Relevant bibliographies by topics / Chromatographie liquides

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Chromatographie liquides'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 10 February 2022

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Journal articles on the topic "Chromatographie liquides"

1

Belaïdi, Dahbia, Saïd Sebih, Moulay-Hassane Guermouche, Jean-Pierre Bayle, and Soulimane Boudah. "Étude par chromatographie en phase gazeuse de nouveaux composés cristaux liquides nématiques à chaîne latérale." Comptes Rendus Chimie 5, no. 8-9 (August 2002): 591–98. http://dx.doi.org/10.1016/s1631-0748(02)01423-6.

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2

Guermouche, M. H., S. Guermouche, F. Ammar-Khodja, J. P. Bayle, and M. Rogalski. "Étude thermodynamique de 4 cristaux liquides contenant des substituants dioxyethylene par analyse enthalpique differentielle et chromatographie en phase gazeuse." Journal de Physique IV (Proceedings) 113 (January 2004): 21–24. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20040005.

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3

Lu, Jing, Hong-yan Ma, Wei Zhang, Zhi-guo Ma, and Shun Yao. "Separation of Berberine Hydrochloride and Tetrahydropalmatine and Their Quantitative Analysis with Thin Layer Chromatography Involved with Ionic Liquids." Journal of Analytical Methods in Chemistry 2015 (2015): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2015/642401.

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Abstract:
[BMIM]OH was used in mobile and stationary phase of thin layer chromatography (TLC) to analyze berberine hydrochloride and tetrahydropalmatine for the first time. Supported imidazole ionic liquid with hydroxide ion on silica gel (SiO2·Im+·OH−) was synthesized through simple procedure and characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), elemental analysis, and scanning electron microscope (SEM). Moreover, on the plates prepared by SiO2·Im+·OH−, the contents of the above alkaloids in the Chinese patent medicine (CPM) of “Stomacheasy” capsule were successfully determined by TLC scanner. The key conditions and chromatographic behaviors were also investigated in detail. According to similar ways, ionic liquids (ILs) also can be used in other planar chromatographies in two modes. This study is expected to be helpful in expanding the application of IL and its bonded silica gel in TLC separation field.
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4

Zhang, Lin Xia, Tao Liu, Zhen He Chen, Li Quan Sun, and Ai Qin Luo. "Synthesis and Application of Poly-Allyl-Imidazolium Ionic Liquid Stationary Phase in Capillary Gas Chromatography." Advanced Materials Research 236-238 (May 2011): 2639–42. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.236-238.2639.

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Abstract:
Two 1-allyl-3-butylimidazolium ionic liquids were synthesized and polymerized in- column as stationary phases in capillary gas chromatography. The influences of different counter ions (hexafluorophosphate, tetrafluoroborate) were studied. The results indicated that 1-allyl-3-butyl- imidazolium ionic liquids possessed good column coating properties and chromatographic separation abilities after polymerized in-column. The Grobs mixture, alcohols and alkanes and aromatic position isomers, such as xylene, nitrotoluene, dichlorobenzene and cresol were separated well. These polymeric ionic liquids gave potential to separate some complex compounds including alcohol, amine, ester etc.
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5

Zhang, Lin Xia, Tao Liu, and Ai Qin Luo. "Application of Quaternary Aminated β-Cyclodextrin Ionic Liquid Stationary Phase in Capillary Gas Chromatography." Advanced Materials Research 317-319 (August 2011): 1936–39. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.317-319.1936.

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Abstract:
Two kinds of quaternary aminated β-cyclodextrin ionic liquids were synthesized and used as stationary phases in capillary gas chromatography. The influences of different counter ions (tetra- borofluoride, bis-trifluoromethanesulfonylimide) were studied. The results indicated that quaternary aminated β-cyclodextrin ionic liquids possessed good column coating properties and a chromatographic separation abilities. The Grobs mixture, alkanes, alcohols and aromatic position isomers, such as xylene, nitrotoluene, dichlorobenzene and cresol were separated well. These quaternary aminated β-cyclodextrin ionic liquids have potential to separate some complex compounds including alcohol, amine, ester etc.
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6

GAO, Wei, Hong YU, and Shuang ZHOU. "Applications of ionic liquids in chromatographic analysis and determination of ionic liquids by chromatography." Chinese Journal of Chromatography 28, no. 1 (August 16, 2013): 14–22. http://dx.doi.org/10.3724/sp.j.1123.2010.00014.

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7

Ferrari, Gérald, and Chantal Hory. "Dosage des acides aminés des vins et des moûts par chromatographie gaz-liquide sur colonne macrobore." OENO One 22, no. 4 (December 31, 1988): 299. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1988.22.4.1266.

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Abstract:
<p style="text-align: justify;">La méthode d'analyse des acides aminés du vin par chromatographie gaz-liquide mise au point en 1979 par LHUGUENOT reste intéressante, bien que la tendance actuelle soit l'utilisation de la chromatographie liquide haute performance (SANDERS,1985; TRICARD, 1986). Cette technique également rapide est toutefois coûteuse.</p><p style="text-align: justify;">Il nous a semblé opportun d'améliorer la méthode LHUGUENOT, en mettant à profit les développements récents en chromatographie gaz-liquide.</p>
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8

Hoffmann, Fabrice. "Chromatographie en phase liquide." Biofutur 1995, no. 149 (October 1995): 3–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(99)80210-5.

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9

Dubourdieu, Denis, Rose-Marie Llaubères, and Christophe Ollivier. "Estimation rapide des constituants macromoléculaires des moûts et des vins par chromatographie liquide haute pression (CLHP) de tamisage moleculaire." OENO One 20, no. 2 (June 30, 1986): 119. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1986.20.2.1297.

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Abstract:
<p style="text-align: justify;">Nous proposons dans cette note une méthode originale de dosage simultané des polysaccharides et des protéines des moûts et des vins, par chromatographie liquide haute pression de tamisage moléculaire. L'application de la chromatographie liquide haute pression pour le dosage global des protéines solubles des moûts et des vins a déjà été signalé par P.-J. TYSON (1981) qui opère par chromatographie d'exclusion.</p>
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10

Cho, A.-Young, Giyoung Kim, Jongguk Lim, Changyeun Mo, Ji-Hea Moon, SaetByeol Park, Su-Hee Park, and Aeson Om. "Separation of Staphylococcal Enterotoxin B by Fast Protein Liquid Chromatography." Food Engineering Progress 19, no. 2 (May 31, 2015): 111–16. http://dx.doi.org/10.13050/foodengprog.2015.19.2.111.

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Dissertations / Theses on the topic "Chromatographie liquides"

1

Gritti, Fabrice. "Etude de phases stationnaires à base de polymères cristaux liquides." Bordeaux 1, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR12397.

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Abstract:
Ce travail a consisté en l'étude, à des fins d'applications chromatographiques, de phases stationnaires à base de polymères cristaux liquides à chaînes latérales en " haltère ". Ces phases stationnaires sont particulièrement sélectives en terme de reconnaissance de forme. L'effet d'un ordre anisotrope et plus précisément une relation directe entre le polymorphisme du polymère et ses propriétés analytiques en chromatographie ont été observés. De plus, l'immobilisation de façon covalente du polymère cristal liquide sur le support de silice a été maîtrisée et contrôlée par RMN de l'état solide. Cette immobilisation a permis d'élargir les conditions d'utilisation de ces phases en chromatographie. Enfin, l'étude des propriétés physiques de films minces de polymère cristal liquide, en tant que modèles aptes à décrire les effets du confinement rencontré en chromatographie liquide, a été abordée.
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2

Hassoun, Mahmoud. "La phase stationnaire liquide en chromatographie à contre courant : description, propriétés et applications." Lyon 1, 2006. http://www.theses.fr/2006LYO10074.

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Abstract:
La chromatographie à contre courant (CCC) est une technique de séparation qui utilise une phase stationnaire liquide et une phase mobile également liquide. Des systèmes biphasiques liquides sont mis en œuvre. Il est très difficile de maintenir stationnaire une phase liquide, ce qui explique que les colonnes de CCC soient des machines complexes avec des parties tournantes. En effet des forces centrifuges sont utilisées pour atteindre le résultat : une phase stationnaire 100% liquide. L’objectif de ce travail est de présenter l'intérêt qu'il y a à travailler avec une phase stationnaire liquide. Un premier chapitre présente la technique CCC, son principe, les appareils et les paramètres utilisés et les applications principales. Un second chapitre présente les propriétés des systèmes de solvants biphasiques. Un système liquide biphasique particulier est très souvent utilisé. C'est le système eau-acétate d'éthyle, méthanol-heptane. Des mélanges particuliers de ces quatre solvants ont été décrits, référencés de A à Z et appelés "Systèmes Arizona". La composition de chacune des phases de ces mélanges Arizona a été déterminée. Les changements de compositions ont été associés aux proportions volumiques initiales des quatre solvants et à la nature de l'alcane utilisé (pentane, hexane, heptane ou octane). La stabilité de ces systèmes à court et long terme a également été étudiée. Dans un troisième et dernier chapitre, l'intérêt d'une phase stationnaire liquide est exploité en l'utilisant pour faire des séparations chromatographiques d’une façon qui ne serait pas possibles avec une phase stationnaire classique (solide). Deux méthodes ont été explorées. La méthode dite d'élution-extrusion et la méthode dite à phase stationnaire mobile. La méthode d'élution-extrusion consiste à pousser la phase stationnaire liquide hors de la machine tout en conservant la séparation des solutés initiée dans la phase stationnaire par la phase d'élution initiale. La méthode à phase stationnaire mobile consiste à pousser les deux phases liquides dans la colonne CCC dans le même sens mais à des vitesses différentes. Ces deux méthodes ont permis de réduire le temps nécessaire pour récupérer le soluté test cholestérol avec une résolution à la ligne de base de 16 heures à une heure. Ce travail devrait permettre à l’utilisateur de la technique chromatographie à contre courant de mieux comprendre l'intérêt qu'il y a à travailler avec une phase stationnaire liquide
Countercurrent chromatography (CCC) is a separation technique that uses a support-free liquid stationary phase. Since the liquid phase is also a liquid, biphasic liquid systems are used. It is very difficult to work with a liquid stationary phase that is why complex devices are needed with rotor and rotating parts. Indeed, centrifugal forces are used to maintain a liquid phase in place when the liquid mobile phase is pushed through it. The aim of this work was to demonstrate the great advantages of a liquid stationary phase. In a first part, the CCC technique is presented, principle parameters, apparatuses and applications. A second part insists on the biphasic liquid systems focusing on special proportions of water – ethyl acetate – methanol – alkane, referenced with letters going from A to Z, giving the name Arizona to these proportions. The chemical composition of the two liquid phases obtained with the Arizona proportions were determined and related to the initial amounts of the four solvents used. The effects of the nature of the alkane, using pentane, hexane, heptane and octane, was also studied. Short and long term stability of these systems was also studied. In a third and last part, the interest of the liquid nature of the stationary phase in CCC was fully used in ways that could not be followed with a classical solid stationary phase. Two methods were developed: the elution extrusion method and the cocurrent CCC method. The elution –extrusion method has a first step that is classical elution of the solutes. When they are separated in the stationary phase, the later is extruded by itself out the column, allowing to recover the separated solutes. In the cocurrent CCC method, the two liquid phases are pushed in the same direction in the column but at different speeds. The two methods allowed to save more than 90 % of the phase volume needed elute cholesterol, a test solute. The retention time of 16 hours became less than 1 hour. This work should give new insights on the CCC users understanding better the interest of a liquid stationary phase
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3

Moretton, Cédric. "Analyse des caramels liquides : développement et validation de nouvelles méthodes basées sur la chromatographie en phase liquide bidimensionnelle (LC-LC)." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00675449.

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Abstract:
Le caramel liquide, obtenu par le traitement thermique des sucres, est couramment utilisé pour modifier le goût ou la couleur des produits agroalimentaires.Parmi les promoteurs de caramélisation autorisés, l'ammoniaque (pour les caramels colorants de classe III) et les sels d'ammonium (pour ceux de classe IV) sont source de composés néoformés indésirables (CNI) comme le 2-acétyl-4-(1,2,3,4-tétrahydroxybutyl)imidazole (THI), immunosuppresseur, et le 4-méthylimidazole (4MeI), agent convulsif. Ces molécules ont des teneurs limitées par la réglementation Européenne à 10 et 250 ppm respectivement. Pour améliorer la connaissance de la chimie du caramel et la qualité des caramels colorants en contrôlant la formation des CNI, il est nécessaire de développer des méthodes analytiques fiables, rapides et faciles à mettre en œuvre. Ce travail de thèse présente le développement de nouvelles méthodes basées sur la chromatographie en phase liquide à deux-dimensions (LC-LC). Ces méthodes très sélectives permettent de minimiser le temps d'analyse puisque la préparation de l'échantillon se réduit à une simple dilution dans l'eau et les deux séparations chromatographiques en cascade sont réalisées sur un système totalement automatisé. La validation des méthodes par les profils d'exactitude a permis d'assurer que 90 % des résultats sont à moins de 20 % de la valeur vraie dans le domaine de concentration 10 à 50 ppm pour le THI, 20 à 500 ppm pour le 4MeI, 200 à 2500 ppm pour le fructose, saccharose, lactose, maltose et maltotriose et 500 à 2500 ppm pour le glucose.Ces méthodes sont enfin appliquées au suivi de la réaction de caramélisation et au contrôle qualité des produits finis.
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4

Laigo, Marie-Hélène. "Détection des opioi͏̈des synthétiques dans les liquides biologiques." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P024.

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5

Talabardon, Karine. "Chromatographie de partage centrifuge : études théoriques et applications aux fullerènes et aux saponines." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10228.

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Abstract:
La chromatographie de partage centrifuge (cpc) refere generalement a tout type de chromatographie liquide-liquide n'utilisant pas de support solide, mais deux liquides non miscibles prepares par melange de deux ou plusieurs solvants ou solutions. La colonne maintient donc la phase stationnaire liquide en place par des forces centrifuges, tandis que la phase mobile, egalement liquide, percole a travers la phase stationnaire. Suivant le type de chromatographe utilise, on parlera de chromatographie a contre-courant (ccc) ou chromatographie de partage centrifuge (cpc). La premiere partie de ce memoire decrit la technique cpc, les differents appareils et les applications qui en sont faites. La seconde partie contribue a une meilleure comprehension des mecanismes conduisant a une bonne separation par cpc. La troisieme partie concerne l'evaluation de la technique cpc dans le domaine de la separation de molecules. Les fullerenes, molecules constituees uniquement d'atomes de carbone sont difficilement separees par chromatographie en phase liquide. Une separation interessante a ete obtenue par cpc au moyen d'un systeme ternaire. Une deuxieme etude concerne le fractionnement d'un melange de saponines, molecules extraites d'une plante, le fenugrec. Ce fractionnement a ete realise avec inversion de mode en cours d'analyse ; cette technique consiste a inverser le role des phases: la phase stationnaire devient la phase mobile et vice-versa. Ceci a permis une elution des molecules trop fortement retenues par la phase stationnaire
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6

Curat, Aurélien. "Elaboration de phases stationnaires à haute stabilité thermique à base de liquide ionique pour la chromatographie en phase gazeuse." Rouen, 2015. http://www.theses.fr/2015ROUES043.

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7

Guillon, Isabelle. "Aspects fondamentaux et applications en chromatographie en phase gazeuse : sélectivité des phases stationnaires et chromatographie énantiosélective ; techniques d'espace de tête appliquées à des matrices solides et liquides." Rouen, 1993. http://www.theses.fr/1993ROUES061.

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Abstract:
Après un chapitre consacré aux généralités chromatographiques, les principaux critères de polarité et sélectivité caractérisant les phases stationnaires ont été recensés dans la littérature et critiqués. Aucun système satisfaisant n'a pu être trouvé, ce qui confirme la difficulté de choix d'une phase pour une analyse donnée. La séparation d'esters alpha, bêta-difonctionnels a constitué l'aspect pratique de cette étude. Dans le chapitre suivant, consacré à l'énantiosélectivité, les différentes phases stationnaires chirales connues à ce jour ont été décrites. Sur le plan expérimental, six phases de type diamide ont été synthétisées puis testées et comparées sur le plan de la polarité et de l'énantiosélectivité. La séparation sur ces phases de divers couples d'énantiomères différemment dérivés a permis des hypothèses quant au mécanisme de séparation. Enfin, le dépôt d'une phase stationnaire chirale de type cyclodextrine sur tube de silice a été réalisé. Dans la dernière partie, le problème de l'analyse de traces a été abordé. Après une présentation des techniques d'espace de tête statique et dynamique, l'analyse des C. O. V. D'un polypropylène constituant d'un flacon de perfusion a été réalisé par l'intermédiaire de ces deux techniques. Enfin, la recherche de lactones chirales dans des produits naturels par cette méthode a été tentée sans succès du fait de la complexité des matrices
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8

Mekaoui, Nazim. "Contribution à l'étude de la chromatographie à contre-courant : partage de composés ionisables, nouvelles colonnes et purification séquentielles." Thesis, Lyon 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LYO10249/document.

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Abstract:
La chromatographie à contre courant (CCC) est une technique de purification chimique préparative quitravaille avec un système biphasique liquide. Une phase est la phase mobile, l'autre phase est la phasestationnaire. Il n'y a aucun support solide: un champ de force centrifuge est utilisé pour maintenir en place laphase stationnaire. Ce travail est une contribution à l'étude de la purification préparative par CCC. Après uneimportante étude bibliographique des procédés de purification en continu tant en CCC qu'autres, il est montréque la méthode dite "multi-dual-mode", ou MDM, est une solution possible. Elle consiste à utiliser le fait queles deux phases liquides peuvent servir de phase stationnaire: il suffit d'inverser le sens de circulation et lanature de la phase mobile (méthode dual-mode). Le mélange est séparé de façon classique pendant untemps chronométré, puis on inverse le rôle des phases: la phase mobile devient stationnaire et vice versa eton inverse également le sens de circulation (ascendant devient descendant ou vice versa). On sort lescomposants du mélange soit d'un coté de la colonne CCC, soit de l'autre. La méthode est mise en oeuvrepour purifier le Bleu de Coomassie en le débarassant des ses composés polaires (d'un coté) et apolaire (del'autre coté de la colonne et en accumulant dans la colonne la fraction de polarité intermédiaire, fractiond'intérêt. Une nouvelle colonne hydrostatique de petit volume (30 mL) a également été testée: elle permetde tester un nouveau système liquide très rapidement
Counter-current chromatography (CCC) is a preparative purification technique that works with the twoliquid phases of a biphasic liquid system. One phase is used as the mobile phase when the other phase isused as the stationary phase. There is no solid support: centrifugal fields are used to obtain a support-freeliquid stationary phase. This work contains an exhaustive bibliographic study of what can be found in theliterature concerning continuous chromatographic processes. The multi-dual-mode (MDM) process was foundto be the best one able to purify large amount of crude mixtures. The MDM method starts with a classicalseparation of the mixture followed by a switch of both the liquid phase nature and the flowing direction. Themobile phase flowing e.g. in a descending direction becomes the stationary phase. The previous stationaryphase becomes the mobile phase flowing in the ascending direction (or vice versa). The purified compoundsof the introduced mixture are eluted at one side of the column or the other according to their polarity. TheMDM method was used to purify a crude sample of Coomassie Blue: the polar part of the dye was eluted atthe column top (or head) and the apolar part at the column bottom (or tail) while the essential part of the dyewas trapped inside the CCC column. The work also presents a new small volume (30 mL) hydrostatic CCCcolumn. It is shown that this column could be used to test quickly the potential of a given biphasic liquidsystem
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9

Malicet, Vincent Ylane. "Développement d’une vanne d’injection d’échantillons liquides pour la micro-chromatographie en phase gazeuse : applications à des problématiques industrielles." Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10093/document.

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Abstract:
L'amélioration du contrôle des procédés est un besoin industriel permanent. Depuis les années deux-milles se développe un nouveau concept d'analyse industrielle en ligne consistant à mettre en oeuvre des micro-systèmes standardisés modulaires implantés au plus près des procédés. La micro-chromatographie en phase gazeuse occupe une place de choix parmi l'ensemble des systèmes analytiques qualitatifs et quantitatifs utilisés pour le contrôle des procédés. Jusqu'à ce jour, cette technologie n'est utilisable que pour des échantillons gazeux. Le présent travail, effectué dans le cadre du FUI INNOVAL, a pour objectif de lever le verrou technologique que constitue l'injection des liquides dans les μ-GC. Après une étude approfondie des performances des vannes commerciales d'injection de liquide (HPLIS, ROLSI) nous avons développé, avec la contribution de la Sté SRA, une nouvelle vanne nommée OLIS. Des applications industrielles illustrant l'utilisation de ces vannes ont été ensuite étudiées. Nous pouvons citer l'analyse qualitative de coupes pétrolières légères et lourdes, l'analyse quantitative d'impuretés à l'état de trace dans une matrice lourde d'un précurseur de synthèse du nylon et enfin la quantification simultanée du CO/CO2 en phase gazeuse et liquide (solution aqueuse de monoéthanolamine). Cette dernière application a été réalisée grâce à un banc d'essai simulant l'opération de captage du CO2 émis par les installations sidérurgiques
Improving process control is a continuous industrial need. Since the early twothousand years, a new concept online industrial analysis consisting in implementing standardized modular micro-systems implanted as close processes appeared. The gas microchromatography occupies a special place among all the qualitative and quantitative analytical systems used for process control. Until today, this technology can only be used for gaseous samples. The present work aimed to help overcome the technological barrier that constitutes the injection of liquids in µ-GC. To this end, we conducted a comprehensive study of the performance of liquid injection valves HPLIS, ROLSI and OLIS. Two of them (HPLIS and ROLSI) gave satisfaction. The OLIS valve also gave satisfactory results but is still developing. Among the surveyed industrial applications demonstrating the use of these valves, we can quote the qualitative analysis of light or heavy petroleum fractions, quantitative analysis of impurities in trace amounts in a heavy matrix, and more elaborate way, simultaneous quantification of CO/CO2 gas and liquid phase during an absorption reaction of a mixture of these compounds with an aqueous solution of MEA
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10

BOYEAU, ERIC. "Adaptation d'une technique chromatographique pour le dosage de la creatinine dans le serum et les liquides de dialyse peritoneale." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1995. http://www.theses.fr/1995STR15012.

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Books on the topic "Chromatographie liquides"

1

Liquid chromatography for the analyst. New York: Marcel Dekker, 1994.

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2

Chromatography: Concepts and contrasts. New York: Wiley, 1988.

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3

M, Miller James. Chromatography: Concepts and contrasts. 2nd ed. Hoboken, N.J: Wiley, 2005.

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4

Liquid chromatography detectors. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier, 1986.

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5

1925-, Kirkland J. J., and Dolan John W, eds. Introduction to modern liquid chromatography. 3rd ed. Hoboken, N.J: Wiley, 2009.

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6

Uglea, Constantin V. Liquid chromatography of oligomers. New York: M. Dekker, 1996.

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7

M, Smith Roger. Gas and liquid chromatography in analytical chemistry. Chichester [England]: Wiley, 1988.

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8

M, Smith Roger. Gas and liquid chromatography in analytical chemistry. New York: Wiley, 1988.

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9

Smith, Roger M. Gas and liquid chromatography in analytical chemistry. Chichester: Wiley, 1988.

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10

Monolithic chromatography and its modern applications. St Albans, Herfordshire: ILM Publications, 2010.

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Book chapters on the topic "Chromatographie liquides"

1

Eremin, Sergey. "Immunochemical methods for detection of organophosphorus compounds." In ORGANOPHOSPHORUS NEUROTOXINS, 219–30. ru: Publishing Center RIOR, 2020. http://dx.doi.org/10.29039/33_219-230.

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Abstract:
Organophosphorus compounds (OP) are found in environmental objects and food products. Due to their high toxicity and inhibition of cholinesterase activity, it is necessary to control residual amounts of OP. The most common methods for determining OP are gas and liquid chromatography with various detection methods. However, chromatographic analysis is lengthy, requires complex sample preparation and expensive equipment, which limits its use for screening a large number of samples and continuous monitoring of the content of OP. To detect the OP, it is necessary to use High Throughput Screening methods, using simple, fast and inexpensive analysis methods. Currently, immunochemical methods are increasingly used to determine OP. These methods are based on the recognition of the analyte (antigen) by specific receptors (antibodies) with the formation of the antigen-antibody complex and the measurement of the analytical signal generated by the immunochemical test system in response to complex formation, which leads to high sensitivity and specificity of the analysis.
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2

Kraak, J. C., and J. P. Crombeen. "Liquid-liquid Chromatography." In Chemical Laboratory Practice, 179–99. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-69225-3_6.

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3

Parcher, Jon F., Monica L. Bell, and Ping J. Lin. "Determination of the Solubility of Gases in Liquids by Gas-Liquid Chromatography." In Advances in Chromatography, 227–46. Boca Raton: CRC Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1201/9781003209973-7.

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4

Timperman, Aaron T., Brent Reschke, and Kathleen Kelly. "Liquid Chromatography." In Encyclopedia of Microfluidics and Nanofluidics, 1633–41. New York, NY: Springer New York, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-5491-5_812.

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5

Gordon, M. H., and R. Macrae. "Liquid chromatography." In Instrumental Analysis in the Biological Sciences, 6–40. Boston, MA: Springer US, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-1521-6_2.

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6

Gooch, Jan W. "Liquid Chromatography." In Encyclopedic Dictionary of Polymers, 429. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_6954.

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7

Timperman, Aaron T., Brent Reschke, and Kathleen Kelly. "Liquid Chromatography." In Encyclopedia of Microfluidics and Nanofluidics, 1–10. Boston, MA: Springer US, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27758-0_812-2.

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8

Li, Zhao, Sandya Beeram, Cong Bi, Ellis Kaufmann, Ryan Matsuda, Maria Podariu, Elliott Rodriguez, Xiwei Zheng, and David S. Hage. "LIQUID CHROMATOGRAPHY." In Handbook of Measurement in Science and Engineering, 2409–29. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9781119244752.ch66.

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9

Tabatabai, M. A., and W. T. Frankenberger. "Liquid Chromatography." In SSSA Book Series, 225–45. Madison, WI, USA: Soil Science Society of America, American Society of Agronomy, 2018. http://dx.doi.org/10.2136/sssabookser5.3.c8.

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10

Millar, Jocelyn G. "Liquid Chromatography." In Methods in Chemical Ecology Volume 1, 38–84. Boston, MA: Springer US, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-5423-3_2.

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Conference papers on the topic "Chromatographie liquides"

1

Ramadhaningtyas, Dillani Putri, Nurhani Aryana, Yosi Aristiawan, and Dyah Styarini. "Optimization of chromatographic conditions for determination of aflatoxin B1, B2, G1 and G2 by using liquid chromatography-mass Spectrometry." In PROCEEDINGS OF THE 3RD INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON APPLIED CHEMISTRY 2017. Author(s), 2017. http://dx.doi.org/10.1063/1.5011928.

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2

Matharage, S. Y., Q. Liu, E. Davenport, G. Wilson, D. Walker, and Z. D. Wang. "Methanol detection in transformer oils using gas chromatography and ion trap mass spectrometer." In 2014 IEEE 18th International Conference on Dielectric Liquids (ICDL). IEEE, 2014. http://dx.doi.org/10.1109/icdl.2014.6893156.

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3

Addabbo, Tommaso, Gianluca Bixio, Ada Fort, Marco Mugnaini, Valerio Vignoli, and Francesco Vigni. "High performance liquid chromatography LCC analysis." In 2015 IEEE International Instrumentation and Measurement Technology Conference (I2MTC). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/i2mtc.2015.7151397.

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4

Gentz, Reinhard, Hector Garcia Martin, Edward Baidoo, and Sean Peisert. "Workflow Automation in Liquid Chromatography Mass Spectrometry." In 2019 15th International Conference on eScience (eScience). IEEE, 2019. http://dx.doi.org/10.1109/escience.2019.00095.

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5

Chu, Chaoqun, Jinghai Piao, Yumei Song, Donghao Li, and Xiangfan Piao. "Research on Liquid Chromatography Step Injection System." In 2013 Third International Conference on Instrumentation, Measurement, Computer, Communication and Control (IMCCC). IEEE, 2013. http://dx.doi.org/10.1109/imccc.2013.232.

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6

Luca, Simon Vlad. "The role of liquid-liquid chromatography in natural product research." In New frontiers in natural product chemistry, scientific seminar with international participation. Institute of Chemistry, 2021. http://dx.doi.org/10.19261/nfnpc.2021.ab02.

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7

Shen, Jingyao, and Min Xue. "High Performance Liquid Chromatographic Optimization Study of Environmental Estrogens." In 2015 International Conference on Industrial Technology and Management Science. Paris, France: Atlantis Press, 2015. http://dx.doi.org/10.2991/itms-15.2015.271.

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8

Noguchi, Masao, Makoto Tsunoda, Jun Mizuno, Takashi Funatsu, and Shuichi Shoji. "MEMS fabricated liquid chromatography microchip for practical uses." In 2010 IEEE 23rd International Conference on Micro Electro Mechanical Systems (MEMS). IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/memsys.2010.5442355.

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9

"THERMORESPONSIVE POLYMER-BASED MICRODEVICE FOR NANO-LIQUID CHROMATOGRAPHY." In International Conference on Biomedical Electronics and Devices. SciTePress - Science and and Technology Publications, 2008. http://dx.doi.org/10.5220/0001053101780181.

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10

Shelly, Dennis C., and Thomas J. Edkins. "Miniature Laser Fluorescence Detector For Capillary Liquid Chromatography." In 1988 Los Angeles Symposium--O-E/LASE '88, edited by E. R. Menzel. SPIE, 1988. http://dx.doi.org/10.1117/12.945449.

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Reports on the topic "Chromatographie liquides"

1

Quinlin, W. T., and C. L. Schaffer. Laboratory solvent reuse -- Liquid chromatography. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), November 1992. http://dx.doi.org/10.2172/10138435.

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2

Kwon, K. C. Liquid chromatographic analysis of coal surface properties. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 1992. http://dx.doi.org/10.2172/7148930.

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3

Kwon, K. C. Liquid chromatographic analysis of coal surface properties. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), April 1992. http://dx.doi.org/10.2172/5099772.

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4

Kwon, K. C. Liquid chromatographic analysis of coal surface properties. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1991. http://dx.doi.org/10.2172/7008217.

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5

Kwon, K. C., and R. Rigby. Liquid chromatographic analysis of coal surface properties. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1992. http://dx.doi.org/10.2172/7095826.

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6

Kwon, K. C. Liquid chromatographic analysis of coal surface properties. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1992. http://dx.doi.org/10.2172/7258084.

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7

Crouch, Rebecca, Jared Smith, Bobbi Stromer, Christian Hubley, Samuel Beal, Guilherme Lotufo, Afrachanna Butler, et al. Preparative, extraction, and analytical methods for simultaneous determination of legacy and insensitive munition (IM) constituents in aqueous, soil or sediment, and tissue matrices. Engineer Research and Development Center (U.S.), August 2021. http://dx.doi.org/10.21079/11681/41480.

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Abstract:
No standard method exists for determining levels of insensitive munition (IM) compounds in environmental matrices. This project resulted in new methods of extraction, analytical separation and quantitation of 17 legacy and 7 IM compounds, daughter products of IM, and other munition compounds absent from USEPA Method 8330B. Extraction methods were developed for aqueous (direct-injection and solid-phase extraction [SPE]), soil, sediment, and tissue samples using laboratory-spiked samples. Aqueous methods were tested on 5 water sources, with 23 of 24 compounds recovered within DoD QSM Ver5.2 limits. New solvent extraction (SE) methods enabled recovery of all 24 compounds from 6 soils within QSM limits, and a majority of the 24 compounds were recovered at acceptable levels from 4 tissues types. A modified chromatographic treatment method removed analytical interferences from tissue extracts. Two orthogonal high-performance liquid chromatography-ultraviolet (HPLC-UV) separation methods, along with an HPLC–mass spectrometric (HPLC-MS) method, were developed. Implementing these new methods should reduce labor and supply costs by approximately 50%, requiring a single extraction and sample preparation, and 2 analyses rather than 4. These new methods will support environmental monitoring of IM and facilitate execution of risk-related studies to determine long-term effects of IM compounds.
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8

Crouch, Rebecca, Jared Smith, Bobbi Stromer, Christian Hubley, Samuel Beal, Guilherme Lotufo, Afrachanna Butler, et al. Methods for simultaneous determination of legacy and insensitive munition (IM) constituents in aqueous, soil/sediment, and tissue matrices. Engineer Research and Development Center (U.S.), August 2021. http://dx.doi.org/10.21079/11681/41720.

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Abstract:
Currently, no standard method exists for analyzing insensitive munition (IM) compounds in environmental matrices, with or without concurrent legacy munition compounds, resulting in potentially inaccurate determinations. The primary objective of this work was to develop new methods of extraction, pre-concentration, and analytical separation/quantitation of 17 legacy munition compounds along with several additional IM compounds, IM breakdown products, and other munition compounds that are not currently included in U.S. Environmental Protection Agency (EPA) Method 8330B. Analytical methods were developed to enable sensitive, simultaneous detection and quantitation of the 24 IM and legacy compounds, including two orthogonal high-performance liquid chromatography (HPLC) column separations with either ultraviolet (UV) or mass spectrometric (MS) detection. Procedures were developed for simultaneous extraction of all 24 analytes and two surrogates (1,2-dinitrobenzene, 1,2-DNB; o-NBA) from high- and low-level aqueous matrices and solid matrices, using acidification, solid phase extraction (SPE), or solvent extraction (SE), respectively. The majority of compounds were recovered from four tissue types within current limits for solids, with generally low recovery only for Tetryl (from 4 to 62%). A preparatory chromatographic interference removal procedure was adapted for tissue extracts, as various analytical interferences were observed for all studied tissue types.
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9

Wong, Camille Hing. Liquid Chromatography Mass Spectrometry Instrumentation and Methodology. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), March 2020. http://dx.doi.org/10.2172/1602738.

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10

Goericke, Ralf. Acquisition of a Liquid Chromatography/Mass-Spectrometry System. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, September 1998. http://dx.doi.org/10.21236/ada353903.

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