Academic literature on the topic 'Cinnolin'

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Journal articles on the topic "Cinnolin"

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Holzer, Wolfgang, Gernot A. Eller, and Simeon Sch嗜berger. "On the Tautomerism of Cinnolin-4-ol, Cinnolin-4-thiol, and Cinnolin-4-amine." HETEROCYCLES 75, no. 1 (2008): 77. http://dx.doi.org/10.3987/com-07-11177.

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2

Fischer, Hans, Claus Krieger, and Franz A. Neugebauer. "Benzo[c]benzo[3,4]cinnolino[1,2-a]cinnolin, ein chirales Hydrazin-Derivat." Angewandte Chemie 98, no. 4 (1986): 341–42. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19860980411.

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3

Fan, Zhoulong, Kui Wu, Li Xing, Qizheng Yao, and Ao Zhang. "Palladium-catalyzed double C–H activation: one-pot synthesis of benzo[c]pyrazolo[1,2-a]cinnolin-1-ones from 5-pyrazolones and aryl iodides." Chem. Commun. 50, no. 14 (2014): 1682–84. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc47989g.

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4

M., R. Patel, D. Akbari J., H. Purohit D., and S. Joshi H. "Synthesis and evaluation of pharmacological activity of some new aminopyrimidine and thiopyrimidine derivatives." Journal of Indian Chemical Society Vol. 84, Nov 2007 (2007): 1169–73. https://doi.org/10.5281/zenodo.5824805.

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Abstract:
Department of Chemistry, Saurashtra University, Rajkot-360 005, Gujarat, India <em>E-mail </em>: drhsjoshi@yahoo.com <em>Manuscript received 15 January 2007, revised 6 June 2007, accepted 17 August 2007</em> Various 3-(2-amino-6-arylpyrimidin-4-yl)-6-chlorocinnolin-4(3<em>H)</em>-one (2a-j) and 6-chloro-3-(6-aryl-2-mercapto3,4-dihydropyrimidin-4-yl)cinnolin-4(3<em>H</em>)-one (3a-j) were synthesized by the reaction of 6-chloro-3-[(2<em>E</em>)-3-arylprop-2-enoyl]- cinnolin-4(3<em>H</em>)-ones (1a-j) with guanidine hydrochloride and thiourea respectively. All newly synthesized compounds were te
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H., K. GAKHAR, RAMAN GUPTA (Ms.), and BHUSHAN GUPTA SHASHI. "[1,2,4)Triazino[3',4':2,3][1,3,4]thiadiazino- [5,6-c]cinnolin-9-one." Journal of Indian Chemical Society Vol. 67, April 1990 (1990): 351–53. https://doi.org/10.5281/zenodo.6203359.

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Abstract:
Department of Chemistry, Panjab University, Chandigarh-160 014 <em>Manuscript received 5 June 1989, accepted 21 November 1989</em> [1,2,4)Triazino[3&#39;,4&#39;:2,3][I,3,4]thiadiazino- [5,6-c]cinnolin-9-one&nbsp;
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H., K. GAKHAR, RAMAN GUPTA (Ms.), and BHUSHAN GUPTA SHASHI. "[1,2,4)Triazino[3',4' : 2,3]1 ,3,4]thiadiazino- [5,6-c]cinnolin-9-one." Journal of Indian Chemical Society Vol. 67, April 1990 (1990): 351–53. https://doi.org/10.5281/zenodo.6164714.

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Abstract:
Department of Chemistry, Panjab University, Chandigarh-160 014 <em>Manuscript received 5 June 1989, accepted 21 November 1989</em> [1,2,4)Triazino[3&#39;,4&#39; : 2,3][I ,3,4]thiadiazino- [5,6-<em>c</em>]cinnolin-9-one&nbsp;
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Abbady, Mohamed S., and Abd El-Aal M. Gaber. "Synthesis of 1-Arylazo-3-acetyl-1H-cinnolin-4-one Derivatives." Collection of Czechoslovak Chemical Communications 57, no. 5 (1992): 1149–52. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19921149.

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Abstract:
The biological activity of azocinnoline derivatives especially in the chemotherapy of Trypanosomiasis was already reported. Considering the foregoing and in continuation of our previous work, 3-acetyl-1H-cinnolin-4-one (I) has been well exploited as a coupling component.
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8

R., GOPIKUMAR MENON, and PURUSHOTHAMAN E. "Synthesis and Antimicrobial Properties of Pyrimido[5,4-c ]cinnolin-2,4( 1H,3H)-diones." Journal of Indian Chemical Society Vol. 72, Oct 1995 (1995): 731–33. https://doi.org/10.5281/zenodo.5909253.

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Abstract:
Department of Chemistry, University of Calicut, Calicut-673 635 <em>Manuscript received 2 November 1993, revised 16 February 1994, accepted 15 March 1994</em> Synthesis and Antimicrobial Properties of Pyrimido[5,4-c ]cinnolin-2,4( 1<em>H</em>,3<em>H</em>)-diones
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Zykova, Svetlana, Sergey Shurov, Aleksey Savinkov, Nino Gugushvili, and Vladimir Talismanov. "Pharmacoprophylaxis of liver diseases: creating a new hepatoprotector." BIO Web of Conferences 17 (2020): 00061. http://dx.doi.org/10.1051/bioconf/20201700061.

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Abstract:
The article presents a study of the hepatoprotective activity of a tricyclic heterocycle, which refers to 5, 6, 7, 8-tetrahydroquinolines. The effect of 8, 8-dimethyl-5-p-tolyl-8, 9-dihydro-2H-pyrido [4, 3, 2-de] cinnolin-3 (7H) was studied on rats under the influence of the model of toxic hepatosis induced by carbon tetrachloride to find out the indicators of peroxidation and biochemical indicators. Biochemical studies have shown that modelling toxic fat hepatosis caused by the inception of carbon tetrachloride to rats increased the activity of alanine aminotransferase by 2.5 times more compa
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Amer, Atef M., Mohamed A. El-Bermaui, Ahmed F. S. Ahmed, and Somya M. Soliman. "Zur Chemie der Cinnoline, 1. Mitt. Synthese und Reaktionen von(4-Amino-cinnolin-3-yl)-p-tolyl-methanonen." Monatshefte fuer Chemie/Chemical Monthly 130, no. 11 (1999): 1409. http://dx.doi.org/10.1007/s007060050299.

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Dissertations / Theses on the topic "Cinnolin"

1

Tallon, Valérie. "Fonctionnalisation des quinoxalines et des cinnolines par réaction d'ortho-métallation." Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES041.

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Abstract:
La préparation de plusieurs quinoxalines et cinnolines, et en particulier une nouvelle synthèse de la 4-hydroxycinnoline ont été réalisées. Ce travail décrit la fonctionnalisation de la partie hétérocyclique de diverses quinoxalines et cinnolines par la réaction de métallation. La possibilité de métallation sur le cycle benzénique, en péri de l'azote, a aussi été montrée sur les cinnolines, avec l'iode et le chlorure de triméthylsilyle comme électrophiles. Enfin l'interêt de cette réaction de métallation est illustré par la préparation de xanthones et de diazépines.
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Scobie, Martin. "Investigations of new synthetic routes to cinnoline and fused cinnoline derivatives." Thesis, University of Edinburgh, 1992. http://hdl.handle.net/1842/14364.

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Abstract:
The subject matter of this thesis is concerned with the investigation of new synthetic routes to cinnoline and fused cinnoline derivatives. A description of the results obtained in these studies is preceded in Chapter 1 by a survey of literature methods for the synthesis of cinnoline derivatives. Chapter 2 describes an investigation into the use of 2-nitroaroylformimidates as intermediates in the synthesis of 3,4-substituted cinnoline derivatives and in particular 2-amino-3-(2-nitroaryl)quinoxalines. The base-catalysed cyclisation of the latter compounds, to afford quinoxalino[2,3-<i>c</i>]cin
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Gonska, Hedwig Ute. "Neue Pyrimido[5,4-c]cinnoline mit gerinnungsphysiologischer Aktivität." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://www.diss.fu-berlin.de/2004/129/index.html.

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Voelk, Eric K. "Synthesis of 3,8-dicarbethoxyamino-2,4,7,9-tetrafluorophenanthridine and 3,8-dicarbethoxyamino-2,4,7,9-tetrafluorobenzo(c)cinnoline /." Connect to this title online, 1987. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=osu1106769279.

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Leow, M. L. "Synthesis and pyrolysis of fused cinnolines related to dibenzobutalene." Thesis, University of Sunderland, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.355596.

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Pearson, N. D. "Routes to hetareno[c]cinnolines as possible precursors to heteroaromatic analogues of biphenylene." Thesis, University of Bristol, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.375028.

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Jurberg, Igor Dias. "Synthesis of Alkynes and New Transformations Catalyzed by Gold(I) Complexes." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2010. http://pastel.archives-ouvertes.fr/docs/00/57/00/64/PDF/These_Igor.pdf.

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Abstract:
Sur la plateforme de thèses en ligne Tel on trouve le résumé suivant en français : La synthèse d'alcynes en utilisant des isoxazolones comme précurseurs a été une méthode développée dans notre laboratoire dans ler dernières années. Nous avons appliqué cette méthodologie pour la synthèse de 3-alkynylamides et leur utilisation pour générer des dihydropyrrolones. Nous avons aussi développé de nouvelles réactions catalysées pour complexes d'or(I): la synthèse de 4-oxazol-2-ones à partir de Boc-ynamides, une séquence de transfert 1,5 d'hydrure et cyclisation pour former des éther cycliques et la fo
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El, Marrouki Dalel. "Contribution à l’étude de la réactivité de quelques accepteurs de Michael cycliques et applications." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2020. http://www.theses.fr/2020LORR0197.

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Abstract:
Ce mémoire de thèse se concentre sur la synthèse d’hétérocycles azotés à partir d’une même famille de précurseurs : les 1,4-dicétones. Ces dernières ont été obtenues à travers deux voies de synthèse dont la première consiste en une réaction de Nef permettant la conversion des composés nitrés en cétones. La deuxième est une réaction de Wittig en utilisant divers ylures de Wittig et la cyclohexanedione. Ces intermédiaires réactionnels ont été utilisés par la suite pour la synthèse de dérivés indoliques via une réaction d’addition-1,2. Nous avons également pu orienter la sélectivité de la réactio
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Stern, Eric. "Nouveaux agonistes des récepteurs aux cannabinoïdes CB², dérivés de 4-oxo-quinoléines, 4-oxo-naphtyridines et 4-oxo-cinnolines." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S013.

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Abstract:
Le cancer, deuxième cause de mortalité et de morbidité dans les pays développés après les maladies cardio-vasculaires, résulte d'un dérèglement du programme génétique de la cellule conduisant à son immortalité et à une prolifération anarchique. En France en 2004, 40 000 nouveaux cas de cancer de la prostate ont été diagnostiqués. Le cancer de la prostate touche an général le sujet âgé et représente la deuxième cause de décès par cancer chez l'homme, après le cancer du poumon. Du fait du vieillissement de la population des pays développés, le nombre de patients atteints par le cancer de la pros
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Jurberg, Igor. "Synthèse d´Alcynes et Nouvelles Réactions catalysées par Complexes d´or(I)." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2010. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00570064.

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Abstract:
La synthèse d'alcynes en utilisant des isoxazolones comme précurseurs a été une méthode développée dans notre laboratoire dans ler dernières années. Nous avons appliqué cette méthodologie pour la synthèse de 3-alkynylamides et leur utilisation pour générer des dihydropyrrolones. Nous avons aussi développé de nouvelles réactions catalysées pour complexes d'or(I): la synthèse de 4-oxazol-2-ones à partir de Boc-ynamides, une séquence de transfert 1,5 d'hydrure et cyclisation pour former des éther cycliques et la formation de dérivés de cinnolines. Nous avons aussi développé un étude mecanistique
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Books on the topic "Cinnolin"

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Brown, D. J. Cinnolines and Phthalazines. John Wiley & Sons, Ltd, 2005. http://dx.doi.org/10.1002/0471744123.

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2

Cinnolines and Phthalazines. Wiley & Sons Canada, Limited, John, 2005.

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3

Taylor, Edward C., Desmond J. Brown, and Jonathan A. Ellman. Cinnolines and Phthalazines, Supplement 2. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2005.

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4

Cinnolines and phthalazines: Supplement 2. Wiley, 2005.

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5

Castle, Raymond N. Condensed Pyridazines Including Cinnolines and Phthalazines. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2009.

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6

Taylor, Edward C., Desmond J. Brown, and Jonathan A. Ellman. Cinnolines and Phthalazines, Volume 64, Supplement 2. Wiley & Sons Australia, Limited, John, 2005.

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7

Simpson, J. C. Pyridazine and Pyrazine Rings : (Cinnolines, Phthalazines, and Quinoxalines). Wiley & Sons, Incorporated, John, 2009.

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8

Castle, Raymond N. Chemistry of Heterocyclic Compounds, Condensed Pyridazines Including Cinnolines and Phthalazines. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2008.

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9

Taylor, Edward C., Peter Wipf, and Desmond J. Brown. Cinnolines and Phthalazines: Chemistry of Heterocyclic Compounds, Supplement II (Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs). Wiley-Interscience, 2005.

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Book chapters on the topic "Cinnolin"

1

Singerman, Gary M. "Cinnolines." In Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs. John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470186978.ch1.

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2

Horkel, Ernst. "Metalation of Pyridazine, Cinnoline, and Phthalazine." In Topics in Heterocyclic Chemistry. Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/7081_2012_97.

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3

Chandra, H., H. Fischer, F. A. Neugebauer, and M. C. R. Symons. "Radical Ions of Benzo[c]cinnolines and 2,3-Dihydro-1H-benzo[c]pyrazolo[1,2-a]cinnolines." In Organic Free Radicals. Springer Berlin Heidelberg, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-73963-7_71.

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Rowlands, C. C., and R. D. Farley. "15.6.2 Benzo[c]cinnolines and azobenzene derivatives." In Landolt-Börnstein - Group II Molecules and Radicals. Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-45824-1_51.

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5

Saini, Pratibha, Krishan Kumar, Swati Meena, et al. "An Overview of Cinnolines, Quinazolines and Quinoxalines: Synthesis and Pharmacological Significance." In N-Heterocycles. Springer Nature Singapore, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-19-0832-3_9.

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6

Główka, Marek L., Dariusz Martynowski, Andrzej Olczak, and Alina Staszewska. "Cinnoline Analogs of Quinolones: Structural Consequences of the N Atom Introduction in the Position 2." In Molecular Modeling and Prediction of Bioactivity. Springer US, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-4141-7_50.

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7

"Cinnolin-2-ium." In Substance Index, edited by Backes, Fröhlich, and Padeken. Georg Thieme Verlag, 2000. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-114490.

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8

"cinnoline, n." In Oxford English Dictionary, 3rd ed. Oxford University Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1093/oed/5684312886.

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"Cinnoline Quaternary Salts." In Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs. John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470186558.ch7.

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10

"Reduced Cinnolines." In Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs. John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470186558.ch8.

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Conference papers on the topic "Cinnolin"

1

Butin, Alexander, Vladimir Abaev, Tat'yana Stroganova, Andrey Gutnov, Irina Lodina, and Olga Shurakova. "Indole, Cinnoline, Benzothiazine and Dihydrofuroquinoline Derivatives from Aryldifurylmethanes." In The 3rd International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. MDPI, 1999. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-3-01715.

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