Relevant bibliographies by topics / Chimie de coordination / Dissertations / Theses
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Chimie de coordination.

Dissertations / Theses on the topic 'Chimie de coordination'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 22 February 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Chimie de coordination.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Massard, Alexandre. "Ligands hybrides : synthèse et chimie de coordination." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00704510.

Full text
Abstract:
Ce manuscrit traite de la synthèse de ligands hybrides et de leur chimie de coordination. La première partie est consacrée aux ligands Cp-imidazole, Cp-imidazolium et Cp-phosphine. Plusieurs voies de synthèse ont été développées pour accéder à ces ligands mixtes. Leur chimie de coordination est également étudiée avec le titane. Dans la seconde, une technique développée au laboratoire pour synthétiser des phosphine-oléfines a été appliquée pour obtenir un ligand phosphine-diène, possédant trois sites de coordination potentiels. Avec différents métaux de transitions, nous avons étudié les modes
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Molard, Yann. "Assemblages : complémentarité de la chimie de coordination et de la chimie supramoléculaire." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO10282.

Full text
Abstract:
Dans le but de synthétiser dans un premier temps un mimétique de l'anhydrase carbonique, nous décrivons les mimétiques de cette enzyme parus dans la littérature ainsi que les différentes méthodes de couplage d'acides aminés sur un macrocycle de type calixarène. Nous développons ensuite la synthèse de p-tert-butylcalix[4]arènes substitués régiosélectivement par 2, 3 ou 4 esters méthyliques de N[delta]-benzylHistidine. Après une approche structurale de leur caractérisation, l'étude des propriétés de complexation de ces ligands vis-à-vis du cobalt (II) et du zinc (II) est présentée indiquant par
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Nocton, Grégory. "Chimie de coordination et réactivité redox de l'uranium." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2009. http://www.theses.fr/2009GRE10143.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Saouli, Jérémy. "Silacyclopropylidène : applications en synthèse et en chimie de coordination." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30152/document.

Full text
Abstract:
Cette thèse est consacrée à l'étude de la réactivité d'un silacyclopropylidène hautement réactif, dû à l'incorporation du fragment silylène dans un cycle tendu à 3 chaînons. Les travaux réalisés portent plus particulièrement sur ses applications en synthèse de nouvelles molécules et en chimie de coordination. Le premier chapitre est une introduction bibliographique permettant de présenter les différents modes de stabilisation des silylènes, ainsi que les spécificités du silylène à cycle tendu. Le deuxième chapitre est consacré à l'étude de la réactivité du silacyclopropylidène au travers de se
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Roueindeji, Hanieh. "Métaux alcalino-terreux : chimie de coordination et applications catalytiques." Thesis, Rennes 1, 2020. http://www.theses.fr/2020REN1S032.

Full text
Abstract:
La chimie organométallique des métaux alcalino-terreux (Ae) lourds (Ca, Sr, Ba) est plus difficile que celle de leur analogue plus léger (Mg). Cela est dû à leurs grands rayons ioniques, leur forte électropositivité et leur liaison ionique qui les rendent également très réactifs, sensibles à l'hydrolyse et au brouillage des ligands (c'est-à-dire à l'équilibre de Schlenk). Cette thèse de doctorat décrit la synthèse et la caractérisation de nouvelles familles de complexes Ae stabilisés par des ligands ancillaires et des interactions secondaires, ainsi que l'évaluation de leurs performances dans
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

CURA, ELISABETH. "Synthese et chimie de coordination de ligands 2-boratanaphtalenes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2000. http://www.theses.fr/2000STR13129.

Full text
Abstract:
Une nouvelle voie d'acces aux 1,2-dihydro-2-boranaphtalenes et aux 2-boratanaphtalenes de lithium a partir d'isopropenyl-2-methylbenzene, basee sur une double deprotonation puis une cyclisation, a ete developpee. Le substituent porte par le bore a ete modifie. Les differents 2-boranaphtalenes obtenus, li(4-mec 9h 6bme) et li(4-mec 9h 6bn ipr 2), reagissent avec cp*zrcl 3 ou zrcl 4, pour donner les premiers zirconocenes de 2-boratanaphtalene : cp*zrcl 2(4-mec 9h 6bme), cp*zrcl 2(4-mec 9h 6bn ipr 2), zrcl 2(4-mec 9h 6bme) 2 (present sous forme de melange meso/rac) zrcl 2(4-mec 9h 6bn ipr 2) 2 (p
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Bratko, Ielyzaveta. "Nouveaux ligands bifonctionnels : chimie de coordination et applications catalytiques." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2060/.

Full text
Abstract:
La catalyse représente un accès à la conversion de la matière première en produits de haute valeur ajoutée dans le développement respectueux de l'environnement. Il est d'autant plus attrayant lorsque les conditions catalytiques sont appliquées dans les procédés multi-étapes permettant de créer plusieurs liaisons à la fois. Cette voie devient particulièrement intéressante grâce à l'économie d'atomes réalisée et à la diminution de la consommation d'énergie, en accord avec les principes de la chimie durable. " Imiter la Nature " semble être la meilleure façon pour créer les assemblages polyfoncti
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Maaliki, Carine. "Nouveaux ligands phospho-carbonés : synthèse et chimie de coordination." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1721/.

Full text
Abstract:
La thématique de recherche développée au cours de ce doctorat concerne l'élaboration de nouveaux ligands à caractère donneur extrême en vue d'applications en catalyse. La première partie de ces travaux consiste à la synthèse de ligands phosphorés pauvres en électrons, plus particulièrement des imidazoliophosphines qui représentent des phosphines cationiques où la charge positive portée par un noyau imidazolium est conjuguée avec l'atome de phosphore. De ce fait, deux stratégies de synthèse ont été mises en place : (a) modifier les substituants de la partie phosphorée ou (b) introduire une deux
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Saboo, Tapish. "Chimie organométallique de surface sur l’oxyde de titane." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1061/document.

Full text
Abstract:
La chimie organométallique de surface (COMS) est une technique utilisée pour concevoir des catalyseurs structurellement bien définis. Elle a été employée ici pour établir les fondements de la COMS sur des supports photoactifs. L’oxyde de titane, TiO2 à savoir l’anatase a été utilisé comme support photo-catalytique en raison de sa haute stabilité, photo-activité and non toxicité. La nature chimique et la densité des sites réactifs de surface ont été établies. Un complexe de Ta bien connu de la littérature a été utilisé pour mener les premières études d’interaction entre la surface et le complex
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Willot, Jérémy. "Elaboration de ligands hétéropolydentes à motifs NHC-phosphine en sphère de coordination du manganèse et évaluation de leurs propriétés de coordination." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30283/document.

Full text
Abstract:
Ce travail s'articule autour d'une méthode originale d'élaboration de ligands polydentes à motifs phosphine-carbène N-hétérocyclique (NHC) basée sur la réactivité unique de complexes du manganèse(I) à ligands méthylènephosphonium CpMn(CO)2(eta2-R2P+=C(H)Ph) vis-à-vis de dérivés de l'imidazole judicieusement choisis. Le premier chapitre consiste en une mise au point sur les ligands polydentes associant une phosphine à un carbène N-hétérocyclique, leur variété, leurs méthodes de synthèse et leurs applications dans le domaine de la catalyse homogène. Le deuxième chapitre est consacré à la synthès
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Le, Coz Erwann. "Chimie de coordination du baryum : synthèse et applications en catalyse." Thesis, Rennes 1, 2019. http://www.theses.fr/2019REN1S052/document.

Full text
Abstract:
La chimie des métaux alcalino-terreux lourds (calcium, strontium et baryum) a longtemps été décrite comme difficile et imprévisible contrairement à la chimie du magnésium, leur plus léger congénère. Cependant, au cours des dernières décennies, de nombreux complexes basés sur ce type de métaux ont émergés en tant que précatalyseurs efficaces pour un grand nombre de transformations organiques (polymérisation, hydroélémentation, couplage déshydrogénants, etc..). Cette thèse décrit la synthèse et l’étude (expérimentale et théorique) de nouveaux complexes de baryum de basse coordinance basée sur l’
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Languerand, André. "Coordination du borabenzène à des précurseurs de Pt(0)." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26214/26214.pdf.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Lassauque, Nicolas. "Approche du mécanisme de la réaction de carbonylation du méthanol à basse teneur en eau catalysée par l'iridium et le rhodium." Phd thesis, Toulouse, INPT, 2006. https://hal.science/tel-04271900v1.

Full text
Abstract:
La carbonylation du méthanol pour fabriquer de l'acide acétique est probablement l'un des procédés de catalyse homogène les plus utilisés par l'industrie chimique. La production d'acide acétique atteint aujourd'hui plus de 8 millions de tonnes par an et celui-ci est majoritairement utilisé comme point de départ de la production de monomère d'acétate de vinyle, d'anhydride acétique ou dans la purification d'acide téréphtlique. La demande mondiale en acide acétique, qui admet une croissance annuelle régulière de 2,4 % a conduit de nombreux laboratoires, publics comme privés, à développer un proc
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Lassauque, Nicolas. "Approche du mécanisme de la réaction de carbonylation du méthanol à basse teneur en eau catalysée par l'iridium et le rhodium." Phd thesis, Toulouse, INPT, 2006. http://oatao.univ-toulouse.fr/19916/1/LASSAUQUE_Nicolas.pdf.

Full text
Abstract:
La carbonylation du méthanol pour fabriquer de l'acide acétique est probablement l'un des procédés de catalyse homogène les plus utilisés par l'industrie chimique. La production d'acide acétique atteint aujourd'hui plus de 8 millions de tonnes par an et celui‐ci est majoritairement utilisé comme point de départ de la production de monomère d'acétate de vinyle, d'anhydride acétique ou dans la purification d'acide téréphtlique. La demande mondiale en acide acétique, qui admet une croissance annuelle régulière de 2,4 % a conduit de nombreux laboratoires, publics comme privés, à développer un proc
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Marty, Philippe. "Coordination organométallique et physico-chimie du milieu interstellaire : Modélisations et expérimentations." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30161.

Full text
Abstract:
Ce travail, divise en quatre chapitres, a pour but l'etude de reactions organometalliques entre des molecules polycycliques aromatiques et des metaux de transition (particulierement le fer) et l'evaluation du role de celles-ci dans la physico-chimie du milieu interstellaire. Le premier chapitre expose les resultats d'une simulation numerique des processus de formation/destruction de complexes organometalliques dans differents milieux astrophysiques. Ces resultats montrent que de grandes quantites de complexes peuvent etre formees au sein de nuages faiblement irradies. La formation de grains de
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Chotard, Florian. "Ligands Phosphine-diène et Salicylamidines : chimie de coordination, catalyse et thérapie." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2017. http://www.theses.fr/2017UBFCK001/document.

Full text
Abstract:
Les travaux de thèse retranscrits dans ce mémoire ont pour sujet l’élaboration de nouveaux ligands pour la coordination de métaux et l’application des complexes correspondants pour la catalyse et la thérapie.La première partie du manuscrit traite de l’élaboration de ligands phosphine-diène, de leurs analogues saturés et des complexes arène-ruthénium correspondants. Le départ d’arène permet au ligand phosphine-cycloheptadiène de former avec le ruthénium un complexe bimétallique cationique où le ligand est chélate κ-P/diène-η4. Ces complexes ont été appliqués en catalyse pour l’addition radicala
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Brunet, Lionel. "Synthèse et chimie de coordination de ligands phosphorés peu ou pas oxydables." Palaiseau, Ecole polytechnique, 1994. http://www.theses.fr/1994EPXX0007.

Full text
Abstract:
En dépit de nombreuses tentatives, l'utilisation de complexes métalliques organophosphores est quasiment inexistante en catalyse d'oxydation. Ce vide est principalement dû à la dégradation du catalyseur par oxydation du ligand phosphore. Le large intérêt porte à ce type de réactions nous a encouragé à développer deux concepts originaux, limitant l'oxydation du coordinat. La première voie est de renforcer la liaison phosphore-métal en rendant la phosphine moins labile. Elle s'est traduite par les essais de synthèse de macrocycles par effet template, autour du ruthenium, en utilisant des phosphi
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Abdellah, Ibrahim. "Ligand chiraux à caractère donneur extrême : synthèse, chimie de coordination et catalyse." Toulouse 3, 2010. http://thesesups.ups-tlse.fr/1023/.

Full text
Abstract:
Le premier chapitre, propose une étude bibiliographique sur les principaux ligands " pauvres " et " riches " en électrons utilisés en catalyse. Le second chapitre, traite de la synthèse et la chimie de coordination de nouveaux ligands carbonés riches, mixtes et chélatants, de type NHC-ylure de phosphonium. Les ylures de phosphoniums sont démontrés être des ligands carbonés plus fortement donneurs que les NHCs. Par introduction du squelette naphtylbenzimidazole, des complexes de palladium(II) à ligands NHCs-ylures de phosphonium atropochiraux ont été obtenus sous forme énantiomériquement pure.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Buchard, Antoine. "Chimie de coordination de ligands iminophosphoranes et développement de nouveaux systèmes catalytiques." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2009. http://www.theses.fr/2009EPXX0025.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Hameau, Aurélien. "Chimie de coordination et supramoléculaire de systèmes [Pi]-conjugués organosoufrés : auto-assemblage de métallopolymères." Besançon, 2007. http://www.theses.fr/2007BESA2050.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Vigier-Juteau, Estelle. "Contribution à l'étude de structures électroniques et cristallines en chimie de coordination (organométallique)." Dijon, 2004. http://www.theses.fr/2004DIJOS053.

Full text
Abstract:
Les structures électroniques de complexes bi-métalliques à ponts SbS et As2Se2 et de leur dérivés halogénés ont été étudiées par approche orbitalaire et topologie de la densité électronique, afin de connaître la nature des interactions M/M et Sb/As,I. L'étude d'organométalliques d'intérêt électrochimique a montré que les dérivés de Cp*2NbTe2H ont des comportements différents de leurs analogues avec S et Se. Une étude théorique du 1,1-diphényl-4,4-dichloro-2-aza-1,3-butadiène et ses dérivés thiolates a prévu les modes de complexation de ces molécules, mis en évidence dans des complexes de Pt, P
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Devillard, Marc. "Dérivés ambiphiles : chimie de coordination d'un phosphine-alane, synthèse et réactivité de phosphine-boréniums." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2647/.

Full text
Abstract:
Ce travail porte sur la chimie des dérivés ambiphiles combinant une base et un acide de Lewis de type PE (E = B, Al). Le premier chapitre aborde l'étude d'adduits phosphine-boranes et phosphine-boréniums dans lesquels le phosphore et le bore sont en positions peri d'un noyau naphthalène. Dans une première partie, l'influence du squelette carboné ainsi que des substituants portés par le bore sur l'interaction donneur-accepteur PB au sein d'une famille de phosphine-boranes a été étudiée par des méthodes expérimentales et théoriques. Dans une deuxième partie, ce système a été étendu à la préparat
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

El, Bakkari Mounir. "Chimie de coordination fluoreuse appliquée à l'extraction réversible de molécules à tags pyridines." Bordeaux 1, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR12977.

Full text
Abstract:
Une méthodologie originale de switch réversible de molécules non-fluorées entre un hydrocarbure et un perfluorocarbure a été développée. Cette technique repose sur la coordination réversible de tags pyridines sur un complexe de cuivre(II)-carboxylate soluble uniquement dans les perfluorocarbures. L'efficacité de ce système d'extraction-relargage liquide-liquide a été étudiée en utilisant des porphyrines comme molécules modèles puis, nous l'avons appliqué à la synthèse multi-étapes d'une hydantoïne, une molècule active biologiquement
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Cevik, Deniz. "Synthesis, purification, and characterization of tetraphosphine ligands." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLX026/document.

Full text
Abstract:
L'évolution récente de la science écologique et durable nécessite des catalyseurs puissants, sophistiquées et dotés de propriétés spécifiques et accordables.Les catalyseurs bimétalliques qui contiennent deux ou plusieurs sites pour l'activation coopérative de substrats réagissant sur des centres métalliques voisins selon certaines conditions. Un certain nombre de squelettes, spécialement conçus pour générer des complexes exclusivement bimétalliques, ont été développés autour d'échafaudages de méthanodibenzodioxocine et de benzofurobenzofurane, y compris un certain nombre de ligands qui agissen
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Hijazi, Ismail. "Coordination de l'oxygène moléculaire par des hèmes de synthèse." Rennes 1, 2010. http://www.theses.fr/2010REN1S087.

Full text
Abstract:
Ce travail de thèse concerne la synthèse et l’étude de la relation structure/activité de modèles biomimétiques de 2 hémoprotéines : La cytochrome c oxydase (CcO) pour l’activation du dioxygène : nous avons synthétisé des modèles bioinspirés de cette enzyme, possédant différents substituants de type phénol afin de mimer le groupement OH de la Tyrosine 244 (Tyr244) présent dans la CcO. L’influence de ces substitutions sur l’affinité pour le dioxygène a été étudiée. Cependant nous n’avons pas pu établir de corrélation entre l’activité catalytique (réduction à 4 électrons de l’oxygène moléculaire)
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Barakat, Waël. "Chimie de coordination supramoléculaire avec des porphyrines à anses greffées en positions méso 5,10." Thesis, Rennes 1, 2019. http://www.theses.fr/2019REN1S049.

Full text
Abstract:
Ce travail de thèse traite de la synthèse de porphyrines à une ou deux anses (6, 11, 8i and 14i) greffées sur les positions méso adjacentes 5,10 et 15,20 et portant une fonction acide carboxylique suspendue avec ou sans un autre groupement fonctionnel (cyano, pyridine) en position alpha. Cette conformation génère une flexibilité de l'anse avec deux positions clairement identifiées de l'acide carboxylique (intérieure/extérieure). Ainsi la synthèse et la caractérisation des composés sont discutées en détails puis la coordination des ligands 6, 11, et 8i avec les métaux Zn(II), Hg(II), Pb(II) et
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Troadec, Thibault. "Silacyclopropylidène : un silylène cyclique à 3 chaînons hautement réactif, synthèse, réactivité et chimie de coordination." Toulouse 3, 2012. http://www.theses.fr/2012TOU30201.

Full text
Abstract:
Par rapport à leurs homologues les carbènes, très utiles dans différents domaines de la chimie actuelle (catalyse organométallique, organocatalyse, heterochimie), le nombre et la variété de silylènes stables connus restent faibles. Cependant, la stratégie de stabilisation par une base de Lewis permet la synthèse de nouveau silylènes, très stables mais également très réactifs. Au cours de cette thèse, nous avons pu préparer le premier exemple de silacyclopropilydène (silylène cyclique à 3 chaînons), stabilisé par une base de Lewis. Ce silacyclopropylidène a pu être oxydé pour former le premier
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Ruzié, Christian. "Nouvelles porphyrines synthétiques pour la coordination du dioxygène." Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S014.

Full text
Abstract:
Les études réalisées au cours de ce travail concernent le développement de modèles biomimétiques de la myoglobine. L'influence sur l'affinité pour le dioxygène de substitutions sur les fonctions amine primaire de la tren greffée sur la porphyrine a été évaluée à partir d'un modèle de porphyrine tonnelle présentant une affinité et une stabilité remarquable pour le dioxygène. La stabilité des complexes oxygénés de deux dérivés a été déterminée en milieu protique. La réactivité de nanomatériaux silylés incorporant nos modèles a été évaluée. Une porphyrine fonctionnalisable sur les deux faces a ét
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

El, Mejjad-Nadifi Reja. "Chimie d'intercalation dans les conducteurs protoniques lamellaires." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20267.

Full text
Abstract:
Les conducteurs protoniques inorganiques, dont la structure est basee sur la coordination d'anions tetraedriques a des metaux tri ou tetravalents formant des feuillets mineraux, representent des matrices d'accueil pour des reactions d'echange et d'intercalation d'ions ou de molecules. Le sulfate acide de fer trivalent tetrahydrate a ete utilise pour l'echange ionique et l'intercalation redox d'ions mono et divalents. Cette reaction s'accompagne d'une reduction du fer trivalent et de la formation de solutions solides entre l'ion oxonium ou le dihydrate du proton, et l'ion intercale. Le phosphat
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Cusinato, Lucy. "Chimie de surface de nanoparticules de ruthénium : approches théoriques." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30198/document.

Full text
Abstract:
La chimie de surface de petites nanoparticules métalliques ( ~ 1 nm), principalement de ruthénium ou d'alliages de ruthénium, a été étudiée par une approche théorique au niveau DFT. Cela est appuyé par le développement d'outils d'analyse de propriétés structurales, électroniques et thermodynamiques de ces nanoparticules. Une première partie est consacrée à l'étude des propriétés structurales de nanoparticules métalliques. La variété de morphologie des nanoparticules ainsi que la nécessité de pouvoir générer des modèles appropriés sont mises en évidence. En particulier, l'affinement de la génér
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

SAVA, XAVIER. "Synthese et chimie de coordination de ligands mono- et polydentates a base d'unites phosphaferrocene." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2000. http://www.theses.fr/2000EPXX0036.

Full text
Abstract:
Les phosphaferrocenes sont les analogues phosphores des ferrocenes. Dans le premier chapitre nous rappelons les proprietes electroniques et chimiques de ces composes, leurs principales voies d'acces, ainsi que les differents exemples de complexation aux metaux de transition recenses dans la litterature. Au cours du chapitre ii, la synthese de phosphaferrocenes fonctionnalises et la construction de polydentes a base d'unites phosphaferrocenes sont presentees. Nous pouvons mentionner la synthese d'un phosphaferrocene-oxazoline, optiquement actif, et celle d'un tridente mixte phosphaferrocene-pho
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Lescop, Christophe. "Chimie de coordination de radicaux nitroxyde bisbidentes et chiraux : synthèses, caractérisations et propriétés magnétiques." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10165.

Full text
Abstract:
La chimie de coordination de radicaux nitroxyde a permis l'etude de nombreux materiaux magnetiques moleculaires (aimants moleculaires ou complexes a transition de spin). Afin d'acceder a des systemes moleculaires etendus, nous avons developpe des radicaux aminoxyles substitues par des atomes donneurs. Des composes associant l'ion manganese(ii) a des radicaux nitronyl-nitroxyde substitues par des groupements benzimidazolyle nit (r, r)bzim deprotones ont ete etudies. Il s'agit de composes lamellaires constitues de feuillets bidimensionnels mn 2(nit(r,r<right single quotation mark>)bzim) 3 + n se
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Bretonnière, Yann. "Chimie de coordination des ions lanthanides(III) avec des ligands tripodes azotés et oxygénés." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 2001. http://www.theses.fr/2001GRE10100.

Full text
Abstract:
Au cours de ce travail, nous avons pu demontrer les grandes potentialites des ligands tripodes flexibles dans differents domaines d'applications de la chimie des ions lanthanides(iii). Ainsi, dans le cadre des recherches concernant la separation actinides(iii)/lanthanides(iii) par extraction liquide-liquide, nous avons synthetise et etudie le ligand nonadente trenphen. Les complexes 1 : 1 formes avec les ions lanthanides(iii) ont ete caracterises a l'etat solide et en solution. Le ligand trenphen presente de bonnes proprietes en extraction selective des actinides(iii), confirmant l'interet d'u
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Cénac, Nathalie. "Le zirconium, un outil de synthèse en chimie organique et en hétérochimie." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30106.

Full text
Abstract:
Ces travaux demontrent que les interactions entre les elements du groupe 4 (titane, zirconium) et les elements principaux (phosphore, azote, oxygene, silicium) permettent de mettre au point des methodes de synthese originales en chimie organique et en heterochimie et de proposer de nouvelles voies de preparation de composes difficiles a obtenir par des procedures plus classiques. Apres un premier chapitre consacre a une mise au point bibliographique sur les interactions entre des heteroelements (phosphore, azote, oxygene) et le fragment zirconie, lors de la reaction d'hydrozirconation, le trav
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Vo, Nguyen Dang Khoa. "Synthèse et propriétés de nanoparticules d’or par chimie sous rayonnement utilisant des polysaccharides naturels comme agents stabilisants." Thesis, Reims, 2013. http://www.theses.fr/2013REIMS021/document.

Full text
Abstract:
L'objectif est la mise au point d'une méthodologie de synthèse des nanoparticules d'or en présence du chitosane sous rayonnement permettant l'obtention d'objet de taille homogène et contrôlée. Dans ce but, nous mettrons l'accent sur l'étude des interactions entre les ions Au(III) et le chitosane en solution avant irradiation. En effet, la coordination entre des unités de glucosamine et l'ion Au(III) favorise la réduction de Au(III) en Au(0) et la formation de nanoparticules d'or. Cela est démontré clairement par l'étude de l'influence du pH sur la formation de nanoparticule lors du vieillissem
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Boubekeur, Leila. "Lesiminophosphoranes : synthèse, propriétés en coordination et applications en catalyse." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2006. http://www.theses.fr/2006EPXX0020.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Doeuff, Martine. "Matériaux lamellaires MPS ₃ (M = Mn, Cd, Fe, Ni) et chimie de coordination : caractérisation structurale et propriétés de nouveaux composés obtenus par chimie douce." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112037.

Full text
Abstract:
On montre qu'il est possible de synthétiser des composés MPS ₃. NH₂ O par des techniques de chimie en solution en réalisant des portages d'ions M² + par des coordinats P₂S₆ ⁴⁻. On a pu ainsi préparer Cu₂¹ PS ₃ que l'on ne peut pas préparer à haute température. NiPS ₃ conduits à de nouveaux composés d'intercalation. La réduction du dibenzènechrome sur certains MPS ₃ conduit à des matériaux originaux
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Doeuff, Martine. "Matériaux lamellaires MPS3 (M=Mn, Cd, Fe, Ni) et chimie de coordination caractérisation structurale et propriétés de nouveaux composés obtenus par chimie douce /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37613299r.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Toullec, Patrick. "Nouveaux développements dans la chimie des phospholes 2H et des phosphacymantrènes." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2002. http://www.theses.fr/2002EPXX0025.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Holub, Jan. "Generation of coordination architectures from dynamic covalent ligand libraries." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF060/document.

Full text
Abstract:
La Chimie Dynamique Combinatoire basée sur les liaisions imines (-C=N-), avec l’aide de la chimie de coordination, donne accès à différentes types d’architectures metallosupramoléculaires et de réseaux dynamiques fonctionnels. Le travail effectué au cours de cette thèse traite de ces deux aspects. Dans un premier temps des structures de types grilles moléculaire et de type hélicate ont été synthétisés, à l’aide de métaux donnant une coordination octahédrale ou tétraédrale, et leurs propriétés dans un environnement dynamique ont été étudiées. Dans un deuxième temps des réseaux dynamiques, prése
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Taakili, Rachid. "Synthèse, chimie de coordination et applications en catalyse de nouveaux systèmes NHC-Ylure de phosphonium." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30165.

Full text
Abstract:
Ce travail s'inscrit dans le cadre de la chimie des ligands carbonés neutres riches en électrons représentés d'une part par les carbènes N-hétérocycliques (C-sp2) et d'autre part par les ylures de phosphonium (C-sp3). L'objectif principal est de développer une méthode générale de synthèse de ligands polydentes incorporant ces deux motifs carbonés fortement coordinants et de préparer des complexes stables dans la perspective d'applications en catalyse homogène. Le premier chapitre propose une étude bibliographique sur les propriétés électroniques/stériques, les différentes méthodes de synthèse
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

WASCHBUSCH, KLAUS. "Synthese et chimie de coordination de ligands bi- et polydentates comportant des sous-unites phosphinines." Palaiseau, Ecole polytechnique, 1997. http://www.theses.fr/1997EPXX0001.

Full text
Abstract:
Les ligands phosphinines, presentant un fort pouvoir -accepteur, sont particulierement bien adaptes a la stabilisation des centres metalliques riches en electrons. Nous avons etudie de facon approfondie la synthese de ligands mixtes comportant a la fois des sous-unites phosphinines et phosphines. Deux voies d'acces a ces nouveaux types de ligands ont ete developpees : - le couplage-croise entre les 2-bromophosphinines et l'anion phospholyllithium, catalyse par les complexes du nickel ou du palladium, permet l'obtention des 2-phospholyl-phosphinines. Ces dernieres sont de remarquables precurseu
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Camus, Jean-Michel. "Synthèse, chimie de coordination et catalyse avec des ligands bifonctionnels chiraux de type P,N." Dijon, 2002. http://www.theses.fr/2002DIJOS034.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Marrot, Sébastien. "Carbènes N-Hétérocycliques : Des catalyseurs en chimie des silicones. Carbodiphosphoranes cycliques : Synthèse, coordination et réactivité." Phd thesis, Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30037.

Full text
Abstract:
Dans un premier chapitre, nous nous intéressons à l'utilisation des Carbènes N-Hétérocycliques comme catalyseurs organiques nucléophiles pour la polymérisation par ouverture de cycle de l'octamethylcyclosiloxane et pour des réactions de polycondensation. Dans un deuxième chapitre, nous effectuons une revue bibliographique sur des composés phosphorés présentant deux fonctions ylures cumulées : les carbodiphosphoranes. Dans un troisième chapitre, nous présentons la synthèse et la coordination de nouveaux carbodiphosphoranes cycliques. Nous montrons que ces ligands ont un caractère fortement s-do
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Cisnetti, Federico. "Glycoligands et glycocomplexes : exploration de la chimie de coordination d’une nouvelle famille de ligands chiraux." Phd thesis, Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112169.

Full text
Abstract:
Les “ glycoligands ” sont des complexants obtenus par fonctionnalisation avec des bases de Lewis de structures centrales de type sucre. Dans le cadre de cette thèse, nous avons fait varier de manière systématique la nature d’une plateforme centrale monosaccharidique (pyrannoses et furannoses de configurations et conformations variées ). Nous avons considéré également la fonctionnalisation de dérivés aminodésoxy-furannoses. Les propriétés de complexation de cette famille de ligands pour les cations divalents 3d (Mn. . . Cu) ont été appréciées à travers des études structurales (diffraction des r
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Cisnetti, Federico. "Glycoligands et Glycocomplexes – exploration de la chimie de coordination d'une nouvelle famille de ligands chiraux." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00369835.

Full text
Abstract:
Les « glycoligands » sont des complexants obtenus par fonctionnalisation avec des bases de Lewis de structures centrales de type sucre. Nous avons fait varier de manière sys tématique la nature d'une plateforme centrale monosaccharidique (pyrannoses et furannoses de configurations et conformations variées) dans le cadre de l'étude des complexes dérivés de ligands contenant trois fonctions éther de 2-picolyle (ligands « triéther »). Nous avons considéré également des ligands « aminoéther » et « diamino » obtenus respectivement par fonctionnalisation de dérivés de type aminodésoxy-furannose et d
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Mankou, Makaya Amelle Amandine. "Nouveaux potentiels du noyau imidazole en chimie de coordination de ligands phospho-carbonés : effets de charge et versions chirales." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30258/document.

Full text
Abstract:
Les travaux réalisés au cours de cette thèse sont centrés sur la synthèse et la réactivité de ligands phosphorés à caractère faiblement s-donneur et fortement p-accepteur. Il s'agit de ligands phosphines présentant une charge cationique en position a de l'atome de phosphore. Cette charge positive est amenée alternativement par un fragment amidinium ou bien cyclopropénium, conduisant respectivement aux amidinio- et cyclopropéniophosphines. Ces travaux sont présentés en trois chapitres. Dans le premier chapitre, après un partie bibliographique, nous avons décrit la synthèse de di-imidazolo- et d
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Dro, Clémence Bellemin-Laponnaz Stéphane Gade Lutz H. "Ligands trisoxazolines par assemblage modulaire d'unités bis- et monooxazolines synthèse et utilisation en chimie biomimétique inorganique /." Strasbourg : Université Louis Pasteur, 2007. http://eprints-scd-ulp.u-strasbg.fr:8080/776/01/DRO2007.pdf.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Côte, Isabelle. "Etude théorique de la photophysique et de la photochimie de composés de coordination." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2002/BRUAND_Isabelle_2002.pdf.

Full text
Abstract:
Cette thèse a été effectuée dans le laboratoire de chimie quantique de l'Université Louis Pasteur sous la direction de Chantal Daniel. Son thème général est " photochimie et photophysique de complexes organométalliques et de complexe de coordination Transfert de Charge Métal vers Ligand ". De tels complexes sont caractérisés par une grande densité d'états électroniques excités dans le domaine UV-Visible. Leur photoréactivité est principalement gouvernée par la nature des états excités de plus basse énergie. Sous irradiation lumineuse, le comportement photochimique du complexe est donc détermin
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
50

Beyler, Maryline. "Catenanes porphyriniques assemblés par liaisons de coordination." Strasbourg, 2010. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2010/BEYLER_Maryline_2010.pdf.

Full text
Abstract:
Ce travail de thèse s’inscrit dans le domaine de la topologie chimique. Différentes bis-porphyrines et bis-pyridines ont été synthétisées. Différents cations métalliques ont été insérées dans les porphyrines : le zinc (II), le ruthénium (II) et le rhodium (III). Des assemblages non-covalents ont pu être obtenus grâce aux interactions entre les métaux complexés par les porphyrines et les pyridines. Il s’agit d’assemblages triviaux de type macrocycle mais aussi d’architectures plus complexes tels que des [2]caténanes. Ces espèces constituées de deux anneaux entrelacés ont été formées par des int
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography