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Bergmann, Uwe, Rafaella Georgiou, Pierre Gueriau, Jean-Pascal Rueff, and Loïc Bertrand. "Nouvelles spectroscopies Raman X du carbone pour les matériaux anciens." Reflets de la physique, no. 63 (October 2019): 22–25. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201963022.
Full textAbstract:
L’identification des composés à base de carbone, bien que difficile, est une source d’information essentielle dans de nombreuses études archéologiques et paléontologiques. La diffusion Raman de rayons X est une méthode de spectroscopie sur synchrotron qui permet d’identifier des signatures organiques, de retracer l’origine chimique des systèmes étudiés et de comprendre l’altération des composés organiques dans le temps. Cette technique, conduite de manière non destructive, dans l’air, avec une sensibilité en profondeur afin de fournir des informations non compromises par la contamination superficielle, surmonte ainsi plusieurs contraintes fondamentales à la caractérisation des matériaux organiques anciens.
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Tine, Yoro, Moussa Diop, Idrissa Ndoye, Alioune Diallo, and Alassane Wele. "Revue bibliographique sur la composition chimique et les activités biologiques de Guiera senegalensis J.F. Gmel. (Combretaceae)." International Journal of Biological and Chemical Sciences 13, no. 7 (2020): 3449–62. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v13i7.37.
Full textAbstract:
Cette étude avait pour objectif de faire le point sur la composition chimique et les activités biologiques de G. senegalensis, une plante médicinale largement utilisée en Afrique par les guérisseurs traditionnels pour le traitement de divers troubles. La plupart de ces études chimiques ont porté sur le criblage phytochimique des extraits de feuilles, de racines, de tiges et de galles. Elles ont montré la présence d'hydrates de carbone, de stéroïdes, de saponines, de flavonoïdes, d’alcaloïdes, de tanins, de saponines, de glycosides cardiaques, de coumarines, d’anthraquinones, d’acide ascorbique, d’hétérosides cardiotoniques, de cyanogènes et de terpénoïdes. Les potentialités thérapeutiques des extraits de G. senegalensis rapportées dans plusieurs travaux scientifiques ont porté sur les activités antibactériennes, antitussives, antidiarrhéiques, cytotoxiques, anti-inflammatoires antipaludiques, antitrypanosomiques, antihelminthiques, antivirales et antioxydantes. Des études de toxicité sur ces extraits ont été aussi réalisées. Ainsi, des études de caractérisation chimique (variabilité chimique), de formulation galénique et aussi de toxicité clinique sur G. senegalensis doivent être menées afin de mettre en place des produits de phytothérapie moderne.Mots clés: Phytochimie, pharmacologie, feuilles, Guiera senegalensis. English Title: Review on the chemical composition and biological activities of Guiera senegalensis J.F. Gmel. (Combretaceae)The aim of this study was to review the chemical composition and biological activities of G. senegalensis, a medicinal plant widely used in Africa by traditional healers for the treatment of various disorders. Most of these chemical studies have focused on the phytochemical screening of leaf, root, stem and gall extracts. They showed the presence of carbohydrate, steroids, saponins, flavonoids, alkaloids, tannins, saponins, cardiac glycosides, coumarins, anthraquinones, ascorbic acid, cardiotonic glycosides, cyanogens and terpenoids. The therapeutic potentialities of extracts of G. senegalensis reported in several scientific studies have focused on antibacterial, antitussive, antidiarrheal, cytotoxic, anti-inflammatory, antimicrobial, antitrypanosomal, anthelmintic, antiviral and antioxidant activities. Toxicity studies on these extracts have also been carried out. Thus, chemical characterization studies (chemical variability), galenic formulation and clinical toxicity studies on G. senegalensis must be carried out in order to implement modern phytotherapy products.Keywords: Phytochemistry, pharmacology, leaves, Guiera senegalensis.
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Ben Amor, H., J. De Laat, and M. Doré. "Oxydation d'un acide humique aquatique par le bioxyde de chlore. Incidences sur une post-chloration et sur un traitement au charbon actif." Revue des sciences de l'eau 3, no. 1 (2005): 83–99. http://dx.doi.org/10.7202/705066ar.
Full textAbstract:
Cette étude de laboratoire a eu pour but d'examiner la réactivité du bioxyde de chlore sur un acide humique d'origine aquatique en solution aqueuse et en milieu neutre (pH = 7,5) et de préciser en particulier l'incidence d'une préoxydation chimique au CIO2 sur les potentiels de formation de composés organohalogénés (trihalométhanes, acides dicloroacétique et trichloroacétique, chlore organiquement lié) et sur l'adsorbabilité du carbone organique sur charbon actif. Les résultats obtenus montrent que radian du bioxyde de chlore sur racide humique Pinail à l'obscurité, conduit à des faibles abattements du carbone organique dissous (< 10 %) et de l'absorbance UV à 254 nm (de l'ordre de 30 %) et conduit à des productions potentiel es en composées organohalogénés très nettement inférieures à celles formées par chloration. De plus, une préoxydation chimique au bioxyde de chlore permet de diminuer d'une manière très significative la production de composés organohalogénés au cours d'une post-chloration et semble améliorer l'adsorbabllité du carbone organique sur charbon actif. L'oxydation de l'acide humique par le bioxyde de chlore s'accompagne, par ailleurs, de la formation de chlorites (0,65 mg/mg de CIO2 consommé) qui peuvent ensuite être oxydés en chlorates au cours d'une post-chloration ou réduits en chlorures par un traitement au charbon actif. Enfin, les résultats obtenus font apparaître que le mécanisme d'oxydation de composés organiques parle bioxyde de chlore en présence de la lumière ainsi que les interactions entre le bioxyde de chore, les chlorites, la matière organique et le charbon actif méritent d'être plus précisément étudiés.
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Vincent, H., C. Vincent, M. P. Berthet, H. Mourichoux, and J. Bouix. "Caractéristiques mécaniques et chimiques des fibres de carbone protégées par un revêtement de carbure formé par dépôt chimique réactif." Journal of the Less Common Metals 175, no. 1 (1991): 37–58. http://dx.doi.org/10.1016/0022-5088(91)90348-8.
Full text
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Vidonne, A., A. Guyard, F. Remy, and J. Verneaux. "Utilisation d'un «indice de réflexion» pour l'analyse rapide des sédiments lacustres." Revue des sciences de l'eau 1, no. 3 (2005): 239–51. http://dx.doi.org/10.7202/705011ar.
Full textAbstract:
L'indice de réflexion ou réflectance donne une mesure de la teinte du sédiment entre le blanc (100 %) et le noir (0 %). Sa valeur est directement liée à la teneur en matières organiques. Les relations entre l'indice de réflexion et les teneurs en carbone organique, en azote Kjeldahl et en carbonates sont données pour les sédiments de dix lacs différents. Une étude particulière de prélèvements superficiels et de prélèvements profonds montre qu'une simple mesure de la réflectance donne une valeur approchée de la composition chimique.
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Debellefontaine, H., P. Striolo, M. Chakchouk, J. N. Foussard, and J. Besombes-Vailhe. "Nouveaux procédés d'oxydation chimique pour l'élimination des rejets aqueux phénolés." Revue des sciences de l'eau 5, no. 4 (2005): 555–72. http://dx.doi.org/10.7202/705147ar.
Full textAbstract:
Pour faire face au problème posé par les rejets aqueux chargés en phénol, deux procédés d'épuration par voie chimique sont proposés. Les deux méthodes font appel au peroxyde d'hydrogène. Celui-ci joue le rôle de promoteur de radicaux lors de l'oxydation de la charge organique par l'oxygène moléculaire dans le premier procédé qui s'inspire de la technique « Wet Air Oxidation » et constitue l'agent oxydant dans le second procédé intitulé « Wet Peroxide Oxidation ». L'introduction en continu de peroxyde d'hydrogène permet d'initier la réaction d'oxydation du phénol par l'oxygène moléculaire et de réduire considérable-ment les conditions de température et de pression de fonctionnement de la technique WAO classique. La réduction de la Demande Chimique en Oxygène de l'effluent dépasse 95 % à 160 °C en introduisant du peroxyde d'hydrogène à raison de 10 % de la quantité stoechiométrique nécessaire pour l'oxydation complète du phénol. Le second procédé consiste à utiliser l'oxydation par le peroxyde d'hydrogène en présence de fer ferreux (réactif de Fenton) dans des conditions de température (environ 120 °C) conduisant à un abattement important de la charge organique de l'effluent. A température élevée, la compétition entre la réaction de décomposition du peroxyde en oxygène moléculaire inactif et celle de décomposition en radicaux qui développent le processus d'oxydation engendre des conditions opératoires optimales pour lesquelles l'efficacité du procédé est maximale. Ces deux procédés apportent une solution technique satisfaisante pour traiter, avec un abattement important de la demande chimique en oxygène et du carbone organique, les effluents aqueux assez fortement chargés en composés phénolés.
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Casanova, Joseph, Pierre Brun, and Jean-Pierre Zahra. "RMN du carbone-13 d'alcools et d'oxydes polycycliques : influence des effets stéréoélectroniques sur le déplacement chimique." Journal de Chimie Physique 86 (1989): 1387–92. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/19898601387.
Full text
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Aloulou, Imen, Khaled Walha, Raja Ben Amar, Francis Quemeneur, and Pascal Jaouen. "Étude préliminaire du traitement d’effluents contenant de l’encre de seiche par centrifugation et procédés à membranes." Revue des sciences de l'eau 19, no. 4 (2007): 383–92. http://dx.doi.org/10.7202/014422ar.
Full textAbstract:
Résumé Il s’agit d’une étude préliminaire sur le traitement d’effluents de conditionnement de la seiche avant congélation en vue de réduire la charge polluante des rejets et de valoriser l’encre qu’ils contiennent. Deux types de procédés ont été mis en oeuvre : d’une part, la centrifugation, qui permet de fractionner la suspension d’encre de seiche entre un culot noir à DCO (Demande Chimique en Oxygène) élevée et un surnageant limpide et, d’autre part, l’ultrafiltration (UF) et la microfiltration (MF). Les flux de perméat obtenus par les deux procédés à membranes sont du même ordre de grandeur (25 à 30 L·h‑1·m‑2 sous 1,5 bar). La rétention moyenne en DCO est de 65 % et la rétention en COT (Carbone Organique Total) et azote protéique (NTK) de plus de 95 %. Cependant le colmatage irréversible de la membrane de MF conduit à préférer l’UF, plus facilement régénérable.
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BRUN, F., V. DUBOIS, and C. BOUTIN. "L’emploi du broyat de bois, une solution durable pour traiter les eaux ménagères ?" 3, no. 3 (March 22, 2021): 37–53. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202103037.
Full textAbstract:
L’emploi de broyat de bois pour le traitement des eaux ménagères tend à s’amplifier en France depuis une décennie dans un contexte favorable à la séparation à la source des effluents liquides et au développement de filières issues de l’économie circulaire. Le broyat de bois est un terme générique qui englobe différents types de fragments de bois d’origine industrielle ou produit par des artisans, des agriculteurs ou des particuliers. Il se décline en bois énergie, bois broyés ou particules du bois avec des usages aussi très variés comme le paillage ou le chauffage. Cet article se focalise sur l’efficacité potentielle du broyat de bois pour le traitement des eaux ménagères par filtration. Il est proposé d’apporter une analyse physique et chimique de ce matériau dont la nature est évolutive contrairement au sable habituellement employé qui est inerte. Dès lors, une analyse croisée (i) de mesures physiques (granu - lométrie, densité, porosité et capacité d’absorption), (ii) de mesures chimiques (carbone, azote, phosphore et teneurs en : cendres, extractibles, lignine, cellulose et hémicelluloses) et (iii) d’observations de filtres en fonctionnement est réalisée. Les mesures portent essentiellement sur quatre broyats de bois dont les évolutions, à la suite d’un apport d’eaux ménagères, sont comparables deux à deux en échantillons frais ou utilisés pendant plusieurs années. À partir de l’ensemble de ces éléments, l’étude montre l’absence de la nécessité de fixer des bornes aux courbes granulométriques du broyat de bois à utiliser. Selon leur granulométrie initiale, les quatre broyats de bois évoluent, soit vers un matériau plus fin, soit vers un matériau plus grossier, pour tendre vers une granulométrie unique. L’étude conclut également à la conservation dans le temps de conditions hydrauliques favorables aux écoulements par un maintien de la capacité d’absorption initiale du massif filtrant. De plus, même si la porosité initiale diminue, les proportions sont suffisamment faibles pour ne pas avoir d’impact sur les écoulements.
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Dormond, A., C. Möise, A. Elbouadili, and H. Bitar. "Réactivité de la liaison uranium-carbone. Le métallacycle [(Me3Si)2N]2SiMe3 comme réactif de réactif de déplacement chimique de cétones polycycliques." Journal of Organometallic Chemistry 371, no. 2 (1989): 175–85. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(89)88024-6.
Full text
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Farid, Intissar, Kamel Zouari, and Abderrahmen Kallali. "Origine de la salinité des eaux du bassin Chougafiya (Tunisie)." Revue des sciences de l’eau 25, no. 3 (2012): 255–74. http://dx.doi.org/10.7202/1013106ar.
Full textAbstract:
L’exploitation intensive des ressources en eaux souterraines du bassin Chougafiya a largement influencé le fonctionnement hydrodynamique de la nappe phréatique. Elle a provoqué une inversion du gradient hydraulique et une invasion des eaux minéralisées en provenance de la nappe du Sabkhas El Batten. Afin de mettre en évidence l’effet de cette intrusion salée sur l’hydrodynamisme de la nappe phréatique, une étude multidisciplinaire basée sur les méthodes de l’hydrogéologie et la géochimie a été menée. L’étude hydrochimique a montré que le faciès des eaux évolue entre un pôle chloruré sulfaté calcique et chloruré sodique. Les principaux phénomènes géochimiques intervenant dans l’acquisition de la charge saline sont liés à l'interaction eau-roche (dissolution des minéraux évaporitiques) et à l'échange cationique. Cependant, la composition chimique des eaux minéralisées situées dans les parties centrale et méridionale du bassin d'étude est nettement influencée par un processus de mélange avec l'eau de la nappe du Sabkhas. Le traçage naturel des eaux au moyen des isotopes stables (18O, 2H) a permis d’identifier des eaux d’origine météorique et à caractère non évaporé, tandis que les eaux à caractère évaporé s’alignent selon une droite de mélange avec l’eau souterraine de la Sabkhas. L’évolution des teneurs en 3H et 14C témoigne d’une forte contribution des eaux récentes à la recharge de la nappe phréatique dans les secteurs nord et ouest, alors que les faibles activités enregistrées au centre et à l’est de la plaine reflètent la présence d’une lithologie peu perméable. L’étude des isotopes du carbone a permis de comprendre le schéma du fonctionnement de la nappe étudiée et d’estimer le temps de séjour des eaux. D’ailleurs, les âges calculés varient de l’actuel jusqu’à 7 814 ans BP. L’enrichissement isotopique en carbone-13 qui apparaît au fil de l’écoulement est révélateur de phénomènes d’échanges isotopiques avec la matrice carbonatée de l’aquifère.
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Gilliot, Jean-Marc, Emmanuelle Vaudour, Joël Michelin, and Sabine Houot. "Estimation des teneurs en carbone organique des sols agricoles par télédétection par drone." Revue Française de Photogrammétrie et de Télédétection, no. 213 (April 26, 2017): 105–15. http://dx.doi.org/10.52638/rfpt.2017.193.
Full textAbstract:
La matière organique (MO) est un élément important de la fertilité des sols cultivés. Les mesures de réflectance ont déjàété utilisées avec succès pour prédire la teneur en carbone organique (CO) des sols agricoles, soit au laboratoire surdes échantillons de sols séchés, soit directement au champ à l'aide de spectro-radiomètres de terrain ou grâce à desimages satellitaires. Cette étude propose une méthode de prédiction spatialisée du CO des sols, à partir d'imageriedrone. Une parcelle agricole de 13 ha « la Grande Borne », située dans la plaine de Versailles (78), a été suivie en avril2013, peu avant le semis alors qu'elle était encore en sol nu. Le drone AIRINOV® utilisé était équipé de la caméramultispectrale quadri-bande multiSPEC 4C® (550nm, 660nm, 735 nm et 790 nm) et évoluait à une altitude de 150 m.Vingt-trois placettes de contrôle au sol, réparties dans la parcelle, ont été délimitées par des cibles géolocaliséescentimétriquement par DGPS et ont fait l'objet de mesures synchrones au vol drone : mesures spectrales de terrain(ASD FieldSpec 3®), mesures de rugosité par une méthode photogrammétrique, prélèvements d'échantillons de solpour analyse de la composition chimique et de la teneur en eau. Les images obtenues d'une résolution de 15cm ont étégéoréférencées avec une précision infra-pixellaire. Les spectres de terrain ont été agrégés sur les bandes spectrales de2la multiSPEC® 4C afin de valider par régression linéaire la qualité des données de réflectance du drone. Les Robtenus, entre 0,8 et 0,9 selon les bandes, ainsi que l'erreur comprise entre 1 et 3% en réflectance, ont montrés lafiabilité du capteur multiSPEC 4C®. La teneur en CO a ensuite été estimée par régression des moindres carrés partiels(PLSR) à partir des mesures spectrales sur les 23 placettes. L'erreur quadratique moyenne de validation croisée(RMSECV) par la méthode LOO (Leave One Out) était de 1,97 g de CO par kg de sol. Un second modèle intégrant lacorrection des effets de l'humidité et de la rugosité sur la réflectance, a permis d'améliorer la qualité de la prédiction de18% avec une RMSECV de 1,61 g/kg. Le modèle a enfin été spatialisé sous SIG et comparé à de simples interpolationsspatiales des analyses de sol.
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Dumoutier, N., I. Baudin, C. Anselme, and J. Manem. "Elimination de la matière organique biodégradable par ultrafiltration." Revue des sciences de l'eau 5 (April 12, 2005): 177–88. http://dx.doi.org/10.7202/705159ar.
Full textAbstract:
Les installations de production de la Compagnie des Eaux de banlieue (CEB) au Mont Valérien traitent l'eau de Seine en aval de Paris sur 2 filières de potabilisation comprenant pour la première (50 000 m3/J) une préozonation, une coagulation au sels d'Aluminium (Aqualenc), une décantation (super pulsator Degrémont), une filtration sur sable, une ozonation, une filtration sur charbon actif en grains (CAG) et une désinfection finale au bioxyde de chlore, et pour la deuxième, une filtration lente sur sable (80 000 m3/j) dite filtration "Chabale". Dans le cadre du remplacement de la filière "Chabale", une unité de démonstration (8 m3/h) eomprenaut une addition de charbon actif en poudre (CAP) avant ultrafiltration sur membrane a été mise en route. Dans cette étude, une comparaison du traitement conventionnel physico-chimique de l'usine et du nouveau procédé d'ultrafiltration a été effectuée. Pour cela, un suivi du carbone organique total et une évaluation du potentiel de reviviscence ont été réalisés en différents points des chaînes de traitement. La matière organique biodégradable (MOB) a été mesurée par la méthode Werner (1980). Les premiers résultats montrent : - l'élimination des MOB est comparable pour les différents procédés; - toutefois, la nature des MOB est sensiblement affectée à chaque type de traitement (ozonation, addition de CAP, filtration sur sable ou sur CAG).
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Le Curieux, F., F. Erb, and D. Marzin. "Identification de composés génotoxiques dans les eaux de boisson." Revue des sciences de l'eau 11 (April 12, 2005): 103–18. http://dx.doi.org/10.7202/705333ar.
Full textAbstract:
Depuis la mise en évidence de trihalométhanes dans les eaux potables en 1974, de multiples travaux ont démontré la présence de nombreux composés génotoxiques dans l'eau de boisson. L'eau potable obtenue à partir d'eau de surface subit un traitement incluant généralement une étape de chloration. Il est aujourd'hui largement admis que l'activité génotoxique des eaux de boisson provient principalement de la chloration des substances humiques, composés organiques naturels contenus dans l'eau brute et issus de la dégradation des déchets animaux et végétaux. Les très faibles concentrations en composés génotoxiques dans les eaux potables nécessitent la concentration des échantillons, procédé qui risque toutefois de modifier la génotoxicité. Plusieurs tests mettant en oeuvre des cellules procaryotes ou eucaryotes, des plantes ou des mammifères, ont permis de mettre en évidence les effets génotoxiques dans des eaux potables chlorées. L'identification des composés génotoxiques est réalisée au moyen des données de la spectrométrie de masse et de la spectroscopie UV ou RMN (proton ou carbone). Ces agents sont généralement non volatils, acides et polaires. Bien que certains composés inorganiques interviennent parfois, la majeure partie de la génotoxicité est attribuée aux agents organohalogénés (bromés ou/et chlorés), les principaux étant les trihalométhanes, acides acétiques, acétonitriles, cétones, et hydroxyfuranones. La fixation de normes contribue à limiter l'exposition des populations aux agents potentiellement dangereux. La qualité des eaux de boisson peut être accrue en utilisant une eau brute moins chargée en matière organique, et en améliorant le traitement chimique tout en veillant à conserver la qualité microbiologique de l'eau produite.
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Derouet, D., and J. C. Brosse. "Modification chimique des polyalcadiènes par les composés du type CX3Z—II. Addition catalysée par le dichlorure de tris(triphénylphosphine) ruthénium II, du tétrachlorure de carbone sur les polybutadiènes-1,2." European Polymer Journal 21, no. 12 (1985): 1053–60. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(85)90214-9.
Full text
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Derouet, D., and J. C. Brosse. "Modification chimique des polydienes par les composes du type CX3Z—V. Addition, catalysee par le dichlorure de tris(triphenylphosphine)ruthenium II, du tetrachlorure de carbone sur les molecules modeles du polybutadiene-1,2." European Polymer Journal 27, no. 6 (1991): 537–47. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(91)90180-v.
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Derouet, D., and J. C. Brosse. "Modification chimique des polydienes par les composes du type CX3Z—IV. Influence de l'oxygene sur l'addition du tetrachlorure de carbone sur le polybutadiene-1,2, catalysee par le dichlorure de tris(triphenylphosphine)ruthenium II." European Polymer Journal 26, no. 7 (1990): 753–61. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(90)90125-n.
Full text
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Derouet, D., and J. C. Brosse. "Modification chimique des polydienes par les composes du type CX3Z—III. Etude du phenomene de cocatalyse dans le cas de l'addition du tetrachlorure de carbone catalysee par le dichlorure de tris(triphenylphosphine)ruthenium II." European Polymer Journal 26, no. 7 (1990): 739–52. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(90)90124-m.
Full text
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Tetchi Nicaise, AKEDRIN, AKOTTO Odi Faustin, COULIBALY Kiyinlma, COULIBALY Siendou, and AKE Sévérin. "Monographie des légumineuses subligneuses utilisées pour la biofertilisation des sols dans les jachères améliorées dans la localité de Daloa (Côte d’Ivoire)." Journal of Animal & Plant Sciences 45, no. 1 (2020): 7771–82. http://dx.doi.org/10.35759/janmplsci.v45-1.2.
Full textAbstract:
En Côte d’Ivoire, la pratique des cultures continues ont entrainé la pauvreté des sols en éléments nutritifs. Pour y remédier, des espèces biofertilisantes en occurrence des légumineuses subligneuses susceptibles d’influer sur la disponibilité des éléments nutritifs du sol sont plantées dans les jachères pour la restauration de la fertilité. Cette étude sur le recensement et les caractérisations physicochimiques du sol et des légumineuses utilisées comme biofertilisants dans les jachères a été conduite à Daloa. La caractérisation chimique de ces végétaux réalisée sur la biomasse racinaire fraîche séchée au four à 65 ° C pendant 72 heures puis broyée et tamisée à une taille de 0,5 mm, a porté sur les compositions totales en N, P, K, Ca, Mg, C. Quant à la caractérisation du sol prélevé à 0-20 cm de profondeur, le pH, la taille des particules, l'azote total, le carbone organique, la capacité d'échange de cations, le P disponible et le K ont été analysés. Les prospections réalisées dans ces jachères ont permis de recenser six légumineuses comme culture principale. Ces légumineuses sont majoritairement lianescentes (50 %) contre 33 % des herbacées et 17 % d’arbustes. Les caractéristiques chimiques des racines ont montré une différence de variation de l’azote du témoin (13 g kg-1) à Mimosa invisa (28 g kg-1). Les concentrations en N, P, K ont été maximales chez toutes les espèces à l’exception de Mimosa invisa et Crotalaria retusa. Cependant, chez Mimosa invisa , les fortes concentrations de CEC (13,8 cmolc kg-1) et de C (27 g kg-1) ont été enregistrées. Les concentrations de phosphores (3,9 g kg-1) et de potassiums (53 g kg-1 de K) sont maximales respectivement chez Crotalaria goreensis et Crotalaria retusa. L’usage de ces légumineuses semble indispensable à la reconstitution de l’horizon humifère donc susceptible de restaurer la fertilité du sol et d’influencer la croissance des cultures non fixatrice d’azote. Akedrin et al., 2020 Journal of Animal & Plant Sciences (J.Anim.Plant Sci. ISSN 2071-7024) Vol.45 (1): 7771-7782 https://doi.org/10.35759/JAnmPlSci.v45-1.2 7772 Monograph of subligneous legumes used for the biofertilization of improved fallow soils in Daloa (Côte d'Ivoire). ABSTRACT In Côte d'Ivoire, the practice of continuous cultivation has resulted in poor nutrient soils. To remedy this, biofertilizing species in the form of subligneous legumes likely to influence the availability of soil nutrients are planted in fallows to restore fertility. This study on the inventory and the physico-chemical characterization of the legume species used as biofertilizers in fallows was conducted in Daloa. The chemical characterization of these plants was carried out from fresh root biomass dried in an oven at 65 ° C for 72 hours then crushed and sieved to a size of 0.5 mm. The analyses related to the total compositions in N, P, K, Ca, Mg, and C. As for the characterization of the soil sampled at 0-20 cm depth, the pH, the size of the particles, Total nitrogen, the organic carbon, cation exchange capacity, available P and K were analyzed. Surveys carried out in these fallows have identified six legumes as the main crop. These legumes are mostly creeping (50%) compared to herbaceous (33%) and shrubs (17%). The chemical characteristics of the roots showed a difference in the variation of nitrogen from the control (13 g kg-1) to Mimosa invisa (28 g kg-1). Concentrations of N, P, and K were highest in all species except Mimosa invisa and Crotalaria retusa. However, in Mimosa invisa, high concentrations of CEC (13.8 cmolc kg-1) and C (27 g kg-1) were recorded. Similarly, the concentrations of phosphorus (3.9 g kg-1) and potassium (53 g kg-1 K) are maximum in Crotalaria goreensis and Crotalaria retusa respectively. The use of these legumes seems essential to the reconstruction of the humiferous horizon, therefore likely to restore soil fertility and influence the growth of crops that do not fix nitrogen.
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Diomande, LB, WH Dougba, C. Kanko, B. Kone, and A. Yao-Kouame. "Les teneurs en carbone, azote et phosphore du sol sur l’occurrence de Lippia multiflora M. (théier de savane) et la composition chimique de son huile essentielle extraite des feuilles au Nord-Ouest de la Côte d’Ivoire." International Journal of Biological and Chemical Sciences 9, no. 1 (2015): 492. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v9i1.42.
Full text
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St-Hilaire, A., D. Caissie, N. El-Jabi, and G. Morin. "Évaluation de l'applicabilité d'une méthode statistique aux variations saisonnières des relations concentration-débit sur un petit cours d'eau." Revue des sciences de l'eau 11, no. 2 (2005): 175–90. http://dx.doi.org/10.7202/705302ar.
Full textAbstract:
Les paramètres chimiques jouent un rôle important dans l'équilibre des écosystèmes aquatiques. De nombreuses études ont déjà démontré que les caractéristiques chimiques d'un cours d'eau peuvent changer avec les saisons. Cette étude a pour but de revoir les relations débit- concentration sur un petit cours d'eau, dans le contexte des variations entre deux périodes climatiques. Pour ce faire, une analyse de régression entre le débit et six paramètres de qualité de d'eau (sodium, magnésium, conductivité, pH, azote total et le carbone organique dissous) provenant d'un petit bassin versant forestier (ruisseau Catamaran, N.-B., Canada) a été réalisée afin de déterminer la différence entre la saison sans glace et la saison avec glace. Des échantillons mensuels d'eau ont été récoltés sur le ruisseau Catamaran depuis 1990. Les analyses chimiques faites sur ses échantillons ont permis de déterminer les concentrations des paramètre étudiés. La plupart des variables de qualité ont démontré une relation significative avec le débit, sauf l'azote total. Les coefficients de détermination variaient entre 0.752 et 0.898, exception faite du carbone organique dissous dont le r2 était de 0.294. La conductivité était le paramètre dont le débit expliquait le plus la variance. Une étude des rapports des sommes des carrés des résidus a permis de déterminer que seul le pH requiert un modèle différent pour la période sans glace et la saison avec glace. Les variations saisonnières de la relation débit-pH revêt une importance significative pour les ruisseaux comme celui de Catamaran, qui incluent de nombreux habitats pour le saumon de l'Atlantique. Les résultats des analyses de régressions indiquent que lorsque la géochimie est plus complexe, comme c'est le cas pour le pH, il faut diviser les séries temporelles en sous-composantes saisonnières avant de tenter d'établir une relation débit-concentration.
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Pascal Lompo, Désiré Jean, Lambiénou Yé, Abdoudramane Balboné, and Siélé Ibrahima Sori. "Effets combinés du biocharbon et du fumier sur les propriétés physico-chimiques d’un sol ferrugineux tropical sous culture de mil en zone semi-aride du Burkina Faso." Journal of Applied Biosciences 157 (January 31, 2021): 16172–81. http://dx.doi.org/10.35759/jabs.157.3.
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Objectifs : L’une des contraintes majeures des systèmes de production agricole au Burkina Faso demeure la dégradation des sols. La présente étude menée à Kongoussi (Burkina Faso) avait pour objectif de déterminer les effets du Biocharbon utilisé comme amendement sur le sol et les paramètres agronomiques du mil. Méthodologie et résultats : Un dispositif en blocs simple comportant 3 traitements en 5 répétitions a été utilisé. Les traitements comprenaient T0= Fumier + NPK, T1= Biocharbon + Fumier + NPK, T2= Biocharbon + NPK. Les matières fertilisantes ont induit une amélioration des paramètres chimiques du sol. Les meilleurs paramètres chimiques du sol ont été observés avec T1 (Biocharbon + Fumier + NPK) qui a permis l’obtention du plus grand rendement grains du mil comparativement à ceux obtenus avec les traitements T0 (Fumier + NPK) et T2 (Biocharbon + NPK) qui étaient statistiquement équivalents. Conclusions and application des résultats : La combinaison du biocharbon au fumier améliore la fertilité du sol et le rendement du mil. Cela constitue une solution intéressante en vue restaurer et ou maintenir la fertilité des sols, accroitre les rendements des cultures tout en réduisant les effets néfastes des changements climatiques à travers la séquestration du carbone dans le sol. La technologie du Biocharbon constitue une alternative intéressante pour la valorisation des résidus culturaux peu ou pas exploités pour améliorer durablement la qualité des sols et assurer la sécurité alimentaire tout en protégeant l’environnement. Mots-clés : fertilité des sols ; Biocharbon ; amendement organique ; séquestration du carbone, ABSTRACT Combined effects of biocharbon and manure on physico-chemical properties of a tropical ferruginous soil under millet cultivation in the semi-arid zone of Burkina Faso Objectives: One of the major constraints of agricultural production systems in Burkina Faso is the low soil fertility. The objective of this study conducted in Kongoussi (Burkina Faso) was to determine the effects of Biochar used as soil amendment in combination with manure on soil fertility and some agronomic parameters of millet. Methodology and results: A simple block disign with 3 treatments in 5 replicates was used. The randomly distributed treatments included T0= Manure + NPK, T1= Biochar + Manure + NPK, T2= Biochar + NPK. The Lompo et al., J. Appl. Biosci. 2021 Effets combinés du biocharbon et du fumier sur les propriétés physico-chimiques d’un sol ferrugineux tropical sous culture de mil en zone semi-aride du Burkina Faso. 16173 applied fertilizers improved some soil chemical parameters. The best soil chemical parameters were observed with T1 (Biochar + Manure + NPK), which induced the highest millet grain yield as compared to those obtained with T0 (Manure + NPK) and T2 (Biochar + NPK), which were statistically equivalent. Conclusions and application of findings : The combination of biochar with manure improves soil fertility and millet yield. This is an interesting solution to restore and/or maintain soil fertility, to increase crop yields while reducing the adverse effects of climate change through carbon sequestration into the soil. The Biochar technology is an interesting alternative for the valorization of crop residues little or not well exploited in order to sustainably improve soil quality and food security while protecting the environment. Keywords: Crop production ; Soil fertility ; Biochar ; organic amendment, carbon sequestration.
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Sinaÿ, Pierre, and Matthieu Sollogoub. "Chimie et biochimie des hydrates de carbone." Comptes Rendus Chimie 14, no. 1 (2011): 1–2. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2011.02.001.
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LÉVESQUE, O., M. RICCI, M. TRINQUECOSTE, and P. DELHAÈS. "MATÉRIAUX CARBONES OBTENUS PAR DÉPÔT CHIMIQUE EN PHASE VAPEUR ASSISTÉ PAR UN PLASMA RÉACTIF." Le Journal de Physique Colloques 50, no. C5 (1989): C5–269—C5–279. http://dx.doi.org/10.1051/jphyscol:1989533.
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Van Ryckeghem, S. "Caractérisation des formes physico-chimiques des deux radionucléides principaux (18F et 11C) produits par irradiation de cible et du principal radionucléide parasite (13N) rejetés par les installations françaises de fabrication de radiopharmaceutiques au moyen d’un cyclotron." Radioprotection 56, no. 2 (2021): 127–35. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/2021008.
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Cette étude, réalisée par l’IRSN (Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire) dans le cadre d’une demande de l’ASN (Autorité de Sûreté Nucléaire), concerne la caractérisation des formes physico-chimiques des composés radioactifs rejetés par les installations françaises de fabrication de radiopharmaceutiques au moyen d’un cyclotron. Elle vise à disposer d’une meilleure connaissance sur les effluents gazeux radioactifs rejetés par ces installations. Cette étude porte sur les deux principaux radionucléides produits par irradiation d’une cible à des fins de fabrication de radiopharmaceutiques : le fluor 18 (18F) et le carbone 11 (11C). L’azote 13 (13N), principal radionucléide parasite produit dans la cible et relâché essentiellement lors du transfert du contenu de cette dernière vers le laboratoire de radiochimie, a également été étudié.
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Amy, G., J. F. Debroux, R. Arnold, and L. G. Wilson. "Emploi de la pré-ozonation pour augmenter la biodégradabilité d'un effluent secondaire dans un système de traitement par inflitration dans le sol." Revue des sciences de l'eau 9, no. 3 (2005): 365–80. http://dx.doi.org/10.7202/705258ar.
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La réutilisation des eaux usées est reconnue comme une technique importante dans les régions arides et /ou grandes consommatrices d'eau. L'une des méthodes actuellement très employée consiste à recharger la nappe phréatique avec des effluents secondaires via des bassins d'infiltration. L'épuration biologique et / ou chimique à travers la zone non-saturée représente une caractéristique importante de cette technologie. Les procédés de ce type sont connus sous l'appellation de Soil Aquifer Treatment (SAT) ou géofiltration. Dans ce travail, le procédé a été étudié comme méthode de réhabilitation d'un effluent secondaire d'eaux usées jusqu'au stade d'eau potable. Cette recherche a été principalement axée sur le comportement, le transport des matières organiques (MO) de l'effluent et particulièrement sur leur rôle de précurseurs potentiels de sous-produits de désinfection lors de la réutilisation de la nappe. Dans la zone vadose, la matière organique est principalement éliminée par biodégradation, et à un degré moindre, par adsorption. Les simulations du procédé, en laboratoire, ont été réalisées en réacteurs recirculés aérobies, en mode cuvée, avec un biofilm acclimaté sur des particules de sable siliceux, afin de déterminer la fraction biodégradable des MO. L'évaluation de celle-ci est essentielle pour prédire leur potentiel de dégradation par la biomasse de la zone vadose. L'effluent mis en oeuvre est issu d'une station d'épuration de l'Arizona (États-Unis) avec biofiltre (lit filtrant à support plastique); sa concentration en carbone organique dissous (COD) se situe entre 10 et 15 mg/L. L'effluent mis 5 jours durant en contact avec le biofilm acclimaté du réacteur montre un abattement de 50-60 % du COD. Il a ainsi été déterminé qu'environ 80 % de l'élimination des MO de l'effluent survient dans les premières 24 heures d'expérimentation, alors que le reste, près de 20 %, est éliminé durant les 48 heures suivantes. Dans ces conditions, le délai de 5 jours apparait suffisant pour dégrader les MO présentes dans ces effluents. Les rendements observés augurent bien de la dégradation dans la zone vadose si l'on tient compte de la combinaison des taux et de la hauteur d'infiltration avec des temps de résidence de 2 à 14 jours ainsi qu'il est proposé dans le procédé. Afin d'accroître la biodégradabilité des MO, une ozonation a été effectuée, en amont du bio-traitement, avec un générateur d'ozone à l'échelle du banc d'essai fonctionnant en mode semi-continu (admission continue de gaz, volume stable de liquide). La pré-ozonation a permis d'accroître la biodégradation de 60-70 %. Bien qu'un fort pourcentage de MO soit éliminé dans ce schéma, il ressort que l'ozone n'a qu'un effet modeste sur la transformation des MO dissoutes non-biodégradables en matières biodégradables par rapport à des expériences similaires effectuées avec des matières organiques naturelles (MON) des eaux de surface. L'eau usée ainsi traitée présente des niveaux de COD comparables à ceux d'une eau de surface employée à des fins de consommation. Les caractéristiques des MO de l'effluent ont été comparées à celles des MON. Une ultrafiltration de l'effluent pour déterminer le poids moléculaire apparent des MO, donne une distribution bimodale de leur poids moléculaire par rapport à une distribution logarithmique normale observée avec des MON typiques. En utilisant des résines non- ioniques pour séparer les fractions hydrophobes et hydrophiles des MO, il ressort que l'ozonation ne transforme pas de façon significative la fraction hydrophobe des MO de l'effluent en fraction hydrophile, tel que cela a été observé durant l'ozonation des MON. Ces eaux ont été chlorées en pilote, selon des conditions similaires à celles des réseaux de distribution (CI2:COD=1:1mg/mg, période d'incubation=24 heures) afin de simuler la post-désinfection après récupération. Les sous-produits réglementés (Trihalométhanes THM) et ceux proposés (Acides holoacétiques, HAA6) ont été formés à des taux inférieurs ou proches des normes en vigueur (ou de celles proposées pour HAA6) pour l'eau potable aux États-Unis. Cependant, une nitrification significative a été observée dans nos simulations de traitement par le sol avec un effluent non-nitrifié, conduisant à des teneurs en nitrates supérieures à la norme américaine pour l'eau potable (10 mg/L).
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Woolschlager, J., and B. E. Rittmann. "Que mesurent les tests de CODB et de COA ?" Revue des sciences de l'eau 8, no. 3 (2005): 371–85. http://dx.doi.org/10.7202/705229ar.
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Un des objectifs de cette recherche est d'examiner les différences entre les resultats obtenus par les tests de dosage des matières organiques biodégradables (MOB). L'autre objectif est de déterminer comment les résultats peuvent correspondre à la valeur vraie de la MOB. L'étude a été menée en employant un mode le mathématique qui tient compte des principes cinétiques et stoechiométriques. Le tableau 1 présente les exemples des équations de bilan de masse qui entrent dans le modèle. Celui-ci permet de suivre la croissance de la biomasse, la dégradation du substrat (MOB), le carbone organique dissous (COD), ainsi que la production et la dégradation des produits microbiens solubles (PMS). Les PMS, qui possèdent des poids moléculaires allant de moyens à élevés, sont produits durant le métabolisme normal des cellules (RITIMANN et al., 1987). Les PMS peuvent être divisés en deux groupes de produits associés: les PAU qui sont le résultat direct de l'utilisation du substrat et les PAB qui sont produits proportionnellement à la biomasse (PAB). Certaines hypothèses sont à la base des équations du bilan massique. La biomasse n'est constituée que d'hétérotrophes. La MOB est modélisée en tenant compte de substrats facilement et difficilement dégradables. Chaque substrat se distingue par sa valeur K inscrite au tableau 3. La densité de biomasse en début de test est de 1 mgA (2400 UFC/ml), sauf quand la densité est modifiée dans le modèle. Pour les besoins de la modélisation, les valeurs de MOB, de CODB et de biomasse ont eté converties en demande chimique en oxygène (DCO). Les facteurs de conversion utilisés sont: 1,42 mg de MOB exprimée en DCO/mg de MOB exprimee en solides volatils dissous, 4,16 x 10-7 mg DCO/cellule et 2,67 mg acétate exprimé en DCO/mg de C-acétate. Un ensemble de courbes typiques pour le modèle est présenté aux figures 1 et 2. La figure 1 montre les résultats obtenus pour un substrat facilement dégradable tandis que la figure 2 présente ceux obtenus pour un substrat difficilement dégradable. Dans les deux cas, la biomasse s'accroît graduellement pour atteindre un maximum, puis rediminue. Les vitesses et intensités de réaction dépendent toutefois beaucoup des cinétiques de dégradation de la MOB. Les deux figures traduisent l'accumulation continue des PMS, qui représentent des proportions respectives de 43% et 30% de la MOB d'origine pour les substrats facilement et difficilement dégradables. L'accumulation des PMS est importante, car la courbe de décroissance du COD est le résultat net de la MOB consommée moins les PMS accumulés. Ceci implique que le changement dans le niveau de COD, qui représente le paramètre de contrôle pour les tests CODB, n'égale pas la MOB vraie. Le CODB mesuré ne représenterait plutôt que 50 à 60 % de la MOB d'origine. La figure 3 montre la relation qui existe entre le CODB et la MOB pour les deux types de substrats. Le CODB n'est pas égal à la MOB, ce qui est démontré par l'écart observé par rapport à la droite d'équivalence de pente 1. Cette différence est due à deux phénomènes: I'accumulation des PMS dépend de la MOB, tandis que l'écart entre les deux types de substrat est le résultat des courbes s'approchant de Smin sur l'axe de la MOB, lorsque le CODB tend vers zéro. Ce résultat est significatif, car des études ont démontré que la MOB dans les eaux brutes contient surtout des substrats difficilement dégradables (LECHEVALLIER et al., 1991). Ainsi, faire l'hypothèse que le CODB soit égal à la MOB pour les substrats difficilement assimilables se traduirait par une importante sous-estimation de la MOB dans l'échantillon. La figure 4 montre la relation observée entre la biomasse maximum, employée avec les tests COA (carbone organique assimilable), et la vraie MOB pour les deux substrats. Cette figure présente aussi l'étalon de calibration proposé par van ter Kooij et al (1982), qui convertit le nombre de cellules en C-acétate (4,1 x 10 6 cellules par mg C-acétate). Ni le substrat facilement utilisable ni le substrat difficilement utilisable, ne s'approche de la courbe de calibration. Ces écarts sont causés par la variation du premier ordre en ordre zéro de l'équation de Monod et aussi parce que les courbes approchent le Smin où la croissance des cellules est presque nulle. Lorsque la MOB dans l'échantillon est principalement constituée d'un substrat difficilement dégradable, I'usage d'un étalon d'acétate produit une forte sous-estimation de la MOB vraie. La figure 5 montre la relation directe entre le CODB et le COA pour les deux types de substrats. L'augmentation du rapport CODB/COA avec la diminution de la MOB s'explique par le fait que la biomasse tend vers une croissance zéro lorsque la MOB s'approche de Smin. Cette figure démontre clairement qu'il existe une différence fondamentale entre les mesures des tests CODB et COA, lorsque la MOB tend vers Smin. Toutefois, le rapport CODB/COA est presque unitaire dans le cas du substrat facilement dégradable, quand la MOB se situe à l'intérieur des limites de détection pour le dosage du CODB (environ 100 mg/l à la figure 5). Ainsi, il est possible d'obtenir le même résultat avec les deux types de tests. Le modèle permet aussi d'examiner l'effet des concentrations en biomasse initiale pour une [MOB] fixée. Pour un substrat facilement dégradable, qui est entièrement consommé en présence d'un faible inoculum, la modélisation montre que le CODB et la biomasse maximum ne sont pas affectés. Cependant, le résultat diffère pour un substrat difficilement dégradable qui n'est pas entièrement consommé avec un inoculum de faible densité. Tel que présenté à la figure 6, le CODB et la biomasse maximum augmentent fortement avec la densité de l'inoculum. Cet effet est dû à la faible croissance de la biomasse qui survient en présence d'un inoculum de faible densité; la biomasse maximum et le COD minimum sont atteints après 30 jours. Avec un inoculum important, la biodégradation survient plus rapidement et le CODB maximum est atteint avant 30 jours.
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Antonietti, Markus, and Maria-Magdalena Titirici. "Coal from carbohydrates: The “chimie douce” of carbon." Comptes Rendus Chimie 13, no. 1-2 (2010): 167–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2009.02.005.
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Wasson, J. G., J. L. Guyot, and H. Sanejouand. "Premières données concernant le Carbone Organique transporté par le Rio Desaguadero (Altiplano Bolivien)." Revue des sciences de l'eau 4, no. 3 (2005): 363–79. http://dx.doi.org/10.7202/705105ar.
Full textAbstract:
Le Rio Desaguadero relie le lac Titicaca (alt. 3 810 m) au lac Poopo (alt. 3 670 m) dans le bassin endoréique de l'Altiplano, en Bolivie, (fig. 1). Le bassin versant est constitué de terrains sédimentaires et volcaniques, avec une végétation steppique et aucune source de pollution organique. Le climat très variable présente d'une alternance de saisons humide et sèche. Le Rio Mauri fournit 90 % du flux de MES estimé à 6,6.106 t an-1 (d'après GUYOT et al., 1990). Des analyses de COT et d'autres paramètres chimiques ont été réalisées sur 15 stations en 3 campagnes (fig. 2 et tableau 1). Une ACP (fig. 3) révèle une corrélation entre COT et MES, correspondant à deux épisodes de crues (déc. 87 et fév. 88) (tableau 2). Des hypothèses concernant l'origine du carbone organique et les flux sont avancées (tableau 3). Un flux de base, principalement du COD provenant du lac Titicaca, représenterait 18 000 t an-1. Mais le COP, quoique fortement corrélé aux MES, n'a pas la même origine que celles-ci (fig. 4); il proviendrait principalement des zones connexes au Rio Desaguadero riches en végétation aquatique. La contribution de ces flux aux bilans du carbone organique paraît négligeable pour le lac Titicaca et peu importante pour le lac Poopo. Mais le maintien des interconnexions entre le Rio Desaguadero et ses zones humides doit être intégré dans les projets d'aménagement.
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Denimal, Sophie, Florent Barbecot, Laurent Dever, Nicolas Tribovillard, and Francis Meilliez. "Tracage chimique et isotopique des eaux souterraines en relation avec les eaux de lixiviation de terrils, bassin minier du Nord-Pas-de-Calais (France)." Bulletin de la Société Géologique de France 172, no. 1 (2001): 111–20. http://dx.doi.org/10.2113/172.1.111.
Full textAbstract:
Abstract Introduction. - In the Nord-Pas-de-Calais region (northern France), the mining activity linked to the coal extraction resulted in the existence of many mine spoils. Most of the time, the choice of the mine spoil location has been made without knowing the potential contamination of the aquifers contained in the underlying formations by substances which can be solubilized and released in relation with the weathering of these mine spoils. The aim of this study is to determine the possible role of the mine spoils in the sulfate mineralization of the chalk aquifer. Previous works [Bernard, 1979; Droz, 1985] allow to consider several possible sources of sulfate in the coal basin: the dissolution of evaporitic minerals present in the Carboniferous limestones Formation which can locally contaminate per ascensum the chalk aquifer; the dissolution of gypsum contained in the Tertiary formations (Argiles de Louvil, Sables d'Ostricourt); sulfates of anthropic origin linked to the waste water discharge and/or to the agricultural practices; finally, the weathering of mine spoils which leads to the oxydation of the pyrite contained in the Carboniferous shales, and can release sulfate ions that may be transferred to the aquifer. Two sites have been selected 30 km to the south of Lille: site 1 lies directly on the Senonian-Turonian chalk while site 2 lies on the sandy-clayey Tertiary formations overlying the chalk formations (fig. 1-3). Geology and hydrogeology. - The waters have been sampled within the chalk aquifer (fig. 2). This water table forms the main resource in drinking water, currently exploited. The chalk aquifer is a free water table except where the Tertiary formations make this water table confined, as is the case for site 2. The recharge of the chalk aquifer is made by the percolation of the impluvium through the microporosity of the chalk with an infiltration velocity of 0.5 to 0.7 m per year [Vachier et al., 1979]. The chalk aquifer flow is schematically SW-NE to the Orchies basin (fig. 1). This flow is caused by the piezometric depression in the Orchies basin linked to industrial pumpage. Since the decrease of these pumpages, we can observe a rise of the chalk aquifer piezometric level evaluated to 10 m in the studied area. Material and methods. - Rock samples have been collected on the surface of the two sites and below it at site 1. Mineralogical analyses have been carried out on the bulk fraction as on the clayey fraction, the elementary analysis of total carbon and total sulphur has also been performed. Two water sampling surveys have been carried out on 19 sites. Sampling has been made from piezometers which reach the chalk aquifer and that are placed close to the mine spoils but also in a radius of 5 to 10 km around. Chemical and isotopic analyses have been made on the waters sampled at hydraulic upstream and dowstream of the mine spoils. In situ measurements have been carried out during the sampling. Piezometric levels have been taken at all the sampling sites. Results and discussion. - The carbon and sulphur contents have shown a superficial leaching of these elements on the mine spoils (fig. 9). The use of isotopic geochemistry and in particular the sulphur isotopes as tracers of the sulfate origin has permitted to identify two contribution sources at the two sites: a "mine spoil" source with a delta 34 S weakly negative (delta 34 S = -2,8 per mil, -3,9 per mil) which corresponds to the oxidation of sulfides contained by the Carboniferous shales and another source (delta 34 S = -20 per mil) corresponding to the gypsum of the "Sables d'Ostricourt" which is present only at site 2 (fig. 7, 10 & 11). This study has revealed the different behaviour of the two sites: for site 1, with a free water-table zone, the mine spoil leaching carries sulfate ions directly to the table whereas in the second site, with a confined aquifer zone, a part of the sulfate ions are reduced once exported to the table (the redox potential presents negative values; fig. 6). This bacterial reduction is made possible by the organic carbon leaching concomitant to the sulphur leaching on the mine spoils. This carbon contribution has been confirmed by the 14 C activity analysis: 14 C activity is characteristic of the chalk aquifer waters at the upstream of the mine spoil and noticeably lower downstream, this decrease can be linked to the "dead carbon" supply from the mine spoils (fig. 8). This organic carbon is involved in bacterially-mediated sulfate reduction (2CH 2 O + SO 4 (super 2-) --&gt; 2HSO 3 (super -) + H (super +) + HS (super -) ). Conclusion. - Both studied mine spoils release sulfate ions to the Chalk aquifer, in response to the weathering and leaching of their surficial part. Using an isotope study-grounded approach, the influence of the mine spoils upon the sulfate enrichment of the water table can be distinguished from that of Cenozoic formations sometimes present between the chalk aquifer and the mine spoil basis. No other sulfate source seems to be involved in the studied area. Together with sulfate ions, the mine spoils export dissolved organic carbon. Both chemical species sustain bacterial activity (sulfate reducers) that develops where the water table is made confined by overlying, almost impervious, Cenozoic deposits. In that case, reducing conditions in the aquifer decrease the amount of sulfate ions present. Thus the simultaneous supply of sulfate and carbon by the mine spoils leads to a self-purification process where the aquifer is confined.
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Le Bihan, Yann, Paul Lessard, and Marc C. Lavoie. "Étude préliminaire sur l’utilisation d’essais biochimiques pour le suivi opérationnel d’une unité de biofiltration." Water Quality Research Journal 31, no. 2 (1996): 241–62. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.1996.015.
Full textAbstract:
Abstract L’applicabilité de tests biochimiques a été évaluée pour une éventuelle utilisation dans le cadre du suivi d’un procédé par biofiltration. Les eaux de lavage, issues de biofiltres d’une usine de la Communauté urbaine de Québec, ont été échantillonnées puis analysées pour certains tests biochimiques (déshydrogé-nase, adénosine triphosphate et hydrolases) et caractétistiques physico-chimiques. Les résultats obtenus montrent que les déshydrogénases et hydrolases pourraient servir comme outil de suivi et d’opération d’un biofiltre; ce qui ne semble pas le cas pour l’adénosine triphosphate. Une relation entre l’activité déshydrogénase et la performance du procédé, évaluée par le pourcentage d’enlèvement de la demande biochimique en oxygène a pu être établie. Différents types d’hydrolases, dont la présence semble reliée à la détérioration des performances du procédé, ont également été identifiés soit les (β-Glucosidase, (β-Glucuronidase, α-Galactosidase et une Estérase (pour les composés à 4 carbones). De plus, les résultats obtenus indiquent qu’il serait possible d’établir une prédiction de la performance variant entre 2 et 4 jours suivant l’essai biochimique.
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Martin, G., A. Collignon, and J. Charpentier. "Réduction et contrôle du foisonnement filamenteux des boues activées par application d'un régime turbulent." Revue des sciences de l'eau 4, no. 2 (2005): 169–83. http://dx.doi.org/10.7202/705095ar.
Full textAbstract:
Le foisonnement filamenteux des boues activées est un problème important dans les stations d'épuration du type Boues Activées, car il peut entraîner des pertes de biomasse avec l'eau épurée. Les techniques de lutte utilisées actuellement sont, soit des techniques dites « biologiques » (sélecteurs), soit des techniques chimiques (floculants, biocides). L'objectif de notre travail a été la mise au point d'un procédé original basé sur la création d'une zone de turbulence pour casser les réseaux filamenteux. La réduction et le contrôle du bulking sont obtenus par passage (de durée limitée T1) de la biomasse dans un système venturi, équipée d'une prise d'air. L'efficacité du procédé dépend principalement de la turbulence due à l'auto-aspiration d'air au niveau du rétrécissement du venturi. Cette turbulence contribue d'une part au mécanisme de « cisaillement » des filaments, et d'autre part à la qualité de l'effluent sortant. Une gestion adaptée (aération séquentielle en procédé à faible charge) permet d'obtenir, outre une amélioration de la décantation, une amélioration de l'élimination de l'azote. De plus, le contrôle de la biomasse optimise l'élimination de la pollution carbonée.
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HADIDI, M., B. BAHLAOUAN, S. ASSABA, et al. "Optimisation de la production du biogaz par les plans de mélanges de déchets agro-industriels et biofertilisation par les résidus de codigestion." Techniques Sciences Méthodes, no. 10 (October 20, 2020): 53–66. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202010053.
Full textAbstract:
L’objectif de cette étude est de proposer, par approche intégrée, une voie de gestion des déchets agro-industriels : halieutique, avicole, agrumicole. La valorisation énergétique du point de vue de la production de biogaz et aussi la valorisation du digestat qui en découle sont étudiées. Dix mixtures sont établies dans le cadre d’un plan simplexe-centroïde, leur digestion anaérobie dure environ 5000 min, suffisante pour atteindre la stabilité. L’évolution de plusieurs paramètres physico-chimiques tels que le pH, la conductivité, la matière sèche est déterminée. La conversion du carbone organique total (COT), le phosphore (P) et l’azote (NT) sont étudiés et modélisés par les surfaces d’isoréponses. Les contrôles microbiologiques pour vérifier l’hygiénisation des digestats sont menés. Le volume de biogaz produit pour les différents mélanges est mesuré en fonction du temps en utilisant la méthode du liquide déplacé. Finalement, le digestat est valorisé dans la fertilisation des sols agricoles, pour cela des tests de fertilisation sont ainsi conduits sur des cultures de poivrons (Capsicum annum). Les résultats montrent qu’il est possible de générer, après processus de digestion anaérobie optimale, un digestat, intéressant pour une application dans la fertilisation des sols agricoles, hygiénique par l’absence des micro-organismes d’altération, riche en azote, phosphore, potassium, caractérisé par un pH idéal pour la culture de poivrons.
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Ewetola, I. A., K. O. Adebayo, A. A. Amisu, et al. "Chemical composition of hay produced from three different drying techniques." Nigerian Journal of Animal Production 48, no. 3 (2021): 142–53. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v48i3.2974.
Full textAbstract:
Sporadic change in weather condition has posed serious threat to hay production which has been considered to be the simplest means of conserving forage during the period of abundance. In order to maximize opportunity of ensuring that forage is conserved with less weather dependent technique, an experiment was conducted to evaluate chemical composition of hay produced from three different drying techniques stored for a period of 90 days in South-west Nigeria. The experiment comprises three factors namely: Four fertilizer types, two grass species and three drying techniques forming 4 x 2 x 3 factorial arrangement, having 24 total treatments combinations replicated thrice. The fertilizer types were N.P. K. 20:10:10 (NPK), Aleshinloye organo-mineral (AOM) and poultry manure (PM) and a control. These were applied at the rate of 120 kgN/ha based on their nitrogen content. The grasses were Panicum maximum (Ntchisi) and Andropogon tectorum which were harvested at 8 weeks after cutting back (8WAC) in early dry season period in the year 2016. The three drying techniques were oven drying, solar drying and conventional drying. The results presented shows that solar dried hay were observed to produce the highest significant (P<0.05) crude protein (CP) (9.50, 8.81 and 8.41%) at 0, 6 and 12 weeks after storage (WAS), respectively. Meanwhile, the highest (P<0.05) ash (9.77 %) was observed in conventional dried hay at 6 WAS. The highest (P<0.05) ether extract (EE) (5.92%) was obtained in conventional dried hay at 12 WAS. The highest (P<0.05) Non Fibre Carbohydrate (NFC) values (23.35, 29.19 and 44.41%) were observed in conventional dried hay, while the lowest (P<0.05) NFC values (10.42, 25.12 and 37.55%) were obtained in solar dried hay at 0, 6 and 12 WAS, respectively. The highest (P<0.05) Neutral Detergent Fibre (NDF) (58.08 and 48.83%) were observed in oven and solar drying techniques at 0 and 6 WAS respectively. Conventional dried hay had the highest ADL (14.58%) at 12 WAS. The highest (P<0.05) hemicellulose (16.17 and 24.58%) were recorded in solar dried hay at 0 and 6, WAS respectively. In conclusion, solar drying technique produced best hay having the highest CP content throughout the sampling periods, although the CP content was decreased as the storage progresses, but it still retained the CP content beyond the recommended rate for optimum animal performance.
 
 
 Les changements sporadiques dans les conditions météorologiques ont posé une grave menace à la production de foin, qui a été considérée comme le moyen le plus simple de conserver le fourrage pendant la période d'abondance. Afin de maximiser les possibilités de s'assurer que le fourrage est conservé avec une technique moins dépendante des conditions météorologiques, une expérience a été menée pour évaluer la composition chimique du foin produite à partir de trois techniques de séchage différentes stockées pendant une période de 90 jours dans le sud-ouest du Nigéria. L'expérience comprend trois facteurs: quatre types d'engrais, deux espèces d'herbe et trois techniques de séchage formant 4 x 2 x 3 arrangement factorial, ayant 24 combinaisons totales de traitements répliquées trois fois. Les types d'engrais étaient N.P. K. 20:10:10 (le 'NPK'), Aleshinloye organo-minéral (le 'AOM') et fumier de volaille (le 'PM') et un contrôle. Ceux-ci ont été appliqués à un taux de 120 kgN/ha en fonction de leur teneur en azote. Les graminées étaient panicum maximum (Ntchisi) et Andropogon tectorum qui ont été récoltées à 8 semaines après la coupe (8WAC) au début de la saison sèche en 2016. Les trois techniques de séchage étaient le séchage au four, le séchage solaire et le séchage conventionnel. Les résultats présentés montrent que le foin séché solaire a été observé pour produire la protéine brute (CP) la plus importante (P<0.05) (CP) (9.50, 8.81 et 8.41 %) 0, 6 et 12 semaines après le stockage (WAS), respectivement. Pendant ce temps, les cendres les plus < (P<0.05) (9.77 %) a été observé dans le foin séché conventionnel à 6 WAS. Extrait d'éther (P<0.05) le plus élevé (EE) (5.92 %) a été obtenu dans le foin séché conventionnel à 12 WAS. Les valeurs les plus élevées (P<0.05) non fibre de carbone (NFC) (23.35, 29.19 et 44.41 %) ont été observées dans le foin séché conventionnel, tandis que les valeurs NFC les plus faibles (P<0.05) (10.42, 25.12 et 37.55 %) ont été obtenus dans le foin séché solaire à 0, 6 et 12 WAS, respectivement. Fibre détergente neutre (NDF) la plus élevée (P<0.05) (NDF) (58.08 et 48.83 %) ont été observés dans les techniques de séchage au four et solaire à 0 et 6 WAS respectivement. Le foin séché conventionnel avait l'ADL le plus élevé (14.58%) à 12 WAS. L'hémicellulose la plus élevée (P<0.05) (16.17 et 24.58 %) ont été enregistrés dans le foin séché solaire à 0 et 6, WAS respectivement. En conclusion, la technique de séchage solaire a produit le meilleur foin ayant la teneur en CP la plus élevée tout au long des périodes d'échantillonnage, bien que la teneur en CP ait diminué au fur et à mesure que l'entreposage progresse, mais elle a tout de même conservé la teneur en CP au- delà du taux recommandé pour une performance optimale des animaux.
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Menia, Sabah, Ilyés Nouicer, Yasmina Bakouri, Abdelhamid M’raoui, Hammou Tebibel, and Abdallah Khellaf. "Production d’hydrogène par procédés biologiques." Oil & Gas Science and Technology – Revue d’IFP Energies nouvelles 74 (2019): 34. http://dx.doi.org/10.2516/ogst/2018099.
Full textAbstract:
L’hydrogène, s’il est produit à partir de matières premières renouvelables, est une source alternative viable pour remplacer les combustibles fossiles conventionnels en raison de son potentiel énergétique élevé (122 kJ/g). Quand l’hydrogène est utilisé comme carburant, son principal produit de combustion est l’eau, qui peut être recyclée pour produire plus d’hydrogène, mais contrairement aux combustibles fossiles, l’hydrogène n’est pas facilement disponible dans la nature et les méthodes de production couramment utilisées sont assez coûteuses. Actuellement, environ 98 % de l’hydrogène provient des combustibles fossiles. Globalement, 40 % de l’hydrogène est produit à partir de gaz naturel ou de reformage à la vapeur d’hydrocarbures, 30 % à partir de pétrole, 18 % à partir de charbon et 4 % partir d’électrolyse de l’eau. Cependant, ces processus sont coûteux et pas toujours respectueux de l’environnement. Les procédés biologiques pour la production d’hydrogène peuvent fonctionner dans des conditions opératoires moins énergivores et plus respectueuses de l’environnement par rapport aux méthodes chimiques conventionnelles. Cette approche est non seulement écologique, mais ouvre aussi de nouvelles voies pour l’exploitation de ressources énergétiques renouvelables illimitées. En outre, ils peuvent également utiliser différents déchets, ce qui facilite le recyclage des déchets. La production d’hydrogène biologique utilisant la biomasse riche en hydrates de carbone comme ressource renouvelable est l’une des différentes méthodes dans lesquelles les processus peuvent se produire via un processus anaérobie et un processus de photosynthèse. Dans cet article, les différents procédés biologiques de production de l’hydrogène sont décrits et comparés.
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Denimal, S., N. Tribovillard, F. Barbecot, S. Aglave, and L. Dever. "Impact des terrils houillers sur la qualité des eaux souterraines (bassin minier Nord-Pas-de-Calais, France) : approche géochimique et isotopique." Revue des sciences de l'eau 15 (April 12, 2005): 67–93. http://dx.doi.org/10.7202/705487ar.
Full textAbstract:
L'exploitation du charbon dans le Nord-Pas-de-Calais (France) a engendré le dépôt d'importantes quantités de résidus miniers sous forme de terrils, essentiellement constitués de schistes houillers. Le lessivage de ces stériles par les eaux météoriques et l'oxydation des sulfures de fer contenus sont susceptibles de contribuer à l'enrichissement en sulfates et métaux associés de l'aquifère de la craie, principale ressource en eau de la région. Des analyses chimiques et isotopiques (S & C) ont été effectuées sur des prélèvements d'eau en amont et en aval hydraulique des sites d'étude ainsi que sur la fraction minérale des terrils. Afin de déterminer les modalités d'infiltration des eaux météoriques au sein des terrils, des prospections radio-magnétotelluriques, couplées à des mesures de perméabilité et de granularité ont été effectuées. Les analyses ont permis de mettre en évidence que le lessivage des terrils entraîne un flux d'ions sulfate et de carbone vers l'aquifère de la craie. L'approche géophysique a permis de mettre en évidence un phénomène d'infiltration des eaux météoriques. Elle a montré en outre l'existence de barrières de perméabilité en profondeur. Il apparaît donc que les eaux météoriques, lorsqu'elles s'infiltrent dans le terril, ne peuvent pénétrer à plus de quelques mètres de profondeur. L'existence de zones imperméables, en limitant l'infiltration des eaux en profondeur, limite également la quantité de sulfure potentiellement oxydable et donc la quantité de sulfates entraînée vers l'aquifère de la craie.
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Sotomayor, O. A. Z., S. W. Park, and C. Garcia. "Modèle de référence pour évaluer différentes stratégies de contrôle dans des usines de traitement des eaux usées." Revue des sciences de l'eau 15, no. 2 (2005): 543–56. http://dx.doi.org/10.7202/705468ar.
Full textAbstract:
Dans la majorité des pays, il existe des lois strictes pour réglementer la qualité de l'eau provenant des systèmes de traitement d'eaux usées. Ces spécifications légales sont essentiellement influencées par des questions telles que la santé publique, l'environnement et les facteurs économiques. Les objectifs fondamentaux des procédés de traitement des eaux usées sont d'atteindre, avec l'utilisation d'énergie et à des coûts opérationnels minimaux, une concentration de matière biodégradable et de nutriments suffisamment basse dans les effluents et une production minimale de boues. Les systèmes de traitement des eaux usées sont de grandes dimensions et complexes. Ils sont aussi sujets à des variations importantes dans le flux d'entrée et dans la composition de l'eau à l'entrée, qui ne sont pas bien connues. Le procédé est multivariable, avec beaucoup de couplages croisés et nonlinéarités importantes. La dynamique dépend de la variabilité des flux d'entrée et de la complexité des phénomènes physico-chimiques et biochimiques. Le comportement dynamique démontre une énorme variation de temps de réponse (de quelques minutes jusqu'à plusieurs jours). Ces problèmes, combinés aux objectifs les plus importants du traitement des eaux usées, donnent lieu à une demande de techniques de commande avancées, qui peuvent conduire à une réduction du volume à traiter, une diminution importante dans l'utilisation des produits chimiques, et une possibilité d'économie d'énergie et une diminution des coûts d'opération. Dans ce travail, un " benchmark " (modèle de référence) d'un système complet de traitement des eaux usées a été développé, pour évaluer, à partir de simulations, la performance des différentes stratégies de commande proposées, y compris les techniques de respirométrie ("respirometry"). Ce travail s'aparente au Programme Européen d'Action COST (COST 624), et au projet "Respirometry in Control of the Activated Sludge Process (IWA Respirometry Task Group"). Le "Benchmark" représente un procédé de prédénitrification de la boue activée pour éliminer la matière organique et l'azote des effluents domestiques. Le simulateur est basé sur des modèles largement acceptés par la communauté internationale et il a été implanté dans un environnement Matlab/Simulink. La topologie du système et le développement complet du simulateur sont présentés dans ce travail. L'effet des conditions initiales et des caractéristiques du flux d'entrée (valeurs moyennes) sont analysés, aussi bien qu'un test en boucle ouverte. Les stratégies suivantes ont été sélectionnées en guise d'illustration de l'application de la commande automatique dans le "benchmark" (seulement avec commande proportionnel-intégral monovariable): commande basée sur la concentration d'oxygène dissous ("DO concentration-based control"), commande par respirométrie (commande par biomasse active et commande par taux de respiration bactérienne), et commande par concentration de nitrate (commande par dosage externe de carbone et recyclage du flux interne). Le "benchmark" est continuellement mis a jour et sa prochaine version va incorporer des fonctions d'optimisation en temps réel (on line) pour le procédé.
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Ranchoux, B., and J. F. Currie. "Étude des corrélations entre paramètres de préparation, caractéristiques électriques et physico-chimiques d'échantillons de a-Si : H dopés ou non." Canadian Journal of Physics 63, no. 1 (1985): 54–58. http://dx.doi.org/10.1139/p85-009.
Full textAbstract:
Using linear and second-degree regression, we have studied correlations between measurements of electrical conductivity, activation energy, concentration of the various elements (hydrogen, carbon, oxygen, argon, and eventually a dopant: indium, thalium, or antimony), thickness, and some preparation parameters: deposition temperature, mass flow ratio between the various gases intervening in the plasma, and deposition time. We have shown that the deposition rate is the only parameter, in the range studied, that plays an important role for the composition of the intrinsic films. The other parameters, viz. flow ratios of the various gases present in the mixture, temperature, have a limited influence on the composition and the electrical characteristics. The chemical composition measurements have been directly correlated with the electrical measurements. The introduction of a doping metal in the material modifies not only its opto-electrical characteristics, but generally its hydrogen content. Our process of doping by evaporation follows the "universal" behaviour of metals from columns II and V, already known in hydrogenated amorphous silicium. For the p and n films, we have observed that the hydrogen concentration and the width of the energy gap increase first with the dopant concentration and decrease afterwards. The presence of a dopant in the amorphous material leads to a disorder restructuring that changes the chemical composition more than the density of states in the energy gap.
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Boedec, Arthur, Claire Albasi, Jacques Grollemund, Cyril Dehan, and Hélène Roux-De Balmann. "Traitement par nanofiltration d’effluents aqueux polysiloxaniques : influence des matrices salines." Revue des sciences de l’eau 30, no. 1 (2017): 21–27. http://dx.doi.org/10.7202/1040059ar.
Full textAbstract:
Les siloxanes sont utilisés dans tous les domaines de l’industrie. Depuis quelques années, certains pays ont mis en place des règlements encadrant les rejets aqueux siloxaniques. Dans une perspective de développement durable, les industriels sont à la recherche de technologies de traitement pour maîtriser leurs rejets. La nanofiltration paraît particulièrement adaptée pour les caractéristiques de séparation qu’elle autorise en regard de la taille des molécules visées. Cet article présente donc une étude de la nanofiltration pour le traitement des effluents siloxaniques. Les filtrations sont réalisées en mode frontal avec des effluents représentatifs des rejets industriels, caractérisés par une salinité élevée. L’octaméthylcyclotétrasiloxane (D4), molécule de base de la chimie des silicones, est choisie comme composé cible de l’étude. Des études récentes ont montré une sensibilité importante des performances de la nanofiltration à la présence de sels. Ainsi, cette étude porte une attention particulière à cette problématique. Les résultats montrent effectivement une variation des performances d’épuration en fonction de la salinité. Une diminution de l’abattement en carbone organique total (COT) et de la rétention en D4 est observée lorsque l’effluent est dilué. Les mêmes résultats ont été constatés lorsque la salinité de solutions diluées est augmentée.
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Nicoli, Cécile, Jean-François Carton, Alexis Vaucheret, and Philippe Jacquet. "Caractérisation de la propreté inclusionnaire d’aciers de fonderie par analyse d’images en microscopie électronique à balayage." Metallurgical Research & Technology 116, no. 5 (2019): 511. http://dx.doi.org/10.1051/metal/2018133.
Full textAbstract:
L’étude porte sur les aciers bas carbone (0,2 %) faiblement alliés bruts de fonderie. Les différentes opérations effectuées dans le bain liquide de l’acier influent sur la population inclusionnaire ; ces inclusions sont elles-mêmes responsables d’une partie des propriétés mécaniques de l’acier. Leur contrôle et leur étude revêtent donc une grande importance. L’objet de ce travail est de mettre au point une méthode de comptage, d’en évaluer la fiabilité et la reproductibilité ainsi que d’en montrer la limite. D’ordinaire, cette opération est réalisée par microscopie optique, méthode longue à mettre en œuvre et ne couvrant qu’une surface d’échantillon très limitée. La méthode présentée ici requiert un microscope électronique à balayage (MEB) doté d’une forte stabilité du faisceau d’où l’utilisation d’un canon à émission de champs (FEG). Cette méthode est plus rapide et couvre une surface plus large. Elle est déjà utilisée en sidérurgie pour des aciers laminés mais est beaucoup moins courante pour des contrôles métallurgiques sur des aciers moulés. Pour transposer cette méthode à ce type d’acier il est donc nécessaire de confirmer sa fiabilité et sa répétabilité. Dans un premier temps, un opérateur définit des critères morphologiques et chimiques sur les inclusions rencontrées dans une zone représentative très réduite. Dans un second temps, un logiciel scanne automatiquement une zone beaucoup plus large et classe les inclusions détectées selon les critères pré-définis (taille, forme, nature). Afin de statuer sur la répétabilité et la reproductibilité de cette méthode, une étude statistique est réalisée sur une surface test ; cette zone est analysée plusieurs fois dans le but de définir des intervalles de tolérances. Si les résultats obtenus en termes de population inclusionnaire sont significatifs, il sera alors possible de statuer sur la pertinence des différentes opérations effectuées dans les bains d’acier liquide.
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Ventorino, Valeria, Filomena Sannino, Alessandro Piccolo, Valeria Cafaro, Rita Carotenuto, and Olimpia Pepe. "Methylobacterium populiVP2: Plant Growth-Promoting Bacterium Isolated from a Highly Polluted Environment for Polycyclic Aromatic Hydrocarbon (PAH) Biodegradation." Scientific World Journal 2014 (2014): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2014/931793.
Full textAbstract:
The use of microorganisms to accelerate the natural detoxification processes of toxic substances in the soil represents an alternative ecofriendly and low-cost method of environmental remediation compared to harmful incineration and chemical treatments. Fourteen strains able to grow on minimal selective medium with a complex mixture of different classes of xenobiotic compounds as the sole carbon source were isolated from the soil of the ex-industrial site ACNA (Aziende Chimiche Nazionali Associate) in Cengio (Savona, Italy). The best putative degrading isolate,Methylobacterium populiVP2, was identified using a polyphasic approach on the basis of its phenotypic, biochemical, and molecular characterisation. Moreover, this strain also showed multiple plant growth promotion activities: it was able to produce indole-3-acetic acid (IAA) and siderophores, solubilise phosphate, and produce a biofilm in the presence of phenanthrene and alleviate phenanthrene stress in tomato seeds. This is the first report on the simultaneous occurrence of the PAH-degrading ability byMethylobacterium populiand its multiple plant growth-promoting activities. Therefore, the selected indigenous strain, which is naturally present in highly contaminated soils, is good candidate for plant growth promotion and is capable of biodegrading xenobiotic organic compounds to remediate contaminated soil alone and/or soil associated with plants.
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Cussac, Martin, Virginie Marécal, Valérie Thouret, Béatrice Josse, and Bastien Sauvage. "The impact of biomass burning on upper tropospheric carbon monoxide: a study using MOCAGE global model and IAGOS airborne data." Atmospheric Chemistry and Physics 20, no. 15 (2020): 9393–417. http://dx.doi.org/10.5194/acp-20-9393-2020.
Full textAbstract:
Abstract. In this paper, the fate of biomass burning emissions of carbon monoxide is studied with the global chemistry–transport model MOCAGE (MOdélisation de Chimie Atmosphérique à Grande Échelle) and IAGOS (In-Service Aircraft for a Global Observing System) airborne measurements for the year 2013. The objectives are firstly to improve their representation within the model and secondly to analyse their contribution to carbon monoxide concentrations in the upper troposphere. At first, a new implementation of biomass burning injection is developed for MOCAGE, using the latest products available in Global Fire Assimilation System (GFAS) biomass burning inventory on plume altitude and injection height. This method is validated against IAGOS observations of CO made in fire plumes, identified thanks to the SOFT-IO source attribution data. The use of these GFAS products leads to improved MOCAGE skill to simulate fire plumes originating from boreal forest wildfires. It is also shown that this new biomass burning injection method modifies the distribution of carbon monoxide in the free and upper troposphere, mostly at northern boreal latitudes. Then, MOCAGE performance is evaluated in general in the upper troposphere and lower stratosphere in comparison to the IAGOS observations and is shown to be very good, with very low bias and good correlations between the model and the observations. Finally, we analyse the contribution of biomass burning to upper tropospheric carbon monoxide concentrations. This is done by comparing simulations where biomass are toggled on and off in different source regions of the world to assess their individual influence. The two regions contributing the most to upper tropospheric CO are found to be the boreal forests and equatorial Africa, in accordance with the quantities of CO they emit each year and the fact that they undergo fast vertical transport: deep convection in the tropics and pyroconvection at high latitudes. It is also found that biomass burning contributes more than 11 % on average to the CO concentrations in the upper troposphere and up to 50 % at high latitudes during the wildfire season.
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Mazet, M. "Influence d'un traitement thermique ou chimique des charbons actifs sur l'adsorption de composes organiquesInfluence of heat or chemical treatment of activated carbon onto the adsorption of organic compounds." Water Research 28, no. 7 (1994): 1609–17. http://dx.doi.org/10.1016/0043-1354(94)90228-3.
Full text
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Coppens, G., J. Nasielski, and N. Sprecher. "Propriétés physico-chimiques de composés à caractère aromatique VI. Association par lien H entre le méthanol et quelques bases monoazaaromatiques dans le Tétra chlorure de carbone (1)." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 72, no. 9-10 (2010): 626–31. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19630720908.
Full text
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Mathieu, L., J. L. Paquin, J. G. Block, C. Randon,, J. Maillard, and D. Reasoner. "Paramètres gouvernant la prolifération bactérienne dans les réseaux de distribution." Revue des sciences de l'eau 5 (April 12, 2005): 91–112. http://dx.doi.org/10.7202/705155ar.
Full textAbstract:
L'étude a permis de suivre l'évolution des caractéristiques physico-chimiques et microbiologiques des eaux dans un réseau de distribution expérimental de taille industrielle, afin de comparer d'une part l'effet du chlore et de la monochloramine sur la biomasse présente dans le système à l'équilibre et d'autre part d'établir des relations quantitatives entre prolifération bactérienne, oxydant et matière organique biodégradable. Dès les premières heures de transit dans le réseau, une consommation des oxydants est constatée, avec toutefois une plus grande stabilité de la monochloramine (vitesse de consommation de 0,05 mgCl2 l-1h-1 et 0,02 mgCl2 l-1h-1 respectivement pour le chlore et la monochloramine). Même en présence d'un désinfectant résiduel, il est possible de noter une accumulation de bactéries-à ta surface des tuyaux de distribution (105 à 106 cellules. cm-2, dont environ 1 % est cultivable sur gélose) qui augmente avec la diminution de concentration du désinfectant résiduel. Les relations logarithmiques entre densité cellulaire (phase eau ou biofilm) et oxydant résiduel montrent d'une part que pour inactiver totalement les bactéries en suspension dans l'eau il convient de maintenir une chloration en continu avec un résiduel constant supérieur ou égal à 0,5 mgCl2 l-1 et, d'autre part que les chloramines sont au moins 2,5 fois moins efficaces que le chlore, même vis-à-vis des bactéries fixées. La présence de matière organique biodégradable dans les eaux explique la prolifération des bactéries dans le système de distribution. Ainsi une concentration additionnelle de 100 µg.l-1 de carbone organique dissous biodégradable (CODB) dans l'eau entrant dans le réseau de distribution occasionne en 24 heures et à 20°C une augmentation du nombre de bactéries fixées (+7,5.105 cellules.cm-2) ou en suspension (+ 4.104 cellules.ml-1) dans le réseau de distribution, à l'équilibre, déjà largement colonisé par des micro-organismes. Ainsi le contrôle de la fraction biodégradable de la matière organique apparaît toujours comme un objectif primordial.
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Tremblay, J., and C. J. Beauchamp. "Fractionnement de la fertilisation azotée d'appoint à la suite de l'incorporation au sol de bois raméaux fragmentés: modifications de certaines propriétés biologiques et chimiques d'un sol cultivé en pomme de terre." Canadian Journal of Soil Science 78, no. 2 (1998): 275–82. http://dx.doi.org/10.4141/s96-065.
Full textAbstract:
A field experiment was conducted in 1992 and 1993 in a potato crop (Solanum tuberosum L.). Biological and chemical soil properties were investigated following incorporation of chipped ramial wood (chipped fine branchwood) combined with split applications of supplementary N fertilizer. Fungal populations showed a a temporary increase following incorporation of low C/N chipped wood, whereas bacteria and actinomycete populations remained unchanged. Chipped ramial wood did not induce development of common scab or rhizoctonia on tubers. Soil total carbon (C) and water-holding capacity increased with inputs of chipped wood but C/N ratio and pH were not affected. Only available P content decreased following incorporation of chipped wood, likely due to immobilization by microorganisms. Splitting supplementary N fertilizer showed little effect on soil chemical properties, but it reduced the incidence of common scab on tubers in 1992. Soil amendment with chipped ramial wood in combination with split N applications improved biological activity and caused a short-term increase of total C. Key words: Chipped ramial wood, Chipped fine branchwood, split N fertilization, fungal populations, microbial biomass, immobilization, phosphorus
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de Laat, A. T. J., I. Aben, M. Deeter, et al. "Validation of nine years of MOPITT V5 NIR using MOZAIC/IAGOS measurements: biases and long-term stability." Atmospheric Measurement Techniques 7, no. 11 (2014): 3783–99. http://dx.doi.org/10.5194/amt-7-3783-2014.
Full textAbstract:
Abstract. Validation results from a comparison between Measurement Of Pollution In The Troposphere (MOPITT) V5 Near InfraRed (NIR) carbon monoxide (CO) total column measurements and Measurement of Ozone and Water Vapour on Airbus in-service Aircraft (MOZAIC)/In-Service Aircraft for a Global Observing System (IAGOS) aircraft measurements are presented. A good agreement is found between MOPITT and MOZAIC/IAGOS measurements, consistent with results from earlier studies using different validation data and despite large variability in MOPITT CO total columns along the spatial footprint of the MOZAIC/IAGOS measurements. Validation results improve when taking the large spatial footprint of the MOZAIC/IAGOS data into account. No statistically significant drift was detected in the validation results over the period 2002–2010 at global, continental and local (airport) scales. Furthermore, for those situations where MOZAIC/IAGOS measurements differed from the MOPITT a priori, the MOPITT measurements clearly outperformed the MOPITT a priori data, indicating that MOPITT NIR retrievals add value to the MOPITT a priori. Results from a high spatial resolution simulation of the chemistry-transport model MOCAGE (MOdèle de Chimie Atmosphérique à Grande Echelle) showed that the most likely explanation for the large MOPITT variability along the MOZAIC-IAGOS profile flight path is related to spatio-temporal CO variability, which should be kept in mind when using MOZAIC/IAGOS profile measurements for validating satellite nadir observations.
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de Laat, A. T. J., I. Aben, M. Deeter, et al. "Validation of nine-years of MOPITT V5 NIR using MOZAIC/IAGOS measurements: biases and long term stability." Atmospheric Measurement Techniques Discussions 7, no. 6 (2014): 5251–91. http://dx.doi.org/10.5194/amtd-7-5251-2014.
Full textAbstract:
Abstract. Validation results from a comparison between Measurement Of Pollution In The Troposphere (MOPITT) V5 Near InfraRed (NIR) Carbon Monoxide (CO) total column measurements and Measurement of Ozone and Water Vapour on Airbus in-service Aircraft (MOZAIC)/In-Service Aircraft for a Global Observing System (IAGOS) aircraft measurements are presented. A good agreement is found between MOPITT and MOZAIC/IAGOS measurements, consistent with results from earlier studies using different validation data and despite large variability in MOPITT CO total columns along the spatial footprint of the MOZAIC/IAGOS measurements. Validation results improve when taking the large spatial footprint of the MOZAIC/IAGOS data into account. No statistically significant drift was detected in the validation results over the period 2002–2010 at global, continental and local (airport) scales. Furthermore, for those situations where MOZAIC/IAGOS measurements differed from the MOPITT a priori, the MOPITT measurements clearly outperformed the MOPITT a priori data, indicating that MOPITT NIR retrievals add value to the MOPITT a priori. Results from a high spatial resolution simulation of the chemistry-transport model MOCAGE (MOdèle de Chimie Atmosphérique à Grande Echelle) showed that the most likely explanation for the large MOPITT variability along the MOZAIC-IAGOS profile flight path is related to spatio-temporal CO variability, which should be kept in mind when using MOZAIC/IAGOS profile measurements for validating satellite nadir observations.
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Sun, Wenhao, Saivenkataraman Jayaraman, Wei Chen, Kristin A. Persson, and Gerbrand Ceder. "Nucleation of metastable aragonite CaCO3 in seawater." Proceedings of the National Academy of Sciences 112, no. 11 (2015): 3199–204. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1423898112.
Full textAbstract:
Predicting the conditions in which a compound adopts a metastable structure when it crystallizes out of solution is an unsolved and fundamental problem in materials synthesis, and one which, if understood and harnessed, could enable the rational design of synthesis pathways toward or away from metastable structures. Crystallization of metastable phases is particularly accessible via low-temperature solution-based routes, such as chimie douce and hydrothermal synthesis, but although the chemistry of the solution plays a crucial role in governing which polymorph forms, how it does so is poorly understood. Here, we demonstrate an ab initio technique to quantify thermodynamic parameters of surfaces and bulks in equilibrium with an aqueous environment, enabling the calculation of nucleation barriers of competing polymorphs as a function of solution chemistry, thereby predicting the solution conditions governing polymorph selection. We apply this approach to resolve the long-standing “calcite–aragonite problem”––the observation that calcium carbonate precipitates as the metastable aragonite polymorph in marine environments, rather than the stable phase calcite––which is of tremendous relevance to biomineralization, carbon sequestration, paleogeochemistry, and the vulnerability of marine life to ocean acidification. We identify a direct relationship between the calcite surface energy and solution Mg–Ca ion concentrations, showing that the calcite nucleation barrier surpasses that of metastable aragonite in solutions with Mg:Ca ratios consistent with modern seawater, allowing aragonite to dominate the kinetics of nucleation. Our ability to quantify how solution parameters distinguish between polymorphs marks an important step toward the ab initio prediction of materials synthesis pathways in solution.
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Joly, Lilian, Olivier Coopmann, Vincent Guidard, et al. "The development of the Atmospheric Measurements by Ultra-Light Spectrometer (AMULSE) greenhouse gas profiling system and application for satellite retrieval validation." Atmospheric Measurement Techniques 13, no. 6 (2020): 3099–118. http://dx.doi.org/10.5194/amt-13-3099-2020.
Full textAbstract:
Abstract. We report in this paper the development of an embedded ultralight spectrometer (<3 kg) based on tuneable diode laser absorption spectroscopy (with a sampling rate of 24 Hz) in the mid-infrared spectral region. This instrument is dedicated to in situ measurements of the vertical profile concentrations of three main greenhouse gases – carbon dioxide (CO2), methane (CH4) and water vapour (H2O) – via standard weather and tethered balloons. The plug and play instrument is compact, robust, cost-effective, and autonomous. The instrument also has low power consumption and is non-intrusive. It was first calibrated during an in situ experiment on an ICOS (Integrated Carbon Observation System) site for several days, then used in two experiments with several balloon flights of up to 30 km altitude in the Reims region of France in 2017–2018 in collaboration with Météo-France CNRM (Centre National de Recherches Météorologiques). This paper shows the valuable interest of the data measured by the AMULSE (Atmospheric Measurements by Ultra-Light Spectrometer) instrument during the APOGEE (Atmospheric Profiles of Greenhouse Gases) measurement experiment, specifically for the vertical profiles of CO2 and CH4, measurements of which remain very sparse. We have carried out several experiments showing that the measured profiles have several applications: the validation of simulations of infrared satellite observations, evaluating the quality of chemical profiles from chemistry transport models (CTMs) and evaluating the quality of retrieved chemical profiles from the assimilation of infrared satellite observations. The results show that the simulations of infrared satellite observations from IASI (Infrared Atmospheric Sounding Interferometer) and CrIS (Cross-track Infrared Sounder) instruments performed in operational mode for numerical weather prediction (NWP) by the radiative transfer model (RTM) RTTOV (Radiative Transfer for the TIROS Operational Vertical Sounder) are of good quality. We also show that the MOCAGE (Modèle de Chimie Atmosphérique de Grande Echelle) and CAMS (Copernicus Atmospheric Monitoring Service) CTMs modelled ozone profiles fairly accurately and that the CAMS CTM represents the methane in the troposphere well compared to MOCAGE. Finally, the measured in situ ozone profiles allowed us to show the good quality of the retrieved ozone profiles by assimilating ozone-sensitive infrared spectral radiances from the IASI and CrIS.