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Journal articles on the topic 'Cierre de Ileostomía'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Zornoza Moreno, María, and José Alejandro Ruiz Montañez. "Realimentación por estoma distal en una serie de casos de niños con ileostomía: un posible método para facilitar la restitución del tránsito intestinal." Acta Pediátrica de México 39, no. 3 (May 25, 2018): 216. http://dx.doi.org/10.18233/apm39no3pp216-2231607.

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Abstract:
OBJETIVO: exponer y describir una técnica de realimentación en niños con ileostomía que permite aumentar la curva de crecimiento y disminuir las dehiscencias anastomóticas y dermatitis posoperatoria.MATERIAL Y MÉTODOS: estudio retrospectivo de serie de casos de pacientes con ileostomía tratados con la técnica de realimentación de estoma distal, previa a la restitución del tránsito intestinal, atendidos durante el año 2014. Se revisó el padecimiento que condicionó la derivación, la edad y peso al inicio de la realimentación, ganancia ponderal, duración de la realimentación, hallazgos macroscópicos en el cierre de ileostomía y repercusiones posoperatorias.RESULTADOS: se estudiaron siete pacientes, cuatro de ellos tuvieron atresia intestinal, uno sospecha de enfermedad de Hirschsprung, otro enterocolitis y otro sufrimiento intestinal postinvaginación. La realimentación se inició a una edad media de 5 meses de vida y peso medio de 4.4 kg. La ganancia ponderal fue de 0.7 kg al mes, en promedio, (rango 0.36-1.4 kg al mes). No se encontró desproporción entre los cabos. No hubo ninguna dehiscencia anastomótica ni dermatitis perianal posoperatoria. Luego del seguimiento durante dos años, seis pacientes tienen curva ponderal y talla normal para su edad.CONCLUSIONES: la realimentación es una técnica fácil, segura y barata que permite aumentar la ganancia ponderal del paciente, evitar la atrofia del segmento intestinal, disminuir la pérdida de líquidos y electrólitos y preparar el intestino distal para la futura anastomosis.PALABRAS CLAVE: realimentación; estoma; ileostomía; cierre de la ileostomía; atresia intestinal; intestino. Abstract OBJECTIVE: To present and describe a feedback technique in children with ileostomy that allows to increase the growth curve and decrease anastomotic dehiscence and postoperative dermatitis.MATERIAL AND METHODS: We present 7 patients with ileostomy, treated with the refeeding technique during 2014 in the ColorectalCenter. We review why the derivation was performed, the age and the weight when the refeeding was begun, the weight gained, how long the refeeding was carried out, the macroscopic findings during the ileostomy closure and the outcome.RESULTS: Four patients had intestinal atresia, 1 patient was suspected of Hirschsprung's disease, one had necrotizing enterocolitis and another had an intestinal intussusception with intestinal damage. The refeeding was begun at 5 months old on average and with 4.4kg on average. The weight gain was 0.7kg per month on average (range 0.36- 1.4kg per month). We found no disproportion between the bowel segments. There was neither anastomotic dehiscence nor postoperative perianal dermatitis. After 2 years of follow-up, 6 patients have normal weight curve and normal height curve for their age.CONCLUSIONS: The refeeding is an easy, safe and inexpensive technique to increase the patient weight gain, to prevent the atrophy of the intestinal segment, to reduce fluid and electrolyte loss and to prepare the bowel for the future intestinal anastomosis.KEY WORDS: refeeding; stoma; intestinal; ileostomy; ileostomy closure; intestinal atresia, bowel.
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2

Abrisqueta, Jesús, Israel Abellán, María Dolores Frutos, Juan Luján, and Pascual Parrilla. "Estimulación del asa eferente previa al cierre de ileostomía." Cirugía Española 91, no. 1 (January 2013): 50–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.ciresp.2012.09.002.

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3

Prieto, M., A. Lamiquiz, T. Moreno, J. M. García, T. Marquina, and A. Colina. "Fascitis necrosante tipo I tras eventroplastia y cierre de ileostomía." Medicina Intensiva 36, no. 1 (January 2012): 59–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.medin.2011.04.006.

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4

Menéndez, Pablo, Alberto García, Emilio Lozano, and Rafael Peláez. "Eficacia de la estimulación del asa eferente previa al cierre de ileostomía." Cirugía Española 91, no. 8 (October 2013): 547–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.ciresp.2013.02.021.

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5

Ruiz Reyes, María de la Luz, and Pedro Mario Pasquel García Velarde. "Síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2B. Ganglioneuromatosis intestinal difusa y carcinoma medular de tiroides." Acta Pediátrica de México 40, no. 1 (January 28, 2019): 28. http://dx.doi.org/10.18233/apm40no1pp28-311759.

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Abstract:
Niña de cinco años al ingreso al Instituto que a los seis meses tuvo distensión abdominal y estreñimiento; en la exploración física se encontró con facies tosca. Fue atendida en varios hospitales, en uno de ellos se le realizó una colostomía. A los cuatro años le practicaron: el cierre de la colostomía, resección de íleon terminal con ileostomía y mapeo intestinal. El estudio histopatológico reportó ganglioneuromatosis difusa. Posteriormente tuvo disfunción de la ileostomía y se llevó a cabo colectomía total e ileo-procto-anastomosis 14 meses después. En la valoración por los endocrinólogos se encontraron concentraciones séricas de calcitonina de 105 pg/mL (normal 0-30 pg/mL). En el ultrasonido de tiroides se identificaron dos nódulos: uno derecho de 3 mm y otro izquierdo de 2 mm. Se practicó la tiroidectomía total.
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6

Abrisqueta, Jesús, Israel Abellán, María Dolores Frutos, Juan Luján, and Pascual Parrilla. "Fe de errores de «Estimulación del asa eferente previa al cierre de ileostomía»." Cirugía Española 92, no. 5 (May 2014): e29. http://dx.doi.org/10.1016/j.ciresp.2013.09.002.

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7

Vallribera Valls, Francesc, Borja Villanueva Figueredo, Luis Miguel Jiménez Gómez, Eloi Espín Bassany, José Luis Sánchez Martinez, Marc Martí Gallostra, and Manuel Armengol Carrasco. "Evolución del cierre de ileostomía en una unidad de cirugía colorrectal. Análisis comparativo según la técnica." Cirugía Española 92, no. 3 (March 2014): 182–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.ciresp.2013.04.021.

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8

Lopez Guzman, Carlos Manuel, and Diego Fernando Salcedo Miranda. "Rectosigmoidectomía perineal (Procedimiento de Altemeier) para el prolapso rectal encarcelado: reporte de un caso." Revista Colombiana de Gastroenterología 33, no. 4 (December 19, 2018): 454. http://dx.doi.org/10.22516/25007440.170.

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Abstract:
Los reportes de prolapso rectal encarcelado son infrecuentes y suponen un reto para el cirujano. Para un prolapso encarcelado no estrangulado, los pacientes deben tratarse con analgésicos y colocarse en la posición de Trendelenburg; y deberían aplicarse medidas conservadoras al prolapso con presión manual simultánea. Si la reducción exitosa no se logra, entonces el paciente generalmente requiere una rectosigmoidectomía con abordaje perineal (procedimiento de Altemeier).Caso clínico: hombre de 57 años, sin una historia previa de síntomas o comorbilidades con predisposición para esta patología. Se presenta en el departamento de urgencias con un prolapso rectal encarcelado posterior a realización de esfuerzo 5 horas antes del ingreso. Se inician medidas conservadoras con colocación en Trendelenburg y aplicación de azúcar granulada tópica. Las medidas fueron infructuosas. El paciente requirió una rectosigmoidectomía con abordaje perineal e ileostomía de protección. El curso postoperatorio no tuvo complicaciones, hubo un excelente resultado después del cierre de la ileostomía y no hubo recurrencia.Discusión: el encarcelamiento conlleva a estrangulamiento a lo largo del tiempo, la cirugía generalmente está indicada si la terapia conservadora fracasa. Aunque tradicionalmente recomendada para los pacientes adultos mayores y pacientes con comorbilidades, los procedimientos perineales son una opción para todos los pacientes y la mejor opción para el prolapso rectal encarcelado.
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9

Caballero Arévalo, Ana María, Miroslava Daza Caballero, and Carlos Alberto Lara Pérez. "Abdomen hostil: complicación quirúrgica ulterior a 9 intervenciones." Revista Cientifica Ciencia Medica 21, no. 1 (June 30, 2018): 107–12. http://dx.doi.org/10.51581/rccm.v21i1.109.

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Abstract:
El abdomen hostil es una severa complicación, resultado de múltiples intervenciones quirúrgicas de emergencia realizadas para controlar procesos sépticos abdominales, fugas anastomóticas, complicaciones postoperatorias, y evitar un síndrome compartimental. Estas secuencias quirúrgicas llevan a la creación de ostomías, retracción aponeurótica y formación de adherencias fibrosas intraperitoneales; creando un abdomen de difícil abordaje al momento de la reconstrucción y cierre abdominal, una vez superada la fase aguda. Se presenta el caso clínico de un paciente masculino de 24 años con antecedente de nueve cirugías a raíz de una apendicitis complicada, que lo hace portador de ileostomía, hernia insicional gigante y un abdomen congelado. Acude para la restitución de tránsito intestinal y reparación del defecto herniario, representando un reto quirúrgico de manejo multidisciplinario y un impacto psicológico como económico para el paciente donde las decisiones se basan en los hallazgos intraoperatorios.
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10

Urrutia Soto, Hugo, Carolina Donoso Carrasco, and Oscar Carvajal Flores. "Divertículo de Meckel sintomático en pediatría." Andes Pediatrica 92, no. 1 (February 20, 2021): 104. http://dx.doi.org/10.32641/andespediatr.v92i1.2470.

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Abstract:
El divertículo de Meckel (DM) corresponde al remanente del conducto vitelino (CV) u onfalomesentérico. Se considera como la malformación gastrointestinal más frecuente. La mayoría de los casos son asintomáticos y el diagnóstico de su forma sintomática siempre es un desafío.Objetivo: Describir 3 formas de presentación de DM sintomático, discutir sus síntomas, signos y posibles herramientas diagnóstico-terapéuticas.Casos Clinicos: Caso 1: paciente de 6 meses de edad con síndrome obstructivo intestinal. En laparotomía exploradora se identificó DM con banda meso diverticular conformando hernia interna. Caso 2: paciente de 3 años de edad con hemorragia digestiva con anemia severa requiriendo transfusión. Se realizó endoscopia digestiva alta que no identificó sitio de sangrado. Evolucionó con melena requiriendo nueva transfusión. Se efectuó angiotomografía abdomen/pelvis que mostró imagen sospechosa de DM confirmándose en laparotomía. Caso 3: recién nacido con diagnóstico prenatal de anencefalia y onfalocele. En atención inmediata se observó salida de meconio por defecto umbilical. Se manejó como onfalocele roto instalándose silo. En cierre primario se confirmó persistencia de CV permeable. En los 3 casos se realizó resección intestinal en bloque y anastomosis. El último evolucionó con dehiscencia de anastomosis confeccionándose ileostomía terminal.Conclusión: El DM, frecuentemente asintomático, a menudo no es considerado como diagnóstico diferencial de emergencias abdominales en niños. Se ha de realizar un proceso diagnóstico siendo la cintigrafía con pertecnetato de Tc-99m la elección ante la sospecha de DM con mucosa ectópica gástrica, contextualizando cada caso.
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Gallart Aragón, Tania, Carolina Fernández Lao, Carlos Garde Lecumberri, Benito Mirón Pozo, Francisco Pérez Benítez, and José Antonio Jiménez Ríos. "Study surgical treatment of early closing of ileostomy in rectal cancer: impact on the quality of life, morbidity and mortality and health spending." ACTUALIDAD MEDICA 101, no. 797 (April 30, 2016): 30–32. http://dx.doi.org/10.15568/am.2016.797.or05.

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Flikier-Zelkowicz, Benjamín, Antonio Codina-Cazador, Ramón Farrés-Coll, Francisco Olivet-Pujol, Adán Martín-Grillo, and Marcel Pujadas-de Palol. "Morbilidad y mortalidad en relación con el cierre de ileostomías derivativas en la cirugía del cáncer de recto." Cirugía Española 84, no. 1 (July 2008): 16–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0009-739x(08)70598-0.

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Courtier, Ricardo, David Parés, Claudio Andrés Silva, Maria José Gil, Marta Pascual, Sandra Alonso, Miguel Pera, and Luis Grande. "Resultados clínicos del cierre de ileostomías en asa en pacientes intervenidos de cáncer de recto. Efecto de la quimioterapia en el tiempo de espera." Cirugía Española 88, no. 5 (November 2010): 308–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.ciresp.2010.08.001.

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Ponce, Jenny, César Salinas, and Reyner Loza. "Síndrome urémico hemolítico atípico de presentación neonatal." Revista Medica Herediana 22, no. 1 (September 27, 2011). http://dx.doi.org/10.20453/rmh.v22i1.1097.

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Abstract:
El Síndrome urémico hemolítico (SUH) tiene formas típicas y atípicas. Se describe una variedad de formas genéticas con pobre pronóstico. Presentamos un bebé prematuro de 36 semanas, de bajo peso al nacer, quien a las 2 semanas de vida cursó con sepsis y necrosis intestinal siendo sometido a cirugía para realizarle ileostomía. Evolucionó con hipertensión arterial, hematuria, falla renal aguda y proteinuria persistente. A los 2 meses de vida, posterior al cierre de ileostomía, cursó con shock séptico y falleció. La biopsia renal post mortem mostró cuadro compatible de SUH. Dos años después, un hermano debutó a los 2 días de vida con síndrome nefrótico congénito. El estudio genético reveló que la madre era portadora del gen NPHS1 y el padre, del Factor I de complemento. El segundo hijo era portador de ambos genes. (Rev Med Hered 2011;22:29-33).
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Cano, Carlos A. "Fascitis necrosante por apendicitis evolucionada en saco eventrógeno." REVISTA HISPANOAMERICANA DE HERNIA 4, no. 4 (January 11, 2017). http://dx.doi.org/10.20960/rhh.5.

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Abstract:
La presencia del apéndice cecal en un saco eventrógeno es infrecuente. Comunicamos uncaso tratado: mujer de 62 a˜nos de edad, con abdomen agudo de 7 días de evolución. Presentaeventración complicada, fascitis necrosante por una apendicitis gangrenosa en el saco yperforación cecal. Motivó una ileostomía y diferir el cierre del defecto.Una apendicitis dentro de un saco eventrógeno y una fascitis necrosante ponen en riesgola vida, por lo que se debe priorizar su tratamiento al del defecto incisional.
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