Academic literature on the topic 'Champ électrique intense'

Le travail presente concerne la conduction electrique dans les hydrocarbures aromatiques sous champ intense, en geometrie d'electrode pointe-plan. En polarite negative, les etudes de la caracteristique courant-tension et des decharges dans le toluene et le benzyltoluene montrent que les phenomenes de conduction dependent du degre d'utilisation de la pointe. Lorsque la pointe est neuve, la caracteristique i(v) presente une discontinuite a une tension seuil vs correspondant a un champ seuil es, caracteristique du liquide. Le courant est donc compose d'impulsions regulieres. Dans le toluene, les impulsions sont detectees en tension continue et alternative. Elles sont analogues aux impulsions de trichel dans les gaz electronegatifs. Dans le benzyltoluene, ces impulsions n'ont pas pu etre detectees a cause de leur faible amplitude (<0,05 pc). Apres une utilisation prolongee de la pointe, la caracteristique i(v) change d'allure et les impulsions de courant, de nature erratiques, sont repoussees a des tensions nettement superieures a vs. Ce resultat est du a la formation d'une couche de polymere sur l'extremite de la pointe sous l'effet du champ electrique. En polarite positive, aucun regime d'impulsions n'est observe. La caracteristique i(v) ne presente pas de discontinuite et reste inchangee lors des utilisations repetees de la pointe. L'influence de l'oxydation des liquides sur les phenomenes de conduction a ete egalement etudiee. La polymerisation sous l'effet de champ electrique est amplifiee dans le toluene epoxyde et le toluene gazeux. La visualisation des phenomenes a l'extremite de la pointe cathode dans le toluene gazeux a permis de mettre en evidence la formation et la croissance d'un filament solide, constitue de groupements aliphatiques et des groupements aromatiques

La polyaniline non dopée présente, sous champ électrique fort, une caractéristique densité de courant - champ électrique (J-E) non linéaire, c'est-à-dire que sa conductivité dépend de la valeur du champ électrique appliqué. Cet effet non linéaire permet d'envisager l'application de ce matériau en tant qu'écran répartiteur de potentiel dans le domaine des câbles haute tension. Dans un premier temps, nous montrons que la caractéristique (J-E) peut être interprétée dans le cadre d'un mécanisme de courant limité par la charge d'espace, combiné à une mobilité des charges dépendante du champ électrique. La dépendance en champ électrique de la mobilité, déterminée par des mesures directes de temps de vol (TOF), est de type Poole-Frenkel. La variation thermique de la caractéristique (J-E) a été étudiée, dans la plage de température de 200 à 320 K, et discutée dans le cadre de modèles de transport dédiés. Dans un deuxième temps nous abordons le vieillissement de la polyaniline. Nous comparons les effets des vieillissements sous vide et à l'air. Nous concluons que les modifications physico-chimiques induites par le vieillissement peuvent être décrites pour l'essentiel par deux mécanismes, l'un de réticulation, l'autre d'oxydation, qui mènent avec des ampleurs et des cinétiques différentes à la diminution de la longueur de conjugaison moyenne du matériau. Du point de vue des propriétés électriques de la polyaniline, le vieillissement induit une diminution de la mobilité des charges (diminution de la conductivité) et un renforcement du comportement non linéaire. Nous relions la diminution de la mobilité et le renforcement du comportement non linéaire à la variation de la longueur de conjugaison moyenne par l'intermédiaire des modèles de désordre développés par Bässler et Parris.

Dans cette thèse, la tomographie à sonde atomique assistée par laser est couplée in situ à un banc de photoluminescence (PL), où le rayonnement laser pulsé est utilize pour déclencher l’évaporation ionique des échantillons et, simultanément, pour activer l’émission à partir des centres optiquement actifs présents dans le matériau. Pour ce travail, deux matériaux différents ont été sélectionnés : des nano-aiguilles de diamant avec des défauts optiquement actifs intégrés (centres de couleur) et une hétérostructure multi-quantique (MQW) ZnO / (Mg, Zn)O, qui contient des émetteurs quantiques d’épaisseurs différentes. Grâce à cette configuration originale de photoluminescence, l’influence du champ électrique sur la structure fine de certains centres de couleur, noyés dans les nano-aiguilles de diamant, a été observée. La première étude s’est concentrée sur le centre neutre de vacance d’azote (NV0), qui est l’un des centres de couleur les plus étudiés dans la littérature. L’évolution de la signature optique NV0, en fonction du biais appliqué, a permis d’évaluer la contrainte mécanique (> 1 GPa) et le champ électrique agissant sur les pointes de diamant. Ces résultats démontrent une nouvelle méthode originale pour effectuer la piezo-spectroscopie sans contact des systems nanométriques sous une contrainte de traction uniaxiale, générée par le champ électrique. Cette méthode a également été appliquée à un autre centre de couleur, dont la nature n’est toujours pas claire dans la littérature, émettant à 2,65 eV, et plus sensible que les centres de couleur NV0 au champ de contrainte / déformation. Des nouveaux résultats sur ses propriétés opto-mécaniques ont été obtenus, mais son identité reste à comprendre. Le champ d’évaporation du diamant étant très élevé, les nano-aiguilles de diamant n’ont pas été analysées à l’aide de La-APT. Par conséquent, la technique couplée in situ a été appliquée afin d’étudier l’hétérostructure ZnO / (Mg, Zn) O MQW, en accédant à la structure, à la composition et à la signature optique de l’échantillon sondé dans une seule expérience. Les spectres de photoluminescence acquis par le spécimen au cours de son évaporation en cours représentent une source unique d’informations pour la compréhension du mécanisme de l’interaction lumière-matière et la physique de la photoémission sous champ électrique élevé. La corrélation des informations structurelles et optiques, liées à cette hétérostructure MQW, démontre que la technique couplée in situ peut chevaucher la limite de diffraction du laser PL et que, comme pour les nano-aiguilles de diamant, il est possible d’estimer le stress de traction induit. Les résultats obtenus par couplage in situ de la technique La-APT avec la spectroscopie PL montrent qu’un tel instrument est une technique innovante et puissante pour effectuer des recherches à l’échelle nanométrique. Pour cette raison, ce travail peut ouvrir de nouvelles perspectives pour une compréhension approfondie de la physique liée aux systèmes étudiés en parallèle avec l’amélioration continue de la configuration expérimentale
In this thesis, the Laser-assisted Atom Probe Tomography is coupled in-situ with a photoluminescence (PL) bench, where the pulsed laser radiation is used to trigger the ion evaporation from the specimens and, simultaneously, to activate the emission from optically active centers present into the material. For this work, two different materials were selected: diamond nano-needles with embed- ded optically active defects (color centers) and a ZnO/(Mg,Zn)O multi-quantum-well (MQW) heterostructure, which contains quantum emitters of different thicknesses. Thanks to this original photoluminescence setup, the influence of the electric field on the fine structure of some color centers, embedded into the diamond nanoneedles, was observed. The first study focused on the neutral nitrogen-vacancy center (NV0), which is one among the most studied color centers in literature. The evolution of the NV0 optical signature, as a function of the applied bias, allowed to evaluate the mechanical stress (> 1 GPa) and the electric-field acting on diamond tips. These results demon- strate an original new method to perform contactless piezo-spectroscopy of nanoscale systems under uniaxial tensile stress, generated by the electric field. This method was applied also on another color center, which nature is still not clear in literature, emitting at 2.65 eV, and more sensitive than the NV0 color centers to the stress/strain field. New results on its opto-mechanical properties were obtained, but its identity still needs to be understood. Since the evaporation field of diamond is really high, the diamond nanoneedles were not analyzed using La-APT. Therefore the coupled in-situ technique was applied in order to study the ZnO/(Mg,Zn)O MQW heterostructure, accessing to the structure, composition and optical signature of the probed specimen in only one experiment. The photoluminescence spectra acquired by the specimen during its ongoing evaporation represents a unique source of information for the understanding of the mechanism of light-matter interaction and the physics of photoemission under high electric field. The correlation of the structural and optical information, related to this MQW heterostructure, demonstrates that the coupled in-situ technique can overlap the diffraction limit of the PL laser and that, as done for the diamond nanoneedles, is pos- sible to estimate the induced-tensile-stress. The results achieved by the in-situ coupling of the La-APT technique with the PL spec- troscopy show that such instrument is an innovative and powerful technique to perform research at the nanometric scale. For this reason, this work can open new perspectives for a deeply understanding of the physicics related to the studied systems in parallel with the continuous enhancement of the experimental setup

La conduction electrique de l'argon et des hydrocarbures liquides a ete etudiee en geometrie pointe-plan en fonction de differents parametres, tels que le rayon de courbure et la pression hydrostatique. Une analyse spectrale de la lumiere emise a ete effectuee de 200 a 850 nm. Les resultats indiquent un regime d'emission de champ dominant pour des pointes tres fines seulement. Dans les autres cas, nous observons des impulsions de courant et de lumiere. Les caracteristiques de la decharge sont similaires a celles des gaz denses sans l'influence de la pression. Dans l'argon liquide, chaque impulsion de lumiere est correlee a une impulsion de courant. Le spectre d'emission est constitue d'un continuum de 400 a 850 nm et des raies 2s-4p. Ces resultats sont independants de la pression. La distribution en intensite du continuum semble correspondre a un spectre de recombinaison. Dans les hydrocarbures liquides, nous avons montre l'influence fondamentale de la mobilite electronique sur les phenomenes observes. La lumiere emise est plus faible que dans le cas de l'argon pour un courant electrique de meme niveau. Le rapport de la frequence des impulsions de lumiere sur la frequence des impulsions de courant est plus petite que 1. Le spectre est compose de bandes de swan indiquant la dissociation des molecules. Nos resultats demontrent l'existence d'electrons chauds en phase liquide

Durant ce travail de thèse, nous avons étudié l’effet d’un champ électrique intense (>3 kV.cm-1) sur des matériaux à structures pérovskites, le ferroélastique CaTiO3 et le ferroélectrique BaTiO3. Un tel champ agit comme une force extérieure dans la sélection, l’orientation et la distribution des domaines. Son application durant la croissance modifie la nucléation, le coefficient de partage des espèces et la possible modification du diagramme de phase du matériau considéré. En effet les ions dans un champ électrique voient leur énergie changer ce qui implique un nouvel équilibre thermodynamique. La première partie est dédiée à la croissance cristalline de CaTiO3 lorsque plusieurs paramètres de croissance sont modifiés (vitesse de croissance vG et potentiel électrique V). En faisant varier ces paramètres, nous montrons que nous pouvons contrôler la morphologie du cristal et ainsi altérer l’orientation cristalline des domaines. Des résultats similaires sont retrouvés avec BaTiO3.Plusieurs techniques expérimentales ont été employées dans le but d’étudier la microstructure des composés notamment la microscopie électronique miroir (MEM) et la microscopie électronique à faible énergie (LEEM) afin de caractériser les domaines et parois de domaines à la surface du titanate de calcium. La polarité de ces parois ayant été récemment prouvée, nous avons étudié et comparé le potentiel de surface entre les échantillons qui ont été élaborés sous et sans champ électrique
In this work, we investigate electric field effect (>3 kV.cm-1) on perovskite compound, CaTiO3 (ferroelastic) and BaTiO3 (ferroelectric). This electric field acts like an external force in selection, orientation and distribution of piezoelectric/ferroelastic domains. The electric field can act on nucleation, the partition coefficient of species and the possible modification phases diagrams of a material during its growth. Indeed ions within an electric field see their energy changing which implies a new thermodynamic equilibrium.In the first part, we discuss about crystal growth of CaTiO3 with different growth parameters (velocity of cristal growth vG, electric potential V). By varying this parameters, we can control crystal shape and can alter the crystalline orientation of domains. Same results are found with BaTiO3.In a second step, we used Mirror Electron Micrsocopy (MEM) and Low Energy Electron Microscopy (LEEM) to caracterize domains walls at the surface of calcium titanate. Polarity of domains walls have been prooved recently, and so we have investigated surface potential between samples grown under or without electric field

Dans les travaux de recherche développés durant cette thèse, le concept de convection d’origine diélectrophorétique dans les liquides diélectriques confinés, telle qu’obtenue par application de champs électriques non uniformes et non intenses, est proposé et étudié. Dans un premier temps, les ingrédients théoriques de l’électrohydrodynamique sont présentés, puis les propriétés du couplage multiphysique entre mécanique des fluides, thermique et électrostatique sont mises en évidence. On peut démontrer qu’un couple d’origine diélectrophorétique est présent dès le régime conductif dès lors qu’un champ électrique non-uniforme est imposé. En conséquence, la possibilité de mettre un liquide diélectrique en mouvement, en imposant des champs électriques modestes en microgravité, est concevable en régimes conductif et de couches limites. Dans cette thèse, on étudie la convection ThermoElectroHydroDynamique (TEHD) d’un fluide diélectrique, en cavité différentiellement chauffée et soumise à un gradient de potentiel électrique produit par une paire d’électrodes. Deux configurations d'électrodes sont proposées : des électrodes planes partielles et des électrodes triangulaires. Une analyse en ordres de grandeur et une étude numérique sont développées afin d'étudier les transferts de chaleur convectifs induits par la flottabilité d’origine diélectrophoretique. Les lois d’échelle et les résultats numériques montrent qu'une amélioration sensible des transferts thermiques est possible grâce à l’utilisation d’un champ électrique non intense, non uniforme, sans qu'il soit nécessaire de recourir à des régimes instables. En outre, une approche expérimentale est également développée, réintroduisant la gravité et par conséquent la flottabilité d’origine thermique. De l'huile silicone est confinée dans une cavité ménagée au sein d’un bloc de plexiglas et scellée par une paire d'électrodes. Celles-ci sont connectées, pour l’une, à un amplificateur AC, pour l’autre, à la masse. Toutes deux sont maintenues à des températures différentes et constantes. Le champ de vitesse en régime permanent est mesuré par PIV à l’aide de traceurs fluorescents et l'effet du couple de rotation diélectrophorétique sur l’écoulement est détecté. En comparant avec les simulations numériques, des tendances similaires sont observées pour chaque configuration d'électrodes. Enfin, la température est mesurée à différentes localisations sur le banc expérimental pour la configuration basée sur les électrodes planes partielles. En présence de gravité, l'augmentation du transfert de chaleur, attendue avec la présence de champs électriques non uniformes, n'est pas particulièrement prononcée dès lors que l'écoulement est dominé par la flottabilité d’origine thermique
In this thesis, the concept of steady-state dielectrophoretic-induced convection in confined dielectric liquids, by means of non-uniform non-intense electric fields, is introduced and investigated. First, theoretical foundations of electrohydrodynamics are presented and a multiphysics coupling between fluids mechanics, heat transfers, and electrostatics is made evident. It is shown that a dielectrophoretic (DEP) torque arises at leading order provided that a non-uniform electric field is imposed. Thus, in microgravity conditions, the possibility of setting a dielectric liquid in motion, even with a modest electric field intensity, is shown to be finally conceivable in conductive regime as well as in boundary layer regime. In this work, steady ThermoElectroHydroDynamic (TEHD) convection is investigated for the case of a dielectric liquid confined in a differentially-heated square cavity, submitted to an electric potential gradient imposed from an electrode pair. Two electrode configurations, that generate the required non-uniform electric fields, are proposed: a partial planar electrode pair and a triangular electrode pair. Scaling analysis and a numerical study are developed in order to investigate dielectrophoretic-induced convective heat transfers. The scaling laws and the numerical results show that a significant enhancement of heat transfers is made possible from the use of a non-intense non-uniform electric field, with no need for giving rise to unstable regimes. An experimental approach is also considered, reintroducing gravity and buoyancy-driven convection. Silicon oil is confined in a cavity, formed in a Plexiglas block, and sealed by a pair of electrodes, one of them is connected to a high voltage AC amplifier while the other one is grounded. Both electrodes are kept at different but constant temperatures. By means of PIV imaging of fluorescent tracers, the velocity field in steady-state is measured and processed, and the effect of the imposed DEP torque on the whole flow is made evident. In comparison with numerical simulations, similar tendencies can be observed relative to each electrode configuration. Finally, the temperature is measured at different locations on the experimental bench for the configuration based on partial electrodes. In presence of gravity, heat transfer enhancement, expected from the application of a non-uniform electric field, is not particularly pronounced since the flow is dominated by thermal buoyancy

L'experience montre que tout liquide isolant soumis a une tension croissante est traverse par un courant qui croit rapidement jusqu'au claquage. La connaissance des mecanismes conduisant au claquage necessite une etude tres approfondie des phenomenes physiques qui le precedent. En effet, ces phenomenes sont d'une grande complexite, ils mettent en jeu aussi bien des processus electroniques dans un milieu dense et desordonne (injection et chauffage des electrons, ionisation, etc. ) que des processus thermodynamiques et hydrodynamiques (changement de phase, emission d'ondes de choc et formation de bulles, propagation d'un canal gazeux). C'est dans ce contexte que se situe notre travail avec un interet plus marque pour la comprehension des phenomenes hydrodynamiques. Nous presentons dans ce memoire une etude experimentale sur l'evolution des phenomenes hydrodynamiques (bulle, onde de choc) en fonction de la nature du liquide, de l'energie deposee suite a l'avalanche electronique (0,01-100nj), et de la pression hydrostatique appliquee dans un large domaine de pression (0,1-10mpa), etc. . Une analyse des rebonds successifs de la bulle et des mecanismes dissipatifs intervenant est egalement presentee. Tout d'abord, nous avons mis en evidence l'existence de la bulle bien au dela de la pression critique du liquide. Les phenomenes physiques observes dans nos experiences sont semblables (exception faite pour l'origine des electrons initiaux) a ceux decrits suite a un claquage optique et ils suivent la meme chronologie des evenements. Ce sont seulement les temps et les dimensions caracteristiques qui different suivant le mode de claquage. Ensuite, nos resultats experimentaux sur des liquides de viscosite croissante nous ont permis de mettre en evidence l'existence de deux regimes qui peuvent gouverner la dynamique de la bulle : le regime inertiel et le regime visqueux. Ce resultat est conforte par les resultats theoriques obtenus par integration numerique de l'equation de rayleigh-plesset.

Ce travail présente les résultats des études électriques et spectroscopiques des décharges couronne produites, en géométrie pointe-plan, dans l'hélium gazeux et liquide en fonction de la pression P de 0,1 à 10MPa pour les températures T de 4,2, 6-10 et 300K. L'objectif principal de cette étude est d'obtenir des informations sur les mécanismes impliqués dans la décharge corona dans un fluide très dense. La mobilité des porteurs de charge (électrons et ions) en fonction de la pression et de la température a été déduite des caractéristiques courant moyen-tension. Les résultats expérimentaux ont été analysés à l'aide de différents modèles théoriques. Les champs seuils d'apparition des phénomènes de création de charges (ionisation) près de la pointe en fonction de P et T ont été déterminés puis comparés aux champs de claquage mesurés dans différentes configurations. Les spectres d'émission dans le domaine 200-1100nm observés contiennent des dizaines de raies atomiques (He") et de bandes moléculaires (He2"). Le profil (élargissement, déplacement) des raies atomiques a été étudié en fonction de différents paramètres (P, T, etc. ) afin d'évaluer les conditions de densité Np et de température Tp dans la zone d'ionisation autour de la pointe. Les trois raies suivantes: 3dlD ~2plp, 3slS ~2plp, et 3sJS~2pJp apparaissent sur le plus grand domaine de pression appliquée. Les différentes méthodes sont prises en compte. Les résultats obtenus conduisent à des valeurs de densité Np de 1019cm-J pour T=6 et 300K, et 1020cm-J pour T=4,2K et les températures Tp dans la zone d'ionisation de 200-300K pour T=300K, 90-200K pour T=6K, et 20-100K pour T=4,2K. L'analyse des bandes moléculaires d3su~bJ3Pg et D1s+u~B1Pg à 640 et 660nm a été effectuée par la méthode classique qui consistent à simuler un spectre ro¬vibrationnel théorique et à le comparer au spectre expérimental. Les températures rotationnelles des molécules déduites sont bien en accord satisfaisant avec la température Tp déduite du profil des raies atomiques pour T=6 et 300K
This project focuses on electrical and spectroscopie studies of the corona discharge in point/plane geometry in very pure helium in a large range of pressure (O. 1-IOMPa) and temperature (4. 2-300K). The main purpose of this study is to obtain information on the mechanisms involved in corona discharge in a very dense fluid. The mobility of charge carriers (electrons and ions) and its dependence on pressure has been deduced from mean cUITent-voltage characteristics. The experimental results have been analyzed by using different theoretical models. 1t was shown that, for electrons, the pseudo-bubble model is unable to predict cOITectly the experimental variation ofmobilitY with pressure. Spectra contain many atomic lines and molecular bands of helium in the range of 200-IIOOnm in the region of charge creation near the point electrode. The profile of atomic spectrallines is used to derive the plasma parameters (densitY Np, temperature Tp, etc. ) The three lines 3sJS~2 pJp, 3s1S~2 plp, and 3dlD ~ 2plp observed up a higher pressure, have been analyzed by the various methods. For the three temperatures tested, the density Np: -1019cm-J for 1'=6 and T=300K, and 1020cm-J for T=4. 2 K, and the temperature Tp: -300K for T=300K, 90-200K for T=6K, and 20-100K for T=4. 2 K. The molecular bands D1I u+~B1f1g and dJIu+ ~bJf1g due to their high order of rotation have been analyzed. Ro-vibrational spectra have been simulated and compared to the experimental results in order to determine rotation al T,. At T=6 and 300K, the values of T, are in agreement with the values ofTp obtained from atomic lines. However, at T=4. 2K, no agreement is found between T, and Tp. This last result remains to be explained

L’émission électronique par effet de champ est un domaine qui concerne de nombreuses applications techniques. Dans ce travail, nous avons réalisé une étude essentiellement expérimentale des différents paramètres susceptibles d’avoir une influence sur l’émission électronique. En première partie, nous exposons les résultats obtenus pour un champ électrique homogène correspondant aux faibles intensités de courant. Le rôle de la distance inter-électrodes à champ constant et l’influence de la rugosité de surface sur l’émission électronique ont été étudiés. Nous discutons la méthode classique de Fowler-Nordheim utilisée pour le dépouillement des mesures en y portant un regard critique. Un modèle simple visant à prendre en compte l’échauffement des sites émetteurs est proposé. La seconde partie concerne l’effet de l’injection de gaz sur l’émission électronique, effet qui se traduit par une diminution du courant émis quand on augmente la pression de 10⁻⁶ Pa à 10⁻² Pa à champ macroscopique constant. Nous exposons des résultats montrant un effet de seuil concernant l’apparition de l’effet du gaz sur l’émission électronique. Nous présentons également des résultats pour différents matériaux de cathode et pour différents gaz (He, H₂, N₂, Ar). Une réversibilité de cet effet est montrée après le pompage pour redescendre à 10⁻⁵ Pa. La décroissance de courant par effet de gaz est interprétée par la diminution de la valeur du facteur d’accroissement local du champ électrique (β) au niveau des émetteurs à cause du bombardement de ces sites par les ions créés à leur proximité. Un calcul du flux d’ions bombardant un site émissif a permis d’estimer le temps nécessaire pour modifier un émetteur de façon cohérente avec les observations expérimentales. La théorie de la migration des atomes en surface de l’électrode en présence d’un champ électrique est proposée pour expliquer la réversibilité de l’effet de gaz observée qui est, selon cette théorie, liée à l’augmentation de la valeur de β au niveau des émetteurs
Field electronic emission is a domain which concerns numerous different technical applications. In this work, we have taken an essentially experimental approach to study various parameters having influence on field emission. In the first part of the thesis, we have described the results obtained with a homogeneous electric field with relatively weak field emission. The role of the inter-electrode distance at constants field as well as that of the cathode surface roughness on field emission are studied. The classical method of Fowler-Norheim was then used for the analysis of the measurements. A simple model aiming to take into account the effect of the heating of the emission sites is then proposed. The second part of the theses concerns the effect of the injection of gas on the field emission; this effect being to significantly reduce emission intensity when the gas pressure is raised from 10⁻⁶ to 10⁻² Pa at constant field. A threshold value of emission intensity is shown to be necessary for the observation of this gas effect. The effect of different gas types (He, H₂, N₂, Ar) and cathode materials are also described. The gas effect is shown to be reversible upon lowering of the gas pressure to 10⁻⁵ Pa. The reduction in current is interpreted by a lowering of the field enhancement factor (β) of emission sites by ionic bombardment by ions created locally (within distances on the order of microns) near the cathode surface. A calculation of the flux of bombarding ions is used to estimate the time necessary to modify an emission site in a way corresponding to the observations. The phenomenon of surface migration in the presence of intense electric field is then proposed to explain the reversibility of the gas effect, increasing the local field enhancement factor

L'émission électronique par effet de champ est un domaine qui concerne de nombreuses applications techniques. Dans ce travail, nous avons réalisé une étude essentiellement expérimentale des différents paramètres susceptibles d'avoir une influence sur l'émission électronique. En première partie, nous exposons les résultats obtenus pour un champ électrique homogène correspondant aux faibles intensités de courant. Le rôle de la distance inter-électrodes à champ constant et l'influence de la rugosité de surface sur l'émission électronique ont été étudiés. Nous discutons la méthode classique de Fowler-Nordheim utilisée pour le dépouillement des mesures en y portant un regard critique. Un modèle simple visant à prendre en compte l'échauffement des sites émetteurs est proposé. La seconde partie concerne l'effet de l'injection de gaz sur l'émission électronique, effet qui se traduit par une diminution du courant émis quand on augmente la pression de 10⁻⁶ Pa à 10⁻² Pa à champ macroscopique constant. Nous exposons des résultats montrant un effet de seuil concernant l'apparition de l'effet du gaz sur l'émission électronique. Nous présentons également des résultats pour différents matériaux de cathode et pour différents gaz (He, H₂, N₂, Ar). Une réversibilité de cet effet est montrée après le pompage pour redescendre à 10⁻⁵ Pa. La décroissance de courant par effet de gaz est interprétée par la diminution de la valeur du facteur d'accroissement local du champ électrique (β) au niveau des émetteurs à cause du bombardement de ces sites par les ions créés à leur proximité. Un calcul du flux d'ions bombardant un site émissif a permis d'estimer le temps nécessaire pour modifier un émetteur de façon cohérente avec les observations expérimentales. La théorie de la migration des atomes en surface de l'électrode en présence d'un champ électrique est proposée pour expliquer la réversibilité de l'effet de gaz observée qui est, selon cette théorie, liée à l'augmentation de la valeur de β au niveau des émetteurs.