Academic literature on the topic 'Chimique du carbone'
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Journal articles on the topic "Chimique du carbone"
1
Bergmann, Uwe, Rafaella Georgiou, Pierre Gueriau, Jean-Pascal Rueff, and Loïc Bertrand. "Nouvelles spectroscopies Raman X du carbone pour les matériaux anciens." Reflets de la physique, no. 63 (October 2019): 22–25. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201963022.
Full textAbstract:
L’identification des composés à base de carbone, bien que difficile, est une source d’information essentielle dans de nombreuses études archéologiques et paléontologiques. La diffusion Raman de rayons X est une méthode de spectroscopie sur synchrotron qui permet d’identifier des signatures organiques, de retracer l’origine chimique des systèmes étudiés et de comprendre l’altération des composés organiques dans le temps. Cette technique, conduite de manière non destructive, dans l’air, avec une sensibilité en profondeur afin de fournir des informations non compromises par la contamination superficielle, surmonte ainsi plusieurs contraintes fondamentales à la caractérisation des matériaux organiques anciens.
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Tine, Yoro, Moussa Diop, Idrissa Ndoye, Alioune Diallo, and Alassane Wele. "Revue bibliographique sur la composition chimique et les activités biologiques de Guiera senegalensis J.F. Gmel. (Combretaceae)." International Journal of Biological and Chemical Sciences 13, no. 7 (2020): 3449–62. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v13i7.37.
Full textAbstract:
Cette étude avait pour objectif de faire le point sur la composition chimique et les activités biologiques de G. senegalensis, une plante médicinale largement utilisée en Afrique par les guérisseurs traditionnels pour le traitement de divers troubles. La plupart de ces études chimiques ont porté sur le criblage phytochimique des extraits de feuilles, de racines, de tiges et de galles. Elles ont montré la présence d'hydrates de carbone, de stéroïdes, de saponines, de flavonoïdes, d’alcaloïdes, de tanins, de saponines, de glycosides cardiaques, de coumarines, d’anthraquinones, d’acide ascorbique, d’hétérosides cardiotoniques, de cyanogènes et de terpénoïdes. Les potentialités thérapeutiques des extraits de G. senegalensis rapportées dans plusieurs travaux scientifiques ont porté sur les activités antibactériennes, antitussives, antidiarrhéiques, cytotoxiques, anti-inflammatoires antipaludiques, antitrypanosomiques, antihelminthiques, antivirales et antioxydantes. Des études de toxicité sur ces extraits ont été aussi réalisées. Ainsi, des études de caractérisation chimique (variabilité chimique), de formulation galénique et aussi de toxicité clinique sur G. senegalensis doivent être menées afin de mettre en place des produits de phytothérapie moderne.Mots clés: Phytochimie, pharmacologie, feuilles, Guiera senegalensis. English Title: Review on the chemical composition and biological activities of Guiera senegalensis J.F. Gmel. (Combretaceae)The aim of this study was to review the chemical composition and biological activities of G. senegalensis, a medicinal plant widely used in Africa by traditional healers for the treatment of various disorders. Most of these chemical studies have focused on the phytochemical screening of leaf, root, stem and gall extracts. They showed the presence of carbohydrate, steroids, saponins, flavonoids, alkaloids, tannins, saponins, cardiac glycosides, coumarins, anthraquinones, ascorbic acid, cardiotonic glycosides, cyanogens and terpenoids. The therapeutic potentialities of extracts of G. senegalensis reported in several scientific studies have focused on antibacterial, antitussive, antidiarrheal, cytotoxic, anti-inflammatory, antimicrobial, antitrypanosomal, anthelmintic, antiviral and antioxidant activities. Toxicity studies on these extracts have also been carried out. Thus, chemical characterization studies (chemical variability), galenic formulation and clinical toxicity studies on G. senegalensis must be carried out in order to implement modern phytotherapy products.Keywords: Phytochemistry, pharmacology, leaves, Guiera senegalensis.
3
Ben Amor, H., J. De Laat, and M. Doré. "Oxydation d'un acide humique aquatique par le bioxyde de chlore. Incidences sur une post-chloration et sur un traitement au charbon actif." Revue des sciences de l'eau 3, no. 1 (2005): 83–99. http://dx.doi.org/10.7202/705066ar.
Full textAbstract:
Cette étude de laboratoire a eu pour but d'examiner la réactivité du bioxyde de chlore sur un acide humique d'origine aquatique en solution aqueuse et en milieu neutre (pH = 7,5) et de préciser en particulier l'incidence d'une préoxydation chimique au CIO2 sur les potentiels de formation de composés organohalogénés (trihalométhanes, acides dicloroacétique et trichloroacétique, chlore organiquement lié) et sur l'adsorbabilité du carbone organique sur charbon actif. Les résultats obtenus montrent que radian du bioxyde de chlore sur racide humique Pinail à l'obscurité, conduit à des faibles abattements du carbone organique dissous (< 10 %) et de l'absorbance UV à 254 nm (de l'ordre de 30 %) et conduit à des productions potentiel es en composées organohalogénés très nettement inférieures à celles formées par chloration. De plus, une préoxydation chimique au bioxyde de chlore permet de diminuer d'une manière très significative la production de composés organohalogénés au cours d'une post-chloration et semble améliorer l'adsorbabllité du carbone organique sur charbon actif. L'oxydation de l'acide humique par le bioxyde de chlore s'accompagne, par ailleurs, de la formation de chlorites (0,65 mg/mg de CIO2 consommé) qui peuvent ensuite être oxydés en chlorates au cours d'une post-chloration ou réduits en chlorures par un traitement au charbon actif. Enfin, les résultats obtenus font apparaître que le mécanisme d'oxydation de composés organiques parle bioxyde de chlore en présence de la lumière ainsi que les interactions entre le bioxyde de chore, les chlorites, la matière organique et le charbon actif méritent d'être plus précisément étudiés.
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Vincent, H., C. Vincent, M. P. Berthet, H. Mourichoux, and J. Bouix. "Caractéristiques mécaniques et chimiques des fibres de carbone protégées par un revêtement de carbure formé par dépôt chimique réactif." Journal of the Less Common Metals 175, no. 1 (1991): 37–58. http://dx.doi.org/10.1016/0022-5088(91)90348-8.
Full text
5
Vidonne, A., A. Guyard, F. Remy, and J. Verneaux. "Utilisation d'un «indice de réflexion» pour l'analyse rapide des sédiments lacustres." Revue des sciences de l'eau 1, no. 3 (2005): 239–51. http://dx.doi.org/10.7202/705011ar.
Full textAbstract:
L'indice de réflexion ou réflectance donne une mesure de la teinte du sédiment entre le blanc (100 %) et le noir (0 %). Sa valeur est directement liée à la teneur en matières organiques. Les relations entre l'indice de réflexion et les teneurs en carbone organique, en azote Kjeldahl et en carbonates sont données pour les sédiments de dix lacs différents. Une étude particulière de prélèvements superficiels et de prélèvements profonds montre qu'une simple mesure de la réflectance donne une valeur approchée de la composition chimique.
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Debellefontaine, H., P. Striolo, M. Chakchouk, J. N. Foussard, and J. Besombes-Vailhe. "Nouveaux procédés d'oxydation chimique pour l'élimination des rejets aqueux phénolés." Revue des sciences de l'eau 5, no. 4 (2005): 555–72. http://dx.doi.org/10.7202/705147ar.
Full textAbstract:
Pour faire face au problème posé par les rejets aqueux chargés en phénol, deux procédés d'épuration par voie chimique sont proposés. Les deux méthodes font appel au peroxyde d'hydrogène. Celui-ci joue le rôle de promoteur de radicaux lors de l'oxydation de la charge organique par l'oxygène moléculaire dans le premier procédé qui s'inspire de la technique « Wet Air Oxidation » et constitue l'agent oxydant dans le second procédé intitulé « Wet Peroxide Oxidation ». L'introduction en continu de peroxyde d'hydrogène permet d'initier la réaction d'oxydation du phénol par l'oxygène moléculaire et de réduire considérable-ment les conditions de température et de pression de fonctionnement de la technique WAO classique. La réduction de la Demande Chimique en Oxygène de l'effluent dépasse 95 % à 160 °C en introduisant du peroxyde d'hydrogène à raison de 10 % de la quantité stoechiométrique nécessaire pour l'oxydation complète du phénol. Le second procédé consiste à utiliser l'oxydation par le peroxyde d'hydrogène en présence de fer ferreux (réactif de Fenton) dans des conditions de température (environ 120 °C) conduisant à un abattement important de la charge organique de l'effluent. A température élevée, la compétition entre la réaction de décomposition du peroxyde en oxygène moléculaire inactif et celle de décomposition en radicaux qui développent le processus d'oxydation engendre des conditions opératoires optimales pour lesquelles l'efficacité du procédé est maximale. Ces deux procédés apportent une solution technique satisfaisante pour traiter, avec un abattement important de la demande chimique en oxygène et du carbone organique, les effluents aqueux assez fortement chargés en composés phénolés.
7
Casanova, Joseph, Pierre Brun, and Jean-Pierre Zahra. "RMN du carbone-13 d'alcools et d'oxydes polycycliques : influence des effets stéréoélectroniques sur le déplacement chimique." Journal de Chimie Physique 86 (1989): 1387–92. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/19898601387.
Full text
8
Aloulou, Imen, Khaled Walha, Raja Ben Amar, Francis Quemeneur, and Pascal Jaouen. "Étude préliminaire du traitement d’effluents contenant de l’encre de seiche par centrifugation et procédés à membranes." Revue des sciences de l'eau 19, no. 4 (2007): 383–92. http://dx.doi.org/10.7202/014422ar.
Full textAbstract:
Résumé Il s’agit d’une étude préliminaire sur le traitement d’effluents de conditionnement de la seiche avant congélation en vue de réduire la charge polluante des rejets et de valoriser l’encre qu’ils contiennent. Deux types de procédés ont été mis en oeuvre : d’une part, la centrifugation, qui permet de fractionner la suspension d’encre de seiche entre un culot noir à DCO (Demande Chimique en Oxygène) élevée et un surnageant limpide et, d’autre part, l’ultrafiltration (UF) et la microfiltration (MF). Les flux de perméat obtenus par les deux procédés à membranes sont du même ordre de grandeur (25 à 30 L·h‑1·m‑2 sous 1,5 bar). La rétention moyenne en DCO est de 65 % et la rétention en COT (Carbone Organique Total) et azote protéique (NTK) de plus de 95 %. Cependant le colmatage irréversible de la membrane de MF conduit à préférer l’UF, plus facilement régénérable.
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BRUN, F., V. DUBOIS, and C. BOUTIN. "L’emploi du broyat de bois, une solution durable pour traiter les eaux ménagères ?" 3, no. 3 (March 22, 2021): 37–53. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202103037.
Full textAbstract:
L’emploi de broyat de bois pour le traitement des eaux ménagères tend à s’amplifier en France depuis une décennie dans un contexte favorable à la séparation à la source des effluents liquides et au développement de filières issues de l’économie circulaire. Le broyat de bois est un terme générique qui englobe différents types de fragments de bois d’origine industrielle ou produit par des artisans, des agriculteurs ou des particuliers. Il se décline en bois énergie, bois broyés ou particules du bois avec des usages aussi très variés comme le paillage ou le chauffage. Cet article se focalise sur l’efficacité potentielle du broyat de bois pour le traitement des eaux ménagères par filtration. Il est proposé d’apporter une analyse physique et chimique de ce matériau dont la nature est évolutive contrairement au sable habituellement employé qui est inerte. Dès lors, une analyse croisée (i) de mesures physiques (granu - lométrie, densité, porosité et capacité d’absorption), (ii) de mesures chimiques (carbone, azote, phosphore et teneurs en : cendres, extractibles, lignine, cellulose et hémicelluloses) et (iii) d’observations de filtres en fonctionnement est réalisée. Les mesures portent essentiellement sur quatre broyats de bois dont les évolutions, à la suite d’un apport d’eaux ménagères, sont comparables deux à deux en échantillons frais ou utilisés pendant plusieurs années. À partir de l’ensemble de ces éléments, l’étude montre l’absence de la nécessité de fixer des bornes aux courbes granulométriques du broyat de bois à utiliser. Selon leur granulométrie initiale, les quatre broyats de bois évoluent, soit vers un matériau plus fin, soit vers un matériau plus grossier, pour tendre vers une granulométrie unique. L’étude conclut également à la conservation dans le temps de conditions hydrauliques favorables aux écoulements par un maintien de la capacité d’absorption initiale du massif filtrant. De plus, même si la porosité initiale diminue, les proportions sont suffisamment faibles pour ne pas avoir d’impact sur les écoulements.
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Dormond, A., C. Möise, A. Elbouadili, and H. Bitar. "Réactivité de la liaison uranium-carbone. Le métallacycle [(Me3Si)2N]2SiMe3 comme réactif de réactif de déplacement chimique de cétones polycycliques." Journal of Organometallic Chemistry 371, no. 2 (1989): 175–85. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(89)88024-6.
Full textDissertations / Theses on the topic "Chimique du carbone"
1
Ahmed, Said Mohamed. "Activitation d'alcynes fonctionnalisés par des complexes Fer-Platine (Fe-Pt). Etude de la réactivité chimique et propriétés physico-chimiques des édifices hétérobimétalliques." Thesis, Besançon, 2016. http://www.theses.fr/2016BESA2073.
Full textAbstract:
L’étude est focalisée sur l’activation d’alcynes fonctionnalisés par des complexes hétérobimétalliques [(OC)3Fe(µ-CO)(µ-Ph2PXPPh2)Pt(PPh3)] (X = CH2, NH) et [(OC)3Fe(Si(OMe)3)(µ-dppm)Pt(H)(PPh3)] conduisant à la formation de composés de type dimétallacyclopenténone et µ-vinylidène dont la réactivité a été exploitée. En particulier, un travail systématique a été mené avec divers alcynols et les données cristallographiques ont révélé l’existence de liaisons hydrogènes variées, intra ou intermoléculaires ; par ailleurs, la déshydratation de ces composés par HBF4 a généré des espèces de type allènylidène cationiques. Egalement, les réactions de diynes aliphatiques et aromatiques terminaux conduisent à des complexes Fe‒Pt [(OC)2Fe(µ-dppm)(µ-C(=O)CH=C{E-C≡CH}Pt(PPh3)] (E = espaceur) portant un alcyne libre, permettant la construction de systèmes tétranucléaires Fe‒Pt symétriques et asymétriques ou des assemblages hétéropolynucléaires Fe‒Pt-Co‒Co. La réaction de cycloaddition a été aussi réalisée sur la triple liaison libre avec des azotures R-N3 pour former des 1,2,3-triazoles organométalliques. Finalement, des études préliminaires concernant l’immobilisation des composés hétérobimétalliques Fe‒Pt sur des particules de silice Aerosil 200 ont été initiées<br>The study deals on the heterobimetallic activation of functionalized alkynes by the complexes [(OC)3Fe(µ-CO)(µ-Ph2PXPPh2)Pt(PPh3)] (X = CH2, NH) and [(OC)3Fe(Si(OMe)3)(µ-dppm)Pt(H)(PPh3)] leading to the formation of various species such as dimetallacyclopentenones and μ-vinylidenes, whose reactivity has been investigated. In particular, a detailed study was carried using divers alkynols as substrates. X-ray crystallographic data reveal the occurrence of intra- and intermolecular hydrogen bonding; dehydratation of these compounds by HBF4 leads to formation of cationic allenylidene species. The reactions of aliphatic and aromatic diynes affords Fe‒Pt complexes [(OC)2Fe(µ-dppm)(µ-C(=O)CH=C{E-C≡CH}Pt(PPh3)] (E = spacer) bearing a second alkyne unit, allowing the construction of tetranuclear symmetric and asymmetric Fe‒Pt or heteropolynuclear Fe‒Pt-Co‒Co assemblies. Cycloaddition reactions using azides R-N3 were also performed on the pendant alkyne unit to form a series of organometallic 1,2,3-triazoles. Finally, preliminary studies have been undertaken to immobilize heterobimetallic Fe‒Pt compounds on the surface of Aerosil 200 silica particles
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Allouche, Hatem. "Dépôt chimique en phase vapeur de carbone sur substrats nano-filamentaires (nanotubes de carbone)." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30229.
Full text
3
Lajzerowicz, Pierre. "Modélisation de l'élaboration de composites carbone-carbone par dépôt chimique en phase vapeur." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37606889m.
Full text
4
Lajzerowicz, Pierre. "Modélisation de l'élaboration de composites carbone-carbone par dépôt chimique en phase vapeur." Grenoble INPG, 1987. http://www.theses.fr/1987INPG0144.
Full textAbstract:
L'elaboration industrielle de composites carbone-carbone par depot chimique en phase vapeur se revele tres sensible aux conditions operatoires (temperature, pression. . . ). La modelisation des transferts de matiere dans un pore cylindrique fournit des indications pertinentes permettant d'optimiser les conditions de densification de substrats aleatoires. On a d'abord caracterise le substrat de fibres de carbones, realise une etude cinetique sur le depot de pyrocarbone par pyrolyse du methane et quantifie le transfert de matiere dans pore. A partir des resultats, on a elabore un modele mathematique original rendant compte de la densification de pores droits cylindriques. En considerant le substrat apres rigidification comme un ensemble de pores de meme tortuosite sans interconnexion, le modeler permet de decrire de facon satisfaisante la densification de divers substats dans des conditions operatoires variees
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SOUTRIC, FLORENCE. "Depot chimique en phase vapeur de films ultraminces de carbone." Toulouse 3, 1998. http://www.theses.fr/1998TOU30277.
Full textAbstract:
Les films minces de carbone pyrolytique (hybridation sp#2) sont notamment utilises en tant qu'interphases dans certains composites a renforts filamentaires. Ils sont obtenus au contact d'un substrat par pyrolyse d'un hydrocarbure dilue dans un gaz inerte (cvd). Les parametres de depot sont multiples et conduisent a des structures turbostratiques, et a des textures variees. Le but de l'etude etait d'obtenir une serie de films modeles dont on connait et controle les parametres d'elaboration afin d'etudier l'influence de ces differents parametres sur la morphologie, la texture, et la structure des films. Les depots ont ete elabores sur substrat plan, inerte chimiquement, de faible rugosite (poli-optique) pour la gamme des temperatures (1050-1500c), pour des debits de 1 et 3 l/min et diverses compositions de la phase gazeuse. Les films minces (50 nm < e < 8 m) ont donc ete analyses du point de vue morphologie, structure et texture par tous les modes de la met. Afin de repondre a la necessite de relier ces caracteristiques a une propriete physique (electrique, mecanique,) une etude exploratoire en spectroscopie de pertes d'energie des electrons (eels) a ete realisee. Une serie de reference de materiaux de carbone polyaromatique de texture et structurale variables a ete constituee a partir de fibres de carbone (pan ou brai). L'etude a permis de reveler une relation entre la valeur de l'energie du pic plasmon et des proprietes macroscopiques, (module d'young et resistivite electrique). Les raisons de cette relation sont discutees en fonction des differences structurales, texturales, et chimiques entre les fibres. En appliquant la meme correlation aux films de carbone pyrolytique, la correlation complete conditions du depot / structure, texture / proprietes a ete etablie. Parmi les implications du travail presente, on peut esperer qu'il puisse servir de base a un controle fin de la texture des films de carbone pyrolytique turbostratique. Bien que son applicabilite a d'autres materiaux carbones, differente de celle des fibres necessite des investigations complementaires, on peut aussi attendre du travail qu'il ait fourni une methode spectroscopique de mesure indirecte mais in-situ de certaines proprietes physiques de materiaux en carbone.
6
Lachaud, Jean. "Modélisation physico-chimique de l'ablation de matériaux composites en carbone." Bordeaux 1, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR13291.
Full textAbstract:
Les matériaux composites en carbone sont employés dans des conditions extrêmes : Tokamak, tuyère de fusée, corps de rentrée atmosphérique. Leurs parois subissent alors une récession, appelée ablation, majoritairement due à des phénomènes de gazéification (oxydation, voire sublimation). Ce travail contribue à l'amélioration de la compréhension de l'interaction matériau/environnement et à sa modélisation. Des expériences originales de gazéification ont été réalisées et analysées quantitativement par microscopie, microtomographie et suivi de perte de masse. La structure hétérogène anisotrope des matériaux engendre un comportement complexe qui s’exprime notamment à travers l'acquisition d'une rugosité multiéchelle. La rugosité a guidé l’élaboration d’une stratégie de modélisation s'articulant sur les échelles caractéristiques des matériaux : nanoscopique (plan de graphène), microscopique (fibre, matrice), mésoscopique (fil), macroscopique (composite homogénéisé). A chaque échelle, les modèles intègrent notamment la récession locale de la paroi couplée à un transfert de masse avec changement de phase. Un code de simulation numérique de type Monte-Carlo Marches Aléatoires a été développé, validé et utilisé pour leur résolution. La comparaison modèle/expérience est très probante. Sous des hypothèses validées numériquement, une homogénéisation analytique permet de prévoir la réactivité effective des composites en fonction des propriétés de leurs composants microscopiques en régimes transitoire et établi. Réciproquement, on propose une application du modèle à l’analyse d’échantillons ablatés et à l’extrapolation phénoménologique de leurs propriétés<br>Carbon-based composites are used in extreme conditions: Tokamaks, re-entry bodies, nozzle throats. Their walls undergo a surface recession, called ablation, mainly due to some gasification phenomena (oxidation or even sublimation). This work is a contribution to the improvement of the understanding of the near-wall material/environment interaction and to its modeling. Some original gasification experiments have been carried out, modeled, and quantitatively analyzed; a complex multiscale behavior of the materials is observed through their average recession velocity and a surface roughness onset mainly caused by their heterogeneous anisotropic structure. In order to explain these observations, a multiscale modeling strategy has been set up; it follows the characteristic scales of the composites: nanoscopic (carbon texture), microscopic (fiber, inter-fiber matrix), mesoscopic (yarn, inter-yarn matrix), and macroscopic (homogenized composite) scales. The proposed models notably integrate the local recession of the wall, the heterogeneous gasification reactions, and mass transfer. A numerical simulation tool, based on Monte-Carlo Random Walks, has been implemented, validated, and used to solve these models. Under some numerically validated hypotheses, an analytical homogenization provides the effective behavior of the composites as a function of the intrinsic reactivity of their components. The results of these phenomenological models have been validated by comparison to the laboratory experiments and applied for the analysis of actual applications. Physics-based criterions are made available for the choice or the fabrication of ideal materials
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Zanchet, Alexandre. "Structure électronique du système HCO / COH et étude de la réaction entre le carbone et le radical OH dans leur état fondamental." Rennes 1, 2007. http://www.theses.fr/2007REN1S122.
Full textAbstract:
Cette thèse porte sur l’étude théorique de la collision réactive entre les radicaux C et OH dans leur état fondamental pour des températures inférieures `a 500 K. Tout d’abord, l’énergie potentielle du système HCO/COH dans son état fondamental a été calculée pour un grand nombre de géométries en utilisant des méthodes ab initio de haut niveau. Ces valeurs ont ensuite été interpolées par la méthode RKHS afin de construire une forme analytique de la surface d’énergie potentielle globale du système. Cette surface a été utilisée pour étudier la dynamique de la réaction entre C et OH avec la méthode des trajectoires quasi-classiques. Les résultats obtenus ont mis en évidence le caractère fortement réactif de la collision entre ces deux radicaux, même à basse température. Une étude préliminaire des états électroniques excités du système et de leurs couplages est également présentée et montre que certains d’entre eux peuvent avoir une contribution sur la dynamique de la réaction<br>This thesis concerns the theoretical study of the reactive collision between the radicals C and OH in their ground state for temperatures below 500 K. The potential energy of the HCO/COH system in its ground state was first computed for a large number of geometries using high level ab initio methods. The energies were then fitted using the RKHS method to build an analytic form for the global potential energy surface of the system. The surface was then used to study the reaction dynamics of C and OH by the quasi-classical trajectories method. The results obtained show the strong reactivity of the collision of these radicals even at low temperature. A preliminary study of the excited states and of their couplings is also presented and it shows that some of them may play an important role in the reaction dynamics
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Benaddi, Hamid. "Activation chimique du bois par l'acide phosphorique." Orléans, 1995. http://www.theses.fr/1995ORLE2078.
Full textAbstract:
Le but de ce travail est de comprendre les mécanismes impliqués dans l'élaboration de carbones adsorbants par un procédé original d'activation chimique du bois en présence d'acide phosphorique. Si l'activation chimique a l'avantage de conduire à des rendements et des surfaces spécifiques élevés, elle a l'inconvénient de donner des carbones acides du fait de leur forte teneur en phosphore et en oxygène. Pour pallier à ces inconvénients, nous avons étudié l'effet de différents paramètres sur les caractéristiques des carbones adsorbants obtenus : température d'activation, nature du réactif, des gaz présents dans l'atmosphère environnante (air, N2, C02, vapeur d'eau). Les variations de la structure chimique au cours du procédé ont été mises en évidence en couplant différentes méthodes physico-chimiques, tandis que la distribution poreuse a été déterminée par des méthodes d'adsorption de gaz. Les fonctions de surface ont été caractérisées par une méthode originale d'isothermes d'adsorption de protons. Ce travail a mis en évidence de rôle catalytique de H3P04 lors de l'activation du bois d'épicéa, et nous avons montré qu'il est particulièrement efficace en présence de vapeur d'eau. Ce procédé a permis d'obtenir, à des températures aussi faibles que 300°C, toute une gamme de charbons actifs aux caractéristiques intéressantes : grandes surfaces spécifiques, taux de carbone élevés, faibles teneurs en phosphore résiduel, carbonisats chimiquement neutres. Les mécanismes réactionnels impliqués dans ce nouveau mode d'activation chimiques ont pu e��tre précisés. En présence d'atmosphères anhydres (air, N2, C02), la déshydratation de l'acide phosphorique, lors du traitement thermique conduit à la formation d'un acide de Lewis (P20S) qui réagit avec les fonctions O-H de surface pour former des liaisons de type C-O-P; des quantités élevées de phosphore et d'oxygène sont alors incorporées. En revanche, en présence d'eau, l'acide phosphorique peut agir comme acide de Brönsted pendant toute la durée du procédé et permettre une déshydratation catalytique poussée du bois et l'enrichissement en carbone du carbonisat. A des températures plus élevées (> 300°C), il favorise les réactions d'aromatisation et de condensation des noyaux aromatiques. La forte réticulation et désorientation des unités polyaromatiques ainsi obtenues conduit au développement de la porosité. De plus, la présence de protons permet la substitution des groupements phosphatés par des groupements alcools, et donc l'élimination du phosphore. Le rôle de la vapeur d'eau a été précisé en étudiant l'influence de différents paramètres intervenant lors de la carbonisation. Nous avons montré que ces paramètres jouent un rôle important sur la chimie de surface et sur la distribution poreuse, ce qui permet de déterminer les paramètres optimaux nécessaires à l'élaboration d'un carbone adsorbant doué d'une structure, d'une texture et de propriétés de surface déterminées.
9
Lutfalla, Suzanne. "Persistance à long terme des matières organiques dans les sols : caractérisation chimique et contrôle minéralogique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLA008/document.
Full textAbstract:
Les sols stockent trois fois plus de carbone que l'atmosphère sous la forme d'un mélange de molécules, la matière organique des sols (MOS). Certaines de ces molécules sont présentes dans le sol depuis des centaines voire des milliers d'années. Trois mécanismes de protection sont utilisés pour expliquer cette persistance à long terme des matières organiques dans les sols : (i) la récalcitrance chimique, (ii) la protection physique dans les agrégats et (iii) la protection physicochimique par adsorption sur les surfaces minérales. Le but de ce projet de thèse est d’améliorer la compréhension de ces processus de protection et de leur importance relative. Mon projet de thèse utilise des échantillons permettant l'accès au carbone persistant : les jachères nues de longue durée (5 sites en Europe). Il s'agit de parcelles maintenues vierges de toute végétation dans lesquelles, au fur et à mesure de la biodégradation, la quantité totale de carbone diminue, entraînant un enrichissement relatif en carbone persistant. La première étude expérimentale de ce travail de thèse vise à tester l'efficacité des méthodes d'oxydation chimique. Les deux réactifs les plus couramment utilisés -l'hypochlorite de sodium NaOCl et le peroxyde d'hydrogène H2O2- ont été testés sur des échantillons de la plus longue jachère nue (Versailles). Il est conclu que les méthodes d'oxydation chimique n'arrivent pas à isoler efficacement un réservoir de carbone persistant à l'échelle du siècle.En termes de mécanismes de persistance, les résultats obtenus montrent que la récalcitrance chimique n'est pas le principal mécanisme de protection. En effet, sur la durée de la jachère nue, la composition chimique de la MOS, caractérisée par spectroscopie NEXAFS, ne présente que peu de changements. Un enrichissement en composés présentant des groupements acides carboxyliques est détecté pour tous les sites testés. Une étude poussée de la persistance spécifique du carbone pyrogénique des sols a aussi été réalisée, ces composés sont actuellement considérés cinq fois plus persistants que le carbone total. Les résultats montrent que le carbone pyrogénique est moins persistant que prévu. En effet, le temps de résidence moyen du carbone pyrogénique obtenu par la méthode BPCA (116 ans) est seulement 1,6 fois supérieur à celui de la MOS (73 ans). L'étude du contrôle minéralogique de la persistance des MOS montre que les argiles contenant du potassium (illite) protègent moins de carbone que les argiles smectitiques. Le rapport C/N décroit avec le temps dans toutes les fractions argiles, ce qui prouve que les composés riches en azote sont préférentiellement préservés. Enfin, la présence de microagrégats dans la fraction grossière des argiles implique la coexistence de deux mécanismes de protection : la protection physique et la protection par adsorption sur les minéraux<br>Soils store three times more carbon than the atmosphere, under the form of a complex mixture of molecules called soil organic matter (SOM). Some of these molecules have been standing in the soil for hundreds to thousands of years. Three main mechanisms are invoked to explain this long term carbon persistence in soils, (i) chemical recalcitrance, (ii) physical protection in aggregates and (iii) protection by adsorption on mineral surfaces. One of the major challenges in SOM science is to better understand the relative importance of each mechanism, that is the aim of this PhD project. Here, we use samples from by long term bare fallows (5 sites across Europe). These experimental plots have been kept free of vegetation by manual or chemical weeding for several decades and have been regularly sampled and stored. As the duration of the bare fallow increases, biodegradation occurs and samples get enriched in persistent carbon.First experiments consisted in testing the efficiency of chemical oxidations (two reagent were tested, sodium hypochlorite –NaOCl- and hydrogen peroxide –H2O2) on the longest bare fallow. We concluded that oxidation methods were not able to efficiently isolate a pool of persistent carbon at the centennial timescale. In terms of mechanisms of persistence, the obtained results show that chemical recalcitrance does not seem to be the major mechanism. Indeed, over the duration of the bare fallow, the chemical composition of SOM, as seen by synchrotron based NEXAFS spectroscopy, shows little changes. There is a consistent increase in carboxylics for all sites (12% increase on average) though it is significant for 2 out of the 4 selected sites. We also studied the particular persistence of soil pyrogenic carbon, which is thought to be at least five times more persistent than bulk SOM. Results show that pyrogenic carbon lacks long term persistence. Indeed the BPCA-estimated mean residence time of pyrogenic carbon (116 years) is on average 1.6 times longer than MRT for bulk SOM (73 years). Finally, the study of mineralogical control of the persistence of SOC showed that clay minerals containing potassium (illite) seemed to protect less carbon. As seen by NEXAFS-STXM, more mineral surfaces with very little SOM appear with the duration of bare fallow. C:N ratio decreased in all clay fractions, suggesting a preferential persistence of N-rich compounds. Presence of microaggregates in the coarser clay fraction led to the coexistence of two protection mechanisms: adsorption and physical protection
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Kasem, Haytam. "Etude du comportement tribologique de composites carbone/carbone sous sollicitations de freinage aéronautique : approches mécanique et physico-chimique." Orléans, 2008. http://www.theses.fr/2008ORLE2007.
Full textAbstract:
Les composites C/C constituent actuellement la meilleure solution technologique pour assurer le freinage aéronautique. En effet, ces matériaux possèdent des caractéristiques (densité, capacité thermique,…) et des propriétés thermomécaniques très adaptées au freinage très dissipatif. Dans ce contexte, cette étude a pour objectif l’identification des mécanismes d’usure de composites C/C lors de freinages de type taxiage à basse et à haute températures. Pour ce faire, deux tribomètres sont utilisés (pion/disque et disque/disque) ainsi qu’un spectromètre de masse couplé au tribomètre pion/disque afin d’étudier les réactions chimiques dans le contact. L’analyse des gaz, la caractérisation des surfaces et des particules de troisième corps formées lors du frottement (MOLP, MEB, AFM, DRX, XPS, adsorption d’azote) ont permis de suivre l’endommagement des matériaux étudiés. Le frottement à basse température se caractérise par une usure particulièrement élevée, des surfaces majoritairement endommagées (rayures, fissurations, décohésions fibres/matrice,. . ), et un détachement important de particules de grande taille qui participent activement à l’abrasion des surfaces. L’usure tribo-chimique particulièrement élevée se traduit par une contribution prépondérante de l’usure mécanique par rapport à l’usure chimique (oxydation). Quant au frottement à haute température, il conduit à une usure faible, des surfaces peu endommagées et la production de particules de petite taille plus oxydées, plus cohésives et donc nettement moins abrasives. L’usure tribo-chimique relativement faible se caractérise par une plus faible contribution de l’usure mécanique et une oxydation plus importante.
Books on the topic "Chimique du carbone"
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Colonna, Paul. Le carbone renouvelable dans les systèmes alimentaires, énergétiques et chimiques. Collège de France, 2012.
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Radicals in organic synthesis: Formation of carbon-carbon bonds. Pergamon Press, 1986.
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6
Ansell, Martin F. Rodd's Chemistry of Carbon Compounds Supplement (Rodd's Chemistry of Carbon Compounds 2nd Edition). 2nd ed. Elsevier Science Publishing Company, 1985.
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7
Sainsbury, Malcolm. Second Supplements to the 2nd Edition of Rodd's Chemistry of Carbon Compounds : Alicyclic Compounds : Part A: Monocarbocyclic Compounds to and including ... Chemistry of Carbon Compounds 2nd Edition). Elsevier Publishing Company, 1992.
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8
Malcolm, Sainsbury, ed. Second supplements [sic] to the 2nd edition of Rodd's chemistry of carbon compounds: A modern comprehensive treatise. Elsevier, 1991.
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9
Shrivastava, Paul. Bhopal: Anatomy of A Crisis (Business & the Environment). Sage Publications Ltd, 1992.
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10
Shrivastava, Paul. Bhopal: Anatomy of Crisis (Business in Global Environment). Ballinger Pub Co, 1987.
Find full textBook chapters on the topic "Chimique du carbone"
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Viala, J. C., P. Fortier, G. Claveyrolas, H. Vincent, and J. Bouix. "Compatibilite Chimique Entre le Magnesium et Les Fibres de Carbone." In Developments in the Science and Technology of Composite Materials. Springer Netherlands, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1123-9_40.
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DEL MAR SAAVEDRA RIOS, Carolina, Adrian BEDA, Loic SIMONIN, and Camélia MATEI GHIMBEU. "Le carbone dur pour les batteries Na-ion : de la synthèse aux performances et mécanismes de stockage." In Les batteries Na-ion. ISTE Group, 2021. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9013.ch3.
Full textAbstract:
Ce chapitre présente les carbones durs, leur synthèse, leur propriétés physico-chimiques comme leur structure, texture, chimie de surface. Le focus est porté sur les carbones durs produits à partir de précurseurs abondants, biosourcés et de synthèse simple. L’impact de ces propriétés sur les performances comme électrode négative pour NIB est évalué. Les mécanismes de stockage du sodium, très débattus dans la littérature sont également discutés.
3
DOUMENG, Marie, Karl DELBÉ, Florentin BERTHET, Olivier MARSAN, Jean DENAPE, and France CHABERT. "Effets de taille et de nature des charges sur les propriétés thermiques et mécaniques des composites à matrice PEEK." In Nanocomposites. ISTE Group, 2021. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9031.ch4.
Full textAbstract:
Les rôles de la taille et de la nature des charges dans les composites sont mis en évidence en comparant quatre types de charges : carbure de silicium, alumine, nitrure de bore et graphite. Leur nature chimique semble être prépondérante sur la taille car elle gouverne les interactions interfaciales charge/matrice qui se traduisent par de meilleures propriétés mécaniques.
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Colonna, Paul. "Le carbone renouvelable dans les systèmes alimentaires, énergétiques et chimiques." In Le carbone renouvelable dans les systèmes alimentaires, énergétiques et chimiques. Collège de France, 2012. http://dx.doi.org/10.4000/books.cdf.549.
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Colomban, Philippe. "Nano-optique, céramiques et verres nano-structurés, des pratiques millénaires." In Regards croisés: quand les sciences archéologiques rencontrent l'innovation. Editions des archives contemporaines, 2017. http://dx.doi.org/10.17184/eac.3792.
Full textAbstract:
L’optimisation des processus physiques (couleur, mécanique) et chimiques (réactivité, densification, homogénéité / hétérogénéité) mis en oeuvre dans les Arts du Feu (verres, céramiques, émaux) a conduit très tôt les potiers, verriers et émailleurs à rechercher dans la nature ou à fabriquer, de façon empirique mais efficace, des matières premières ultrafines, nanométriques et même à produire des matériaux nanostructurés. Après avoir expliqué les avantages des particules submicroniques et dressé un bref survol de l’histoire de l’usage des principaux produits nanométriques naturels (argile, amiante, pozzolanes, chaux, os, coquilles. . . ) et synthétiques (particules de cuivre, d’argent, d’or, de semi-conducteurs, de graphites et carbones. . . ) en technologies céramique, verrière et d’émaillage, la nanostructure et les propriétés optiques des premiers dispositifs nano-optiques – les lustres céramiques, IXe siècle – sont explicitées. En conclusion les nouveaux usages des nanoparticules en optique, santé ou matériaux de construction sont abordés.
6
GABAUDAN, Vincent, Moulay Tahar SOUGRATI, Lorenzo STIEVANO, and Laure MONCONDUIT. "Électrodes négatives non carbonées pour batteries au sodium." In Les batteries Na-ion. ISTE Group, 2021. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9013.ch4.
Full textAbstract:
La chimie et la conception des matériaux non carbonés d'électrode négative sont décrites dans ce chapitre. Ils se répartissent en trois groupes selon le mécanisme de stockage du sodium : les matériaux d’insertion, les matériaux d’alliage et les matériaux de conversion. Ces mécanismes électrochimiques sont ici rappelés dans le cas du sodium. Chacun de ces groupes présente des avantages et inconvénients pour l’application des batteries qui sont déclinés dans ce chapitre.
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Taber, Douglass F. "Carbon-Carbon Bond Formation." In Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0025.
Full textAbstract:
Akiya Ogawa of Osaka Prefecture University found (Tetrahedron Lett. 2010, 51, 6580) that the Sm-mediated reductive coupling of a halide 1 with CO2 to give the carboxylic acid 2 was strongly promoted by visible light. Gregory C. Fu of MIT designed (Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 6676) a Ni catalyst for the coupling of a primary borane 4 with a secondary alkyl halide 3. James P. Morken of Boston College devised (Org. Lett. 2010, 12, 3760) conditions for the carbonylative conjugate addition of a dialkyl zinc to an enone 6 to give the 1,4-dicarbonyl product 7. Louis Fensterbank of the Institut Parisien de Chimie Moléculaire developed (Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 8721; not illustrated) a protocol for the conjugate addition of alkyl boranes to enones. Hyunik Shin of LG Life Science, Daejeon, and Sang-gi Lee of Ewha Womans University showed (Tetrahedron Lett. 2010, 51, 6893) that the intermediate from Blaise homologation of a nitrile 8 was a powerful nucleophile, smoothly opening an epoxide 10 to deliver 11. Sébastien Reymond and Janine Cossy of ESPCI ParisTech found (J. Org. Chem. 2010, 75, 5151) that FeCl3 smoothly catalyzed the coupling of an alkenyl Grignard 13 with the primary iodide 12. The Ti-mediated coupling of an alkyne 16 with an allylic alkoxide 15 (J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 9576) developed by Glenn C. Micalizio of Scripps/Florida was the key step in the total synthesis (J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 11422) of lehualide B. Huanfeng Jiang of the South China University of Technology observed (Chem. Commun. 2010, 46, 8049) that KI added to a bromoalkyne 18 to give the dihalide 19 with high geometric control. Haruhiko Fuwa of Tohoku University improved (Org. Lett. 2010, 12, 5354) the selective hydroiodination of a methyl alkyne 20 to 21. Takuya Kurahashi and Seijiro Matsubara of Kyoto University devised (Chem. Commun. 2010, 46, 8055) the Ni-catalyzed three-component coupling of an alkyne 22, methyl acrylate 23, and phenyl isocyanate to give the doubly homologated lactam 24. Patrick H. Toy of the University of Hong Kong showed (Synlett 2010, 1997; Org. Lett. 2010, 12, 4996 for a polymer with covalently attached base) that resin-bound triphenylphosphine participated efficiently in the Wittig coupling of 26 with an aldehyde 25.
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"Chapitre 3 • Comportement des éléments chimiques autres que le carbone dans les cycles biogéochimiques." In Géologie de la matière organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2192-1-006.
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"Chapitre 3 • Comportement des éléments chimiques autres que le carbone dans les cycles biogéochimiques." In Géologie de la matière organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2192-1.c006.
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10
"Chapitre 12 - Liaisons métal-carbone ioniques et polaires : complexes des métaux alcalins, alcalino-terreux, lanthanides et actinides." In Chimie organométallique et catalyse. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1106-9-016.
Full textConference papers on the topic "Chimique du carbone"
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Aukauloo, Ally. "S'inspirer de la nature pour produire de l'énergie. Photosynthèse artificielle à l'Université Paris-Saclay." In MOlecules and Materials for the ENergy of TOMorrow. MSH Paris-Saclay Éditions, 2021. http://dx.doi.org/10.52983/nova3845.
Full textAbstract:
La photosynthèse est le processus qui utilise la lumière du soleil comme unique apport d'énergie pour chasser le dioxyde de carbone (CO2) de notre atmosphère et le convertir en un vecteur d'énergie chimique. Comprendre le fonctionnement de l’appareil photosynthétique dans le monde du vivant est une étape clé vers le développement de systèmes artificiels qui seraient capables de reproduire les processus de captage de la lumière, couplés à la catalyse de transformation de l’eau et du CO2 (Sanderson, 2008). Les chimistes du monde entier consacrent beaucoup d'efforts à la mise au point de molécules et de matériaux pour la production de carburant solaire, se rapprochant ainsi d'une économie alimentée par des sources d'énergie neutres en carbone. Les énormes défis consistent à développer des matériaux avancés, peu coûteux et éco-compatibles, capables de capter la lumière pour activer et transformer des molécules très stables, à savoir l'eau et le dioxyde de carbone – les ingrédients clés – en nouvelles molécules pour nos besoins.