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  1. Journal articles
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  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Chimie organique – Chimie pharmaceutique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 13 February 2022

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Journal articles on the topic "Chimie organique – Chimie pharmaceutique"

1

Solladié-Cavallo, Arlette. "Chimie organique aux interfaces." Comptes Rendus Chimie 6, no. 5-6 (2003): 515–16. http://dx.doi.org/10.1016/s1631-0748(03)00093-6.

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2

Wallach, J. "Cours de Chimie Organique." Biochemical Education 13, no. 3 (1985): 146. http://dx.doi.org/10.1016/0307-4412(85)90211-0.

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3

Bellon, Bertrand. "« Nouvelles stratégies pour la chimie organique »." Revue d’économie industrielle 31, no. 1 (1985): 100–111. http://dx.doi.org/10.3406/rei.1985.1194.

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4

Landry, Y., and Y. Rival. "Dictionnaire pharmaceutique (Pharmacologie et chimie des médicaments)." Le Pharmacien Hospitalier 43, no. 174 (2008): 175. http://dx.doi.org/10.1016/s0768-9179(08)74206-8.

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5

Plaquevent, Jean-Christophe. "Qu’attendre des liquides ioniques en chimie organique ?" Histoire de la recherche contemporaine, Tome I-N°2 (October 11, 2012): 126–33. http://dx.doi.org/10.4000/hrc.162.

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6

Kajjout, Mohammed, Christian Rolando, and Séverine le Gac. "Réacteurs microfluidiques et sélectivité en chimie organique." La Houille Blanche, no. 2 (March 2006): 83–88. http://dx.doi.org/10.1051/lhb:200602010.

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7

Raulin, François. "Chimie organique prébiotique dans des environnements planétaires." Annales de Physique 14, no. 2 (1989): 207–33. http://dx.doi.org/10.1051/anphys:01989001402020700.

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8

Delort, Marie. "Le Précis de chimie organique (1844-1846) et le Traité de chimie organique (1853-1856) de Charles Gerhardt." Revue d'histoire de la pharmacie 94, no. 354 (2007): 173–82. http://dx.doi.org/10.3406/pharm.2007.6330.

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9

-Le Barny, P. "Les apports de la chimie organique aux nanotechnologies." Revue de l'Electricité et de l'Electronique -, no. 07 (2003): 40. http://dx.doi.org/10.3845/ree.2003.082.

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10

Drouillard, S., M. Degueil-Castaing, B. De Jeso, and B. Maillard. "Réactions enzymatiques en chimie organique: 5 - estérifications compétitives." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 97, no. 10 (2010): 761–74. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19880971005.

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Dissertations / Theses on the topic "Chimie organique – Chimie pharmaceutique"

1

Déprez, Benoît. "Bibliothèques combinatoires : préparations et utilisations en pharmacochimie et en immunologie." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10205.

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Abstract:
Les resultats presentes dans ce memoire s'inscrivent dans le cadre des recherches sur les approches vaccinales contre le virus du sida menees au sein du laboratoire de chimie des biomolecules de l'institut pasteur de lille en collaboration avec l'institut cochin de genetique moleculaire. Nos premiers travaux ont porte sur la synthese de lipopeptides. Cette strategie visait a developper une reponse cellulaire t cytotoxique au moyen de peptides modifies. Quel que soit le succes de cette approche, il est peu probable qu'un vaccin contre le vih puisse ne faire appel qu'a un des composants de la re
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2

Bizet, Faustine. "Mimes de Béta-hairpin inhibiteurs de l’agrégation de IAPP : Intérêt pour le diabète de type 2." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS363.

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Abstract:
Le diabète de type 2 (DT2) est une maladie dégénérative liée à une résistance des tissus à l’insuline et à la mort des cellules β-pancréatiques. Il touche près de 400 millions de personnes dans le monde. Les traitements actuels sont symptomatiques et présentent soit des effets secondaires importants soit peu d’effet sur la réduction de la mortalité ou des complications cardiovasculaires. L’agrégation du peptide amyloïde hIAPP (human Islet Amyloid PolyPeptide) est impliquée dans la destruction des cellules β-pancréatiques. A l’état pathologique, hIAPP adopte une conformation en feuillets β, con
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3

Rosales, Hurtado Miyanou. "Approche pluridisciplinaire sur la problématique de la résistance bactérienne : conception, synthèse et évaluation de l’activité biologique de nouveaux agents antibactériens." Thesis, Nîmes, 2019. http://www.theses.fr/2019NIME0003.

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Abstract:
L’émergence récente et continuelle de souches bactériennes résistantes aux antibiotiques, classiquement utilisés en clinique, est de nos jours un grave problème de santé publique. Cela est d’autant plus accentué par la mauvaise utilisation des antibiotiques combinée au manque d'intérêt de l'industrie pharmaceutique. Il est donc urgent de trouver de nouvelles cibles antibactériennes et de nouveaux agents antibactériens pour lutter contre les bactéries multirésistantes. Afin de répondre à cette problématique, deux stratégies ont été envisagées.La première stratégie vise à concevoir et à synthéti
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4

Ozanne-Beaudenon, Aurélie. "Synthèses et applications de réactifs organiques iodés hypervalents utiles en chimie médicinale." Bordeaux 1, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR13051.

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Abstract:
Cet ouvrage décrit une étude menée en synthèse organique sur des composés iodés hypervalents peu toxiques, économiques, de réactivité intéressante et d'utilisation facile. Ce travail a contribué à l'essor d'une formulation non-explisible de l'acide 2-iodoxybenzoïque (IBX), le SIBX crée par la société Simafex. Ce réactif iodé pentavalent a été utilsé pour réaliser l'oxydation d'alcools, de sulfures et de phénols. Sur ces cerniers l'ortho-hydroxylation des 2-alkylarenols décrite avec l'IBX a été optimisée avec le SIBX et a permis également de réaliser des réactions de déméthoxylation de 2-méthox
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5

Le, Foulon François-Xavier. "Synthèse en parallèle d'une chimiothèque d'un millier d'uréido-acides thiophéniques." Caen, 2003. http://www.theses.fr/2003CAEN4065.

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6

Feneyrolles, Clémence. "Identification et optimisation de nouvelles séries chimiques anti-kinases." Thesis, Montpellier 2, 2014. http://www.theses.fr/2014MON20238.

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Abstract:
Les kinases représentent une famille importante des protéines humaines, avec 518 membres identifiés à ce jour. Leurs rôles dans de nombreuses fonctions essentielles du vivant telles que la prolifération, la survie, la migration cellulaire, mais aussi l'apoptose en font des cibles thérapeutiques potentielles particulièrement étudiées. En particulier, de nombreux cancers sont associés à un dysfonctionnement des kinases, que ce soit à cause de leur sur-activation ou surpression ou bien au contraire de leur répression. Elles sont également impliquées dans d'autres maladies telles que des maladies
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7

Bouteau, Brigitte. "Synthèse et étude physicochimique de pyrrolyl-pyridines, pyrido (2,3-c) pyrrolo (1,2-e) triazépines-1,2,5, triazolo-1,2,4 (4,5-a) pyridines, triazolo (1,2,4) (2,3-a) pyridines." Caen, 1989. http://www.theses.fr/1989CAEN4051.

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8

Lepron, Marco. "Conception de ligands allostériques du sous-type α5 des récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine". Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS584.

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Abstract:
Les récepteurs nicotiniques à l’acétylcholine (nAChRs) sont des protéines transmembranaires appartenant à la superfamille des canaux ioniques pentamériques activés par des ligands (pLGICs). Impliqués dans la transmission et la modulation de l’influx nerveux, ils sont à ce jour des cibles thérapeutiques privilégiées pour le traitement de neuropathologies telles que la maladie d’Alzheimer, la schizophrénie ou encore l’addiction au tabac. Les nAChRs neuronaux les plus répandus sont les sous-types α7 (homomérique) et α4β2 (hétéromérique). La sous-population mineure des récepteurs α5(α4β2)2 contena
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9

Alsaidi, Abdellah. "Synthèse et étude de la réactivité chimique des 6-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta(c)thiophen-4-ones à visée antivirale." Caen, 1994. http://www.theses.fr/1994CAEN4048.

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10

Hervet, Maud. "Réactions d'arylation et d'hétéroarylation métallo-catalysées en séries imidazo[1,2-α]pyridine et imidazo[1,2-β]pyridazine". Tours, 2002. http://www.theses.fr/2002TOUR3803.

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Abstract:
Dans le cadre de la thématique de recherche sur les hétérocycles à azote jonctionnel développée dans le laboratoire de chimie thérapeutique, nos travaux ont été orientés vers les réactions de couplage métallo-catalysées qui constituent l'outil le plus performant pour former des liaisons C(sp²)-C(sp²). Ces réactions mettent en jeu un réactif halogéné et un réactif organometallique en présence d'un complexe métallique. Nous avons choisi d'étudier quatre types de couplage largement utilisés en synthèse organique : Suzuki, Kumada, Negishi et Stille. Pour chacune de ces réactions, les deux possibil
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Books on the topic "Chimie organique – Chimie pharmaceutique"

1

auteur, Fryhle Craig B., and Voyer, Normand, 1959- éditeur intellectuel, eds. Chimie organique. Modulo, 2000.

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2

Lemke, Thomas L. Review of organic functional groups: Introduction to medicinal organic chemistry. 2nd ed. Lea & Febiger, 1988.

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3

Lemke, Thomas L. Review of organic functional groups: Introduction to medicinal organic chemistry. 3rd ed. Lippincott Williams & Wilkins, 1999.

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4

Review of organic functional groups: Introduction to medicinal organic chemistry. 3rd ed. Lea & Febiger, 1992.

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5

Polisset, Michèle. Chimie: Chimie générale, chimie organique. Ellipses, 2003.

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6

Patrick, Graham L. Chimie pharmaceutique. De Boeck, 2003.

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7

Arnaud, Christian. Chimie organique. 2nd ed. Masson, 1991.

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8

), Girouard Stéphane (1974, Lapierre Danielle (1978 ), Lachapelle Alain, et al., eds. Chimie organique. Dunod, 2008.

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9

Miocque, Marcel. Chimie organique. 4th ed. Masson, 1990.

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10

Breton, Lionel. Chimie organique. 2nd ed. Edition Marketing, 1987.

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Book chapters on the topic "Chimie organique – Chimie pharmaceutique"

1

"Frontmatter." In Chimie organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8-fm.

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"Chapitre 14 - Les réarrangements." In Chimie organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8-016.

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"Sommaire." In Chimie organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8-toc.

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"Chapitre 1 - Atomes et leurs types de liaison en chimie organique." In Chimie organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8-002.

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"Chapitre 10 - Les réactions d’addition sur les groupes carbonyle, imine et nitrile." In Chimie organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8-012.

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"Chapitre 8 - Les réactions de substitution." In Chimie organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8-010.

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7

"Index." In Chimie organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8-017.

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"Chapitre 11 - Les réactions d’élimination." In Chimie organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8-013.

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"Chapitre 3 - Isoméries structurales et géométriques." In Chimie organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8-004.

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"Chapitre 9 - Les réactions d’addition sur les alcènes et alcynes." In Chimie organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8-011.

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Conference papers on the topic "Chimie organique – Chimie pharmaceutique"

1

Colaux-Castillo, Catherine G., and Alain Krief. "EnCOrE (Encyclopédie de Chimie Organique Electronique): an original way to represent and transfer Knowledge from freshmen to researchers in Organic Chemistry." In 3rd International LeGE-WG Workshop: GRID Infrastructure to Support Future Technology Enhanced Learning. BCS Learning & Development, 2003. http://dx.doi.org/10.14236/ewic/3lege2003.5.

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