Academic literature on the topic 'Chrome – Électrolytes'

Le carbure et le nitrure de carbone ont été élaborés par les procédés physiques en phase vapeur. Ce procédé a permis d'une part l'étude structurale, électronique du revêtement et d'une autre part de l'étude des systèmes CrC er CrN en considérant à la fois des dépôts monocouche (MC) et des dépôts bicouches (BC) et tricouches (TC) et d'une autre part à l'étude des revêtements multicouches constitués par un empilement CrC ou CrC/CrN. L'influence des différents paramètres expérimentaux a été étudiée sur la microstructure des revêtements, tout en intégrant l'interaction avec le substrat. L'analyse de l'influence des lacunes réalisée, a permis d'expliquer le comportement vis-à-vis de la dureté de différents dépôts
First-principles calculations, by means of the FULL-potential augmented plane wave method using the generalized gradient approximation (GGA) were carried out to study structural and electronic properties of the CrC and CrN in their stoichiometric and substoichiometric forms. The multilayer of CrC and CrN were also studied with the molecular dynamic method where the variation of the bulk modulus and young modulus with the thickness are also seen as where as the effect of the vacancy on the multilayer of CrC and CrN. The multi-layer CrC/CrN present higher properties compared to the multi-layer CrC

La compréhension de l’électroréduction du chrome (III) en vue d’obtenir du chrome nécessite d’explorer la chimie du chrome (III) en solution, la formation d’espèces électroactives et leur réactivité électrochimique. Nous avons focalisé notre attention à l’étude des complexes au sein de la solution dans des cas simples ne comportant que le cation métallique et le ligand. Nous avons eu recours à la protométrie et à la spectrophotométrie d’absorption UV-Visible. L’évolution des divers spectres d’absorbances obtenus dans différentes conditions (pH, concentration, température, nature du ligand) et la mise en évidence de composés de référence tel que le chrome (III) hexahydraté, hydrolysé et du tris(glycinate) de chrome (III), nous permettent de déterminer partiellement les interactions entre le chrome (III) et la glycine. Ces résultats ont été transposés à un bain industriel en utilisant les mêmes composés, nous permettant ainsi de mieux comprendre le processus d’élaboration du bain et de son fonctionnement. La réactivité électrochimique du bain est étudiée en utilisant différentes électrodes de travail (platine, chrome, acier). Le processus électrochimique de réduction étudié prend place en deux étapes électrochimiques. Les réactions anodiques au travers de l’analyse des gaz et de l’évolution quantitative des divers composés sont déterminées. Enfin nous proposons un descriptif du mécanisme d’électroréduction du chrome (III) en chrome (0) comportant des étapes électrochimiques et chimiques
To understand electroreduction process of trivalent chromium we have explored some aspects of chromium (III) chemistry (hydrolysis, complex formation …) and its electroreactivity for an industrial solution. For that, we have studied complexes formation for a simple case: a solution of trivalent chromium and ligand. Formation of complexes was analysed at different experimental conditions by using absorption spectroscopy and pHmetry. The comparison of several reference compounds absorbance spectra has allowed the partial identification of interactions between ligand and metallic cation. These results were transposed to an industrial solution to determine what sort of complexes could be formed in a specific experimental condition (high ionic force and concentration …) and to understand elaboration protocol of industrial solution. Electrochemical reactivity of trivalent chromium species was analyzed with several solutions and working electrodes (stainless steel, chromium and platinum). We have put in light that complexes of chromium (III)-glycine is necessary to obtain the reduction of trivalent chromium into metallic chromium and that electrochemical process takes place in two electrochemical steps at least. Finally anodic reactions were analyzed by gas analyses and determination of each compound amount after electrolysis. This setting in perspective of the two last chapters allows a description of electroreduction mechanism which includes electrochemical and chemical steps

Le chromage électrolytique est un revêtement de surface, qui lorsqu'il est élaboré en courant continu, présente une fissuration qui nuit à son pouvoir protecteur contre la corrosion. Pour pallier cet inconvénient, il est nécessaire de réaliser des dépôts de forte épaisseur ou d'utiliser des sous-couches de nickel. Afin d'améliorer les performances anti-corrosion de ces dépôts, tout en leur conservant leurs autres qualités. Plusieurs études de laboratoire sur l'utilisation de courant d'électrolyse avec des inversions de courant, ont montré qu'il était possible de réaliser des dépôts non fissurés. Les résultats obtenus ont montré, l'influence très importante des inversions de courant sur : la morphologie et la structure des dépôts, les contraintes résiduelles et l'état de surface. Il en résulte que l'électrolyse en courant périodiquement inversé conduit à des revêtements de chrome dur dont les propriétés sont favorablement modifiées : mouillabilité, tenue au frottement, résistance à la corrosion. Ces améliorations ont été interprétées de la façon suivante : - l'affinement de la cristallisation conduit à l'obtention de couches dotées d'une énergie superficielle plus forte, favorisant le pouvoir mouillant du dépôt vis à vis de l'huile et de solutions aqueuses. - la non fissuration des revêtements est favorable à l'amélioration de la tenue à la corrosion. Cependant les gammes d'usinage antérieures à l'opération de traitement peuvent affecter cette résistance, en favorisant l'incrustation de particules dans la surface, celle-ci ne pouvant être éliminées par les préparations de surface classiques.

Cette étude apporte des données sur l'intérêt des chromites de lanthane strontium dopés au ruthénium La1-xSrxCr1-yRuyO3δ (LSCrRu) comme anode de pile à combustible ITSOFC. La synthèse sous champ micro-onde d'oxydes mixtes a permis la mise en forme de demi-cellules et cellules complètes modèles par pulvérisation cathodique magnétron et par sérigraphie. Les propriétés de reformage de CH4 ont pu être étudiées dans un dispositif mono-chambre couplé à un spectromètre de masse en collaboration avec l'Institut de REcherche Hydro-Québec. La réactivité à l'interface anode/électrolyte a été analysée par SIMS et XRD sur demi-cellules modèles vieillies sous H2 à 800°C. Elle a permis de préciser la chimie du film après traitement. Les cellules complètes, testées en condition de fonctionnement, ont mis en évidence, après dissolution sélective de LSCrRu, une modification de la microstructure à l'interface anode/électrolyte. Des analyses XPS et SEM-EDX n'ont pas montré de réactivité chimique.

Cette étude est une contribution à l'étude de la dépollution des sols à l'aide d'une modélisation expérimentale. L'objectif du travail est d'étudier les processus physico-chimiques intervenant au cours du transport de polluants métalliques toxiques dans les sols soumis à un champ électrique. Les essais sont réalisés en laboratoire avec des sols obtenus à partir d'un mélange d'un sable de Fontainebleau avec une solution cationique de polluant. Les polluants étudiés sont des métaux amphotères dont le plomb(II), le chrome(III) et le zinc(II), avec des concentrations initiales variant de 0,1 à 10 g/l. Une tension électrique constante est appliquée au dispositif pendant un temps déterminé. L'analyse des teneurs de polluant sur différents endroits de la cuve à l'arrêt du traitement dans le sol montre que la répartition du polluant varie en fonction de la nature et de la concentration initiale du polluant utilisé. Ainsi, dans le cas du plomb, nous avons observé trois cas de figure : - une distribution plutôt homogène du plomb dans la cuve pour une concentration initiale de 0,1 g de Pb2+/1, consécutive à un faible déplacement du polluant, - un appauvrissement des zones anodique et cathodique, par rapport à la teneur initiale, avec accumulation du polluant au centre de la cuve pour 1 g de Pb2+/1, - un appauvrissement important des zones anodiques avec accumulation du polluant à la cathode pour 10 g de Pb2+/1. Les mesures de pH réalisées sur le sol et sur l'eau interstitielle à différents intervalles de temps ont mis en évidence deux mécanismes à l'origine du transport du plomb : un transport cationique à l'anode en présence de pH acides, suivi d'un transport anionique à la cathode pour des pH basiques. En effet, certains hydroxydes métalliques peuvent, sous des conditions de pH basiques, former des anions par réactions de dissolution. Cette propriété permet alors de « remobiliser » le plomb précipité à la cathode sous forme d'anions plombates et de concentrer le polluant dans les zones centrales du dispositif. L'action combinée de ces deux mécanismes de transport concentre la pollution, soit au centre de la cuve, soit à la cathode suivant la concentration initiale. Selon les cas, l'action d'un champ électrique permettrait de restreindre le volume de sol pollué à traiter ultérieurement ou à excaver. La mesure de la conductivité électrique de l'eau interstitielle met en évidence des variations de la concentration ionique dans le milieu liées au déplacement du polluant ou à sa précipitation. Les concentrations utilisées dans le cas du chrome et du zinc ont mis en évidence un transport sous une forme cationique. Aucun phénomène de « remobilisation » n'a pu être observé car les pH mesurés à la cathode ne favorisaient pas un transport important du polluant sous forme d'anions.