet de mesurer l'expression globale des gènes et a incontestablement modifié notre manière d'appréhender les questions biologiques. Nous avons appliqué cette technologie à l'étude des cellules souches. Par l'analyse du transcriptome des cellules souches embryonnaires humaines (CSEh), un modèle essentiel de cellules pluripotentes, nous avons pu mieux définir les mécanismes moléculaires de la pluripotence. En particulier, nous avons comparé des CSEh à des ovocytes humains pour identifier les déterminants intrinsèques de la pluripotence. Les puces A
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David, Laurent. "Potentialités de prolifération et de différenciation cellulaires dans un hydrogel d'acide hyaluronique." Rouen, 2006. http://www.theses.fr/2006ROUES026.

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Abstract:
L'acide hyaluronique (AH) est l'un des principaux éléments de la matrice extracellulaire. Le rôle des récepteurs membranaires de l'AH (CD44, RHAMM) et des hyaluronidases (enzymes dont l'AH est le substrat) porte encore à controverse. Nous avons donc développé la production d'hydrogels d'AH, dans lesquels nous avons étudié la différenciation et la prolifération de cellules cancéreuses et de cellules souches hématopoïétiques (CSH). L'invasion de l'hydrogel est dépendante de la production d'hyaluronidase mais d'autres facteurs y contribuent (régulation de l'activité du CD44, sécrétion d'AH). Para
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De, Dreuzy Edouard. "Ciblage chromosomique des vecteurs lentiviraux, risque génotoxique, dominance clonale et expansion des cellules souches hématopoïétiques." Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCC009.

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Abstract:
La thérapie génique associée à la transplantation de cellules médullaires est une approche médicale expérimentale, notamment développée pour des individus atteints de maladies génétiques du sang. Les premiers essais cliniques concluants furent basés sur l'utilisation de vecteurs y-rétroviraux mais leur insertion dans le génome a provoqué l'émergence de néoplasmes à une fréquence élevée. Depuis près de dix ans, les vecteurs lentiviraux sont testés chez l'Homme. En plus d'une meilleure efficacité de transduction des cellules souches hématopoïétiques, l'intégration de ces vecteurs, guidée par le
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Sbaa, Elhem. "Effet du SDF-1 et de la matrice extracellulaire sur la migration des cellules souches hématopoi͏̈étiques saines et leucémiques." Rouen, 2002. http://www.theses.fr/2002ROUES037.

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Abstract:
Les événements cellulaires qui conduisent à la migration des cellules souches hématopoi͏̈étiques saines et malignes sont contrôlés par de nombreux facteurs tels que les cytokines, les chimiokines et les éléments de la matrice extracellulaire. Nous nous sommes intéressés à l'effet de la chimiokine SDF-1 sur le chimiotactisme des deux types cellulaire. Nous avons montré que la fibronectine (FN) augmente l'effet chimiotactique du SDF-1. Cette augmentation est due à l'amplification par le complexe intégrines/FN des voies de signalisation induites par le SDF-1. Nous avons étudié l'implication de ce
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Debeissat, Christelle. "Rôle des basses concentrations en oxygène dans la préservation et la quiescence des cellules souches hématopoïétiques." Bordeaux 2, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR21494.

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Abstract:
L'hématopoièse siège dans la moelle osseuse et assure la production continue des cellules sanguines à partir des cellules souches hématopoiétiques (CSH). Les CSH sont caractérisées par leur capacité de greffe hématopoiétique à long terme, et leur maintien à vie dépend de 2 équilibres fonctionnels majeurs : autorenouvellement/différentiation et quiescence/prolifération. La différenciation hématopoiétique suit schématiquement le gradient en oxygène (O2) médullaire, les CSH se trouvant à proximité de l'endoste dans des zones peu oxygénées, et les progéniteurs engagés dans des zones médullaires ju
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Chabannon, Christian. "Sélection de cellules souches hématopoiétiques dans la moelle humaine normale et étude des récepteurs pour l'IL6 et le G-CSF." Grenoble 1, 1992. http://www.theses.fr/1992GRE10091.

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Abstract:
Les cellules souches hematopoietiques sont capables de s'autorenouveler et de se differencier. L'isolement d'une population homogene de cellules souches et l'identification des signaux intervenant dans leur regulation sont deux enjeux importants avec de possibles applications medicales: amelioration des techniques de transplantation medullaire, developpement des therapies geniques, progres issus d'une meilleure connaissance d'hemopathies benignes ou malignes. . . Notre travail etudie les cellules souches hematopoietiques humaines. Dans la premiere partie nous decrivons la selection d'une popul
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De, Lacoste de Laval Bérengère. "Rôle de la signalisation TPO dans la réparation de l'ADN des cellules souches hématopoïétiques." Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00950059.

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Abstract:
A l'origine de l'hématopoïèse se trouve les cellules souches hématopoïétiques (CSH). Elles constituent un pool de cellules rares présentes dans la moelle osseuse aux niveaux de zones particulières de l'os appelées niche. Les cellules de la niche produisent des cytokines, telles que la thrombopoïétine (TPO), qui régulent les CSH en contrôlant leur quiescence et leur auto-renouvellement. Peu de choses sont connues sur les mécanismes mis en place par la CSH et son environnement pour faire face aux dommages de l'ADN, notamment induits lors de radio- ou chimio-thérapies. Durant cette étude, nous av
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Bouligand, Jérôme. "Métabolisme in vivo du busulfan et toxicité hépatique au cours des greffes de cellules souches hématopoïétiques." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA11T078.

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Pégahi, Rassa. "Production des métalloprotéinases par les cellules souches hématopoïétiques saines et leucémiques : Rôle du micro-environnement cellulaire." Rouen, 2005. http://www.theses.fr/2005ROUES051.

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Abstract:
Les métalloprotéinases (MMPs) jouent un rôle crucial dans la migration des cellules souches hématopoïétiques saines (CSH) et malignes (LAL pré-B). La production de ces enzymes est régulée par de nombreux facteurs tels que les cytokines, les chémokines et d'autres éléments de la matrice extracellulaire (MEC). Dans ce travail, nous avons tout d'abord montré que l'acide hyaluronique (AH) comme la chimiokine SDF-1 induisait la production des MMPs par les progéniteurs CD34+ sains. Cette production est associée à une augmentation du calcium cytosolique. Contrairement à l'effet stimulateur de l'AH, c
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Lancino, Mylène. "Dynamique cellulaire et mécanismes moléculaires de l’émergence des cellules souches hématopoïétiques chez l’embryon de poisson zèbre." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066333.

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Abstract:
Chez les vertébrés, les cellules souches hématopoïétiques adultes émergent chez l'embryon à partir de l'endothélium de l'Aorte Dorsale et par un changement de morphologie cellulaire appelé Transition Endothélio-Hématopoïétique (TEH). L'EHT a été observée pour la première fois in vivo en utilisant le poisson zèbre et est régulée par le facteur de transcription runx1.Au cours de ma thèse, grâce à l'utilisation d'embryons de poisson zèbre transgéniques, j'ai mis en place des méthodes d'imagerie qualitative et quantitative afin d'analyser le processus cellulaire de la TEH in vivo ainsi que la dyna
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Lancino, Mylène. "Dynamique cellulaire et mécanismes moléculaires de l’émergence des cellules souches hématopoïétiques chez l’embryon de poisson zèbre." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066333.

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Abstract:
Chez les vertébrés, les cellules souches hématopoïétiques adultes émergent chez l'embryon à partir de l'endothélium de l'Aorte Dorsale et par un changement de morphologie cellulaire appelé Transition Endothélio-Hématopoïétique (TEH). L'EHT a été observée pour la première fois in vivo en utilisant le poisson zèbre et est régulée par le facteur de transcription runx1.Au cours de ma thèse, grâce à l'utilisation d'embryons de poisson zèbre transgéniques, j'ai mis en place des méthodes d'imagerie qualitative et quantitative afin d'analyser le processus cellulaire de la TEH in vivo ainsi que la dyna
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Nguyen, Thi Van Ha. "Développement de nouveaux moyens d'investigation de la multiplication de l'HHV6 et évaluation pour le suivi des infections après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Nantes, 2011. http://www.theses.fr/2011NANT18VS.

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Abstract:
L'Herpesvirus Humain de type 6 (HHV6), membre de la famille des Herpesviridae, est responsable d'infections persistantes, associant des phases de latence entrecoupées de périodes de réactivations. Il peut être responsable de complications infectieuses graves chez les sujets immunodéprimés, notamment après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. La multiplication virale est classiquement mesurée par la quantification de la charge virale ADN in vitro après infection de cellules cibles ou in vivo chez les patients infectés. Au suivi de la réplication peut s'ajouter la détection des ARN m
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Chiche, Aurélie. "Etude des cellules souches et progénitrices mammaires et de leur contribution à la tumorigenèse : rôle des facteurs de transcription Myc et p53." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00924981.

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Abstract:
L'épithélium mammaire est organisé en bicouche : une couche de cellules luminales sécrétrices et une couche de cellules basales myoépithéliales. Des cellules souches multipotentes capables de régénérer l'épithélium mammaire après transplantation résident dans le compartiment basal tandis que les deux couches épithéliales mammaires contiennent des cellules souches/progénitrices à propriétés clonogéniques. De nombreuses études suggèrent que les cellules souches et progénitrices de la glande mammaire pourraient être les cibles d'une transformation oncogénique menant à des cancers du sein, justifi
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Mouly, Enguerran. "Optimisation chez l' homme du transfert de gènes dans les cellules souches/progéniteurs hématopoïétiques et les cellules du système immunitaire et applications." Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA077113.

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Boucher, Jean-François. "Étude des effets de l'hyperthermie légère sur la prolifération et la différenciation des cellules hématopoïétiques CD34+ issues de sang de cordon ombilical." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24987/24987.pdf.

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Jobin, Christine. "Expansion ex vivo des cellules CD34+ du sang adulte : étude du microenvironnement et caractérisation des cellules générées en condition d'hypoxie." Master's thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27068.

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Abstract:
Les transplanteurs ont actuellement trois options lorsqu'ils doivent choisir une source de cellules pour la greffe de cellules souches hématopoïétiques soit le sang de cordon, la moelle osseuse ou le sang périphérique mobilisé. Les cellules souches hématopoïétiques retrouvées dans le sang des adultes sains pourraient toutefois être une autre option intéressante pour la transplantation. Les résultats de cette présente étude, récemment publié dans la revue Cytotherapy, montrent le potentiel des cellules CD34+ trappées dans les chambres de leucoréduction à générer les différentes lignées cellulai
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Perruche, Sylvain. "Approche cellulaire basée sur l'utilisation de cellules apoptotiques pour favoriser la prise de greffe et l'induction de tolérance en allogreffe de cellules hématopoïétiques." Besançon, 2005. http://www.theses.fr/2005BESA3001.

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Abstract:
Nous avons montré que l'injection intraveineuse de cellules apoptotiques conjointement à un greffon de cellules médullaires allogéniques, favorisait la prise de greffe, et ce, malgré un greffon médullaire restreint et un conditionnement pré-greffe réduit. Cette approche est basée sur les propriétés immunomodulatrices attribuées aux cellules apoptotiques. L'effet bénéfique sur la prise de greffe est observé quelque soit l'origine des cellules apoptotiques (receveur, donneur, tierce partie et même xénogénique). L'administration simultanée de cellules apoptotiques au greffon médullaire semble int
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