Dissertations / Theses: 'Chromatographie liquide haute performance (HPLC)'

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Cottin, Agnès. "Application de la chromatographie liquide haute performance a l'antibiotherapie en milieu hospitalier (doctorat)." Aix-Marseille 2, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX20656.

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Dulais-Szkolnik, Florence. "Mise au point et validation d'une méthode de dosage d'acides aminés dans une pommade par HPLC." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P096.

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JAKO, ANDRE. "Analyse de traces de composes organiques dans l'eau : application a la concentration et au dosage d'un compose organique par une methode hplc." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1995. http://www.theses.fr/1995STR15095.

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Hébert, Stéphanie. "Contribution à l'étude analytique du clorazépate dipotassique. Application : étude d'une méthode de dosage par HPLC du clorazépate dipotassique et de son principal produit de dégradation le N-desméthyldiazépam. Validation de la méthode de dosage." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P109.

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Perruchot, Christian. "Elaboration et caracterisation de materiaux composites conducteurs a base de polypyrrole. Evaluation des proprietes chromatographiques par chromatographie liquide haute performance (hplc)." Paris 7, 2000. http://www.theses.fr/2000PA077179.

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Abstract:

Le polypyrrole, polymere conducteur intrinseque (pci), presente des proprietes physico-chimiques interessantes (etats redox et acido-basique reversibles, haute energie de surface, conductivite electrique elevee). Neanmoins, une fois synthetise, celui-ci est insoluble, infusible et possede de mediocres proprietes mecaniques, ce qui limite sa mise en forme. L'objectif de ce travail est donc d'elaborer des materiaux composites a base de polypyrrole conducteur afin de s'affranchir de ces inconvenients et d'exploiter au mieux les proprietes physico-chimiques propres au polymere conducteur. Ces materiaux composites devant posseder une faible proportion massique mais une faite proportion surfacique en polymere conducteur. De plus, une forte adhesion de la couche mince de polypyrrole a la surface de son substrat hote est d'un interet fondamental et applique. Dans cette etude, des substrats plan de verre et des particules poreuses finement divisees de gel de silice ont ete utilises comme substrat support pour le depot d'une couche mince de polypyrrole. Ce travail demontre le role primordial du traitement prealable du substrat par les organo-silanes specifiques avant d'effectuer le depot d'une couche mince de polypyrrole. En effet, les organo-silanes permettent simultanement de modifier les proprietes de surface et d'accroitre les phenomenes d'interactions intermoleculaires entre le revetement de polypyrrole et la surface du substrat hote. Les substrats silanises presentent une plus forte proportion massique et notamment surfacique en polymere conducteur. De plus, le revetement de polypyrrole est homogene, continu et tres adherent sur son substrat par rapport aux substrats non traites. Les proprietes chromatographiques du substrat silice-polypyrrole ont ete caracterisees par chromatographie liquide haute performance (hplc). Ce materiau presente de fortes interactions vis-a-vis de sondes moleculaires neutres, acides et basiques du au caractere amphotere du polypyrrole.

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Tracqui, Antoine. "Développement d'une méthode originale de screening toxicologique par chromatographie liquide haute performance avec détection par barrette de diodes (HPLC/DAD) : application à la toxicologie clinique et médico-légale." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1993. http://www.theses.fr/1993STR13138.

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Abstract:

Les etapes du developpement d'une methode originale de screening toxicologique des prelevements biologiques sont presentees. Une extraction simple liquide/liquide est realisee sur le sang, les urines ou les homogenats tissulaires par le melange chloroforme/isopropanol/n-heptane (60:14:26, v/v/v). Une separation isocratique en phase inverse est realisee sur colonne novapak c18 par un melange methanol/tetrahydrofurane/tampon phosphate ph 2,6 (65:5:30, v/v/v). Une librairie spectrale informatisee, developpee par l'auteur permet la recherche et l'identification automatiques de 311 composes medicamenteux, toxiques ou stupefiants. De nombreuses applications a la toxicologie clinique et medico-legale sont presentees

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Daškevič, Tat'âna Nikolaevna. "Étude des complexes protéiques de blé tendre par chromatographie liquide à haute performance de tamisage moléculaire (SE-HPLC) : relation avec la qualité technologique." Montpellier 2, 1989. http://www.theses.fr/1989MON20064.

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Abstract:

La mise au point d'un protocole d'extraction et d'analyses des complexes proteiques natifs du ble tendre par hplc de tamisage moleculaire sur colonne tsk 4000 sw, permet de definir quatre fractions. De composition heterogene, elles contiennent d'autant plus de sous-unites glutenine hmw que le poids moleculaire des complexes est eleve. Des mouvements de formation et de dissociation des complexes proteiques sont mis en evidence lors de modifications physiologiques (maturation du grain) ou technologiques (mouture, petrissage, formation du gluten). La proportion de complexes proteiques de haut poids moleculaire est reliee de maniere significative a la force boulangere. L'independance des resultats vis-a-vis du lieu de culture, l'automatisation et l'information du procede permettent d'envisager une utilisation en selection

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Guerpin, Valérie. "Synthèse et étude de phases stationnaires dérivées d'oxazolines chirales pour la chromatographie énantiosélective en phase gazeuse et en phase liquide haute performance." Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES016.

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Abstract:

Après une revue bibliographique des phases stationnaires chirales (PSC) en chromatographie en phase gazeuse (CPG) et en phase liquide haute performance (CLHP), la synthèse et l'étude de nouvelles PSC dérivées de molécules d'oxazolines sont présentées parallèlement dans ces deux techniques chromatographiques. La synthèse de polyhydrogénométhylsiloxanes (PHMS) de rapports d'unités siloxanes différents et le greffage d'oxazolines insaturées par réaction d'hydrosilylation ont permis d'accéder à différents polysiloxanes chiraux. La caractérisation des PHMS et des polysiloxanes chiraux est réalisée en IR, RMN 1H, GPC, analyse élémentaire et pyrolyse couplée à la spectrométrie de masse. Le dépôt de ces polymères chiraux sur paroi capillaire de silice a permis d'obtenir la séparation de quelques énantiomères d'aminoacides dérivés en CPG. D'autre part, les résolutions d'énantiomères de dérivés d'aminoacides, d'amines et du binaphtol sont obtenues par chromatographie liquide en phase normale sur des PSC derivées d'oxazolines greffées sur silice par des liaisons siloxane Si-O-Si-C ou par des liaisons silane Si-C. L'importance relative des interactions PSC oxazolines-solutés est étudiée grâce à l'association des deux techniques chromatographiques. De plus, un modèle de reconnaissance chirale est proposé sur l'une des phases stationnaires oxazolines en CLH

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Gaillard, Isabelle. "Mise en œuvre de la chromatographie liquide haute performance dans le cadre du suivi hors ligne et en ligne des protéines de cultures d'hybridomes : caracterisation de la méthode chromatographique et comparaison avec le test ELISA." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1993. http://www.theses.fr/1993INPL022N.

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Abstract:

Depuis la mise au point des techniques de formation des lignées d'hybridomes, des efforts importants sont fournis pour améliorer la productivité des anticorps monoclonaux et pour mieux comprendre le métabolisme cellulaire. Les méthodes analytiques jouent un rôle important dans le contrôle des procédés en permettant la détermination quantitative et qualitative de plusieurs paramètres et variables. L'objectif général de cette étude consiste à contribuer à l'amélioration de la maitrise des bioprocédés en proposant une méthode analytique capable de quantifier les protéines présentes dans les cultures d'hybridomes. Afin d'atteindre cet objectif, les potentialités de l'HPLC ont été testées. Les protéines considérées dans cette étude sont d'une part, les composes protéiques propres au milieu de culture et d'autre part, les anticorps monoclonaux secrétés par les cellules. La première partie de cette étude présente l'optimisation des conditions opératoires de la méthode chromatographique. Les deux modes chromatographiques mis à profit sont l'HPLC d'affinité et la RP-HPLC. Une étude comparative des performances de la méthode par HPLC et du test ELISA est exposée dans une seconde partie. La troisième partie concerne l'application de la méthode chromatographique aux suivis des protéines de cultures cellulaires d'hybridomes. Enfin, la réalisation couplage automatise réacteur-échantillonneur-HPLC et son application à la détermination en ligne de la concentration des IgG d'une culture discontinue, constituent la dernière partie de ce travail

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Paillat, Lionel. "Application de la chromatographie planaire haute performance (HPTLC) à l'analyse des substances naturelles complexes à destination des arômes, parfums et de la cosmétique." Nice, 2012. http://www.theses.fr/2012NICE4104.

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Abstract:

Ce travail est consacré à l’application de la chromatographie planaire sur couche mince haute performance (HPTLC) pour l’analyse d’extraits végétaux à destination des arômes, parfums et de la cosmétique. Différentes méthodes HPTLC ont été développées et validées pour le dosage des métabolites cibles dans des matrices végétales : dosage de la nicotine dans des extraits de tabac, dosage des composés phénoliques majoritaires dans des fruits, gousses et extraits de vanilles, dosage des alcools et acétates dans des extraits de vétiver origine Haïti. Un schéma de fractionnement a été développé pour le tri chimique des métabolites dans des oléorésines ; l’HPTLC, par sa capacité à cibler certaines classes de métabolites, a été utilisée pour le criblage phytochimique des fractions. Le fractionnement d’une oléorésine de maté (Ilex paraguariensis St-Hil. ) a permis d’isoler une fraction riche en saponines qui a été caractérisée par HPTLC, HPLC-MS et RMN. 16 saponines ont été identifiées parmi lesquelles 6 n’avaient jamais été apportées dans les feuilles de mate. Quatre génines triterpéniques ont été identifiées : les acides ursolique, oléanolique, 23-hydroxyursolique et l’acide 3-hydroxy-24-nor-urs-4(23), 12-dien-28-oïque ; ce quatrième noyau n’a jamais été rapporté dans la littérature. La quantification par HPTLC et HPLC des métabolites du maté a permis d’élucider 60 à 70 % de la composition de l’extrait et de valoriser ce dernier par ses teneurs élevées en polyphénols et saponines. Les méthodes HPTLC se sont avérées précises, sensibles et répétables This work is dedicated to the application of high-performance thin-layer chromatography (HPTLC) for the analysis of plant extracts used in aroma, perfume and cosmetic industries. Different planar chromatographic methods were developed and validated for the quantification of natural compounds in plant matrices: quantification of nicotine in tobacco extracts, quantification of major phenolic compounds in vanilla fruits, beans and extracts and quantification of alcohols and acetates in vetiver extracts from Haiti. A fractionation scheme was developed for chemical separation of the metabolites in oleoresins; HPTLC, by its capacity to focus on specific metabolites, was used for phytochemical screening of the fractions. Fractionation of mate (Ilex paraguariensis St-Hil ) oleoresin allowed for the isolation of saponins enriched fraction which was characterized by HPTLC, HPLC-MS and NMR. 16 saponins were identified; 6 of them were never described in mate leaves. 4 genins were identified as to be ursolic, oleanolic and 23-hydroxyursolic acids as well as 3-hydroxy-24-nor-urs-4(23), 12-dien-28-oic acid, which was never documented. HPTLC and HPLC quantification allowed for the elucidation of 60 to 70 % of the extract and its valorization through its high content in polyphenols and saponins. Developed HPTLC methods were precise, sensitive and repeatable

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Génot, Pierre. "Cotrimoxazole et toxidermies : synthèse et dosage plasmatique par HPLC de l'hydroxylamine du sulfaméthoxazole." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P138.

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Daloy, Patrick. "RU 47213, cholinomimétique : étude bibliographique du parachlorophénol libéré au cours de la biotransformation du RU 47213 en son métabolite actif, le RU 35963. Validation d'une méthode de dosage du RU 35963 par HPLC et détection UV." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P242.

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Colombani, Patrick. "Mise au point d'une technique de dosage de la nicotine et de son principal métabolite, la cotinine par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) : utilisation pratique en toxicologie clinique." Strasbourg 1, 1988. http://www.theses.fr/1988STR15055.

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Dentzer, Laetitia. "Compréhension du suivi de polymérisation d’un système réactif phénolique fortement dilué en présence d’une phase latex pour l'élaboration d’un adhésif sans formaldéhyde." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSEI043.

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Abstract:

Un nouveau système réactif de type phénolique plus respectueux de l’environnement, c’est-à-dire sans phénol, résorcinol ou formaldéhyde a été caractérisé lors de ces travaux de thèse. Ce système implique la copolymérisation du phloroglucinol et du téréphthalaldéhyde (TPA) en solution aqueuse très diluée. Dans un premier temps, une recherche bibliographique a permis de sélectionner les techniques expérimentales pertinentes pour suivre l’avancement de ces systèmes évolutifs complexes en solution. La combinaison d’analyses chromatographiques et spectroscopiques a été nécessaire pour la caractérisation de la partie soluble du système phloroglucinol-TPA. Un mécanisme de polymérisation conduisant à des espèces linéaires a été proposé pour des temps courts de réaction. L’augmentation de la fraction insoluble lors de la réaction dans les analyses nécessitant une étape de solubilisation met en évidence un second mécanisme de réaction des oligomères entre eux. Une méthode de suivi de l’état du système par mesures rhéologiques a été également développée pour le contrôle de production. Dans un deuxième temps, ce système a été utilisé pour la conception d’un adhésif Phloroglucinol-TPA-Latex. Celui-ci a été étudié à l’état liquide lors du ‘mûrissement’ et à l’état solide après réticulation sous la forme de films libres pour différentes situations modèles. La stabilité de l’adhésif lors du ‘mûrissement’ a été vérifiée même si des réactions de condensation au sein du système Phloroglucinol-TPA se poursuivent. Après réticulation, la morphologie à deux phases des films observée est spécifique à la nature de la phase latex. Il a été conclu que le nouveau système phloroglucinol-TPA a un comportement similaire à celui du système résorcinol-formaldéhyde en termes de mécanismes de réaction et lors de son utilisation en présence de latex. Celui-ci a donc la capacité de remplacer le système initial dans l’élaboration d’un nouvel adhésif plus respectueux de l’environnement A new phenolic-type reactive system more environment friendly, namely phenol-, resorcinol- or formaldehyde-free, was characterized during this Ph.D. This system consists in the copolymerization of Phloroglucinol and Terephthalaldehyde (TPA) in highly diluted water solution conditions. First, a literature study allowed a selection of relevant experimental technics in order to follow the advancement of these complex systems in solution. The combination of chromatographic and spectroscopic analyses is required to characterize the soluble part of the Phloroglucinol-TPA based system. A mechanism of reaction to synthesize linear oligomers was proposed for short reaction times. The increase of the non-soluble part during the reaction in the analyses made after a solubilization step leaded to the conclusion of another type of mechanism where the oligomers are involved. A monitoring method to follow the state of the system by rheological measurement was also developed for the production process. Secondly, this system was used in the preparation of an adhesive based on Phloroglucinol, TPA and Latex. This adhesive was studied in a liquid state during it ‘maturation’ and in a solid state after curing resulting in films from several model systems. The stability of the system during maturation was checked even if condensation reactions of the Phloroglucinol-TPA still took place. After curing, a two-phase morphology of the films was observed which was found to be specific to the nature of the latex phase. It was concluded that the new Phloroglucinol-TPA system has a similar behavior to the one of Resorcinol-Formaldehyde in terms of mechanism and use in presence of latex. It showed the capability to replace the initial system in the preparation of a new adhesive more environment friendly

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Lacroix, Marlène. "Optimisation d'une méthode de dosage de neurotransmetteurs par le couplage LC/Fluo/MS : études théoriques du marquage au NDA par spectrométrie de masse haute résolution, modélisation moléculaire et étude quantitative de relations structure-temps de rétention (3D-QSRR)." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/47/.

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Abstract:

Certains acides aminés et peptides sont des neurotransmetteurs impliqués dans les maladies neurologiques. Présents en très faible quantité dans les échantillons biologiques, une HPLC couplée à un détecteur de fluorescence et un spectromètre de masse est utilisée pour identifier et doser ces molécules. Les acides aminés sont marqués avec un agent fluorogène : le naphtalène-2, 3-dicarboxaldéhyde (NDA) et un nucléophile (CN-). Pour l'analyse des peptides enképhalines, le marquage est modifié afin de faciliter l'analyse en spectrométrie de masse : le nucléophile CN- est remplacé par un aminothiol facilement ionisable en mode positif, le N,N-diméthylaminoéthanethiol (MeAT). Des études théoriques en modélisation moléculaire, spectrométrie de masse haute résolution et sur l'échange H/D ont été réalisées pour interpréter les résultats obtenus avec chaque marquage Some amino acids and peptides are neurotransmitters involved in neurological diseases. As they are very low concentration in biological samples, HPLC coupled with a fluorescence detector and a mass spectrometer is performed for the identification and the quantification of these molecules. As amino acids are not fluorescent natively, they are labelled with a fluorogenic dye: the naphthalene-2,3-dicarboxaldehyde (NDA) and a nucleophile (CN-). The labelling for the peptides (enkephalins) is slightly modified in order to facilitate the ionisation in positive mode in mass spectrometry: the nucleophile CN- is substituted by an aminothiol easily ionisable, the N,N-dimethylaminoethanethiol (MeAT). Some theoretical studies are investigated in molecular modelling, high resolution mass spectrometry and H/D exchange studies in order to explain the results obtained on each labelling

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Mallet, Véronique. "Dosage de l'Hb Aic par chromatographie liquide haute performance." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P044.

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Chaulet, Jean-François. "Dosage des antipaludéens majeurs par chromatographie liquide haute performance." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T002.

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Lanco, Clarisse. "Analyses des monosaccharides par chromatographie en phase gazeuse et par chromatographie liquide haute performance." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P221.

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Companio, Anne-Marie. "Etude de l'origine de la matière organique particulaire : chromatographie HPLC des oses constitutifs de la fraction glucidique." Aix-Marseille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX22026.

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Abstract:

Ce travail est fonde sur deux preoccupations majeures: d'une part, d'adaptation d'une methode de dosage en hplc des differentes formes d'oses provenant des glucides marins; d'autre part, l'etude de la matiere organique du milieu marin et notamment la possibilite de discriminer les diverses contributions a la matiere organique marine (terrigene, anthropogene, planctonique) afin de mieux caracteriser ensuite, le biotope particulier qu'est la microcouche de surface. Basee sur la methode de mopper et johnson (1983), la methode proposee, ici, permet la detection de neuf formes d'oses avec un seuil variant de 10 a 100 picomoles selon l'ose considere. Le carbone glucidique s'avere un bon descripteur de la richesse en matiere organique particulaire totale. Toutefois la part prise par la fraction glucidique est directement proportionnelle a la productivite des eaux. Le sucre majoritaire est le glucose qui presente des teneurs maximales pour des biomasses phytoplanctoniques elevees et ne peut, en aucun cas etre considere comme le sucre terrigene. Les formes les plus associees au phytoplancton sont le glucose et le galactose. Les rapports du glucose au ribose et au fucose, indicateurs de la presence de matiere terrigene dans les sediments ne le sont pas dans le materiel particulaire. L'etude faite sur la microcouche de surface montre une accumulation preferentielle de materiel detritique qui se traduit par une fraction glucidique plus refractaire et une accumulation nette d'arabinose

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Bertrand-Motard, Cécile. "Silices greffés à groupements accepteurs d'électrons pour chromatographie liquide haute performance." Bordeaux 1, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR10524.

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Bertrand-Motard, Cécile. "Silices greffées à groupements accepteurs d'électrons pour chromatographie liquide haute performance." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37611890t.

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Mounguengui, Wenceslas Steeve Gérardin Philippe Dumarcay Stéphane. "Caractérisation HPLC de marqueurs permettant de prévoir l'évolution de certaines propriétés macroscopiques du bois lors de différents processus de dégradation." S. l. : Nancy 1, 2008. http://www.scd.uhp-nancy.fr/docnum/SCD_T_2008_0032_MOUNGUENGUI.pdf.

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Forzy, Gérard. "Les detecteurs electrochimiques en chromatographie liquide a haute pression : caracteristique, evaluation, optimisation." Lille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL2P262.

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Roy, Sylvie. "Couplage de la chromatographie liquide haute performance et de la spectrométrie de masse." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P035.

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AL, MAHAMID ILHAM. "Speciation de l'uranium 239 et du neptunium 239 par chromatographie liquide haute performance." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA112162.

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Abstract:

L'etude de la speciation des actinides est un theme important pour ce qui concerne le stockage a long terme de dechets radioactifs car la migration d'un radioelement dans la geosphere depend, entre autre, de ses degres d'oxydation. Une methode rapide de separation de l'uranium tetravalent er hexavalent ainsi que du neptunium tetravalent et pentavalent par chromatographie liquide haute performance a ete mise au point afin d'etudier les effets chimiques associes aux transformations nucleaires #2#3#8u (n, gamma) #2#3#9u beta #2#3#9np. Les separations les plus satisfaisantes ont ete obtenues en utilisant comme eluant une solution aqueuse equimolaire (0,125 m) d'acide nitrique et d'acide oxalique avec des temps d'elution compris entre 2 et 9 min. Plusieurs composes d'uranyle et uraneux ont ete irradies a l'etat solide ou en solution aqueuse dans un flux neutronique de 10#1#2 ncm##2 s##1. La repartition de #2#3#9u et de #2#3#9np suivant les degres d'oxydation a ete mesuree en fonction de la nature du compose irradie, de la duree d'irradiation et de la composition du milieu de dissolution. Les formes chimiques sous lesquelles se stabilisent #2#3#9u et #2#3#9np sont attribuees au recul mecanique de #2#3#9u forme par capture neutronique radiative et a la radiolyse localisee a proximite des atomes de recul #2#3#9u et #2#3#9np et provoquee par les electrons auger consecutifs aux processus de conversion interne intervenant au cours de la desexcitation nucleaire

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Singer, Sonia. "La chromatographie liquide de haute performance : théorie et application au dosage des médicaments." Strasbourg 1, 1989. http://www.theses.fr/1989STR15068.

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DELESALLE, PATRICK. "Etude experimentale de la robustesse d'une methode d'analyse en chromatographie liquide haute performance." Strasbourg 1, 1991. http://www.theses.fr/1991STR15008.

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Bordelanne, Olivier. "Matériaux hybrides organométalliques inorganiques : synthèse, caractérisation et applications en chromatographie liquide haute performance." Bordeaux 1, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR10592.

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Abstract:

Ce travail concerne le greffage de divers complexes organometalliques de type metallocene, ou derives, sur des billes de silice, en vue d'une nouvelle application comme phases stationnaires de type accepteur d'electrons en chromatographie liquide haute performance (clhp). De plus, pour la premiere fois, de nombreuses caracterisations physico-chimiques de ces materiaux hybrides organometalliques/inorganiques ont ete mises en uvre pour determiner l'efficacite et l'homogeneite du greffage. La richesse de la chimie organometallique et la grande variete des complexes ont permis d'ajuster la formulation des phases stationnaires a un probleme specifique de separation. L'influence de la nature du metal, de sa charge, de la nature des ligands environnants ou du mode de greffage sur les capacites chromatographiques des phases stationnaires a ete evaluee. Ces nouvelles phases stationnaires organometalliques se sont averees tres efficaces pour la separation de polluants organiques, tels que les hydrocarbures aromatiques polycycliques (hap). Une phase stationnaire organometallique chirale a egalement ete synthetisee en vue de separer des melanges d'enantiomeres de molecules therapeutiques.

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CAZORLA, MARC. "Interet et perspectives du dosage plasmatique de l'haloperidol en h. P. L. C. (chromatographie liquide haute performance)." Aix-Marseille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988AIX20403.

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Pic, Philippe. "Contribution de la chromatographie liquide haute performance à l'étude des maladies génétiques de l'hémoglobine." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P048.

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Garcin-Beyssac, Isabelle. "Contribution à l'étude du contenu hormonal des extraits placentaires par chromatographie liquide haute performance." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO1W037.

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Lübke, Markus. "Intérêt de la chromatographie en phase liquide à haute performance dans l'analyse des arômes." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10336.

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Abstract:

Dans cette etude, nous avons tente de determiner l'interet de la chromatographie en phase liquide a haute performance (clhp) pour l'analyse, et plus particulierement pour le prefractionnement et la purification d'aromes. Deux techniques ont ete le sujet d'investigations et d'applications: la chromatographie sur silices greffees polaires et la chromatographie d'exclusion sur styrene-divinylbenzene. Dans une premiere partie, nous avons etudie les mecanismes de retention sur silices greffees diol, cyano et amino, de composes volatils elues par une phase mobile composee de pentane et de diethylether. L'application de la theorie d'adsorption-deplacement de snyder a permis de quantifier des differences de force eluante sur les phases stationnaires. La modelisation de la dependance des effets secondaires de solvant nous a permis d'etudier la retention de quelques composes faiblement a fortement polaires en fonction de la force eluante. Les facteurs de capacite de plus de cent composes volatils, appartenant aux classes chimiques couramment rencontrees dans des extraits aromatiques, ont ete mesures sur diol, cyano et amino. La technique d'analyse en composantes principales, appliquee a cette serie de donnees, visualise des differences de selectivite de ces phases stationnaires, notamment pour les esters, les alcools, les phenols et les composes dipolaires. Au vu de ces resultats, le greffage diol semble le plus adapte a des prefractionnements d'extraits complexes. Un extrait de vin a ete fractionne sur diol. Plus de 200 composes ont pu etre identifies par analyse en chromatographie en phase gazeuse spectrometrie de masse dans les dix fractions obtenues. Une deuxieme application de la clhp sur diol a concerne la purification d'oxydes d'un alcool sesquiterpenique, le bisabolol, dans un melange reactionnel. Tandis qu'une premiere chromatographie sur diol a servi a eliminer les impuretes de la reaction, une separation des diastereoisomeres formes a ete effectuee sur silice vierge. La structure des produits purs a pu etre etablie par resonance magnetique nucleaire. La deuxieme partie avait pour but d'etudier l'interet eventuel de la chromatographie d'exclusion pour l'analyse des aromes. Le volume d'elution de composes de reference a ete mesure pour deux eluants, le diethylether et le dichloromethane. Le dichloromethane permet de reduire a un minimum les interactions entre les solutes et la phase stationnaire et est donc mieux adapte. Les volumes d'elution des composes volatils sont relativement peu disperses, et leur separation est par consequent faible. En revanche, nous avons observe une bonne separation des composes volatils de molecules plus lourdes, telles les triglycerides. Le prefractionnement d'un extrait aromatique d'un aliment riche en lipides, le fromage de chevre, a ete effectue dans le but d'eliminer la majeure partie des produits non volatils, qui perturbent l'analyse directe de l'extrait par cpg. 70 composes ont pu etre identifies par cpg-sm

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Denis, Marc. "Apport de la chromatographie liquide haute performance a l'etude du recepteur des hormones glucocorticoides." Nantes, 1989. http://www.theses.fr/1989NANT2055.

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Abstract:

Les hormones glucocorticoides agissent par l'intermediaire d'une proteine soluble, presente a l'interieur des cellules cibles, appelee recepteur. Ce recepteur est present dans les cellules sous une forme non-transformee, composee d'une unite liant l'hormone et d'un dimere de la proteine de choc thermique hsp90. Apres liaison de l'hormone, les hsp90 dissocient du complexe, et la proteine liant l'hormone acquiert sa capacite a lier l'adn. L'utilisation de la chromatographie liquide haute performance (clhp) en echange d'ions nous a permis de separer les deux formes (transformee et non-transformee) du recepteur, et de montrer que cette technique peut etre utilisee a des fins analytiques, pour l'etude du mecanisme de transformation du recepteur. La clhp d'echange d'ions a egalement des applications preparatives interessantes. Le recepteur peut etre purifie 70 fois en moins de 45 minutes sous sa forme non-transformee, et plus de 10000 fois en 90 minutes sous sa forme transformee. Par combinaison d'une etape d'echange d'ions et de gel filtration en clhp, la proteine hsp 90 peut etre purifiee a l'homogeneite et avec un rendement eleve. En conclusion, ces resultats indiquent que la clhp est une technique de choix dans l'etude du phenomene de transformation, et du mecanisme d'action des hormones glucocorticoides au niveau cellulaire

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Del, Rio Alberto. "Mécanismes de reconnaissance chirale en chromatographie liquide haute performance : études théoriques et chimio-informatiques." Aix-Marseille 3, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX30061.

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Abstract:

Des études théoriques et chimio-informatiques sont présentées dans le domaine de la reconnaissance énantiosélective. Des approches telles que: modélisation moléculaire, DFT, techniques de QSAR et d'autres procédures d'extraction de données ont été employées. L'intérêt est l'établissement de relations entre les données expérimentales disponibles et des algorithmes basés sur la description mathématique des molécules chirales. Les résultats des calculs plaident pour une utilisation de ces techniques comme stratégie de base pour réaliser des systèmes fiables de prédiction, pour élucider les mécanismes de reconnaissance chirale, pour concevoir de nouveaux récepteurs chiraux ainsi que pour corroborer et aider les techniques expérimentales. Le champ d'application de ces méthodes intéresse le milieu universitaire comme les industries, en s'étendant des réactions énantiosélectives aux séparations analytiques et semi-préparatives ou à la production à grande échelle des composés énantiopurs Combined theoretical and chemoinformatics studies are presented in the field of enantioselective recognition. Several approaches are used such as molecular modeling, DFT calculations, molecular dynamics, QSAR techniques and other data mining procedures. The focus is the establishment of connections between available experimental data and these diverse algorithms based on the mathematical and topological description of chiral molecules. The outcomes of the aforementioned calculations account for a use of these techniques as a core strategy to achieve reliable prediction systems, infer the mechanisms of chiral recognition, generate new lead chiral receptors and assist experimental techniques such as chiral liquid chromatography. Moreover, computational methods promise to have a wide range of applications for both academia and industries, ranging from enantioselective reactions to analytical and semi-preparative separations or large-scale, production of enantiopure compounds

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Hamm, Sandrine. "Développement de pro insecticides potentiels d'acides carboxyliques, basés sur les structures 2-oxazolines, 2-thiazolines et n-acylaziridines : suivis directs dans les milieux biologiques d'insecte par RMN 1 9f et HPLC : réactivité des 2-oxazolines et des 2-thiazolines avec le 4,6-dinitrobenzofuroxane." Versailles-St Quentin en Yvelines, 1999. http://www.theses.fr/1999VERS0012.

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Abstract:

Les @ 2-oxazolines, 2-thiazolines et n-acylaziridines sont étudiées comme structures de pro insecticides d'acides carboxyliques fluorés (principes actifs. Les 2-oxazolines ont été obtenues soit par réarrangement des n-acylaziridines correspondantes, soit par condensation d'un acide carboxylique active et d'une -ethanolamine. La réactivité du carbone en de la position 2 des 2-oxazolines et des 2-thiazolines a été abordée lors de leur metallation/alkylation et par leur réaction de condensation avec un électrophile fort : le 4,6-dinitrobenzofuroxane. Les proprietes biologiques de ces composés ont été évaléees au cours de tests effectués sur drosophile, puceron ou acarien. La métabolisation des molécules les plus représentatives a été étudiée en présence de milieu biologique d'insecte, sans prétraitement de l'échantillon, par rmn 1 9f ou par hplc avec injection directe sur des colonnes large pore. Le suivi de ces molécules a été réalisé en présence de divers tissus de criquet ou de chenille (hemolymphe diluée, corps gras) ou d'-chymotrypsine. En présence de ces milieux biologiques, les n-acylaziridines étudiées et certaines 2-oxazolines se comportent effectivement comme des pro insecticides d'acide carboxylique puisqu'elles le démasquent efficacement. Les essais ex vivo ont confirmeéces résultats. Au contraire, les 2-thiazolines sont stables dans tous les milieux étudiés, Leur activité biologique n'est donc pas liée à un comportement de type pro insecticide.

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Sebban, Alain. "Dosage plasmatique de la glafénine et de son principal métabolite par C. L. H. P : application pharmacocinétique." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P128.

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Danel, Cécile. "Séparation des énantiomères d'inhibiteurs potentiels de l'aromatase par chromatographie liquide haute performance et électrophorèse capillaire." Lille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003LIL2P014.

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Portet, Cécile. "Application de la chromatographie liquide haute performance au dosage des anti-infectieux en milieu hospitalier." Aix-Marseille 1, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX11045.

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Abstract:

Le but de ce travail est, d'une part, d'apprecier si la prescription d'antibiotiques selon les schemas therapeutiques classiques est adaptee aux populations de malades hospitalises. Nous avons, pour cale, selectionne trois antibiotiques: l'augmentin, utilise dans le cadre d'une antibioprophylaxie de chirurgie digestive la teicoplanine et la ciprofloxacine, prescrites pour des antibiotherapies de septicemies et des pneumopathies nosocomiales. D'autre part nous avons effectue des dosages plasmatiques en vue d'une adaptation posologique personnalisee de deux traitements differents: un traitement antibacterien de la tuberculose par la rifampicine, et un traitement antiviral par le ganciclovir. La chromatographie liquide haute performance a ete choisie comme methode d'analyse de ces molecules medicamenteuses. Les conditions chromatographiques et les pretraitements ont ete elabores et optimises. L'ensemble des resultats a montre des differences importantes des parametres pharmacocinetiques chez des malades hospitalises par rapport a ceux des individus sains. D'importantes variations inter-individuelles valorisent le suivi therapeutique. Nos methodes chromatographiques sont simples, reproductibles et suffisamment sensibles pour permettre le dosage des anti-infectieux dans les milieux biologiques

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Levêque, Dominique. "Etude experimentale et clinique du profil pharmacocinetique de la vinorelbine par chromatographie liquide haute performance." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1993. http://www.theses.fr/1993STR13189.

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Abstract:

Le but de cette these est d'etudier le profil pharmacocinetique de la vinorelbine selon une technique chromatographique liquide haute performance. Elle comprend une introduction a la pharmacocinetique oncologique ainsi qu'a la famille des vinca alcaloides. La technique analytique developpee pour cette molecule et deux metabolites potentiels est explicitee ainsi que l'etude de validation. Les troisieme et quatrieme chapitres sont consacres a l'etude du profil serique chez l'homme ainsi qu'a la recherche d'une interaction pharmacocinetique entre la vinorelbine et le cisplatine. Le cinquieme chapitre presente un travail de distribution pulmonaire chez des patients atteints d'un cancer bronchique non microcellulaire et dans le sixieme chapitre est exposee une etude d'elimination biliaire chez un modele de micropore dote d'une double fistule choledo-choledocienne. La derniere partie est consacree aux conclusions ainsi qu'aux perspectives de recherche

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Boussouira, Boudiaf. "Préparation de nouveaux supports échangeurs d'anions pour la séparation des biopolymères par chromatographie liquide haute performance." Paris 12, 1987. http://www.theses.fr/1987PA120054.

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Abstract:

Modification chimique du polyvinyle imidazole par quaternisation et reticulation. Utilisation de ces polymeres adsorbes sur de la silice comme supports chromatographiques. Etude de l'elution de la conalbumine et de l'hemoglobine

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Uribe, Beatriz. "Approche analytique pour des études in vitro d’une échinochandine, la caspofungine." Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0078.

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Abstract:

Les infections fongiques invasives ont montré une morbidité et une mortalité croissantes devenant ainsi une préoccupation mondiale. Les principaux responsables de ces infections sont les espèces Aspergillus, Cryptococcus et Candida. Cependant, le genre Candida a attiré l'attention en raison de la mortalité accrue pour certaines populations à risques comme les patients immunodéprimés, où elle peut atteindre 40%.Le traitement pharmacologique de la candidose invasive comprend quatre familles de médicaments antifongiques : les azolés, les polyènes, les analogues de pyrimidine et les échinocandines. L'augmentation de la résistance aux médicaments antifongiques, notamment pour la famille des azolés, a donné lieu au développement de nouveaux antifongiques. Dans ce contexte, les échinocandines sont apparues comme une alternative prometteuse pour les thérapies antifongiques et sont devenues la thérapie de première ligne pour la candidose invasive.Malheureusement, au cours de la dernière décennie, la résistance des espèces de C. glabrata aux échinocandines a également augmenté, notamment à la caspofungine (CSF), qui est un lipopeptide semi-synthétique.Dans ce contexte, l'objectif de ce travail est d’étudier la CSF lors de son utilisation in vitro.Premièrement, une revue bibliographique des méthodes analytiques pour la quantification des échinocandines dans des échantillons biologiques a été réalisée. Sur la base de cette première étape, une approche quantitative a pu être développée et validée utilisant la chromatographie liquide haute performance avec un système de commutation de colonnes et une détection par fluorescence. Cette méthodologie analytique s'est avérée efficace, rapide et sensible pour la quantification de la CSF dans du milieu de culture RPMI-1640 lors d’études in vitro. La commutation de colonnes offre la possibilité d'une injection directe de l'échantillon évitant un traitement préalable et permettant de travailler avec de petits volumes compatible avec des études in vitro.Ensuite, l’étude de la résistance de C. glabrata à la CSF a été envisagée avec l'utilisation d'un modèle in vitro pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD). Ce modèle à deux compartiments a été utilisé pour simuler le profil cinétique de la CSF dans le plasma en présence de C. glabrata. Au cours de cette expérimentation, une perte importante en CSF a été observée, empêchant de mener à bien cette étude avec ce modèle.Sur la base de ces résultats ainsi que le comportement des peptides décrit dans la littérature, nous avons au final étudié la dégradation et d'adsorption de la CSF pour comprendre cette perte. L'étude de dégradation de la molécule a été réalisée par les techniques RMN et LC-MS. Cependant, la dégradation de la CSF s'est avérée être faible en comparaison à son adsorption sur les matériaux.Par conséquent, le phénomène d'adsorption de la CSF a été particulièrement investigué. Divers matériaux de laboratoire ont été testés. De plus, l'impact du pH et la nature du solvant organique pour modifier les solutions de CSF, ont été étudiés pour identifier les conditions qui permettent d’éviter ou au moins limiter l’adsorption. Enfin, différents réactifs pour la modification de surface des matériaux ont été évalués pour les matériaux en verre et en plastique. Les résultats ont montré une diminution de la cinétique d'adsorption de la CSF. Cependant, le traitement a pas suffi pour éviter complètement l'adsorption Invasive fungal infections have become a concern around the world due to the morbidity and mortality shown. The main responsible of these infections are Aspergillus, Cryptococcus and Candida genus. However, Candida has gained the attention of specialists due to the mortality shown in some population groups such as immunocompromised, where it can arrive to 40 %.Pharmacological treatment of Invasive candidiasis includes four antifungal drug families: azoles, polyenes, pyrimidine analogues and echinocandins. The increase fungal resistance to drugs, such as azole family, gave rise to the development of new antifungals. In this context, echinocandins emerged as a promising alternative for antifungal therapies and become the first-line therapy for invasive candidiasis in different patient population.Unfortunately, in the last decade resistance of C. glabrata species to echinocandins has risen too, especially to caspofungin (CSF). CSF is a semisynthetic lipopeptide.In this context, the objective of this work presents a deep sight of how to work with CSF in in vitro studies.Firstly, a literature review of the analytical methods developed for echinocandins quantification in biological samples was carefully done. With the information found, a column-switching high performance liquid chromatography coupled to fluorescence detection method was then developed and successfully validated. This analytical methodology demonstrated to be an efficient, rapid and sensible technique for the quantification of CSF echinocandin drug in RPMI-1640 for in vitro studies. Column-switching technique gives the chance of direct injection of the sample with no prior sample treatment and permits researchers to work with small sample volumes, a requirement for in vitro studies.In addition, an attempt of studying C. glabrata’s resistance to CSF has been done. A two compartment pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) in vitro model, was used to simulate the kinetic profile of CSF in plasma. During this experimentation, a analyte loss was observed. Therefore, the resistance study of C. glabrata using this PK/PD model was not possible to perform.Based on the results obtained and the previously reported behaviour of peptides in literature, explanation of this phenomenon was studied taking in consideration both degradation and adsorption processes. Degradation study of the molecule was carried out by NMR and LC-MS techniques. However, the degradation was found to be slightly responsible for the decrease in CSF concentration compared to the adsorption on the materials.Consequently, the adsorption phenomenon of CSF was studied. Various laboratory materials were tested. Furthermore, the impact of the pH value of the solution and the addition of organic modifiers were studied to clarify in which conditions adsorption could be avoided or at least, minimized. Finally, different reagents for material treatment were evaluated for treating glass and plastic material, and its efficacy to avoid adsorption was evaluated. Results shown a decrease in the adsorption kinetic of CSF. However, the treatment was not sufficient to avoid adsorption completely.To summarize, results obtained shown the difficulties of working with CSF in in vitro studies (human body conditions: pH around 7 and in aqueous solution) due to the adsorption phenomenon. This research provides a new perspective to assess the results obtained previously in microbiological and therapeutic fields and, supports researchers to go deeper in the evaluation of the reliability of the methodologies used for resistance determination and drug administration

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Crini, Grégorio. "Nouvelles phases stationnaires à base de cyclodextrine : applications à différentes séparations en chromatographie liquide haute performance." Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10059.

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Abstract:

Les supports chromatographiques d'enrobage « coating supports » ont connu ces dernières années un essor considérable. Dans le but d'apporter notre contribution au développement de ce type de supports, nous avons préparé une famille de supports à base de silice passivée avec une phase stationnaire de type polymère greffée par la bêta-cyclodextrine. Les cyclodextrines appartiennent à la famille des molécules dites cages car elles comportent au sein de leur structure une cavité indéformable et hydrophobe qui leur permet d'emprisonner ou d'encapsuler d'autres molécules. Notre choix s'est porté sur les poly(alkylamines) comme polymères. Ces polymères sont des polybases de structure relativement simple, qui présentent de fortes interactions avec les gels de silice. Nous avons utilisé la poly(éthylèneimine), la poly(allylamine) et la poly(vinylamine). Ce dernier polymère n'étant pas commercial, a été synthétisé. Ces polymères ont été fonctionnalisés par la bêta-cyclodextrine. Ces polymères greffés ont alors servi de matériaux de base dans la préparation de nouveaux supports pour la chromatographie liquide haute performance. Les phases stationnaires préparées nous ont permis de séparer des dérivés disubstitués du benzène (nitrophénol, acide nitrobenzoïque, crésol) et d'autres molécules telles que la caféine, la théophylline, l'indométhacine le mécanisme de rétention est basé non seulement sur la formation de complexe d'inclusion, mais aussi sur des interactions de type acide-base et des interactions stériques. Nous avons tenté d'établir une corrélation entre les caractéristiques physique et chimique de nos supports et leur comportement chromatographique. La quantité et la nature du polymère déposé, la teneur en cyclodextrine, ainsi que certains paramètres chromatographiques (la nature et la proportion de la phase éluante, longueur de la colonne…) ont été étudiés.

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Boussouira, Boudiaf. "Préparation de nouveaux supports échangeurs d'anions pour la séparation des biopolymères par chromatographie liquide haute performance." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376033556.

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Laugier, Jean-Philippe. "Pharmacocinetique experimentale et clinique de l'acitretine : etude des taux cutanes et plasmatiques in vivo, donnees metaboliques in vitro." Aix-Marseille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX22965.

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HOEHN, SYLVIE DOMINIQUE. "Methodes de dosage de la cyclosporine." Strasbourg 1, 1989. http://www.theses.fr/1989STR15047.

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Habert, Hélène. "Etude de la stabilité de la spiramycine I dans le sérum humain et mise au point de son dosage par chromatographie liquide haute performance." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P156.

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Guet, Agnès. "Etude par CLPH [chromatographie liquide haute performance] de la stabilité de l'axepim dans des poches clear-flex." Poitiers, 1995. http://www.theses.fr/1995POIT1517.

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Durand-Charles, Sylvie. "Application de la chimie sous champ micro-ondes à la séparation par chromatographie en phase liquide haute performance." Pau, 2004. http://www.theses.fr/2004PAUU3039.

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Abstract:

Ce travail porte sur le développement d’appareillages évaluant la faisabilité et le potentiel de l’application de la chimie sous champ micro-ondes aux séparations par chromatographie en phase liquide haute performance. Un système d’irradiation dans une cavité non résonante pour colonnes courtes (de longueur inférieure à 7. 5 cm) est développé. Son intérêt est évalué sur des cas de séparation d’hydrocarbures aromatiques polycyliques en chromatographie à polarité des phases inversée et pour l’analyse des deux espèces redox majoritaires du chrome par mécanisme d’échange d’ions. Le potentiel d’irradiations constantes ou variables est testé. Un second système permettant d’irradier de longues colonnes (de longueur pouvant aller jusqu’à 25 cm) dans une cavité résonante est mis au point. Son potentiel est évalué sur des cas de séparation d’hydrocarbures aromatiques polycyliques en chromatographie à polarité des phases inversée pour des irradiations constantes ou variables The work presented in this report deals with the development of systems in order to underscore the feasibility and the potential of the application of microwave assisted chemistry to high performance liquid chromatography. First, a microwave system with a non resonant cavity for short high performance liquid chromatography columns (shorter than 7. 5 cm) was developed. Its interest was evaluated on cases of polycyclic aromatic hydrocarbon separations in reversed phase and on analyses of the two main redox chromium species by ion exchange mechanism. Potential of constant or variable microwave irradiation was tested. Then, a second microwave system with a resonant cavity for long high performance liquid chromatography columns (up to 25 cm) was developed. Its potential was also evaluated for separations of polycyclic aromatic hydrocarbon in reversed phase in case of constant or variable microwave irradiation

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Richard, Anne-Sophie. "Contrôle précoce de la spécificité d'un dosage immunologique par la mesure de l'immunoréactivité de fractions obtenues après chromatographie liquide : application au dosage radioimmunologique de la trimégestone." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P057.

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Vidal, Florence. "Pénétration intracellulaire de la ciprofloxacine : étude in vitro sur deux lignées monocytaires humaines." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2P064.

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Dissertations / Theses on the topic 'Chromatographie liquide haute performance (HPLC)'

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