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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Chimie générale et chimie physique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 May 2024

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Journal articles on the topic "Chimie générale et chimie physique"

1

Chélico, Jean, Marthe Demers, and Serge Lemieux. "La perception de l’efficacité de six cours du 2e cycle du secondaire." Revue des sciences de l'éducation 10, no. 1 (November 27, 2009): 101–18. http://dx.doi.org/10.7202/900439ar.

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Abstract:
Dans cette recherche, les auteurs ont analysé la perception de l’efficacité des cours chez 3 856 élèves du secondaire, 2e cycle. Cent cinquante-et-une classes mixtes (151 professeurs) constituent l’échantillon pour six matières différentes : biologie, chimie et physique en sciences naturelles; économie, géographie et histoire en sciences humaines. La perception de l’efficacité des cours, mesurée selon une échelle Likert, est établie à partir de deux critères du domaine affectif, la satisfaction et l’intérêt, et de deux critères du domaine cognitif, le rendement académique et l’implication intellectuelle. Les cours de biologie sont perçus comme les plus efficaces pour tous les critères. L’histoire, la géographie et la chimie ont les taux les plus faibles d’efficacité. En général, les filles sont plus satisfaites des cours de sciences de la nature et s’y impliquent davantage que les garçons. Toutefois les deux groupes considèrent ces cours comme étant les plus intéressants.
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2

Loison, Laurent. "Comment penser la sexualité biologique au xix e siècle ? Émile Maupas et les étapes de la conjugaison chez les infusoires ciliés." Bulletin d’histoire et d’épistémologie des sciences de la vie Volume 30, no. 2 (October 31, 2023): 189–209. http://dx.doi.org/10.3917/bhesv.302.0189.

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Abstract:
Le sexe fut un problème biologique déroutant tout au long du xix e siècle, lorsqu’on commença à comprendre que reproduction et sexualité étaient à distinguer. Les travaux zoologiques d’Émile Maupas (1842-1916) constituent un jalon dans cette histoire, car ils sont venus éclaircir les étapes nucléaires du phénomène de conjugaison chez les ciliés, longtemps entaché de nombreuses zones d’ombre. Grâce à la mise au point de techniques manipulatoires nouvelles, ainsi qu’à des qualités d’observateur remarquables, Maupas parvint à en donner une description toujours considérée comme vraie actuellement. Ses réflexions sur la fonction de l’acte sexuel (la conjugaison étant totalement découplée de la reproduction chez les ciliés), en revanche, montrent les limites du projet d’une « biologie générale », auquel Maupas entendait participer. Dans une telle conception, qui visait à relier très étroitement biologie, chimie et physique, il était en fait impossible de penser le sexe comme une adaptation.
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3

Haroche, Serge. "Institut de physique et institut de chimie." La lettre du Collège de France, no. 40 (September 2, 2015): 11–13. http://dx.doi.org/10.4000/lettre-cdf.2081.

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4

Boileau, J. "Chimie et Physique des Explosifs Organiques Solides." Molecular Crystals and Liquid Crystals Incorporating Nonlinear Optics 156, no. 1 (March 1988): 149–66. http://dx.doi.org/10.1080/00268948808070564.

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5

Bonod, Nicolas. "Opticien célèbre. Marie Skłodowska-Curie." Photoniques, no. 96 (May 2019): 14–16. http://dx.doi.org/10.1051/photon/20199614.

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Abstract:
Marie Skłodowska‐Curie a été pionnière dans l’étude du phénomène de radioactivité et a découvert le radium et le polonium, deux éléments largement plus radioactifs que l’uranium. Elle est la première femme à obtenir un prix Nobel (physique en 1903), la première personne à obtenir 2 prix Nobel et la seule personne à ce jour à s’être vue décerner 2 prix Nobel dans deux disciplines scientifiques distinctes (physique et chimie). Elle partage le premier prix Nobel de physique avec Henri Becquerel et Pierre Curie sur l’étude de la radioactivité et elle reçoit le second prix Nobel de chimie en 1911 pour ses contributions à l’extraction et la purification du radium et à son étude, notamment en le situant dans le tableau de Mendeleiev.
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6

Sainte-Marie, Louis, and Pierre Hutsebaut. "L’attitude des étudiants face aux sciences au niveau secondaire." Revue des sciences de l'éducation 5, no. 1 (October 15, 2009): 3–20. http://dx.doi.org/10.7202/900094ar.

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Abstract:
L’objectif de cette recherche est de vérifier si les étudiants, qui abordent leur premier cours de sciences au niveau secondaire, manifestent une attitude favorable ou défavorable envers chacune des sciences et si cette attitude se modifie en cours d’année. L’attitude globale des étudiants, composée des facteurs intérêt, importance et difficulté, a été mesurée à l’aide de l’adaptation française du Différenciateur sémantique de Geis. L’étude montre une attitude globale plus défavorable envers la physique qu’envers la chimie et la biologie au début de l’année, et, au cours de l’année, une baisse d’intérêt plus prononcée chez les étudiants en chimie que chez les étudiants en physique et en biologie.
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7

Bertrand, Loïc, and Didier Gourier. "Une physique des matériaux anciens." Reflets de la physique, no. 63 (October 2019): 4–5. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201963004.

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Abstract:
Rédigé dans la foulée de l’Année européenne du patrimoine culturel, ce numéro spécial de la revue Reflets de la Physique et du Bulletin de l’Union des professeurs de physique et de chimie présente des aspects complémentaires de la physique moderne des matériaux de l’archéologie, de l’histoire de l’art, de l’histoire naturelle et des sciences de la conservation.
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8

Semerok, Alexandre, Edgar Soulié, and Natalia E. Zavoïskaya. "Evguenii Konstantinovitch Zavoïskii (1907-1976) et la découverte de la résonance paramagnétique électronique." Reflets de la physique, no. 62 (June 2019): 38–43. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201962038.

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Abstract:
Evguenii Konstantinovitch Zavoïskii fut un éminent physicien expérimentateur russe. En 1944, à Kazan en URSS, il réalisa l’expérience décisive de la découverte de la résonance paramagnétique électronique (RPE). La RPE permet d’étudier la structure électronique de molécules paramagnétiques. Elle a un impact significatif en physique, chimie, minéralogie, biologie, médecine et physiologie. Avec son talent original d’expérimentateur et sa profonde intuition physique, Zavoïskii a aussi mené des recherches brillantes sur la physique nucléaire, la fusion thermonucléaire contrôlée, l’électronique physique et les phénomènes rapides.
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9

Legrand, Alain. "Martin Heinrich Klaproth (1743-1817). Un apothicaire allemand, chimiste et grand découvreur." Revue d'histoire de la pharmacie 108, no. 410 (2021): 272–91. http://dx.doi.org/10.3406/pharm.2021.24310.

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Abstract:
Martin Heinrich Klaproth (1743-1817). Un Apothicaire allemand, chimiste et grand découvreur – Martin Heinrich Klaproth est né le 1er décembre 1743 à Wernigerode dans le Harz (centre nord de la Prusse) dans un milieu modeste. Il interrompra ses études secondaires pour s’engager en apothicairerie où il gravira successivement tous les échelons de la profession : apprenti (à Quedlindburg), garçon (à Quedlindburg, Hanovre, Berlin et Dantzig), premier commis ou «Provisor » , puis gérant à Berlin, et enfin apothicaire propriétaire (pharmacie de l’Ours à Berlin) en 1780. Pendant cette période, plusieurs apothicaires, comme Valentin Rose et Andreas Sigismund Maargraf, renforcèrent son esprit scientifique et orientèrent fortement sa carrière Après avoir été élu membre de l’Académie des sciences en 1788, il deviendra le directeur appointé et logé du laboratoire de chimie associé, en 1800, et à la création de l’Université de Berlin en 1809, à l’initiative de Wilhelm Von Humboldt, conseiller du Roi, il sera nommé professeur de chimie et y exercera jusqu’en 1814. Les travaux scientifiques de Klaproth ont porté sur la pharmacie et surtout en chimie générale. L’étude de minerais l’a amené à mettre en évidence, voire dénommer, plusieurs nouveaux éléments : quatre personnellement (l’uranium, le zirconium, le tellure et le cérium) et trois simultanément et indépendamment avec d’autres (le titane, le strontium et le chrome). Outre ces travaux qui le firent qualifier de minéralogiste, Klaproth introduisit des méthodes, appliquées des théories de Lavoisier, basées sur le contrôle et l’exactitude des mesures qui serviront à bâtir des lois de la chimie.
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10

Ouellet, Danielle. "L'émergence de la chimie et de la physique à l'Université Laval." Recherche 36, no. 3 (April 12, 2005): 579–604. http://dx.doi.org/10.7202/056995ar.

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Abstract:
Cet article présente l'émergence de deux disciplines à l'Université Laval : la chimie et la physique. L'étude se situe à la jonction de la biographie et de l'histoire des disciplines scientifiques dans un contexte de développement social et institutionnel. Trois générations de chimistes et de physiciens, les pionniers, les maîtres et la relève, se côtoient. Les pionniers proposent un enseignement renouvelé et s'engagent dans la création d'institutions, mais ils ne produisent pas de connaissances nouvelles. Les maîtres introduisent les méthodes d'enseignement et de recherche importées d'Europe. À la fin de la période, les membres de la relève sont prêts à assurer la transmission des connaissances par l'enseignement et la production de nouvelles connaissances à partir de leurs propres recherches.
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Chimie générale et chimie physique"

1

Lini, Hedi. "Etude expérimentale et modélisation de la pyrolyse de gouttelettes charbon-eau." Mulhouse, 1985. http://www.theses.fr/1985MULH0A08.

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2

Engel, Robert. "Mélanges bitumes-polymères : préparation, caractérisation et étude de leur stabilité." Mulhouse, 1985. http://www.theses.fr/1985MULHA005.

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3

Haidara, Hamidou. "Etude de la cohésion et de l'adhésion de revêtements protecteurs minéraux et organiques sur acier." Mulhouse, 1985. http://www.theses.fr/1985MULHA008.

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4

Thomas, Derepas Anne-Laure. "Polarisation et transfert de charge dans les sytèmes cation métallique-molécules : développement de potentiels modèles." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112271.

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Abstract:
Ce travail porte sur le développement de potentiels modèles permettant de décrire les interactions dans les sytèmes cation métallique-molécules afin, ultérieurement, d'étudier leurs propriétés par des calculs de dynamique moléculaire. Cette étude présente des intérêts non seulement pour des problèmes "environnementaux" mais aussi pour interpréter des expériences sur des petits agrégats en phase gazeuse. Pour des cations "classiques", c'est à dire pour des systèmes où l'interaction cation métallique-molécules peut être décrite par des interactions "classiques" (électrostatique et polarisation), nous traitons maintenant la polarisation non seulement comme un terme à n-corps mais aussi en tenant compte de l'autocohérence sur le champ électrique et des interactions moment induit-moment induit. Ce traitement, plus complet, de l'énergie de polarisation, n'est pas sans effet à la fois sur l'énergétique et sur les structures des systèmes étudiés. .
This research work aims at developing model potentials for describing metal cation-molecules systems, in order to study them in the near future with molecular dynamic simulations. These systems are involved in a lot of environmental or biological processes. They are also useful to understand experiments on small clusters in the gas phase, such as the ones performed at the C. E. A. For cations for which the main interaction, namely the metal cation-molecule interaction, can be interpreted by a classical term (electrostatic and polarisation), the polarisation term is still a many-body term but is now included with a back-polarisation contribution (i. E. Self consistent electric field and induced dipole interactions). This enhanced treatment of the polarisation energy affects both the energetic and the structures. The Mq+(H2O)n, n=1,9 systems we have chosen are the one with M=Na, Cs, Ca, Ba, La and Lu. The minima of the PES for these systems have been obtained with the Monte Carlo growth method. .
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5

Vanfleteren, Thomas. "HIGH-RESOLUTION NEAR-INFRARED LASER SPECTROSCOPY OF AMMONIA- AND WATER-CONTAINING MOLECULAR COMPLEXES." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2017. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/258689.

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Abstract:
La caractérisation des complexes de van der Waals est déterminante pour la compréhension et la modélisation des atmosphères planétaires et du milieu interstellaire. Cependant, ces agrégats moléculaires sont assez peu étudiés, particulièrement dans l’infrarouge proche. Cette thèse a pour but d’enrichir les connaissances sur les complexes d’eau et d’ammoniac dans cette région spectrale. Pour cela, nous avons utilisé un montage expérimental appellé FANTASIO+, couplant une expansion su- personique à un spectromètre à temps de déclin (CRDS). Plusieurs complexes de van der Waals ont pu être observés et analysés, à savoir 14/15NH3−Ar/Kr, (H2O)2, H2O−Ar/Kr et HDO−N2O.Ces complexes peuvent être décrits par deux régimes selon la hauteur de la barrière du potentiel intermoléculaire. Les complexes caractérisés par un potentiel inter- moléculaire élevé peuvent être traités par le régime semi-rigide, à savoir comme une molécule à part entière avec des constantes rotationelles bien définies [(H2O)2 et HDO−N2O]. Dans le régime du rotateur libre, au contraire, le monomère du complexe est soumis à une faible barrière de potentiel, et donc sa rotation est pra- tiquement libre (tous les complexes 14/15NH3− et H2O−gaz rare).Le déplacement et la séparation des niveaux d’énergie robivrationels du monomère dépend de l’effet de l’anisotropie du potentiel intermoléculaire par rapport au lien intermoléculaire. Les transitions entre ces sous-états sont appelées des sous-bandes.Les spectres observés dans ce travail de thèse correspondent à l’excitation vibra- tionnelle de 14/15NH3, H2O ou HDO. L’analyse rotationelle des sous-bandes a pu être réalisée pour toutes les espèces (y compris les 4 isotopes principaux du krypton dans H2O−Kr), excepté pour 15NH3−Kr car la sous-bande observée était à peine visible. Nous avons pu caractériser la structure rotationnelle de 1 (15NH3−Ar) à 14 (H2O−Ar) sous-états vibrationnellement excités et de l’état fondamental pour toutes les espèces sauf 14NH3−Kr, 15NH3−Ar/Kr et (H2O)2. Notre travail sur ce dernier, basé sur des calculs théoriques et sur une étude similaire en matrice de néon, est la première analyse rotationelle de ce complexe dans cette région spectrale. Les analyses des spectres de H2O−Ar et HDO−N2O s’appuient sur des calculs ab initio. Pour HDO−N2O, nous avons pu déterminer que le lien OD se trouve plus proche de N2O que le lien OH. Les spectres de 14/15NH3−Ar/Kr présentent des sous-bandes appartenant à des complexes de taille plus importante. Un séjour à l’Université d’Alberta a été organisé afin d’identifier la nature de ces complexes.Quand l’analyse rotationelle a pu être réalisée, nous avons déterminé les temps de vie de prédissociation des sous-états excités (sauf pour HDO−N2O car le signal-sur- bruit était trop faible). Ils sont de 20 ps pour (H2O)2 à 4 ns pour H2O−Ar. Nous avons observé que les temps de vie déterminés étaient inversement proportionnels à l’énergie de dissociation des complexes. Le déplacement observé entre l’origine des sous-bandes par rapport à la bande correspondante du monomère suit égale- ment la même tendance que l’énergie de dissociation du complexe. Nous avons pu déterminer les températures rotationnelles pour toutes les espèces dans le jet super- sonique. Celles-ci sont différentes uniquement dans le cas de 14NH3−Ar.Des spectres des monomères 14NH3 et 15NH3 ont également été enregistrés, notamment en utilisant un spectromètre à transformée de Fourier, enrichissant ainsi les données spectroscopiques de ces molécules dans l’infrarouge proche.
Doctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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6

Silvestri, Antonella. "Synthèse de dérivés ferrocéniques silylés par hydrosilylation catalytique et approche de la métallation sélective du ferrocène." Nancy 1, 1996. http://www.theses.fr/1996NAN10016.

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Abstract:
Dans une première partie il est montré que l'hydrosilylation du vinylferrocène par des dihydrogénosiloxanes et le-greffage sélectif du polybutadiène hydroxytéléchélique peuvent être réalisés à l'aide d'un catalyseur au platine supporté. La préparation de ce nouveau catalyseur a mis en évidence un effet de solvant et de température de dépôt, directement lié à l'activité du catalyseur. Par ailleurs, ce catalyseur, noté AI/Pt, est aussi sélectif que l'acide hexachloroplatinique mais plus efficace lors des applications ciblées puisqu 'il est totalement recyclable. La seconde partie de ce travail décrit une étude à caractère fondamentale concernant la métallation sélective du ferrocène par de nouveaux systèmes basiques complexes associant le n-butyllithium et un activant de type aminoalcoolate.
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7

Boulanger, Clotilde. "Réactions redox topotactiques des chalcogénures à clusters de molybdène : Analyse par voie électrochimique et applications." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10067.

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Abstract:
Étude des possibilités de désinsertion par voie électrochimique et chimique des différents chalcogénures à clusters de molybdène. Limite imposée par l'oxydation des structures hôtes. Synthèse de nouvelles phases métastables à clusters condensés : o et h Mo9Se11 à clusters uniques Mo9 Mo6 Te6. Étude de l'insertion par voie électrochimique. Influence des paramètres expérimentaux. Approche d'une modélisation des processus. Analyse des systèmes MoyXz/Mn+ = Cr3+, Mn²+, Co²+, Ni²+, Zn²+, Cd²+. Classification des systèmes redox
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8

Jauffret, Philippe. "Le transfert d'expertise : Application à la réalisation d'un système d'aide à la synthèse en chimie organique." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10191.

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Abstract:
Étude de manière synthétique de différentes approches pour la réalisation du transfert d'expertise, afin de mieux comprendre les différences, les similitudes et les domaines privilégiés des outils disponibles
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9

Loodts, Vanessa. "Influence of chemical reactions on convective dissolution: a theoretical study." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2016. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/242093.

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Abstract:
Studying the coupling between buoyancy-driven instabilities and chemical reactions is not only relevant to fundamental research, but has also recently gained increased interest because of its relevance to CO$_2$ sequestration in subsurface geological zones. This technique aims to limit the emissions of CO$_2$ to the atmosphere, with a view to mitigating climate change. When injected in e.g. a saline aquifer, CO$_2$ dissolves into the brine occupying the geological formation, thereby increasing the density of the aqueous phase. This increase of density upon dissolution leads to a denser fluid boundary layer rich in CO$_2$ on top of less dense fluid in the gravity field, which drives dissolution-driven convection. This process, also called convective dissolution, accelerates the transport of dissolved CO$_2$ to the host phase and thus improves the safety of CO$_2$ sequestration. The same kind of instability can develop in other contexts involving the dissolution of a phase A into a host phase, such as solid dissolution or transfer between partially miscible liquids. In this context, the goal of our thesis is to understand how chemical reactions coupled to dissolution-driven convection affect the dynamics of the dissolving species A in the host solution. To do so, we introduce a general reaction of the type A + B $rightarrow$ C where A, B and C affect the density of the aqueous solution. We theoretically analyze the influence of the relative physical properties of A, B and C on the convective dynamics. Our theoretical analysis uses a reaction-diffusion-convection model for the evolution of solute concentration in a host fluid solvent occupying a porous medium. First, we quantify the characteristic growth rate of the perturbations by using a linear stability analysis. Thereby we show that a chemical reaction can either accelerate or slow down the development of convection, depending on how it modifies the density profile that develops in the reactive solution. In addition, new dynamics are made possible by differential diffusion effects. Then, by analyzing the full nonlinear dynamics with the help of direct numerical simulations, we calculate the dissolution flux into the host phase. In particular, the dissolution flux can be amplified when convection develops earlier, as CO$_2$ is then transported faster away from the interface. Finally, we compare these theoretical and numerical predictions with results of laboratory experiments and discuss the possible implications of this study for CO$_2$ sequestration.
Doctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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10

Nugues, Pierre. "Interprétation de gels d'électrophorèses bidimensionnelles." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10226.

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Abstract:
Cette thèse porte sur l'étude et la réalisation d'un système d'interprétation d'images et d'apprentissage. Le système d'interprétation d'images identifié automatiquement, sur un gel d'électrophorèse, des protéines isolées ou à l'intérieur de constellations
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Books on the topic "Chimie générale et chimie physique"

1

Ouahes, R. Chimie générale. 4th ed. Paris: Publisud, 1988.

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2

A, Goldsby Kenneth, ed. Chimie générale. 4th ed. Montréal: Chenelière/McGraw-Hill, 2014.

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3

R, Goode Scott, and Mercer Edward E, eds. Chimie générale. Laval, Québec: Éditions Études vivantes, 2000.

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4

Zumdahl, Steven S. Chimie générale. 2nd ed. Bruxelles: De Boeck Université, 1999.

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5

Hoffmann, Edmond de. Chimie générale et inorganique. Louvain-la-Neuve: CIACO, 1988.

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6

Flamand, Eddy. Chimie générale. Mont-Royal, Québec: Modulo, 2000.

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7

Germain, Gérard. Chimie générale: Avec exercices et tests. 3rd ed. Paris: Masson, 1985.

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8

Bardez, Elisabeth. Chimie générale: Rappels de cours, exercices avec corrigés détaillés. Paris: Dunod, 2009.

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9

Dupont, Gérard. Cours de chimie générale: Classes préparatoires aux grandes écoles scientifiques, Premier cycle des universités. Paris: Ellipses, 1989.

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10

auteur, Zumdahl Susan A., Riendeau Jean-Luc traducteur, and Chabot Ghislin, eds. Chimie générale. 3rd ed. Anjou, Québec: Éditions CEC, 2007.

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Book chapters on the topic "Chimie générale et chimie physique"

1

Henri-Rousseau, Olivier. "Chapitre IV. Physique et chimie se rencontrent." In Physique théorique et réalité, 129–56. Presses universitaires de Perpignan, 2018. http://dx.doi.org/10.4000/books.pupvd.40271.

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2

"Chapitre 32. Potentiel chimique et fonction de distribution radiale. Introduction générale et formelle de l’activité et du coefficient d’activité." In Le concept d'activité en chimie, 329–40. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2449-6-034.

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3

"Chapitre 32. Potentiel chimique et fonction de distribution radiale. Introduction générale et formelle de l’activité et du coefficient d’activité." In Le concept d'activité en chimie, 329–40. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2449-6.c034.

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4

Guezennec, Charles-Yannick. "Chapitre 5 : Effets de l’exercice physique et de l’entraînement sur la neurochimie cérébrale : effets sur la performance et la santé mentale." In La chimie et le sport, 137–56. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0940-0-008.

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5

Guezennec, Charles-Yannick. "Chapitre 5 : Effets de l’exercice physique et de l’entraînement sur la neurochimie cérébrale : effets sur la performance et la santé mentale." In La chimie et le sport, 137–56. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0940-0.c008.

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6

Deffayet, Cédric. "9. L’enseignement de la physique et de la chimie." In Quel lycée au XXIe siècle ?, 155–78. De Boeck Supérieur, 2017. http://dx.doi.org/10.3917/dbu.nemop.2017.01.0155.

Full text
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7

LOSCH, Andreas. "La nature de la vie." In L’explosion des formes de vie, 23–31. ISTE Group, 2020. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9005.ch2.

Full text
Abstract:
Comment pouvons-nous caractériser la nature de la vie ? Contre d’autres hypothèses, la science a montré que la vie n’est rien d’autre que physique et chimie, et qu’elle ne comporte aucune force vitale mystérieuse. Pourtant, la vie nous apparaît comme spéciale. Pouvons-nous la décrire par sa forme ? Quelles définitions de la vie sont réellement utilisées ? Peut-être avons-nous besoin d’un autre type de langage pour décrire la spécialité de la vie.
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Brandt, Siegmund. "Marie and Pierre Curie – Polonium and Radium (1898)." In The Harvest of a Century, 20–23. Oxford University PressOxford, 1992. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199544691.003.0006.

Full text
Abstract:
Abstract In 1867, Maria Salomee Skłodowska was born in Warsaw which then was part of the Russian Empire. Under the name Marie Curie [1–3] she was to become the most famous woman scientist of all time and the only person to receive the Nobel Prize both in physics and in chemistry. After her school years she worked for some time as governess before, in 1891, she began to study physics in Paris where her sister lived by that time. After passing the exam in physics as best of her class in 1893, she went on to study mathematics. Besides, she took on experimental work on magnetic properties of steels. Looking for a laboratory in which to perform that work, she was introduced, early in 1894, to Pierre Curie [4], who worked at the École municipale de Physique et de Chimie industrielles. He had already done important research. Together with his brother Paul-Jacques Curie he had discovered piezoelectricity, which later became important in many technical applications. That same year Pierre Curie found relations on the temperature dependence of magnetism in matter, which still bear his name. Marie and Pierre married in 1895. Their first daughter, Irène, whom we shall meet again in Episode 54, was born in September 1897. Shortly thereafter Marie Curie, having heard of Becquerel’s discoveries, began to work on radioactivity.
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Fleming, James R. "Joseph Fourier’s Theory of Terrestrial Temperatures." In Historical Perspectives on Climate Change. Oxford University Press, 1998. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195078701.003.0010.

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Abstract:
The concept of the greenhouse effect has yet to receive adequate historical attention. Although most writing ahout the subject is concerned with current scientific or policy issues, a small but growing fraction of the literature contains at least some historical material, which, as this chapter shows for the case of Joseph Fourier, is largely unreliable. Jean Baptiste Joseph Fourier is best known today for his Fourier series, a widely used mathematical technique in which complex functions can be represented by a series of sines and cosines. He is known among physicists and historians of physics for his book Théorie analytique de la chaleur (1822), an elegant but not very precise work that Lord Kelvin described as “a great mathematical poem.” Most of his contemporaries knew him as an administrator, Egyptologist, and scientist. Fourier’s fortunes rose and fell with the political tides. He was a mathematics teacher, a secret policeman, a political prisoner (twice), governor of Egypt, prefect of Isère and Rhône, friend of Napoleon, baron, outcast, and perpetual member and secretary of the French Academy of Sciences. Most people writing on the history of the greenhouse effect merely cite in passing Fourier’s descriptive memoir of 1827 as the “first” to compare the heating of the Earth’s atmosphere to the action of glass in a greenhouse. There is usually no evidence that they have read Fourier’s original papers or manuscripts (in French) or have searched beyond the obvious secondary sources. Nor are most authors aware that Fourier’s paper, usually cited as 1827, was actually read to the Académie Royale des Sciences in 1824, published that same year in the Annales de Chimie et de Physique, and translated into English in the American Journal of Science in 1837! No one cites Fourier’s earlier references to greenhouses in his magnum opus of 1822 and in his earlier papers. Nor do they identify the subject of terrestrial temperatures as a key motivating factor in all of Fourier’s theoretical and experimental work on heat. Moreover, existing accounts assume far too much continuity in scientific understanding of the greenhouse effect from Fourier to today.
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Conference papers on the topic "Chimie générale et chimie physique"

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Castro, Clara Carnicero De. "Chimie et physique chez Sade : Le cas de la Durand et de l’âme ignée." In Sade en jeu. Fabula, 2019. http://dx.doi.org/10.58282/colloques.6046.

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