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Dissertations / Theses on the topic 'Chimie organique – Chimie pharmaceutique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 13 February 2022

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1

Déprez, Benoît. "Bibliothèques combinatoires : préparations et utilisations en pharmacochimie et en immunologie." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10205.

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Abstract:
Les resultats presentes dans ce memoire s'inscrivent dans le cadre des recherches sur les approches vaccinales contre le virus du sida menees au sein du laboratoire de chimie des biomolecules de l'institut pasteur de lille en collaboration avec l'institut cochin de genetique moleculaire. Nos premiers travaux ont porte sur la synthese de lipopeptides. Cette strategie visait a developper une reponse cellulaire t cytotoxique au moyen de peptides modifies. Quel que soit le succes de cette approche, il est peu probable qu'un vaccin contre le vih puisse ne faire appel qu'a un des composants de la re
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Bizet, Faustine. "Mimes de Béta-hairpin inhibiteurs de l’agrégation de IAPP : Intérêt pour le diabète de type 2." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS363.

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Abstract:
Le diabète de type 2 (DT2) est une maladie dégénérative liée à une résistance des tissus à l’insuline et à la mort des cellules β-pancréatiques. Il touche près de 400 millions de personnes dans le monde. Les traitements actuels sont symptomatiques et présentent soit des effets secondaires importants soit peu d’effet sur la réduction de la mortalité ou des complications cardiovasculaires. L’agrégation du peptide amyloïde hIAPP (human Islet Amyloid PolyPeptide) est impliquée dans la destruction des cellules β-pancréatiques. A l’état pathologique, hIAPP adopte une conformation en feuillets β, con
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Rosales, Hurtado Miyanou. "Approche pluridisciplinaire sur la problématique de la résistance bactérienne : conception, synthèse et évaluation de l’activité biologique de nouveaux agents antibactériens." Thesis, Nîmes, 2019. http://www.theses.fr/2019NIME0003.

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Abstract:
L’émergence récente et continuelle de souches bactériennes résistantes aux antibiotiques, classiquement utilisés en clinique, est de nos jours un grave problème de santé publique. Cela est d’autant plus accentué par la mauvaise utilisation des antibiotiques combinée au manque d'intérêt de l'industrie pharmaceutique. Il est donc urgent de trouver de nouvelles cibles antibactériennes et de nouveaux agents antibactériens pour lutter contre les bactéries multirésistantes. Afin de répondre à cette problématique, deux stratégies ont été envisagées.La première stratégie vise à concevoir et à synthéti
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4

Ozanne-Beaudenon, Aurélie. "Synthèses et applications de réactifs organiques iodés hypervalents utiles en chimie médicinale." Bordeaux 1, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR13051.

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Abstract:
Cet ouvrage décrit une étude menée en synthèse organique sur des composés iodés hypervalents peu toxiques, économiques, de réactivité intéressante et d'utilisation facile. Ce travail a contribué à l'essor d'une formulation non-explisible de l'acide 2-iodoxybenzoïque (IBX), le SIBX crée par la société Simafex. Ce réactif iodé pentavalent a été utilsé pour réaliser l'oxydation d'alcools, de sulfures et de phénols. Sur ces cerniers l'ortho-hydroxylation des 2-alkylarenols décrite avec l'IBX a été optimisée avec le SIBX et a permis également de réaliser des réactions de déméthoxylation de 2-méthox
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Le, Foulon François-Xavier. "Synthèse en parallèle d'une chimiothèque d'un millier d'uréido-acides thiophéniques." Caen, 2003. http://www.theses.fr/2003CAEN4065.

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6

Feneyrolles, Clémence. "Identification et optimisation de nouvelles séries chimiques anti-kinases." Thesis, Montpellier 2, 2014. http://www.theses.fr/2014MON20238.

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Abstract:
Les kinases représentent une famille importante des protéines humaines, avec 518 membres identifiés à ce jour. Leurs rôles dans de nombreuses fonctions essentielles du vivant telles que la prolifération, la survie, la migration cellulaire, mais aussi l'apoptose en font des cibles thérapeutiques potentielles particulièrement étudiées. En particulier, de nombreux cancers sont associés à un dysfonctionnement des kinases, que ce soit à cause de leur sur-activation ou surpression ou bien au contraire de leur répression. Elles sont également impliquées dans d'autres maladies telles que des maladies
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7

Bouteau, Brigitte. "Synthèse et étude physicochimique de pyrrolyl-pyridines, pyrido (2,3-c) pyrrolo (1,2-e) triazépines-1,2,5, triazolo-1,2,4 (4,5-a) pyridines, triazolo (1,2,4) (2,3-a) pyridines." Caen, 1989. http://www.theses.fr/1989CAEN4051.

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8

Lepron, Marco. "Conception de ligands allostériques du sous-type α5 des récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine". Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS584.

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Abstract:
Les récepteurs nicotiniques à l’acétylcholine (nAChRs) sont des protéines transmembranaires appartenant à la superfamille des canaux ioniques pentamériques activés par des ligands (pLGICs). Impliqués dans la transmission et la modulation de l’influx nerveux, ils sont à ce jour des cibles thérapeutiques privilégiées pour le traitement de neuropathologies telles que la maladie d’Alzheimer, la schizophrénie ou encore l’addiction au tabac. Les nAChRs neuronaux les plus répandus sont les sous-types α7 (homomérique) et α4β2 (hétéromérique). La sous-population mineure des récepteurs α5(α4β2)2 contena
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Alsaidi, Abdellah. "Synthèse et étude de la réactivité chimique des 6-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta(c)thiophen-4-ones à visée antivirale." Caen, 1994. http://www.theses.fr/1994CAEN4048.

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10

Hervet, Maud. "Réactions d'arylation et d'hétéroarylation métallo-catalysées en séries imidazo[1,2-α]pyridine et imidazo[1,2-β]pyridazine". Tours, 2002. http://www.theses.fr/2002TOUR3803.

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Abstract:
Dans le cadre de la thématique de recherche sur les hétérocycles à azote jonctionnel développée dans le laboratoire de chimie thérapeutique, nos travaux ont été orientés vers les réactions de couplage métallo-catalysées qui constituent l'outil le plus performant pour former des liaisons C(sp²)-C(sp²). Ces réactions mettent en jeu un réactif halogéné et un réactif organometallique en présence d'un complexe métallique. Nous avons choisi d'étudier quatre types de couplage largement utilisés en synthèse organique : Suzuki, Kumada, Negishi et Stille. Pour chacune de ces réactions, les deux possibil
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Nyadanu, Aude. "Nouvelles réactions multicomposants et ouverture de cycles contraints pour la synthèse d’hétérocycles." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLX065/document.

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Abstract:
Les réactions multicomposants (MCR) constituent une réponse à deux grands défis rencontrés par la chimie pharmaceutique : la découverte de nouvelles molécules bioactives ainsi que leur production à moindre coût dans le respect de l’environnement. En effet, en combinant plusieurs réactifs de façon monotope, les MCR permettent de synthétiser une grande diversité de molécules complexes par des procédés simples et rapides, avec de bons rendements, et en limitant fortement les déchets de réaction. Dans le cadre de cette thèse, nous avons mis au point de nouvelles réactions multicomposants impliquan
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Dufrasne, François. "Conception et synthèse de nouveaux ligands organiques stéréosélectifs du platine." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2002. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211427.

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Abstract:
<P align="justify">Le but du travail de doctorat est la mise au point et l’étude fondamentale de voies de synthèse de diamines sous forme de leurs énantiomères optiquement purs. Ces derniers doivent être testés comme complexes dichloroplatiniques afin de quantifier leur pouvoir antitumoral. Les qualités souhaitées de ces synthèses sont leur application à des molécules de structure variées, les meilleures énantiosélectivité et diastéréosélectivité et les méthodes les plus simples possibles.</P><p><P align="justify">Les énantiomères des 1,2-diamino-1-(4-fluorophényl)propanes ainsi que les 1,2-di
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Baladi, Tom. "Autour du noyau imidazo[4,5-b]pyridine : inhibiteurs potentiels de la protéine kinase Tyro3 et fonctionnalisation directe de liaisons C – H." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS386/document.

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Abstract:
Etant au quatrième rang des cancers les plus fréquents chez l'homme, le cancer de la vessie représente un enjeu médical important. Pourtant, à ce jour, seuls des traitements chirurgicaux handicapants et/ou chimiothérapiques non spécifiques peuvent être envisagés. Le projet de thèse s'inscrit dans le cadre de la recherche de thérapies ciblées du cancer de la vessie en ayant pour objectif le blocage, au niveau moléculaire et de manière sélective, des voies de signalisation mises en œuvre par la tyrosine kinase Tyro3 au sein des cellules cancéreuses. La mise en évidence de la surexpression de ce
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Bakhchinian, Robert. "Synthèse de nouveaux hétérocycles oxygènes à propriétés antistrogènes potentielles : analogues structuraux du tamoxifène." Versailles-St Quentin en Yvelines, 1998. http://www.theses.fr/1998VERS0015.

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Abstract:
La synthèse d'analogues structuraux hétérocycliques non-isomérisables du tamoxifène a été entreprise. Dans ce but, la préparation de diverses 3-aryloxycoumarines, 3-aryloxy-4-hydroxycoumarines, 3-aryloxy-4-arylcoumarines, -aryloxyacetophenones et de 3-aryloxy-chroma-4-nones a été réalisée en tant que précurseurs, en vue d'accéder aux molécules cibles, les 3-aryloxy-4-4-(n,n-dimethylaminoethoxy)-phenyl-2h-chromenes. Deux stratégies de synthèse ont été respectivement étudiées : - la réaction de Grignard des 3-aryloxychroman-4-nones ; - la réduction à l'aide de borane-methylsulfure des 3-aryloxy-
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Keldenich, Jérôme. "Application de la catalyse asymétrique à la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques." Lille 1, 2006. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2006/50376-2006-410.pdf.

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Abstract:
La réactivité de certains systèmes catalytiques vis à vis de substrats conçus spécialement pour la formation de centres chiraux tétrasubstitués a été testée. Les différentes méthodologies utilisées font intervenir l'alkylation allylique asymétrique pour la formation d'un centre tétrasubstitué en position benzylique. En outre, la silylcyanation asymétrique permet d'envisager la synthèse d'un autre composé pouvant jouer le rôle de brique constitutive dans la synthèse d'un même motif. Cette réaction et ses potentialités sont explorées et permettent d'envisager différentes stratégies douces (organ
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Chikh, Alard Ibaa. "DEVELOPMENT OF NOVEL MULTI-RESPONSIVE MATERIALS CHARACTERIZED BY POTENTIAL CONTROLLED RELEASE PROPERTIES." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2018. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/279147.

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Abstract:
With the emergence of novel and more effective drug therapies, increased importance is being placed upon the methods by which these drugs are being delivered to the body. In conventional drug delivery systems, there is very little control over the release of drug. The effective concentration at the target site can be achieved by intermittent administration of grossly excessive doses, which, often results in constantly, unpredictable variations in plasma concentrations, with the risk of reaching levels below or above the therapeutic range leading to marked side effects. A plethora of formulatio
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Sauvageot, Elodie. "Nouveaux complexes d’Ir(III) à ligands azotés : catalyse photoredox (enantiosélective) et inhibition du TNF-alpha." Caen, 2015. http://www.theses.fr/2015CAEN2061.

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Abstract:
Dans le cadre d'une chimie verte et respectueuse de l’environnement, la catalyse photoredox sous lumière visible est devenue depuis quelques années un domaine en pleine expansion. Ce nouvel outil a permis de réaliser de nombreuses transformations chimiques dans des conditions douces. Cependant, les transformations stéréosélectives sont encore rares et nécessitent la présence de liaisons polarisées sur les substrats. L'objectif était alors de développer de nouveaux catalyseurs chiraux, et en particulier des métalloenzymes artificielles, pour des applications stéréosélectives sur une grande vari
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Ngezahayo, Jeremie. "Plantes médicinales du Burundi et maladies infectieuses: enquête ethnobotanique et activités antibactériennes directe et indirecte de composés isolés de Platostoma rotundifolium (Briq.) A. J. Paton (Lamiaceae)." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2016. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/241022.

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Abstract:
Les pathologies infectieuses, maladies causées par certains micro-organismes pathogènes parmi les bactéries, les virus, les champignons et les protozoaires, sont à l’origine des taux de mortalité et de morbidité élevés enregistrés surtout dans les pays en voie de développement où la majorité de la population n’a pas les moyens d'accéder aux soins de santé. Les résistances des micro-organismes aux antimicrobiens, observées actuellement dans la pratique médicale moderne, constituent un autre grand problème lié au traitement de ces maladies. Elles constituent l’une des menaces de santé les plus s
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Dussart, Jade. "Phosphinates : des développements méthodologiques aux applications biomédicales." Thesis, Paris 13, 2019. http://www.theses.fr/2019PA131067.

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Abstract:
Les H-phosphinates représentent des pharmacophores intéressants en chimie médicinale et nécessitent le développement de méthodologies reproductibles pour la conception de composés d’intérêt. C’est pourquoi une étude méthodologique a été proposée pour la réaction d’Abramov en vue de la synthèse d’hydroxyphosphinates. Cette méthode a également pu être appliquée sur des dérivés trivalents tels que les chlorures d’acide, les anhydrides d’acide et les esters activés pour la formation de 1-hydroxyméthylène-1,1-bisphosphinates et de phosphino-phosphonates. La compréhension de chaque réaction s’est ap
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Robertis, Laurence de. "Synthèse de cyclodextrines régiosélectivement modifiées." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1995. http://www.theses.fr/1995GRE10131.

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Abstract:
Notre travail a consisté en la synthèse et la caractérisation de nouveaux transporteurs de principes actifs formes par un molécule de cyclodextrine pour le piégeage du médicament, et par un motif galactose pour le ciblage de l'ensemble vers des cellules portant des lectines à galactoses sur leur surface. Deux familles de molécules ont été obtenues: - celles ayant une ou plusieurs unités thiogalactosyles liées sur un ou plusieurs hydroxyles primaires de la cyclodextrine ; - celles constituées par un polymère biocompatible portant sur des chaines pendantes, les cyclodextrines et les galactoses.
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Saito, Kazuko. "Analyse quantitative par RMN de l'état solide C-13 par polarisation croisée et en rotation à l'angle magique "CPMAS" de formulations galéniques en vue de l'identification de contrefaçons." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2011. http://www.theses.fr/2011VERS0003.

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Abstract:
Cette thèse se propose de réinvestiguer la mesure par RMN solide CPMAS de pour les composés pharmaceutiques, dans le but d’en qualifier la qualité: originaux, génériques, contrefaçons. La séquence d’impusion de type RAMP-CPMAS a été réanalysée pour en évaluer les performances en quantification. La combinaison de RAMP-CPMAS avec le retour à l’équilibre forcé de type « flip-back » permet d’obtenir des résultats en un temps d’expérience raisonnable et constant, levant un obstacle à l’application de la RMN du solide dans l’industrie. Tous les paramètres du transfert d’aimantation pendant la séquen
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Dupommier, Dorian. "Étude de la fonctionnalisation de 5-benzylidènethiazolidine-2,4-diones et application à la synthèse de nouveaux composés à visée anticancéreuse." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2020. http://www.theses.fr/2020LORR0133.

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Abstract:
Ce travail de thèse concerne la 5-benzylidènethiazolidine-2,4-dione, motif particulièrement décrit dans la littérature en raison de la diversité de ses activités biologiques. Notre équipe s’intéresse depuis quelques années à l’élaboration de structures à visée antiproliférative incorporant ce fragment. Afin de rendre ces composés plus sélectifs des cellules cancéreuses, nous avons initié un nouveau type de pharmacomodulation sur la base de notre tête de série, l’AB 186, en mettant au point des méthodologies de fonctionnalisation de la position vinylique de la 5-benzylidènethiazolidine-2,4-dion
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Lafferrere, Laurent. "NUCLEATION ET TRANSITIONS DE PHASES EN CHIMIE PHARMACEUTIQUE." Phd thesis, Université Paul Cézanne - Aix-Marseille III, 2002. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00784677.

Full text
Abstract:
Dans l'industrie pharmaceutique, la cristallisation est une opération de purification et de mise en forme du solide très importante. Une bonne connaissance du processus de nucléation conduit à améliorer le produit final. Le principal objectif de cette thèse était de déterminer l'origine des difficultés rencontrées pour nucléer certains principes actifs pharmaceutiques. L'étude du diagramme de phases de l'un d'eux a mis en évidence les phénomènes de polymorphisme et de séparation liquide-liquide (démixtion L-L). Dans un premier temps, la microscopie optique et le contrôle de la température par
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Lafferrere, Laurent. "Nucléation et transitions de phases en chimie pharmaceutique." Aix-Marseille 3, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX30054.

Full text
Abstract:
Dans l'industrie pharmaceutique, la cristallisation est une opération de purification et de mise en forme du solide très importante. Une bonne connaissance du processus de nucléation conduit à améliorer le produit final. Le principal objectif de cette thèse était de déterminer l'origine des difficultés rencontrées pour nucléer certains principes actifs pharmaceutiques. L'étude du diagramme de phases de l'un d'eux a mis en évidence les phénomènes de polymorphisme et de séparation liquide-liquide (démixtion L-L). Dans un premier temps, la microscopie optique et le contrôle de la température par
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Villeneuve, Patrice. "Organostanniques polyfonctionnels synthèses et applications en chimie organique /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37610616m.

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Villeneuve, Patrice. "Organostanniques polyfonctionnels : synthèses et applications en chimie organique." Bordeaux 1, 1987. http://www.theses.fr/1987BOR10575.

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Abstract:
Une nouvelle methode simple d'acces a des vinyletains cycliques fonctionnels, par reaction de diels alder d'organostanniques acetyleniques fonctionnalises, a ete etudiees en particulier au niveau de la regioselectivite. Des applications de ces vinyletains cycles en synthese organique concernant la preparation d'halogenures vinyliques, de molecules deuteriees, de lactones et de diols ont ete proposees
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Franceschini, Nicolas. "Synthèse énantiosélective de motifs rigidificateurs du squelette peptidique." Amiens, 2004. http://www.theses.fr/2004AMIED003.

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Abstract:
Ce travail a pour objet la synthèse énantiosélective de motifs 2-oxopipérazines 3-substitués en vue de les incorporer dans des analogues peptidiques à visée anti-tumorale. La stratégie choisie permet de contrôler la configuration absolue de deux carbones asymétriques. Celle du premier carbone asymétrique repose sur l'alkylation diastéréosélective en C-3 d'une 1-(2'-hydroxyéthyl)-2-oxopipérazine. Un jeu d'oxydation sélective permet de contrôler la configuration absolue du second carbone asymétrique en C-1' autorisant l'accès à tous les stéréoisomères possibles. Ces travaux ont également permis
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Boutillier, Peter. "Nouvelles voies d'accès à des hétérocycles oxygénés et soufrés par la chimie radicalaire des xanthates : équivalents synthétiques de radicaux alcynyles et propargyles." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2001. http://www.theses.fr/2001EPXX0017.

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Dubart, Amaury. "Développement d’une réaction d’α-fluoration directe par double activation électrophile d’amides". Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2020. https://dipot.ulb.ac.be/dspace/bitstream/2013/314768/4/these.pdf.

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Abstract:
Au cours des dernières décennies, la chimie a pris une part croissante dans notre société et dans notre quotidien. Cette omniprésence a guidé les scientifiques des quatre coins de la planète à sans cesse étudier et développer de nouvelles technologies plus efficaces et moins coûteuses en ressources et en temps afin de répondre aux besoins toujours croissant imposés par notre société. Parmi les diverses branches couvertes par la chimie, la chimie organique joue un rôle prépondérant du fait de sa présence dans de nombreux domaines industriels tels que la chimie pharmaceutique, l’agrochimie, la s
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Cottin, Hervé. "Chimie organique de l'environnement cometaire : etude experimentale de la contribution de la composante organique refractaire a la phase gazeuse." Paris 12, 1999. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00326002.

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Abstract:
Ce travail de these consiste en une etude experimentale et theorique de la contribution de la composante organique refractaire des cometes a la phase gazeuse. A partir des observations et de simulations experimentales, nous avons etabli une compilation des molecules presentes sur les cometes ou susceptibles de l'etre. Cette liste a ete le point de depart du travail de selection des colonnes chromatographiques qui seront embarquees a bord de la mission rosetta dans le cadre de l'experience cosac. Ce travail bibliographique a aussi permis de rappeler qu'une fraction non negligeable de la composa
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Backov, Rénal. "Matière Organisée Hybride Organique-Inorganique." Habilitation à diriger des recherches, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00593471.

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Abstract:
Dans ce mémoire d'habilitation à diriger les recherches, nous avons abordé un ensemble de thématiques articulées autour de la matière organisée hybride organique-inorganique. Chaque thème de recherche, brièvement décrit dans ce document, demande une interdisciplinarité corrélée à une situation d'apprentissage permanent. Après avoir brièvement décrit mon travail de thèse et les axes de recherches menés aux Etat-unis, sont déclinées les recherches actuelles menées au CRPP, centrées sur une thématique de "morphosynthèse" à l'interface entre sciences moléculaires et physico-chimie de fluides compl
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Meuche-Albeny, Jacobine. "Pharmacochimie antiparasitaire et réactions de transfert monoélectronique en séries benzodioxole et benzothiadiazole." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30067.

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Abstract:
Notre memoire comporte cinq chapitres regroupes en deux grandes parties : l'une relative a la preparation et la reactivite dans des reactions de transfert monoelectronique de substrats nitro-heterocycliques, l'autre a la valorisation biologique des intermediaires precedemment synthetises. La premiere partie de ce travail decrit l'extension du mecanisme de substitution radicalaire nucleophile unimoleculaire (s#r#n1) en series 6-nitrobenzo1,3dioxole et 7-nitro-2,1,3-benzothiadiazole par une etude mecanistique complete et une generalisation a divers anions nitronates ou malonates. Dans la seconde
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Tomic, Sacha. "Les pratiques et les enjeux de l'analyse chimique des végétaux : étude d'une culture hybride (1790-1835)." Paris 10, 2003. http://www.theses.fr/2003PA100107.

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Abstract:
La révolution chimique menée par Lavoisier est centrée sur deux concepts qui se font écho : l'analyse et le langage. Cette thèse examine l'extension de ce programme à l'analyse des végétaux entre 1790 et 1835 en France. On montre comment de nombreux acteurs - chimistes et pharmaciens en particulier - se mobilisent et se constituent en une communauté d'analystes. La mise en commun des savoirs et des savoir-faire de ces deux disciplines entraîne la création d'une méthode d'analyse hybride. Après une étude qualitative et quantitative de ce milieu, on montre que cette hybridation ne se limite pas
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Smirani, Nadia Marchal-Heussler Laurent Falck Véronique. "Etude cinétique du procédé de granulation humide en mélangeur à haut cisaillement." S. l. : INPL, 2008. http://www.scd.inpl-nancy.fr/theses/2008_SMIRANI_N.pdf.

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Schneider, Jean-Marie. "Substrats terpéniques en chimie thérapeutique, synthèses d'analogues azotés du thromboxane A2." Bordeaux 1, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR10637.

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Abstract:
Dans le cadre d'une approche de chimie therapeutique utilisant des substrats terpeniques, deux nouveaux analogues du thromboxane a2 ont ete synthetises. Deux nouvelles reactions ont ete mises en evidence lors de ce travail. L'une permet la synthese d'-enones a partir d'hydrocarbures terpeniques insatures, l'autre l'obtention d'isocyanates d'allylsulfonyle. Des sulfonylurees et des n-sulfonyl carbamates originaux ont ete synthetises a partir de ces isocyanates
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Meguellati, Amel. "Synthèse de biomolécules agissant comme inhibiteurs de l'ARN polymérase ARN dépendante du virus de l'hépatite C et développement de nouveaux surfactants comme stabilisants des protéines membranaires par réseaux de ponts salins." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015GRENV001.

Full text
Abstract:
Le projet de thèse se focalise sur la synthèse de biomolécules et se subdivise en deux parties. La première partie concerne la conception et la synthèse de dérivés de produits naturels d'intérêt thérapeutique nommés aurones en vue de mettre au point de nouvelles molécules à activité antivirale. Récemment, les aurones ont été identifiées comme étant des inhibiteurs de l'ARN-polymérase ARN-dépendante (NS5B) du virus de l'hépatite C (VHC). Cette enzyme, présente chez le virus mais absente chez l'homme, joue un rôle central dans la réplication virale. Suite à ces résultats antérieurs, les efforts
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Leroi, Corinne. "Nouvelles applications pour les alcoxyamines en chimie organique fine." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10172.

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Abstract:
Notre objectif était de trouver des applications aux alcoxyamines -phosphorés de la société ATOFINA en chimie organique. Nous avons réalisé la cyclisation radicalaire de diènes 1,6 grâce à l'addition bi-moléculaire d'un radical alkyle simple sur un diène. Différents composés ont été obtenus et une méthode de coupure acide a été développée pour caractériser les ratios cis/trans des cycles. Nous nous sommes ensuite intéressés à la synthèse d'indolines, par une cyclisation radicalaire sur un noyau aromatique. Une famille de nouveaux composé a été créée. Nous avons enfin envisagé deux autres appli
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Bounja, Zouhair. "Chimie organique du phosphore: Hydridoalcoxybicyclophosphoranes. Macrocycles à phosphore pentacovalent." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30063.

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Abstract:
Les travaux exposes dans cette these se divisent en deux parties. La premiere est consacree a l'etude d'un certain nombre d'hydridoalcoxybicyclophosphoranes. Elle a permis de preciser le mecanisme de la synthese et la reactivite de ces composes. La decouverte de l'aptitude de l'hydrogene lie au phosphore a subir une substitution nucleophile dans les conditions de la reaction de todd est a l'origine des travaux exposes dans la deuxieme partie (second et troisieme chapitres). En effet, l'extension de cette reaction aux bis(hydridobicyclophosphoranes) a permis d'obtenir des poly(bicyclophosphoran
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Kajjout, Mohammed. "Chimie organique pour les microsystèmes analytiques et la protéomique." Lille 1, 2006. https://ori-nuxeo.univ-lille1.fr/nuxeo/site/esupversions/8f566df9-744b-4117-986c-299d1bcee900.

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Abstract:
Cette dernière décennie, certains domaines analytiques, tels que la microfluidique et la protéomique, ont connu un développement exponentiel au point de représenter une part importante des publications de cette discipline. En microfluidique, ce phénomène s'accentue avec l'apparition des premiers dispositifs commerciaux. Ces microsystèmes se caractérisent par : (i) des dimensions de l'ordre de la dizaine de microns, (ii) une fabrication reposant sur des techniques de microélectronique et (iii) l'intégration possible d'une série d'opérations. La protéomique, quant à elle, représente l'analyse de
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Riondel, Alain. "Étude de la réactivité de carbonates et de carbamates chlorés vis-à-vis de nucléophiles. Formation d'anions à l'aide des bases complexes." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10505.

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Oueis, Emilia. "Evaluation of new in situ click chemistry reactions for the discovery of acetylcholinesterase inhibitors." Rouen, 2013. http://www.theses.fr/2013ROUES031.

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Abstract:
La synthèse contrôlée par la cible sous contrôle cinétique (Kinetic Target-guided synthesis ; KTGS) est une méthodologie développée récemment qui repose sur l'auto-assemblage du meilleur ligand de l'enzyme cible par la protéine elle-même, à partir de building blocks déjà présents dans le milieu biologique. La cycloaddition de Huisgen est la réaction la plus utilisée pour la KTGS ; leur combinaison est connue sous le nom de chimie click in situ. Le travail présenté dans ce manuscrit porte principalement sur le développement de nouvelles réactions utilisables en chimie click in situ en utilisant
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PIASTRA, BRUNO. "Reactions radicalaires multiples : nouvelle approche de la quadrone." Palaiseau, Ecole polytechnique, 1994. http://www.theses.fr/1994EPXX0002.

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Abstract:
L'objectif de ce travail etait d'etudier une nouvelle synthese de la quadrone, sesquiterpene polycyclique. La strategie adoptee fait appel a la reactivite des radicaux cyclobutyliminyles et aux reactions radicalaires en chaine. L'addition regiospecifique du dichlorocetene sur differents dienes conjugues, conduisant au systeme spiro 4. 3 octenone, a ete etudiee. On prepare ensuite l'acide oxyiminoacetique de la 2,7,7-trimethyl spiro 4. 3 oct-5-en-3-one. L'ester thiohydroxamique derive est irradie en presence d'une olefine activee. Une succession de fragmentations radicalaires genere un radical
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Carignano, Isabelle. "Synthèse et étude physicochimique de thiazoloacridines." Aix-Marseille 3, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX30013.

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Abstract:
L'obtention de thiazoloacridines et dethiazoloacridinones a ete menee a bien par cyclisaton d'un acide anthranilique lui-meme porteur de l'heterocycle. Seul l'isomere non lineaire est isole: dans le cas des 6-amino benzothiazoles de depart, on obtient des thiazolo (5,4-a) acridines; dans le cas de 5-amino benzothiazole, on aboutit a la thiazolo (5,4-a) acridine. La structure de ces molecules a ete determinee par la rmn du proton et du carbone 13, et modelisee par chimie quantique afin d'expliquer l'orientation de la reaction. Tous les composes thiazoloacridiniques synthetises sont susceptibles
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LEVET, RAYMOND. "Approche stereo- et enantioselective de la forskoline : un acces rapide au systeme abc." Palaiseau, Ecole polytechnique, 1997. http://www.theses.fr/1997EPXX0043.

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Abstract:
Le memoire decrit l'etude de nouvelles voies d'acces a la forskoline, puissant activateur de l'adenylate cyclase extrait des racines de la plante coleus forskolii. Un acces rapide a une lactone tricyclique prefigurant le systeme a/b de la forskoline a ete optimise, grace a l'utilisation d'une reaction tandem comportant une addition de michael et une aldolisation. Cette preparation peut etre rendue enantioselective par le dedoublement enzymatique d'un precurseur. L'etude detaillee de la reactivite de cette lactone a permis de mettre au point des reactions regio- et stereoselectives pour la fonc
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CREPON-DA, SILVA ELISABETH. "Reactions d'additions radicalaires multiples appliquees a la synthese organique. Etudes prospectives de quelques nouvelles reactions radicalaires." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA112240.

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Abstract:
Nous nous sommes interesses a l'elaboration d'une methodologie nouvelle et flexible fondee sur une sequence d'additions radicalaires intramoleculaires et intermoleculaires. Ce processus s'appuie sur la decomposition d'anhydrides mixtes, ou esters thiohydroxamiques, en presence d'une olefine activee par un groupement electroattracteur; ces esters ont ete recemment etudies par barton et coll. Comme source de radicaux carbones. A titre d'exemple, nous avons pu acceder en une seule etape par reaction de l'ester thiohydroxamique derive de l'acide cyclopent-2-ene acetique avec la phenyl vinyl sulfon
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TAILHAN, CATHERINE. "Nouvelles reactions radicalaires de dithiocarbonates." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA112318.

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Abstract:
Aujourd'hui encore, seules quelques grandes methodes radicalaires permettent la creation de radicaux utiles en synthese organique, mais presentent neanmoins certains inconvenients. Dans le but de trouver, d'une part de nouvelles sources de radicaux carbones facilement accessibles et, d'autre part d'eliminer toute reaction competitive pouvant nuire au bon deroulement de la chaine radicalaire, nous avons decouvert que les s-alkyl et s-acyl-dithiocarbonates plus communement appeles xanthates s'averaient etre une source convenable et tres prometteuse de radicaux alkyles et acyles. Initiee en lumie
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BOUCHARD, HERVE. "Approche stereo- et enantioselective de la clerodine." Paris 6, 1990. http://www.theses.fr/1990PA066419.

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Abstract:
Ce travail de these est consacre a une approche synthetique nouvelle, stereo- et enantioselective de la clerodine, un antiappetant majeur. Une etude bibliographique de la biosynthese de cette molecule naturelle, ainsi que des relations structure/activite des composes issus de la meme famille, est presentee. Nous avons passe en revue les differentes syntheses realisees dans la serie de la clerodine. Apres la presentation de notre analyse retrosynthetique, la preparation d'un premier modele furo-furanique est detaillee. Outre le rearrangement de claisen entre un cyclohexenol et un orthoester cyc
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Ducrot, Paul-Henri. "Structure et syntheses des calystegines." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA112077.

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Abstract:
De nouveaux alcaloides, de la famille des nortropanes, ont ete recemment isoles de calystegia sepium. Ils sont supposes jouer un role de mediateurs chimiques entre la plante et certaines bacteries capables de les cataboliser. Leurs structures ont ete determinees par rmn. Plusieurs approches ont ete developpees pour en faire une synthese totale
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Abbari, Mustapha. "Réaction de p-chloro (bistriméthylsilyl) méthylène phosphine avec des diènes, des azadiènes et des alcalènes : synthèses de phosphabenzènes fonctionnalisés." Rennes 1, 1989. http://www.theses.fr/1989REN10079.

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Abstract:
Ce travail concerne principalement l'etude de reactions de diels alder de la p-chloro (bistrimethylsilyl) methylene phosphine avec divers dienes fonctionnalises riches et pauvres en electrons. Une voie d'acces nouvelle et relativement generale aux phosphabenzenes fonctionnalises est ainsi ouverte. Les limitations de la methode sont discutees. La derniere partie de ce travail met en evidence la possibilite de ene reactions avec la p-chloro (bistrimethylsilyl) methylene phosphine. Les enophiles sont des alcenes classiques ou des azadienes pour lesquels la ene reaction et non la reaction d'aza di
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Praveen, Ganesh Nageswaran. "Préparation et réactivité d'esters boroniques fonctionalisés issus de 4, 4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2008. http://www.theses.fr/2008GRE10183.

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Abstract:
La thèse porte sur de nouvelles préparations et utilisations en synthèse du 4,4,6-trimethyl- 1,3,2-dioxaborinane (MPBH) comme agent d'hydroboration d'alcynes et de borylation d'halogénures d'aryle. La préparation de MPBH à partir de diverses sources de borane a été mise au point et la stabilité du réactif confirmée. L'hydroboration d'alcyne terminaux par MPBH, catalysée par le réactif de Schwartz, donne accès à des esters vinylboroniques hautement fonctionnalisés dans des conditions douces. Les produits obtenus sont stables, isolables, stockables. Ces esters vinylboroniques, par transmétallati
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