Academic literature on the topic 'Chromatographie phase inverse'

<p style="text-align: justify;">Les travaux dans lesquels la Chromatographie Liquide Haute Performance (CLHP) a été appliquée à l'analyse des acides organiques des vins sont répertoriés. Une méthode de CLHP en phase inverse, avec détection en UV à 214 nm est étudiée. En raison de la complexité de la composition du vin, il faut purifier les échantillons en les décolorant au charbon avant le passage à travers une colonne échangeuse d'anions. Les résultats obtenus par cette méthode pour les acides tartrique, malique et lactique sont plus proches de ceux des méthodes enzymatiques que de ceux que l'on obtient par les méthodes usuelles de l'OlV.</p><p style="text-align: justify;">La teneur en acides tartrique, malique, lactique et acétique de 72 vins blancs, 63 vins rouges et 43 vins rosés provenant de cépages espagnols est rapportée.</p><p style="text-align: justify;">+++</p><p style="text-align: justify;">The works in which the HPLC has been applicated to the analysis of the organic acids of wines are given. A method of HPLC in inverse phase, with detection in UV at 214 nm is studied. In reason of the complexity of the wine composition samples must be purified. For tartaric, malic, lactic acids the results got by HPLC and enzymatic method are little different contrary to OIV usual methods.</p><p style="text-align: justify;">The content in tartaric, malic, lactic and acetic acids of 72 white wines, 63 red wines and 43 rose wines issue trom Spanish variety is related.</p>

Abstract Gas Chromatosraphy (GC) using a polymer as the stationary phase to reveal the properties of the polymer — known as Inverse Gas Chromatography (IGC) — is in contrast to conventional GC where gaseous components in the mobile phase are separated and studied. Figure l(a) and l(b) are schematic diagrams showing the arrangement of apparatus in a gas Chromatograph for IGC. The column is filled with packings consisting of thin layer of polymer coated onto an inert support, typically Chromosorb W, Chromosorb G (70 ∼ 80 mesh, acid washed and dimethyldichlorosilane treated), or Teflon. The carrier gas, such as N2, H2, or He, acts as the mobile phase. The solvent, injected as a sharp pulse and vaporized immediately into the carrier gas stream at the entrance of the column, is called the probe. As the probe is carried forward, it is partitioned between the mobile gas phase and the stationary polymer phase. The time required to elute the probe through the column is called the retention time (elution is monitored in the detector and reflected on the recorder or integrator as a peak maximum). The corresponding amount of carrier gas needed is called the retention volume. The detector for the probe may be a thermal conductivity cell (TCD) or flame ionization detector (FID). When an FID is used, the flow of gas is diverted to the flow meter before it reaches the detector as shown in Figure l(b). Some notes on the experimental techniques will be discussed in Section IX. GC has been classified into Gas-Liquid Chromatography (GLC) and Gas-Solid Chromatography (GSC) according to whether the stationary phase is a liquid or a solid, respectively. In IGC, the process is GLC when the temperature of the polymer under investigation is far above its glass transition temperature Tg. The retention is due to absorption of the solvent vapor into the polymer bulk (an amorphous polymer above Tg is viewed as a liquid). When the temperature of the polymer is well below its Tg, the process is GSC and the retention mechanism becomes adsorption of the vapor onto the polymer surface. We shall initially discuss the GLC of polymers and then extend our discussions to GSC. Important applications of IGC to polymer research have been the studies of the thermodynamics of polymer-solvent and polymer-polymer interactions via GLC.

The use of a dielectric continuum model for the characterization of solid surfaces was combined for the first time with inverse gas chromatography. Extension of dielectric continuum models to adsorption from the gaseous phase allowed the distributed surface properties of solid surfaces to be determined. An inverse gas chromatograph was used for the measurement of adsorption equilibria as a quick alternative to time-consuming measurements by gravimetric or volumetric set-ups. Combination of the two techniques allowed the rapid determination of the distributed properties of solid surfaces to be effected and the results were interpreted in a fundamental physical sense. This led to a novel and promising way for the rapid and exact characterization of solid surfaces.

Countercurrent chromatography (CCC) is a separation technique in which the stationary phase is a liquid. Diethylhexyl phosphoric acid (DEHPA) forms reverse micelles in heptane. Metallic ions, located in an aqueous phase, can be extracted into the aqueous core of the reverse micelles in the heptane phase. A CCC apparatus can be considered as a powerful mixing and extracting machine with efficiency above several hundreds of theoretical plates. La3+, Ce3+, Pr3+, and Nd3+ lanthanide cations were separated using CCC with a DEHPA-containing heptane stationary phase. Studying the retention variations with aqueous mobile phase pH, it was possible to determine the lanthanide extraction constants and separation coefficients. Overloading conditions are described. Frontal chromatography was performed using a Co2+ and Ni2+ solution. The Co2+ ions were concentrated in the heptane + DEHPA stationary phase, a part of the solution was deionized, and another part was enriched in only Ni2+ ions. This method also produced the extraction constants and separation coefficients. The use of CCC with a complexing stationary phase can be applied to any cation for ion filtering and concentration, or for deionization of aqueous phases. Key words: countercurrent chromatography, CCC; ion extraction, ion filtering, deionization, lanthanides, transition metals.

Micellar liquid chromatography (MLC) with the use of high performance liquid chromatography (HPLC) was used to determine some physicochemical parameters of six biogenic amines: adrenaline, dopamine, octopamine, histamine, 2-phenylethylamine, and tyramine. In this paper, an influence of surfactant’s concentration and pH of the micellar mobile phase on the retention of the tested substances was examined. To determine the influence of surfactant’s concentration on the retention of the tested amines, buffered solutions (at pH 7.4) of ionic surfactant—sodium dodecyl sulfate SDS (at different concentrations) with acetonitrile as an organic modifier (0.8/0.2 v/v) were used as the micellar mobile phases. To determine the influence of pH of the micellar mobile phase on the retention, mobile phases contained buffered solutions (at different pH values) of sodium dodecyl sulfate SDS (at 0.1 M) with acetonitrile (0.8/0.2 v/v). The inverse of value of retention factor () versus concentration of micelles () relationships were examined. Other physicochemical parameters of solutes such as an association constant analyte—micelle ()—and partition coefficient of analyte between stationary phase and water (hydrophobicity descriptor) () were determined by the use of Foley’s equation.

Mon travail de thèse avait pour objectif de caractériser les propriétés physico-chimiques superficielles de matériaux carbonés à l'aide des techniques de chromatographies inverse en phase gazeuse (CGI) et en phase liquide (CLI). Ces méthodes ont été appliquées à trois types de matériaux carbonés: - des graphites broyés qui ont été obtenus par broyage à haute énergie dans un « broyeur à boulet », à partir d'un graphite commercial de faible surface spécifique qui a été broyé pendant 1 heure , 2 heure, 3 heure, et 4 heure. Ces graphites pulvérulents, nous servent de solide de référence, en accord avec l'approche déjà préconisée par Santini. - Des noirs de carbone. Deux types de noirs ont été retenus : Des noirs de carbone industriels. Des noir de récupération obtenus par pyrolyse à pression ambiante de pneumatiques. - Des nanotubes de carbone, procurés par la société ARKEMA. Dans la première partie, des généralités sur les matériaux carbonés sont rappelées ainsi que les bases de l'analyse des propriétés superficielles d'un solide par les techniques de la chromatographie gazeuse inverse (CGI). Les conditions expérimentales utilisées sont décrites. Puis ces matériaux sont examinés en ayant recours à la CGI à dilution infinie (CGI-DI) qui délivre des informations concernant l'énergie de surface du solide étudié et la CGI à concentration finie (CGI-CF) qui donne accès aux isothermes de désorption des molécules sondes employées. Une attention particulière été apportée à l'estimation de l'hétérogénéité énergétique de leurs surfaces en termes de fonctions de distribution des énergies d'adsorption d'une sonde apolaires, le n-heptane et de sondes polaires -l'isopropanol et la pyridine-. Elle permet aussi par comparaison de la fonction de distribution expérimentale avec celle caractéristique d'un solide homogène de caractériser la surface étudiée à l'aide d'un indice d'hétérogénéité qui est nul si la surface est homogène. Concernant les graphites, il est montré par CGI-DI que le broyage des graphites induit la formation de sites de haute énergie qui jouent un rôle important dans certaines applications comme le renforcement des élastomères et une augmentation de la nano-rugosité superficielle caractéristique des surfaces latérales des solides lamellaires. Les noirs de carbone standards présentent des caractéristique en CGI-DI, proches de celles des graphites de faibles surfaces spécifique. De même les noirs de récupérations présentent des caractéristiques voisines de celles des noirs standards du point de vue des interactions dispersives et de la nanomorphologie. Mais, la présence d'impuretés sous la forme d'oxyde de zinc et de silice leur confère un potentiel d'interaction spécifique supérieur. La CGI-CF vient confirmer et compléter les résultats obtenus par la CGI-Dl. Les fonctions de distribution des graphites confirment bien l'augmentation du nombre de ces sites de haute énergie en fonction de temps de broyage. L'étude des nanotubes par IGC à montré que les fonctions de distribution obtenues avec l'heptane comme sonde , sont très nettement bimodales. Si la position du pic à basse énergie est stable d'un échantillon a l'autre et voisine de celle de ce même pic dans le cas des graphites, par contre, la position du pic à haute énergie est très dépendante de l'échantillon. Cette position est vraisemblablement liée au diamètre du canal central. Cette hypothèse est en cours d'évaluation. ,Ladeuxxiême partie est dévolue à la faisabilité de l'étude de l'adsorption de l'iode en solution dans l'iodure de potassium en recourant à la chromatographie liquide inverse (CLI). Après avoir fait le point sur la littérature concernant l'adsorption de l'iode en phase aqueuse sur les carbones et décrit l'analyse de surface par CLI, nous décrivons la mise au point de protocole expérimental, l'usage d'une phase éluante corrosive (l'iodure de potassium) et l'injection d'un créneau d'une solution d'iode qui soulève de nombreux problèmes que nous avons pu résoudre. Cette méthode a pu être appliquée avec succès à quelques noirs de carbone. Elle permet d'une part de déterminer la part de l'adsorption irréversible et réversible par comparaison des aires d'adsorption et de désorption, et d'autre part d'accéder à l'isotherme de désorption et par là, à une évaluation de l'hétérogénéité de surface. En conclusion, cette étude nous a permis de réunir de nombreuses informations sur les propriétés superficielles de divers carbones: graphites, noirs de carbone et nanotubes. Leur comparaison nous a permis d'avancer dans la compréhension de leurs propriétés superficielles relatives en particulier pour les nanotubes de carbone
My work of thesis had for objective to characterize the superficial physicochemical properties of carbon materials used inverse gas chromatography (IGC) and inverse liquid chromatography (ILC) techniques. These methods were applied to three types of carbon materials: - milled graphites which were obtained by milling with high energy in a Fritsch planetary mill "Pulveriset 5", from a commercial graphite of weak specific surface which was milled for 1 hour, 2 hours, 3 hours, and 4 hours. These milled graphites, serve us as reference solid, in agreement with the approach already recommended by Santini. - Carbon Blacks. Two blacks' types were retained: Industrial carbon blacks. Carbon blacks of recuperation obtained by pyrolysis of pneumatic at ambient pressure. - nanotubes of carbon, got by the company ARKEMA. In the first part, generality of the carbon materials are called back as well as the bases of the analysis of the superficial properties of a solid by the inverse gas chromatography techniques. The used experimental conditions are described. Then these materials are examined by having appeal to the IGC at infinite dilution ( IGC-ID) which delivers information concerning the energy of surface of the studied solid and the IGC at finite concentration (IGC-FC) who gives access to the isotherms of desorption of the molecule probes. A particular attention brought to the estimation of the energy heterogeneousness of their surfaces in terms of distribution functions of the energies of adsorption of an apolar probe n-heptane and the polar probes- isopropanol and the pyridine-. She also allows by comparison of the fonction of experimental distribution with that characteristic of a homogeneous solid to characterize the surface studied by means of an indication of heterogeneousness which is invalid if the surface is homogeneous. Concerning graphite's, it is shown by IGC-ID that the milling of graphites leads the formation of sites of high energy which play an important role in certain applications as the reinforcement of elastomers and an increase of the characteristic superficial nano-roughness of the side surfaces of solids lamellaires. The standards carbon blacks present characteristic in IGC-ID, close relations of those of the graphites of weak surfaces specific. Also the carbon of recuperation present nearby characteristics of those of the standard blacks from the point of view of the dispersives interactions and of the nanomorphology. But, the presence of impurities under the chape of zinc oxide and silica confers them a superior specific potential of interaction. The IGC-FC cornes to confirm and to complete the results obtained by the IGC-ID. The distribution functions of graphites indeed confirm the increase of the number of these sites of high energy according to time of milling. The study of nanotubes by IGC in shown that the distribution functions obtained with the heptane as the probe, are vert' sharply bimodales. If the position of the peak with Iow energy is stable of a sample has the other and nearby of that of the saine peak in the case of graphites, on the other hand, the position of the peak with high energy is very dependent on the sample. This position is credibly connected to the diarneter of the central channel. This hypothesis is in the course of evaluation. The second part is devolved to the feasibility of the study of the adsorption of the iodine in the potassium iodide solution used the inverse liquid chromatography ( ILC). Having reviewed the literature concerning the adsorption of the iodine in aqueous phase on carbons and describes the analysis of surface by ILC, we describe the experimental protocol, the use of a corrosive eluant (the potassium iodide) and the injection of a crenel of a solution of iodine which lifts numerous problems which we were able tb resolve. This indthbd wâs able to be successfully applied to sonie carbon blacks. She allows on one hand to determine the part of the irreversible and reversible adsorption by comparison of the adsorption and desorption areas, and on the other hand to reach the isotherm of desorption and there, to an evaluation of the heterogeneousness of surface. In conclusion, this study allowed us to combine numerous information on the superficial properties of diverse carbons: graphites, carbon blacks and nanotubes. Their comparison allowed us to advance in the understanding of their relative superficial properties in particular for the carbon nanotubes

Différents types de silices ont été comparés à l'aide de la technique de la chromatographie gazeuse. Il s'agit de silices amorphes, en l'occurrence des silices d'hydropyrogénation, de précipitation, ainsi que des silices obtenues à partir de silicates lamellaires dont on échange des cations par des ions hydronium. Les conditions optimales de préparation de silicates lamellaires et de leurs dérivés acides ont été déterminées. La composante dispersive de l'énergie de surface, déterminée à l'aide de la chromatographie gazeuse inverse à dilution infinie, est plus élevée dans le cas de la H-magadiite (silice lamellaire) par rapport aux silices amorphes. Par ailleurs, l'injection de sondes d'encombrements stériques connus nous a permis d'apprécier la morphologie de la surface des différentes silices. Dans le cas de la H-magadiite, plus la sonde est ramifiée, moins elle est retenue à la surface, démontrant un effet d'exclusion de taille. Enfin, grâce à la technique de la chromatographie à concentration finie, nous avons pu effectuer une étude énergétique de toute la surface des silices. Ainsi, les distributions des énergies d'adsorption de l'octane par les différents sites des silices cristallines lamellaires sont situées davantage du côté des sites hautement énergétiques comparativement aux silices amorphes. Le greffage de longue chaîne sur une silice cristalline lamellaire déplace la distribution de sites en énergie vers les faibles énergies,ce qui implique une occupation des sites les plus énergétiques par les greffons

Dans le but de caracteriser d'un point de vue physico-chimique et thermodynamique les petroles bruts afin de prevoir leur comportement dans les differentes etapes de leur production, l'industrie petroliere tente de quantifier leur comportement experimental. Un parametre supplementaire (quantifiable) dans l'analyse des petroles bruts a ete choisi afin de caracteriser et de modeliser un melange aussi complexe que le petrole brut: la polarite. Afin de mesurer ce parametre, nous avons utilise la chromatographie en phase gazeuse inverse (i. G. C), qui dans un premier temps, a permis de determiner un parametre global de polarite grace au calcul des indices de retention et aux constantes de mc reynolds de solutes pour des petroles bruts d'origines geographiques et geologiques differentes. Dans un deuxieme temps, les donnees de retention des solutes ont permis de calculer les coefficients de l'equation lser d'abraham et al. La validite des coefficients obtenus a ete testee par une etude statistique, en confrontant ces donnees a la composition des petroles bruts et en les comparant au parametre global de polarite. Ces resultats chromatographiques ont permis d'elaborer des modeles physico-chimiques des petroles bruts et de calculer des parametres utiles a la caracterisation thermodynamique des fluides petroliers. Les modeles obtenus ont ensuite ete ameliores en reduisant le nombre de solutes et en introduisant des parametres lies a la forme des pics chromatographiques. Les resultats obtenus permettent de conclure tres favorablement sur la potentialite de cette methode analytique dans le cadre de la caracterisation physico-chimique et thermodynamique des petroles bruts

La reponse des capteurs a ondes acoustiques de surface (capteurs saw) est directement liee a la quantite de molecules de gaz absorbees dans la couche sensible constituee d'un film polymere (en l'occurrence les polysiloxanes). Ainsi, l'optimisation de tels capteurs repose en grande partie sur la comprehension des mecanismes qui gouvernent la capture de molecules sondes par la couche sensible. Afin d'etudier de maniere systematique et controlee les mecanismes de retention (capture) de gaz ou de vapeurs de solvants organiques par les polymeres de type polysiloxanes, nous avons eu recours a la chromatographie en phase gazeuse inverse (igc). Nous avons montre que l'igc permet de mesurer de facon precise les grandeurs thermodynamiques qui caracterisent les interactions polymeres-gaz. Les temps de retention de solutes de reference nous ont permis de caracteriser et de quantifier les differents types d'interactions physico-chimiques developpes par les polysiloxanes utilises comme phase stationnaire. A l'aide de ces donnees, nous avons, par la suite, pu prevoir l'interaction de ces polymeres avec des polluants gazeux, et par consequent, leur detection par un capteur chimique ayant pour membrane sensible le polymere etudie. Un effet tres important de la modification chimique des polysiloxanes est mis en evidence. Nous avons par exemple montre que le greffage d'un groupe acide au sens de lewis sur le squelette conduit a une retention accrue des vapeurs basiques. Ceci demontre donc l'importance des interactions acido-basiques (et des liaisons hydrogene) dans la capture de gaz.

La silice, renfort de choix des poly(diméthylsiloxane), permet d'accroître leurs propriétés mécaniques et leur durée de service. Toutefois, l'addition de silice aux caoutchoucs silicone non réticulés s'accompagne de phénomènes parasites qualifiés de structuration. Ils se traduisent par une évolution indésirable des propriétés du mélange au cours du stockage entraînant ainsi un durcissement qui rend alors impossible la mise en œuvre ultérieure du matériau. Il est possible de pallier à cet inconvénient en traitant superficiellement la silice avec des organosilanes, afin de minimiser l'adsorption irréversible du polymère. C'est cette possibilité que nous avons examinée en évaluant l'évolution des propriétés superficielles des silices traitées par silanisation contrôlée par le triméthylchlorosilane, en fonction d'une part du taux de greffage (taux de recouvrement de la surface par les groupements triméthylsilyle) et d'autre part, de la morphologie de la surface d'une silice non microporeuse et d'une silice microporeuse. L'originalité de la présente étude est de considérer les étapes qui progressivement amènent au recouvrement optimal de la surface de la silice. En suivant pas à pas ce recouvrement, grâce à la chromatographie gazeuse inverse (CGI) qui est très sensible aux modifications superficielles locales, à l'échelle moléculaire, nous avons montré que le recouvrement ne suit pas une loi monotone. Tout au contraire, des singularités apparaissent pour des taux de recouvrement bien précis (25% et 50%). Ces taux particuliers s'expliquent par des inversions de populations de sites d'adsorption révélés par CGI et confirmés par modélisation sur ordinateur. En ce qui concerne l'influence de la morphologie de la surface de la silice, les différences d'état de surface de silices microporeuses, par rapport aux silices non microporeuses, sont facilement mises en évidence et s'expliquent par les différences de leurs conditions de formation lors de l'hydropyrolyse du tétrachlorure de silicium. Enfin, l'étude de la mouillabilité des silices silanisées et de la viscosité dynamique de suspensions de silice silanisée dans les huiles silicone démontre que les singularités notées à l'échelle moléculaire ont des répercussions sur le comportement macroscopique des silices modifiées.

La mise au point d'une technique de chromatographie inverse en phase gazeuse (igc), equipee d'un systeme d'humidification du gaz vecteur a permis de mesurer les interactions arome-amidon tout en controlant la teneur en eau de l'amidon (dans une gamme de 0 a 10%). La premiere partie des travaux a ete realisee sur l'amylomais (amidon de mais riche en amylose). La retention sur l'amylomais augmente avec la polarite du compose dans l'ordre : hydrocarbure << ester < cetone < aldehyde << alcools, et avec la longueur de la chaine carbonee. La presence d'eau augmente la retention sur l'amylomais, particulierement celle des composes les plus polaires et les plus hydrosolubles. La retention est principalement due a un phenomene d'adsorption (par des liaisons hydrogene et interactions dipole-dipole). Des phenomenes de diffusion et de partage seraient egalement mis en jeu en presence d'eau. L'igc a permis la determination de plusieurs parametres thermodynamiques : enthalpies et energies libre d'adsorption, isothermes de sorption et coefficient de solubilite de quatre composes d'arome (d-limonene, hexanoate d'ethyle, octanal et 1-hexanol) sur l'amylomais. La retention de ces quatre composes a ensuite ete mesuree sur differents produits amylaces : amidons natifs, amidons pregelatinises, amidons extrudes, amidon acetyle et maltodextrine. Elle evolue dans l'ordre : maltodextrine > amidons pregelatinises-amylomais extrude > autres amidons. La retention sur les amidons natifs ne suit pas le taux d'amylose. La retention d'arome a ete mise en relation avec les parametres structuraux des materiaux (taille et forme des particules, surface specifique, porosite, cristallinite). Elle augmente avec la surface specifique, principal facteur expliquant les differents comportements des produits amylaces. Les amidons non granulaires et amorphes retiennent globalement mieux les aromes que les amidons granulaires et cristallins.

Low solubility compounds suffer from lack of data, leading to an impoverishment in thermodynamic parameters such as Gibbs free energy (ΔG), enthalpy of dissolution (ΔH), entropy (ΔS), infinite dilution coefficient (γ∞) and isobaric heat capacity (Cp) of utmost practical importance for industrial optimization processes. Dynamic fluid method is a novel technique for low solubility (expressed as molar fraction χ) determination based on the saturation of a specific heated fluid passing through a saturation cell. The heated components are kept inside a chromatographic oven maintained at a constant temperature to within ± 0.05°C by means of a PID temperature controller. A regular stream of fluid, using a constant flow pump, passes through the saturation cell packed with an inert stationary phase (Gaz chrom R 60/80) pre-coated with the organic compound. The solute transported by the fluid is subsequently trapped in a specific extraction column (inverse phase). The organic compound is removed by back flushing using the appropriate solvent in order to dissolve and carry out the totality. A low flow of fluid through the generator column is to be set to avoid safely the formation of colloidal dispersion, to increase the contact time and to keep small pressure drops across the generator/extractor column. The gas chromatography coupled to mass spectrometer detector is used in order to quantify the solute. The validation of this apparatus was achieved by comparison of our values with the ones extracted from previous papers using the static method to determine aqueous solubility of the ethylbenzene, and a precision of our solubility measurements was established to be better than 0.2%. In continuous, aqueous solubility and thermodynamics properties of perfluorocarbons compounds were determined in the range of temperature from 273 K to 333 K. Considering the contribution of chromatographic, calibration and other operational errors, the combined measurement uncertainty (standard deviation) was established to be less than 3%.

Previous studies from our laboratory (J. Biol. Chem. 260:10714,1985; J. Clin. Invest. 78:1631,1986) provide evidence that a monoclonal antibody (3C1) directed against the heavy chain region of factor XIa (FXIa) recognizes an epitope near a substrate binding site for FIX and a binding site for high molecular weight kininogen (HMWK). The present studies were carried out to determine whether these two sites are identical or different. Another heavy-chain-specific murine monoclonal antibody (5F7) was found to recognize an epitope distinct from that recognized by 3C1 since 3C1 did not compete with 5F7 for binding to FXI in a solid-phase radioimmunoassay. Antibody 3C1 was a competitive inhibitor of F-XIa-catalyzed F-IX activation, assayed by the release of a 3H-labeled activation peptide from FIX, whereas 5F7 had no effect on F—IX activation by FXIa. In contrast, 5F7 (which also inhibited F-XIIa-catalyzed F-XI activation in the presence of HMWK and kaolin) completely blocked FXI binding to immobilized HMWK at concentrations 1,000-fold lower than 3C1. Finally, HMWK had no effect on F-IX activation by FXIa. We therefore conclude that two separate and distinct domains are present in the heavy-chain region of FXI, one of which is a substrate binding site for FIX and the other a binding site for HMWK. A 15,000 Mr peptide containing the HMWK binding site was isolated using cyanogen bromide digests of factor XI which were bound to and eluted from a ,5F7 antibody affinity column and further purified using high performance liquid chromatography. Gas phase sequencing studies are in progress to characterize this peptide and place its sequence within the known structure of the heavy chain of FXIa. In conclusion, our antibodies have defined two domains within the heavy chain region of FXI: one defined by 5F7 is near the HMWK binding site, whereas the other, recognized by 3C1, is a substrate binding site for FIX. Finally, a peptide domain in the heavy chain of FXI that compriaes the HMWK binding site has been identified and isolated.