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Academic literature on the topic 'Chronisch idiopathische Myelofibrose'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 2 February 2022

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Journal articles on the topic "Chronisch idiopathische Myelofibrose"

1

Suttorp, Meinolf. "Chronisch myeloproliferative Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen." Kinder- und Jugendmedizin 04, no. 01 (2004): 25–30. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1617809.

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Abstract:
ZusammenfassungAls chronisch myeloproliferative Erkrankungen (CMPE) werden die essenzielle Thrombozythämie (ET), die Polycythaemia vera (PV), die idiopathische Myelofibrose (IM) und die chronisch myeloische Leukämie (CML) zusammengefasst. Gemeinsame Ursache ist eine primäre somatische Mutation, welche eine hämatopoetische Stammzelle mit einem klonalen Proliferationsvorteil ausstattet. Die einzelnen Entitäten sind durch die Proliferation von einer oder mehreren myeloischen Zellreihen (Granulopoese, Erythropoese oder Megakarypoese) mit relativ normaler, effektiver Ausreifung charakterisiert. Der
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2

J., Böhm, Schaefer H., and Fisch P. "Koinzidenz von chronischer idiopathischer Myelofibrose und chronischer lymphatischer Leukämie." Der Pathologe 23, no. 6 (2002): 480–85. http://dx.doi.org/10.1007/s00292-002-0578-5.

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3

Binder and Fehr. "Myeloproliferative Syndrome." Therapeutische Umschau 61, no. 2 (2004): 131–42. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930.61.2.131.

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Abstract:
Myeloproliferative Syndrome sind hämatopoietische Stammzellerkrankungen, die zur autonomen Proliferation einer oder mehrer Blutzellreihen führen. Sie werden wegen gemeinsamer klinischer und hämatologischer Merkmale, ihrer klonalen Hämatopoiese und der genetischen Instabilität mit unterschiedlicher Transformationstendenz in eine akute Leukämie als Gruppe verwandter hämatopoietischer Neoplasien zusammengefasst. In der vorliegenden Übersicht werden relevante Aspekte der klinischen Präsentation und Prognose, sowie aktuelle diagnostische und therapeutische Maßnahmen der Polycythaemia vera, Essentie
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4

Zahnd, Oestmann, and Ebnöther. "Lymphadenopathie und Diabetes insipidus – Assoziation?" Praxis 99, no. 6 (2010): 381–84. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a000081.

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Abstract:
Wir berichten über eine 62-jährige Patientin mit einer bekannten chronischen idiopathischen Myelofibrose, die eine akute Lymphadenopathie entwickelte. Zeitnah mit der Lymphadenopathie traten ein Diabetes insipidus, Osteolysen sowie ein Hautexanthem auf. Die klinische und radiologische Verdachtsdiagnose einer Langerhans-Zell-Histiozytose konnte schliesslich mittels wiederholter Biopsie betroffener Organe gesichert werden. Es wurde eine Therapie gemäss Empfehlung der Histiozytose-Gesellschaft eingeleitet.
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Dissertations / Theses on the topic "Chronisch idiopathische Myelofibrose"

1

Halank, Michael, C. Marx, Gustavo B. Baretton, K. M. Müller, Gerhard Ehninger, and Gerd Höffken. "Severe Pulmonary Hypertension in Chronic Idiopathic Myelofibrosis." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-135018.

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Abstract:
Background: Chronic myeloproliferative disorders (CMPD) seem to be associated with an increased risk for pulmonary hypertension (PH). Case Report: A patient with history of chronic idiopathic myelofibrosis (CIMF) presented with progressive dyspnea (New York Heart Association class III). Until this time he had not received specific treatment for CIMF. Echocardiography and rightheart catheterization confirmed PH. Further diagnostic procedures excluded a specific cause of PH. Therefore, primary PH was assumed. 2 years later he presented again with progressive dyspnea due to a progress of PH. A fe
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Halank, Michael, C. Marx, Gustavo B. Baretton, K. M. Müller, Gerhard Ehninger, and Gerd Höffken. "Severe Pulmonary Hypertension in Chronic Idiopathic Myelofibrosis." Karger, 2004. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A26562.

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Abstract:
Background: Chronic myeloproliferative disorders (CMPD) seem to be associated with an increased risk for pulmonary hypertension (PH). Case Report: A patient with history of chronic idiopathic myelofibrosis (CIMF) presented with progressive dyspnea (New York Heart Association class III). Until this time he had not received specific treatment for CIMF. Echocardiography and rightheart catheterization confirmed PH. Further diagnostic procedures excluded a specific cause of PH. Therefore, primary PH was assumed. 2 years later he presented again with progressive dyspnea due to a progress of PH. A fe
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3

Kaminsky, Angelika Maria. "Proliferation und Apoptose im Knochenmark bei der chronischen idiopathischen Myelofibrose (CIMF) nach allogener Stammzelltransplantation (ASZT) /." 2005. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=014724140&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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4

Diedrich, Heiko. "Dynamik der Knochenmarkverfaserung bei chronischer idiopathischer Myelofibrose (CIMF) unter Imatinib (STI571) : Therapie und nach allogener peripherer Stammzelltransplantation /." 2006. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=015485765&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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5

Gloyer, Marcel Arno. "Angiogenese und CD34 Progenitorzellen im Knochenmark bei Patienten mit chronischer idiopathischer Myelofibrose (CIMF) im Verlauf einer allogenen Stammzelltransplantation (SCT) /." 2006. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=014930254&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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6

Schröder, Frank Michael. "Qualitative und quantitative Veränderungen der Knochenmark-Angiogenese im Verlauf der chronischen idiopathischen (primären) Myelofibrose (CIMF) : eine sequenzbioptische Untersuchung an 209 Knochenmarkbiopsien /." 2004. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=013088583&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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7

Rathjen, Nils Peter [Verfasser]. "Planimetrische Untersuchungen der CD61+-Megakaryopoese bei der chronischen idiopathischen Myelofibrose (CIMF) vor und nach allogener peripherer Stammzelltransplantation / vorgelegt von Nils Peter Rathjen." 2009. http://d-nb.info/994521340/34.

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