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Academic literature on the topic 'Cinétique biochimique'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Cinétique biochimique"

1

Richez, Céline. "Caractérisations biochimique et cinétique de la glucosamine-6-phosphate synthase humaine 1." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112094.

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Abstract:

La Glucosamine-6-phosphate synthase ou L-glutamine:D-fructose-6-phosphate amidotransférase humaine 1 (Gfat1) est une cible thérapeutique dans les complications pathologiques liées au diabète de type 2. Elle catalyse la première étape de la voie de biosynthèse des hexosamines dont le produit final est l’UDP-N-acétyl-Glucosamine. La protéine contient une étiquette histidine en position interne de sa séquence et est exprimée dans les cellules d’insectes Sf9. Deux tests au format microplaque ont été mis au point pour doser la D-glucosamine-6-phosphate et le L-glutamate pour déterminer les caractér

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2

Kerdelo, Sébastien. "Méthodes informatiques pour l'expérimentation in virtuo de la cinétique biochimique. Application à la coagulation du sang." Phd thesis, Université Rennes 1, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00012117.

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Abstract:

La Réalité Virtuelle propose un nouvel outil d'investigation des systèmes biologiques complexes : l'expérimentation in virtuo. La modélisation de tels systèmes implique nécessairement celle de la cinétique de réactions biochimiques. Dans ce contexte, nous soutenons la thèse qu'il est possible d'expérimenter in virtuo la cinétique biochimique d'un système biologique complexe par des systèmes multi-agents (SMA) ordonnancés sur la base d'itérations asynchrones et chaotiques. Cette cinétique peut être abordée selon trois échelles de modélisation : macroscopique, mésoscopique et microscopique. Ains

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3

Kerdélo, Sébastien. "Méthodes informatiques pour l'expérimentation in virtuo de la cinétique biochimique : application à la coagulation du sang." Rennes 1, 2006. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00012117.

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Abstract:

La Réalité Virtuelle propose un nouvel outil d'investigation des systèmes biologiques complexes : l'expérimentation in virtuo. La modélisation de tels systèmes implique nécessairement celle de la cinétique de réactions biochimiques. Dans ce contexte, nous soutenons la thèse qu'il est possible d'expérimenter in virtuo la cinétique biochimique d'un système biologique complexe par des systèmes multi-agents (SMA) ordonnancés sur la base d'itérations asynchrones et chaotiques. Cette cinétique peut être abordée selon trois échelles de modélisation : macroscopique, mésoscopique et microscopique. Ains

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4

El, Moulabbi Kamel. "Identification d'un système biochimique : réalisation d'un logiciel d'estimation des paramètres." Compiègne, 1996. http://www.theses.fr/1996COMPD949.

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Abstract:

La première partie de ce travail traite le problème de l'identifiabilité des paramètres des cinétiques d'un système d'équations différentielles non linéaires représentant des réactions pharmacocinétiques. Dans un premier temps, nous montrons l'existence, l'unicité et la positivité des solutions de ce modèle. Dans un deuxième temps, une étude complète de l'identifiabilité des paramètres a été effectuée dans le cas des systèmes à conditions initiales et dans le cas des systèmes contrôlés. L'utilisation de l'approche par développement en série au voisinage de l'instant initial a permis de lier le

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5

Pulvin, Sylviane. "Stabilité thermique et biochimique de systèmes enzymatiques : comportement spécifique avec des substrats ou produits gazeux." Compiègne, 1991. http://www.theses.fr/1991COMPE089.

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Abstract:

La première partie de la thèse est consacrée à l'étude et à l'application de systèmes enzymatiques produisant des gaz. Deux aspects sont abordés : 1) un aspect production avec l'hydrogénasse de Desulfovibrio gigas. Apres avoir étudié sa réactivation, cette enzyme est immobilisée pour la production d'hydrogène en continu; 2) un aspect analytique avec la mise au point d'une méthode basée sur la séparation du gaz produit, de la phase liquide. Un modèle théorique en bon accord avec les résultats expérimentaux est présenté. La seconde partie concerne l'étude et la mise en œuvre d'enzymes thermostab

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6

Abada-Boudjema, Yamina Madiha. "Cinétique, croissance, production et composition biochimique de deux bivalves mytilides, perna perna (l. ) et mytilus galloprovincialis (lmk) du littoral algérois." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 1996. http://www.theses.fr/1996MNHN0008.

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Abstract:

Un suivi régulier (fin 1984 a juillet 1989) de deux populations de moules vivant en syntopie, mytilus galloprovincialis et perna perna a été mené dans deux moulières naturelles Bordj El Kiffan et Boudouaou situées a l'est d'Alger. Chez les deux espèces, l'accumulation des réserves glucidiques, lipidiques et protéiniques se produit principalement au mois d'avril et en été. Seuls les recrutements printano-estivaux d'avril a juillet contribuent au renouvellement des populations. Celles-ci sont principalement caracterisées par une courte longévite et une faible taille. P. Perna atteint a peine 24

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7

Denis-Vidal, Lilianne. "Identification d'un système biochimique, modélisation et contrôle d'un système de réacteurs." Compiègne, 1993. http://www.theses.fr/1993COMPD640.

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Abstract:

Le premier problème aborde dans ce travail est celui de l'identifiabilité de paramètres cinétiques intervenant dans la vitesse d'une réaction biochimique. Le cadre est non linéaire, deux techniques ont été employées pour conduire cette étude. La linéarisation autour d'un point d'équilibre et le développement en série autour de l'état initial. Nous montrons d'une part que la deuxième technique est la mieux adaptée a notre problème et que d'autre part avec quatre expériences bien choisies tous les paramètres sont structurellement globalement identifiables. Nous traitons ensuite le problème de l'

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8

Zeeh, Jean-Christophe. "Caractérisation biochimique et structurale d'inhibiteurs des facteurs d'échange des petites protéines G arf et Rho." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112206.

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Abstract:

Les petites protéines G et les facteurs d’échange sont des cibles thérapeutiques potentielles dans de nombreuses pathologies. Leur inhibition reste un véritable défi du fait de la complexité biochimique et structurale de la réaction d’échange. C’est pourquoi il est critique d’identifier les « talons d’Achille » pour pouvoir ensuite guider la découverte de nouveau inhibiteurs. Une étape importante est de caractériser le mécanisme des inhibiteurs actuellement connus et identifier, puis éventuellement manipuler, leur spécificité. A ce jour, six inhibiteurs des facteurs d’échange sont connus. Dans

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9

Latrach, Tlemçani Leith. "Modulation des voies périphériques d’utilisation du glucose chez Pseudomonas putida mt-2 : étude cinétique, biochimique et énergétique de la croissance en bioréacteur aéré." Caen, 2008. http://www.theses.fr/2008CAEN2021.

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Abstract:

Pseudomonas putida est une bactérie saprophyte non pathogène, très utilisée dans plusieurs applications biotechnologiques, en particulier dans le traitement de pollutions organiques. La croissance de P. Putida mt-2 a été étudiée en bioréacteur aéré sur un substrat peu onéreux, le glucose, comme unique source de carbone et d’énergie. Les cultures discontinues ont montré une forte production dans le milieu des acides gluconique et 2-cétogluconique, et une accumulation intracellulaire de polyhydroxyalcanoates (PHAs), corrélées à une croissance continue en trois phases successives. La croissance e

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10

Garcia, Isabelle. "Caractérisation biochimique et moléculaire de la para-hydroxyphényle pyruvate dioxygénase des végétaux supérieurs : localisation sub-cellulaire et cinétique d'inhibition par le dicétonitrile de l'isoxaflutole." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10110.

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Abstract:

La p-hydroxyphenyle pyruvate dioxygenase (hppd) catalyse la formation d'homogentisate a partir de p-hydroxyphenyle pyruvate (hpp) et d'oxygene moleculaire. Chez les organismes photosynthetiques, cette enzyme est impliquee dans deux voies metabolique distinctes, le catabolisme de la tyrosine et la biosynthese des prenylquinones. Afin de determiner si cette dualite metabolique implique l'existence de deux isoformes de l'hppd, localisees dans des compartiments sub-cellulaires distincs, nous avons, dans une premiere partie, entrepris l'etude de la localisation sub-cellulaire de l'hppd chez les veg

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Books on the topic "Cinétique biochimique"

1

Cornish-Bowden, Athel. Cinétique enzymatique. EDP sciences, 2005.

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2

Cornish-Bowden, Athel. Cinétique enzymatique. EDP Science, 2005.

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