Academic literature on the topic 'Ciclohexano'
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Journal articles on the topic "Ciclohexano"
1
Fonseca, Michelle Campos, Elis Regina Souza Morato, Thiago Azevedo de Freitas, and Wilson Rodrigues Braz. "Avaliação da substituição do benzeno por ciclohexano como solvente residual na obtenção do álcool etílico absoluto." Conexão Ciência (Online) 14, no. 3 (September 30, 2019): 53–65. http://dx.doi.org/10.24862/cco.v14i3.869.
Full textAbstract:
Introdução: O álcool etílico absoluto, também conhecido como álcool puro ou álcool anidro, é obtido pela desidratação do álcool hidratado com o auxílio do benzeno ou substituição do mesmo por ciclohexano. A destilação simples ou fracionada de etanol não resulta em uma concentração alcoólica maior que 95%. Já o álcool ou etanol absoluto possui uma concentração mínima de 99,6%. Pertence à classe dos álcoois, sendo a partir da cana-de-açúcar ou o milho as duas formas mais comuns de ser produzido. Em sua composição, dependendo da rota de síntese, pode conter hidrocarbonetos aromáticos como o benzeno, um composto químico altamente tóxico e carcinogênico. Esse composto é uma das substâncias que desperta grande interesse por ser um solvente presente na formulação de vários produtos de livre acesso a população. O álcool absoluto é largamente utilizado como matéria-prima para diversos produtos como detergentes, gasolina, no aeromodelismo, preparo de combustível, domissanitários, assepsia das mãos e, principalmente, nas fórmulas farmacêuticas e cosméticas. Objetivo: Avaliação da detecção e quantificação do benzeno e substituição do mesmo por ciclohexano como possível resíduo da rota de síntese de obtenção do álcool absoluto, comercializado em drogarias na região centro-oeste de Minas Gerais, no período de setembro e outubro de 2017. Método: O método utilizado para análise foi o de solventes residuais preconizada pela United States Pharmacopeial Convention, USP 40 NF 35, página 2616, por meio da técnica de cromatografia gasosa. Conclusão: Todas as amostras testadas apresentaram teor no teste de cromatográfica gasosa em conformidade com os parâmetros exigidos pela ANVISA. As amostras dos fabricantes se apresentaram seguras ao uso humano em relação a concentração do benzeno sendo comprovada a utilização do ciclohexano no processo de desidratação do álcool.
2
Castellar Ortega, Grey Cecilia, Edgardo Ramón Angulo Mercado, and Evert De Jesús Mendoza Colina. "Equilibrio líquido-vapor del sistema n-hexano – ciclohexano y su separación por destilación fraccionada." Ingenium 8, no. 21 (September 30, 2014): 25. http://dx.doi.org/10.21774/ing.v8i21.440.
Full textAbstract:
El artículo presenta los datos experimentales del equilibrio líquido-vapor del sistema binario n-hexano-ciclohexano a 760 mmHg de presión y su posterior separación por destilación fraccionada, empleando dos columnas diferentes, una de anillos Rasching, otra tipo Vigreux. Los resultados del equilibrio muestran algunas diferencias al compararlos con los obtenidos considerando la disolución con un comportamiento ideal. La columna empacada con anillos Rasching presentó mejor eficiencia en la separación del sistema, pero con un número de platos teóricos mayor que la columna Vigreux aplicando el método de McCabe-Thiele.
3
Carvalho, Wagner Alves. "Oxidação de ciclohexano em fase gasosa catalisada por argilas pilarizadas com ferro e cromo." Eclética Química 27, spe (2002): 353–65. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-46702002000200029.
Full textAbstract:
Argilas pilarizadas formadas pela intercalação de óxidos de metais de transição, capazes de prevenir o colapso da estrutura, constituem materiais micro- e mesoporosos com diferentes atividades catalíticas e estabilidades. Argilas pilarizadas com cromo e com ferro foram utilizadas como catalisadores em reações de oxidação do cicloexano em fase gasosa. Os resultados indicam que os catalisadores são ativos e seletivos na produção de cicloexanona e cicloexanol. Entretanto, especial atenção deve ser dada à acidez superficial dos sólidos, responsável pela formação de cicloexeno no meio reacional, com conseqüente redução dos produtos de interesse.
4
Quaresma, Ana Carolina Sousa, Paulo Ricardo de Souza Melo, Dayse Lúcia dos Nascimento Brandão, and Maria Fâni Dolabela. "Caracterização farmacognóstica, fitoquímica e avaliação in silico da atividade de monoterpenos isolados da espécie Dysphania ambrosioides (L.) Mosyakin & Clemants." Research, Society and Development 10, no. 8 (July 5, 2021): e9210816715. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i8.16715.
Full textAbstract:
O estudo tem por objetivo descrever os resultados obtidos dos parâmetros de qualidade farmacognóstico, prospecção fitoquímica e estudos in silico de monoterpenos isolados de Dysphania ambrosioides. Utilizou-se folhas e caules que foram secas e pulverizadas, os pós foram submetidos a testes farmacognóstico. Por meio de maceração com etanol obteve-se os extratos de caule (EEC) e de folhas (EEF), seguido de prospecção fitoquímica através de cromatografia em camada delgada. Para os estudos in silico selecionou-se os terpenos (1S,2S,3R,4S)-1-metil-4-(propan-2-il)-ciclohexano-1,2,3,4-tetrol (A); 1,2,3,4-tetrahidroxi-p-metano (B); (1R,2S)-3-pmeten-1,2-diol (C); (1R,4S)-p-met-2-en-1-ol (D); 1,4-dihidroxip-met-2-eno (E); 1-metil-4β-isopropil-1-ciclohexeno-4α, 5α, 6α-triol (F); Ascaridol (G), onde utilizou-se os programas Marvin JS, PreADMET, PASS online, Molinspiration Online, para avaliação dos aspectos físico-químicos, farmacocinéticos, toxicológicos e predição de atividade. Os pós foram classificados como grossos, com teor de umidade dentro dos parâmetros recomendados, sendo ausente as saponinas, pH neutro e baixa densidade. Na prospecção fitoquímica foram detectados triterpenos e esteroides, saponinas e heterosídeos flavônicos. Todos os compostos seguem a regra de Lipinski; foram bem absorvidos no trato gastrointestinal; C, D, E e G ligam-se fortemente às proteínas plasmáticas; C e D distribuíram amplamente no sistema nervoso central; D e E não foram metabolizadas pelo CYP e todas inibiram CYP; A e B não foram mutagênicas e F e G são carcinogênicas. As drogas vegetais apresentaram boa qualidade, sendo os terpenos presentes nestas amostras. Os estudos in silico apontam que as moléculas as moléculas C, F e G são promissoras para atividade anti-inflamatória, antineoplásica e antiprotozoária.
5
Ávila-Calderón, Luz Elena A., and José Rutiaga-Quiñones. "Componentes químicos de la madera y la corteza de Haematoxylum brasiletto Karsten (Leguminosae)." Madera y Bosques 20, no. 2 (August 31, 2014): 153–58. http://dx.doi.org/10.21829/myb.2014.202171.
Full textAbstract:
Se realizó un análisis químico para determinar los principales componentes presentes en la madera (albura y duramen) y corteza de Haematoxylon brasiletto Karsten (palo de Brasil). En este estudio se determinó el contenido de cenizas y se hizo el análisis de las cenizas, las sustancias extraíbles, la holocelulosa y la lignina. Se encontró que los componentes químicos variaron como sigue: cenizas de 2,88% a 18,20%, extraíbles totales de 9,84% a 29,70%, holocelulosa de 44,82% a 66,20% y lignina de 25,37% a 31,70%. El análisis de varianza de los resultados, indicó que la cantidad de componentes químicos es diferente estadísticamente (P<0,01) entre los tres tipos de material, a excepción de los extraíbles solubles en ciclohexano y la lignina.
6
González Delgado, Angel D., Yeimmy Y. Peralta Ruiz, Luz S. Córdoba, Lina M. López, and Viatcheslav Kafarov. "Experimentacion y Optimizacion Conjunta de la Disrupcion Celular de Microalgas y Extraccion Soxhletde Aceite Para Alimentacion y Biocombustibles." Publicaciones e Investigación 8, no. 1 (March 18, 2014): 127. http://dx.doi.org/10.22490/25394088.1295.
Full textAbstract:
<p>La producción de biocombustibles y bioproductos utilizando microalgas puede realizarse con tratamientos térmicos para producir biocrudo, o mediante la extracción y transformación de metabolitos específicos. Esta última alternativa incluye las etapas de cultivo, cosecha, secado, extracción de lípidos y purificación o transformación de los mismos. La factibilidad técnica y económica de la obtención de bioproductos derivados del aceite de microalgas depende en gran medida de la eficiencia de extracción de los lípidos. El objetivo principal de este trabajo es establecer una metodología para la disrupción celular y extracción soxhlet de aceite de microalgas, y determinar su efectividad en tres cepas nativas; Amphiprora, Desmodesmus y Tetraselmis. Se evaluó el efecto de distintos métodos de disrupción celular como MSA, MHA, HA4M Fast, y HA0.5M Slow,solventes como hexano, ciclohexano y metanol, y tiempos de extracción de 4,6 y 8 horas, sobre la cantidad de aceite extraído. La mayor eficiencia de extracción se obtuvo utilizando disrupción celular MSA. El mejor solvente fue hexano y el mejor tiempo de extracción fue de 8 horas.</p>
7
Carvalho, A. F., D. M. Silva, T. R. C. Silva, E. Scarcelli, and M. R. Manhani. "Avaliação da atividade antibacteriana de extratos etanólico e de ciclohexano a partir das flores de camomila (Matricaria chamomilla L.)." Revista Brasileira de Plantas Medicinais 16, no. 3 (September 2014): 521–26. http://dx.doi.org/10.1590/1983-084x/12_159.
Full textAbstract:
Devido à crescente seleção de microrganismos resistentes aos antimicrobianos atuais, tem-se valorizado a busca por alternativas naturais. O presente estudo teve por objetivo avaliar a atividade antibacteriana de extratos etanólico e de ciclohexano de flores de camomila, espécie vegetal de uso antigo pela medicina tradicional, frente às bactérias ATCC Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli e Salmonella enterica subsp. enterica sorovar Typhimurium pelas técnicas de difusão em ágar e diluição em caldo. Foi observada inibição do crescimento de P. aeruginosa frente ao extrato etanólico bruto (1g/mL) na técnica de diluição em caldo, e confirmada pela técnica de difusão em ágar (halo de inibição de 10 mm de diâmetro). Para as demais bactérias testadas, os extratos e suas diluições não apresentaram efeito bacteriostático em nenhuma das técnicas. Pode-se concluir que o extrato etanólico bruto da camomila apresentou atividade antibacteriana frente à P. aeruginosa, porém não foi eficaz frente à S. aureus, E. coli e Salmonella enterica subsp. enterica sorovar Typhimurium. Portanto, são necessários novos estudos com diferentes linhagens de microrganismos, com o intuito de corroborar e assegurar os resultados apresentados, para definir o potencial antimicrobiano do extrato da camomila.
8
Souza, Natália Dias de, Heber dos Santos Abreu, Tatiana de Felice Elias, João Vicente de Figueiredo Latorraca, and Jorge Mitiyo Maeda. "Dados de carbono molecular do extrato ciclohexano da madeira de Eucalyptus urophylla S. T. Blacke por RMN de 13C." Floresta e Ambiente 18, no. 2 (2011): 186–97. http://dx.doi.org/10.4322/floram.2011.037.
Full text
9
Castañeda, John Jairo, Elizabeth Pabón Gelves, and Alejandro Ramírez Vélez. "Difusividad Efectiva de Ciclohexano en Pastillas de Sílice Sba-16 Obtenida por Espectroscopia de Infrarrojo con Transformada de Fourier (Ftir)." Revista de Ciencias 17, no. 2 (May 26, 2014): 107–18. http://dx.doi.org/10.25100/rc.v17i2.489.
Full textAbstract:
La utilización de sílices mesoporosas ordenadas en procesos de adsorción que involucran transporte difusivo de masa es un tema de interés. La sílice SBA-16 es un material que presenta un arreglo cúbico 3D de mesoporos interconectados. En la preparación de estas sílices se busca obtener estructuras porosas que permitan un adecuado transporte de las sustancias para maximizar la efi ciencia de los procesos. Por lo tanto, es importante cuantifi car la propiedad de transporte en estos materiales. Esta cuantifi cación se realiza mediante el coefi ciente de difusión efectiva o difusividad efectiva (De), para lo cual se han utilizado diferentes técnicas experimentales y de simulación computacional. En este trabajo se emplea la técnica experimental espectroscopia de infrarrojo con transformada de Fourier (FTIR) para la determinación de los coefi cientes de difusión efectiva del hidrocarburo ciclohexano en la sílice SBA-16 a diferentes temperaturas y velocidades de fl ujo. Los coefi cientes obtenidos se encuentran en el intervalo comprendido entre 5,5x10-14y 8,4x10-14m2s-1. Estos resultados son consecuentes con valores reportados en la literatura para este tipo de materiales pero utilizando la técnica cromatográfi ca longitud de columna cero.
10
Neves, Rebeca V., Alexandre S. França, Marcus V. M. Silva, Stefania P. de Souza, Raquel A. C. Leão, and Rodrigo O. M. A. de Souza. "Estudo de Resolução Cinética do Intermediário do Crizotinibe." Revista Processos Químicos 11, no. 22 (July 3, 2017): 91–93. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v11i22.413.
Full textAbstract:
O Crizotinibe é um agente anticancerígeno aprovado para tratamento de carcinoma de pulmão de células grandes. Segundo a análise retrossintética (FRANÇA e col., in press), o 1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil) etanol é um intermediário importante, que pode ser produzido por diferentes abordagens biocatalíticas (CUI e col., 2011). Logo, o objetivo foi preparar este intermediário na sua forma enantiomericamente pura desejada. A metodologia usada foi a mesma do 1-feniletanol, descrita por Koning e col. (2011), que apresenta a estratégia de produção do álcool racêmico por redução clássica com borohidreto de sódio, seguida de acetilação via resolução cinética. Uma vez que o 1- (2,6-dicloro-3-fluorofenil) etanol contém substituintes nas posições orto, são esperados longos tempos de reação para esta transformação. Deste modo, deu-se início por rastrear a influência de doadores de acila (acetato de etila, acetato de vinila e o acetato de isopropenila) sobre o resultado da reação quando se utiliza a lipase comercial Novozyme 435 a 60 °C e ciclohexano como solvente com tempo reacional de 10 dias. Dentre os doadores de acila avaliados, o acetato de isopropenila levou aos melhores resultados, em boas conversões e alta seletividade (conv. 44%, 99% e.e.).
Dissertations / Theses on the topic "Ciclohexano"
1
Morrone, Simone Ribeiro. "Determinação experimental do volume excesso de soluções de ciclohexano /2-Propanol, ciclohexano /2-Butanol, N-Hexano/2-Propanol, N-Hexano/2-Butanol a 298,15k e A 288,15K e aplicação do modelo eras." [s.n.], 1994. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/267378.
Full textAbstract:
Orientador: Artur Zaghini FrancesconiDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica
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Resumo: Os objetivos deste trabalho consistiram no levantamento de dados inéditos do volume excesso, por densitometria, de soluções alcano/alcanol e no teste do modelo de soluções ERAS. Os sistemas estudados foram ciclohexano/2-propanol, ciclohexano/2-butanol, n-hexano/2-propanol, n-hexano/2-butanol à pressão ambiente e às temperaturas de 288,15 K e 298,15 K. Todos os valores do volume excesso foram positivos, sendo o maior valor aproximadamente 0,6 cm3/mol encontrado para ciclohexano/2-butanol, a 298,15 K. As curvas volume excesso em função das frações molares dos alcanos possuem formas parabólicas para o ciclohexano e sigmóides para o n-hexano. Constatou-se que o volume excesso aumenta com: a temperatura, o comprimento da cadeia do alcanol e a esfericidade do alcano. o modelo ERAS, que, ao contrário de outras teorias de solução, responde bem não somente à energia livre de Gibbs em excesso, mas também a outras grandezas excesso, foi desenvolvido por Heintz para sistemas do tipo aicano/alcanol.A principal característica deste modelo é o cálculo simultâneo das grandezas excesso. Os resultados apresentados foram bons, chegando, algumas vezes, a valores bem próximos dos experimentais
Abstract: The aim of this work were to collect new data of the excess volume of alkane alkanol solutions, using a vibrating-tube densimeter, and to test the solution model ERAS. The systems studied were cyclohexane/2-propanol, cyclohexane/2-butanol, n-hexane/2-propanol, n-hexane/2-butanol at 288.15 K and 298.15 K and room pressure. Ali values of the excess volume were positive and the maximum was about 0.6 cm3/mol for the cyclohexane/2-butanol at 298.15 K. The curves excess volume versus mole fractions have parabolic form for systems containing cyclohexane and sigmoid form for the n-hexane systems. It was observed that the excess volume increased with: the temperature, the lenght of the alkanol chain and the sphere shape of the alkane. The ERAS model, regardless of other solution theories, does not present good results only for the excess Gibbs free energy, but also for any excess . property, was developed by Heintz for alkane/alkanol systems. The main feature of this model is the simultaneous calculation of excess properties. The results were good and, in some cases, the values were very close to the experimental ones
Mestrado
Sistemas de Processos Quimicos e Informatica
Mestre em Engenharia Química
2
Leygue-Alba, Nicolas Miguel Rodrigo. "Interações em sistemas binarios e ternarios (fase unica), benzeno, ciclohexano, metilisobutilcetona, metanol, etanol, acetona e agua." [s.n.], 1992. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250661.
Full textAbstract:
Orientador : Jose Walter MartinsTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
Made available in DSpace on 2018-07-15T23:16:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Leygue-Alba_NicolasMiguelRodrigo_D.pdf: 4965508 bytes, checksum: a31f386b9c13cf0e0e3517cceccef8db (MD5) Previous issue date: 1992
Doutorado
3
ARAÚJO, Marilena Emmi. "Estudo experimental do excesso da energia livre de Gibbs dos sistemas ciclohexano e N-hexano/2-butanol entre 323,15 e 348,15 K." Universidade Estadual de Campinas, 1990. http://repositorio.unicamp.br/handle/REPOSIP/267537.
Full textAbstract:
Submitted by Edisangela Bastos (edisangela@ufpa.br) on 2018-04-03T19:50:43Z
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Dissertacao_EstudoExperimentalExcesso.pdf: 3388028 bytes, checksum: 89d3219641232ffac08847d5117dcebf (MD5)Approved for entry into archive by Edisangela Bastos (edisangela@ufpa.br) on 2018-04-03T21:00:20Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_EstudoExperimentalExcesso.pdf: 3388028 bytes, checksum: 89d3219641232ffac08847d5117dcebf (MD5)
Made available in DSpace on 2018-04-03T21:00:20Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_EstudoExperimentalExcesso.pdf: 3388028 bytes, checksum: 89d3219641232ffac08847d5117dcebf (MD5) Previous issue date: 1990-08-21
CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
O objetivo principal deste trabalho foi a determinação experimental do excesso da energia livre de Gibbs de sistemas binários do tipo hidrocarboneto/álcool. A seleção dos sistemas teve como critérios a expansão de informações experimentais sobre o excesso da energia livre de Gibbs e um estudo sistemático do comportamento do excesso da energia livre de Gibbs face à variação da temperatura e à modificação da cadeia do hidrocarboneto. O excesso da energia livre de Gibbs foi determinado através de medidas isotérmicas do equilibrio de fases liquido/vapor. O equipamento u1ilizado para as determinações experimentais foi um ebuliometro de recirculação das fases em equilibrio de marca ¿FISCHER", que é uma versão comercial do ebuliometro Stage - MUller- (1961). Com a finalidade de testar o desempenho do equipamento foram de'terminadas as curvas de pressão de vapor do etanol e da água na faixa de 13 a 107 KPA, e os dados de equi1ibrio líquido/vapor para o sistema ciclohexano/tolueno a 323,15 K. Os dados ob'tidos Coram comparados com os da literatura. Foram estudados os sistemas ciclohexano/2-butanol e n-hexano/2-butanol a 323,15 K, 338,15 K e 348,15 K. Todos os dados experimentais foram testados quanto a consistência termodinâmica. Os dados experimentais do excesso da energia livre de Gibbs foram correlacionados através da teoria de solução associada UNlQUAC e através da equação UNIQUAC. Foram propostas duas modificações no modelo de solução associada UNIQUAC com a finalidade de diminuir o número de parâmetros ajustáveis.
The main propose or this work was the experimental determination or the excess Gibbs free energy or binary systems of the hydrocarbon/alcohol type. The criteria used for selection of the systems included the expansion or experimental information about, the excess Gibbs free energy and a systematic study of its behaviour with regard to temperature variation and modification in the hydrocarbon chain. The excess Gibbs free energy was determined through isotermal measures or vapor/liquid phase equilíbria. A ¿FISCHER¿ recirculating still,which is a commercial version of the Stage-Muller recirculating still (1961), was used for collecting experimental data. In order to test, the performance of the equipament the vapor pressure curves for ethanol and water in the range 13 to 107 kPa and the vapor/liquid equilibrium Data for the cyclohexane/toluene system at 323,15 K,were determined. The collected data were compared w1t,h literature results. The sstems,cyclohexane/2-butanol and n-hexane/2-butanol were studied at 323,15, 338,15 and 348,15 K. All experimental data were tested with regard to thermodynamic consistency. The excess Gibbs free energy experimental data were correlated through the UNIQUAC associated solution theory, and the UNIQUAC equation. In order to decrease the number of adjustable parameters, two modifications were proposed to the UNIQUAC associated solution theory.
4
Araujo, Marilena Emmi. "Estudo experimental do excesso da energia livre de Gibbs dos sistemas ciclohexano e N-hexano/2-butanol entre 323,15 e 348,15 K." [s.n.], 1990. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/267537.
Full textAbstract:
Orientador : Artur Zaghini FrancesconiDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica
Made available in DSpace on 2018-07-13T22:16:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Araujo_MarilenaEmmi_M.pdf: 3389428 bytes, checksum: bf2c19bdd56533480c213672d7f60466 (MD5) Previous issue date: 1990
Resumo: O objetivo principal deste trabalho foi a determinação experimental do excesso da energia livre de Gibbs de sistemas binários do tipo hidrocarboneto/álcool. A seleção dos sistemas teve como critérios a expansão de informações experimentais sobre o excesso da energia livre de Gibbs e um estudo sistemático do comportamento do excesso da energia livre de Gibbs face à variação da temperatura e à modificação da cadeia do hidrocarboneto. O excesso da energia livre de Gibbs foi determinado através de medidas isotérmicas do equilibrio de fases liquido/vapor. O equipamento u1ilizado para as determinações experimentais foi um ebuliometro de recirculação das fases em equilibrio de marca ¿FISCHER", que é uma versão comercial do ebuliometro Stage - MUller- (1961). Com a finalidade de testar o desempenho do equipamento foram de'terminadas as curvas de pressão de vapor do etanol e da água na faixa de 13 a 107 KPA, e os dados de equi1ibrio líquido/vapor para o sistema ciclohexano/tolueno a 323,15 K. Os dados ob'tidos Coram comparados com os da literatura. Foram estudados os sistemas ciclohexano/2-butanol e n-hexano/2-butanol a 323,15 K, 338,15 K e 348,15 K. Todos os dados experimentais foram testados quanto a consistência termodinâmica. Os dados experimentais do excesso da energia livre de Gibbs foram correlacionados através da teoria de solução associada UNlQUAC e através da equação UNIQUAC. Foram propostas duas modificações no modelo de solução associada UNIQUAC com a finalidade de diminuir o número de parâmetros ajustáveis
Abstract: The main propose or this work was the experimental determination or the excess Gibbs free energy or binary systems of the hydrocarbon/alcohol type. The criteria used for selection of the systems included the expansion or experimental information about, the excess Gibbs free energy and a systematic study of its behaviour with regard to temperature variation and modification in the hydrocarbon chain. The excess Gibbs free energy was determined through isotermal measures or vapor/liquid phase equilíbria. A ¿FISCHER¿ recirculating still,which is a commercial version of the Stage-Muller recirculating still (1961), was used for collecting experimental data. In order to test, the performance of the equipament the vapor pressure curves for ethanol and water in the range 13 to 107 kPa and the vapor/liquid equilibrium Data for the cyclohexane/toluene system at 323,15 K,were determined. The collected data were compared w1t,h literature results. The sstems,cyclohexane/2-butanol and n-hexane/2-butanol were studied at 323,15, 338,15 and 348,15 K. All experimental data were tested with regard to thermodynamic consistency. The excess Gibbs free energy experimental data were correlated through the UNIQUAC associated solution theory, and the UNIQUAC equation. In order to decrease the number of adjustable parameters, two modifications were proposed to the UNIQUAC associated solution theory
Mestrado
Mestre em Engenharia Química
5
Pedraza, Berenguer Ricardo. "Deshidratación de etanol mediante destilación azeotrópica con hidrocarburos componentes de la gasolina: estudio de la viabilidad del proceso a escala semi-planta piloto." Doctoral thesis, Universidad de Alicante, 2012. http://hdl.handle.net/10045/33032.
Full textAbstract:
En el presente estudio se pretende realizar un estudio experimental de la viabilidad de la deshidratación de etanol en una columna de destilación azeotrópica en continuo a escala semi-planta piloto empleando distintas mezclas de hidrocarburos componentes de la gasolina con el fin de obtener una mezcla etanol - gasolina directamente utilizable como combustible. Se llega a la conclusión de que la deshidratación de etanol mediante destilación azeotrópica con gasolina o sus componentes para obtener directamente una mezcla gasolina + etanol es un proceso técnica y económicamente viable. Sin embargo, su simulación teórica es difícil por la falta de modelos termodinámicos que calculen con precisión los datos de equilibrio necesarios, especialmente en las proximidades del punto de pliegue. En principio, parece más adecuada la implantación de este proceso dentro de las refinerías de petróleo en vez de en las empresas fabricantes de bioetanol las cuales se dedicarían exclusivamente a la obtención de etanol del 96%. De este modo se podría aprovechar el alto conocimiento que las refinerías tienen de la destilación así como de su facilidad de disponer de combustibles más económicos obteniéndose así un mayor descenso en los costes.
6
Capri, Neto Angelo. "Extração por fase unica : ação de diferentes bases sobre a enolização da tenoiltrifluoroacetona (TTA) e a consequente variação na extração de Ni sistema agua-etanol-metilisobutilcetona (ou ciclohexano)." [s.n.], 1987. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249575.
Full textAbstract:
Orientador : Walter MartinsDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
Made available in DSpace on 2018-07-14T07:02:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CapriNeto_Angelo_M.pdf: 10697772 bytes, checksum: ec9bc5c31aedf671c2177be95febaec4 (MD5) Previous issue date: 1987
Mestrado
7
Buffon, Regina. "Hidrogenação do ciclohexeno utilizando ferrocarbonilas como catalisadores." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 1988. http://hdl.handle.net/10183/23434.
Full textAbstract:
Neste trabalho foi estudada a hidrogenação catalítica do ciclohexeno, promovida por irradiação UV-Visível (À >280 nm), na presença de Fe(CO)5' Fe2 (CO)9 e Fe3 (CO)12. Foram obtidas freqüências de rotação máxima, após uma hora de fotólise, de 2,15 ± 0,11 h-1, para o Fe2 (CO)9' e 1,53 ± 0,08 h , para os sistemas Fe(CO)5' Fe3 (CO)12. A única espécie Fe(CO)n-x(◊)x' n = 5, detectada por infravermelho foi o Fe(CO)4(◊), presente em maior quantidade nas reações efetuadas a T ≤ O °C. Quando os testes catalíticos foram efetuados utilizando-se Fe3 (CO)12 impregnado em aluminas, Y ou neutra, não foi detectada hidrogenação do ciclohexeno, seja fotoquímica (T ≤ O °C ou T ambiente), seja termicamente (T = 80 + 2 °C). A utilização da espécie [HFe3(CO)11]- Et4N+, em solução, também não levou a formação do ciclohexano, evidenciando que o ânion [HFe 3 (CO)11]-' formado sobre a superfície da alumina, não é cataliticamente ativo para a hidrogenação do ciclohexeno, nas condições deste trabalho ([Fel/ [ciclohexeno] = 1/10, fluxo de hidrogênio).In this work the hidrogenation of cyclohexene promoted by UV-visible irradiation (À > 280 nm) in the presence of Fe(CO)5' Fe2 (CO)g and Fe3 (CO)12 was studied. The maximum turnover rates obtained were 2,15 ± 0,11 h- 1 for Fe2 (CO)g and -1 1,53 ±0,08 h for the systems Fe(CO)5 and Fe 3 (CO)12' The only species Fe (CO) n-x (◊) x' n = 5, detected by infrared was Fe(CO)4 (◊), presented in larger quantities in the reactions at T ± O ºC. When the catalytical tests were performed with Fe 3 (CO) 12 impregnated in y or neutral alumina no hydrogenation of cyclohexene was detected, whether was it photochemical o o (at T ± 0° C or room temperature) or thermally (T = 80 ± 2 ºC) • Use of the species [HFe3 (CO)11]- Et4N+ in solution has also failed to form cyclohexane. This result suggests that the anion [HFe3 (CO)11]- formed in the alumina surface 1s not catalyt1cally active for the hydrogenation of cyclohexene in the condit1ons of this work ([Fe] / [Cyclohexene]) = 1/10, hydrogen flux).
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Fernandes, Sara Lisa Brasil. "Optimização da separação de compostos orgânicos." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2009. http://hdl.handle.net/10773/3096.
Full textAbstract:
Mestrado em Engenharia QuímicaOs processos químicos industriais podem gerar sub-produtos que têm de ser destruídos o que, associado a uma série de desvantagens económicas e ambientais, torna de extrema importância a possibilidade de recuperação destes sub-produtos. O presente trabalho propõe-se estudar a viabilidade do aproveitamento de uma corrente de efluente, resultante do processo de produção de anilina, através da destilação, de acordo com determinadas especificações pretendidas. A recuperação de ciclohexilamina (CHA) e ciclohexanol (CHOL) desta corrente pressupõe a utilização de uma sequência de três colunas de destilação. Com o fim de determinar a melhor das três sequências em estudo, recorreu-se a um programa de simulação, o Aspen. Deste estudo concluiu-se que a sequência ideal, para este caso, é a que permite a remoção da água e do benzeno, do CHA e do CHOL sucessivamente pelo topo das três colunas, pois apresenta os menores custos totais (83.777€/ano). Para esta sequência ideal, construiu-se o diagrama de Processo e Instrumentação (P&I) e dimensionaram-se os permutadores de calor associados a cada coluna. Por fim, foi efectuado um estudo da viabilidade económica do projecto em causa, onde se obtiveram os valores para os parâmetros essenciais a este estudo, nomeadamente o valor actual líquido, VAL (327.475€) e a taxa de rentabilidade, TIR (36,6%). Estes valores permitiram concluir que a sequência seleccionada é considerada economicamente viável e rentável. O objectivo deste trabalho foi portanto atingido com sucesso reforçando, assim, o interesse da recuperação destes produtos como alternativa, por exemplo, à incineração. ABSTRACT: Industrial chemical processes often generate sub products that have to be disposed of before discharging any effluent into the environment. The associated economic and environmental disadvantages show the importance of recovering these compounds from these effluents. This work is aimed at performing a feasibility study for the valorization of an aniline production effluent according to a particular set of desired specifications for the end products. The recovery of cyclohexylamine and cyclohexanol from this effluent can be accomplished by using different distillation columns cascades, according to the mixture components properties. The choice of most economical cascade was made by using a simulation program, Aspen Plus. This choice was based on the total costs of each cascade (the sum of investment and operation costs). The cascade where water and benzene, ciclohexylamine and cyclohexanol are sequentially recovered as distillates from the three columns was selected since it leads to the lowest total cost (83.777€/year) of the three different cascades that were studied. For this optimal cascade a Process and Instrumentation diagram (P&I) was developed as well as the design of the heat transfer apparatus for each column. Finally the project was submitted to an economical feasibility study where its main cost indicators were determined, such as the Net Present Value, NPV (327.475€) and the Internal Rate of Return, IRR (36,6%). These values show that the selected cascade is profitable and economically viable. The main purpose of this essay was successfully attained reinforcing the interest in the recovery of these products as an alternative to their destruction.
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Marjanet, Artigas Georgina. "Síntesi Enantioselectiva de Compostos Ciclohexànics Polioxigenats. trans-2-Ciclohexen-1,4-diol i Gabosines." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2006. http://hdl.handle.net/10803/3228.
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Garcia, Bardají Gisela. "(R,R)-hidrobenzoïna com auxiliar quiral en la síntesi de productes naturals en forma enantiopura i de nous compostos amb activitat antituberculosa potencial." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2009. http://hdl.handle.net/10803/3306.
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Díaz-Auñón, J. A., M. C. Román-Martínez, P. C. L'Argentière, and C. Salinas-Martínez de Lecea. "Catalytic lifetime of amine metal complexes supported on carbons in ciclohexene hydrogenation." In Studies in Surface Science and Catalysis, 2075–80. Elsevier, 2000. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(00)80774-0.
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