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Dissertations / Theses on the topic 'Cellules stromales mésenchymateuses – Cultures cellulaires'

Author: Grafiati
Published: 8 June 2024
Last updated: 31 July 2025

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Magne, Brice. "Évaluation d’une stratégie de préconditionnement de cellules stromales mésenchymateuses pour le traitement des grands-brulés." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS558/document.

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Abstract:
Malgré l’évolution des outils de bio-ingénierie tissulaire et la sophistication des recherches visant à développer de nouveaux substituts cutanés, la prise en charge clinique des brûlures sévères a relativement peu évolué depuis plus de 30 ans. Si la survie est quasiment garantie par l’utilisation de cultures d’épidermes autologues (CEA), le traitement des grands brûlés n’en reste pas moins traumatisant, avec l’émergence de séquelles physiques (cicatrices hypertrophiques, dyschromies, fragilité cutanée), pathophysiologiques (désordres métaboliques et immunitaires), et neuropsychologiques (neur
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Ishac, Nicole. "Comment deux lignées cellulaires stromales mésenchymateuses humaines récapitulent in vitro le microenvironnement hématopoïétique ? : Intérêt en ingénierie." Thesis, Tours, 2015. http://www.theses.fr/2015TOUR4038/document.

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Abstract:
L’hématopoïèse se déroule dans un microenvironnement spécialisé appelé niche où les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont en contact étroit avec les cellules stromales mésenchymateuses. Cette interaction cellulaire associée à d’autres facteurs environnementaux, comme la présence des espèces réactives à l’oxygène, est cruciale pour la régulation des CSH normales, mais aussi leucémiques. Pour étudier ce microenvironnement, il est donc important de développer un modèle in vitro de niche humaine qui mime la physiologie in vivo. Nous avons choisi comme modèle deux lignées mésenchymateuses st
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Maillot, Charlotte. "Quantification and impact of microcarrier collisions during mesenchymal stem cell culture in bioreactors." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2022. http://www.theses.fr/2022LORR0314.

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Abstract:
Les thérapies cellulaires et tissulaires sont des thérapies innovantes à base de cellules du patient (on parle alors de thérapies autologues) ou de cellules d'un donneur compatible (on parle alors de thérapies allogéniques). Contrairement aux médicaments chimiques ou à base des protéines souvent recombinantes (anticorps monoclonaux par exemple), le fait d'utiliser des cellules en tant que produit permet d'envisager de nouvelles cibles thérapeutiques qui peuvent être difficiles d'accès, et aussi d'augmenter la spécificité en engageant une transition vers des médecines ciblées et personnalisées.
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Loncaric, Darija. "Atténuation des oxydations phosphorylantes et induction d'une réponse cellulaire hypoxique : effêt de l'[alpha]-tocophérol-acétate et de miR-210 sur les cellules stromales mesenchymateuses." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0198.

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Abstract:
Dans cette thèse, nous avons combiné les approches des cultures single-cell, de cytométrie en flux,des analyses de métabolisme énergétique et de génétique moléculaire afin d’explorer les effets del’Acétate d’α-Tocopherol (α-TOA) sur les cellules stromales mésenchymateuses (MStroC) et leurs souspopulations fonctionnelles (cellules souches et progénitrices mésenchymateuses). L’autre but était de tester une molécule de miR-210 par rapport à son utilisation potentielle comme « hypoxia mimicking molecule ». Après avoir démontré l’hétérogénéité de la population MStroC et conclu que la population de
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Martin, Céline. "Étude des procédés d’amplification de cellules souches mésenchymateuses humaines." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0261/document.

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Abstract:
L'essor des thérapies régénératives au cours des 10 dernières années a entraîné un effort de recherche important, mais l'obtention des cellules souches humaines en quantité suffisante reste cependant encore problématique, notamment concernant les cellules souches mésenchymateuses (CSM). Ces travaux ont donc mis en œuvre une approche à la croisée de la biologie et du génie des procédés afin d'identifier les verrous limitant la croissance des CSM. L'étude des méthodes d'intensification de culture a été entreprise grâce à l'utilisation de microporteurs et d'une plateforme de minibioréacteurs de 2
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Sion, Caroline. "Development of an optimized perfused-continuous process of culture of human umbilical cord mesenchymal stem cells (hMSC) grown on innovative adhesion supports." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2020. http://www.theses.fr/2020LORR0113.

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Abstract:
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) ont un fort intérêt en utilisation clinique. Leurs différentes caractéristiques telles que leurs propriétés immuno-modulatrices, leur capacité à se différencier, et aussi la sécrétion de facteurs, sont nombreuses et prometteuses pour le traitement clinique de maladies où peu de thérapies sont proposées ou sont peu efficaces. Cependant, les doses à injecter pour des résultats cliniques significatifs doivent être répétées et contiennent généralement des quantités importantes de cellules (106 cellules kg-1 par patient). Ainsi, des méthodes de production
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Le, Pape Fiona. "Evaluation de la contribution d'une hémoglobine marine dans la culture cellulaire et dans la cellularisation de substituts osseux et méniscaux par des cellules souches mésenchymateuses." Thesis, Brest, 2016. http://www.theses.fr/2016BRES0002/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse avait pour objectif le développement de systèmes de culture cellulaire, en 2D et en 3D, en mettant à profit les propriétés d’un transporteur d’oxygène marin, HEMOXCell®. Notre approche générale était articulée selon deux grands axes : un premier concernant l’évaluation de l’utilisation d’HEMOXCell® dans la culture de deux modèles cellulaires, et un second, utilisant les résultats obtenus à des fins d’ingénierie tissulaire. Dans le premier axe, l’évaluation de l’effet dose-réponse d’HEMOXCell® dans la culture des cellules CHO-S et des cellules souches mésenchymateuses (CSM),
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Albert, Philippe. "Contribution de la culture de cellules à l'étude du contrôle de la prolifération cellulaire au cours de la régénération du membre d'Axolotl (Amphibien Urodèle)." Lille 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LIL10038.

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Abstract:
Parmi les vertébrés, seuls les amphibiens sont capables de regénérer leurs membres après amputation. Une technique de culture primaire de cellules mésenchymateuses de blastème de régénération de membre d'axoltol a été mise au point. L'efficacité de la transferrine et d'un facteur de croissance d'origine nerveux (fgf) utilisé à l'état purifié, sous ses deux formes, acide basique, en présence ou non d'éparine ; la production de facteur mitogène par le système nerveux est modifié au cours de la régénération. Mise en évidence d'un facteur mitogène soluble produit par la cape épidermique, semble êt
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Roger, Mathilde. "Cellules stromales mésenchymateuses comme vecteurs cellulaires de nanoparticules : un nouvel outil thérapeutique des tumeurs cérébrales." Phd thesis, Université d'Angers, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00577731.

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Abstract:
Ce travail de thèse a pour objectif le développement d‘un nouvel outil thérapeutique des tumeurs cérébrales en utilisant le tropisme tumoral des cellules stromales mésenchymateuses (CSMs) pour véhiculer et distribuer des nanoparticules (NPs) chargées en principe actif. Une sous-population de CSMs humaines extraites à partir de la moelle osseuse de la crête iliaque de patients, les cellules MIAMI (« Marrow-Isolated Adult Multilineage Inducible‖) et deux types de NPs [NPs polymériques et nanocapsules lipides (NCLs)] ont été utilisés pour montrer la preuve de concept de cet outil thérapeutique. N
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Mazurier, Christelle. "Perspectives de thérapies cellulaires dans le myélome multiple." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2013. http://www.theses.fr/2013VERS0054.

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Abstract:
Le myélome multiple est une hémopathie maligne, fréquente, souvent incurable, caractérisée par une prolifération plasmocytaire clonale, une ostéolyse, une anémie, une insuffisance rénale et une hypercalcémie. Le traitement repose sur l'administration de chimiothérapies suivie ou non d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques autologue ou allogénique. Mon travail s'est inscrit dans une démarche de recherche translationnelle avec pour objectif de nouvelles applications de thérapie cellulaire. Dans un premier temps, j'ai étudié la possibilité d'élaborer une approche de thérapie cellulaire
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Guerrero, Julien. "Devenir des cellules souches mésenchymateuses humaines dans un environnement tridimensionnel : application à l’ingénierie du tissu osseux." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0200/document.

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Abstract:
L’ingénierie tissulaire osseuse a pour objectif de repousser les limitesexistantes de la régénération osseuse. Les stratégies proposées consistent àassocier à une matrice tridimensionnelle (3D) des cellules autologues, capables derégénérer en 3D un tissu fonctionnel. Le but de ce travail a été d’étudier l’importancede la communication cellulaire entre les cellules du compartiment stromal et lescellules endothéliales au sein d’une matrice tridimensionnelle poreuse constituée depolysaccharides naturels biodégradables. Nos résultats montrent que l’architecture etla nature de cette matrice permett
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Leménager, Hélène. "Mécanismes moléculaires et cellulaires des processus de différenciation et de plasticité cellulaire pour la formation des adipocytes." Thesis, Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30227.

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Abstract:
Les adipocytes sont les unités fonctionnelles du tissu adipeux (TA). Les adipocytes blancs du TA blanc assurent le stockage et la libération de l'énergie au sein de l'organisme, principalement sous forme d'acides gras1. A l'opposé, les adipocytes bruns du TA brun ont une grande capacité à consommer les acides gras par l'activité de la protéine UnCoupling Protein 1 (UCP1)2. Enfin, il a été observé des adipocytes UCP1+ dans le TA blanc, notamment en réponse à une exposition au froid3. Ces adipocytes sont appelés adipocytes beiges et sont issus de deux processus : d'une part via l'adipogenèse à p
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Keller, Laetitia. "Ressources cellulaires mésenchymateuses pour l'ingénierie de l'organe dentaire." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00766865.

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Abstract:
Notre équipe a développé un protocole d'ingénierie de l'organe dentaire basé sur la biomimétique et l'utilisation de cellules dentaires embryonnaires dissociées. La recherche de ressources cellulaires permettant d'éviter le recours aux cellules embryonnaire reste un défi majeur, et nécessite une meilleure connaissance des paramètres limitants. Nous avons testé les potentialités odontogènes de lignées cellulaires, dentaires ou non, embryonnaires ou adultes. Le développement dentaire étant contrôlé par des interactions réciproques entre ectomésenchyme dérivé des crêtes neurales et épithélium, ce
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Hammoud, Mohammad. "Effet de l’association des basses concentrations d’O2 et des cellules stromales mésenchymateuses sur l’expansion ex vivo des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques." Thesis, Besançon, 2012. http://www.theses.fr/2012BESA3008/document.

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Abstract:
Afin d’améliorer au mieux le greffon placentaire, nous suggérons de réaliser sa culture d’expansion ex vivo dans des conditions proches de l’environnement des cellules souches hématopoïétiques in vivo. Ainsi, nous proposons que la co-culture de cellules CD34+ placentaires avec des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) à basses concentrations d’O2 (BC-O2) pourrait contribuer à équilibrer les processus d’autorenouvellement et de différenciation afin d’obtenir un greffon optimisé. Sur le plan fonctionnel, nos résultats confirment un effet bénéfique de notre modèle expérimental par rapport aux
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Al, Tawil Elias. "Conception de biomatériaux tridimensionnels appropriés au développement de cellules humaines et leur application dans l'ingénierie tissulaire du cartilage et dans l'ingénierie tumorale." Rouen, 2014. http://www.theses.fr/2014ROUES062.

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Reppel, Loïc. "Potentialité des cellules stromales de la gelée de Wharton en ingénierie du cartillage." Thesis, Université de Lorraine, 2014. http://www.theses.fr/2014LORR0164/document.

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Abstract:
Les cellules stromales/souches mésenchymateuses de la gelée de Wharton humaines (CSM-WJ) représentent une source abondante et intéressante de cellules souches pour des applications en ingénierie cellulaire et tissulaire. Leur origine fœtale leur confère des caractéristiques spécifiques par rapport aux cellules stromales/souches mésenchymateuses isolées à partir de moelle osseuse humaine (CSM-MO). Tout d'abord, le but de ce travail est d'optimiser les conditions de culture des CSM-GW pour leur utilisation clinique ultérieure. Nous nous concentrons sur l'influence de la concentration en oxygène
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Valeo, Michele. "Conception d’hydrogels bioinspirés à base de DGL aux propriétés mécaniques contrôlées pour la synthèse d’une plateforme de culture cellulaire in vitro." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0497.

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Abstract:
La substitution osseuse reste le traitement de référence pour les fractures non consolidées ou la reconstruction des défauts osseux critiques. Les approches d'ingénierie tissulaire visent à fournir des stratégies alternatives à la substitution osseuse, en implantant des « analogues fonctionnels » conçus pour stimuler la différenciation des précurseurs osseux endogènes, tels que les cellules souches mésenchymateuses (CSM). Les CSM ont été largement étudiées en ingénierie tissulaire pour leur capacité à se différencier vers différents lignages : ostéoblastes (os), chondrocytes (cartilage) et adi
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Loison-Robert, Ludwig. "Cellule souche gingivale : origine et multipotence." Thesis, Paris Est, 2016. http://www.theses.fr/2016PESC0083/document.

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Abstract:
La gencive correspond à un modèle de régénération naturelle grâce notamment à sa capacité de cicatrisation « ad integrum ». Ce phénomène est permis par sa composition en fibroblastes gingivaux. Ces cellules, composante cellulaire principale du tissu conjonctif gingival, sont au cœur de la régulation des réponses inflammatoires et de la cicatrisation. Ce tissu contient, comme d’autres tissus mésenchymateux, des cellules souches ; qui expliquent en partie ces capacités de régénération. De plus, comme le tissu gingival est abondant et facilement accessible, l’utilisation de ces cellules souches p
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Basciano, Leticia. "L'effet de l'hypoxie sur les conditions de culture des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse." Thesis, Nancy 1, 2011. http://www.theses.fr/2011NAN10100/document.

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Abstract:
Il est maintenant établi que les cellules souches mésenchymateuses (MSC), résident dans la même niche que les cellules souches hématopoïétiques (HSC), au sein de la moelle osseuse (MO). Il est connu que la pression en O2 (pO2) de la niche est inférieure à la normale, soit moins de 5% pO2 contre 12-15 % pO2 dans le sang artériel. Cette hypoxie a des conséquences sur le métabolisme, en protégeant les cellules contre le stress oxydatif et en favorisant leur caractère multipotent. Notre hypothèse est que les MSC cultivées en hypoxie devraient être plus proches de leur condition physiologique, donc
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Ferrari, Caroline. "Études cinétiques de procédés d'expansion de cellules souches mésenchymateuses cultivées sur microporteurs en systèmes agités." Thesis, Université de Lorraine, 2012. http://www.theses.fr/2012LORR0117/document.

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Abstract:
L'utilisation grandissante des cellules souches mésenchymateuses (CSM) en ingénierie tissulaire augmente la nécessité d'améliorer leur expansion. Ces travaux ont concerné l'étude d'un procédé performant d'expansion de CSM porcines en mode agité. Tout d'abord, un milieu de culture a été adapté aux CSM porcines multipotentes. Puis, différents modes d'expansion en conditions agitées ont été évalués avec les cellules fixées sur des microporteurs. La culture sur le microporteur Cytodex 1 a permis d'atteindre une vitesse spécifique de croissance de 0,54 j-1, supérieure à celle observée en flacon sta
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Ben, Azouna Nesrine. "Etude phénotypique et fonctionnelle des cellules souches mésenchymateuses et hématopoïétiques du sang placentaire en comparaison avec la moëlle osseuse ou le sang périphérique adulte." Thesis, Tours, 2012. http://www.theses.fr/2012TOUR3321.

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Abstract:
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont des cellules souches adultes qui sont à l’origine des cellules des lignages ostéoblastique (O), adipocytaire (A) et chondroblastique (C). Les CSM ont initialement trouvées dans la moelle osseuse mais il en existe également dans d’autres tissus comme le sang de cordon ombilical (SCO). Dotées d’un potentiel régénératif, les CSM peuvent utilisées dans diverses pathologies dégénératives dans un but de réparation tissulaire. En outre, leurs propriétés immunosuppressives ont conduit à envisager leur utilisation dans un but d’immunomodulation comme lor
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Serhal, Nada. "Analyse du potentiel pro-angiogénique de vésicules extracellulaires libérées par des cellules souches mésenchymateuses, en vue de leur utilisation dans le traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs." Electronic Thesis or Diss., Reims, 2024. http://www.theses.fr/2024REIMS007.

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Abstract:
Les cellules stromales mésenchymateuses (MSCs) présentent un potentiel pro-angiogénique prometteur dans le traitement des maladies artérielles ischémiques, en particulier l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Les petites vésicules extracellulaires (sEVs) issues de ces cellules pourraient avoir un potentiel comparable. En effet, ces sEVs agissent comme des véhicules de livraison (cargo), transportant des matériaux biologiques vers des cellules cibles dans les sites d’ischémie. Cette étude se consacre à la caractérisation des MSCs indifférenciées et des MSCs de phénotype "endotheli
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Loubière, Céline. "Characterization and impact of the hydrodynamics on the performance of umbilical-cord derived stem cells culture in stirred tank bioreactors." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0220.

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Abstract:
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) interviennent de plus en plus dans le domaine de la médecine régénérative, notamment pour traiter des maladies aujourd’hui difficilement curables avec les moyens actuels. Deux verrous scientifiques limitent pourtant leur utilisation et leur commercialisation. D’une part, de grandes quantités de cellules sont nécessaires pour répondre à la forte demande médicale. D’autre part, les cellules étant elles-mêmes le médicament final, délivré chez le patient, leur qualité doit être préservée (phénotype souche, capacité de différenciation). La mise en culture
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Guérin, Coralie. "Biomarqueurs cellulaires circulants de la dysfonction endothéliale : détection et potentiel vasculaire." Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05P608.

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Abstract:
Dans la dysfonction endothéliale, le compartiment endothélial circulant joue simultanément le rôle d’acteur impliqué dans la régénération du tissu lésé et celui d’indicateur de l’état d’altération ou de régénération de l’endothélium. Dans l’artérite oblitérante des membres inférieurs (AOMI), l’un des axes de recherche porte sur le développement d’un produit de thérapie cellulaire capable d’induire la formation de néo-Vaisseaux. Face à la difficulté d’obtenir et d`amplifier des cellules progénitrices endothéliales (CPE) chez l’adulte sain, et a fortiori chez le patient, l’une des hypothèses lai
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Loubière, Céline. "Characterization and impact of the hydrodynamics on the performance of umbilical-cord derived stem cells culture in stirred tank bioreactors." Thesis, Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0220/document.

Full text
Abstract:
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) interviennent de plus en plus dans le domaine de la médecine régénérative, notamment pour traiter des maladies aujourd’hui difficilement curables avec les moyens actuels. Deux verrous scientifiques limitent pourtant leur utilisation et leur commercialisation. D’une part, de grandes quantités de cellules sont nécessaires pour répondre à la forte demande médicale. D’autre part, les cellules étant elles-mêmes le médicament final, délivré chez le patient, leur qualité doit être préservée (phénotype souche, capacité de différenciation). La mise en culture
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