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Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Cellules souches mésenchymateuses portales'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Cellules souches mésenchymateuses portales"

1

Sensebé, Luc, and Philippe Bourin. "Cellules souches mésenchymateuses." médecine/sciences 27, no. 3 (2011): 297–302. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011273297.

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2

Lazennec, Gwendal. "Les cellules souches mésenchymateuses." médecine/sciences 27, no. 3 (2011): 285–88. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011273285.

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3

Ménard, Cédric, and Karin Tarte. "Immunosuppression et cellules souches mésenchymateuses." médecine/sciences 27, no. 3 (2011): 269–74. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011273269.

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4

Waszak, P., and B. Thébaud. "Développement pulmonaire et cellules souches mésenchymateuses." Archives de Pédiatrie 18 (July 2011): S86—S91. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(11)71096-x.

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5

Maumus, Marie, Yves-Marie Pers, Maxime Ruiz, Christian Jorgensen, and Danièle Noël. "Cellules souches mésenchymateuses et médecine régénératrice." médecine/sciences 34, no. 12 (2018): 1092–99. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018294.

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Abstract:
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont des cellules adultes multipotentes isolées de plusieurs tissus. Une thérapie à base de CSM dans l’arthrose est justifiée par leurs capacités de différenciation et leurs propriétés paracrines. Les stratégies thérapeutiques comprennent l’injection articulaire de CSM ou leur implantation combinée à des biomatériaux. Selon leur mode d’administration et leur devenir, elles peuvent diminuer l’inflammation, prévenir l’hypertrophie et l’apoptose des chondrocytes et/ou se différencier en chondrocytes. Nous résumons ici les données physiopathologiques et
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6

Jorgensen, Christian, Farida Djouad, Vanessa Fritz, Florence Apparailly, Pascale Plence, and Danielle Noël. "Cellules souches mésenchymateuses et polyarthrite rhumatoïde." Revue du Rhumatisme 70, no. 10-11 (2003): 855–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2003.09.001.

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7

Gabison, E., X. Zhang, E. Huet, et al. "001 Cellules souches mésenchymateuses et cicatrisation cornéenne." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S18. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73139-0.

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8

Detante, O. "Cellules souches mésenchymateuses et accident vasculaire cérébral." Transfusion Clinique et Biologique 22, no. 4 (2015): 191. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2015.06.221.

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9

Ye, Fan, Séverine Lecourt, Amélia Vernochet, and Antoine Durrbach. "Utilisation des Cellules Souches Mésenchymateuses en transplantation d’organe." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 199, no. 4-5 (2015): 515–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30924-0.

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10

Deschaseaux, Frédéric. "Cellules souches mésenchymateuses et régénération du tissu osseux." médecine/sciences 27, no. 3 (2011): 278–79. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011273278.

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Dissertations / Theses on the topic "Cellules souches mésenchymateuses portales"

1

Lei, Lin. "Identification of portal mesenchymal stem cells and derived myofibroblasts in liver fibrosis." Thesis, Sorbonne université, 2020. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=http://theses-intra.upmc.fr/modules/resources/download/theses/2020SORUS099.pdf.

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Abstract:
Les travaux antérieurs ont montré que les myofibroblastes portaux (PMFs) contribuaient de manière significative à la fibrogenèse et à l'angiogénèse dans la fibrose hépatique. L'objectif principal de cette thèse était de cartographier les cellules mésenchymateuses portales, et plus particulièrement la niche des cellules souches mésenchymateuses portales. Nous avons caractérisé la variété des cellules mésenchymateuses portales du foie de souris. Résultat important, nous avons identifié une population de cellules mésenchymateuses portales ayant les caractéristiques de cellules souches mésenchymat
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2

Bouacida-Boucherma, Amina. "Caractérisation des cellules souches mésenchymateuses natives." Thesis, Tours, 2014. http://www.theses.fr/2014TOUR3304.

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Abstract:
Des études récentes ont relevés que les CSMn pouvaient être in vivo des cellules périvasculaires avec des caractéristiques des péricytes. Pour évaluer cette hypothèse, nous avons cultiver des CSMn issues de MO dans des conditions spécifiques pour l'expansion des péricytes puis nous avons testé leur potentiel de souchitude. De plus, nous les avons comparées avec des CSMs cultivées dans des conditions standards en maintenant les même donneurs. Des échantillons de MO ont été cultivés dans un milieu pro-Pericytaires (milieu EGM2) ou dans un milieu standard. Après culture, les cellules ont été cara
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3

Martin, Céline. "Étude des procédés d’amplification de cellules souches mésenchymateuses humaines." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0261/document.

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Abstract:
L'essor des thérapies régénératives au cours des 10 dernières années a entraîné un effort de recherche important, mais l'obtention des cellules souches humaines en quantité suffisante reste cependant encore problématique, notamment concernant les cellules souches mésenchymateuses (CSM). Ces travaux ont donc mis en œuvre une approche à la croisée de la biologie et du génie des procédés afin d'identifier les verrous limitant la croissance des CSM. L'étude des méthodes d'intensification de culture a été entreprise grâce à l'utilisation de microporteurs et d'une plateforme de minibioréacteurs de 2
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4

Detante, Olivier. "Thérapie cellulaire par cellules souches mésenchymateuses humaines après ischémie cérébrale." Grenoble, 2010. http://www.theses.fr/2010GRENV008.

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Abstract:
Les accidents vasculaires cérébraux (A VC) sont la première cause de handicap de l'adulte. Favoriser la plasticité cérébrale post-lésionnelle représente un objectif thérapeutique majeur. Dans ce contexte, la thérapie cellulaire a récemment émergé. Son action, fondée sur la « réparation» du tissu cérébral, a montré un bénéfice sur la récupération fonctionnelle dans des modèles d'ischémie cérébrale. La transposition de ce traitement à l'homme reste à ce jour limitée à des études pilotes. Dans nos travaux précliniques, nous avons montré, après un infarctus cérébral chez le rat, une bonne toléranc
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5

Roubeix, Christophe. "Intérêt des cellules souches mésenchymateuses dans la thérapie du glaucome." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066535/document.

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Abstract:
Le glaucome est une neuropathie optique associée à une augmentation de la pression intraoculaire (PIO). L’élévation de la PIO est due à la dégénérescence progressive du trabéculum. Les traitements antiglaucomateux vise à réduire la PIO, cependant il n’existe aucun traitement ciblant la dégénérescence du trabéculum. Les cellules souches mésenchymateuses (CSMs) sont utilisées comme outils thérapeutiques dans différentes pathologies dégénératives. Elles sécrètent un panel de molécules qui sont décrit comme atténuant les processus dégénératifs. L’objectif de ce travail a été d’évaluer l’intérêt de
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6

Goldman, Orit. "Modèle de différenciation de cellules endothéliales à partir des cellules souches embryonnaires humaines." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077060.

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Abstract:
Le développement du système vasculaire s'effectue grâce à deux phénomènes : la vasculogénèse et l'angiogénèse. Les cellules endothéliales jouent un rôle central dans la formation et le fonctionnement des vaisseaux sanguins. Elles tapissent la paroi interne de l'ensemble des vaisseaux et permettent une barrière étanche permettant les échanges entre le sang et les tissus. De plus les cellules endothéliales sont hautement spécialisées. Par exemple les cellules endothéliales de la barrière hémato-encéphalique forment une paroi sélective et peu perméable. In vitro, la vasculogénèse peut être étudié
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7

Sottile, Virginie. "Cellules souches mésenchymateuses de la moe͏̈lle osseuse : différenciation adipogénique et ostéogénique." Nice, 2001. http://www.theses.fr/2001NICE5650.

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Abstract:
L'ostéoporose est une maladie caractérisée par une baisse de la masse osseuse associée à une augmentation de l'adiposité médullaire. Les ostéoblastes et les adipocytes proviennent de la cellule souche mésenchymateuse présente dans la moelle osseuse, et l'élucidation des événements cellulaires conduisant l'engagement de ce précurseur commun dans chacune de ces voies de différenciation fait l'objet d'intenses recherches. Afin de déterminer l'effet de facteurs ostéogéniques sur l'adipogénèse, nous avons appliqué BMP2 (Bone Morphogenetic Protein-2), puissant inducteur d'ossification ectopique, sur
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8

Potier, Esther. "Viabilité et fonctionnalité des cellles souches mésenchymateuses humaines dans un environnement ischémique." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077106.

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Abstract:
L'application locale de cellules réparatrices, comme les cellules souches du mésenchyme (CSMs), constitue une approche prometteuse pour la réparation de nombreux tissus, mais dont le succès repose sur le maintien de cellules viables et fonctionnelles après transplantation. Or lorsqu'elles sont implantées, les CSMs se retrouvent dans un environnement avasculaire caractérisé par une hypoxie et une carence en nutriments pouvant affecter la viabilité et la fonctionnalité des CSMs. Une hypoxie temporaire (≤1% O²; 48h), au contraire d'une carence en sérum (1% FBS), n'a pas d'effet sur la viabilité c
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9

Pers, Yves-Marie. "Effet thérapeutique des cellules souches mésenchymateuses dans l'arthrose : mécanismes et translation clinique." Thesis, Montpellier, 2018. http://www.theses.fr/2018MONTT045.

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Abstract:
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont des cellules stromales présentes dans différents types de tissus. En plus de leur capacité à se différencier en plusieurs lignées (chondrocytes, adipocytes et ostéoblastes), les CSM présentent également des propriétés immunosuppressives. Bien que ces mécanismes soient loin d'être entièrement compris, leur capacité immunosuppressive a récemment été démontrée comme étant modulée par des miARN. L'arthrose est la forme la plus courante de maladies articulaires sans traitement curatif et se caractérise principalement par la dégradation du cartilage a
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10

Jego, Chloé. "Le rôle des cellules souches mésenchymateuses médullaires dans la leucémie myélomonocytaire chronique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS377/document.

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Abstract:
La leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) est une hémopathie myéloïde rare du sujet âgé. Les caractéristiques cliniques, génétiques et moléculaires de la maladie sont bien connues. L’expression très hétérogène de la maladie ne peut être expliquée par la seule hétérogénéité génétique du clone leucémique. Les altérations épigénétiques jouent manifestement un rôle important. Le rôle de facteurs extrinsèques issus du microenvironnement est plus obscur. La niche hématopoïétique est le siège d’interactions entre cellules. Deux schémas non-exclusifs d’altération primaire ou secondaire de la niche
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More sources

Book chapters on the topic "Cellules souches mésenchymateuses portales"

1

Rosset, P. "Cellules souches mésenchymateuses." In Réparations tissulaires à la jambe. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99066-3_13.

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Conference papers on the topic "Cellules souches mésenchymateuses portales"

1

Bouvet-Gerbettaz, S., GF Carle, and N. Rochet. "Ingénierie tissulaire osseuse et cellules souches mésenchymateuses : applications à la sphère buccale et maxillo-faciale." In 54ème Congrès de la SFMBCB. EDP Sciences, 2011. http://dx.doi.org/10.1051/sfmbcb/20115403016.

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2

Casteilla, L. "Les cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse et des tissus adipeux : de la physiologie à la médecine régénératrice." In 63ème Congrès de la SFCO, edited by S. Boisramé, S. Cousty, J. C. Deschaumes, et al. EDP Sciences, 2015. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20156301001.

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3

Coffin, E., A. Brun, G. Perrod, et al. "Prévention des sténoses oesophagiennes après dissection sous-muqueuse étendue par application de gel Pluronic F127 associé ou non à des vésicules extracellulaires de cellules souches mésenchymateuses dans le modèle porcin." In Journées Francophones d'Hépato-Gastroentérologie et d'Oncologie Digestive (JFHOD). Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1680886.

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Le Choismier, H. "Un transporteur d’oxygène universel d’origine marine au service de la santé." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206601009.

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Abstract:
HEMARINA est une société de biotechnologie créée en 2007, qui développe un transporteur doxygène universel à partir de lhémoglobine M101 issue d’un annélide marin, Arenicola marina. Les caractéristiques de M101 sont déjà exploitées ou évaluées à des fins médicales par la société HEMARINA pour la préservation des organes dans les cas de transplantation (HEMO2life®, Thuillier et al, 2011, Teh et al, 2017 ; Mallet et al., 2014), en tant que pansement actif favorisant la cicatrisation et loxygénation de plaies hypoxiques (HEMHealing®, brevet international Ref. WO2009/007532, intitulé « Utilisation
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