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Academic literature on the topic 'Chromatographie chirale d'échange de ligands'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 May 2024

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Dissertations / Theses on the topic "Chromatographie chirale d'échange de ligands"

1

Haroun, Mohamed. "Phases stationnaires chirales à base de teicoplanine et d'aminoglycosides pour la séparation d'énantiomères d'acides aminés." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00156850.

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Abstract:
Les acides aminés sont des éléments chiraux essentiels de la vie, ils ont des effets biologiques et pharmacologiques très importants. La séparation chirale des énantiomères des acides aminés est indispensable dans de nombreux domaines tels que l'industrie pharmaceutique, l'agroalimentaire, l'archéologie et la médecine légale. La chromatographie liquide haute performance (CLHP) avec l'utilisation d'une phase stationnaire chirale constitue à l'heure actuelle la méthode de choix pour séparer des énantiomères. Ce travail a permis d'étudier les mécanismes d'interactions mis en jeu dans la fixation
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2

Haroun, Mohamed. "Phases stationnaires chirales à base de teicoplanine et d'aminoglycosides pour la séparation d'énantiomères d'acides aminés." Phd thesis, Grenoble 1, 2007. http://www.theses.fr/2007GRE10058.

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Abstract:
Les acides aminés sont des éléments chiraux essentiels de la vie, ils ont des effets biologiques et pharmacologiques très importants. La séparation chirale des énantiomères des acides aminés est indispensable dans de nombreux domaines tels que l'industrie pharmaceutique, l'agroalimentaire, l'archéologie et la médecine légale. La chromatographie liquide haute performance (CLHP) avec l'utilisation d'une phase stationnaire chirale constitue à l'heure actuelle la méthode de choix pour séparer des énantiomères. Ce travail a permis d'étudier les mécanismes d'interactions mis en jeu dans la fixation
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3

Zaher, Mustapha. "Nouveaux sélecteurs chiraux à base d'aminoglycosides pour la séparation chirale par échange de ligands." Phd thesis, Grenoble, 2010. http://www.theses.fr/2010GRENV084.

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Abstract:
La séparation d'énantiomères suscite un vif intérêt pour les industries pharmaceutiques, chimiques et agroalimentaires. Les dérivés lipophiles de la néamine ont été utilisés en tant que nouveaux ligands en chromatographie chirale par échange de ligands. Ce travail s'est attaché à étudier les propriétés énantiosélectives des dérivés lipophiles de la néamine en CLHP et en EC. Des dérivés de la néamine (néamine 4'-mono C18, néamine 5-mono C18, néamine 6-mono C18, néamine 3',6-di C18, néamine 4',5-di C18, ou néamine 3′,6-di méthylnaphthalène), ont été synthétisés au sein de notre laboratoire et im
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4

Zaher, Mustapha. "Nouveaux sélecteurs chiraux à base d'aminoglycosides pour la séparation chirale par échange de ligands." Phd thesis, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00551787.

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Abstract:
La séparation d'énantiomères suscite un vif intérêt pour les industries pharmaceutiques, chimiques et agroalimentaires. Les dérivés lipophiles de la néamine ont été utilisés en tant que nouveaux ligands en chromatographie chirale par échange de ligands. Ce travail s'est attaché à étudier les propriétés énantiosélectives des dérivés lipophiles de la néamine en CLHP et en EC. Des dérivés de la néamine (néamine 4'-mono C18, néamine 5-mono C18, néamine 6-mono C18, néamine 3',6-di C18, néamine 4',5-di C18, ou néamine 3′,6-di méthylnaphthalène), ont été synthétisés au sein de notre laboratoire et im
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Books on the topic "Chromatographie chirale d'échange de ligands"

1

1941-, Navratil James D., and Walton Harold F. 1912-, eds. Ligand exchange chromatography. CRC Press, 1988.

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2

Davankov, Vadim A. Ligand Exchange Chromatography. Taylor & Francis Group, 2018.

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3

Davankov, Vadim A. Ligand Exchange Chromatography. Taylor & Francis Group, 2018.

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4

Davankov, Vadim A. Ligand Exchange Chromatography. Taylor & Francis Group, 2018.

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5

Ligand Exchange Chromatography. Taylor & Francis Group, 2017.

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6

Davankov, Vadim A. Ligand Exchange Chromatography. Taylor & Francis Group, 2018.

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