Academic literature on the topic 'Clostridium septicum'

Introduction The Clostridia species are responsible for life-threatening conditions such as tetanus, botulism and gas gangrene. Clostridium septicum is a rare cause of clinical infection, accounting for less than 1% of blood culture samples that test positive for Clostridia. However, C. septicum bacteraemia is associated with greater than 60% mortality and in over 80% of cases is associated with an underlying malignancy. Case presentation We present a review of the literature and the first case of an acute arthroplasty infection and concurrent infective aortitis caused by this organism in the absence of an identified underlying malignancy. Early diagnosis and multi-disciplinary input resulted in the patient surviving a rare and potentially fatal infective aortitis and septic arthritis. Conclusion This case demonstrates the importance of early systemic investigation to exclude occult infective aortitis in C. septicum infection. The key role of multi-disciplinary input into the management of this often fatal infection is also discussed along with the requirement to exclude occult gastrointestinal and haematological malignancy.

Padronizou-se uma técnica de reação em cadeia da polimerase múltipla (PCR multiplex) para detecção de Clostridium chauvoei e Clostridium septicum em culturas puras. Foram utilizados pares de iniciadores para segmentos específicos dos genes que codificam a flagelina de C. chauvoei e a toxina alfa de C. septicum. Para avaliaçã o da PCR multiplex, foram testados 16 isolados clínicos de C. chauvoei e 15 isolados de C. septicum provenientes de ruminantes, quatro sementes vacinais de cada um desses agentes. Amostras de referência de ambos os microrganismos foram usadas como controle. Para avaliar a especificidade, DNAs genômicos dos seguintes microrganismos foram usados: C. sordellii, C. novyi tipo A, C. novyi tipo B, C. perfringens tipo A, C. haemolyticum, C. botulinum tipo D, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli e Salmonella typhimurium. Todos os isolados e sementes vacinais de C. chauvoei e C. septicum foram detectados pela técnica. Não foram observadas reações cruzadas com as outras espécies de clostrídios, outras espécies bacterianas ou entre C. Chauvoei e C. septicum. As menores concentrações de DNA de C. chauvoei e C. septicum detectadas foram 45pg/µl e 30pg/µl, respectivamente. A PCR multiplex pode ser utilizada para a identificação específica de C. chauvoei e C. septicum em culturas puras.

Twelve commercial vaccines against clostridiosis were evaluated having in their composition Clostridium septicum toxoids and/or bacterial cells, have been evaluated for potency by mice serum neutralization tests using rabbit or bovine sera and challenge test in guinea-pig. The vaccines, coded as T1, T10 and T11, elicited alpha antitoxin titers in rabbits which were superior to the minimum test level of 2.5 lU/mL, as recommended for quality control, and the vaccines T2 and T4 eliciting titers of 2.0 and 2.5 lU/mL. Similar results were obtained as detected in bovine sera against vaccines T1, T2, T4 and T10. The T11 vaccine was not evaluated in bovines. According to the challenge tests in guinea pigs no vaccine met the minimum requeriments for approval. Clostridium septicum vaccines were in general inefficient for stimulating the immune response as evaluated by the recomendaded tests.
Foram avaliadas quanto à eficiência 12 vacinas comerciais contra clostridioses, que continham toxóides e/ou bacterinas de Clostridium septicum, pelo teste de soroneutralização em camundongos a partir de soros de coelhos e bovinos vacinados e pelo teste de desafio direto em cobaias. As vacinas codificadas como T1, T 10 e T11 apresentaram, em coelhos, títulos de antitoxina alfa superiores ao nível mínimo de teste de 2,5 Ul/mL recomendado pelo controle deste produto e as vacinas T2 e T4 títulos de 2.0 e 2.5 Ul/mL. Resultados semelhantes foram obtidos nos soros de bovinos em relação às vacinas T1, T2, T4 e T10. A vacina T11 não foi testada em bovinos. Pelo método do desafio direto em cobaias, nenhuma vacina atendeu aos requisitos mínimos. As vacinas contra Clostridium septicum, em sua maioria, foram ineficientes em estimular resposta compatível com níveis de teste.

The production of conjugates anti-Clostridium septicum and anti-Clostridium chauvoei for direct immunoiluorescense testing is described. The culture medium used, enriched with glucose 0,5% and cysteine 0,1%, propitiated fast and expressive C. septibum and C. chauuoefs growing. Antigens containing 3,2x10 8 to 3,4x10 8 cells/ml were considered satisfactory for immune sera production and aglutination tests. Conjugates prepared from immune sera fractionated by combination of caprylic acid and ammonium sulfate precipitation exhibited eight times higher titres than conjugates prepared by ammonium sulfate precipitation. Heterologous antigens and field materials sent to UFMG's Veterinary School were tested. Fluorescent inibition tests and heterologous and homologous antigens adsorption tests were peiformed.
Foram produzidos conjugados anti-C, septicum e anti-C. chauvoei para a técnica dc imunofluorescência direta. O meio de cultura utilizado, enriquecido com 0,5% dc glicose e 0,1% dc cisteína, propiciou crescimento rápido e expressivo dc C. septicum e C. chauvoei. Os antígenos contendo 3,2x10 8 a 3,4x10 8 células/ml foram considerados satisfatórios para produção de soro imune e testes de aglutinação. Os conjugados preparados a partir de soros imunes fracionados com ácido caprílico/sulfato dc amônio obtiveram títulos oito vezes maiores que os precipitados com sulfato de amônio. Para verificação da especificidade dos conjugados foram testados antígenos heterólogos, assim como amostras isoladas a partir de materiais de campo enviados à Escola de Veterinária da UFMG e foram realizados testes de inibição da fluorescência e adsorção com antígenos heterólogos e homólogos.

Standardized the technique of immunohistochemistry using the complex streptavidin-biotin immunoenzymatic marked (LSAB) to detect Clostridium septicum and Clostridium chauvoei and compared it with the technique of direct immunofluorescence (DIF), using different tissues of guinea pigs inoculated with chauvoesi Clostridium, Clostridium septicum, Clostridium sordellii, Clostridium novyi type A and Clostridium chauvoei and anti-Clostridium septcum were produced in rabbits and purified by DEAE-cellulose hill. Portions of imonoglobunas were conjugated with FITC and the remainder was used in the LSAB technique. Conjugates anto-and anti-chauvoei Clostridium Clostridium septicum showed titers of 256 and 512, respectively, while the primary anti-Clostridium chuvoei and anti-Clostridium septicum were standardized at a dilution of 1:2000 / 1:4000 and 15 minutes / 40 minutes of incubation, respectively. There were no cross-reactivity between antibodies evaluated and none of the other species of clostridia used. Chauvoei Clostridium septicum and Clostridium were detected in all sections and tissue impressions by LSAV techniques and IFD. LSAB technique developed in this study was efficient to detect Clostridium septicum and Clostridium chauvoei in tissues of guinea pigs fixed in formalin and embedded in paraffin, and had 100% sensitivity and specificity of DIF
Padronizou-se a técnica da imunohistoquimica empregando o complexo de imunoenzimatico streptavidina-biotina marcada (LSAB) para detectar Clostridium chauvoei e Clostridium septicum e comparou-se a mesma com a técnica de imunofluorescencia direta (IFD), usando diferentes tecidos de cobaios inoculados experimentalmente com Clostridium chauvoesi, Clostridium septicum, Clostridium sordellii, Clostridium novyi tipo A e Clostridium chauvoei e anti-Clostridium septcum foram produzidos em coelhos e purificados em colina de DEAE-celulose. Partes das imonoglobunas foram conjugadas com isotiocianato de fluoresceína e o restante foi utilizada na técnica de LSAB. Os conjugados anto-Clostridium chauvoei e anti-Clostridium septicum apresentaram títulos de 256 e 512, respectivamente, enquanto o anticorpo primário anti-Clostridium chuvoei e anti-Clostridium septicum foram padronizadas na diluição de 1:2000/15 minutos e 1:4000/40 minutos de incubação, respectivamente. Não foram observadas reações cruzadas entre os anticorpos avaliados e nenhuma das outras espécies de clostridios utilizadas. Clostridium chauvoei e Clostridium septicum foram detectadas em todas as seções e impressões de tecidos pelas técnicas de LSAV e IFD. A técnica de LSAB desenvolvida neste estudo, mostrou-se eficiente para detectar Clostridium chauvoei e clostridium septicum em tecidos de cobaios fixados pelo formol e incluídos em parafina, e apresentou 100% de sensibilidade e especificidade em relação à IFD

Clostridium septicum is the pathogen that causes the malignat edema. Because of its strong cytotoxic alpha toxin, infections are often lethal. To prevent losses in animal, vaccination with alpha toxóide vaccines is carried out. The potency test of the vaccines have to be done byneutralization test in mice or intradermally into guinea-pig skin. An alternative method to detect neutralizing antibodies based on the use of cell cultures was standardized. Cell culture titrations of C. septicum alpha toxin performed on rabbit at the levels of test prescribed by BritishPharmacopeia have produced consistent results which agree closely with animal models. Cell culture indicators are more sensitive than in vivo methods, permitting detection of substantially lower titers than possible in vivo indicators. It concluded that cell culture titration offers a valid invitro alternative to the use mouse lethal and guinea-pig dermonecrotic indicators for the titration of sera of potency test of C. septicum alpha toxin vaccines
Clostridium septicum é o principal patógeno responsável pelo quadro de edema maligno.Devido à ação citotóxica da toxina alfa as infecções geralmente são fatais. Para o controle da doença é utilizado a vacinação com toxóide alfa. O teste de potência das vacinas clostridiais érealizado através da técnica de soroneutralização em camundongos ou teste intradérmico em cobaio, porém com o objetivo de estudar técnicas alternativas in vitro padronizou-se um método para detecção de anticorpos neutralizantes utilizando cultura de células. Os títulosobservados na soroneutralização em cultivo celular, obtidos a partir do soro de coelhos vacinados frente à toxina alfa de C. septicum padronizada nos níveis de teste prescritos pela Farmacopéia Britânica, demonstraram resultados com significativa correlação quando secompara aos modelos animais. O indicador cultura de célula é mais sensível do que os modelos in vivo, permitindo a detecção de títulos de anticorpos substancialmente mais baixos. Conclui-se que a soroneutralização em cultura de célula é uma alternativa ao uso dosindicadores de letalidade em camundongos e dermonecrótico em cobaios na titulação de soros na avaliação da potência de vacinas contra C. septicum

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CAPES
Pteridium (aquilinum) arachnoideum is a cosmopolitan plant, responsible for heavy losses in cattle for heavy losses in almost all Brazil. This plant causes three clinical pictures: an acute disease, characterized by hemorrhages and fever, and two chronic diseases characterized by bladder tumors and carcinomas of the superior digestive tract. In Santa Catarina, in a retrospective study, the acute poisoning is the form that prevailed. Most of the cases ocurred in the autumn and the main clinical signs observed were fever and faeces with blood. The macroscopic lesions were widespread hemorrhages and infarcts mainly in lung, liver, intestine and lymphnodes, which were characterized by necrosis associated with groups of basophylic bact?ria, sometimes with formation of bubbles of gas. In the bone marrow there was rarefaction or absence of hematopoietic tissue. The experimental reproduction of the disease was realized in four cattle, two vaccinated against clostridioses and two not vaccinated. These cattle received doses of 20, 20, 14 and 10g/kg/day, and they died after 82, 94, 46 and 76 days, when they had ingested 149, 180, 71 and 75% of the plant in relation to their weight. The course of the clinical signs was 5, 4, 1 and 5 days, and at post-mortem examination the lesions found were hemorrhages of varied degrees and locations. Liver infarcts were found in bovines 2, 3 and 4, and in the intestine in all the cattle. The histological lesions were characterized by rarefaction and absence of hematopoietic tissue in the bone marrow, necrosis and bacterial aggregates in the liver, lung, intestine and lymphnodes. Histopathology did not reveal inflammatory reaction and if present the intensity was slight. Samples of organs with infarcts collected at necropsy, in the spontaneous and experimental intoxication, sown in Tarozzi medium, produced gas. Five samples caused death in mice after inoculation of the medium. At necropsy the carcasses had putrid smell, the subcutaneous tissue was red and there was edema and red liquid in the abdominal cavity. Two mice that were sacrificed presented inflammatory reaction in the place of the application, characterized by areas of adherence of the skin to the subcutaneous tissue and presence of abscesso, and four presented putrid smell at necropsy. The impression of of the liver capsula of the mice that died or got sick, revealed small Gram positive rods. Histopathology of the mice that died, revealed in the skeletal musculature of the thighs edema between the fibers with necrosis and eosinofilia of fibers and great amount of small basophylic rods, associated with slight inflammatory mononuclear infiltration and hemorrhage. In the skin also inflammatory filtrate was observed, with edema in the derma and great amount of small basophylics rods. The rest of the mice were sacrificed and no alterations were found. The identification by Chain reaction of Polimerase (PCR) of the liver of the mice that had died, in Tarozzi medium, resulted in Clostridium septicum.
Pteridium (aquilinum) arachnoideum ? planta cosmopolita, respons?vel por perdas vultuosas na cria??o de bovinos em quase todas as regi?es do Brasil. Esta planta ? respons?vel por causar tr?s quadros cl?nicos: um quadro agudo, caracterizado por hemorragias e febre, e dois quadros cr?nicos caracterizados por tumores de bexiga e do trato digest?rio superior. Em Santa Catarina, em estudo retrospectivo, a intoxica??o aguda ? a forma que prevaleceu sobre as demais. A maioria dos casos ocorreu no outono e os principais sinais cl?nicos observados foram febre e fezes com sangue. As les?es macrosc?picas encontradas foram hemorragias generalizadas e infartos principalmente em pulm?o, f?gado, intestino e linfonodo, os quais se caracterizavam por necrose associada a agregados bacterianos bas?filos, em alguns casos com forma??o de bolhas de g?s. Na medula ?ssea havia rarefa??o ou aus?ncia do tecido hematopo?tico. A reprodu??o experimental da doen?a foi realizada em quatro bovinos, dois vacinados contra clostridioses e dois n?o vacinados. Estes receberam doses de 20, 20, 14 e 10g/kg/dia de Pteridium (aquilinum) arachnoideum, e morreram com 82, 94, 46 dias e 76 dias, quando tinham ingerido 149, 180, 71 e 75% de planta em rela??o ao peso vivo. A evolu??o dos sinais cl?nicos foi de 5, 4, 1 e 5 dias, e, ? necropsia, as les?es consistiram de hemorragias em variados graus e localiza??es. Infartos de f?gado foram encontrados nos Bovinos 2, 3 e 4 e no intestino em todos os bovinos. As les?es histol?gicas se caracterizaram por rarefa??o e aus?ncia de tecido hematopo?tico na medula ?ssea, necrose e agregados bacterianos no f?gado, pulm?o, intestino e linfonodo. As les?es histol?gicas n?o revelaram rea??o inflamat?ria e quando presente, a intensidade era leve. Amostras de ?rg?os com infartos coletadas de necropsias nas intoxica??es espont?nea e experimental foram semeadas no meio de cultivo de Tarozzi e produziram g?s. Cinco amostras causaram a morte dos camundongos ap?s inocula??o do meio. ? necropsia desses camundongos verificou-se carca?as com cheiro p?trido, tecido subcut?neo avermelhado e com edema e l?quido avermelhado na cavidade abdominal. Dois camundongos que foram eutanasiados apresentaram rea??o inflamat?ria no local da aplica??o, caracterizada por ?reas de ader?ncia da pele com o tecido subcut?neo e abscessos; quatro exalavam cheiro p?trido na hora da realiza??o da necropsia. A impress?o da c?psula do f?gado dos camundongos que morreram e que ficaram doentes, revelou bastonetes Gram-positivos. ? histologia dos camundongos que morreram verificou-se na musculatura esquel?tica da regi?o da coxa, edema e hemorragia entre as fibras, necrose e eosinofilia de fibras e grande quantidade de bastonetes bas?filos, associado a infiltrado inflamat?rio mononuclear leve e hemorragia. Na pele tamb?m verificou-se, infiltrado inflamat?rio, com edema na derme e grande quantidade de bastonetes bas?filos. Os demais camundongos foram eutanasiados e n?o tiveram altera??es. A identifica??o por Rea??o em Cadeia de Polimerase (PCR) do meio de Tarozzi do f?gado dos camundongos que morreram foi detectado Clostridium septicum.