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Journal articles on the topic 'Ciclofosfamide'

Author: Grafiati

Published: 21 February 2023

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1

Salvati, Giovanni, Mario Paracuollo, Roberta Rossano, and Marco Terribile. "Vasculite ANCA associata in un paziente con trombofilia ereditaria." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 26, no. 3 (September 23, 2014): 267–72. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2014.918.

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Abstract:

Descriviamo il caso clinico di un paziente giunto alla nostra osservazione per un'insufficienza renale ingravescente da sospetta vasculite. I nostri accertamenti sia laboratoristici che istologici hanno confermato la vasculite con una diagnosi clinica dubbia tra la Granulomatosi di Wegener e la Poliangioite Microscopica. Tale dubbio diagnostico non influenzava la terapia che, in base alle Linee Guida, è la stessa per le due patologie. Il paziente era trattato con Metilprednisolone, Ciclofosfamide e Plasmaferesi. Non vi è stato però alcun risultato clinico soddisfacente sulla funzionalità renale. Si è dovuta iniziare la dialisi. In questa fase si sono manifestati ripetuti episodi trombotici, che non si erano mai evidenziati prima, per cui abbiamo effettuato esami ematochimici sulla coagulazione e sulla trombosi che hanno evidenziato iperomocisteinemia. Abbiamo pertanto effettuato test genetici da cui è risultata “Trombofilia familiare” correlata a 3 alterazioni genetiche. Il trattamento a base di eparina e acido folico ha consentito di evitare il ripetersi di eventi trombotici. In conclusione, nel nostro paziente, il quadro “vasculitico ANCA associato” si è sviluppato su un “habitus trombofiliaco geneticamente determinato”. Pertanto il solo trattamento della vasculite si è rilevato inefficace. La concomitanza di quest'altra patologia ha probabilmente inciso sfavorevolmente sulla prognosi renale e la sua presenza è stata un elemento confondente per il quadro clinico.

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2

Menendez-Leal, A., C. Quijano, and A. G. Menendez-Rivera. "Is gabapentin effective for preventing delayed nausea and vomiting (NV) after moderately and highly emetogenic chemotherapy (CT)?" Journal of Clinical Oncology 24, no. 18_suppl (June 20, 2006): 18575. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2006.24.18_suppl.18575.

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Abstract:

18575 Background: Following previous institutional observations,this protocol was designed to evaluate the efficacy of Gabapentin in the prophylaxis of delayed CT induced NV. Methods: The main elegibility criteria was moderate and severe NV on previous CT cycles.Gabapentin 300 mg caps. was given as follows: One capsule day -2, two capsules day -1 and one capsule tid from days 1 to 5. 24 pats. were evaluated; 22 (92%) female, 2 (8%) male.CT included Doxorubicin/Ciclofosfamide 15 (62.5%), Cis-Platin 5 (21%), Other regimens 4 (17%). Previous prophylaxis for all pats. included a 5-HT3 Antagonist plus Dexametasone. Pats. were instructed to complete a two-page Questionaire: On page 1 pats. indicated the intensity of nausea according a scale shown there. On page two they indicated the number of vomits they had.This was made three times daily for five days. The primary endpoint was reduction of NV aftyer CT. Results: The reduction observed in the number of vomits was as follows: Number of pats. that experienced 0 Vomits: day 1 (CT): 14 (58.3%); day 2: 18 (75%); day 3: 20 (83.3%); day 4: 18 (75%); day 5: 22 (91.7%). On the other hand, pats. that did not respond and had three or more vomits daily: day 1: 5 (20.8%); day 2: 2 (8.3%); day 3: 1 (4.2%); day 4: 3 (12.5%); day 5: 2 (8.3%).Most pats. experienced a decrease in the intensity of nausea as well. No significant side effects were seen. Conclusions: Gabapentin seems to have some efficacy preventing delayed NV after moderately and highly emetogenic CT. These results together with it’s possible effect on acute NV and good tolerability warrant further studies. No significant financial relationships to disclose.

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3

Campos-Cabrera, Gregorio, Virgina Campos-Cabrera, and Jose-Luis Campos-Villagomez. "Treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia in Children and Adolescents with An Anthracycline Based Regimen, but without High Doses of Cytarabine and Methotrexate: Preliminary Results of the LAFAMI-LLA-2002 Protocol." Blood 114, no. 22 (November 20, 2009): 4104. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.4104.4104.

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Abstract:

Abstract Abstract 4104 Background acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy in children and adolescences, improvements in the 5 year survival rate continue to be seen since middle 80's, in the 1996 – 2004 SEER data reaching 84 % for children and young adults less than 19 years of age. In Mexico, a developing country, where the minimum salary is less than 3.5 dollars per day and more than a half of the population earn less than that and had no social security the need for an effective with high rate survival but low cost treatment is a priority. We developed a treatment based in the protocol ALL:SWOG9400; Blood 92(10)(Suppl.1): 676a (#2788) (1998) and Blood 100(11):756a (#2991) (2002) and weekly anthracycline induction intensification: protocol ALL-BMF90; Blood 84:3122-3133 (1994) and Blood 95:3310-3322 (2000); and named the LAFAMI-LLA-2002. Methods patients younger than 18 years old with ALL by bone marrow aspirate (BMA), flow cytometry and kariotype analysis; risk-based treatment assignment for children with acute lymphoblastic leukemia, (Ching-Hon Pui en J Clin Oncol 1996;14:18-24 and N Engl J Med 1998;339:605-615). Treatment with LAFAMI-LLA-2002 protocol consist in induction phase (IP) con prednisone 60 mg/m2/d for 28 days and taper to zero betwen day 29 and day 42; doxorubicine 30 mg/m2 days 1,8,15 y 22; vincristine 1.4 mg/m2 (maximum 2 mg) days 1,8,15,22,29 y 35; L-asparaginase 10,000u/m2 days 33 al 42; allopurinol 300 mg/m2 days 1 to 14; patients with high risk also receive ciclofosfamide 750 mg/m2 days 1,15 y 29; after complete IP a BMA is taken and if it is in complete remission then start CNS directed therapy with intratecal chemotherapy (IT CT) twice a week for 4 weeks, triple drug without folinic acid rescue: methotrexate 15/m2 mg, citarabine 40/m2 mg and dexametasone 8 mg; patients with positive CNS involvement and high risk patients also receive cranial irradiation (RT) 2400 cGy; maintenance initiating after IR and during IT CT with mercaptopurine 60 mg/m2/d y metotrexate 20 mg/m2 weekly during 3 years and bi monthly chemotherapy alternating one month IT CT and another month IV CT: dexametasone 40 mg/m2 days 1 to 4, ciclofosfamide 750 mg/m2 day 1, vincristine as mentioned above and citarabine 75 mg/m2 days 3 to 6 y 10 to 13; every 4 months an extra dose of doxorubicine is given with th IV CT. At the end of the treatment flow cytometry for minimal residual disease is taken and if negative go to follow up, then monthly CBC and every six months MRD by FC to complete 5 years. Echocardiograms were performed before IP and every six months until complete the end of the 5 years. Results from January 2002 to July 2009 13 patients were included, 8 male y 5 female, ages from 2 to 17 years; 12 B lineage an 1 T lineage; all with normal kariotype; 10 low risk and 3 high risk; 8 patients completed treatment and are in follow up, 4 patients are in maintenance phase, and one died from relapse during maintenance. All patients completed IP and CNS directed therapy, CR was demonstrated in all and each one. All 8 that completed treatment are in follow up and are negative in MRD, the minimum follow up is 13 months and the maximum is 35; 5 patients from this group have more than 24 months without treatment. No cardiac toxicity was seen; all had normal echocardiogram at the end and every six months after the end of treatment. Conclusions this is an efficient treatment for ALL in patients younger than 18 years, reaching until now 100% of CR in IR and CNS directed therapy; with 92.3 % of global and free event survival: similar results than in protocols using high dose cytarabine and methrotexate but without the toxicity of them; reducing financial costs and hospital admissions because it is an ambulatory treatment that can be given in almost all cities, even in developing countries. Disclosures: No relevant conflicts of interest to declare.

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Amadori, Dino, and Muller Fabbri. "Doxorubicina e Paclitaxel versus 5-Fluorouracile, Doxorubicina e Ciclofosfamide Come Trattamento di Prima Linea in Donne Affette da Carcinoma Mammario Metastatico: Risultati Finali di uno Studio Multicentrico Randomizzato di Fase III." Tumori Journal 87, no. 5 (September 2001): 17–18. http://dx.doi.org/10.1177/030089160108700530.

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5

Castellanos-Toledo, Araceli, Marta Zapata-Tarres, Humberto Peña-del-Castillo, and Jose de Jesus Figueroa Carbajal. "Results with the intensive chemotherapy Mexican regimen in the treatment of pediatric high-grade osteosarcoma: Experience at the Instituto Nacional de Pediatria." Journal of Clinical Oncology 31, no. 15_suppl (May 20, 2013): 10058. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2013.31.15_suppl.10058.

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Abstract:

10058 Background: In Mexico, pediatric high-grade osteosarcoma (HGO) occupies the fifth place of all pediatrics cancers, representing the 4.4%. It presents with a high incidence of metastatic pulmonary disease and large primary tumor volume at diagnosis, resulting in poor survival. The results of the named 2005 Chemotherapy Regimen are very promising. Methods: A retrospective, longitudinal, clinical study was performed from January 2005 to January 2012, including 55 patients (<18 years old) with extremity HGO and no prior chemotherapy treatment. All patients received a 10-week neoadjuvant-chemotherapy regimen (6 curses), with cisplatino 120mg/m2 plus doxorrubicina 75mg/m2 and a 15-week adjuvant-treatment (5 curses) with ciclofosfamide 1800 mg/m2 plus etoposide 900 mg/m2. Results: Median age was 12 years, 51% boys and 49% girls. There were 51% distal femur, 11% proximal humerus, 18.2% proximal tibia, 7.3% distal tibia, 5.4% fibula and 5.5% proximal femur. Thirty-two patients (58.2%) had pulmonary metastases at diagnosis. There were 76.4% osteoblastic tumors, 16% chondroblastic and 7.3% telangiectatic. Twenty patients (36.4%) had an amputation procedure and 15 (27%) a limb desarticulation, 18 by a great tumor volume at diagnosis and two by eventual local relapse. Twelve patients (22%) had limb-sparing surgery. There were 10 (18.2%) good-responder patients and 38 (69%) bad-responders to neoadjuvant-chemotherapy. The overall survival (OS) for non-metastatic patients was 70% and 35% for metastatic patients (p 0.016). The event-free survival for non-metastatic patients was 65% and 30% for metastatic patients (p 0.032). OS for good-responders was 80% and 50% for bad-responders (p 0.009). No important toxicity and no second malignancies were reported. Conclusions: In spite of the presence of significant unfavorable prognostic factors in our patients, this intensive chemotherapy regimen showed improved results in overall survival as compared to other standard regimens, being short, inexpensive and with relatively few adverse events. This regimen can be useful in other developing countries.

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Brito, Olívio Malheiro, Maria Fernanda Brandão Resende Guimarães, and Cristina Costa Duarte Lanna. "Ciclofosfamida e função ovariana." Revista Brasileira de Reumatologia 48, no. 1 (February 2008): 39–45. http://dx.doi.org/10.1590/s0482-50042008000100009.

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Solé, A., P. J. Cordero, and F. Vera. "Toxicidad pulmonar por ciclofosfamida." Archivos de Bronconeumología 35, no. 4 (April 1999): 196–97. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)30283-0.

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8

ARAÚJO, Évelyn de Sousa, Rosane Scussel GARCIA, Betina DAMBRÓS, Simone PIENIZ, Augusto SCHNEIDER, and Renata Torres ABIB. "Impacto da suplementação de vitamina C sobre níveis de peroxidação lipídica e glutationa reduzida em tecido hepático de camundongos com imunossupressão induzida por ciclofosfamida." Revista de Nutrição 29, no. 4 (August 2016): 579–87. http://dx.doi.org/10.1590/1678-98652016000400012.

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Abstract:

RESUMO Objetivo: Investigar os efeitos da vitamina C sobre níveis de peroxidação lipídica e glutationa reduzida em tecido hepático de camundongos imunossuprimidos por ciclofosfamida. Métodos: O estudo foi realizado em camundongos Swiss, fêmeas, com 45 dias de idade, separados em quatro grupos com oito animais cada. Grupos: controle (água destilada), vitamina C (50 mg/kg), ciclofosfamida (100 + 150 mg/kg) e tratamento (vitamina C 50 mg/kg + ciclofosfamida 100 +150 mg/kg). Todas as aplicações foram via intraperitoneal. O ensaio biológico teve duração de seis dias, sendo o sétimo a eutanásia dos animais. As análises bioquímicas de peroxidação lipídica (quantificação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico) e glutationa reduzida (estimativa de tiois não proteicos) foram realizadas em tecido hepático. Resultados: A ciclofosfamida causou aumento significativo (p<0,0001) nos níveis de peroxidação lipídica. Não foram observadas alterações significativas nos grupos tratados com vitamina C. A ciclofosfamida por si só, não alterou níveis de glutationa reduzida. A vitamina C causou a redução do nível de glutationa reduzida em relação ao controle tanto nos animais que receberam ciclofosfamida quanto nos que não receberam. No entanto, nos grupos tratados com o quimioterápico houve uma interação entre a droga e a vitamina, ou seja, o quimioterápico intensificou a diminuição da glutationa reduzida provocada pela vitamina C. Conclusão: A ciclofosfamida, na dose e período utilizados, foi capaz de induzir o dano oxidativo verificado pelo aumento da peroxidação lipídica. A vitamina C, na dose de 50 mg/kg de peso, não apresentou potencial para proteger contra o dano oxidativo provocado pelo quimioterápico.

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Medrano San Ildefonso, M., M. Salvatierra Arrondo, I. Pastor Mouron, and A. Marco Rived. "Neumonitis lúpica. Tratamiento con ciclofosfamida." Anales de Pediatría 70, no. 6 (June 2009): 596–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.anpedi.2009.03.023.

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Monteiro, Lidiane Aparecida, Dagmar Da Costa Esteves Chaves, and Letícia Florêncio de Figueiredo. "Conhecimento dos profissionais de enfermagem sobre a ciclofosfamida em um hospital universitário." Revista Eletrônica de Enfermagem 15, no. 2 (June 30, 2013): 430–6. http://dx.doi.org/10.5216/ree.v15i2.16654.

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Abstract:

doi: 10.5216/ree.v15i2.16654 - http://dx.doi.org/10.5216/ree.v15i2.16654 RESUMO Estudo descritivo de abordagem quantitativa, realizado em um Hospital Universitário do Sul de Minas Gerais, com o objetivo de verificar o conhecimento dos profissionais de enfermagem sobre a Ciclofosfamida, identificando a categoria profissional que a manipula, quais os Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) são utilizados durante a manipulação e se estes profissionais receberam treinamento. Pesquisa realizada entre Junho e Setembro de 2011, com 151 profissionais. Os dados foram coletados por meio de questionários e, após, tabulados manualmente, descritos e apresentados em figuras com valores absolutos e percentuais. Os resultados indicaram que tais profissionais possuem conhecimento limitado sobre a Ciclofosfamida, sendo que 52 souberam classificá-la e apenas 19 afirmaram que deve ser utilizado Equipamentos de Proteção Individual durante sua manipulação; quatro profissionais receberam capacitação, entretanto, oito profissionais manipularam a droga. Os resultados sugerem implementação de medidas educativas a fim de minimizar os riscos ocupacionais causados pela manipulação indevida da Ciclofosfamida. Descritores: Ciclofosfamida; Enfermagem; Riscos Ocupacionais.

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Rosselli SanMartin, Carlos, Camilo Alfonso Vallejo Castillo, and Hugo Enrique Pérez. "Manejo de la nefropatía membranosa idiopática con ciclofosfamida endovenosa." Revista Repertorio de Medicina y Cirugía 31, no. 2 (July 14, 2022): 155–60. http://dx.doi.org/10.31260/repertmedcir.01217372.1050.

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Abstract:

Introducción: las enfermedades glomerulares primarias ocupan la tercera causa de enfermedad renal crónica, siendo el origen más común de síndrome nefrótico en Colombia la nefropatía membranosa (NM). El tratamiento de la NM con ciclofosfamida endovenosa es una opción terapéutica, que no ha sido descrita en nuestra población. Objetivo: determinar la respuesta al tratamiento con ciclofosfamida endovenosa en la NM idiopática en el Hospital de San José de Bogotá en el periodo enero 2000 a enero 2019. Metodología: estudio tipo serie de casos donde se incluyeron todos los pacientes adultos con diagnóstico de NM idiopática por biopsia renal tratados con ciclofosfamida endovenosa en el periodo descrito Resultados: ocho pacientes se incluyeron en el estudio de los cuales 50% eran mujeres, la mediana de edad de presentación fue 32,5 (RIQ:26-45) años. El 100% de los pacientes presentaron remisión parcial o completa, distribuidos así: 62,5% completa y 37,5% parcial. La mediana en el aumento de la tasa de filtración glomerular posterior al uso de ciclofosfamida endovenosa fue 9 (RIQ: 1-20,2) mL/min/1.73 m2. La sobrevida renal fue 100% y el porcentaje de recaída 12,5%. Conclusiones: el uso mensual de ciclofosfamida endovenosa es una opción en el manejo de la NM idiopática con un porcentaje de remisión parcial o completa de 100%, utilizando una dosis mediana acumulada de 93 (RIQ: 65,6-125) mg/k.

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Fontanals, S., C. Cañete, D. Soy, P. Castro, and J. M. Nicolás. "Miocardiopatía por ciclofosfamida a dosis bajas." Farmacia Hospitalaria 31, no. 6 (January 2007): 379–80. http://dx.doi.org/10.1016/s1130-6343(07)75410-7.

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Bazán-Ruiz, Susy, Lourdes Aranda, and Alfredo Wong. "Experiencia de trasplante de progenitores hematopoyéticos autólogo en pacientes con esclerodermia sistémica cutánea difusa." Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo 14, no. 4 (December 31, 2021): 583–85. http://dx.doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2021.144.1466.

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Abstract:

Introducción: La progresión y la falta de opciones terapéuticas conlleva a un gran aumento de la morbi-mortalidad en la esclerodermia sistémica cutánea difusa. Caso Clínico: Se presentan tres pacientes con diagnóstico de Esclerodermia sistémica de rápida progresión sin compromiso cardiopulmonar o renal severo con múltiples líneas de tratamiento incluyendo altas dosis de ciclofosfamida, sometidas a trasplante autólogo (2015-2020) con acondicionamiento a base de Ciclofosfamida y Globulina Antitimocitica, como opción terapéutica. Durante el procedimiento no se observaron complicaciones infecciosas severas con un prendimiento medular en el día 10 y una recaída promedio de 9.6 meses. Conclusiones: Ante el buen perfil de toxicidad y la buena tolerancia al procedimiento se debe considerar al Trasplante Autólogo como una opción de tratamiento en pacientes sin altas dosis acumuladas de ciclofosfamida o en estadios precoces de enfermedad.

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Bonella, Belen Maria, and Fernando Warley. "Hiponatremia inducida por Ciclofosfamida en altas dosis: estudio de cohorte retrospectiva." Revista de la Facultad de Ciencias Médicas 74, no. 3 (September 8, 2017): 201. http://dx.doi.org/10.31053/1853.0605.v74.n3.14766.

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Abstract:

<p class="Normal1"><strong>Antecedentes:</strong> La hiponatremia asociada al uso de Ciclofosfamida es un efecto adverso infrecuente. Los estudios publicados no son concluyentes, especialmente respecto de los pacientes sometidos a dosis altas de dicho fármaco.</p><p class="Normal1"><strong>Objetivos:</strong> Determinar la incidencia de hiponatremia en una subpoblación de pacientes que realizaron tratamiento con dosis altas de Ciclofosfamida.</p><p class="Normal1"><strong>Materiales y Métodos:</strong> Estudio de cohorte retrospectivo de pacientes adultos que recibieron Ciclofosfamida a altas dosis en el período 2010-2014 en el Hospital Italiano de Buenos Aires. El evento primario fue la hiponatremia (definida como sodio plasmático menor a 135 meq/L) mientras que como eventos secundarios se tomaron la hiponatremia sintomática y la hiponatremia severa (valor menor 120 meq/L).</p><p class="Normal1"><strong>Resultados:</strong> 96 pacientes recibieron altas dosis de Ciclofosfamida durante el período estudiado. Se excluyó un 27.4% de los pacientes por cumplir con los criterios de exclusión y se analizaron los datos de 69 pacientes. La edad media de la población fue de 56.5 años (DS 12.8) y un 37.7% de los pacientes eran mujeres. La incidencia de hiponatremia fue de 52% (IC95% 39-64), hiponatremia severa 5.8% (IC95% 0-12) y sintomática 8.7% (IC95% 1.3-16). La única variable asociada independientemente al desarrollo de hiponatremia fue el sexo femenino (OR: 3.89, IC95% 1.02-8.55, p=0.04). </p><p class="Normal1">Si bien la incidencia observada resulta mayor a la observada en reportes previos, probablemente se deba a que solo consideramos la infusión de Ciclofosfamida a altas dosis. La hiponatremia severa y sintomática fue menor, aunque un 20% de los pacientes debieron prolongar su internación por esta causa.</p>

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Alves, Elaine, Paulo Tubino, and Saul Goldenberg. "Avaliação dos efeitos da ciclofosfamida nos testículos escrotal e retido em ratos jovens submetidos à criptorquia unilateral." Acta Cirurgica Brasileira 12, no. 1 (March 1997): 27–34. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-86501997000100005.

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Abstract:

Foi produzida criptorquia unilateral experimental em ratos pré-puberais. Tanto no testículo retido quanto no contralateral escrotal, foram encontradas alterações similares às observadas cm seres humanos. Essas alterações correspondem a um desenvolvimento testicular prejudicado, com degeneração da gônada. A administração crônica da droga imunossupressora ciclofosfamida, em doses baixas, evitou a deterioração do testículo tópico, a despeito de sua reconhecida ação deletéria para a espermatogênese. Tendo em vista que as lesões observadas atingem também o testículo escrotal e podem ser prevenidas pela ciclofosfamida, e discutida a possibilidade de que sejam causadas por reação auto-imune.

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Andrade, Diocésio Alves Pinto de, Gustavo Zucca-Matthes, René Aloísio da Costa Vieira, Cristiane Thomaz de Aquino Exel de Andrade, Allini Mafra da Costa, Aurélio Julião de Castro Monteiro, Lissandra Dal Lago, and João Soares Nunes. "Quimioterapia neoadjuvante e resposta patológica: coorte retrospectiva." Einstein (São Paulo) 11, no. 4 (December 2013): 446–50. http://dx.doi.org/10.1590/s1679-45082013000400007.

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Abstract:

OBJETIVO: Avaliar a taxa de resposta patológica completa atingida pelas pacientes com diagnóstico de câncer de mama localmente avançado submetidas à quimioterapia neoadjuvante baseada no esquema doxorrubicina/ciclofosfamida seguido de paclitaxel. MÉTODOS: Coorte retrospectiva de pacientes admitidas no Hospital de Câncer de Barretos com câncer de mama localmente avançado entre 2006 e 2008 submetidas ao protocolo de doxorrubicina/ciclofosfamida seguido de paclitaxel (4 ciclos de doxorrubicina 60mg/m² e ciclofosfamida 600mg/m² a cada 21 dias; 4 ciclos de paclitaxel 175mg/m² a cada 21 dias). As seguintes variáveis foram avaliadas: idade, menopausa, performance status, estadiamento clínico inicial, dados antropométricos, quimioterapia (dose - duração), perfil de toxicidade, estadiamento clínico pós-tratamento, cirurgia, resposta patológica completa, sobrevida livre de doença e características anatomopatológicas (tipo e grau histológico, perfil hormonal e comprometimento linfonodal). A análise estatística foi realizada considerando-se o nível de significância de 5%. RESULTADOS: Das 434 pacientes avaliadas, 136 foram excluídas por erro no estadiamento ou por terem recebido outro tipo de quimioterapia. A mediana de idade foi 50 anos, todas com performance status 0-1. A mediana do tamanho clínico inicial do tumor foi 65mm e a mediana do tamanho clínico final do tumor foi 22mm. Apresentaram resposta patológica completa 51 (17,1%) pacientes. Aquelas que apresentavam perfil hormonal negativo ou que eram triplo-negativas (Her-2 e perfil hormonal negativos) tiveram impacto favorável na resposta patológica completa. CONCLUSÃO: Quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina/ciclofosfamida seguidas de paclitaxel ofereceu taxa de resposta patológica completa na população estudada de acordo com a literatura. Pacientes triplo-negativas tiveram maior chance de atingir essa resposta.

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Santana, Alfredo Nicodemos Cruz, Viktoria Woronik, Ari Stiel Radu Halpern, and Carmen S. V. Barbas. "Atualização do tratamento das vasculites associadas a anticorpo anticitoplasma de neutrófilos." Jornal Brasileiro de Pneumologia 37, no. 6 (December 2011): 809–16. http://dx.doi.org/10.1590/s1806-37132011000600016.

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Abstract:

As vasculites antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA, anticorpo anticitoplasma de neutrófilos) associadas (VAAs) são caracterizadas por uma inflamação sistêmica das artérias de pequeno e médio calibre (especialmente no trato respiratório superior e inferior, e nos rins). As VAAs compreendem a granulomatose de Wegener (agora chamada de granulomatose com poliangeíte), poliangeíte microscópica, VAA limitada ao rim e a síndrome de Churg-Strauss. Neste artigo, discutiremos as fases de tratamento dessas vasculites, como fase de indução (com ciclofosfamida ou rituximab) e fase de manutenção (com azatioprina, metotrexato ou rituximab). Além disso, discutiremos como manusear os casos refratários à ciclofosfamida.

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Mera, Vicente. "Poliarteritis nudosa, ciclofosfamida y fibrosis intersticial difusa pulmonar." Medicina Clínica 114, no. 4 (January 2000): 158. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-7753(00)71225-5.

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Velásquez, Carlos Jaime, Ana Paulina Brome, Luisa María Benjumea, Diana Carolina Cardona, Eliana Alejandra Tobón, León Darío Orrego, Aura Ligia Zapata-Castellanos, Francisco Iván Vargas, and Oscar Jair Felipe-Díaz. "Respuesta a gamaglobulina endovenosa en arteritis de Takayasu de difícil manejo." Acta Médica Colombiana 35, no. 3 (September 27, 2019): 139–42. http://dx.doi.org/10.36104/amc.2010.1541.

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Abstract:

La arteritis de Takayasu (AT ) es una vasculitis de grandes vasos que afecta a la aorta y a sus ramas principales. Los esteroides son la piedra angular del tratamiento; sin embargo, más de la mitad de los pacientes recaen, requiriendo inmunosupresores adicionales. Estudios abiertos han sugerido que metotrexate, ciclofosfamida, azatioprina, micofenolato mofetil y terapia anti-TNF pueden ser útiles en estos casos. Se reporta un caso de una paciente con AT con múltiples recaídas pese a metotrexate, esteroides, rituximab, ciclofosfamida, infliximab, revascularización percutánea y quirúrgica. Se decidió el uso de gammaglobulina endovenosa (IVIg), con control total y sostenido de manifestaciones vasculíticas, suspensión de esteroides y disminución de los reactantes de fase aguda

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Fernandes, Nurimar C., and Vanessa M. Zubaty. "Pulsoterapia com ciclofosfamida nos pênfigos: relato de sete casos." Anais Brasileiros de Dermatologia 80, no. 2 (April 2005): 165–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962005000200007.

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Abstract:

A eficácia da pulsoterapia com ciclofosfamida foi avaliada no pênfigo vulgar (dois homens e quatro mulheres entre 34 e 47 anos) e em um homem de 56 anos com pênfigo foliáceo. Os critérios de inclusão para pulsoterapia foram: não controle com prednisona, efeitos colaterais importantes, recorrência da doença nas tentativas de redução da prednisona e dose de manutenção > 40mg/dia. Em um caso (cinco pulsos) a dose de manutenção da prednisona foi reduzida para 10mg; em um caso (nove pulsos), para 20mg; em dois casos (10 pulsos), para 20mg; em um caso (nove pulsos), para 30mg; em um caso (sete pulsos) foi zerada; em um caso a ciclofosfamida foi suspensa por leucopenia.

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Garcia, Maurício, Sabrina Caruso Chate, Ana Carolina Rusca Porto, Yara Ferreira Figueira, André Dias Diegues, Flávia Corbari Feres, and Maria de Fátima Martins. "Diferentes doses de ciclofosfamida no sistema imune de ovinos." Ciência Rural 34, no. 6 (December 2004): 1885–88. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782004000600033.

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Abstract:

O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de diferentes doses de ciclofosfamida como indutor de imunossupressão experimental em ovinos. Foram empregados 30 animais, divididos em quatro grupos experimentais. Os animais dos grupos I, II e III foram submetidos, respectivamente, às doses de 10, 25 e 40mg kg-1 e os do grupo IV não receberam a droga, permanecendo como controle. Todos os animais foram imunizados com vacina contra a brucelose e, seis dias após a vacinação, foi feita a titulação através da soroaglutinação rápida em placa. Foi feita também a contagem de linfócitos sangüíneos e a dosagem de gamaglobulinas séricas, diariamente, durante uma semana, após a aplicação da ciclofosfamida. Houve óbitos apenas em alguns animais do grupo III (40mg kg-1). Assim, a droga mostrou-se segura com doses inferiores a 25mg kg-1. Quanto à imunossupressão, a mesma pôde ser demonstrada tanto nos animais que receberam 25mg kg-1, quanto aqueles que receberam 40mg/kg, através da análise dos resultados das contagens de linfócitos e dos títulos pós-vacinais anti-brucela. A dose de 25mg kg-1 de ciclofosfamida mostrou-se, assim, a mais adequada para ser usada em modelos de imunodepressão em ovinos, considerando sua ação imunossupressora e sua segurança e toxicidade.

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Matar, Pablo, and O. Graciela Scharovsky. "Efecto bimodal de la ciclofosfamida en la terapia antineoplásica." Revista Brasileira de Cancerologia 42, no. 1 (October 4, 2022): 33–42. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.1996v42n1.2880.

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Abstract:

La Ciclofosfamida (Cy) es el agente alquilante más utilizado en el tratamento quimioterápico de diversas neoplasias humanas; habitualmente se la administra em combinación con otros citostáticos para lograr una mayor eficacia terapêutica. La mayoría de los protoeolos clínicos la emplean en dosis altas y suministrada en repetidas ocaciones a lo largo del tratamento antineoplásico, con Ias ya conocidas acciones colaterales, entre ellas la inmunodepresión. Sin embargo, en diferentes modelos experimentales en animales portadores de un tumor, la administración de uma dosis única y relativamente baja en un determinado momento de la respuesta inmune antitumoral, produce inmunopotenciación, a través de una inhibieión selectiva sobre los linfocitos T supresores. Posteriormente se demostró un efecto interesante y novedoso de éstas dosis bajas de Cy: su acción preferencial sobre células tumorales com fenotipo metastásico (probablemente debido a una inmunomodulación selectiva sobre dichas subpoblaciones celulares), ya que se observo una inhibieión total en la formación de Ias metástasis sin afectar el desarrollo dei tumor primário. Estos resultados senalan el efecto bimodal de la Cy sobre el sistema inmune dei huésped cuando se la utiliza en el tratamiento antineoplásico em diferentes dosis y esquemas de administración. La utilización de sustancias naturales denominadas “modificadores de la respuesta biológica”, ha derivado en lo que se conoce como cuarta modalidad terapêutica contra el cáncer. Se propone que la Cy sea considerada también dentro de ese contexto.

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Barros, Juliana Monteiro de, Telma Antunes, and Carmen Sílvia Valente Barbas. "Síndrome de Churg-Strauss." Jornal Brasileiro de Pneumologia 31, suppl 1 (July 2005): s27—s31. http://dx.doi.org/10.1590/s1806-37132005000700008.

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Abstract:

A síndrome de Churg-Strauss caracteriza-se por asma, eosinofilia e graus variados de vasculite sistêmica. As formas mais graves com acometimento cardíaco, gastrintestinal, sistema nervoso central e renal requerem ciclofosfamida para seu tratamento.

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Chehin, Maurício Barbour. "Preservação da fertilidade em mulheres no contexto reumatológico – aspectos atuais da reprodução assistida." Revista Paulista de Reumatologia, no. 2016 abr-jun;15(2) (June 30, 2016): 26–31. http://dx.doi.org/10.46833/reumatologiasp.2016.15.2.26-31.

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Abstract:

Ao longo da última década, a conscientização tem sido crescente sobre questões relacionadas com a reprodução em indivíduos portadores de doenças crônicas. As afecções reumáticas podem afetar a qualidade de vida e a procriação em ambos os sexos. A prevalência global de transtornos musculoesqueléticos é estimada em mais de 20% em diferentes países e varia de acordo com o diagnóstico, etnia, idade e sexo, mas de maneira geral a incidência das enfermidades reumatológicas é maior no sexo feminino. Os problemas de fertilidade em mulheres com doença reumática ocorrem não só nos casos de doenças com extensa atividade sistêmica e produção de anticorpos, mas também nos casos de doença predominantemente articular. Distúrbios nas funções sexual e reprodutiva dos acometidos podem ser consequência de alterações do eixo hipotálamo-hipófise decorrentes do estado de inflamação crônica, que pode alterar os pulsos do hormônio liberador das gonadotrofinas (GnRH), acarretando períodos de disfunção gonadal; ou ainda decorrentes de autoanticorpos, que estão presentes em muitas doenças reumáticas e podem influenciar negativamente a fertilidade, além de serem causa de ooforite e, por consequência, insuficiência ovariana; por fim, os efeitos tóxicos de drogas imunossupressoras podem induzir falência gonadal transitória ou permanente. Tratamentos para doenças reumáticas são cada vez mais efetivos e a morbimortalidade vem diminuindo, de modo que a fertilidade desses pacientes não pode ser negligenciada, uma vez que é quesito importante para a qualidade de vida pós-controle da doença. A fertilidade é uma grande preocupação das mulheres com câncer recém-diagnosticado, mas não existem estudos objetivos com as mulheres no contexto reumatológico. Mulheres jovens em tratamento para o câncer relatam em 51,7% das vezes que ter filhos era o desejo mais importante de sua vida. A perda da fertilidade está relacionada com a angústia emocional, medo, ansiedade e depressão, mesmo moderada ou grave. As mulheres com doença reumática apresentam um tempo prolongado para atingir a gestação em comparação com as mulheres da população geral e também necessitam mais frequentemente de reprodução assistida para conceber. A atividade da doença, a terapia empregada e o fato de postergar a maternidade para o tratamento da morbidade são considerados fatores de risco para infertilidade. Essas mulheres têm menos filhos do que os controles pareados por idade da população geral. Essas doenças ocasionalmente requerem o uso de drogas gonadotóxicas como a ciclofosfamida para o tratamento de manifestações graves. Portanto, um número significativo de mulheres jovens com doença reumatológica pode ser exposto a terapias que têm, como consequência, a falência ovariana prematura e a diminuição da fertilidade. A ciclofosfamida é um agente alquilante com ação por meio do bloqueio da replicação de DNA, ocasionando morte celular. O mecanismo envolvido na perda dos folículos primordiais em resposta à administração de ciclofosfamida não é bem compreendido, mas as células germinativas são bastante sensíveis às drogas alquilantes. Os potenciais efeitos gonadotóxicos da terapia com ciclofosfamida e o seu efeito na fertilidade muitas vezes não são discutidos no momento da piora da doença. Estudos mostram que a terapia com ciclofosfamida em pacientes lúpicas promovem falência ovariana precoce (FOP) em até 60% das mulheres tratadas após os 30 anos e 40% antes dos 30 anos de idade, nos casos em que não existe o diagnóstico clínico de FOP; ainda assim, nota-se a diminuição acentuada da reserva ovariana aferida pelo hormônio antimülleriano (HAM). O progresso na medicina reprodutiva tornou possível que as mulheres que se submetem a terapia com ciclofosfamida para lúpus com complicações graves, miosite, esclerodermia, artrite reumatoide refratária e vasculites possam preservar sua fertilidade.

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Garcia, Maurício, Silvio P. Sertório, Glaucie J. Alves, Sabrina C. Chate, Roberta Carneiro, and Maria A. Lallo. "Uso da ciclofosfamida em modelo de imunodepressão experimental em ovinos." Pesquisa Veterinária Brasileira 24, no. 3 (September 2004): 115–19. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2004000300001.

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Abstract:

A ciclofosfamida (CY) foi usada para avaliar o efeito no sistema imune de ovinos. Carneiros adultos castrados foram divididos em 3 grupos, com 6 animais cada. Os Grupos I (dia 0) e II (dia 1) foram tratados com a CY (40 mg/kg, dose única, IV), e o Grupo III não foi tratado, permanecendo como controle. Todos os grupos foram imunizados no dia 0 com a vacina B19 contra a brucelose. No dia 6, todos animais foram sangrados e foi realizado o teste de soro-aglutinação para detecção de anticorpos anti-brucella. Foram também realizadas, diariamente durante 7 dias, contagens de linfócitos sangüíneos e dosagens de gamaglobulinas séricas por eletroforese. Os resultados encontrados mostraram uma diminuição estatística da resposta imune. Foram encontrados, nos Grupos I e II, baixos títulos de anticorpos anti-brucella, além de linfopenia e hipogamaglo-bulinemia. Uma alta mortalidade (40%) foi encontrada nos animais tratados.

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Munhoz, G. A., M. L. M. Lacerda, U. M. Lopes, E. F. Borba, L. P. C. Seguro, and E. D. Bonfa. "INDUÇÃO DE NEFRITE LÚPICA NA POPULAÇAO BRASILEIRA: CICLOFOSFAMIDA OU MOFETIL?" Revista Brasileira de Reumatologia 57 (2017): S397—S398. http://dx.doi.org/10.1016/j.rbr.2017.07.563.

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Daza, Leonel, Salvador Pérez, Ulises Velasco, and Martha Hernández. "Micofenolato de mofetilo en nefritis lúpica refractaria a ciclofosfamida intravenosa." Reumatología Clínica 2, no. 5 (September 2006): 247–50. http://dx.doi.org/10.1016/s1699-258x(06)73055-8.

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Cavallasca, Javier A., Cecilia A. Costa, Maria del Rosario Maliandi, Liliana E. Contini, Elena Fernandez de Carrera, and Jorge L. Musuruana. "Infecciones graves en pacientes con enfermedades autoinmunes tratados con ciclofosfamida." Reumatología Clínica 11, no. 4 (July 2015): 221–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.reuma.2014.09.003.

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Felipe Casado, Luis, José Antonio García Marco, Florinda Gilsanz, Marcos González, Eduardo Ríos, Javier de la Serna, Álvaro Urbano, Vicente Vicente, Carlos Rubio-Terrés, and Antonio J. Castro. "Evaluación económica de rituximab en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en comparación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de la leucemia linfática crónica." Gaceta Sanitaria 25, no. 4 (July 2011): 274–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.gaceta.2011.03.005.

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Miskinich Lugo, María Elvira, César Damián Riveros Duré, Auda Alice Quintana Rotela, Elvis Javier Ibáñez Franco, José David Cabañas Cristaldo, Mónica Martínez Ruiz Díaz, Delcy Verónica Britez, Kathia Gisselle Medina Méreles, and Dora Elizabeth Montiel. "Adverse effects related to intravenous infusion of cyclophosphamide in patients in a referral hospital." Revista Paraguaya de Reumatología 8, no. 1 (June 30, 2022): 11–15. http://dx.doi.org/10.18004/rpr/2022.08.01.11.

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Macedo, Patrícia Andrade de, Cláudia Teresa Lobato Borges, and Romy Beatriz Christmann de Souza. "Ciclofosfamida: eficaz no tratamento do quadro cutâneo grave da esclerose sistêmica." Revista Brasileira de Reumatologia 49, no. 3 (June 2009): 265–75. http://dx.doi.org/10.1590/s0482-50042009000300008.

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Teles, Kaian Amorim, Patrícia Medeiros‐Souza, Francisco Aires Correa Lima, Bruno Gedeon de Araújo, and Rodrigo Aires Correa Lima. "Rotina de administração de ciclofosfamida em doenças autoimunes reumáticas: uma revisão." Revista Brasileira de Reumatologia 57, no. 6 (November 2017): 596–604. http://dx.doi.org/10.1016/j.rbr.2016.04.009.

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Carvalho, A. P. F., S. O. Maximiano, A. C. E. V. Hidaka, A. S. Junqueira, C. S. Kozak, L. T. Lourençoni, C. P. Albuquerque, and L. M. H. Mota. "ASSOCIAÇÃO DE RITUXIMABE E CICLOFOSFAMIDA NA SÍNDROME ANTISSINTETASE: RELATO DE CASO." Revista Brasileira de Reumatologia 57 (2017): S211—S212. http://dx.doi.org/10.1016/j.rbr.2017.07.247.

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Guidolin, Fernanda, Carlos Eduardo Magro, Francisco Bezerra Neto, and Thelma L. Skare. "Granulomatose de Wegener e estenose subglótica: descrição de caso." Revista Brasileira de Otorrinolaringologia 70, no. 3 (June 2004): 419–22. http://dx.doi.org/10.1590/s0034-72992004000300021.

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Abstract:

Descreve-se o caso de um paciente com Granulomatose de Wegener, em tratamento com esteróides e ciclofosfamida, que, apesar do tratamento, evoluiu com dispnéia progressiva e rouquidão. A investigação mostrou tratar-se de uma estenose subglótica, sendo a dispnéia prontamente aliviada com a traqueostomia. São discutidos diagnósticos diferenciais e modalidades de tratamentos de estenose subglótica em portadores de Wegener.

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Salaro, Cristina Paula, and Georgi Tchernev. "Caso para diagnóstico." Anais Brasileiros de Dermatologia 86, no. 4 (August 2011): 817–18. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962011000400036.

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Abstract:

Paciente do sexo masculino de 55 anos com placas e nódulos infiltrados exuberantes em membro inferior esquerdo há seis meses. Cardiopatia, nefropatia e endocrinopatia associadas. O exame histopatológico, acrescido da imunoistoquímica, confirma linfoma cutâneo difuso de células B. Marcadores CD-20, CD-79a e Ki-67 foram positivos. A quimioterapia com ciclofosfamida, adriamicina e vincristina promoveu remissão parcial

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Antunes, Telma, and Carmen Sílvia Valente Barbas. "Granulomatose de Wegener." Jornal Brasileiro de Pneumologia 31, suppl 1 (July 2005): s21—s26. http://dx.doi.org/10.1590/s1806-37132005000700007.

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Abstract:

A granulomatose de Wegener caracteriza-se por vasculite necrosante granulomatosa que acomete preferencialmente vias aéreas superiores, inferiores e rins. Seu diagnóstico é feito associando-se as manifestações clínicas, radiológicas (multiplos nódulos escavados) e os achados anatomopatológicos e o anticorpo anticitoplasma de neutrófilos positivo. O tratamento com corticosteróides e ciclofosfamida leva a 90% de remissão da doença em 1 ano.

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Dias Filho, Ulisses, and Alexandre Mitsuo Mituiassu. "CICLOFOSFAMIDA COMO DROGA INDUTORA DE REMISSÃO EM PACIENTE LÚPICA: RELATO DE CASO." RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218 3, no. 4 (April 12, 2022): e341319. http://dx.doi.org/10.47820/recima21.v3i4.1319.

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Abstract:

Lúpus Eritematoso Sistêmico é definido como uma doença autoimune, de caráter inflamatório crônico, mais frequente em mulheres em idade fértil e que, tipicamente, apresenta acometimento multissistêmico, manifestando-se por períodos de atividade e remissão, com grande variabilidade fenotípica1. Dentre as diversas possibilidades de acometimento renal no LES, a Nefrite Lúpica (NL) é a forma de lesão renal mais comum, acometendo aproximadamente 50% dos pacientes1. Essa manifestação ganha importância impar pelo fato de ser a principal indicação para o uso de altas doses de corticoides e imunossupressores, bem como o principal fator relacionado à mortalidade1. O tratamento de portadores de NL tem como objetivo atingir a resposta clínica completa à terapia imunossupressora, visto que essa é diretamente proporcional à sobrevida renal à longo prazo. Na atualidade, existem diretrizes como a da Sociedade Brasileira de Reumatologia e Sociedade Internacional de Nefrologia que norteiam a prática médica, quanto ao diagnóstico e tratamento da NL. Entretanto, é evidente que o surgimento de novas medicações e novos protocolos terapêuticos abrem espaço para discussões e estudos sobre o manejo destes doentes. O presente estudo tem como objetivo, portanto, discutir a terapia indutora de remissão com o uso de ciclofosfamida em uma paciente de 35 anos, do sexo feminino, com LES grave, associado à NL e acometimento cutâneo, seroso, hematológico e sobreposição com Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAAF).

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Ramírez Duque, N., J. S. García Morillo, J. Andreu Álvarez, and M. L. Martino Galiana. "Púrpura trombocitopénica trombótica, lupus eritematoso sistémico y tratamiento de rescate con ciclofosfamida." Revista Clínica Española 205, no. 10 (October 2005): 520–22. http://dx.doi.org/10.1157/13079774.

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Terón Santos, J., L. Borderías Clau, A. Aguero Balbín, F. Zurbano Goñi, J. Durán Cantolla, J. Barrio Soto, and A. Jiménez Gómez. "Tratamiento con poliquimioradioterapia (ciclofosfamida, vincristina, VP-16) en cardiópatas portadores de carcinoma." Archivos de Bronconeumología 23, no. 1 (January 1987): 46. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)31999-2.

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Unzueta, J., U. Salinas, E. Bedia, F. Pérez-Llerandi, J. J. Freijo, and L. Aguilera. "Insuficiencia respiratoria aguda tras tratamiento con ciclofosfamida en paciente con glomerulonefritis proliferativa." Revista Española de Anestesiología y Reanimación 55, no. 9 (January 2008): 575–77. http://dx.doi.org/10.1016/s0034-9356(08)70655-8.

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García Hernández, F. J., C. Ocaña Medina, J. Sánchez Román, M. Castellano, and E. Hevia. "Reacción de hipersensibilidad a ciclofosfamida en una paciente con lupus eritematoso sistémico." Farmacia Hospitalaria 29, no. 3 (January 2005): 216–17. http://dx.doi.org/10.1016/s1130-6343(05)73666-7.

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Garcia, L. D., E. L. M. Martinelli, L. M. K. R. Brandão, M. S. Vieira, F. R. Andrade, and N. R. B. Schincariol. "SARCOIDOSE EXCLUSIVA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL: SUCESSO TERAPÊUTICO COM CICLOFOSFAMIDA E CORTICÓIDE." Revista Brasileira de Reumatologia 57 (2017): S293. http://dx.doi.org/10.1016/j.rbr.2017.07.386.

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Monteagudo Sez, I., C. Ortega de la O, L. Nuo Nuo, and F. J. Lpez Longo. "Citost?ticos de empleo en enfermedades reumatol?gicas. Metotrexato. Leflunomida. Azatioprina. Ciclofosfamida." Medicine - Programa de Formaci?n M?dica Continuada Acreditado 9, no. 28 (March 2005): 1840–47. http://dx.doi.org/10.1016/s0211-3449(05)73560-8.

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Fernndez Sueiro, J. L., J. A. Pinto Tasende, A. Willisch Domnguez, and F. Galdo Fernndez. "Inmunomoduladores de empleo en enfermedades reumatol?gicas. Ciclofosfamida. Micofenolato. Talidomida. Antipal?dicos." Medicine - Programa de Formaci?n M?dica Continuada Acreditado 9, no. 29 (April 2005): 1910–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0211-3449(05)73572-4.

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Rothlin, Angeles, Sabrina Meik, Franco Claudia, María Ines Hernández, María Cristina Kien, and Alejandra Abeldaño. "Pénfigo vulgar mucoso con compromiso esofágico. Buena respuesta a pulsos de ciclofosfamida." Piel 26, no. 1 (January 2011): 15–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.piel.2010.08.001.

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Casado, Luis Felipe, José Antonio García Marco, Florinda Gilsanz, Marcos González, Eduardo Ríos, Javier de la Serna, Álvaro Urbano, Vicente Vicente, Carlos Rubio-Terrés, and Antonio J. Castro. "Fe de errores de “Evaluación económica de rituximab en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en comparación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de la leucemia linfática crónica”." Gaceta Sanitaria 25, no. 5 (September 2011): 444. http://dx.doi.org/10.1016/j.gaceta.2011.09.002.

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CRUZ, BORIS AFONSO, EUSTÁQUIO DE QUEIROZ, SIMONE VILELA NUNESi, ACHILES CRUZ FILHO, GILBERTO BELISARIO CAMPOS, ERNESTO LENTZ DE CARVALHO MONTEIRO, and HUMBERTO CRIVELLARI. "Fênomeno de Raynaud grave associado a terapia com interferon-beta para esclerose múltipla: relato de caso." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 58, no. 2B (June 2000): 556–59. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2000000300025.

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Abstract:

Interferon-B (IFN-beta) é usado no tratamento de esclerose múltipla (EM). Descrevemos o caso de uma mulher com EM que apresentou fenômeno de Raynaud grave, livedo reticular e necrose digital duas semanas após tratamento com IFN-beta. Os sintomas melhoraram após suspensão do IFN-beta e início de anticoagulação associada a ciclofosfamida e corticóide. Fenômeno de Raynaud é um efeito colateral provável da terapia com IFN-beta para EM.

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Cruz, Luisa Ferreira da, Cicero Gonzaga Santos, Thais Paula Rodrigues Gonçalves, Gabriel Davi Marena, Israel Lucas Antunes Souza, Luciana Alves Rodrigues dos Santos Lima, Farah Maria Drumond Chequer, Flavia Carmo Horta Pinto, Flavia Aparecida Resende Nogueira, and Marcelo Gonzaga de Freitas Araujo. "Avaliação toxicológica da 4-hidroxicumarina: (Anti) Mutagenicidade, estudos de toxicidade e antioxidantes." Research, Society and Development 10, no. 8 (July 5, 2021): e7910816948. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i8.16948.

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Abstract:

A 4-hidroxicumarina (4H) é um composto fenólico natural e sintético que apresenta atributos importantes, incluindo propriedades anti-HIV, antitumoral e anticoagulante. Considerando suas importantes atividades biológicas e a utilização da 4H, o objetivo do presente estudo foi investigar as atividades tóxica, mutagênica, antimutagênica e antioxidante da 4H, obtido comercialmente, em experimentos in vivo e in vitro. Os efeitos da administração oral aguda na dose de 200 mg / kg de 4H foram investigados pela triagem hipocrática em animais. O ensaio de micronúcleo em sangue periférico e o teste de Ames foram utilizados para análise de mutagenicidade, enquanto a antimutagenicidade foi testada contra a ciclofosfamida também pelo ensaio de micronúcleo in vivo. Para todos os testes in vivo foram utilizados camundongos Swiss. A atividade antioxidante foi determinada pela capacidade da amostra 4H de sequestrar o radical estável 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH). Os resultados mostraram que o 4H não induziu alterações no comportamento ou na histologia dos animais tratados nem na atividade mutagênica (gênica ou cromossômica). Por outro lado, exibiu efeito protetor contra ciclofosfamida e potencial antioxidante. A 4H é amplamente utilizada clinicamente como uma molécula precursora na síntese de fármacos anticoagulantes sintéticos. Portanto, os resultados obtidos são de extrema importância, pois demonstram ausência de potencial mutagênico e proteção contra danos cromossômicos.

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Betancourt B., José E., Felipe Ríos, Arilmí Gorriti G., Augusta Córdova R., Edgar Novoa C., Doris L. López A., José L. Bicerra F., and Armando Cruz F. "Evaluación genotóxica del extracto acuoso liofilizado de Solanum sessiliflorum Dunal, cocona en células germinales del ratón." Ciencia e Investigación 9, no. 1 (June 19, 2006): 47–50. http://dx.doi.org/10.15381/ci.v9i1.5115.

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Abstract:

Se ha realizado la evaluación del potencial genotóxico del extracto acuoso liofilizado de los frutos de Solanum sessiliflorum Dunal, mediante el método de anomalías de la cabeza de espermatozoides del ratón. Se utilizaron un total de 21 ratones albinos machos de la cepa Balb/c-53, distribuidos aleatoriamente en tres grupos experimentales con 7 animales por grupo: Solanum sessiliflorum Dunal a dosis de 2000 mg/Kg p.c, ciclofosfamida a dosis de 50 mg/kg p.c. (control positivo) y sohteión salina al 0.9% (control negativo). Se administró el extracto y la solución salina por vía oral y ciclofosfamida por vía intraperitoneal durante 5 días consecutivos. A los 35 días, después de la primera administración, se sacrificaron los animales, se extrajeron los epidídimos, se preparó una solución con tripsina, se coloreó con eosina y se procedió a la extensión de la muestra en láminas porta objetos para su posterior lectura. Se clasificaron los espermatozoides siguiendo el criterio de Wyrobex y Bruce, basado en cabezas normales, amorfas, bananas y sin gancho. No se encontraron diferencias significativas entre el grupo tratado con Solanum sessiliflorum Dunal y el grupo control negativo, por lo que se puede concluir que el extracto acuoso liofilizado de Solanum sessiliflorum Dunal, no posee acción genotóxica a nivel de células germinales.

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Camargo, Isabel Cristina Cherici, Lázaro Cícero Nogueira, Davi Abeid Pontes, Ana Paula Alves Favareto, Fernando Frei, and Suzana De Fátima Paccola Mesquita. "Morfometria e estereologia testicular de ratos adultos tratados com ciclofosfamida incorporada ao lipossoma." Semina: Ciências Biológicas e da Saúde 27, no. 2 (December 15, 2006): 105. http://dx.doi.org/10.5433/1679-0367.2006v27n2p105.

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