Relevant bibliographies by topics / Classification d’Oxford

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Academic literature on the topic 'Classification d’Oxford'

Author: Grafiati
Published: 22 June 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Classification d’Oxford"

1

Julien, P., B. Laurent, C. Sauron, C. Mariat, and E. Alamartine. "Classification d’Oxford pour les biopsies itératives de néphropathie à IgA." Néphrologie & Thérapeutique 11, no. 5 (2015): 381. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2015.07.357.

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2

El Karoui, K., B. Laurent, S. Higgins, M. Rabant, and E. Alamartine. "Réponse au traitement de la néphropathie à IgA selon les lésions de la classification d’Oxford." Néphrologie & Thérapeutique 10, no. 5 (2014): 274. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.07.335.

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3

Alamartine, E., C. Sauron, B. Laurent, A. Sury, A. Seffert, and C. Mariat. "Évaluation de la classification d’Oxford pour prédire la survie rénale de la néphropathie à IgA." Néphrologie & Thérapeutique 7, no. 5 (2011): 287–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2011.07.060.

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4

Mendes, Sabine, Hesham Mohey, Mathilde Nouvier, et al. "Adéquation de la classification d’Oxford aux adultes porteurs d’une néphropathie du purpura rhumatoïde : une cohorte française multicentrique." Néphrologie & Thérapeutique 15, no. 5 (2019): 375–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2019.07.274.

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5

Chazot, R., P. Jullien, B. Laurent, et al. "Une approche combinatoire de la classification d’Oxford permet une meilleure prédiction de la mort rénale au cours de la néphropathie à IgA." Néphrologie & Thérapeutique 14, no. 5 (2018): 379. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2018.07.291.

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6

Maillard, N., H. Suzuki, B. Laurent, et al. "Le taux d’IgG anti-glycane prédit les lésions histologiques S et T de la classification d’Oxford au cours de la néphropathie à IgA." Néphrologie & Thérapeutique 12, no. 5 (2016): 276. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.353.

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Dissertations / Theses on the topic "Classification d’Oxford"

1

Cambier, Alexandra. "Une étude translationnelle de la néphropathie à IgA de l’enfant : des variants génétiques à la physiopathologie des biomarqueurs et leurs liens de causalité avec les lésions histologiques." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. http://www.theses.fr/2020SORUS371.

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Abstract:
La N-IgA est une maladie auto-immune impliquant 3 biomarqueurs, les IgA1 hypogalactosylées (Gd)-lgA1,des auto-anticorps IgG anti-Gd-IgA1 et le récepteur soluble (s) CD89 IgA Fc lié à l'IgA (sCD89-IgA). Le sCD8 en circulation sous forme libre ou complexé aux IgA serait un acteur clé de la prolifération mésangiale suite à une interaction avec le récepteur CD71. Les complexes sCD89-IgA et le sCD89 libre étaient fortement liés à la protéinurie et aux lésions histologiques de prolifération in vivo et in vitro. Ces découvertes révèlent un nouveau rôle du sCD89 comme biomarqueur et comme potentielle
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