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Dissertations / Theses on the topic 'Cétuximab – Résistance aux médicaments'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 12 February 2022

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1

Chu, Céline. "Etude de l’effet sur la P‐glycoprotéine (ABCB1) de deux médicaments dirigés contre le récepteur de facteur de croissance épithélial (EGFR), le cétuximab et le lapatinib et conséquence sur la pharmacocinétique et l’efficacité anti‐tumorale de médicaments substrats de ABCB1." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA114806/document.

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Abstract:

La P-glycoprotéine (P-gp) est une protéine transmembranaire de la famille des ATP binding cassette transporteurs. Elle est impliquée dans l’efflux du milieu intracellulaire vers le milieu extracellulaire d’une grande variété de médicaments anticancéreux. Elle peut être responsable de la diminution de la biodisponibilité orale et de la concentration intra-tumorale des médicaments qui en sont substrats. Elle peut notamment être surexprimée par les cellules cancéreuses des adénocarcinomes du colon naïfs de tout traitement, suggérant une résistance naturelle de cette tumeur et également après une

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2

Coliat, Pierre. "Stratégie de sensibilisation des tumeurs des voies aérodigestives supérieures aux anti-EGFR et résistance induite : induction de HIF-2 et opportunité thérapeutique." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAJ067/document.

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Abstract:

Les traitements des cancers des VADS reposent sur la chirurgie, la radiothérapie, et la chimiothérapie. Malgré ces traitements, la survie globale des patients à 5 ans est de l’ordre de 50%. Les causes d’échec thérapeutique sont dues au profil de résistance des tumeurs. Le ciblage de l’axe EGFR/mTOR/HIF-1 par une combinaison de rapalogues et d’anti-EGFR a montré son efficacité sur certaines tumeurs solides. L’objet de ce travail de thèse a été de caractériser l’impact d’une combinaison de drogues à faibles doses sur des lignées cellulaires des VADS au moyen d’une approche pharmacologique et mol

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3

Marzi, Laetitia. "Implication de p38 et p53 dans le mécanisme d’action du cetuximab dans le cancer colorectal." Thesis, Montpellier 1, 2014. http://www.theses.fr/2014MON13525/document.

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Abstract:

Le cetuximab est une thérapie ciblée dirigée contre le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) utilisée dans le cancer colorectal (CCR) en combinaison avec des chimiothérapies (5-FU, irinotécan et oxaliplatine). Sa fixation inhibe les voies de signalisation en aval du récepteur conduisant à une diminution de la prolifération et de la survie des cellules ciblées. Cependant, chez les patients atteint de CCR présentant une protéine KRAS mutée, le cetuximab est inefficace, de plus, la moitié des patients présentant une protéine KRAS wild-type ne répond pas non plus au cetuximab. Afin

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4

Misbahi, Houriya. "Synthèse de nouveaux dérivés de la benzo[b]-1,8-naphthyridine-5-one : étude de l'activité de réversion de la résistance aux anticancéreux et à la chloroquine." Aix-Marseille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX22952.

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5

Maynadié, Marc. "Détection des cellules multichimiorésistantes dans des lignées cellulaires et dans les hémopathies malignes." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T118.

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6

Dandrieu, Elisabeth. "Mutants céphalosporinase déréprimée et résistance aux béta-lactamines." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2P067.

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7

Agrour, Nai͏̈ma. "Produits actifs sur la résistance multiple aux médicaments anticancéreux (MDR)." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P230.

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8

Vidaillac, Céline. "Pharmacomodulations en série pyrrolo[1,2-a]quinoxaline : application à la mise au point d'inhibiteurs de pompes d'efflux." Bordeaux 2, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR21439.

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Abstract:

Les systèmes d'efflux sont des transporteurs transmembranaires impliqués dans la résistance aux antibiotiques et aux anticancéreux. La découverte d'inhibiteurs (EPIs, Efflux Pump Inhibitors) est une voie de recherche essentielle en chimiothérapie. Le projet de cette thèse était de synthétiser et d'évaluer l'activité in vitro de nouveaux EPIs. Trois séries de dérivés pyrrolo [1,2-a]quinoxalines ont été élaborées sur la base de critères structuraux d'EPIs" de référence" (oméprazole, dérivés quinolines et INF) et évaluées en tant qu'inhibiteurs de systèmes bactériens. Une stratégie d'évaluation a

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9

Bébéar, Cécile. "Caractérisation de mutations impliquées dans la résistance aux fluoroquinolones chez Mycoplasma Hominis." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR23072.

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10

Huet, Sylvie. "Caractérisation pharmacologique et moléculaire de l'expression de la résistance à la doxorubicine et de sa reversion dans des lignées cellulaires issues d'un glioblastome de rat." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR28173.

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Abstract:

La multidrug resistance (mdr) est caracterisee par l'apparition simultanee dans une lignee cellulaire selectionnee par un antitumoral d'une resistance a d'autres anticancereux de structure tres eloignee. Cette resistance, generalement liee a l'hyperexpression d'une glycoproteine chassant les medicaments hors des cellules, la glycoproteine p (pgp), est reversible par le verapamil et d'autres agents pharmacologiques. Sur un glioblastome de rat resistant a la doxorubicine (c60,5) nous avons montre que la reversion de la resistance par le verapamil n'est pas liee a son role d'inhibiteur des canaux

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11

Daube, Hélène. "Résistance isolée à l'érythromycine chez les streptocoques." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P117.

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12

Giraud, Étienne. "Résistance aux fluoroquinolones chez Salmonella : mécanismes et conséquences physiologiques." Tours, 2000. http://www.theses.fr/2000TOUR4001.

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Abstract:

Les fluoroquinolones (fq) sont des antibiotiques de choix pour le traitement des salmonelloses invasives humaines. Leur utilisation récente en thérapeutique vétérinaire suscite des inquiètudes dans le milieu médical, qui redoute la sélection de souches résistantes. Nous avons dressé un bilan des niveaux de résistance aux quinolones et des mécanismes mis en jeu chez les salmonelles isolées en élevage, et anticipe expérimentalement la sélection de résistance de haut niveau aux fq. Parmi les 138 souches résistantes à l'acide nalidixique isolées en élevage, aucune n'était résistante à la ciproflox

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13

Barakat, Stéphane. "Rôle des régions membranaires enrichies en cholestérol et des cavéoles dans la modulation des fonctions de la glycoprotéine -P impliquée dans la chimiorésistance des cancers." Lyon 1, 2006. http://www.theses.fr/2006LYO10170.

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Abstract:

La glycoprotéine-P (P-gp) est un transporteur membranaire ABC, dont la surproduction dans les cellules cancéreuses est responsable de l'acquisition du phénotype de multi-chimiorésistance (MDR). La P-gp a été localisée dans des régions membranaires enrichies en choléstérol et notamment les cavéoles, caractérisées par des marqueurs spécifiques comme la cavoline-1. Suite à cette découverte, nous avons démontré le rôle potentiel du cholestérol et de la cavéoline-1 dans la modulation et la régulation des activités ATPasique et de transport de la P-gp. Nous avons identifié un site potentiel d'intera

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14

Gallo, Sandrine. "Synthèse de nouveaux dérivés 4-O-, 4-S-, 4-NH-alkylés de la pyrido[3,2-g]quinoline : Etude de l'activité de réversion de la chloroquino-résistance chez Plasmodium falciparum et de la MDR en cancérologie." Aix-Marseille 2, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX22951.

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15

Corpet, Denis. "Résistance aux antibiotiques des bactéries intestinales de l'homme : origine non-iatrogène." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA114829.

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16

Truchet, Anne. "Etude de la résistance aux aminosides : phénotypes et vitesses de bactéricidie." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P116.

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17

Péguy, Agnès. "Acinetobacter baumannii : antibiotype, sensibilité aux beta-lactamines et résistance à l'Imipenem." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR23081.

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18

Wan, Kanglin. "Diversité génétique et résistance aux médicaments anti-tuberculeux de Mycobacterium tuberculosis en Chine." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00734513.

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Abstract:

Ce manuscrit décrit la distribution géographique des génotypes de Mycobacterium tuberculosis dans une large partie de la Chine, et l'étude d'une éventuelle corrélation avec la vaccination BCG et la résistance aux antibiotiques. La prévalence de la résistance a été analysée dans 10 provinces, et les mutations responsables de la résistance à la rifampicin et à l'INH ont été recherchées. La distribution des différents génotypes a été analysée par spoligotypage, par l'identification de délétions génomiques et par l'analyse du polymorphisme de répétitions en tandem (MLVA). Le génotype Beijing repré

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19

Haddad, Bouran. "Pseudomonas aeruginosa - plasmides et résistance à la ceftazidime." Besançon, 1989. http://www.theses.fr/1989BESAA002.

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Abstract:

La sensibilité aux antibiotiques et la prévalence des plasmides ont été examinées chez 450 souches de Pseudomonas aeruginosa. 24,2%, 44,7% et 43,2% des souches sont respectivement résistantes aux bêta-lactamines, aux aminosides et aux quinolones. 15,6% et 65,9% des souches sont résistantes à la colistine et à la fosfomycine. 13,7% des souches contiennent un ou plusieurs plasmides ; la majorité de ces plasmides porte une résistance aux antibiotiques. Nous avons comparé le profil plasmidique de 50 souches de Pseudomonas aeruginosa avec l'antibiotype, le sérotype et le pyocinotype. La technique e

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20

Cras, Audrey. "Résistance des cellules tumorales aux rétinoïdes : paramètres moléculaires prédictifs d'une réponse thérapeutique aux rexinoïdes et aux drogues épigénétiques." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077087.

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Abstract:

Les rétinoïdes participent à la régulation de processus biologiques essentiels tels que la croissance cellulaire, la différenciation et l'apoptose. Les effets de l'acide rétinoïque s'exercent par l'intermédiaire de récepteurs nucléaires - les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) et les récepteurs X aux rétinoïdes (RXR) - qui agissent en tant que facteurs de transcription dépendants du ligand. Malgré le succès de l'acide rétinoïque tout-trans (ATRA) en tant qu'agent différenciant dans la leucémie aiguë promyélocytaire, l'utilisation des rétinoïdes en clinique reste limitée. Dans ce travail, n

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21

Lupien, Andréanne. "Caractérisation génomique et phénotypique de la résistance aux antibiotiques chez Streptococcus pneumoniae." Doctoral thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25726.

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Abstract:

Streptococcus pneumoniae est le pathogène bactérien le plus important des voies respiratoires chez les adultes et les enfants causant la pneumonie, la bronchite et l’otite de l’oreille moyenne. Cette bactérie est responsable d’une morbidité et d’une mortalité importante, entre autres, chez les jeunes enfants. La prévalence générale des souches de pneumocoques résistants et multirésistants est en hausse dans le monde compliquant la thérapie antimicrobienne vis-à-vis cette bactérie. Face à cette problématique, nous avons voulu caractériser les mécanismes de résistance à la ciprofloxacine (CIP),

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Lastours, Victoire de. "Impact des fluoroquinolones sur la résistance bactérienne dans les microbiotes humains." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077096.

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Abstract:

Les fluoroquinolones (FQ) sont des antibiotiques parmi les plus prescrits au monde. L'augmentation importante des prescriptions de FQ est accompagnée de l'émergence inquiétante de la résistance bactérienne responsable d'échecs cliniques et d'émergence de bactéries multi-résistantes. Les FQ diffusent très bien dans les écosystèmes, expliquant leur impact particulier au niveau des microbiotes. Or, les microbiotes humains constituent un réservoir majeur de la résistance bactérienne. Dans un premier volet épidémiologique, nous avons déterminé la prévalence du portage de résistance aux FQ dans les

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Dialahy, Isaora Zefania. "Trois essais en analyse bioéconomique de la résistance aux antibiotiques." Doctoral thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/28268.

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Abstract:

Cette thèse, organisée en trois essais, porte sur l’économie de la santé des populations et traite l’analyse bioéconomique de la résistance aux antibiotiques. Elle aborde les enjeux sociaux économiques de l’utilisation inter-temporelle des antibiotiques en considérant l’efficacité de traitement comme une ressource renouvelable ou non renouvelable. Nos résultats d’analyse visent une contribution scientifique à la gestion parcimonieuse, efficace et durable des antibiotiques disponibles. Un tel objectif apparait aujourd’hui comme une alternative viable à la capacité limitée du marché à offrir de

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24

Biarnais, Tiphaine. "Modifications de la schizogonie et de la gamétocytémie en réponse à la chloroquine chez certains Plasmodium de Muridés." Tours, 2002. http://www.theses.fr/2002TOUR3303.

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Abstract:

Les phénomènes de résistance des Plasmodium aux médicaments sont impliqués dans l'extension du paludisme, ainsi que les variations de production des gamétocytes (stade responsable de la transmission) en présence de chimiothérapie médicamenteuse. Afin de mieux comprendre ces mécanismes, nous avons réalisé l'étude suivante sur des Plasmodium de muridés africains transmis à la souris blanche. Dans la première partie, nous avons étudié les différences schizogoniques induites par pression de chloroquine sur deux souches de Plasmodium, P. Berghei NK 65 et P. Berghei ANKA. Les deux souches, pourtant

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Guet, Laurence. "Phénotypes de résistance de "Bactéroi͏̈des fragilis" aux nouvelles quinolones." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P016.

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Hocquet, Didier. "Résistance aux antibiotiques par efflux actif chez Pseudomonas aeruginosa." Besançon, 2003. http://www.theses.fr/2003BESAA003.

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Delavelle, Alexandra. "Evolution de la résistance à la ceftazidime et au céfotaxime : étude portant sur 757 souches." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2P116.

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Pereyre, Sabine. "Mécanismes responsables de la résistance naturelle et acquise aux macrolides et apparentés chez Mycoplasma Hominis et de la résistance acquise à ces antibiotiques chez Mycoplasma pneumoniae." Bordeaux 2, 2003. http://www.theses.fr/2003BOR21066.

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Abstract:

La résistance naturelle de Mycoplasma hominis aux macrolides à 14 et 15 chaînons a été étudiée en comparaison avec M. Pneumoniae, espèce naturellement sensible à ces antibiotiques. Chez M. Hominis PG21, les deux gènes de l'ARNr23S, cible de ces antibiotiques, ont été localisés et séquencés. Le mécanisme de résistance principal pourrait être lié à deux substitutions A2057G et C2610T dans le gène de l'ARNr 23S, mais un mécanisme d'efflux actif utilisant l'ATP comme source d'énergie ne peut être exclu. La résistance acquise aux macrolides à 16 chaînons de deux souches cliniques de M. Hominis a ét

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29

Chollet, Renaud. "Régulation génétique de la multirésistance aux antibiotiques chez Enterobacter aerogenes." Aix-Marseille 2, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX20659.

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Abstract:

Enterobacter aerogenes est devenu, ces dernières années, un pathogène incontournable du milieu hospitalier. Le caractère clonal des isolats et leur phénotype de résistance élevé aux antibiotiques représentent les deux caractéristiques principales de son épidémiologie. A côté des mécanismes d'inactivation enzymatique efficaces, sont maintenant décrits des processus générant une imperméabilité membranaire et un efflux actif. De telles souches sont considérées comme présentant un phénotype de " Multidrug-Resistance " (MDR). Face à cette situation, il est indispensable de caractériser les systèmes

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Vigeant, Valérie. "Haemophilus influenzae : sensibilité aux céphalosporines orales." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2P102.

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Puig, Pierre-Emmanuel. "Polyploïdie suivie de dépolyploïdisation : une modalité de développement de la résistance aux médicaments anticancéreux." Dijon, 2008. http://www.theses.fr/2008DIJOMU06.

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Abstract:

Lorsqu’ils sont utilisés à des concentrations pharmacologiques sur des cellules de tumeurs solides en culture ou chez des rats porteurs de tumeurs, les agents génotoxiques n’induisent pas une mort massive et rapide par apoptose. L’effet prépondérant est un arrêt de prolifération cellulaire qui aboutit à un processus d’endoreduplication de l’ADN et induit une polyploïdie. Comme le montre la vidéomicroscopie, les cellules cancéreuses polyploïdes ont une survie prolongée – pouvant impliquer des signes de sénescence – mais tentent des mitoses atypiques et asymétriques qui les conduisent à la multi

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Simon, Pierre-Noël. "Recherche et étude d'inhibiteurs naturels de la glycoprotéine-P, modulateurs potentiels de la chimiorésistance des cellules cancéreuses." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10226.

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Abstract:

La "Multidrug resistance" (MDR) est un obstacle majeur au traitement clinique des cancers par chimiothérapie. De nombreux mécanismes biologiques associés à ces phénomènes de chimiorésistance ont été identifiés incluant la glycoprotéine-P (P-gp), la lung resistance-related protein (LRP), la multidrug resistance associated protein (P-gp), les iso-enzymes de gluthtione S-transferase, les topoisomerases, l'altération de la régulation de l'apoptose. Le plus étudié, parmi ceux-ci, est la surexposition de la P-gp, une ATPase membranaire, membre de la superfamille des transporteurs ABC. Un grand nombr

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Loncle, Véronique. "Analyse de la résistance aux composants A et B des virginiamycines chez les staphylocoques." Paris 11, 1992. http://www.theses.fr/1992PA114830.

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Canitrot, Yvan. "Chimiothérapie et résistance : la rhodamine 123 comme marqueur de la résistance pleiotropique : apport de l'analyse d'images de fluorescence numérisées à la discrimination de cellules sensibles et résistantes." Perpignan, 1994. http://www.theses.fr/1994PERP0256.

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Hernould, Mathieu. "Recherche d'un système d'efflux multidrogue chez Aeromonas hydrophila : impact sur la résistance aux antibiotiques." Bordeaux 2, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR21498.

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Abstract:

Au cours de la dernière décennie, Aeromonas hydrophila s'est révélée être un pathogène opportuniste chez l'homme. Chez les bactéries à Gram négatif, les systèmes d'efflux contribuent de manière importante aux résistances multidrogues. Ce travail rapporte pour la première fois une analyse fonctionnelle d'un système d'efflux multidrug resistant (MDR) de type resistance-nodulation-cell division (RND) chez le genre Aeromonas. L'implication du système d'efflux AheABC dans la résistance intrinsèque MDR à 13 substrats antibiotiques et autres a été montrée par des expériences d'inactivation/complément

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36

El, Garch Farid. "Résistance non enzymatique aux aminosides chez Pseudomonas aeruginosa." Besançon, 2006. http://www.theses.fr/2006BESAA001.

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Abstract:

Bactérie opportuniste bien connue, Pseudomonas aeruginosa est responsable d'infection bronchopulmonaire chronique chez les patients atteints de mucoviscidose. Afin de mieux appréhender les mécanismes mis en jeu par la bactérie pour résister aux nombreuses cures d'antibiothérapie par les aminosides (AGs), nous avons construit une banque d'insertion chez la souche sauvage de référence PAO1. Différents mécanismes de résistance ont ainsi été caractérisés, correspondant à : (I) l'augmentation de l'efflux actif des AGs; (II) la diminution de la perméabilité de la membrane externe aux AGs ; (III) la

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37

Cagnon, Christine. "Etude des résistances aux antibiotiques glycopeptidiques par mutagenèse dirigée." Toulouse, INSA, 1991. http://www.theses.fr/1991ISAT0012.

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Abstract:

L'étude structurale et fonctionnelle des résistances aux antibiotiques glycopeptidiques a été envisagée en étroite collaboration avec le Laboratoire de cristallographie biologique de l'IBMC de Strasbourg. Un outil génétique performant pour l'ingénierie des protéines a été mis en place. Il est composé d'une famille de vecteurs permettant le clonage de gènes étrangers dans Escherichia coli, le séquençage et la mutagenèse dirigée. Leur expression est soumise au contrôle d'un promoteur fort inductible à l'arabinose. La protéine produite peut être recueillie dans le cytoplasme ou le periplasme. De

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Marthinet, Eric. "Modulation du phénotype typique de multichimiorésistance (MDR) des cellules cancéreuses humaines par des leurres transcriptionnels et étude de la régulation transcriptionnelle du gène MDR1 au niveau de la région MED-1." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10021.

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Abstract:

Le phenotype de multichimioresistance mdr est une cause majeure de l'echec de la chimiotherapie anticancereuse. Le phenotype dit typique s'explique entre autres par la surexpression de proteines membranaires parmi lesquelles la plus importante est la glycoproteine-p (p-gp) codee par le gene mdr1 chez l'homme. La modulation du phenotype mdr est une priorite majeure du traitement clinique anticancereux. Dans cette optique, nous developpons au laboratoire des strategies innovantes et efficaces pour moduler le phenotype mdr en agissant non pas sur la proteine elle-meme mais sur son gene. Ces appro

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Wenandy, Tom. "Inhibition fonctionnelle des récepteurs à protéines G pour chimioattractants FPR et FPRL1 et de l'ABC-transporteur MDR1 par les Cyclosporines." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2003. http://www.theses.fr/2003STR13039.

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Abstract:

Les Cyclosporines (Cs) représentent une classe de peptides cycliques neutres composés de 11 acides aminés aliphatiques, produits par différents champignons imparfaits et quelques Ascomycètes. Les activités biologiques des Cs sont nombreuses, bien que seule l'activité immunosuppressive soit généralement connue. En séquestrant dans le cytosol la calcineurine dans un complexe moléculaire avec la cyclophiline, certaines Cs exercent une puissante activité immunosuppressive en supprimant spécifiquement la transcription du gène de l'interleukine-2 (IL-2), cytokine d'activation et de croissance des ly

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Tremblay, Simon. "Étude moléculaire du recrutement des gènes de résistance aux antibiotiques." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24374/24374.pdf.

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Behanzin, Eliane. "Antipaludiques et chimiorésistance." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2P100.

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Maglott-Roth, Anne. "L' intégrine α5β1 dans les gliomes humains : une cible thérapeutique et un acteur de la résistance à la chimiothérapie". Strasbourg, 2009. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2009/MAGLOTT-ROTH_Anne_2009.pdf.

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Abstract:

Les intégrines, protéines transmembranaires de la famille des molécules d’adhérence cellulaire, participent à de nombreux processus physiologiques et physiopathologiques. L’implication des intégrines à différents stades de la tumorigenèse a été montrée dans de nombreux cancers et les positionne comme des cibles thérapeutiques intéressantes. Les tumeurs cérébrales constituent des tumeurs particulièrement agressives pour lesquelles les thérapies classiques se révèlent souvent inefficaces. Nous proposons une nouvelle cible thérapeutique pour les glioblastomes : l’intégrine α5β1. En effet, des don

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43

Pain, Sandrine. "Potentiel biomarqueur du mécanisme de défense multixénobiotique (MDMX) chez Dreissena polymorpha pour le suivi de la pollution organique en eaux douces." Metz, 2003. ftp://ftp.scd.univ-metz.fr/pub/Theses/2003/Pain.Sandrine.SMZ0310.pdf.

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Yousfi, Hanane. "Développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour pallier l'émergence de la résistance aux antifongiques." Thesis, Aix-Marseille, 2019. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/190704_YOUSFI_493ssh763uv119xcdly142ifq_TH.pdf.

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Abstract:

Les infections fongiques invasives constituent un sérieux problème de santé publique dans le monde ; cette situation se complique par la disponibilité d’un faible nombre d’antifongiques utilisés en pratique clinique. De ce fait,1280 molécules médicamenteuses, constituant la chimiothèque Prestwick, ont été testées sur des souches de champignons multirésistants d’intérêt clinique, isolées à l’Hôpital la Timone de Marseille. Le criblage primitif à une concentration de 10 µM avait permis l’identification de plusieurs molécules capables d’inhiber la croissance fongique.Par la suite, on s’est focali

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Dupuy, Marianne. "Synthèse, structure et étude de l'activité antitumorale de dérivés originaux des pyrido[1,2-a] benzimidazoles." Montpellier 1, 2000. http://www.theses.fr/2000MON13524.

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Abstract:

L' existence, ou l'émergence de mécanismes de chimiorésistance sont à l'origine de nombreux échecs de la chimiothérapie anticancéreuse. Différents mécanismes sont aujourd'hui connus, en particulier celui lié au phénotype MDR (Multidrug resitance). Ce travail décrit la synthèse et l'étude biologique de nouveaux composés anticancéreux non affectés par ce phénomène. Dans cette optique, nous avons développé les voies d'accès aux composés tétracycliques dérivés de la 6,7,8,9-tétrahydropyrido[1,2-a]benzimidazol-9-one. Des dérivés pyrazoliques, pyroliques et pyrimidiniques ont été synthétisés et l'ét

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Attias, Nathalie. "Résistance au traitement par les antivitamines K." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P126.

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Coyne, Sébastien. "Génétique de la multi-résistance aux antibiotiques chez Acinetobacter baumannii et Pseudomonas aeruginosa." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077025.

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Abstract:

Acinetobacter baumannii et Pseudomonas aeruginosa sont des bactéries nosocomiales majeures ayant une grande capacité à développer des multi-résistances aux antibiotiques. Nous avons mis au point une puce permettant à la fois de quantifier l'expression des gènes d'efflux et de détecter des gènes de résistance acquis chez A. Baumannii. L'étude de mutants spontanés a montré : (i) la surexpression de AdeABC dans un mutant, probablement due à une nouvelle mutation dans AdeS, le senseur d'un système de régulation à deux composantes ; (ii) la surexpression de AdelJK dans plusieurs mutants, suggérant

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Platel, Denis. "Etude du rôle du glutathion dans la chloroquinorésistance du Plasmodium (P. Falciparum et P. Berghei) : hypothèse d'une détoxication de l'hème chez des lignées hautement résistantes de P:Berghei." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR28450.

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Abstract:

La sélection de lignées chloroquinorésistantes de P. Berghei a montré l'acquisition d'une résistance multidrogue (MDR), partiellement réversée par le vérapamil. Ce phénotype MDR n'a pas été observé sur une lignée chloroquinorésistante de P. Falciparum (PCM29). La sélection de lignées de P. Berghei hautement résistantes à la chloroquine a confirmé l'acquisition d'un phénotype MCR, mais a montré une perte à la réversion par le vérapamil. Les niveaux de résistance de ces lignées hautement résistantes sont corrélés à l'affinité des antimalariques testés pour la PVIX : de plus, ces lignées présente

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Yvon, Jean-François. "Quinolones - fluoroquinolones : évolution de la résistance, apport des nouvelles molécules." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P047.

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Metayer, Olivier. "Analyse du mécanisme biochimique de la résistance des Bactéroides aux 5-Nitroimidazoles." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2P070.

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