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Dissertations / Theses on the topic 'Cellules souches hématopoïétiques – Conservation'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 10 February 2022

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Rhéaume, Marie-Ève. "Optimisation du potentiel thérapeutique des cellules souches de sang de cordon ombilical." Master's thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27600.

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Abstract:
Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont greffées à des patients dont le système immunitaire est affaibli ou déficient, afin de reconstituer leur système hématopoïétique. En raison de leurs nombreux avantages, les CSH provenant du sang de cordon ombilical sont de plus en plus utilisées. Cette hausse de la demande a mené à l’implantation de plusieurs banques publiques, dont celle d’Héma-Québec, opérant selon les lignes directrices d’organismes réglementaires. Malgré la standardisation des protocoles de mise en banque, certains paramètres ne sont pas règlementés, telle la température d’e
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Flippe, Léa. "Etude de la différenciation de cellules souches hématopoïétiques et de cellules T à partir de cellules souches pluripotentes." Thesis, Nantes, 2020. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=c61a0ae9-8328-4516-a59a-dd4bf879ebb5.

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Abstract:
La thérapie cellulaire basée sur l’utilisation des lymphocytes T a révolutionné les soins médicaux ces dernières années, cependant il existe encore certaines limites à leur utilisation. Ces limites sont liées à la difficulté de produire un nombre suffisant de cellules, de standardiser le produit et d'éditer le génome des cellules. Les cellules souches pluripotentes humaines (hPSCs) peuvent s'auto-renouveler et se différencier en lymphocytes T pour fournir un produit homogène standardisé d'origine définie en quantité indéfinie. Elles présentent donc un grand potentiel pour pallier aux limitatio
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Habi, Ouassila. "Anémie de Fanconi : thérapie génique par les cellules souches hématopoïétiques." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25350/25350.pdf.

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4

Hamdan, Ghassan. "Résistance des cellules souches hématopoïétiques dans la leucémie myéloïde chronique." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10159.

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Abstract:
L’existance de cellules souches leucémiques (CSL) dans la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) prédit que que seule la destruction des CSL conduirait à une guérison. Une proportion importante de patients atteints de LMC développe une résistance aux drogues, environ ~ 30% des cas, Les mécanismes de résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase (TKI) dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) restent souvent obscures. Les cellules souches leucémiques de la LMC pourraient rester viables et en repos, malgré la présence de facteurs de croissance ou de médicaments qui semblent les protéger de l'apoptose
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Murr, Rabih. "TRRAP une protéine polyvalente : implication de TRRAP co-facteur des HAT, dans la réparation de l'ADN et dans d'autres processus cellulaires utilisant la chromatine." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10324.

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Abstract:
La protéine TRRAP est une sous-unité de la plupart des complexes histones acétyltransférases (HATs). Le rôle principal de l’acétylation des histones est la régulation de la transcription, cependant des études récentes proposent son implication dans d’autres processus cellulaires utilisant l’ADN comme substrat. Le principal but de notre étude était d’identifier le rôle de TRRAP dans la réparation de l’ADN. Nous avons démontré que TRRAP est impliquée dans les deux types majeurs de réparation des cassures double brin, la recombinaison homologue et la recombinaison non homologue des extrémités. Le
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Tordjman, Rafaèle. "Interactions entre processus angiogéniques et hématopoïèse." Paris 7, 2000. http://www.theses.fr/2000PA077265.

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Abstract:
Le stroma médullaire participe à la régulation du devenir des cellules souches hématopoïétiques (CSH): la survie, l'autorenouvellement et l'engagement. Cette régulation est relayée par des protéines d'interaction cellulaire. Afin de caractériser ces protéines, nous avons développé une technique originale de piégeage de gènes qui codent pour des protéines transmembranaires ou sécrétées. Elle a été appliquée à la lignée stromale MS-5, capable de mimer les fonctions du stroma médullaire. Cette approche a permis d'identifier des gènes candidats: thrombospondine-l, entactine, neuropiline-l (Np-l).
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Pietrzyk-Nivau, Audrey. "Génération de plaquettes in vitro à partir de cellules souches hématopoïétiques." Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05P626/document.

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Abstract:
La mégacaryopoïèse représente le processus de différenciation des cellules souches hématopoïétiques (CSH) en mégacaryocytes (MK). Ce processus précède la thrombopoïèse qui aboutira à la formation des plaquettes sanguines. Ces processus complexes ont lieu 1) au sein de la structure tridimensionnelle (3D) de la moelle osseuse, 2) dans les vaisseaux sinusoïdes de la moelle et 3) dans la circulation sanguine. Le but général de ce travail a été de comprendre le mécanisme de chaque étape. Le premier objectif a été d’étudier les effets d’une structure poreuse 3D mimant celle de la moelle osseuse, sur
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Trouche, Didier. "Régulation transcriptionnelle du gène c-fos et différenciation cellulaire." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 1993. http://www.theses.fr/1993ECAP0306.

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Abstract:
Le gène c-Fos est le prototype des gènes formant la réponse nucléaire précoce de la cellule, lors de l'entrée en cycle prolifératif. La protéine c-Fos possède des propriétés transformantes, et son expression est contrôlée de manière extrêmement stricte au cours du cycle cellulaire. Les études sur les mécanismes responsables de ce contrôle ont été principalement menées dans des systèmes cellulaires modèles, en particulier dans les fibroblastes 3T3. Elles mettent en évidence le rôle primordial joué par le SRE (Serum Response Element) dans le contrôle de la transcription. Nos résultats permettent
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Çelebi, Betül. "Étude de la différenciation des cellules souches hématopoiétiques dans différents environnements." Doctoral thesis, Université Laval, 2012. http://hdl.handle.net/20.500.11794/23475.

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Abstract:
La transplantation de cellules souches hématopoïétiques de sang de cordon ombilical ne s'est pas révélée être favorable pour la reprise des neutrophiles et des plaquettes. L'expansion des cellules hématopoïétiques (CD34+) et leur différenciation en mégacaryocytes (MKs) ont été optimisées dans notre laboratoire. Par contre, l'expansion des MKs avec des cocktails de cytokines atteint rapidement un plateau. Pour pallier ce problème, de nouvelles stratégies doivent être étudiées pour augmenter l'expansion des cellules CD34+ et MKs ex vivo. L'objectif principal de ce projet était de maximiser l'exp
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Giroux, Catherine. "Effets du traitement à l'hémine sur l'expansion et la différenciation des cellules souches hématopoïétiques." Master's thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/30248.

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Abstract:
L’hémine humaine, connue commercialement sous l’appellation Normosang® ou Panhematin® est un produit utilisé comme agent thérapeutique pour le traitement des attaques aigües de porphyrie, maladie génétique affectant la biosynthèse de l’hème. Récemment, le traitement d’une patiente atteinte d’anémie hémolytique auto-immune sévère et de réticulocytopénie a été pris en charge par un médecin hématologue d’Héma-Québec. Le traitement de cette patiente au Normosang® a entre autres contribué à l’augmentation de son nombre d’érythrocytes et a contribué au rétablissement de son état de santé. Nous avons
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Benboubker, Lotfi. "Cellules souches hématopoi͏̈étiques du sang périphérique : caractérisation fonctionnelle et facteurs intervenant dans la capacité de mobilisation." Tours, 2002. http://www.theses.fr/2002TOUR3308.

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Abstract:
Le but de notre travail a été d'évaluer in vitro puis in vivo la qualité fonctionnelle des cellules souches hématopoi͏̈étiques primitives mobilisées par le G-CSF ou le GM-CSF et de rechercher parmi les facteurs pouvant intervenir dans la capacité de mobilisation des cellules souches sanguines (CSS), l'existence d'un éventuel facteur génétique. In vitro, nous avons montré que la proportion des cellules primitives circulantes après mobilisation par chimiothérapie et G-CSF ou GM-CFS sont comparables, atteignant les valeurs de la moelle osseuse. Cependant le G-CFS mobilise des LTC-IC ayant des cap
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Catelain, Cyril. "Rôle du ligand de Notch Delta-4, sous forme menbranaire et soluble dans les propriétés des cellules souches hématopoïétiques humaines et murines." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077032.

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Abstract:
Notre équipe s'intéresse au rôle du ligand, Delta-like 4, sous sa forme membranaire ou soluble, de la voie de signalisation Notch dans le devenir des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Pour aborder cette étude, nous avons eu recours à un modèle in vitro utilisant soit une lignée stromale exprimant le ligand, soit une protéine de fusion mimant son activité. Ce modèle d'étude exploite non seulement des progéniteurs humains de type CD34+ mais également des cellules Lin ̄Sca+ c-Kit+ de moelle murine. Ces progéniteurs humains ou murins poussent en suspension à l'aide des cellules stromales re
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Barroca, Vilma. "Renouvellement des cellules souches : plasticité des progéniteurs germinaux et rôle du gène Fancg dans la fonction des cellules souches hématopoïétiques." Phd thesis, Université d'Orléans, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00461254.

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Abstract:
La préservation d'un stock de cellules souches fonctionnelles est indispensable pour le maintien de nombreux tissus chez l'adulte. Les cellules souches se multiplient pour s'auto-renouveller et entrent en différenciation donnant naissance à des progéniteurs puis à des cellules matures. Récemment, la possibilité pour les progéniteurs de se reprogrammer en cellules souches et de réacquérir un potentiel de régénération à long terme a été suggérée notamment dans le tissu germinal. Ainsi, l'auto-renouvellement et la reprogrammation des progéniteurs pourraient jouer un rôle dans le maintien du pool
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Li, Na. "Expansion des cellules souches hématopoïétiques dans les systèmes de cocultures des cellules endothéliales et des cellules stromales." Nancy 1, 2005. http://www.theses.fr/2005NAN11320.

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Abstract:
L'expansion ex vivo des cellules souches hématopoïétiques (CSH) permet d'élargir les indications de greffe en augmentant le pool de CSH et conduit au développement de conditions de culture adaptées au transfert de gène. Une meilleure définition d'une part des conditions de cultures contribuant à l'expansion des CSH, d'autre part des mécanismes susceptibles d'induire cette prolifération, constitue les conditions nécessaires à l'amélioration de notre compréhension de la régulation de l'hématopoïèse. Dans ce travail, nous avons choisi différentes cellules stromales et endothéliales : cellules sou
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Vandevelde, Amelle. "Rôle de PLZF dans la gestion du stress des cellules souches hématopoïétiques." Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0554.

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Abstract:
Les Cellules Souches Hématopoïétiques sont à l’origine de la production de toutes les cellules sanguines et immunitaires, grâce à leur double capacité à s’auto-renouveler et se différencier en progéniteurs puis en cellules matures fonctionnelles. Du fait de leur importance, leur physiologie est contrôlée par de nombreux signaux qui assurent un équilibre entre quiescence, prolifération, auto-renouvellement et différenciation. Mes travaux s’intéressent au rôle du facteur de transcription PLZF dans la régulation des CSH grâce à l’utilisation du modèle murin Zbtb16lu/lu, qui porte une mutation spo
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Aspert-Houballah, Aurélie. "Impact psychologique de la greffe de cellules souches hématopoïétiques et traumatisme psychique." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05H134.

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Abstract:
L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) représente l’un des traitements de la dernière chance des hémopathies à pronostic létal. Entre l’annonce de la maladie grave et les risques liés à la greffe, le risque de mort devient une menace réelle. Cette recherche tente de cerner les conséquences psychologiques de la greffe de CSH, notamment autour de la question du traumatisme psychique, par une analyse psychodynamique. Pour ce faire, elle utilise une évaluation longitudinale et hétérogène, associant psychométrie, tests projectifs et entretiens cliniques. Elle concerne un échantillo
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Feugier, Pierre. "Expansion des cellules souches hématopoiétiques issues de sang périphérique : Texte imprimé." Besançon, 2002. http://www.theses.fr/2002BESA3003.

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Cartron, Guillaume. "Etude quantitative et fonctionnelle du compartiment des progéniteurs primitifs après autogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez l'homme." Tours, 2003. http://www.theses.fr/2003TOUR3311.

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Abstract:
L'intensification thérapeutique avec support de cellules souches hématopoïétiques (AGCS) constitue une thérapeutique de choix en hématologie. Nous avons explorer le compartiment des progéniteurs primitifs (PP) après AGCS sanguine et montré qu'il existait comme après AGCS médullaires, une altération profonde et durable de la reconstitution à long terme in vivo. In vitro, il existait une réduction constante et durable de la fréquence des LTC-IC et de la population CD34+/CD38_ associée à des anomalies fonctionnelles (réduction des potentiels prolifératifs et de différentiation érythroïde des LTC-
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Makanga, Dhon Bérenger Roméo. "Contribution à l'étude des fonctions anti-tumorales des cellules Natural Killer (NK) : Implication en greffe de cellules souches hématopoïétiques et dans le contexte des Immunothérapies." Thesis, Nantes, 2020. http://www.theses.fr/2020NANT1031.

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Abstract:
La greffe de Cellules Souches Hématopoïétiques (CSH) haplo-identiques non-T déplétées avec utilisation de Cyclophosphamide Posttransplant (PTCy) pour la prophylaxie de la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD) est indiquée pour le traitement des leucémies aigües en l’absence de donneurs HLA identiques. Ces greffes présentent des incompatibilités HLA de classe I entre le donneur et le receveur propices aux alloréactivités des cellules Natural Killer (NK) qui ont une fonction anti-leucémique importante. Cependant, le rôle des cellules NK dans cette modalité de greffe reste à l’heure actuelle pe
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Carion, Alexandra. "Rôle du microenvironnement médullaire dans la mobilisation des cellules souches et des progéniteurs hématopoi͏̈étiques." Tours, 2003. http://www.theses.fr/2003TOUR3305.

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Abstract:
En voulant préciser le rôle du microenvironnement médullaire dans la mobilisation des cellules souches hématopoi͏̈étiques (CSH) hors de la niche hématopoi͏̈étique, nous avons découvert que la capacité de mobilisation des CSH était associée à un facteur génétique, le polymorphisme du gène SDF1, suggérant une implication de cette chimiokine dans le processus de mobilisation. Cependant nous n'avons pas constaté in vivo d'inversion du gradient de SDF-1 entre la moelle et le sang mais une corrélation entre les taux circulants de la protéase MMP-9 et la capacité de mobilisation. Nous avons montré in
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Jouni, Dima. "Rôle de l'oxyde nitrique dans la régulation des cellules souches hématopoétiques." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077052.

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Abstract:
L'oxyde nitrique (NO) est un messager intra et inter cellulaire. Il est impliqué dans la survie, la prolifération et la migration des cellules. Dans le système hématopoïétique, NO est décrit comme régulateur des cellules souches hématopoïétiques HSC. Cependant les mécanismes impliqués dans sa régulation des CSH restent méconnus. Dans ce travail, nous avons montré que la production de NO par les cellules stromales est importante pour le maintient des progéniteurs humains in vitro. L'inhibition de la production de NO par les cellules stromales diminue l'expression d'AMLl et de CXCR4 (le récepteu
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Dalle, Jean-Hugues. "Greffes non apparentées de sang placentaire : résultats en pédiatrie : propriétés phénotypiques et fonctionnelles des cellules NK d'origine placentaire et interactions in vitro avec les antithymoglobulines de lapin utilisées dans le conditionnement de ces greffes." Lille 2, 2005. http://www.theses.fr/2005LIL2S002.

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Abstract:
Nos objectifs étaient de confirmer faisabilité et efficacité des greffes de sang placentaire (SP) et d'étudier les propriétés in vitro des cellules NK placentaires et adultes. METHODES : Etude retrospective comparant les résultats des greffes allogéniques de moelle osseuse et de SP non apparentés. Etude in vitro des phénotypes et fonctions des NK en présence ou non d'antithymoglobulines (ATG). RESULTATS : Le recours au SP est plus rapide et aussi efficace que les CSH médullaires. Les NK de SP et adultes diffèrent peu. Cytotoxicité, prolifération et production d'IFN-γ sont identiques. L'additio
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Vesin, Rose-Marie. "Etude du rôle du facteur de transcription Helios dans les cellules souches hématopoïétiques." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAJ117/document.

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Abstract:
Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont à l’origine de l’ensemble des cellules hématopoïétiques, mais les mécanismes responsables de leurs réponses au stress ne sont que partiellement compris. J’ai étudié le rôle du facteur de transcription Helios dans les CSH, dans lesquelles il est fortement exprimé. J’ai trouvé que les CSH de souris nulles pour Helios (He-/-) possèdent un plus fort potentiel de reconstitution que les CSH WT dans des expériences de transplantations en série. De manière frappante, les souris âgées de 2 ans possèdent 8 fois plus de CSH fonctionnelles par rapport aux s
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Djeghloul, Dounia. "Etude du vieillissement des cellules souches hématopoïétiques : rôle de l'axe miR125b/SUV39H1/H3K9me3." Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCC072.

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Abstract:
Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) assurent la production et le renouvellement continu des cellules sanguines tout au long de la vie d'un individu. Bien que le nombre de CSH augmente avec l'âge, leur capacité à générer la lignée lymphoïde B diminue alors que leur potentiel de différenciation myéloïde est maintenu. Les mécanismes responsables du vieillissement des CSH restent en grande partie inconnus. Mon projet de thèse a consisté à étudier les mécanismes épigénétiques responsables du vieillissement des CSH. Ce travail a montré une diminution de la modification répressive H3K9me3 et
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Denis, Laure. "Contribution à l'étude de l'alloréactivité NK en greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques : implication des récepteurs KIR." Nantes, 2005. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=13195a70-7d5d-4220-9d93-f5d935ed7f11.

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Abstract:
La greffe allogénique de CSH représente un modèle d'alloréactivité cellulaire au cours de la reconstitution hématopoïétique. Les conséquences immunologiques induites peuvent être délétères (rejet et GvHD) ou bénéfique (GvL). Les molécules HLA impliquées dans ces réactions représentent par ailleurs les ligands spécifiques de récepteurs exprimés à la surface des cellules NK de l'immunité innée. Parmi ces récepteurs, les marqueurs KIR, très polymorphes, sont exprimés de manière clonale et contrôlent la réactivité allogénique NK. Au laboratoire, nous nous sommes intéressés à l'alloréactivité NK et
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Roques, Marion. "Etude de l'émergence hématopoïétique aortique dans l'embryon de souris : rôle de l'endogline." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066516.

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Abstract:
Les Cellules Souches Hématopoïétiques (CSH) peuvent renouveler tous les types cellulaires du sang tout en s’autorenouvelant pour maintenir un contingent de CSH. Elles sont produites au cours de la vie embryonnaire, dans la région AGM pour Aorte-Gonades-mésonéphros. Elles émergent sous la forme de bourgeonnements hématopoïétiques étroitement liés à l’endothélium de l’aorte. Leur formation nécessite l’intervention de nombreux acteurs cellulaires et moléculaires. Parmi eux, la voie de signalisation TGFß/BMP joue un rôle important. Mon travail de Thèse a porté sur la phase d’émergence des CSH dans
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Bittencourt, Marcelo de Carvalho. "Approches cellulaires pour l'induction de tolérance en transplantation de cellules souches hématopoi͏̈étiques." Besançon, 2002. http://www.theses.fr/2002BESA3004.

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Abstract:
L'objectif de cette étude est le développement des stratégies de modulation de Valloréactivité en transplantation de cellules souches hématopoïétiques (CSH)„ La signalisation via Fas des cellules alloréactives activées pendant une culture mixte lymphocytaire (MLR) permettrait l'élimination par apoptose des lymphocytes alloréactifs. La modification génétique des cellules pour l'expression de FasL s'est avéré techniquement peu fructueuse. Cependant, la génération d'une lignée d'empaquetage produisant un vecteur retroviral pour FasL a résulté dans une augmentation de l'expression de Fas et d'autr
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Vannier, Jean-Pierre. "Cellules souches hématopoïetiques circulantes : réevaluation des valeurs normales et étude de leurs variations." Rouen, 1989. http://www.theses.fr/1989ROUE02TP.

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Abstract:
Il y a dans le sang circulant des cellules souches granulo-monocytaires (CFU-GM, Eo). En modifiant la méthode habituelle de culture (en utilisant du plasma du cordon humain et une combinaison de deux milieux conditionnés) nous avons trouvé un nombre élevé de CFU-GM, Eo circulantes. La moyenne, chez l'aduilte sain est de 22,4 X10 (5) cellules mises en culture (écart (1-84). Il existe une petite différence entre les hommes (23,6) et les femmes (20,4). Le recueil du gradient de Percoll est de 123/ml de sang. Un tiers des colonies sont éosinophiles. La moitié est composée de neutrophiles et/ou mac
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Giroux, Sébastien. "Analyse fonctionnelle de facteurs impliqués dans l’émergence des précurseurs hématopoïétiques de l’embryon de souris." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA112350.

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Rice, Alison Mary. "Caractérisation fonctionnelle des cellules souches sanguines mobilisées par chimiothérapie." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR28240.

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De, Lacoste de Laval Bérengère. "Rôle de la signalisation TPO dans la réparation de l'ADN des cellules souches hématopoïétiques." Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00950059.

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Abstract:
A l'origine de l'hématopoïèse se trouve les cellules souches hématopoïétiques (CSH). Elles constituent un pool de cellules rares présentes dans la moelle osseuse aux niveaux de zones particulières de l'os appelées niche. Les cellules de la niche produisent des cytokines, telles que la thrombopoïétine (TPO), qui régulent les CSH en contrôlant leur quiescence et leur auto-renouvellement. Peu de choses sont connues sur les mécanismes mis en place par la CSH et son environnement pour faire face aux dommages de l'ADN, notamment induits lors de radio- ou chimio-thérapies. Durant cette étude, nous av
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Traore, Yves. "Divers aspects de polymorphisme de la molécule CD34 : antigène des cellules souches hématopoïétiques humaines." Aix-Marseille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX22010.

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Abstract:
Au cours de ce travail, nous nous sommes interesses aux cellules souches hematopoietiques humaines qui expriment l'antigene cd34, et nous avons tente d'eclaircir le role fonctionnel de cette molecule. Dans la premiere phase de cette etude, nous avons caracterise deux nouveaux anticorps anti-cd34 (immu133 et immu409). L'anticorps immu133 nous a permis d'elaborer une technique de tri des cellules souches hematopoietiques par des billes magnetiques. Cette technique est applicable aussi bien sur des echantillons de moelle osseuse, de sang de cordon ombilical que de cytapherese. Nous avons montre q
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Campard, David. "Rôle d'une boucle autocrine impliquant l'IL-6R dans la détermination des cellules souches hématopoïétiques." Rouen, 2005. http://www.theses.fr/2005ROUES040.

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Abstract:
L'hématopoïèse est un processus complexe au cours duquel des cellules souches hématopoïétiques (CSH) pluripotentes prolifèrent et se différencient pour donner un effectif complet de cellules sanguines matures et fonctionnelles. Le maintien de la population de CSH est assuré par un mécanisme d'autorenouvellement. De nombreuses cytokines sont impliquées dans la régulation des phases précoces de l'hématopoïèse. Leur production est assurée par les cellules du microenvironnement, mais aussi par les CSH elles-mêmes. Le but de ce travail repose sur le rôle de l'IL-6 et de ses récepteurs dans la déter
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James, Chloé. "Bases moléculaires des syndromes myéloprolifératifs non-LMC. Etude du compartiment des cellules souches hématopoïétiques." Bordeaux 2, 2008. http://www.theses.fr/2008BOR21543.

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Lacoste, de Laval Bérengère de. "Rôle de la signalisation TPO dans la réparation de l’ADN des cellules souches hématopoïétiques." Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05S027/document.

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Abstract:
A l’origine de l’hématopoïèse se trouve les cellules souches hématopoïétiques (CSH). Elles constituent un pool de cellules rares présentes dans la moelle osseuse aux niveaux de zones particulières de l’os appelées niche. Les cellules de la niche produisent des cytokines, telles que la thrombopoïétine (TPO), qui régulent les CSH en contrôlant leur quiescence et leur auto-renouvellement. Peu de choses sont connues sur les mécanismes mis en place par la CSH et son environnement pour faire face aux dommages de l’ADN, notamment induits lors de radio- ou chimio-thérapies. Durant cette étude, nous av
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Miri, Nezhad Ayda. "Etude du rôle des régulateurs Post-transcriptionnels Pumilio dans les cellules souches hématopoïétiques humaines." Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05S003.

Full text
Abstract:
Des mises au point de nouvelles stratégies d’expansion ex vivo des cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont développées depuis quelques années afin de pallier le problème du faible nombre de ces cellules pour le traitement des hémopathies ou de certaines tumeurs solides. Notre équipe avait établi un modèle d’expansion des CSH via leur exposition aux homéoprotéines HOXB4 ou HOXC4. L’étude comparative des transcriptomes de ces cellules a permis l’identification de cibles précoces des facteurs HOXB4/C4 parmi lesquels les gènes codant les régulateurs post-transcriptionnels Pumilio (de la famil
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Ste-Marie, Alexandre. "Les effets du peptide MTPG-43 sur les cellules mégacaryocytaires humaines." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25520/25520.pdf.

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Bruno, Alain. "Effets cellulaires des rayonnements ionisants sur les cellules hématopoïétiques immatures." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA11T021.

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Abstract:
A partir de lignées représentatives de la différenciation hématopoïétique, nous avons montré que les cellules hématopoïétiques immatures CD34+ sont moins sensibles que les cellules hématopoïétiques matures CD34- aux radiations. Dans les cellules CD34-, les radiations activent une mort par apoptose, en rapport avec la stimulation d'une sphingomyélinase neutre responsable de l'hydrolyse de la sphingomyéline nucléaire, et génération intranucléaire de céramide. Dans les cellules CD34+, les radiations n'entraînent aucune production de céramide et pas d'apoptose, et activent un processus de mort rep
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Lopez, Ponte Adriana. "Etude des facteurs intervenant dans la migration des cellules souches de la moelle osseuse adulte." Tours, 2007. http://www.theses.fr/2007TOUR4002.

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Abstract:
Le but de ce travail a été d'étudier les facteurs moléculaires et cellulaires intervenant dans la migration des cellules souches de la moelle osseuse adulte, comprenant les cellules souches hématopoïétiques et les cellules souches mésenchymateuses (CSM). Dans un premier temps, nous avons étudié l'effet direct de G-CSF sur les CSM dans la migration des CSH hors de la niche hématopoïétique. Nos résultats indiquent que le G-CSF induit directement les CSM en favorisant la sortie de cellules hématopoïétiques hors la niche par un mécanisme dépendant de MMP2. Dans un second temps, nous avons étudié l
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Lesteven, Elodie. "Mécanisme d'action de l'interferon-alpha dans les néoplasies myeloproliferatives : cellules souches et oligoclonalité." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077065.

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Abstract:
Les néoplasies myéloprolifératives (NMPs) sont des hémopathies myéloïdes chroniques issues d'un processus oligoclonal touchant la cellule souche hématopoïétique. Des études récentes montrent un effet différentiel de l'interféron alpha (IFNa) sur les clones mutés JAK2vF et/ou mutés sur le gène TET2. Nous avons étudié les effets de l'IFNa sur l'hématopoïèse pour expliquer cette différence de réponse thérapeutique. Les cellules pluripotentes induites (iPS), capables de se différencier dans toutes les lignées, sont un outil puissant pour répondre à notre question. Nous avons adapté et appliqué deu
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Naguet, de Saint Vulfran Noémie. "Caractérisation des populations enrichies en cellules souches hématopoïétiques dans le placenta et le sac vitellin au cours du développement embryonnaire." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066434.

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Abstract:
Chez la souris, peu de choses sont connues sur les marqueurs de surface qui caractérisent les cellules souches hématopoïétiques (CSHs) embryonnaires. Durant ma thèse, j’ai étudié au niveau du placenta (Pl) et du sac vitellin (SV) les populations CD34+c-kithi, CD144+CD45+ et Sca-1+AA4. 1+, déjà décrites comme enrichies en CSHs dans d’autres contextes. Le projet dans son ensemble a permis de montrer que l’enrichissement en CSHs n’implique pas les mêmes marqueurs selon le tissu considéré : dans les sites d’émergence (AGM) et d’émergence/amplification des CSHs (SV), la population la plus enrichie
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Béziat, Vivien. "Etude de la différenciation terminale des cellules NK basée sur différents modèles cliniques : rôle du CD16, NKG2A, NKG2C et des KIRs." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066369.

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Abstract:
Les cellules NK sont des lymphocytes, appartenant au système immunitaire inné, impliquées dans la lutte contre le cancer et les maladies infectieuses. Au cours de cette thèse nous avons réalisé une étude de la reconstitution de la population NK en sortie de greffe de sang placentaire, où l’on suppose qu’elles jouent un rôle prépondérant dans la lutte contre la leucémie. Les données recueillies chez des patients en sortie de greffe de sang placentaire, couplées à de nombreuses expériences complémentaires réalisées in vitro, nous ont permis d’établir un modèle de différenciation des cellules NK
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Saeland, Sem. "Caractérisation et physiologie in vitro des cellules hématopoïétiques humaines exprimant l'antigène CD34." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1H053.

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Haas, Philippe. "Mécanismes de la reconstitution lymphocytaire natural killer après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez l'homme." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077086.

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Abstract:
Les cellules NK sont des cellules de l'immunité innée dotées d'une activité anti-tumorale et anti-infectieuse. Elles se répartissent en deux sous-populations : l'une, CD56dim, à fort potentiel cytotoxique et l'autre, CD56bright, essentiellement productrice de cytokines. Des travaux récents ayant montré que les cellules NK peuvent jouer un rôle déterminant dans l'effet anti-leucémique de l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, nous avons réalisé une étude cinétique de la reconstitution des différentes populations de cellules NK, du point de vue de leur phénotype, de leur fonction et
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Mansour, Anna. "Modulation des niches hématopoïétiques en fonction de l'activité des ostéoclastes." Nice, 2009. http://www.theses.fr/2009NICE4097.

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Abstract:
Dans la moelle osseuse, les niches hématopoïétiques sont formées de cellules souches hématopoïétiques (HSC) et mésenchymateuses. Les cellules osseuses sont impliquées dans ces niches. Les ostéoblastes (OBLs), responsables de la formation osseuse, fournissent les cytokines et chimiokines dont ont besoin les HSC pour leur maintien ou leur développement. Le rôle des ostéoclastes (OCLs), responsables de la résorption osseuse, est moins bien caractérisé. Mon travail de thèse a visé à caractériser ce rôle des OCLs sur les niches hématopoïétiques. Pour cela, j’ai utilisé des modèles murins d’ostéopét
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Faivre, Lionel. "Amplification ex vivo et greffe des cellules souches hématopoïétiques du sang de cordon ombilical : Rôle des glycosaminoglycannes." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC237.

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Abstract:
Le microenvironnement a une place centrale dans le bon déroulement de l'hématopoïèse. Les glycosaminoglycannes (GAG) sont nécessaires au bon fonctionnement de ce tissu en raison de leurs interactions avec les cytokines hématopoïétiques. En parallèle, lors de greffe de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (CSPH) du sang de cordon ombilical, il apparait clairement que des améliorations sont nécessaires. De nombreuses solutions ont été proposées, certaines semblent prometteuses mais nécessitent des progrès. Objectifs : Améliorer les protocoles d'amplification en utilisant des GAG mi
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Lamarthee, Baptiste. "L'interleukine-22 dans la maladie du greffon contre l'hôte après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Thesis, Besançon, 2014. http://www.theses.fr/2014BESA0006.

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Abstract:
La maladie du greffon contre l’hôte (GVHD) reste la complication majeure de l’allogreffe de cellules soucheshématopoïétiques (allo-CSH). La GVHD résulte de l’activation de la réponse immunitaire et de la reconnaissanced’alloantigènes par les lymphocytes T (LT) du donneur, entrainant ainsi des lésions tissulaires principalement auniveau de la peau, des intestins et du foie. L’interleukine-22 (IL-22) est une cytokine sécrétée par les LT Th1,Th17 et les cellules de l’immunité innée (ILC). Compte tenu des propriétés de l’IL-22 dans les tissus cibles de laGVHD, nous avons évalué sa contribution dan
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De, Dreuzy Edouard. "Ciblage chromosomique des vecteurs lentiviraux, risque génotoxique, dominance clonale et expansion des cellules souches hématopoïétiques." Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCC009.

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Abstract:
La thérapie génique associée à la transplantation de cellules médullaires est une approche médicale expérimentale, notamment développée pour des individus atteints de maladies génétiques du sang. Les premiers essais cliniques concluants furent basés sur l'utilisation de vecteurs y-rétroviraux mais leur insertion dans le génome a provoqué l'émergence de néoplasmes à une fréquence élevée. Depuis près de dix ans, les vecteurs lentiviraux sont testés chez l'Homme. En plus d'une meilleure efficacité de transduction des cellules souches hématopoïétiques, l'intégration de ces vecteurs, guidée par le
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Maniangou, Zonzeka Bercelin. "Etude du polymorphisme allélique KIR pour optimiser la sélection des donneurs de greffes des cellules souches hématopoiétiques." Thesis, Nantes, 2018. http://www.theses.fr/2018NANT1022/document.

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Abstract:
Les cellules Natural Killer (NK) jouent un rôle important en greffes de CSH par leur rôle antileucémique. Les fonctions cytotoxiques des cellules NK sont gouvernées principalement par les récepteurs KIR spécifiques des molécules HLA de classe I. Ces récepteurs inhibiteurs ou activateurs sont codés par 15 gènes KIR connus pour être polymorphes au niveau allélique. Ce polymorphisme allélique peut affecter le phénotype et la fonction des cellules NK mais reste difficile à évaluer. Dans ce projet, nous avons développé une approche de séquençage-nouvelle-génération (NGS) pour déterminer les allèles
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Le, Bouteiller Marie. "Implication de la biogenèse des ribosomes dans la régulation des cellules souches : étude du gène Notchless dans l'homéostasie des cellules souches hématopoïétiques chez la souris adulte." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00832965.

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Abstract:
De nombreux facteurs régulant la fonction des Cellules Souches Hématopoïétiques (CSH) ont été identifiés ces dernières années grâce à des modèles murins. Au cours de ma thèse, j'ai montré que le gène Notchless (Nle) était nécessaire au maintien des CSH adultes. L'inactivation ubiquitaire de Nle chez la souris adulte provoque la mort des souris en une douzaine de jours, précédée d'une disparition rapide des CSH et des progéniteurs multipotents. Suite à la délétion de Nle, les CSH entrent en cycle indiquant que Nle pourrait être important pour le maintien de la quiescence des CSH. Aucune augment
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