Academic literature on the topic 'CHROMagar'

Humanpatogena stammar av bakterien Yersinia enterocolitica kan orsaka akut gastroenterit. För identifiering av bakterien odlas fecesprover ut på CIN-agar. På senare år har en kromogen agarplatta framtagits som differentierar mellan patogena och apatogena stammar av Y. enterocolitica. Syftet med studien är att jämföra och utvärdera två CIN-agar, med agarbaser och supplement från två olika företag (Liofilchem och Oxoid), och CHROMagar Y. enterocolitica (CHROMagar). Odling av fecesprover samt seriespädning av sex Y. enterocolitica stammar och en Y. pseudotuberculosis utfördes. Vid utodlade fecesprover jämfördes växt och hämning av övriga bakterier. Vid seriespädning räknades antal kolonier på plattorna för respektive spädning, samt utseende av kolonier på plattor bedömdes. Resultatet tyder på att skillnad av hämningseffekt av Y. enterocolitica och utseende på kolonierna finns mellan de två CIN-agarplattorna. Oxoid’s CIN-agar erhöll större kolonier, lägre hämningseffekt av Y. enterocolitica och detektionsgräns än Liofilchem’s CIN-agar. På CHROMagar-plattan växte de patogena stammarna med bleklila kolonier och de apatogena stammarna med blåa kolonier. Hämningseffekt av Y. enterocolitica hos CHROMagar-plattan är densamma som Oxoid’s CIN-agar. Slutsatsen är således att Oxoid’s CIN-agar och CHROMagar har samma hämningseffekt av Y. enterocolitica men CHROMagar differentierar mellan patogena och apatogena stammar. Liofilchem’s CIN-agar har högre hämningseffekt än CHROMagar och Oxoid’s CIN-agar.<br>Pathogenic strains of Yersinia enterocolitica can cause acute gastroenteritis in humans. To identify the bacterium, cultivation of stool samples on CIN-agar are performed. A chromogenic medium has been developed that differentiate between pathogenic and nonpathogenic strains of Y. enterocolitica. The purpose is to compare and evaluate two CIN-agar, with agar bases and supplements from two companies (Liofilchem and Oxoid), and CHROMagar Y. enterocolitica (CHROMagar). Growth of stool samples and serial dilutions of six Y. enterocolitica strains and one strain of Y. pseudotuberculosis were performed. Comparisons of the growth and inhibition of other bacteria were done for the stool samples. Colonies for each dilution were counted and appearance of the colonies was evaluated. The result indicates that a difference in inhibitory effect on Y. enterocolitica and appearance of colonies exist between the two CIN-agar. All strains grew with larger colonies on Oxoid CIN-agar than on Liofilchem’s. Oxoid CIN-agar and CHROMagar have a lower inhibitory effect on Y. enterocolitica than Liofilchem’s. On CHROMagar, the pathogenic strains grew with mauve colonies, whilst the nonpathogenic strains grew with blue colonies. Thus, the conclusion is that CHROMagar and Oxoid CIN-agar have less inhibitory effect on Y. enterocolitica than Liofilchem’s. CHROMagar can differentiate between pathogenic and nonpathogenic strains.

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is an important and common pathogen causing community- and healthcare-associated infection. Culture methods were used for identification of MRSA for a long period of time, however it spends a lot of time on incubation and 1 to 2 days is needed to obtain the identification and antibiogram. Molecular tests were developed in the past decades and different genes were used. In this study a Staphylococcus aureus-specific gene, sau gene was designed and accompanied with mecA gene to detect the presence of MRSA in 322 nasal swabs from Tuen Mun Hospital. To evaluate the performance of in-house RT-PCR, samples were run in parallel with LightCycler? MRSA Advanced test and BBLTM CHROMagar? MRSA. 75 (23%) of samples were MRSA positive. The sensitivities and specificities of in-house RT-PCR and LightCycler? MRSA Advanced test were 76.7%/ 89.2% and 87.8%/ 96.6% respectively. The mean processing time for a batch of 32 samples by CHROMagar, in-house RT-PCR and LightCycler? MRSA Advanced test were 48.9 hours, 134.4 mins and 149.8 mins. In-house RT-PCR showed comparable performance and short turnaround time. sau gene can be used with mecA gene for the detection of MRSA in nasal swab.<br>published_or_final_version<br>Medicine<br>Master<br>Master of Medical Sciences

Les dépôts multicouches sont largement utilisés industriellement depuis plusieurs années. Décoratifs ou véritables dépôts (multi)fonctionnels dans des domaines aussi variés que la mécanique (amélioration de l'endurance en fatigue, résistance à la corrosion, lubrification) ou l'opto-électronique (actuateurs), les raisons de leur emploi sont multiples : ils réduisent considérablement les coûts en matière tout en conservant la plupart des propriétés et proposent des alternatives intéressantes pour la miniaturisation. A des épaisseurs extrêmement faibles, l'apparition de propriétés exceptionnelles récemment démontrées comme le changement de réseau cristallin, le supermodule, la supraconductivité ou encore la magnétorésistance géante (GMR) tunnel ou d'anisotropie leur promet un champ d'applications potentielles étendu. L'ère de la "spintronique" (A. Fert, 1988) ouvre la voie à la fabrication de dispositifs magnétiques d'enregistrement et de lecture plus performants et plus rapides. Les travaux de recherches menés dans le cadre de la thèse sont consacrés à l’élaboration de ces nouveaux matériaux par voie électrochimique (électrodéposition en milieu aqueux) et à l'étude des propriétés mécaniques et magnétiques des nanomatériaux obtenus. Ces nouveaux matériaux sont élaborés à partir d'une méthode électrolytique de préparation originale pour ce qui concerne l’utilisation du chrome: la technique du bain unique ("single bath technique" SBT). Une solution aqueuse contenant du chrome (métal peu noble) trivalent complexé en forte concentration et du sulfate de cobalt (métal noble) en concentration modérée a permis, en faisant varier significativement la polarisation cathodique en mode potentiostatique, d'obtenir des nanomatériaux lamellaires originaux. Cette méthode rend également possible l’obtention "d’alliages Cr-Co", les co-dépôts en résultant présentant une structure inédite. Dans la perspective du développement durable, ce procédé simple, de coût et d’impact sur l’environnement (substitution du chrome hexavalent par le chrome trivalent) réduits, pourrait être une alternative séduisante aux méthodes de préparation coûteuses et contraignantes employées à l'heure actuelle (CVD, pulvérisation cathodique ou évaporation thermique pour les multicouches, fusion pour les alliages)<br>Multilayered deposits are industrially employed since many years. Whereas they are used for decorative plating or as (multi)functional deposits, they are ever used in various domains such as mechanics (corrosion resistance, auto-lubrication) or optoelectronics (actuators). They are widely used for many reasons: they lower considerably matter costs, keeping most of bulk materials properties in the meantime, and they are interesting alternatives for miniaturization. It has recently been discovered that when the thickness become extremely weak, new properties may appear, such as change in the crystallization network, supermodulus, superconductivity or even giant, tunnelling or anisotropic magnetoresistance (GMR, TMR and AMR). Such properties appear as opportunities for new applications areas, for example in microelectronics manufacturing. More efficient and high-speed magnetic reading and storing devices have been realized since the advent of "Spintronics" (A. Fert, 1988). This research work aims to prepare these new nanomaterials by means of electrochemical method (electrodeposition in aqueous media) and to study their magnetic and mechanical properties. They were successfully elaborated with the single bath technique (SBT). It is an original electrochemical method related to the behaviour of chromium: an aqueous solution containing high concentration of trivalent chromium (non precious metal) and moderated concentration of cobalt sulphate (precious metal) has made it possible to obtain these original lamellar materials while varying the cathodic potential in a significant manner in the potentiostatic mode. This method also permitted to realize Cr-Co alloys presenting a new structure. Regarding to increasing safety and sustainable development policy, this user- and environment-friendly (toxic hexavalent chromium is substituted by trivalent chromium), low-cost process should be an advantageous alternative to constraining preparation methods (CVD, sputtering or evaporation for multilayers, metallurgical casts for alloys) currently used

De par leurs propriétés mécaniques et anti-corrosion élevées, les revêtements métalliques de chrome sont utilisés dans de nombreux domaines tels que l’aéronautique, l’automobile, le ferroviaire, la défense,… Aujourd’hui le chromage dur industriel, réalisé à partir de chrome hexavalent, est fortement menacé par la directive européenne REACH qui prévoit l’interdiction d’utilisation de sels de chrome VI (classé CMR) à l’horizon 2017. Dans ce contexte le projet HCTC (Hard Chromium by Trivalent Chromium) regroupe 16 partenaires industriels et 2 partenaires académiques sous la coordination de l’Institut de Recherche Technologique Matériaux, Métallurgie, Procédés (IRT M2P) afin de développer une alternative à base de sel de chrome trivalent. Le développement d’un procédé de substitution à partir de sels de chrome trivalent nécessite de répondre aux interrogations liées notamment à la difficulté de réduire les ions Cr3+ formant en solution aqueuse un complexe hexa-aqua [Cr(H2O)6]3+ très stable et difficilement réductible. Afin de faciliter la réduction, l’ensemble des travaux recensés dans la littérature prône l’utilisation d’un agent complexant organique afin d’augmenter l’accessibilité du chrome. Une première partie de ce travail de thèse a été de caractériser les dépôts de chrome métallique réalisés à partir de la formulation de chrome III (EXDBA 1318) afin de mettre en évidence l’influence des paramètres de chromage (température du bain de traitement, densité de courant,…) sur les propriétés physico-chimiques des dépôts (Morphologie, cristallinité, composition chimique). Les résultats ont montré que la diminution de fissures tranversantes est généralement accompagnée d’une augmentation du taux de carbure de chrome qui dégrade l’état cristallin. La compréhension et l’optimisation du procédé a permis la réalisation de dépôts avec des propriétés physico-chimiques permettant de lancer les premiers essaies industriels dont les premiers retours sont très encourageants pour certaines applications (essentiellement automobile).Dans une deuxième partie plus fondamentale, des analyses par HPLC-ICP/AES ont mis en évidence la complexation du chrome par différents agents complexant. Les résultats obtenus ont montré que la complexation étaient d’autant plus importante que le pH est haut (pH=5) et le rapport molaire [Cr]/[Cplx] faible (1/10). Les mécanismes de réduction associés aux taux de complexation ont ensuite été déterminés par des mesures de voltammétrie cyclique en utilisant des électrodes sérigraphiées modifiées par de l’or. Les voltammogrammes obtenus montrent que la complexation du chrome par un agent complexant permet de passer d’un mécanisme de réduction en deux étape (Cr3+  Cr2+  Cr) en une seule (Cr3+  Cr).Une dernière partie du travail a été de définir l’influence de la chimie sur bain (pH et rapport molaire [Cr]/[Cplx]) sur les propriétés physico-chimiques des dépôts. Les résultats obtenus ont montré que pour des solutions faiblement complexées il est préférable de travailler à des pH bas et d’appliquer de faibles densités de courant (&lt;15A/dm²) tandis qu’une augmentation du taux de complexation du chrome par l’agent complexant nécessite d’appliquer des densités de courant plus fortes. Ce travail a aussi permis de montrer l’existence d’une zone de pH optimale pour un rapport molaire [Cr]/[Cplx] donnée. L’existence de cette zone de pH révèle l’existence d’un domaine d’équilibre en solution, favorable à la réduction du chrome. L’ensemble de ces travaux plus fondamentaux ont permis d’améliorer les connaissances sur le procédé de chromage à partir d’un sel de chrome trivalent et ainsi de réfléchir à une nouvelle formulation pour des applications plus critiques où la solution actuelle a pu montrer quelques limites<br>Due to their high mechanical and anti-corrosion properties, chromium metal coatings are used in many fields such as aeronautics, automotive, railway, defense, etc. Today industrial hard chromium coating, made from of hexavalent chromium, is strongly threatened by the European REACH Directive, which provides for the prohibition of the use of chromium VI salts (classified as CMR) by 2017. In this context, the HCTC project (Hard Chromium by Trivalent Chromium) groups together 16 industrial partners and 2 academic partners under the coordination of the Institute for Materials, Metallurgy and Process Technology Research (IRT M2P) to develop an alternative based on trivalent chromium salt. The development of a substitution process from trivalent chromium salts requires answering the questions related in particular to the difficulty of reducing the Cr3+ ions forming in aqueous solution a very stable hexa-aqua [Cr(H2O)6]3+ complex and hardly reducible. In order to facilitate the reduction, all the works listed in the literature advocate the use of an organic complexing agent in order to increase the accessibility of chromium.A first part of this thesis work was to characterize the chromium metal deposits made from the chromium III formulation (EXDBA 1318) in order to highlight the influence of chromium parameters (bath temperature, density of current, ...) on physico-chemicals properties of the deposits (Morphology, crystallinity, chemical composition). The results showed that the decrease of transverse cracks is generally accompanied by an increase in chromium carbide which degrades the crystalline state. The understanding and the optimization of the process allowed the realization of deposits with physico-chemical properties allowing to launch the first industrial tests whose first returns are very encouraging for certain applications (mainly automobile).In a second, more fundamental part, HPLC-ICP / AES analyzes have demonstrated the complexation of chromium by different complexing agents. The results obtained showed that the complexation was all the more important that the pH is high (pH = 5) and the molar ratio [Cr] / [Cplx] low (1/10). Reduction mechanisms associated with complexation rates were then determined by cyclic voltammetry measurements using gold-modified screen-printed electrodes. The voltammograms obtained show that the complexation of chromium by a complexing agent makes it possible to go from a reduction mechanism in two steps (Cr3+  Cr2+  Cr) to a single one (Cr3+  Cr).A final part of the work was to define the influence of bath chemistry (pH and [Cr]/[Cplx] molar ratio) on the physico-chemical properties of coatings. The results obtained showed that for weakly complexed solutions it is preferable to work at low pH and to apply low current densities (&lt;15A / dm²) while an increase in the chromium complexation rate by the complexing agent requires the application of higher current densities. This work also showed the existence of an optimal pH zone for a given [Cr]/[Cplx] molar ratio. The existence of this zone of pH reveals the existence of a balance domain in solution, favorable to the reduction of chromium. All of these more fundamental works have made it possible to improve the knowledge on the chromium plating process from a trivalent chromium salt and thus to think about a new formulation for more critical applications where the current solution has been able to show some limits

Ce travail de thèse s’inscrit dans un projet de grande envergure piloté par l’IRT M2P, intitulé « Hard Chrome by Trivalent Chromium » qui regroupe 15 partenaires industriels et 2 partenaires académiques. L’objectif principal est de substituer les composés du chrome hexavalent par des électrolytes à base de chrome trivalent dans les procédés de chromage « dur », en réponse à l’application du règlement européen REACH en septembre 2017, même si des demandes d’autorisations temporaires sont en cours. Dans le cadre de cette thèse, des études électrochimiques ont été réalisées sur des bains commercial et synthétique. Celles-ci ont conduit au choix d’un matériau jouant le rôle d’anode, à une meilleure compréhension des mécanismes mis en jeu et de ce fait à une optimisation des conditions d’utilisation du bain commercial. D’autre part, une étude approfondie des courbes transitoires permet de mieux appréhender le comportement des électrolytes de chrome trivalent vis-à-vis des courants pulsés. Ainsi, un plan d’expérience sur les paramètres des pulses avec pour sortie de multiples caractérisations des dépôts de chrome montre que les courants pulsés influent sur plusieurs propriétés telles que : la teneur en carbone, la structure cristalline, la microdureté, la morphologie de surface et la microfissuration. Grâce au traitement des données issues du plan d’expériences, l’optimisation des paramètres de polarisation aboutit à l’élaboration de séquences de pulses optimisées. L’utilisation de celles-ci, employées seules ou en combinaison avec d’autres séquences de pulses issues également du plan d’expériences, aboutit à l’obtention de dépôts de chrome trivalent dont les propriétés sont modulables en fonction des paramètres procédés. Dans l’optique de la mise en place d’une nouvelle stratégie de choix des paramètres de l’impulsion anodique, un dispositif permettant la mesure du pH local en fonction des séquences et à proximité immédiate de la surface a été élaboré. Les premières tendances confirment les modes d’action des courants pulsés, et les choix qui ont été faits pour l’optimisation<br>This thesis work is part of an ambitious project handled by IRT M2P, named “Hard Chrome by Trivalent Chromium” which gathers 15 industrials partners but also 2 academic partners. The main objective is to substitute the hexavalent chromium compounds in hard chromium electroplating process before there ban by European instances (REACH, ECHA) in September 2017, excepted for those authorized. As part of this thesis, electrochemical studies were realized on commercial and synthetic baths. Thanks to this studies, a material has been chosen to act as an anode for the making of the trivalent chromium coatings ; furthermore, the utilization conditions of the commercial bath has been optimized. Moreover, another study based on transient curves allows a better comprehension of the behaviour of the trivalent chromium electrolytes regarding pulsed current. This work permitted the elaboration of pulse sequences in the form of an experimental design. The realization and characterization of trivalent chromium coatings as a part of the experimental design show that pulsed current have an effect on several properties of the coatings such as carbon content, crystalline structure, microhardness, surface morphologies an microcracking. Thanks to the analyses of the results from the experimental design, an optimization of pulsed current has been made to obtain optimized pulse sequences. The utilization of those pulse sequences, used alone or combine with some pulse sequences of the experimental design lead to the elaboration of trivalent chromium coatings which properties are adjustables depending on the set parameters of the process. To further optimize the properties of the coatings, the basis of an analysis tool based on local pH measurements are developed; this analysis tool must make it possible to select the most interesting pulse sequences for the realization of trivalent chromium coatings

Ce travail traite des possibilites de recuperation de l'acide chromique a partir des effluents de traitement de surface. L'utilisation de l'ether couronne dc18-6 dans un procede d'extraction liquide-liquide ou membrane liquide semble interessante. L'extraction de l'acide chromique par le cd18-6 en presence et en absence d'acide sulfurique a montre que l'espece extraite predominante dans la phase organique est (h#3o#+l)hcr#2o#7#. Malgre la presence d'une forte concentration d'acide sulfurique, celui-ci est faiblement coextrait. Les resultats ont montre que l'utilisation de l'ether couronne dc18-6 permet de concentrer l'acide chromique de 2 a 8 fois a partir d'un effluent contenant 0,09 a 0,5 m (5 a 25 g/l) en crvi. D'autres extractants plus usuels qui peuvent solvater h#+ ou h#3o#+ (tbp, butex) extraient tres faiblement l'acide chromique dans des conditions similaires a celles utilisees par le dc18-6. Par contre, le topo extrait fortement l'acide chromique, mais aussi l'acide sulfurique du fait de sa forte basicite; il ne permet donc pas la concentration de l'acide chromique. La presence des ions chlorures modifie fortement les proprietes extractantes du dc18-6 par rapport au cr(vi) du fait de la formation et de l'extraction de l'anion tres stable cro#3cl#

Les matériaux utilisés industriellement sont de plus en plus sollicités dans des conditions extrêmes, exigeant résistance à l’usure et à la corrosion. A ces performances techniques s’ajoutent désormais des contraintes environnementales de plus en plus fortes nécessitant la recherche de traitements de surface alternatifs. L’objet de cette thèse est de remplacer le chromage dur électrolytique par des traitements par voie sèche, en garantissant performances techniques et environnementales par analyse du cycle de vie des dépôts. Afin de corriger certains défauts des dépôts obtenus par projection thermique, et de se rapprocher des qualités des dépôts obtenus par rechargement laser, procédé performant mais beaucoup plus lent, un procédé hybride innovant de refusion laser in situ a été utilisé. La refusion de dépôts NiCrBSi - matériau sélectionné pour ses bonnes performances environnementales - a mis en évidence une répartition homogène de carbures et de borures dans une structure plus dense, sans porosité, entraînant une amélioration des propriétés mécaniques. Le traitement hybride permet d’architecturer différemment les dépôts en remplaçant la microstructure lamellaire par une microstructure dendritique, multiphasique, plus adaptée aux sollicitations mécaniques et chimiques. Les modes de dégradation tribologique, comme les mécanismes de corrosion, diffèrent. Le dépôt d’alliage NiCrBSi par refusion laser in situ, au bilan environnemental acceptable, appliqué avec une densité d’énergie laser suffisante, pourrait être une solution de choix au remplacement des dépôts électrolytiques de chrome dur<br>Materials used industrially are more and more applied under extreme conditions, implementing wear and/or corrosion resistance. In addition, environmental regulations are nowadays effective. Thus, it seems necessary to find surface coatings with justified environmental behaviour, implementing life cycle assessment of the processes. This Ph. D. Thesis aims to replace electrolytic hard chromium plating by dry coatings. In order to improve some well-known drawbacks of thermal spraying, laser remelting was combined to thermal spraying. Remelting of NiCrBSi deposit, which was selected for its good environmental behaviour, shows a homogeneous carbides and borides distribution in the coating layer and an improvement of the mechanical properties compared to the as-sprayed sample. The hybrid process changes structure from lamellar to dendritic and produces denser coatings with finer structures, without porosity, which improves chemical and mechanical properties. Results are closely linked to laser cladding, except that there are obtained with a very high process velocity. Whereas hard chromium plating is affected by its characteristic microcrack structure, and APS by surface fatigue, laser coatings show an adhesive wear mechanism corresponding to a wear by oxidation in case of laser remelting. If the corrosion kinetics are comparable according to the selected process, mechanisms change. In case of as-sprayed sample, porosity lets the electrolyte reach the substrate, while the in situ remelted sample substrate is not reached. Concerning hard chromium replacement, laser in situ remelted NiCrBSi could be a good solution

Le chromage électrolytique est un revêtement de surface, qui lorsqu'il est élaboré en courant continu, présente une fissuration qui nuit à son pouvoir protecteur contre la corrosion. Pour pallier cet inconvénient, il est nécessaire de réaliser des dépôts de forte épaisseur ou d'utiliser des sous-couches de nickel. Afin d'améliorer les performances anti-corrosion de ces dépôts, tout en leur conservant leurs autres qualités. Plusieurs études de laboratoire sur l'utilisation de courant d'électrolyse avec des inversions de courant, ont montré qu'il était possible de réaliser des dépôts non fissurés. Les résultats obtenus ont montré, l'influence très importante des inversions de courant sur : la morphologie et la structure des dépôts, les contraintes résiduelles et l'état de surface. Il en résulte que l'électrolyse en courant périodiquement inversé conduit à des revêtements de chrome dur dont les propriétés sont favorablement modifiées : mouillabilité, tenue au frottement, résistance à la corrosion. Ces améliorations ont été interprétées de la façon suivante : - l'affinement de la cristallisation conduit à l'obtention de couches dotées d'une énergie superficielle plus forte, favorisant le pouvoir mouillant du dépôt vis à vis de l'huile et de solutions aqueuses. - la non fissuration des revêtements est favorable à l'amélioration de la tenue à la corrosion. Cependant les gammes d'usinage antérieures à l'opération de traitement peuvent affecter cette résistance, en favorisant l'incrustation de particules dans la surface, celle-ci ne pouvant être éliminées par les préparations de surface classiques.