Academic literature on the topic 'CELULAR RESPONSE'
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Journal articles on the topic "CELULAR RESPONSE"
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Lopes, A. I., L. Monteiro, A. M. Palha, A. Fernandes, and F. Megraud. "LOCAL HUMORAL AND CELULAR IMMUNE RESPONSE TO H. PYLORI IN CHILDREN." Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrition 28, no. 5 (May 1999): 560. http://dx.doi.org/10.1097/00005176-199905000-00088.
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2
Costa, Tito Mendes da, Jorge Brantes Ferreira, Angilberto Sabino de Freitas, Juliana Werneck Rodrigues, and Fernanda Leão Ramos. "Intenção de uso dos serviços de autoatendimento em telefonia celular." Revista de Administração da UFSM 12, no. 3 (July 30, 2019): 562. http://dx.doi.org/10.5902/1983465922122.
Full textAbstract:
The aim of this study is to propose a model to evaluate consumers’ intention of adopting a new type customer service technology, self-service customer services (SSCS), analyzing the effects that consumers’ cognitive and affective perceptions about technology along with their communication with peers in social media have on their intention to adopt services of this nature. An online questionnaire was made available over the Internet to a base of 830,000 customers of a large mobile telecom carrier, with 5,262 valid questionnaires being obtained in response. Through structural equation modeling, the assumptions of the model were tested and the results show evidence of the influence of cognitive, emotional and social aspects on the consumer intention to adopt self-service customer service technologies.
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&NA;. "PRESERVED HUMORAL AND CELULAR RESPONSE TO INFLUENZA VACCINATION IN HUMAN RECIPIENTS NATURALLY TOLERANT TO A KIDNEY ALLOGRAFT." Transplantation 82, Suppl 2 (July 2006): 172. http://dx.doi.org/10.1097/00007890-200607152-00312.
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4
Thomazatti Chimello-Sousa, Daniela, Karina Fittipaldi Bombonato-Prado, Adalberto Luiz Rosa, Roger Rodrigo Fernandes, Luciano Bachmann, Selma Siéssere, Marcelo Palinkas, Geovane Praxedes Lavez, and Simone Cecilio Hallak Regalo. "In Vitro Effect of Low-Level Laser Therapy on Undifferentiated Mouse Pulp Cells." Journal of Health Sciences 23, no. 1 (March 18, 2021): 02–06. http://dx.doi.org/10.17921/2447-8938.2021v23n1p02-06.
Full textAbstract:
AbstractLow-level laser therapy has been investigated as a possible stimulus for enhancement of proliferation and differentiation of various cell types, but few reports relate undifferentiated mouse pulp cells (OD-21) response to irradiation in in vitro models. The aim of this study was to analyze the influence of low-level laser therapy (λ=660 nm), with three different irradiation times, on the behavior of OD-21 cell line. The cells were cultivated and divided into three groups: non-irradiated/control (group I); irradiated with 88 s (group II); irradiated with 177 s (group III) and irradiated with 265 s (group IV). Cell growth and viability were assessed after 7 and 10 days. Data were analyzed by Kruskal-Wallis and Mann-Whitney tests (α=.05). At day 7, there was a higher cell growth in groups I and II, as compared to group IV (p<.01). At the 10th day, group I showed a higher cell growth as compared to group II (p<.05). Cell viability in group IV was significantly lower at the 7th day, as compared to groups I (p<.001), II (p<.01) and III (p<.001). Cell viability in all the groups was over 80%, except in group IV at day 7. Irradiation time of group I influenced positively the proliferation and viability of OD-21 cells in late cell culture period.
Keywords: Low-Level Laser Therapy. Cell Culture. Stem Cells.
ResumoA terapia a laser de baixa intensidade tem sido investigada como possível estímulo para aumento da proliferação e diferenciação de vários tipos de células, mas poucos relatos relacionam a resposta de células indiferenciadas da polpa dentária de camundongos (OD-21) à irradiação em modelos in vitro. O objetivo deste estudo foi analisar a influência do laser de baixa intensidade (λ=660 nm), com três períodos de irradiação diferentes, no comportamento das células da linhagem OD-21. As células foram cultivadas e distribuídas em três grupos: não irradiado / controle (grupo I); irradiado com 88 s (grupo II); irradiado com 177 s (grupo III) e irradiado com 265 s (grupo IV). O crescimento e a viabilidade celular foram avaliados após 7 e 10 dias. Os dados foram analisados pelos testes de Kruskal-Wallis e Mann-Whitney (α = 0,05). No dia 7, houve crescimento celular maior nos grupos I e II, em comparação ao grupo IV (p <0,01). No décimo dia, o grupo I apresentou crescimento celular superior ao grupo II (p <0,05). A viabilidade celular no grupo IV foi significativamente menor no sétimo dia, em comparação aos grupos I (p <0,001), II (p <0,01) e III (p <0,001). A viabilidade celular em todos os grupos foi superior a 80%, exceto no grupo IV no dia 7. O tempo de irradiação do grupo I influenciou positivamente a proliferação e a viabilidade das células OD-21 no período mais tardio da cultura celular.
Palavras-chave: Laserterapia de Baixa Intensidade. Cultura Celular. Células Tronco.
5
Baldión, Paula Alejandra, and Jaime Eduardo Castellanos Parra. "Estrés oxidativo inducido por los monómeros de resina dental. Respuesta celular / Oxidative Stress induced by Dental Resin Monomers. Cell Response." Universitas Odontologica 33, no. 71 (November 4, 2015): 85. http://dx.doi.org/10.11144/javeriana.uo33-71.eoim.
Full text
6
Ruiz, Elizabeth, Ligia Inés Moncada, Myriam Consuelo López, Favio Rivas, and Yovanny Sánchez. "Comparison of hemocytes of 5th-instar nymphs of Rhodnius prolixus (Stal) and Rhodnius robustus (Larousse 1927), before and after molting." Revista de la Facultad de Medicina 63, no. 1 (May 7, 2015): 11–17. http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n1.44901.
Full textAbstract:
<p>The immune response of insects involve humoral factors and celular elements named as hemocytes. There are different reports exploting the response of hemocytes against infections but the molting effect on this response has not been explored so far. The aim of this work was to compare the hemogram: the formula and the differential counting of hemocytes in 4th and 5th instar nymphs of Rhodnius prolixus and Rhodnius robustus, 24 hours after molting. We assayed different staining methodologies including Giemsa, Alcian Blue pH 2.0, Alcian Blue pH 2.6, Gomori substrate, PAS (Schiff), Sudan Black and Papanicolau with positive controls for each one. On the Gomori staining, we observed lysosomes in the granulocytes and plasmatocytes but the differentiation was better detected using Giemsa staining. The plasmatocytes were abundant across the 4th instar nymphs of R. robustus and 5th instar nymphs of R. prolixus. The cell counting of prohemocytes was higher, the oenocitoids, spherulocytes and adipohemocytes did not reach 1%. In the two species studied, there were no statistically significant differences across plasmatocytes (p=0,05319), not even in granulocytes (p=0,5) but significant in the prohemocytes (p=0,001).</p>
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Gómez Paredes, Fernando José, and Dr Moacir Godinho Filho. "Lean e QRM: diferentes ou semelhantes? Revisão da literatura." Exacta 15, no. 1 (March 27, 2017): 137–54. http://dx.doi.org/10.5585/exactaep.v15n1.6844.
Full textAbstract:
Várias abordagens têm surgido para incrementar o desempenho das operações. Entre elas, cabe citar a Lean Manufacturing, pelos resultados em produtividade, e a Quick Response Manufacturing (QRM), pelo tratamento de alta variedade. Porém, a literatura ainda não tem mostrado como utilizá-las em conjunto ou se podem ser complementares entre si. O objetivo neste artigo é encontrar as semelhanças, diferenças e complementaridades entre as duas abordagens. Para isso, realizou-se uma revisão de literatura, classificando as publicações de acordo com as suas abordagens e ferramentas utilizadas, principalmente. As diferenças encontradas destacam-se pela programação de produção, os seus indicadores. As semelhanças destacadas são estratégias em reduzir desperdícios, uso de agrupamento celular e redução de set-up. As abordagens são complementares no incremento de flexibilidade do QRM para o Lean, tanto nos produtos como na cadeia de suprimentos. Futuras pesquisas podem explorar uma combinação das duas em forma empírica.
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Nasu, Vitor Hideo, and Luís Eduardo Afonso. "Professor, Can I Use my Mobile Phone? A Study on the Use of the Student Response System (SRS) in the Educational Process of Accounting Students." Revista de Educação e Pesquisa em Contabilidade (REPeC) 12, no. 2 (June 29, 2018): 217–36. http://dx.doi.org/10.17524/repec.v12i2.1811.
Full text
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Soulé, Fernanda Veríssimo, Ana Beatriz Lopes Françoso, Luana Bonome Message Costa, Tatiana Kimura Kodama, Nayara Cristini Bessi, Luís Schiavon, and Moacir Godinho Filho. "Proposta de redução de lead time na linha de produtos termoelétricos de uma pequena empresa familiar do interior paulista." Revista Produção Online 16, no. 1 (March 15, 2016): 278. http://dx.doi.org/10.14488/1676-1901.v16i1.2138.
Full textAbstract:
O Quick Response Manufacturing (QRM) é uma maneira de empresas manufatureiras alcançarem flexibilidade. Este é um elemento-chave para diferenciação e potencialização da competitividade. Há poucas pesquisas empíricas cujo tema permeia micro e pequenas empresas (MPEs) e flexibilidade da produção, o que pode impactar a apropriação dessa abordagem por esses importantes atores da nossa economia. Este artigo objetiva demonstrar os resultados de uma pesquisa de campo que utilizou o QRM para propor ações capazes de reduzir o lead time da linha de termoelétricos de uma pequena empresa familiar do interior paulista. Foram propostos a) o equilíbrio dos throughputs das operações lentas, reduzindo 50% dos lotes de produção seguido de reduções gradativas; b) a implantação da manufatura celular e melhorias da gestão dos estoques intermediários, utilizando o sistema POLCA e gestão visual; c) a implantação de um planejamento integrado de vendas e operações e regras para priorização de pedidos. Identificou-se que a proposta geraria uma redução de lead time de 39 para 21,3 dias e uma redução inicial de 51% no custo do estoque de matéria prima, podendo chegar até 69%. Notaram-se: a) problemas de gestão, capacidade de investimento e relação com fornecedores, frequentes em MPEs familiares; b) o QRM pode ser adaptado para as necessidades de MPEs; c) a importância da interação entre o conhecimento desenvolvido na academia e as pequenas empresas familiares.
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Millas, Ieda, Bianca M. Liquidato, and Mirna D. Barros. "UPDATE ON THE MECHANISM OF ACTION OF ESTROGEN RECEPTORS. Actualización sobre el mecanismo de acción de los receptores estrogénicos." Revista Argentina de Anatomía Clínica 4, no. 2 (March 28, 2016): 65–69. http://dx.doi.org/10.31051/1852.8023.v4.n2.14023.
Full textAbstract:
Los mecanismos de acción de los receptores estrogénicos (ER) han sido estudiados debido a sus importantes funciones en el crecimiento celular y la diferenciación de varios órganos y tejidos, relacionados o no con la reproducción. Como en otros procesos regulatorios, los mecanismos de ligados a receptor son cruciales para permitir la acción de los estrógenos que finalmente producirían efectos en el metabolismo celular. Aunque muy estudiados, los mecanismos de acción de los receptores estrogénicos no han sido completamente desentrañados. El presente estudio es una revisión de la literatura sobre el mecanismo de acción de ER ? y ER ? en el cuerpo humano. El conocimiento de la localización y concentraciones de ER en diferentes tejidos es esencial para determinar tratamientos específicos para diferentes patologías, tales como cáncer de mama. Más aún, en tejidos no reproductivos, tales como la mucosa de los cornetes nasales, la presencia de ER ? y ER ? podría explicar las variaciones en la actividad secretora acorde con la variación hormonal. También se consideran las acciones ER neuroproductivas y antinflamatorias en el sistema nervioso central al igual que su función de respuesta alérgica en el epitelio de la conjuntiva y podrían aplicarse a otros estudios referidos al diagnóstico, desarrollo de drogas y el tratamiento de diferentes enfermedades asociados a acciones hormonales. The action mechanisms of estrogen receptors (ER) have been studied due to their important functions in cellular growth and differentiation in several organs and tissues, either or not directly related to reproduction. As in other regulatory processes, the mechanisms of receptor ligand binding are crucial to enable the action of the estrogen hormone that will ultimately produce effects in the cellular metabolism. Although extensively studied, the mechanisms of action of estrogen receptors are not completely unraveled. The present study is a literature review on the mechanism of action of the ER ? and ER ? in the human body. The knowledge of the location and concentrations of the ER in different tissues is essential to determine specific treatments for different pathologies, such as breast cancer. Moreover, in nonreproductive tissues, such as the nasal conchae mucosa, the presence of ER ? and ER ? may explain the variations in secretory activity of the nasal mucosa according to hormonal variability. ER neuro-protective and anti-inflammatory actions in the central nervous system, as well as its allergic-response function in the epithelium of the conjunctiva are also considered and may apply to other studies concerning the diagnosis, drugs development and clinical treatments of different diseases, related to hormonal actions.
Dissertations / Theses on the topic "CELULAR RESPONSE"
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Mineo, Tiago Wilson Patriarca. "Estudo da resposta imune celular e humoral de cães frente à infecção oral por Neospora caninum /." Jaboticabal : [s.n.], 2007. http://hdl.handle.net/11449/104639.
Full textAbstract:
Orientador: Rosangela Zacarias MachadoBanca: Solange Maria Gennari
Banca: Aramis Augusto Pinto
Banca: Deise Aparecida de Oliveira Silva
Banca: Ana Patricia Yatsuda Natsui
Resumo: Neospora caninum é um protozoário do Filo Apicomplexa, que foi primeiramente descrito como causa de encefalomielite em filhotes caninos sorologicamente negativos para Toxoplasma gondii. Estudos anteriores neste importante hospedeiro da cadeia epidemiológica de N. caninum demonstram que as respostas de anticorpos IgG são tardiamente detectadas e que a infecção clínica é de difícil indução. Desta forma, este trabalho objetivou o estudo da imunidade de cães frente à infecção oral por N. caninum. Os resultados obtidos a partir de análises de diversos animais experimentalmente infectados indicam que os cães apresentam uma prolongada fase aguda da infecção, com eliminação de oocistos associado à queda nos níveis de linfócitos T CD4+ e CD8+ e diminuição de MHC de classe II por células apresentadoras de antígeno. Adicionalmente, os animais apresentam soroconversão instável durante o mesmo período, sendo que somente IgG1 e IgG3 foram detectados em adultos e filhotes, respectivamente, entre o 2o e 3o mês de infecção. De forma concomitante, observa-se uma predominância da expressão de citocinas imunomoduladoras como TGF 1, IL-4 e IL-10. Após dois meses de infecção, o perfil da resposta se inverte, sendo observado picos de produção dos marcadores CD4 e CD8 de linfócitos T e citocinas próinflamatórias como IFN , IL-6 e IL-12, além do aumento nos títulos de anticorpos, principalmente IgG1 e IgG4 nos cães jovens. Com base nestes resultados, conclui-se que os cães apresentam uma relação de equilíbrio com N. caninum, a qual induz nesta espécie uma modulação da resposta imunológica durante a fase de merogonia.
Abstract: Neospora caninum is an Apicomplexan parasite firstly described as the cause of encephalomyelitis in puppies serologically negative to Toxoplasma gondii. Previous reports on the parasites definitive host indicate a late IgG antibody response and that clinical disease is difficult to be induced. The aim of this study was to investigate canine immunity during N. caninum oral infection. The results obtained from the analysis of infected animals samples indicate that dogs present a protracted acute phase, with oocyst shedding correlated to a drop in CD4+ and CD8+ T cell levels, and low MHC class II expression by antigen presenting cells. Additionally, the dogs presented an unstable seroconversion pattern in the same period, with only IgG1 and IgG3 being detected in adult dogs and puppies, respectively, between the second and third months of infection. Concomitantly, dominant Th2 cytokine expression was observed, with peak expression levels of TGF 1, IL-4 and IL-10. After 2 months of infection, the immunity profile shifts towards a Th1 response, with high levels of CD4 and CD8 lymphocytary marker production and pro-inflammatory cytokine expression (IFN , IL-6 and IL-12), besides of the raise in antibody levels, especially IgG1 and IgG4 in puppies. Based in the results presented herein, we may conclude that dogs present a balanced host-parasite relationship, modulating the host immune response during N. caninum merogony.
Doutor
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Mineo, Tiago Wilson Patriarca [UNESP]. "Estudo da resposta imune celular e humoral de cães frente à infecção oral por Neospora caninum." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2007. http://hdl.handle.net/11449/104639.
Full textAbstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:33:26Z (GMT). No. of bitstreams: 0
Previous issue date: 2007-03-15Bitstream added on 2014-06-13T19:23:20Z : No. of bitstreams: 1
mineo_twp_dr_jabo.pdf: 3433348 bytes, checksum: fac62f81f1b33434ac64c0e811ae8d5a (MD5)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Neospora caninum é um protozoário do Filo Apicomplexa, que foi primeiramente descrito como causa de encefalomielite em filhotes caninos sorologicamente negativos para Toxoplasma gondii. Estudos anteriores neste importante hospedeiro da cadeia epidemiológica de N. caninum demonstram que as respostas de anticorpos IgG são tardiamente detectadas e que a infecção clínica é de difícil indução. Desta forma, este trabalho objetivou o estudo da imunidade de cães frente à infecção oral por N. caninum. Os resultados obtidos a partir de análises de diversos animais experimentalmente infectados indicam que os cães apresentam uma prolongada fase aguda da infecção, com eliminação de oocistos associado à queda nos níveis de linfócitos T CD4+ e CD8+ e diminuição de MHC de classe II por células apresentadoras de antígeno. Adicionalmente, os animais apresentam soroconversão instável durante o mesmo período, sendo que somente IgG1 e IgG3 foram detectados em adultos e filhotes, respectivamente, entre o 2o e 3o mês de infecção. De forma concomitante, observa-se uma predominância da expressão de citocinas imunomoduladoras como TGF 1, IL-4 e IL-10. Após dois meses de infecção, o perfil da resposta se inverte, sendo observado picos de produção dos marcadores CD4 e CD8 de linfócitos T e citocinas próinflamatórias como IFN , IL-6 e IL-12, além do aumento nos títulos de anticorpos, principalmente IgG1 e IgG4 nos cães jovens. Com base nestes resultados, conclui-se que os cães apresentam uma relação de equilíbrio com N. caninum, a qual induz nesta espécie uma modulação da resposta imunológica durante a fase de merogonia.
Neospora caninum is an Apicomplexan parasite firstly described as the cause of encephalomyelitis in puppies serologically negative to Toxoplasma gondii. Previous reports on the parasite s definitive host indicate a late IgG antibody response and that clinical disease is difficult to be induced. The aim of this study was to investigate canine immunity during N. caninum oral infection. The results obtained from the analysis of infected animal s samples indicate that dogs present a protracted acute phase, with oocyst shedding correlated to a drop in CD4+ and CD8+ T cell levels, and low MHC class II expression by antigen presenting cells. Additionally, the dogs presented an unstable seroconversion pattern in the same period, with only IgG1 and IgG3 being detected in adult dogs and puppies, respectively, between the second and third months of infection. Concomitantly, dominant Th2 cytokine expression was observed, with peak expression levels of TGF 1, IL-4 and IL-10. After 2 months of infection, the immunity profile shifts towards a Th1 response, with high levels of CD4 and CD8 lymphocytary marker production and pro-inflammatory cytokine expression (IFN , IL-6 and IL-12), besides of the raise in antibody levels, especially IgG1 and IgG4 in puppies. Based in the results presented herein, we may conclude that dogs present a balanced host-parasite relationship, modulating the host immune response during N. caninum merogony.
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Gois, Luana Leandro. "Avaliação da resposta imune celular na coinfecção por HIV e Leishmania." reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2011. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/4236.
Full textAbstract:
Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio (fiscina@bahia.fiocruz.br) on 2012-07-23T21:28:41Z
No. of bitstreams: 1
Luana Leandro Gois Avaliação da resposta imune celular....pdf: 1029778 bytes, checksum: 6ffe55d1ff3bccef874a467c3f7cec99 (MD5)Made available in DSpace on 2012-07-23T21:28:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Luana Leandro Gois Avaliação da resposta imune celular....pdf: 1029778 bytes, checksum: 6ffe55d1ff3bccef874a467c3f7cec99 (MD5) Previous issue date: 2011
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasil
A Leishmania é considerada um patógeno oportunista em indivíduos infectados pelo HIV. Os mecanismos imunopatogênicos pelos quais o HIV e a Leishmania interagem não estão bem esclarecidos. Assim como, não está definido de que forma a infecção pelo HIV provoca alterações na resposta imune celular específica à Leishmania, o que conduz às apresentações atípicas e disseminadas da leishmaniose descritas nos pacientes coinfectados. O objetivo desta dissertação foi avaliar a resposta imune celular dos pacientes coinfectados por HIV e Leishmania, mais especificamente avaliar a resposta Th1 e perfil das subpopulações de linfócitos T de memória. Para tal, foi avaliada a resposta linfoproliferativa ao antígeno solúvel de Leishmania (SLA) e a proporção das subpopulações de memória central e efetora dos linfócitos T CD4+ específicos para Leishmania por citometria de fluxo. O índice de divisão celular dos linfócitos T CD4+ e CD8+ após o estímulo com SLA dos pacientes coinfectados foi estatisticamente menor em comparação com os pacientes infectados apenas por Leishmania. A resposta proliferativa dos linfócitos T CD4+ ao SLA foi observada em 25 % dos pacientes coinfectados, enquanto que em 12 % dos pacientes coinfectados foi observada proliferação dos linfócitos T CD8+ em resposta ao SLA. Entretanto, em todos os pacientes infectados apenas por Leishmania foi notada a linfoproliferação em resposta ao SLA. As proporções de linfócitos T CD4+ de memória central e efetora específicos para Leishmania foram similares entre os pacientes coinfectados e os pacientes infectados apenas por Leishmania. Entretanto, o número absoluto dos linfócitos T CD4+ de memória central e efetora foi significantemente menor nos pacientes coinfectados em comparação aos pacientes infectados apenas por Leishmania. Os resultados demonstram um prejuízo funcional na imunidade celular específica dos pacientes coinfectados.
The Leishmania is opportunistic pathogens in HIV-1-infected individuals. The immunopathogenic mechanisms by which HIV and Leishmania adversely affect each other are unclear. Furthermore, the impact of HIV-1 on Leishmania-specific cellular immune response leads to atypical and disseminated lesions as described in co-infected patients. The aim of this dissertation is to evaluate the cellular immune response of HIV and Leishmania co-infected patients, specifically to evaluate the profile Th1 and the memory CD4+ T-cell subset. The proliferative response of CD4+ and CD8+ T-cells to soluble Leishmania antigens (SLA) and the frequency memory Leishmania-specific CD4+ T-cell were performed flow cytometry. The median of cell division index of CD4+ and CD8+ T-cells after stimulation with SLA from co-infected patients was significantly lower than in patients infected Leishmania solely. A proliferative response of CD4+ T-cells after stimulation with SLA was observed in 25 % of co-infected patients, while in 12 % of co-infected patients had a proliferative response in the CD8+ T-cells to SLA. In contrast, both CD4+ and CD8+ T-cells subset from all patients infected with Leishmania solely proliferated in response to SLA. The proportion of Leishmania-specific central and effector memory CD4+ T-cells were similar between the coinfected patients and patients infected Leishmania solely. However, the median of absolute number of Leishmania-specific central and effector memory CD4+ T-cells from co-infected patients were significantly lower compared to patients infected Leishmania solely. These results demonstrate the impairment in cellular immune response.
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Brandão, Altair Rogério Alves. "Efeito do extrato aquoso da casca do caule da Bowdichia virgilioides KUNTH na resposta celular e humoral em camundongos." Universidade Federal de Alagoas, 2012. http://repositorio.ufal.br/handle/riufal/952.
Full textAbstract:
Bowdichia virgilioides Kunth, popularly known as "sucupira preta", is used in folk regional medicine to combat inflammation, autoimmune diseases and healing. There are only few scientific studies dealing with its biological activity, especially in regards to the immune system, making it a potential target of scientific research. The aim of this study was to evaluate in vivo the action of the aqueous extract of Bowdichia virgilioides-derived stem bark (EaBv) in cellular and humoral responses. Swiss male mices were used (4-6 weeks), which were administered EaBv orally for 7 consecutive days. Initially using the template of zymosan A showed that treatment with EaBv increased phagocytic capacity of resident peritoneal macrophages. On the peripheral blood leukocytes count, it was observed a decrease in the number of total leukocytes in animals treated with EaBv and this reduction was observed when the differential number of neutrophils counts was performed. However, the increased number of lymphocytes in peripheral blood of animals after treatment. It has been found by the hemagglutination assay EaBv was able to decrease the production of antibodies. The extract stimulated proliferation of lymphocytes which have been obtained from lymph nodes after 7 days of treatment. Also, interfered with the effect of ConA on T lymphocyte proliferation and acted negatively on the action of LPS on the proliferation of B lymphocytes. Furthermore, flow cytometric, it was observed that the EaBv increased expression of TNF-α by T lymphocytes and IL-10 by B lymphocytes. However, expression of TNF-α by B lymphocytes has been modulated negatively by the extract. Together, these results suggest that aqueous extract of Bowdichia virgilioides-derived stem bark possesses a complexe immune activity, acting on the cellular and humoral immune responses.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Bowdichia virgilioides Kunth, popularmente conhecida como sucupira-preta , é espécie utilizada na medicina popular regional no combate a inflamação, doenças auto-imunes e cicatrizante. Ainda são escassos os estudos que tratam da sua atividade biológica, principalmente em relação ao sistema imunológico, o que a torna um alvo em potencial de investigações científicas. O objetivo desse trabalho foi avaliar in vivo a ação do extrato aquoso da casca do caule da Bowdichia virgilioides (EaBv) na resposta imunológica celular e humoral. Foram utilizados camundongos Swiss (4-6 semanas) machos, aos quais foi administrado por via oral o EaBv durante 7 dias consecutivos. Inicialmente, utilizando o modelo de zimosan A demonstrou-se que o tratamento com EaBv aumentou a capacidade fagocítica de macrófagos peritoneais residentes. Na contagem de leucócitos do sangue periférico, observou-se uma diminuição no número de leucócitos totais nos animais tratados com EaBv e esta diminuição foi evidenciada no número de neutrófilos quando realizada a contagem diferencial. No entanto, o número de linfócitos aumentou no sangue periférico dos animais após o tratamento. Verificou-se pelo ensaio de hemaglutinação que o EaBv foi capaz de diminuir a produção de anticorpos. O extrato estimulou a proliferação dos linfócitos totais que foram obtidos dos linfonodos mesentéricos após os 7 dias de tratamento. Além disso, interferiu na ação da concanavalina A sobre a proliferação de linfócitos T, e agiu negativamente na ação do lipopolissacarídeo sobre a proliferação de linfócitos B. Ainda, por citometria de fluxo, observou-se que o EaBv aumentou a expressão das citocinas TNF-α nos linfócitos T e IL-10 nos linfócitos B. Entretanto, a expressão de TNF-α pelos linfócitos B foi modulado negativamente pelo extrato. Em conjunto, os resultados sugerem que o extrato aquoso da casca do caule Bowdichia virgilioides possui uma atividade imunológica complexa, agindo sobre as respostas imunes celular e humoral.
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Bandarra, Márcio de Barros [UNESP]. "Análise da composição celular e imunodetecção de MIF em linfonodos de cães com Leishmaniose Visceral." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2010. http://hdl.handle.net/11449/95965.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2010-07-22Bitstream added on 2014-06-13T18:56:55Z : No. of bitstreams: 1
bandarra_mb_me_jabo.pdf: 1017344 bytes, checksum: e535ebeb65428859bad53de71a4fb528 (MD5)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
A Leishmaniose Visceral (LV) é uma zoonose de interesse em saúde pública e o cão é o principal reservatório doméstico de Leishmania chagasi. Este protozoário modula a resposta imune do hospedeiro. A citocina MIF favorece a permanência do macrófago no sítio da injúria e protege-o da apoptose. O objetivo deste estudo foi avaliar a presença de MIF nos linfonodos de cães com LV, comparando estes achados com a densidade de macrófagos parasitados nos linfonodos e com o estadiamento clínico dos cães. Neste estudo utilizou-se 33 cães oriundos de Araçatuba, município endêmico para a LV. Os cães foram distribuídos nos grupos assintomático (A), oligossintomático (O) e sintomático (S). As alterações morfológicas dos linfonodos poplíteo, subescapular, ilíaco e mesentérico foram avaliadas quanto ao perfil celular, determinado por escores. A carga parasitária e a imunodetecção de MIF foi feita pela técnica de imuno-histoquímica. Nos cães dos grupos com sinais clínicos (O e S), as reações inflamatória granulomatosa e plasmocitária foram predominantes. No grupo S, a atrofia linfóide predominou e associou-se ao maior número de granulomas e a maior carga parasitária. A densidade de parasitos nos linfonodos periféricos diferiu significativamente do grupo S para os demais grupos (P<0,05). A densidade de macrófagos imunomarcados com MIF foi maior no grupo S e apresentou uma correlação significativa com a carga parasitária no linfonodo poplíteo (P<0,05). Conclui-se que macrófagos são uma das células mais envolvidas na resposta ao parasito. O protozoário utiliza MIF para manter o macrófago no sítio de infecção, favorecendo a sua sobrevivência no hospedeiro
Visceral leishmaniasis (VL) is a zoonotic disease critical for the public health and the dog is the main Leishmania chagasi„s domestic reservoir. This protozoan modulates the immune response of the host. The MIF cytokine facilitates the permanence of the macrophage in the site of injury and protects it from apoptosis. The aim of this study was to evaluate the MIF presence in the lymph nodes of dogs with VL, comparing these findings with the parasite density in the lymph nodes and with the clinical outcome of the dogs. Third three dogs from Araçatuba, an endemic city for VL, were used in this study. Dogs were distributed in the asymptomatic (A), oligosymptomatic (O) and symptomatic (S) groups. The cellular profile of the morphologic changes of the popliteal, subscapular, iliac and mesenteric lymph nodes were evaluated and scored. Immunohistochemistry did the parasite load and the MIF immunodetection technique. Granulomatous and plasmocitary inflammatory reaction predominated in the groups with clinical signs (O and S). In the S group, lymphoid atrophy predominated and was associated with high number of granulomas and high parasite load. Comparing the groups, the density of the parasites in the peripheral lymph nodes was significantly different for the S group (P<0.05). The density of the immunolabeling MIF macrophages was higher in the S group and had a significant positive correlation with the parasite load in the popliteal lymph node (P<0.05). In conclusion, the macrophages are the most involved cells, and the protozoan uses the MIF to keep the macrophage in the infection site, helping its survival in the host
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Batista, Luís Fábio da Silva. "Identificação de marcadores genéticos associados às imunidades celular, humoral e aos status clínico e de infecção natural pela Leishmania (Leishmania) infantum em cães." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-10062016-150220/.
Full textAbstract:
A infecção de cães pela Leishmania (Leishmania) infantum resulta em um espectro de manifestações imunopatológicas que dependem da interação parasito hospedeiro e são definidas por fatores ambientais e pela genética do hospedeiro. Apesar disso, a imunogenética da leishmaniose visceral canina (LVC) permanece inexplorada. Nós realizamos diagnóstico laboratorial, clínico, ensaio de linfoproliferação (LPA), quantificação de citocinas, teste de hipersensibilidade tardia à leishmanina (LST), quantificação de IgA, IgE, IgG, IgM anti L. (L. ) infantum, IgG anti saliva de flebotomíneo e genotipagem ampla afim de identificar polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) associados aos diferentes perfis de imunidades celular, humoral, resposta clínica e status de infecção em cães de área endêmica, utilizando modelo de componente de variância (EMMAX). O efeito de estrutura da amostra foi controlado em todas as análises. A presença ou ausência de infecção pela L. (L. ) infantum foi associado a regiões contendo os genes PRGR_CANFA, RAB38, NOX4, PRKCI e SMAD7, IL1RA, IL12A_CANFA relacionados à ativação de fagócitos, mecanismos microbicidas, sobrevivência intracelular de patógenos e resposta pró inflamatória; a resposta clínica foi associada a regiões contendo os genes CATA_CANFA, LIAS, IL17A e IL17F relacionados à proteção contra danos do estresse oxidativo e indução de resposta pró inflamatória; o resultado LST+ foi associado à resposta Th1, controle da infecção mas não preveniu a manifestação de sinais clínicos, enquanto o LST- foi associado à resposta Treg e aumento do parasitismo. O resultado do LST foi associado a regiões contendo os genes MEP1B, PTPRM, TLN1, TGFBR1, ITGA9, EPCAM e CALM1 envolvidos com maturação de fagócitos, migração e adesão de leucócitos, estabilidade da sinapse imunológica, diferenciação e proliferação de linfócitos. A linfoproliferação foi dependente da carga parasitária e associada a regiões contendo os genes FOCAD, PIAS2, SMAD2 e IL6R envolvidos com supressão tumoral e diferenciação de linfócitos Th17 ou Treg; o aumento dos níveis de IgA, IgE e IgG anti L. (L. ) infantum foi associado à LVC sintomática enquanto o de IgG anti saliva de Lutzomyia longipalpis foi associado à exposição e infecção assintomática. Quanto à resposta de IgM, foram identificados SNPs nos genes NXN e SH3BP5 relacionados com inibição do crescimento, diferenciação e ativação de linfócitos B e vias de sinalização de TLR4 e TLR9; para IgG anti - L. (L. ) infantum foram identificadas regiões contendo os genes IL17RB, SH2B3 e replicação do loci de susceptibilidade NOX4, RAB38, CTSC envolvidos com linfopoiese, citocinese, resposta pró inflamatória, mecanismos microbicidas, sobrevivência intracelular de Leishmania; os níveis de IgA foram associados a regiões contendo os genes LIN28A e MAFB implicados na predisposição à nefropatia glomerular, já os níveis de IgG anti saliva de Lu. longipalpis foram associados a regiões contendo os genes ERBB2IP, CD180, RAB7A_CANFA, FOXP1, RUNX1, SOD1, Q3HTU8_CANFA, IFNAR1, IFNAR2 e IFNGR2 envolvidos com supressão celular, produção de imunoglobulina via TLR4 e sobrevivência intracelular de Leishmania. Esses resultados apontam regiões cromossômicas úteis para a elucidação da resposta à infecção por L. (L. ) infantum em cães e alvos potenciais para estudos funcionais, estratégias profiláticas e terapêuticasLeishmania (Leishmania) infantum infection in dogs leads to a range of immunopathological responses, which depend on a parasite - host interaction and are defined by environmental factors and genetic of host. Neverthless, immunogenetic of the canine leishmaniasis (CanL) remains unexplored. We performed diagnosis and clinical evaluation, lymphoproliferation assay (LPA), leishmanin skin test (LST), quantification of cytokine, anti-L. (L. ) infantum IgA, IgE, IgG, IgM, anti- sandfly saliva IgG levels and genome wide association scan of 110.165 SNPs (GWAS) in order to indentify loci associated to clinical, antibody, cell-mediated responses and status of infection in 189 dogs, employng a expedited efficient mix model of association (EMMAX). Control of stratification effects due to sample structure was evideced by the low inflation factors. Status of infection was associated to SNPs in linkage desequilibrium (LD) with PRGR_CANFA, RAB38, NOX4, PRKCI and in the neighborhood of SMAD7, IL1RA, IL12A_CANFA genes related to phagocyte maturation, killing of pathogens and proinflamatory response; clinical outcome was associated to CATA_CANFA, LIAS, IL17A, IL17F loci involved in prevention of oxidative burst mediated injury and proinflamatory response; LST+ was associated to Th1 response although it has not prevented symptoms, whereas LST- was associated to Treg response and enhanced parasite load. Overall, LST response was associated to MEP1B, PTPRM, TLN1, TGFBR1, ITGA9, EPCAM e CALM1 loci committed to phagocyte maturation, leukocyte adhesion and migration, stability in immunological synapse, lymphocyte diferenciation and proliferation. Lymphocyte proliferation was rely on parasit burden and associated to FOCAD, PIAS2 loci in the neighborhood of SMAD2 e IL6R genes, wich are implicated in tumor supression and Treg/Th17 decision; Increased levels of anti-L. (L. ) infantum IgA, IgE, IgG were observed in severity of CanL. In contrast, anti- sandfly saliva IgG was enhenced in asymptomatic dogs. IgM response was associated to NXN e SH3BP5 loci related to fate, growing and activation of B cells; anti-L. (L. ) infantum IgG levels was associated to region containing IL17RB, SH2B3 and replication of NOX4, RAB38, CTSC suscptibility loci involved in proinflamatory response, microbicidal activity, lymphopoiesis and cytokinesis; IgA levels were associated to SNPs on LIN28A and MAFB, wich are implicated glomerular nephropathy, whereas anti-sandfly saliva IgG levels were associated to ERBB2IP, CD180, RAB7A_CANFA, FOXP1, RUNX1, SOD1, Q3HTU8_CANFA, IFNAR1, IFNAR2 e IFNGR2 loci, wich are related to supression of inflamation, antibody response through the TLR4 pathway and survival of intracellular pathogens. These findins provide insights for responses to L. (L. ) infantum infection and point to potential targets for functional investigations, therapeutic and prophylactic strategies
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Bandarra, Márcio de Barros. "Análise da composição celular e imunodetecção de MIF em linfonodos de cães com Leishmaniose Visceral /." Jaboticabal : [s.n.], 2010. http://hdl.handle.net/11449/95965.
Full textAbstract:
Orientadora: Rosemeri de Oliveira VasconcelosBanca: Valéria Marçal Felix de Lima
Banca: Antonio Carlos Alessi
Resumo: A Leishmaniose Visceral (LV) é uma zoonose de interesse em saúde pública e o cão é o principal reservatório doméstico de Leishmania chagasi. Este protozoário modula a resposta imune do hospedeiro. A citocina MIF favorece a permanência do macrófago no sítio da injúria e protege-o da apoptose. O objetivo deste estudo foi avaliar a presença de MIF nos linfonodos de cães com LV, comparando estes achados com a densidade de macrófagos parasitados nos linfonodos e com o estadiamento clínico dos cães. Neste estudo utilizou-se 33 cães oriundos de Araçatuba, município endêmico para a LV. Os cães foram distribuídos nos grupos assintomático (A), oligossintomático (O) e sintomático (S). As alterações morfológicas dos linfonodos poplíteo, subescapular, ilíaco e mesentérico foram avaliadas quanto ao perfil celular, determinado por escores. A carga parasitária e a imunodetecção de MIF foi feita pela técnica de imuno-histoquímica. Nos cães dos grupos com sinais clínicos (O e S), as reações inflamatória granulomatosa e plasmocitária foram predominantes. No grupo S, a atrofia linfóide predominou e associou-se ao maior número de granulomas e a maior carga parasitária. A densidade de parasitos nos linfonodos periféricos diferiu significativamente do grupo S para os demais grupos (P<0,05). A densidade de macrófagos imunomarcados com MIF foi maior no grupo S e apresentou uma correlação significativa com a carga parasitária no linfonodo poplíteo (P<0,05). Conclui-se que macrófagos são uma das células mais envolvidas na resposta ao parasito. O protozoário utiliza MIF para manter o macrófago no sítio de infecção, favorecendo a sua sobrevivência no hospedeiro
Abstract: Visceral leishmaniasis (VL) is a zoonotic disease critical for the public health and the dog is the main Leishmania chagasi„s domestic reservoir. This protozoan modulates the immune response of the host. The MIF cytokine facilitates the permanence of the macrophage in the site of injury and protects it from apoptosis. The aim of this study was to evaluate the MIF presence in the lymph nodes of dogs with VL, comparing these findings with the parasite density in the lymph nodes and with the clinical outcome of the dogs. Third three dogs from Araçatuba, an endemic city for VL, were used in this study. Dogs were distributed in the asymptomatic (A), oligosymptomatic (O) and symptomatic (S) groups. The cellular profile of the morphologic changes of the popliteal, subscapular, iliac and mesenteric lymph nodes were evaluated and scored. Immunohistochemistry did the parasite load and the MIF immunodetection technique. Granulomatous and plasmocitary inflammatory reaction predominated in the groups with clinical signs (O and S). In the S group, lymphoid atrophy predominated and was associated with high number of granulomas and high parasite load. Comparing the groups, the density of the parasites in the peripheral lymph nodes was significantly different for the S group (P<0.05). The density of the immunolabeling MIF macrophages was higher in the S group and had a significant positive correlation with the parasite load in the popliteal lymph node (P<0.05). In conclusion, the macrophages are the most involved cells, and the protozoan uses the MIF to keep the macrophage in the infection site, helping its survival in the host
Mestre
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Gois, Luana Leandro. "Perfil da resposta imune celular em pacientes infectados pelo HIV com leishmaniose ou tuberculose." reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2015. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/12701.
Full textAbstract:
Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio (fiscina@bahia.fiocruz.br) on 2016-02-04T16:10:12Z
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Luana Leandro Gois Perfil... 2015.pdf: 11133579 bytes, checksum: 84c1592269b916a72d1e76ba863403c7 (MD5)Approved for entry into archive by Ana Maria Fiscina Sampaio (fiscina@bahia.fiocruz.br) on 2016-02-04T16:10:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Luana Leandro Gois Perfil... 2015.pdf: 11133579 bytes, checksum: 84c1592269b916a72d1e76ba863403c7 (MD5)
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Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
A infecção pelo HIV promove a redução do número de linfócitos T CD4+ e, consequentemente, o surgimento de doenças oportunistas. A leishmaniose visceral e a tuberculose são comumente reconhecidas como doenças oportunistas importantes e associadas ao óbito de indivíduos infectados por HIV. Ambos os patógenos, Leishmania e Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infectam cronicamente macrófagos. A imunidade protetora associada a estas infecções envolve linfócitos Th1 produtores de IFN-g. O prejuízo na resposta imune celular causado pelo HIV perturba a resposta imune contra estes patógenos. Não são bem determinadas quais alterações imunológicas causadas pelo HIV promovem o prejuízo na resposta imune específica contra a Leishmania spp. e Mtb, induzindo o desenvolvimento de formas atípicas e graves destas infecções. Deste modo, esta tese teve como objetivo descrever o perfil da resposta imune celular aos antígenos de Leishmania spp. ou Mtb em pacientes infectados com HIV. Para tal., foram recrutados pacientes infectados por HIV e com diagnóstico de leishmaniose (HIV/LV) e tuberculose (HIV/TB). Indivíduos não infectados por HIV e diagnóstico de leishmaniose (LV) ou tuberculose (TB) forma incluídos como controles. Foram avaliadas a linfoproliferação e a frequência das subpopulações de memória dos linfócitos T CD4+ em resposta aos antígenos solúveis de Leishmania spp. (SLA). Igualmente, foram avaliadas a linfoproliferação, a frequência das subpopulações de memória dos linfócitos T CD4+ e CD8+, o perfil de funcional de linfócitos T CD4+ e CD8+ produtores de citocinas e a atividade citotóxica de linfócitos T CD8+ e células NK em resposta ao purificado protéico derivado (PPD) do M. bovis. Duas revisões sistemáticas da literatura que abordam a associação entre estas infecções e a síndrome inflamatória de reconstituição imune em indivíduos infectados por HIV após terapia antiretroviral foram realizadas. Os linfócitos T CD4+ e CD8+ dos pacientes HIV-LV não apresentavam resposta proliferativa ao SLA e houve redução na frequência de subpopulações de linfócitos T CD4+, a qual foi restaurada após o tratamento para leishmaniose visceral. Nos pacientes HIV-TB foi igualmente observada ausência de resposta proliferativa de linfócitos T CD4+ e CD8+ e de células produtoras de IFN-g em resposta ao PPD. Além disso, o HIV promoveu a redução da atividade degranulativa de células NK, o que contribui para o descontrole da infecção e desenvolvimento de TB ativa. Nos pacientes HIV-TB, HAART foi capaz de induzir uma recuperação parcial de células específicas produtoras de IFN-g, bem como da proliferação em resposta ao PPD. Em conjunto, os resultados desta tese sugerem que a infecção pelo HIV induz alterações na resposta celular de memória central e efetora contra patógenos intracelulares oportunistas. Essas alterações são parcialmente restauradas no curso da HAART.
The HIV-infection promotes reduced number of CD4+ T-lymphocytes and manifestation of opportunistic diseases. Visceral leishmaniasis and tuberculosis are commonly known as main opportunistic infections and are associated with mortality in HIV-infected individuals. Both pathogens, Leishmania and Mycobacterium tuberculosis (Mtb), infect macrophages. The protect immune response involve T-lymphocytes help 1 (Th1) and producing of IFN-g. The impairment of cellular immune response caused by HIV disrupts the immune response against these pathogens. It is unclear which immunological alterations caused by HIV infection promote the damage in specific cellular immune response against Leishmania and Mtb and induces the development of atypical and severe forms. Thus, this thesis aimed to describe the profile of the cellular immune response to Leishmania antigens or Mtb in HIV infected patients. To this end, were recruited HIV infected patients with visceral leishmaniasis (HIV/VL) and HIV infected patients with active tuberculosis (HIV/TB). Moreover, HIV uninfected individuals with VL or TB were also included as controls. Lymphoproliferation and frequency of memory CD4+ T-lymphocyte subsets in response to soluble Leishmania antigen (SLA) were evaluated. Also were evaluated lymphoproliferation, frequency of memory CD4+ and CD8+ T-lymphocyte subsets, functional profile of cytokines producing CD4+ and CD8+ T-lymphocytes and cytotoxic activity of CD8+ Tlymphocytes and NK cells in response to purified protein derivative (PPD) of M. bovis. Two systematic reviews of the literature concerning the association between leishmaniasis and tuberculosis with the inflammatory immune reconstitution syndrome (IRIS) in HIV-infected individuals after antiretroviral therapy were done. The absence of proliferative response to SLA of CD4+ and CD8+ T-lymphocytes and the reduced frequency of memory CD4+ T-lymphocyte subsets were observed in HIV/VL patients. The frequency of memory CD4+ T-lymphocyte subset was restored after treatment for visceral leishmaniasis. In HIV/TB patients was also observed absence of proliferative response to PPD of CD4+ and CD8+ T-lymphocytes and of PPD-specific IFN-g producing cells. In addition, HIV infection promotes the reduction in degranulative activity of NK cells which contributes to the survival of Mtb into macrophages and development of active TB. In HIV/TB patients, HAART was able to induce a partial recovery of PPD-specific IFN-g producing cells and of lymphoproliferation in response to PPD. Taken together, the results suggest HIV infection induces changes in cellular immune response of central and effector memory against opportunistic intracellular pathogens. These alterations are partially restored in the after HAART. Keywords: HIV,
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VILLAVICENCIO, ANNA L. C. H. "Avaliacao do efeito da radiacao de Co-60 na sobrevida de diferentes linhagens de camundongos .Radiomodificadores e resposta celular." reponame:Repositório Institucional do IPEN, 1988. http://repositorio.ipen.br:8080/xmlui/handle/123456789/9906.
Full textAbstract:
Made available in DSpace on 2014-10-09T12:32:40Z (GMT). No. of bitstreams: 0Made available in DSpace on 2014-10-09T14:09:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 03369.pdf: 1560275 bytes, checksum: 905c046cbaa9aa4972b03e4674cdde9a (MD5)
Dissertacao (Mestrado)
IPEN/D
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP
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Arteaga, Blanco Luis Andres. "Differential cellular immune response of hemocyte of Galleria mellonella larvae against Actinobacillus pleuropneumoniae strains." Universidade Federal de Viçosa, 2016. http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/9267.
Full textAbstract:
Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2016-12-23T12:26:14Z
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Os insetos respondem à infecção através da montagem de reações imunes do tipo celular e humoral. Os reguladores primários dessas respostas são células chamadas hemócitos, os quais medeiam importantes respostas celulares, incluindo a fagocitose, encapsulamento, nodulação, e também segregam fatores humorais, tais como opsoninas, fatores de melanização e peptídeos antimicrobianos. Os hemócitos circulam ao longo da hemocele (cavidade corporal do inseto) pelo fluxo rápido da hemolinfa (sangue), além disso, partes desses hemócitos também existem como células sésseis que estão associados aos tecidos. As larvas de Galleria mellonella são uma alternativa viável para os modelos tradicionais dos mamíferos para estudar a eficácia de drogas antimicrobianas e a patogênese de microrganismos in vivo. No entanto, apesar da sua importância como um modelo de infecção, aspectos biológicos sobre as células do sistema imunológico, tais como a densidade e dinâmica dos hemócitos das larvas são mal compreendidos. No presente trabalho, investigamos a resposta imune celular dos hemócitos circulantes das larvas de G. mellonella contra diferentes cepas da bactéria Gram-negativa Actinobacillus pleuropneumoniae: baixa virulência (780), alta virulência (1022), e cepas de referência do sorotipo 8 (R8). Os hemócitos foram classificados com base no seu tamanho, morfologia, coloração e seus papeis na resposta imune, incluindo cinco tipos: prohemócitos, plasmatócitos, granulócitos, esferulócitos, e oenocitóides. Contagem total de hemócitos, contagem diferencial de hemócitos, atividade dos fagolisossomos, resposta autofágica, viabilidade celular, e a ativação da caspase-3 (como indicador de apoptose) foram determinados em hemócitos circulantes provenientes de larvas desafiadas e controle. Demostramos pela primeira vez no modelo de G. mellonella que os plasmatócitos e granulócitos ativam suas respostas autofágicas através da formação dos autofagossomos após o contato com A. pleuropneumoniae. Além disso, nossos dados demonstram que a imunidade celular do presente modelo de infecção muda dependendo do grau de virulência das cepas bacterianas.
Insects respond to infection by mounting cellular and humoral immune reactions. The primary regulators of these immune responses are cells called hemocytes, which mediate important cellular immune responses including phagocytosis, encapsulation, nodulation and also secrete immune factors such as opsonins, melanization factors and antimicrobial peptides. Hemocytes circulate through the hemocoel (body cavity) by the swift flow of hemolymph (blood), and part of these hemocytes population are sessile and are attached to tissues. Larvae of Galleria mellonella is a widely used factitious host as a viable alternative to traditional mammalian models to study the efficacy of antimicrobial drugs and the microbial pathogenesis in vivo. However, despite their importance as an infection model, biological aspects about the immune cells, such as density and hemocyte dynamic of larvae are poorly understood. In the present study, we investigated the cellular immune response of hemocytes from G. mellonella larvae against three strains of the gram-negative bacterium Actinobacillus pleuropneumoniae: low virulent (780), high virulent (1022), and the serotype 8 reference strain (R8). Five types of larval hemocytes, prohemocytes, plasmatocytes, granulocytes, oenocytoids, and spherulocytes, were distinguished according to size, morphology, detection by molecular probes, dye-staining properties, and their role in the immune response. Total hemocyte count, differential hemocyte count, lysosome activity, autophagic response, cell viability, and caspase-3 activation were determined in circulating hemocytes of naïve and infected larvae. Granulocytes and plasmatocytes were the major hemocyte types involved in the cellular defense against A. pleuropneumoniae; these hemocytes activated phagolysosome activities associated with an autophagic response against the bacteria. Moreover, our results showed that apoptosis in circulating hemocytes after exposure to virulent bacterial strains was related to an excessive autophagic cell death response induced by stress and subsequent caspase-3 activation.
Books on the topic "CELULAR RESPONSE"
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Balkan, Immunology Conference (1st Belgrade Serbia 1995). Immunoregulation in health and disease: Experimental and clinical aspects. San Diego: Academic Press, 1997.
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Milesi, Verónica, and Pablo Mobili, eds. Fisiología celular: señales y respuestas. Editorial de la Universidad Nacional de La Plata (EDULP), 2019. http://dx.doi.org/10.35537/10915/90432.
Full textAbstract:
En este libro se presentan mecanismos básicos de la fisiología celular que permiten entender cómo responden las células a distintas señales de su entorno. El capítulo 1 introduce al lector en aspectos estructurales y morfológicos básicos de las células animales y los tejidos que estas forman. En el capítulo 2 se analizan los procesos de transporte de sustancias de interés fisiológico (agua, glucosa, gases, iones) a través de la membrana celular, y en el capítulo 3 los fenómenos eléctricos que estos transportes generan. El capítulo 4 está dedicado a la señalización intracelular, que permite a la célula internalizar la información que recibe, y el capítulo 5 presenta distintas maneras en que las células se comunican entre sí. El capítulo 6 integra los conceptos anteriores explicando cómo se llevan a cabo algunas funciones complejas comunes a diferentes organismos pluricelulares desde invertebrados hasta mamífero.
Conference papers on the topic "CELULAR RESPONSE"
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Rodrigues, Maria Luíza Ferreira, Felipe Oliveira Fernandes De Souza, Kaendra Almeida Vale De Camargo, Lucas Fernandes Modesto, and Luiza Helena Gremski. "VACINAS CONTRA SARS-COV-2: ALVOS MOLECULARES E MECANISMOS DE AÇÃO." In I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1955.
Full textAbstract:
Introdução: A pandemia do SARS-CoV-2 (Coronavírus 2, causador da Síndrome Respiratória Aguda Grave) tornou-se um grande desafio na área da saúde, pela alta taxa de transmissão viral e letalidade significativa. Nesse contexto, o desenvolvimento de vacinas eficazes é essencial como abordagem decisiva para o controle da mortalidade e da própria pandemia. Assim, é necessário o entendimento de alguns princípios imunológicos, entre eles o mecanismo de ação e os alvos moleculares das vacinas, bem como o conhecimento do vírus e sua estrutura, principalmente suas proteínas “spike” (cuja função é mediar a entrada na célula hospedeira). Objetivos: Realizar um levantamento bibliográfico referente às vacinas disponíveis e em desenvolvimento contra o SARS-Cov-2, destacando seus mecanismos de ação e alvos moleculares no processo de resposta imunológica. Material e métodos: Foi realizada uma revisão de literatura incluindo artigos em inglês relacionados ao desenvolvimento das vacinas contra o SARS-Cov-2, com ênfase nos aspectos imunopatológicos, publicados desde 2020. Como ferramenta de busca foi utilizada a base de dados eletrônica National Library of Medicine, utilizando-se os descritores: “COVID-19”; “Immune response”; “Immunopathology”; “SARS-CoV-2” e “Vaccines”. Resultados: Diversos mecanismos de ação foram estudados no desenvolvimento dessas vacinas. Vacinas de mRNA utilizam a transcrição e tradução, respectivamente, de glicoproteína S, S do tipo selvagem e proteínas estruturais S, M (membrana) e E (envelope) como antígenos do vírus para desencadear a resposta imunológica. Vacinas de Partículas Semelhantes a Vírus (Virus-Like Particles - VLPs) são estruturas proteicas que imitam a estrutura do vírus real sem capacidade infecciosa, induzindo resposta imune por meio da ativação células B ou T, com envolvimento de células T citotóxicas CD8+. Vacinas de vetores não replicantes utilizam comumente o vetor adenoviral para gerar respostas imunes humoral e celular. Há, também, vacinas à base de proteína recombinante e aquelas envolvendo o patógeno atenuado vivo, esta última promove a mesma resposta imune anterior. Por fim, vacinas inativadas utilizam inativação completa ou morte do patógeno para produção de anticorpos contra determinantes antigênicos de glicoproteína hemaglutinina na superfície do vírus. Conclusão: O desenvolvimento de vacinas contra COVID-19 caracterizou-se pelo aprimoramento biotecnológico, pois mecanismos citológicos foram estudados como fator imunológico.
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Barbosa, Karen Eduarda. "DESDOBRAMENTOS DA RESPOSTA IMUNOLÓGICA FRENTE À INFECÇÃO PELO VÍRUS DO HIV: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA." In I Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/948.
Full textAbstract:
INTRODUÇÃO: Segundo os dados do boletim epidemiológico do Ministério da Saúde, foram notificados 342.459 casos de infecção pelo vírus HIV no Brasil, entre os períodos de junho de 2007 a junho de 2020, demonstrando uma grande incidência da doença no país. Cabe salientar que o vírus é capaz de degradar as células do sistema imunológico, levando ao processo de imunossupressão, deixando o organismo suscetível a doenças oportunistas. OBJETIVOS: O estudo irá avaliar os mecanismos da resposta imune frente a uma invasão pelo vírus do HIV, por meio de um levantamento bibliográfico. METODOLOGIA: O presente trabalho tratou-se de um estudo descritivo que fez uso da base de dados do portal PUBMED, por meio da combinação das seguintes palavras chaves: HIV infection, CD4+ T cells, immune response e review. No total, foram disponibilizados 16 artigos pela plataforma para recuperação dos dados. RESULTADOS: Os mecanismos de defesa contra a infecção pelo HIV iniciam com a entrada do vírus pela barreira epitelial, mediados por receptores de quimiocinas CCR5 e CXCR4 e a molécula de superfície celular CD4. Ocorre o encontro com as células dendríticas, por meio do reconhecimento PAMP-TLR e a maturação das mesmas, que irão conduzir os antígenos aos linfonodos, iniciando a apresentação aos linfócitos T que, num contexto favorável, se ativam. Por meio do processo de sinapse infecciosa, os vírus podem comprometer os linfócitos T-CD4+ de memória efetora – seu principal alvo. A perda desses linfócitos ocorre por apoptose dependente caspase-3 após a produção de novos vírions. É esse processo de morte celular que impulsiona a progressão clínica para a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS). Nas primeiras semanas após a infecção, ressalta-se que a viremia aguda também é responsável pela ativação de células T-CD8+. Ressalta-se também que o sistema imune inato contribui nesse processo, uma vez que reconhecerá o RNA viral ativando respostas, como a expressão do IFN- tipo I e interleucinas. No entanto, o vírus se aproveita dessa situação, criando um ambiente favorável para sua replicação. CONCLUSÕES: As infecções oportunistas que ocorrem em pacientes HIV/AIDS estão relacionadas sobretudo à depleção de linfócitos T CD4+ que o vírus provoca.
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Fonseca, Anny Carolini Dantas da, Jéssica Gabrielly Feliciano Da Costa, Joanna Karla Freitas Aquino, Francisco Gabriel Pereira, and Rosalina Coelho Jácome. "TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS COMO RECURSO TERAPÊUTICO PARA LEUCEMIA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA." In I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1951.
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Introdução: A leucemia é um tipo de câncer que ocorre na formação de células sanguíneas, podendo ser dividida em quatro grandes grupos: agudas e crônicas, as quais se subdividem em mieloide e linfoide. Estudos relatam o poder das células tronco no tratamento da leucemia crônica mielomonocítica, as quais podem ser transplantadas por esses pacientes como potencial de cura. Objetivo: Debater acerca do uso das células-tronco para o tratamento da leucemia. Material e métodos: Trata-se de uma revisão bibliográfica, tendo como base de dados o Scielo e o Pubmed, tendo como descritores: leucemia; células-tronco; transplante. Foram selecionados 8 artigos publicados em português nos últimos 5 anos. Resultados: Apesar do transplante ser uma alternativa para o tratamento da leucemia, atualmente o transplante de célula-tronco não é o tratamento padrão, este pode ser indicado quando o paciente não responde de maneira adequada aos medicamentos específicos. Existem dois tipos de transplantes de células-tronco: alogênico e autólogo; O transplante autólogo ocorre quando as células-tronco hematopoiéticas do próprio indivíduo são removidas e armazenadas para posterior uso. No transplante alogênico, as células-tronco hematopoiéticas são doadas, idealmente de um irmão ou irmã com uma composição genética semelhante. Este é o único considerado eficaz para os pacientes com leucemia mieloide crônica, no entanto, podem causar graves complicações. Em detrimento das dificuldades encontradas acerca do transplante de células-tronco hematopoiéticas, o tratamento padrão ocorre com os inibidores da tirosina quinase, os quais possuem efeitos colaterais mais brandos, podendo ser úteis na fase crônica da doença e em pacientes com estágios avançados. Conclusão: Apesar de não ser considerado o tratamento padrão e de causar efeitos colaterais graves, o transplante de células-tronco tem grande importância para os indivíduos portadores de leucemia e doenças raras como a anemia aplástica grave.
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do Nascimento, Frank Josué Costa, and Luis Afonso Ramos Leite. "RESPOSTA BIOLÓGICA DO PARÊNQUIMA PULMONAR AO ESTÍMULO FÍSICO DURANTE A VENTILAÇÃO MECÂNICA." In I Congresso Brasileiro de Bioquímica Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/657.
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Introdução: A ventilação mecânica, apesar dos seus objetivos terapêuticos, é relacionada à ocorrência de doenças pulmonares como, por exemplo, a lesão induzida por ventilação mecânica. Os mecanismos moleculares que podem desencadear uma resposta inflamatória, conhecida como biotrauma, e reparo de lesão são escopo de estudo de pesquisas recentes. Objetivo: Por meio deste estudo, visa-se destacar os principais processos bioquímicos para desencadear a resposta inflamatória ao estímulo físico da ventilação mecânica. Material e métodos: Foram pesquisados artigos com os termos-chave “mecanotransdução” e “ventilação mecânica” nas bases de dados Scielo, Pubmed, Medline e Lilacs, nos idiomas português e inglês, entre os anos de 2015 a 2020. Resultados: O TGF-β produzido por células epiteliais alveolares, mastócitos, fibroblastos da matriz extracelular e células-tronco alveolares em resposta ao alto estiramento cíclico leva ao processo de Endo-MT das células endoteliais, à transformação dos fibroblastos, à liberação de mediadores celulares pró-fibróticos e a liberação complemetar de TGF-β armazenado na matriz extracelular. Por meio do estiramento mecânico, a interrupção da homeostase do retículo endoplasmático (RE) resulta em uma condição conhecida como estresse do RE que leva à interrupção da homeostase celular, apoptose e inflamação. Alterações da estrutura da membrana nuclear decorrente da ventilação mecânica alteram a rigidez dessa membrana das células epiteliais alveolares. Há aumento da compreensão da emenda MYLK na regulação da integridade vascular pulmonar durante a inflamação pulmonar aguda e estresse mecânico excessivo. Canais iônicos mecanossensíveis no pulmão também respondem às forças de estiramento por meio de maior permeabilidade da membrana celular e presença crescente de citocinas inflamatórias. Conclusão: As reações moleculares em reposta aos estímulos ventilatórios lesivos nos trazem um novo olhar para a lesão induzida por ventilação mecânica (LPIV), com o foco em medidas terapêuticas que possam prevenir e tratar a partir da ação nas reações moleculares provenientes de atividades mecânicas.
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Freitas, Thays Cristina Rodrigues Cangussu De. "O USO DA PEGADA ECOLÓGICA COMO ESTRATÉGIA NO ENSINO DE CIÊNCIAS." In II Congresso Brasileiro de Ciências Biológicas On-line. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/1281.
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Introdução: A Pegada Ecológica é uma metodologia de contabilidade ambiental que avalia a pressão do consumo das populações humanas sobre os recursos naturais do Planeta. Ela permite ainda comparar diferentes padrões de consumo e por fim, faz a verificação se os resultados dos respondentes estão dentro da capacidade ecológica do planeta. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi apresentar aos estudantes de 6º ano a importância de se quantificar a relação entre o consumo humano e a oferta dos recursos naturais. Portanto, seu resultado objetivou oferecer aos participantes um conjunto de medidas a serem realizadas após a atividade, no sentido de equilibrar a inter-relação entre: o consumo humano e a sustentabilidade. Material e métodos: Esta atividade ocorreu durante as aulas remotas de ciências de 2021. Por se tratar de uma atividade simples, baseada em questionário, para realizá-la basta a utilização de um computador ou celular conectado à internet. Resultado: Todos os estudantes da turma participaram ativamente da proposta. Conclusão: Conclui-se que a iniciativa alcançou seu objetivo, uma vez que foi possível observar o aprendizado dos estudantes, que demonstraram grande envolvimento na atividade, principalmente na busca pelos responsáveis na hora de responder algumas perguntas do teste que até então, era desconhecido por eles. Apesar de a atividade ser individual, nota-se que ela proporciona uma discussão coletiva. Portanto, foi possível dividi-la em dois momentos: no primeiro, individualmente onde os estudantes responderam ao teste no site da pegada ecológica, e o segundo, feito coletivamente, com a exposição dos resultados e análises dos estudantes. Portanto, embora esta atividade seja aparentemente simples, ela proporciona uma rica discussão a respeito de muitos temas atuais em ecologia e meio ambiente, e propõe uma reflexão sobre questões do cotidiano que podem facilmente gerar identificação entre os estudantes. A intervenção durante a aula teve um resultado satisfatório, visto que propiciou trabalhar com a realidade dos educandos e por aproveitar a experiência extraclasse aliada à experiência adquirida em sala de aula. Dessa forma foi possível fazer com que os estudantes se sentissem estimulados e envolvidos no mundo virtual de maneira responsável e até científica.