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Dissertations / Theses on the topic 'Chemosis'

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1

Wilkins, Danice E. C. "CD40 stimulation induces chemokine production and anti-tumor effects in renal cell carcinoma." abstract and full text PDF (free order & download UNR users only), 2007. http://0-gateway.proquest.com.innopac.library.unr.edu/openurl?url_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&res_dat=xri:pqdiss&rft_dat=xri:pqdiss:1442869.

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2

Huppertz, Jérôme. "Modulation inflammatorischer Prozesse mittels GPI-verankerter Chemokin-Analoga." Diss., lmu, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-109640.

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3

Wiedemann, Gabriela. "Tumorzell-induzierte Hochregulation des Chemokins CCL22 in Immunzellen." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-171307.

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4

Kroczek, Arthur Leonard [Verfasser]. "Struktur-Funktionsanalyse des Chemokins XCL1 / Arthur Leonard Kroczek." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2021. http://d-nb.info/1228860211/34.

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5

Escher, Sylvia E. "Untersuchungen zur Struktur, Aktivitätsbeziehung des humanen CC-Chemokins HCC-2." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=958876290.

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6

Frink, Michael. "Zur Funktion des CC-Chemokins CCL5/RANTES bei der Immunkomplex-Glomerulonephritis." Diss., lmu, 2003. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-17119.

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7

Christ, Ingrid. "Einfluss von Neurotrophinen auf Phagozytose und Chemokin-Rezeptor-Expression dendritischer Zellen." Giessen : VVB Laufersweiler, 2007. http://d-nb.info/988768747/34.

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8

Zhou, Xuefei [Verfasser]. "Funktionelle Charakterisierung des C-Klasse Chemokins ATAC in vivo / Xuefei Zhou." Berlin : Freie Universität Berlin, 2010. http://d-nb.info/1024103714/34.

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9

Tietzel, Illya. "Induktion und Signaltransduktion bei der Expression des Chemokins MCP-1 in Monozyten." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://ArchiMeD.uni-mainz.de/pub/2001/0081/diss.pdf.

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10

Siveke, Jens Thomas. "T-Helferzellen vom Th1-Th2-Typ chemokin-induzierte Chemotaxis und Chemokinrezeptor-Expression /." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=964083345.

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11

Reger, Melanie [Verfasser], and Bernd [Akademischer Betreuer] Kaspers. "K203 : Charakterisierung eines CC-Chemokins beim Haushuhn / Melanie Reger. Betreuer: Bernd Kaspers." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2015. http://d-nb.info/1068767235/34.

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Eckardt, Veit [Verfasser], and Christian [Akademischer Betreuer] Weber. "Chemokin-Interaktionen bei der Chemotaxis von Leukozyten / Veit Eckardt ; Betreuer: Christian Weber." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2021. http://d-nb.info/1230754601/34.

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Wiedemann, Gabriela [Verfasser], and Stefan [Akademischer Betreuer] Endres. "Tumorzell-induzierte Hochregulation des Chemokins CCL22 in Immunzellen / Gabriela Wiedemann. Betreuer: Stefan Endres." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2014. http://d-nb.info/1053913826/34.

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14

Moreno, Anjelica Victoria Peralez. "Modeling Atmospheric Transport of Perfluorinated Alkyl Substances from Chemours Facilities Using CALPUFF View." The Ohio State University, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1555004834088189.

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15

Altergot-Ahmad, Olga [Verfasser]. "Der Chemokin-regulierende Einfluss von Syndecan-1 auf die embryonale Implantation / Olga Altergot-Ahmad." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2015. http://d-nb.info/1073969932/34.

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16

Eckart, Christoph Reiner [Verfasser]. "Posttranskriptionelle Regulation des Chemokins CCL5 (RANTES) durch den TAB1-p38 Signalweg / Christoph Reiner Eckart." Gießen : Universitätsbibliothek, 2014. http://d-nb.info/1068376163/34.

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17

Dockhorn, Anna [Verfasser]. "Die Bedeutung des Chemokin-Rezeptors CXCR3 in der Pathogenese der experimentellen Herpesenzephalitis / Anna Dockhorn." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2016. http://d-nb.info/1107543126/34.

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18

Dockhorn, Anna Maria [Verfasser]. "Die Bedeutung des Chemokin-Rezeptors CXCR3 in der Pathogenese der experimentellen Herpesenzephalitis / Anna Dockhorn." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2016. http://d-nb.info/1107543126/34.

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Olszak, Torsten Michael. "Expression, Signaltransduktion und biologische Funktionen des CCL20/CCR6-Chemokin-Ligand-Rezeptor-Systems in intestinalen Epithelzellen." Diss., lmu, 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-78674.

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Brahm, Kevin [Verfasser], Katja [Akademischer Betreuer] Schmitz, and Harald [Akademischer Betreuer] Kolmar. "Untersuchung von Peptidomimetika als Inhibitoren für das Chemokin CXCL8 / Kevin Brahm ; Katja Schmitz, Harald Kolmar." Darmstadt : Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt, 2020. http://d-nb.info/1211726185/34.

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21

Rappert, Angelika. "Die Funktion des Chemokins CCL21 und des Chemokinrezeptors CXCR3 in der Kommunikation zwischen Mikrogliazellen und Neuronen." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://www.diss.fu-berlin.de/2003/256/index.html.

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22

Adam, Jan. "Molekulare Mechanismen und funktionelle Konsequenzen der WHIM-Syndrom-Mutation des Chemokin-Rezeptors CXCR4 in T-Lymphozyten." Karlsruhe : Forschungszentrum Karlsruhe, 2007. http://d-nb.info/985069759/34.

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23

Jagusch, Jana [Verfasser]. "Expression und funktionelle Bedeutung des Chemokins CXCL16 und seines Rezeptors CXCR6 bei glomerulären Zellen / Jana Jagusch." Lübeck : Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2015. http://d-nb.info/1067105581/34.

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24

Kayser, Tim. "Gentherapie des malignen Melanoms : Untersuchung der Wirkung von Chemokin transduzierenden parvoviralen Vektoren in vitro und in vivo /." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/382444477.pdf.

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25

Christ, Ingrid [Verfasser]. "Einfluss von Neurotrophinen auf Phagozytose und Chemokin-Rezeptor-Expression dendritischer Zellen / vorgelegt von Ingrid Christ, geb. Hamp." Giessen : VVB Laufersweiler, 2007. http://d-nb.info/988768747/34.

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26

Werner, Anja [Verfasser]. "Histomorphologische Untersuchungen zur Funktion des CXCL12/CXCR4 Chemokin-Rezeptor-Systems in der Entwicklung der Plazenta / Anja Werner." Greifswald : Universitätsbibliothek Greifswald, 2012. http://d-nb.info/1027983553/34.

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27

Tetzlaff, Solveig Marie [Verfasser]. "Chemokin-abhängige Rekrutierung und Funktionalität von γδ T-Zellen unter homöostatischen und inflammatorischen Bedingungen / Solveig Marie Tetzlaff". Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2020. http://d-nb.info/1223928306/34.

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28

Eberhardt, Kathi. "Der Einfluss von Iloprost auf die Migration, Chemokin-Zytokin-Sekretion und T-Zell Interaktion humaner dendristischer Zellen." [S.l. : s.n.], 2005.

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Depner, Martin, Michael S. D. Kormann, Norman Klopp, et al. "CX3CR1 Polymorphisms Are Associated with Atopy but Not Asthma in German Children." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-135459.

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Abstract:
Chemokines and their receptors are involved in many aspects of immunity. Chemokine CX3CL1, acting via its receptor CX3CR1, regulates monocyte migration and macrophage differentiation as well as T cell-dependent inflammation. Two common, nonsynonymous polymorphisms in CX3CR1 have previously been shown to alter the function of the CX3CL1/CX3CR1 pathway and were suggested to modify the risk for asthma. Using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight technology, we genotyped polymorphisms Val249Ile and Thr280Met in a cross-sectional population of German children from Munich (n = 1,159) and Dresden (n = 1,940). For 249Ile an odds ratio of 0.77 (95% confidence interval 0.63–0.96; p = 0.017) and for 280Met an odds ratio of 0.71 (95% confidence interval 0.56–0.89; p = 0.004) were found with atopy in Dresden but not in Munich. Neither polymorphism was associated with asthma. Thus, amino acid changes in CX3CR1 may influence the development of atopy but not asthma in German children. Potentially, other factors such as environmental effects may modify the role of CX3CR1 polymorphisms<br>Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich
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30

Cramer, Manuela J. "Das Chemokin SDF-1a interferiert mit der IL-2-induzierten T-Zell-Proliferation Beschreibung eines neuen regulatorischen Mechanismus /." Karlsruhe : FZKA, 2006. http://bibliothek.fzk.de/zb/berichte/FZKA7202.pdf.

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31

Adam, Jan [Verfasser]. "Molekulare Mechanismen und funktionelle Konsequenzen der WHIM-Syndrom-Mutation des Chemokin-Rezeptors CXCR4 in T-Lymphozyten / Jan Adam." Karlsruhe : Forschungszentrum Karlsruhe, 2007. http://d-nb.info/985069759/34.

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Abe, Philipp [Verfasser], Ralf [Gutachter] Stumm, Christoph Gutachter] Kaether, and Sandra [Gutachter] [Blaess. "Einfluss des Chemokins CXCL12 auf die Entwicklung neuronaler Strukturen / Philipp Abe ; Gutachter: Ralf Stumm, Christoph Kaether, Sandra Blaess." Jena : Friedrich-Schiller-Universität Jena, 2016. http://d-nb.info/1177613239/34.

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Globisch, Theresa [Verfasser], Irmgard [Akademischer Betreuer] Förster, and Peter [Akademischer Betreuer] Proksch. "Regulation und funktionelle Relevanz des Chemokins CCL17 in der Milz / Theresa Globisch. Gutachter: Peter Proksch. Betreuer: Irmgard Förster." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2012. http://d-nb.info/1023947005/34.

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Jöst, Marina [Verfasser], Katja [Akademischer Betreuer] Schmitz, and Harald [Akademischer Betreuer] Kolmar. "Etablierung von zellbasierten Assays zur Identifizierung von Inhibitoren des Chemokins CXCL8 / Marina Jöst. Betreuer: Katja Schmitz ; Harald Kolmar." Darmstadt : Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt, 2016. http://d-nb.info/1112333231/34.

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35

Pierskalla, Mirja [Verfasser]. "Retrospektive Untersuchung von Patienten mit Magenkarzinom auf klinisch-pathologische Prognosefaktoren und deren Korrelation zum Chemokin CXCR4 / Mirja Pierskalla." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2009. http://d-nb.info/1023957590/34.

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Vetter, Viola [Verfasser], and David [Akademischer Betreuer] Anz. "Das Chemokin CCL22 – Mechanismen der Induktion und Rolle für die Funktion dendritischer Zellen / Viola Vetter ; Betreuer: David Anz." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2020. http://d-nb.info/1216039089/34.

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Wiesemann, Alina [Verfasser], and Diana [Akademischer Betreuer] Klein. "Einfluss des CC-Chemokin-Ligand 2 (Ccl2) auf die vaskuläre Funktion bei strahlungsinduzierter Normalgewebsschädigung / Alina Wiesemann ; Betreuer: Diana Klein." Duisburg, 2021. http://d-nb.info/1230322760/34.

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Nellen, Andreas Verfasser], Hermann Elard [Akademischer Betreuer] Wasmuth, and Ralph [Akademischer Betreuer] [Panstruga. "Die Rolle des Chemokins CCL5/RANTES im Rahmen der akuten und chronischen Leberschädigung / Andreas Nellen ; Hermann Elard Wasmuth, Ralph Panstruga." Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2018. http://d-nb.info/1181193052/34.

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Nellen, Andreas [Verfasser], Hermann Elard Akademischer Betreuer] Wasmuth, and Ralph [Akademischer Betreuer] [Panstruga. "Die Rolle des Chemokins CCL5/RANTES im Rahmen der akuten und chronischen Leberschädigung / Andreas Nellen ; Hermann Elard Wasmuth, Ralph Panstruga." Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2018. http://d-nb.info/1181193052/34.

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Spoo, Anke. "Die Bedeutung der Interaktion des Chemokins SDF-1 (CXCL12) mit CXCR4-Chemokinrezeptoren auf Leukämiezellen von Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie." [S.l. : s.n.], 2004. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB11244028.

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41

Aalla, Anand Reddy Akshay. "A Novel View Of Chemical Recycling Of Plastic Waste." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021.

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Abstract:
Plastics are a wide range of synthetic or semi synthetic materials which is extremely versatile and ideal for wide range of applications. However, the improper management of plastic waste has caused irreversible losses for the environment. The continuous accumulation of waste plastic into landfills is a huge problem. According to PlasticsEurope, in 2018 global plastic production almost reached 360 million tonnes. In Europe, plastics production has reached almost 62 million tonnes by 2018. Since 2006, the amount of plastic sent to recycling has doubled but 25% of it is still sent to landfill as of 2018. The major current recycling processes are energy recovery and mechanical recycling of the waste plastic. The more recent alternative for mechanical recycling is chemical recycling. Chemical recycling is a relatively new method of recycling and it aims to produces valuable products such as monomers or petrochemical feed stocks. This paper focuses on the practical applications on chemical recycling of plastics in recent times.
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Depner, Martin, Michael S. D. Kormann, Norman Klopp, et al. "CX3CR1 Polymorphisms Are Associated with Atopy but Not Asthma in German Children." Karger, 2007. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A27649.

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Abstract:
Chemokines and their receptors are involved in many aspects of immunity. Chemokine CX3CL1, acting via its receptor CX3CR1, regulates monocyte migration and macrophage differentiation as well as T cell-dependent inflammation. Two common, nonsynonymous polymorphisms in CX3CR1 have previously been shown to alter the function of the CX3CL1/CX3CR1 pathway and were suggested to modify the risk for asthma. Using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight technology, we genotyped polymorphisms Val249Ile and Thr280Met in a cross-sectional population of German children from Munich (n = 1,159) and Dresden (n = 1,940). For 249Ile an odds ratio of 0.77 (95% confidence interval 0.63–0.96; p = 0.017) and for 280Met an odds ratio of 0.71 (95% confidence interval 0.56–0.89; p = 0.004) were found with atopy in Dresden but not in Munich. Neither polymorphism was associated with asthma. Thus, amino acid changes in CX3CR1 may influence the development of atopy but not asthma in German children. Potentially, other factors such as environmental effects may modify the role of CX3CR1 polymorphisms.<br>Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich.
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Cramer, Manuela J. "Das Chemokin SDF-1[alpha] [SDF-1-alpha] interferiert mit der IL-2-induzierten T-Zell-Proliferation Beschreibung eines neuen regulatorischen Mechanismus." Karlsruhe FZKA, 2005. http://bibliothek.fzk.de/zb/berichte/FZKA7202.pdf.

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Jandl, Lisa [Verfasser], Anne [Akademischer Betreuer] Krug, Anne [Gutachter] Krug, and Roland M. [Gutachter] Schmid. "Die Rolle des Chemokins CCL17 in der Pathogenese chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen / Lisa Jandl ; Gutachter: Anne Krug, Roland M. Schmid ; Betreuer: Anne Krug." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2019. http://d-nb.info/1190285142/34.

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45

Altenburg, Andreas [Verfasser]. "Immunmodulatorische und antivirale CD40-Funktionen : Repression der HPV18-Promotoraktivität und Chemokin- Induktion in HPV positiven Zervixkarzinomzellen in Synergismus mit Interferon-gamma / Andreas Altenburg." Köln : Deutsche Zentralbibliothek für Medizin, 2014. http://d-nb.info/105241866X/34.

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46

D'Haese, Tom. "Der Einfluss des Chemokins Fractalkin auf den Schweregrad der Entzündungsreaktion, der Fibrogenese und des abdominellen Schmerzes bei der experimentellen akuten und chronischen Pankreatitis." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-160629.

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47

Madela-Mönchinger, Julia Cecilia. "The impact of rat cytomegalovirus gamma chemokine on dendritic cells." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2021. http://dx.doi.org/10.18452/22863.

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Abstract:
Bis heute sind die beiden Ratten-Cytomegalovirus (RCMV)-Isolate RCMV-England (RCMV-E) und RCMV-Berlin (RCMV-B) die einzig bekannten Viren, die ein Homolog von XCL1 kodieren, einem g-Chemokin, das vom Virus kopiert wurde um das Chemokin-Netzwerk des Wirts zu beeinträchtigen. Wie das Wirtshomolog lockt vXCL1 ausschließlich dendritische Zellen (DC) an, die den XC-Chemokinrezeptor 1 (XCR1) exprimieren. In dieser Arbeit wurde untersucht, inwieweit RCMV die XCL1-XCR1-Achse nutzt, um DC zu infizieren und sich im Wirt auszubreiten. In der Ratte konnten zwei DC-Hauptpopulationen identifiziert werden, XCR1+ CD4- und XCR1- CD4+ DC. Es konnte gezeigt werden, dass Überstände von RCMV-infizierten embryonalen Rattenfibroblasten ausschließlich die XCR1+ CD4- Population anlocken. Darüber hinaus konnte nachgewiesen werden, dass RCMV DC infiziert. Durch die Anreicherung wurden DC aktiviert. Während der Infektion inhibierte RCMV die Hochregulation von Reifungsmarkern, einschließlich CD40, CD86 und CCR7. Unabhängig von vXCL1 scheint RCMV die DC-Funktionalität durch das Herunterregulieren von Reifungsgenen zu lähmen. Um die Rolle von XCR1 und die Funktion von vXCL1 in vivo zu analysieren, wurden Xcr1+/+ und Xcr1-/- Ratten mit RCMV-B wt und RCMV-B D-vxcl1 infiziert. Während das XCR1- Expressionsniveau einen Einfluss auf die Geschwindigkeit der RCMV-Verbreitung in den Speicheldrüsen hatte, führte das Fehlen von vXCL1 zu einer starken Abnahme der Virusausbreitung. Die DC-Migration in die Speicheldrüsen war sowohl von vXCL1 als auch von XCR1 abhängig und war reduziert, wenn vXCL1 und XCR1 nicht vorhanden waren. Während der Infektion wurden CD8+ T-Zellen in die Speicheldrüsen rekrutiert. Diese Migration blieb jedoch aus, wenn Xcr1+/+ Ratten mit RCMV-B D-vxcl1 infiziert wurden. Zusammenfassend besitzt RCMV die Fähigkeit DC unabhängig von der vXCL1-Expression zu infizieren. RCMV verwendet vXCL1, um XCR1+ DC anzulocken, was entscheidend für die Virusausbreitung in die Speicheldrüsen zu sein scheint.<br>To date, the two Rat Cytomegalovirus (RCMV) isolates RCMV-England (RCMV-E) and RCMV-Berlin (RCMV-B) are the only known viruses that encode a homolog of XCL1, a gamma- chemokine adopted by viral piracy to interfere with the host’s chemokine network. Like its host homolog, vXCL1 exclusively attracts dendritic cells (DC) that express the XC chemokine receptor 1 (XCR1). In this work, it was investigated whether RCMV misuses the XCL1-XCR1 axis to infect DC in order to disseminate within the host. Initially, rat DC phenotyping revealed two major DC populations, XCR1+ CD4- DC and XCR1- CD4+. It could be shown that supernatants of RCMV-infected rat embryonic fibroblasts solely attracted the XCR1+ CD4- population. Moreover, RCMV was able to infect and replicate in DC. Due to digestion of the spleen and leukocyte enrichment DC became activated leading to full maturation 24 h after cell isolation. During infection, RCMV inhibited the upregulation of several maturation markers including CD40, CD86 and CCR7 and also led to reduced expression of MHCII, CD4 and XCR1. Regardless of vXCL1, RCMV appears to paralyze DC functionality by downregulating maturation genes. In order to analyze the role of XCR1 and vXCL1 function in vivo, Xcr1+/+ and Xcr1-/- rats were infected with RCMV-B wt and RCMV-B delta-vxcl1. Whereas the XCR1 expression level had an influence on the pace of RCMV-B wt dissemination to the salivary glands, the absence of vXCL1 led to a strong decrease in viral spread. DC migration to the salivary glands was dependent on vXCL1 as well as XCR1 and was markedly reduced when vXCL1 and XCR1 were not present. During infection, CD8+ T cells were recruited to the salivary glands, however, this migration was missing when Xcr1+/+ rats were infected with RCMV-B delta-vxcl1. In conclusion, RCMV has the ability to infect DC regardless of vXCL1 expression. RCMV uses vXCL1 to attract XCR1+ DC which appears to be important for viral dissemination to the salivary glands.
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Leist, Annika [Verfasser], Pedro [Gutachter] Faustmann, and Claus G. [Gutachter] Haase. "Die Wirkung des Chemokins CXCL-8 auf die elektrophysiologischen und morphologischen Eigenschaften der Mikroglia / Annika Leist ; Gutachter: Pedro Faustmann, Claus G. Haase ; Medizinische Fakultät." Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2014. http://d-nb.info/1238345107/34.

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Zeitler, Katharina [Verfasser], Bernd [Akademischer Betreuer] Salzberger, and Matthias [Akademischer Betreuer] Edinger. "Untersuchung der Mechanismen, über die das Chemokin Monocyte chemoattractant protein-1 die Differenzierung von intestinalen Makrophagen verhindert / Katharina Zeitler. Betreuer: Bernd Salzberger ; Matthias Edinger." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2012. http://d-nb.info/1024208729/34.

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Stumpf, Claudia [Verfasser], Amelie [Gutachter] Lupp, Brigitte [Gutachter] Kaiser, and Michael [Gutachter] Kretzschmar. "Charakterisierung der Expression verschiedener Somatostatin-Rezeptoren und des Chemokin-Rezeptors CXCR4 in kleinzelligen und nichtkleinzelligen Bronchialkarzinomen / Claudia Stumpf ; Gutachter: Amelie Lupp, Brigitte Kaiser, Michael Kretzschmar." Jena : Friedrich-Schiller-Universität Jena, 2016. http://d-nb.info/1177611945/34.

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