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Journal articles on the topic 'Ciclina D1'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 18 February 2022

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1

Maahs, Gerson Schulz, Denise Cantarelli Machado, Emilio Antonio Jeckel-Neto, and Vinicius Schenk Michaelsen. "Expressão de ciclina D1 e presença de metástase cervical de carcinoma epidermóide de boca." Revista Brasileira de Otorrinolaringologia 73, no. 1 (2007): 93–100. http://dx.doi.org/10.1590/s0034-72992007000100015.

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Abstract:

A metástase cervical é o fator de prognóstico mais relevante do carcinoma epidermóide de boca. Fatores clínicos e histológicos estão associados com o desenvolvimento da metástase cervical, porém a pesquisa de fatores moleculares está sendo amplamente realizada nos últimos anos. OBJETIVO: Observar a associação da expressão da ciclina D1 como fator de risco para a presença de metástase cervical. MATERIAL E MÉTODO: A expressão da ciclina D1 foi estudada e verificada sua associação com a metástase em 45 pacientes com câncer de boca. A leitura da expressão da ciclina D1 foi realizada pelo método estereológico. Características clínicas e histológicas foram pesquisadas e associadas com a presença de metástase. RESULTADOS: A expressão da ciclina D1 foi encontrada em 15 pacientes (33,4%) e não esteve associada a fatores clínicos, histológicos e com a presença de metástase cervical, sendo sua expressão independente. O estadiamento clínico e as embolizações vasculares foram os fatores preditivos de maior relevância para o desenvolvimento de metástase. CONCLUSÕES: A expressão da ciclina D1, embora seja independente, não está associada com a presença de metástase cervical, enquanto que o estadiamento clínico e as embolizações vasculares estão.

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2

Guerra, Eliete Neves da Silva, Élbio C. Paula, José Carlos de Oliveira, Décio S. Pinto Júnior, Vera C. Araújo, and Ney S. Araújo. "Expressão imunoistoquímica da ciclina D1 e do p16 em carcinoma epidermóide de boca: correlação com sistema TNM e localização." Revista Brasileira de Cancerologia 51, no. 1 (2005): 31–37. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2005v51n1.1990.

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Abstract:

Objetivo: Avaliar a expressão imunoistoquímica da ciclina D1 e do p16 (proteínas envolvidas nas vias de proliferação celular e utilizadas para determinar o prognóstico de neoplasias malignas) em carcinoma epidermóide de boca. Correlacionar a imunomarcação com o sistema TNM (Tamanho do tumor, presença de linfonodo metastático e metástase à distância) e com sua localização anatômica. Métodos: Trinta e quatro (34) blocos de parafina contendo fragmentos de biópsia incisional de carcinomas epidermóides bucais primários foram obtidos no Hospital Araújo Jorge da Associação de Combate ao Câncer em Goiás. Os dados dos pacientes quanto à localização anatômica e o Sistema TNM foram coletados dos prontuários. A expressão das proteínas ciclina D1 e p16 foi verificada através da técnica imunoistoquímica utilizando a Streptoavidina-Biotina no Laboratório de Patologia Bucal da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (FOUSP). Resultados e Conclusões: Os resultados não revelaram diferença estatisticamente significativa entre o número médio de núcleos positivos para a ciclina D1 e os dados clínicos dos pacientes. Porém, uma menor porcentagem de marcação nos carcinomas de lábio inferior e menor expressão nos tumores classificados clinicamente como T1 foi encontrada. Não houve diferença estatisticamente significativa entre o número médio de núcleos p16 positivos e os dados clínicos dos pacientes com carcinoma epidermóide de boca. Pode-se sugerir que houve um acúmulo nuclear de p16, mas este resultado não tem significância no prognóstico. Entretanto, os resultados da ciclina D1 não mostraram que ela é um marcador absoluto de prognóstico, mas sugerem que o aumento do nível de ciclina D1 contribui junto com outros oncogenes no processo de progressão tumoral.

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3

Silva, Lorena Ferraz Santos, and Luciana Maria Pedreira Ramalho. "Análise comparativa entre a coloração do azul de toluidina e a imunoexpressão da ciclina D1 em leucoplasias da mucosa bucal com diferentes graus de atipia." Revista de Ciências Médicas e Biológicas 17, no. 3 (2018): 322. http://dx.doi.org/10.9771/cmbio.v17i3.28670.

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Abstract:

<p>O câncer de boca ocupa uma posição de destaque em relação ao número total de casos registrados no Brasil. A displasia epitelial (DE) oral é um achado histopatológico associado a um risco aumentado de transformação maligna do epitélio oral. A falha nos mecanismos de sinalização celular, no controle do ciclo celular ou nos mecanismos para reparar danos celulares pode favorecer a processos que culminam com a progressão para o câncer. Objetivo – Avaliar comparativamente a resposta clínica da marcação do azul de toluidina (AT) e a imunoexpressão da proteína ciclina D1, uma proteína nuclear de grande importância como regulador da transição da fase G1 para fase S do ciclo celular, em leucoplasias oral (LO). Materiais e métodos – Avaliamos 12 pacientes que apresentavam, na cavidade bucal, lesões com diagnóstico clínico de LO. O estudo se desenvolveu em duas etapas: clínica e laboratorial. Foi feita marcação com AT e avaliação Imuno-histoquímica, respectivamente. Após análise quantitativa das lâminas, os dados obtidos foram analisados pelo programa BIOESTAT 2.0, por meio dos testes de Spearman e pelo teste de correlações múltiplas de Pearson. Resultados – Não foi observada relação entre a marcação clínica do AT, o grau de displasia da lesão e a imunoexpressão da Ciclina D1 em LO. Conclusão – 82% das lesões apresentaram DE em graus variados, confirmando a necessidade de se realizar o diagnóstico histopatológico das LO e o acompanhamento clínico posterior dos pacientes.</p>

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4

Sequeiros Santiago, G., J. P. Rodrigo Tapia, D. GarcÍa-Carracedo, J. García Pedrero, C. Suárez Nieto, and M. V. González Meana. "Amplificación del gen de la ciclina d1 en los carcinomas adenoides quísticos de glándulas salivares menores." Acta Otorrinolaringológica Española 55, no. 2 (2004): 88–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-6519(04)78488-5.

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5

García, Antonio Santos, M. Mar Abad Hernández, Emilio Fonseca Sánchez, Juan Jesús Cruz Hernández, and Agustín Bullón Sopelana. "Estudio de la expresión de ciclina D1, p16, MIB-1 y p53 en lesiones precancerosas orales." Clinical and Translational Oncology 6, no. 6 (2004): 353–59. http://dx.doi.org/10.1007/bf02710065.

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6

Rodrigo Tapia, J. P., M. V. González Meana, L. A. García González, et al. "Inactivación de p53 y amplificación de la ciclina d1 en los carcinomas epidermoides de cabeza y cuello." Acta Otorrinolaringológica Española 53, no. 4 (2002): 225–32. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-6519(02)78305-2.

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7

Figueiredo, Licia Caldas, Luciana Nunes Cordeiro, Anderson Pontes Arruda, Maria Denise Fernandes Carvalho, Erlane Marques Ribeiro, and Henrique Douglas Melo Coutinho. "Câncer de pele: estudo dos principais marcadores moleculares do melanoma cutâneo." Revista Brasileira de Cancerologia 49, no. 3 (2003): 179–83. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2003v49n3.2098.

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Abstract:

Melanoma é a principal doença fatal relacionada à pele. A incidência e a mortalidade pelo melanoma vêm aumentando no mundo, sendo sua incidência em países pouco desenvolvidos pouco conhecida. No Brasil, 0,15% de todas as neoplasias malignas correspondem a esta doença, sendo o diagnóstico histológico crescente. Visto que 12% dos pacientes com melanoma metastático sobrevivem mais de cinco anos, a chance de cura dessa doença está diretamente relacionada ao diagnóstico e ao tratamento no início do seu desenvolvimento. Por isso, estudos sobre a biologia molecular do melanoma cutâneo buscando a identificação de marcadores moleculares são interessantes na previsão do diagnóstico e na melhoria do prognóstico dos indivíduos com essa doença. Marcadores imuno-histoquímicos (Mel-CAM), enzimáticos (Tirosinase), protéicos (Integrinas; ICAM - 1; ciclina D1) e genéticos (CDKN2A; p53; p21) podem ser utilizados para esse fim. Devido a isso, foi observado um grande avanço nos estudos do desenvolvimento dos mecanismos patogênicos do melanoma maligno.

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8

Acero-Mondragón, Edward, Rebeca Rodríguez-Farías, Martha Salazar-Hernández, and Jenniffer Figueroa-Avendaño. "Correlación histológica de expresión de marcadores Ki-67 y ciclina D1 presentes en carcinomas de células escamosas en cavidad oral." Revista Odontológica Mexicana 20, no. 4 (2016): 233–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.rodmex.2016.11.002.

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9

Vallmanya Llena, F. R., A. Laborda Rodríguez, J. Lloreta Trull, R. Cortadellas Ángel, J. Placer Santos, and A. Gelabert Mas. "Expresión inmunohistoquímica de p53, p21, p16 y Ciclina D1 en el cáncer de vejiga superficial. Estudio en un soporte de tissue microarray." Actas Urológicas Españolas 30, no. 8 (2006): 754–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0210-4806(06)73532-x.

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10

Rodrigo Tapia, J. P., L. A. García González, I. Alvarez Alvarez, R. Cabanillas Farpón, and C. Suárez Nieto. "Relación entre el virus del papiloma humano y la amplificación del gen de la ciclina D1 en los carcinomas epidermoides de cabeza y cuello." Acta Otorrinolaringológica Española 56, no. 9 (2005): 428–33. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-6519(05)78642-8.

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Castillo Paucar, Marcelo, Gabriela Fernanda Quingalombo Cargua, and Tania Paulina Garcés García. "Sangrado digestivo alto secundario a tumor del estroma gastrointestinal (GIST) asociado a linfoma MALT: caso clínico." Revista Medicina e Investigación Clínica Guayaquil 2, no. 2 (2021): 41–45. http://dx.doi.org/10.51597/rmicg.v2i2.52.

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Abstract:

Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) son neoplasias raras que se localizan predominantemente en el estómago; sus síntomas son sangrado gastrointestinal, anemia y dolor abdominal. Se diagnostica en presencia de positividad del proto oncogén KIT o CD34, desmina, S-100, DOG1, entre otros. El tratamiento es la resección en cuña o imatinib según el estadio. El linfoma MALT es un linfoma no Hodgkin extra nodal de estirpe B que se localiza en el estómago frecuentemente. Su sintomatología suele ser inespecífica: náuseas, vómitos, anorexia, pérdida de peso y sangrado. Su diagnóstico requiere la presencia de células plasmáticas, folículos reactivos y células tipo centrocitos que invaden la mucosa y forman lesiones linfoepitaliales; son positivos para CD20, CD10, CD5 y ciclina D1. Las neoplasias sincrónicas gástricas son pocos frecuentes, el diagnóstico generalmente ocurre de forma incidental durante el estudio histopatológico de una pieza quirúrgica. Estos tumores representan un reto clínico para su tratamiento, ya que cada uno debe ser estadificado por separado. Se presenta el caso clínico de un paciente de 31 años, quien consulta por hematemesis y melenas, con antecedentes de lesión subcardial subepitelial en endoscopía previa, con marcadores tumorales negativos y estudio histopatológico que demostró un tumor del estroma gastrointestinal tipo de células fusiformes asociado a linfoma no Hodgkin; quien recibió tratamiento erradicador para H. pylori e Imatinib con adecuada respuesta.

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Colombo, Jucimara, and Paula Rahal. "Alterações Genéticas em Câncer de Cabeça e Pescoço." Revista Brasileira de Cancerologia 55, no. 2 (2009): 165–74. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2009v55n2.1648.

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Abstract:

O carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (HNSCC) constitui o quinto tipo de câncer mais comum mundialmente, com uma incidência anual global de 780.000 novos casos. Os sítios comuns incluem cavidade oral, orofaringe, hipofaringe, nasofaringe, cavidade nasal, seios paranasais, laringe e glândulas salivares. O consumo de tabaco e/ou álcool são os principais fatores de risco envolvidos no desenvolvimento do HNSCC. Apesar dos recentes avanços no tratamento, o índice de sobrevivência dos pacientes com HNSCC tem permanecido em 40%. A recidiva locorregional e a metástase após terapia convencional parecem ser os principais fatores que contribuem para a sobrevivência reduzida dos pacientes. O desenvolvimento do câncer de cabeça e pescoço é um processo multipasso acompanhado por mudanças genéticas e epigenéticas, incluindo perda de heterozigozidade, inativação gênica por metilação e amplificação gênica. Diferentes estudos têm revelado numerosas alterações moleculares em HNSCC, incluindo ativação de oncogenes, tais como: EGFR, ciclina D1 e COX-2; inativação de genes supressores tumorais, tais como: TP53, p16, p27 e WAF1/C1P1; e expressão de fatores angiogênicos e metastáticos; além dos polimorfismos genéticos de enzimas metabólicas. Esta revisão apresenta informações atuais sobre as principais alterações genéticas envolvidas no desenvolvimento do câncer de cabeça e pescoço, as quais apresentam potencial valor prognóstico, e discute alguns fatores que contribuem para a controvérsia a respeito de sua importância prognóstica.

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Machado, Isidro, Onofre Sanmartin, José Angel Diez-Ares, et al. "Infiltración intestinal por linfoma no Hodgkin-T de células grandes de alto grado con sobreexpresión de ciclina-D1 y expresión aberrante de CD79a en paciente con diagnóstico de micosis fungoide en estadio tumoral." Gastroenterología y Hepatología 39, no. 5 (2016): 362–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.gastrohep.2015.12.001.

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Nascimento Filho, Antônio Carlos Silva do, Samuel Átila Rodrigues Nogueira, Hellen Karen Almeida Pereira, Sally Lacerda Pinheiro, and Roberto Flávio Fontenelle Pinheiro Junior. "MECANISMOS MOLECULARES DA METFORMINA COMO AGENTE TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DO CANCER DE MAMA." ID on line REVISTA DE PSICOLOGIA 12, no. 40 (2018): 9. http://dx.doi.org/10.14295/idonline.v12i40.1062.

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Abstract:

Introdução: O câncer de mama é o segundo tipo de câncer mais frequente no mundo e o mais comum entre as mulheres. Atualmente, surgiu diversos estudos que mostram a metformina como uma representante de bons resultados na apoptose de células cancerígenas e na prevenção do tumor. Objetivo: Buscar enumerar os efeitos celulares da metformina e como ela pode auxiliar no tratamento do câncer de mama. Metodologia: Uma revisão sistemática da literatura do período de 01 de janeiro de 2016 até 10 de janeiro de 2018 na base de dados MEDLINE. Os descritores (MeSH) utilizados foram metformin e breastcancer. Foram encontrados 122 artigos dos quais 26 foram inclusos por estarem diretamente relacionado com o tema. Resultados: Umas das primeiras linhas de estudo mostra que a metformina causa a ativação intracelular da AMPK(proteína quinase ativada com monofosfato de adenosina). Esta ativação gera dois efeitos em cascata: a inativação de mTOR (alvo de mamífero da rapamicina) que irá culminar na supressão de RNA mensageiro e a fosforilação da p53 de células mamárias neoplásicas gerando uma apoptose ou autofagia da célula. Outra ação observada da metformina é que ela interfere no ciclo celular por meio da diminuição da ciclina D1, a qual leva a célula da fase G1 para a fase S do ciclo celular. Observou-se também uma inibição da telomerase, impedindo uma reprodução sem controle do tumor. A metformina mostrou-se pró-apoptótica para células tumorais da mama, pois aumenta os níveis celulares de Bax e diminui os níveis de Bcl-2, além de aumentar a concentração intracelular de cálcio em alguns tipos celulares, que irá promover uma turgência da mitocôndria e ativação da apoptose. Outro ponto é que a ação observada no tratamento da diabetes mellitus tipo 2 de reduzir a resistência do organismo à insulina contribui para a prevenção da carcinogênese, dado que ao diminuir a concentração de glicose no sangue, reduz a nutrição das células tumorais. Por fim, estudos clínicos mostraram uma melhora no efeito de quimioterápicos quando associado com metformina, abrindo espaço para sua redução com a preservação dos resultados obtidos. Conclusão: Diversos artigos mostraram os efeitos antineoplásicos da metformina de forma concreta, no entanto ainda faltam estudos clínicos para determinar a real eficácia e a dose necessária para se ter o efeito desejado. Além disso, o sinergismo com alguns quimioterápicos mostra uma boa vertente a ser explorada.

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Barcelos Marçal, Josenel Maria, Giuseppe Dick Bonato, Júlia Iaroseski, et al. "Evaluation of DLL3 Expression in Small Cell Lung Carcinoma in Southern Brazil and its Correlation with EGFR, PDL-1, CICLIN D 1, Neuroendocrine Markers and Clinical Findings." International Journal of Innovative Research in Medical Science 6, no. 04 (2021): 244–49. http://dx.doi.org/10.23958/ijirms/vol06-i04/1102.

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Abstract:

Small cell lung carcinoma (SCSL) is a rare malignancy whose treatment is palliative. The knowledge of its biology is important for the development of new therapies. The expression of delta like 3 protein (DLL3) is involved in the regulation tumorigenic in SCSL. The aim of this study was to evaluate the expression of DLL3 in small cells lung carcinoma (SCLC) and its correlation with clinical data, survival and association with other biomarkers. Methods: a cohort retrospective of 56 patients from institution in Southern Brazil was analyzed. The expression of DLL3 was positive when present in 5% or more of the membranes and cytoplasm of neoplastic cells. PDL -1 and EGFR were positive when expressed in 1% or more of the membranes, ciclin D1 and KI 67 by the percentage of stained nucleus. Synaptophysin, chromogranin and CD56 were tabulated with 1 positive and zero for negative. DLL 3 expression was evaluated as mean, standard deviation and quartiles. Clinical-demographic and death data were analyzed using Fisher's exact test and Pearson's test. Cox regression and the Kaplan-Meier curve were used for survival. Results: Of 56 individuals, 16 were excluded because there was no tumor available and 13 patients (32.5%) had positive DLL 3. EGFR expression was 46.2% (HR 2.4), PDL-1 30.8% (HR 3.56) cyclin D1 53.8% (HR 2.77) and chromogranin A 30.8% (HR 0.3) All patients positive for chromogranin A were negative for anti-DLL3 (p> 0.17). The overall survival for positive DLL3 was slightly higher (p = 0.711) as well as for chromogranin A negative (p 0.299) Conclusion: The DLL3 mutation acts on SCLC tumorigenesis. The study of its expression may be useful for the development of new therapies. The inverse correlation between DLL3 and chromogranin .A may represented a protective factor, but it needs to be better studied in a larger cohort.

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Blanca Pedregosa, A. M., Á. Sánchez-González, J. Carrasco Valiente, et al. "Expresión de las proteínas FGFR3, PI3K, AKT, p21Waf1/Cip1 y ciclinas D1 y D3 en pacientes con tumores de vejiga T1: implicaciones clínicas y significado pronóstico." Actas Urológicas Españolas 41, no. 3 (2017): 172–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.acuro.2016.09.003.

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Noguero Meseguer, M. Rosario, Laura Yago Lisbona, Beatriz Segovia Blázquez, et al. "Valor pronóstico de los receptores hormonales, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano, ciclinas D1 y D2, B-Cell Lymphoma2 y ciclooxigenasa-2 en pacientes jóvenes con cáncer de mama." Progresos de Obstetricia y Ginecología 56, no. 5 (2013): 242–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.pog.2012.07.010.

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Paiva, Aldair Sousa, Alessandra Suelen Jardim Silva, Lenilton Silva DA Silva Júnior, et al. "Importance of Flow Cytometry in the Immunophenotyping Characterization of Mantle Cell Lymphoma in State of Rio Grande Do Norte, Brazil." Blood 136, Supplement 1 (2020): 15. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-143328.

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Abstract:

Introduction:Mantle Cell Lymphoma (MCL) is a disease of a neoplastic nature characterized by proliferation in lymphoid tissues, classified as non-Hodgkin's lymphoma of B lymphocytes (NHBL). The nomenclature derives from the specific pathophysiology of this disease, that proliferates in the marginal area of the mantle of the germinal center of the lymph nodes.Objective:Carry out a detailed assessment of the immunophenotypic profile using the flow cytometry (CF) technique in 26 patients, NHBL to confirm mantle lymphoma.Materials and Methods:Biological samples from 26 patients, these being from peripheral blood (SP) or bone marrow (MO), of patients with suspected MCL were marked with monoclonal antibodies conjugated to fluorochromes and subsequently analyzed by FC.Results:all patients with a confirmed diagnosis of LCM were positive for pan-B antigens CD19, CD20 (strong) and CD22 (strong), CD19+/CD5+ and ciclin-D1 in 100% of cases. In addition to these, CD23, CD56, CD38, CD79b, Ki-67, Bcl-2, FMC-7 and HLA-Dr also obtained positive staining, as well as the immunoglobulin heavy chain (IgH) in all cases, and isotypes of immunoglobulins, IgD, IgG and IgM in most cases, with a predominance of the heavy chain of the lambda light chain in 79% of cases. Antigens related to T lymphocytes such as CD1a, CD2, CD3, CD7, TCR alpha/beta, TCR gamma/delta, CD4 and CD8, as well as antigens related to NK cells (CD16-56) and lymphoid progenitor cells (CD10 and Terminal- deoxynucleotidyl-transferase) were negative, as were CD200, antigens related to hairy cell leukemia (CD103, CD11c and CD123) and multiple myeloma (CD138).Discussion:According to the expression of the antigens, the antibodies were positive for: Cyclin D, CD19, CD20, CD22, CD38, Ki-67, Bcl-2, FMC-7 and CD79b, which are relevant to the diagnosis of this disease. Conclusion: Flow cytometry immunophenotyping is the technique currently used to confirm the diagnosis of neoplasms, such as LCM, which, due to its specific phenotype, helps in the correct selection of treatment. Disclosures No relevant conflicts of interest to declare.

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Arévalo, F., C. Arias Stella, and E. Monge. "Inmunoexpresión de p53 y ciclina D1 en adenomas de vesícula biliar." Revista Española de Enfermedades Digestivas 99, no. 12 (2007). http://dx.doi.org/10.4321/s1130-01082007001200003.

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Moyano S, Leonor, Carmen Franco T, Laura Carreño T, Patricia Robinson M, and Gabriel Sánchez J. "HBME-1 y ciclina D1: marcadores diagnósticos de carcinoma folicular del tiroides." Revista médica de Chile 132, no. 3 (2004). http://dx.doi.org/10.4067/s0034-98872004000300001.

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Vallmanya Llena, F. R., A. Laborda Rodríguez, J. Lloreta Trull, R. Cortadellas Ángel, J. Placer Santos, and A. Gelabert Mas. "Expresión inmunohistoquímica de p53, p21, p16 y Ciclina D1 en el cáncer de vejiga superficial: Estudio en un soporte de tissue microarray." Actas Urológicas Españolas 30, no. 8 (2006). http://dx.doi.org/10.4321/s0210-48062006000800003.

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