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Dissertations / Theses on the topic 'Chimie de l'or'

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Abadie, Marc-Antoine. "Hydroamination intramoléculaire asymétrique d'alcènes catalysée à l'or." Electronic Thesis or Diss., Lille 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LIL10065.

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Abstract:
La catalyse de la réaction d'hydroamination intramoléculaire asymétrique d'aminoalcènes a été étudiée en utilisant différents complexes d'Au(I) et (III) activés par un sel d'argent. Parmi les ligands phosphorés et diaminocarbènes testés, les complexes mononucléaires d'Au(I) composés de ligands phosphoramidites dérivés du BINOL ont d'abord présenté les meilleurs résultats. Ces ligands ont été améliorés par l'addition de substituants stériquement encombrants sur le fragment BINOL. L'utilisation de ces ligands pour la catalyse à l'Au(I) de l'hydroamination asymétrique des aminoalcènes a donné de
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Abadie, Marc-Antoine. "Hydroamination intramoléculaire asymétrique d'alcènes catalysée à l'or." Thesis, Lille 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LIL10065/document.

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Abstract:
La catalyse de la réaction d'hydroamination intramoléculaire asymétrique d'aminoalcènes a été étudiée en utilisant différents complexes d'Au(I) et (III) activés par un sel d'argent. Parmi les ligands phosphorés et diaminocarbènes testés, les complexes mononucléaires d'Au(I) composés de ligands phosphoramidites dérivés du BINOL ont d'abord présenté les meilleurs résultats. Ces ligands ont été améliorés par l'addition de substituants stériquement encombrants sur le fragment BINOL. L'utilisation de ces ligands pour la catalyse à l'Au(I) de l'hydroamination asymétrique des aminoalcènes a donné de
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Gentilini, Emilie. "Nouvelles méthodologies de synthèse de dérivés polycycliques par catalyse à l'or." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2025. http://www.theses.fr/2025COAZ5015.

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Abstract:
Dans la recherche de candidats médicaments, l'efficacité des criblages moléculaires dépend fortement de la qualité et de la diversité des librairies de molécules. Des bibliothèques dominées par des structures redondantes limitent les découvertes, tandis que celles intégrant des composés tridimensionnels, riches en carbones sp3 augmentent significativement les chances de succès. En ce sens, le concept « Escape From Flatland » prône l'intégration de structures tridimensionnelles pour surmonter les limites des composés plans fréquemment représentés dans les bibliothèques classiques. La synthèse r
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Labouille, Stéphanie. "Etudes théoriques de nouvelles organométalliques : de la catalyse à l'or à la chimie des lanthanides divalents." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2012. http://www.theses.fr/2012EPXX0112.

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Odabachian, Yann. "Développement de nouvelles réactions catalysées à l'or pour la synthèse organique." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2011. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00711380.

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Abstract:
La chimie organique est toujours à la conquête de nouveaux terrains. Ces dix dernières années, la catalyse homogène par des espèces électrophiles d'or(I) et d'or(III) subit un fort développement. Ces espèces ont une réactivité d'acide de Lewis très prononcée, et peuvent notamment activer des insaturations carbonées telles que des alcènes, des allènes ou des alcynes. Ce manuscrit détaillera plusieurs transformations qui utilisent la réactivité de ces complexes. Ces réactions sont basées sur l'activation électrophile de groupements alcynes par un complexe d'or(I) ce qui permet leur fonctionnalis
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Gronnier, Colombe, and Fabien Gagosz. "Développement de nouvelles réactions catalysées par l'or, l'argent ou le cuivre pour la synthèse de molécules hétérocycliques." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2013. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00918832.

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Abstract:
Ces travaux de thèse portent principalement sur le développement de nouvelles réactions catalysées par l'or. Ce métal possède un caractère pi-acide de Lewis qui lui permet d'activer des insaturations carbonées et notamment des alcynes vis-à-vis d'attaques de nucléophiles. La variation du type d'insaturation carbonée et des propriétés du nucléophile ouvrent la voie à de nombreuses transformations. Ce manuscrit présente les nouvelles transformations qui ont été développée en choisissant des systèmes alcyne-nucléophile originaux. La réactivité d'hydroxypyridines propargyliques en présence d'un ca
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Benaissa, Idir. "Ligands imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidènes fonctionnalisés : synthèse, chimie de coordination et applications en catalyse à l'or(I)." Thesis, Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30194.

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Abstract:
Ce travail s'inscrit dans le cadre de la chimie des carbènes N-hétérocycliques (NHCs) et a pour objectif principal le développement de nouveaux ligands NHCs basés sur la plateforme imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidène (IPy) dont la position 5 est fonctionnalisée par un hétérocycle barbiturique anionique ou neutre, et potentiellement chiral. L'intérêt majeur de cette structure bicyclique rigide réside dans la géométrie "en L" des ligands générés, qui est particulièrement bien adaptée à la catalyse à l'or(I). Dans un premier temps, notre attention s'est portée sur une version achirale de cette famill
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Bellec, Steve, and Steve Bellec. "Simulation et optimisation des rhéogrammes d'usines d'extraction de l'or par cyanuration." Doctoral thesis, Université Laval, 2012. http://hdl.handle.net/20.500.11794/23881.

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Abstract:
L’or, en raison de sa rareté et de ses nombreuses applications, est l’un des métaux les plus convoités. Il est principalement recherché pour sa valeur monétaire élevée qui a d’autant plus subi une hausse importante au cours des dernières années. Cette hausse de la valeur de l’or a grandement contribué à modifier le visage des nouveaux projets aurifères mis de l’avant en permettant à plusieurs compagnies d’exploiter des gisements à faibles teneurs ou contenant des minerais difficiles à traiter. Une chute drastique du prix de l’or aurait un impact important sur la rentabilité de ces nouveaux pro
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Essis-Yei, L. Hortense. "Oxydation electrocatalytique du glucose sur le platine et l'or en milieu aqueux." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2277.

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Rekhroukh, Feriel. "Préparation de complexes d'or (III) alkyles pour de nouvelles réactivités : insertion migratoire et β-H élimination". Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30067.

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Abstract:
Ce travail de thèse porte sur la chimie organométallique des composés d'or(III) et sur l'étude de nouvelles réactivités via une approche conjointe expérimentale et théorique. Nous avons préparé des complexes d'or(III) alkyles et aryles bien définis pour l'étude de deux étapes élémentaires inconnues à l'or: l'insertion migratoire d'oléfines et la B-H élimination. La première partie de ces travaux est dédiée à la préparation et au design de composés d'or(III) alkyles stables. Nous avons mis au point une stratégie directe et efficace pour accéder à des complexes d'or(III) alkyles cyclométallés bi
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Nguyen, Khanh Hung. "Synthèse d'analogues de mycosporines par catalyse à l'or et évaluation de leurs activités photoprotectrices." Thesis, Rennes 1, 2013. http://www.theses.fr/2013REN1S186.

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Abstract:
Le nombre de cancers et notamment de cancers photoinduits étant en augmentation, il est indispensable d’identifier de nouvelles molécules protectrices de type filtres UV, réparatrices vis-à-vis des altérations de l’ADN mais également favorisant la réponse pigmentaire. Les lichens sont des organismes originaux qui possèdent des qualités de résistance remarquables aux rayonnements solaires dues notamment à la production de métabolites photoprotecteurs tels que les mycosporines. A partir de ce motif structural original, nous avons synthétisé divers analogues par catalyse à l’or en utilisant un ou
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Soklou, Kossi Efouako. "Synthèse d'hétérospirocycles par hydroaminations et hydroalkoxylations d'alcynes catalysées par l'or (I) - Méthodologie et application au développement de fragments spirocycliques pour la chimie médicinale." Thesis, Orléans, 2020. http://www.theses.fr/2020ORLE3066.

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Abstract:
Synthétiser des molécules azotées ou oxygénées spiro [4.5] ou spiro [5.5] possédant une liaison entre le carbone spiranique et l’atome d’azote ou d’oxygène reste un défi même si ces fragments sont représentés dans la nature et dans l’arsenal thérapeutique. Pour lever cette contrainte, nous avons développé une méthode générale de spirocyclisation catalysée par l’or (I) passant par des réactions d’hydroamination ou d’hydroalkoxylation d’alcynes. Dans la première partie de cette thèse, nous avons pu optimiser les conditions de spirocyclisation à base de JohnPhosAu(CH3CN)SbF6 en série azotée et ox
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Croix, Cécile. "Synthèse de nouveaux dérivés styréniques organométalliques contenant de l'indium ou de l'or : étude de leur comportement en polymérisation pour les cibles lasers." Tours, 2005. http://www.theses.fr/2005TOUR4009.

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Abstract:
L'objectif de ce travail était la synthèse de dérivés styréniques organométalliques contenant de l'indium ou de l'or, et l'étude de leur polymérisation. Le but était d'utiliser ces monomères pour élaborer des mousses. La synthèse organométallique de tri(vinylphényl)indium(III) a été réalisée. Ces dérivés sont instables à l'air humide mais stables en solution. La polymérisation du tri(p-vinylphényl)indium(III) a été montrée en polymérisation radicalaire classique avec du styrène. Des mousses dopées à l'indium ont été élaborées par polymérisation radicalaire en solution avec du divivnylbenzène.
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Azizi, Mohamed Salah. "Développement des nouvelles réactions catalytiques en chimie des ions N-acyliminiums initiées par l’acide triflimidique : diastéréosélectivité et multi-catalyse." Thesis, Le Havre, 2014. http://www.theses.fr/2014LEHA0004/document.

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Abstract:
L'acide malique est un produit naturel peu couteux. Les N,O-acetals dérivés d’acide malique sont régulièrement utilisés en chimie des ions N-acyliminiums endocycliques. L’utilisation de cette classe très populaire de précurseurs d’ions N-acyliminiums stéréopurs est à quelques exceptions près limitée aux di-acétoxylactames. Les couplages par formation de liaisons C-C de ces intermédiaires cationiques avec divers nucléophiles sont souvent décrites pour conduire à un diastéréocontrôle insuffisant. Dans cette éventualité, la séparation du mélange des diastéréoisomères formés peut également être un
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Idrissi, Nabila. "Etude de l'effet de l'or sur l'électroactivité du platine pour la réduction de l'oxygène." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2009. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210276.

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Abstract:
Une méthode de dépôt de platine sur or a récemment été développée. Le substrat est, dans une première phase, modifié par un dépôt d’un métal moins noble que le platine, tel que le cuivre ou le plomb. Ce dépôt métallique est, dans une seconde phase, mis en contact avec une solution de sel de platine et la substitution spontanée du cuivre ou du plomb par du platine métallique se produit.<p><p>\<br>Doctorat en Sciences<br>info:eu-repo/semantics/nonPublished
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Bongiovanni, Alessandro. "Etude des effets promoteurs dans les réactions catalytiques de dépollution par l'argent et l'or." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2007. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210682.

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Abstract:
La catalyse hétérogène influe sur la cinétique des réactions chimiques pour favoriser la formation de produits souhaités. Appliquée à la dépollution atmosphérique, elle permet de réduire considérablement l'émission de polluants. Son plus grand succès public est d'ailleurs sans conteste le pot catalytique pour les moteurs à essence. Malgré ce succès, beaucoup reste à faire pour améliorer la dépollution à basse température et pour des conditions d'utilisations très différentes telles que celles imposées par les moteurs Diesel et "lean burn".<p><p>Lors de ce travail nous nous sommes intéressés à
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Han, Xu. "Development of innovative methodologies in phosphine organocatalysis and enantioselective gold(I)-catalysis." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS568.

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Abstract:
Les phosphines jouent un rôle central dans la chimie organique moderne. Dans le domaine de la catalyse, les composés organophosphorés peuvent être appliqués soit en tant qu’organocatalyseurs dans de nombreuses transformations, soit en tant que ligands en catalyse organométallique. Au cours de cette thèse, nous avons utilisé les phosphines dans ces deux applications : en organocatalyse et en catalyse asymétrique à l’or(I). Dans la première partie, nous avons développé une réaction d’addition de Michael/réaction de Wittig intramoléculaire. Nous avons judicieusement choisi la phosphine utilisée a
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Guieu, Benjamin. "Synthèse de pyrroles polysubstitués par cyclisation à l'or : évaluation de l'activité de 3-arylpyrroles sur les microtubules." Thesis, Rennes 1, 2017. http://www.theses.fr/2017REN1S084/document.

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Abstract:
Des composés de type 3-arylpyrroles appelés pyakols ont montré une activité antimitotique sur des cellules tumorales murines, avec en particulier un effet sur les microtubules. Ce type d’activité biologique présentant un intérêt important en cancérologie, le travail présenté dans ce manuscrit est consacré à l’étude de ces hétérocycles. La première partie a pour objectif de développer une stratégie de synthèse permettant d’accéder efficacement au composé chef de file (pyakol I), basée sur la cyclisation d’intermédiaires α-amino-ynols catalysée par des complexes d’or. L’évaluation de l’activité
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Zeineddine, Abdallah. "Harnessing the reactivity of gold via ligand design : stabilization of reactive intermediates and development of new Au(I)/Au(III) catalytic pathways." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30308/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse porte sur la chimie organométallique des complexes d'or(I) et sur l'étude de leurs réactivités. Plus particulièrement, le travail présenté ici dans ce manuscrit avait pour objectif d'approfondir nos connaissances sur l'impact des ligands utilisés sur la réactivité de l'or vis-à-vis (i) de l'addition oxydante intermoléculaire et (ii) la possibilité de stabiliser des intermédiaires d'or(I) hautement réactifs. Dans la première partie de ce manuscrit, l'addition oxydante intermoléculaire des halogénures d'aryle (iodure et bromure) à des complexes moléculaires d'or(I) a été étud
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Maunier-Morin, Marie-Christine. "Oxydation électrocatalytique de l'éthanol sur le platine et l'or : effets de structure, étude des mécanismes sur le platine par voltammétrie à potentiel programme et par spectroscopie infrarouge de réflexion." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2308.

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Hoffmann, Marie. "Catalyse à l'or (I/III) : de la réactivité au catalyseur, en passant par l'analyse structurale." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF020/document.

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Abstract:
La catalyse organométallique est l’un des outils les plus puissants de la synthèse chimique, car elle permet de réaliser des transformations sélectives et spécifiques selon le catalyseur employé. Dans ce contexte, les sels et complexes d’or ont émergé il y a une quinzaine d’années et se sont révélés très utiles et attractifs pour la synthèse organique, faisant preuve de propriétés particulières de type acide de Lewis à la fois π (alcyno- alcènophilie) et σ (oxo- azaphile). L’objectif initial de cette thèse a été d'approfondir l’étude de la réactivité de l’or au travers la mise au point de nouv
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Savchuk, Mariia. "Complexes atropisomériques d'or-NHC : design, synthèse et applications dans des réactions de cycloisomérisation asymétriques." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2022. http://www.theses.fr/2022AIXM0571.

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Abstract:
Le premier chapitre de ce manuscrit est consacré à l’étude des différents designs de NHCs chiraux décrits dans la littérature et leurs applications en tant que ligand dans les transformations énantiosélectives catalysées par l’or. Un nouveau concept de complexes atroipsomériques métal de transition-NHC a été conçu et développé dans notre groupe. Son application pour préparer des complexes de métaux de transition chiraux portant un ligand NHC de symétrie C1 contenant un NHC saturé a été étudiée au cours de mes travaux de doctorat et sera présentée dans le deuxième chapitre. Divers complexes chi
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Chen, Xi. "Réactivité d’alcynes fonctionnalisés en présence d’or et d’argent : réactions de cycloadditions énantiosélectives et d'oxofluoration." Thesis, Université Côte d'Azur, 2020. http://www.theses.fr/2020COAZ4065.

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Abstract:
Dans le contexte de «chimie verte», le développement de systèmes catalytiques efficaces, propres et réalisés dans des conditions douces est fondamental en chimie organique. Ce manuscrit est divisé en trois chapitres. Le premier chapitre relate la bibliographie concernant la chimie de l’or et de l’argent lorsqu’ils sont en présence d’alcynes. Les exemples les plus significatifs et les plus proches de notre étude sont présentés. La suite du manuscrit présente les réactions de cycloaddition des enynes-1,6 catalysées par des complexes d’or et d’argent. Le troisième chapitre repose sur l’associatio
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Touati, Bahria. "Développement de la réaction d’α-amidoalkylation catalytique directe des cétones catalysée par le super acide de Lewis Sn(NTf2)4". Thesis, Le Havre, 2014. http://www.theses.fr/2014LEHA0005/document.

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Abstract:
La chimie des ions N-acyliminiums est un axe de recherche important dans le domaine de la chimie moderne. L’apport de la catalyse, avec l’utilisation de super acides de Lewis, a permis d’améliorer de nombreux processus synthétiques. Nous avons pu développer des réactions d’α-amidoalkylation catalytiques directes de cétones et d’aldéhydes. Ces réactions sont catalysées par des charges très faibles (0.5-2 mol%) du super acide de Lewis, le triflimidate d’étain IV Sn(NTf2)4 et donnent accès à une large gamme de structures carbonylées très intéressantes, avec de bons rendements. L’influence des dif
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Glinsky-Olivier, Nicolas. "Nouvelles stratégies pour la synthèse d'hétérocycles chiraux par catalyse à l’Au(I)." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS564.

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Abstract:
Les tétrahydro-β-carbolines sont des motifs présents dans de nombreux produits naturels. La plupart de ces produits étant chiraux, il est particulièrement important de contrôler la stéréochimie absolue du carbone stéréogène des tétrahydro-β-carbolines. La catalyse énantiosélective à l’Au(I) est un domaine en pleine expansion. Nous décrivons dans cette thèse le développement d’une réaction de Pictet-Spengler énantiosélective catalysée par des complexes d’Au(I) chiraux. Nous avons pu synthétiser plus de 40 tétrahydro-β-carbolines à partir d’aldéhydes fonctionnalisés avec des excès énantiomérique
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Pascaretti, Mathieu. "Catalyse synergique οr/silicium par activatiοn d’οrganοsilanes et d’hydrοsilanes au mοyen de cοmplexes d’Au(Ι) : dévelοppements et applicatiοns". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMLH01.

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Abstract:
Depuis le début des années 2000, la catalyse à l'or s'est particulièrement développée en chimie organique, offrant de nouvelles méthodes de synthèse très efficaces, généralement dans des conditions très douces. Ces avancées ont également conduit à une utilisation abondante en glycoscience, mais malgré d'importantes percées, l'application de la catalyse à l'or en glycochimie est typiquement limitée aux modes conventionnels d'activation des donneurs de sucres, dans lesquels le complexe d'or reste strictement confiné au rôle d'un acide σ- ou π-Lewis. Les travaux de recherche présentés au travers
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Latouche, Camille. "Étude théorique de complexes inorganiques et de clusters métalliques de taille nanométrique : interprétation de leurs structures et de leurs propriétés." Phd thesis, Université Rennes 1, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00968790.

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Abstract:
Les travaux décrits dans cette thèse ont porté sur l'application de méthodes de la chimie quantique à l'étude de différents types et familles de composés chimiques, à savoir, des clusters encapsulant des anions et des complexes inorganiques de métaux de transition. On s'est particulièrement intéressé à la structure géométrique, la structure électronique et aux relations structures-propriétés optiques de systèmes moléculaires stables et bien caractérisés.
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Pang, Liuqing. "Multi-metal nano-materials as efficient electrocatalysts." Thesis, Lille 1, 2020. http://www.theses.fr/2020LIL1I013.

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Abstract:
L'hydrogène (H2) a été considéré comme le vecteur d'énergie le plus prometteur et renouvelable. Avec les avantages d'un faible coût et d'une grande efficacité, le fractionnement électrochimique de l'eau est une approche prometteuse pour produire du H2 d'une grande pureté. Cependant, l'application pratique du fractionnement électrochimique de l'eau pour la production à grande échelle de H2 est fortement entravée par une tension de polarisation élevée et par une faible stabilité d'électrode. L’électrolyse comprend deux demi-réactions, à savoir la réaction de dégagement cathodique de l'hydrogène
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Gloaguen, Yann. "Coordination de boranes originaux en chimie du Ru et de l'Ir : complexes bis-sigma-boranes, borohydrures, boryles, et B-H agostiques." Toulouse 3, 2010. http://thesesups.ups-tlse.fr/938/.

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Abstract:
Ce travail de thèse s'inscrit dans un contexte où l'introduction de groupements fonctionnels comportant un atome de bore est une problématique en plein essor. Outre le couplage de Suzuki et la réaction d'hydroboration, des études récentes ont montré que l'optimisation des réactions de borylation d'alcanes et de déshydrogénation de l'ammonia borane pouvait également passer par l'utilisation de métaux de transition. Il apparaît donc essentiel d'être en mesure d'activer la liaison B-H de manière très fine, afin de pouvoir lui faire jouer le rôle souhaité dans de nouvelles réactions catalytiques.
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Xerri, Bertrand. "Etude des propriétés vibrationnelles dans l'IR lointain d'une superoxyde dismutase à cuivre et zinc dans son état oxydé et réduit et d'analogues par des méthodes de la chimie quantique." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20187.

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Zhao, Qian. "Approche synthétique de produits naturels anticancéreux, les flavaglines." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAF060/document.

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Abstract:
Nous avons développé trois accès synthétiques performants à des cyclopentènones fonctionnalisées en exploitant des réactivités inattendues que nous avons découvertes. Nous avons aussi effectué la première synthèse d’isostères des flavaglines substitués par un groupement formylamino ou mésylamino en position 1b et ainsi démontré l’importance de l’hydroxyl en cette position pour la cytotoxicité de ces composés. De plus, nous avons aussi contribué à l’exploration du potentiel thérapeutique des flavaglines et d’un autre ligand des prohibitines, la fluorizoline, dans le traitement des cancers et de
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Suhas, Emilie. "Etude sur les déterminants moléculaires du bouquet de vieillissement des vins. Impact de l'OTR de l'obturateur." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2023. http://www.theses.fr/2023BORD0458.

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Abstract:
Ce travail de recherche a pour objectif de caractériser le vieillissement aromatique des grands vins blancs et rouges, afin de mieux comprendre l’impact de la perméabilité à l’oxygène des obturateurs (OTR) sur leur évolution. Le premier volet présente l’adaptation d’un protocole de coulométrie permettant de caractériser l’OTR du système d’obturation et son lien avec l’évolution sensorielle et moléculaire d’un vin blanc de Sauvignon conservés 12 ans en bouteille. Ces résultats ont permis de confirmer la forte hétérogénéité des vieux bouchons en liège naturel et plus généralement l’impact de l’o
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MEDDAH, BOUMEDIENE. "Isolement, purification et caracterisation des molecules de pontage du collagene osseux : etudes de la photostabilite et des formes moleculaires ; applications de la methodologie analytique a l'exploration du remodelage de l'os (doctorat : chimie organique)." Amiens, 1999. http://www.theses.fr/1999AMIEP018.

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Moiré, Marie. "Etude des propriétés interfaciales eau/huile/tensioactifs par microfluidique : application à l'EOR chimique." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066715/document.

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Abstract:
L'objectif de ce travail, s'inscrivant dans le contexte de l'EOR chimique par voie tensioactive, est de développer un tensiomètre microfluidique permettant de mesurer de manière continue la tension interfaciale (IFT) entre des formulations EOR et des pétroles bruts. Le tensiomètre développé repose sur un co-écoulement coaxial dans deux capillaires, conduisant principalement à deux types d'écoulement : la formation d'un jet d'un fluide dans l'autre, ou la formation de gouttes créées par l'instabilité de Rayleigh-Plateau. En utilisant le modèle de Guillot et al. permettant de décrire la transiti
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Jacques, Aurélie. "Interaction de l'or avec des peptides modèles de doigts de zinc : caractérisation de la complexation des sels d'or et application à la toxicologie des nanoparticules d'or." Thesis, Grenoble, 2013. http://www.theses.fr/2013GRENV075/document.

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Abstract:
Les complexes d'or(I) tels que l'auranofine et l'aurothiomalate ont été utilisés dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde depuis plusieurs décennies. Plus récemment, de nombreux complexes d'or(I) et d'or(III) ont révélé des activités anti-cancéreuses in vitro importantes. Cependant, du fait de la forte affinité de l'or pour les thiols et les sélénols, ces complexes interagissent dans les cellules avec de nombreuses protéines de façon non spécifique. Ce qui explique les effets secondaires observés chez les patients soumis à des traitements prolongés de chrysothérapie et rend plus diffic
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Gueddari, Khalid. "Approche géochimique et physico-chimique de la différenciation des éléments du groupe du platine (PGE) et de l'or dans le manteau supèrieur bético-rifain et dans les xénolites de péridotites sous continentales." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1996. http://www.theses.fr/1996GRE10031.

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Abstract:
L'etude de la distribution des elements du groupe du platine (pge: ir, ru, rh, pt et pd) et de l'or dans les peridotites des massifs ultrabasiques orogeniques (ronda, beni bousera) permet de mettre en evidence le comportement differentiel de cu, pt et pd par rapport a ni, ir et ru au cours de la fusion partielle. Ce comportement resulte d'une extraction de cu, pt et pd par les liquides silicates sous forme d'une phase sulfuree. A l'inverse, ir et ru restent pieges dans les residus de fusion probablement sous forme de grains refractaires interstitiels. Le rh qui montre un comportement refractai
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Huang, Jun. "Effet de l'oxygène dans la mise en œuvre de cellules recombinées d'E. Coli immobilisée : stabilité plasmidique et productivité en catéchol 2-3, dans les cultures continues." Compiègne, 1989. http://www.theses.fr/1989COMPD213.

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Abstract:
Le travail a porté tout d'abord l'étude de l'effet du niveau d'oxygène dissous sur la stabilité plasmidique des cellules recombinées d'E. Coli B/pTG201. Les résultats montrent que le taux de croissance des cellules augmente avec la concentration en oxygène dissous (effet inhibiteur de la croissance des cellules libres en 50% et 75% de saturation respectivement en milieux minimal et riche). Le plasmide est plus stable en condition anaérobie qu'en condition anaérobie quel que soit le système libre ou immobilisé. Un niveau croissant d'oxygène dissous entraine également une forte production de bio
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Muja, Cristina. "Étude anthropologique d'une population médiévale de Transylvanie : approche pluridisciplinaire : ostéologique, moléculaire et élémentaire." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1914/.

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Abstract:
Bien que de nombreuses études historiques abordent différents aspects de la vie des colons venus de l'ouest après leur arrivée en Transylvanie, seulement quelques approches utilisent des données issues des squelettes pour étudier la vie de ces individus. Le premier objectif de cette étude a été d'amener des éclairements sur la vie de ces colons allemands qui vivaient à Feldioara aux 12ème et 13ème siècles. Dans ce contexte, les vestiges humains de 144 individus ont été analysés par des méthodes d'anthropologie biologique, de chimie élémentaire et de biochimie. Le second objectif de cette étude
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Intissar, Mourad. "Spectroscopie de luminescence à température et pression variables pour des complexes des lanthanides et de l'or." Thèse, 2013. http://hdl.handle.net/1866/10593.

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Abstract:
Ce travail est axé vers la compréhension détaillée des propriétés de luminescence de composés de certains métaux lourds. La première partie de ce mémoire décrit la caractérisation spectroscopique d'un radical de type nitronyle nitroxyde, 2-(2-pyridinyl)-4,4,5,5-tétraméthyl-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-1-oxyl-3-oxyde, abrégé (NIT2-Py), et de ses complexes avec les cations Tb(III), [Tb(hfac)3NIT2-Py], et Y(III), [Y(hfac)3NIT2-Py]. La variation de la température affecte les spectres de luminescence qui montrent de la structure vibronique résolue. Les maxima de ces transitions vibroniques se rapproch
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