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Academic literature on the topic 'CMH [Complexe majeur d'histocompatibilité]'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "CMH [Complexe majeur d'histocompatibilité]"

1

Ruff, G., Jean-Charles Maillard, Emmanuel Camus, E. Depres, and Gérard Matheron. "Antigènes leucocytaires caprins (ALC), chez les chèvres Créole sensibles ou résistantes à la cowdriose." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 1-2 (January 1, 1993): 205–7. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9363.

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Abstract:

Certaines lignées de chèvres ont montré une prédisposition génétique à manifester des symptômes cliniques de la cowdriose. Afin d'élucider une implication possible du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) dans la pathogénie de la cowdriose, les antigènes ALC de classe I, codés par le CMH caprin, de plus de 100 chèvres Créole, ont été typés sérologiquement. Le CMH est un système génétique qui influence des processus immunologiques différents, c'est-à-dire sur la réponse immunitaire individuelle. A l'aide de nos allosérums ont été détectés 13 allèles de ALC différents qui se retrouvent également dans les races suisses, deux antigènes non-CMH et un nouveau groupe défini par la combinaison de deux antigènes. Les fréquences alléliques des antigènes ALC détectés étaient différentes entre les groupes résistant et sensible. Il reste à éclaircir si les différences représentent des effets régionaux de population, ou si elles indiquent une pression de sélection par l'agent pathogène. Des tests additionnels sont en cours sur des chèvres résistantes ou sensibles originaires d'un même environnement, ainsi que sur des animaux issus de croisements entre caprins résistants et sensibles.

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2

Lemonnier, François A. "Le complexe majeur d'histocompatibilité humain ou complexe HLA." Biochimie 67, no. 1 (January 1985): XI—XV. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-9084(85)80212-1.

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3

Bismuth, A., B. Ducot, D. Samuel, J. L. Arulnaden, J. Gugenheim, P. Debat, D. Azoulay, et al. "Transplantation hépatique et complexe majeur d'histocompatibilité." Revue Française de Transfusion et d'Hémobiologie 34, no. 6 (December 1991): 449–57. http://dx.doi.org/10.1016/s1140-4639(05)80139-x.

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4

Lotteau, V. "Quand les protéines virales s'associent au complexe majeur d'histocompatibilité." médecine/sciences 9, no. 6-7 (1993): 772. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2990.

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5

Abastado, J. P. "Le complexe majeur d'histocompatibilité : recombinaison, pressions sélectives et évolution." médecine/sciences 9, no. 6-7 (1993): R1. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3001.

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6

Bensa, J. C. "Le complexe majeur d'histocompatibilité et la définition du soi." Transfusion Clinique et Biologique 10, no. 3 (May 2003): 209–13. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(03)00047-8.

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7

Mazza, G., and D. Housset. "Vers une reconnaissance identique des peptides liés aux molécules de classe I et II du complexe majeur d'histocompatibilité ?" médecine/sciences 16, no. 5 (2000): 689. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1712.

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8

Kahn, A. "La troisième dimension pour les molécules de classe 1 du complexe majeur d'histocompatibilité : un cristal de HLA-A2." médecine/sciences 4, no. 1 (1988): 52. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3749.

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9

Lotteau, V. "Médecine à Peter C. Doherty et Rolf M Zinkernagel. La restriction de la réponse immunitaire par le complexe majeur d'histocompatibilité." médecine/sciences 12, no. 11 (1996): 1316. http://dx.doi.org/10.4267/10608/671.

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10

DE LA CHEVROTIÈRE, C., C. MORENO, P. JAQUIET, and N. MANDONNET. "La sélection génétique pour la maîtrise des strongyloses gastro-intestinales des petits ruminants." INRAE Productions Animales 24, no. 3 (July 7, 2011): 221–34. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.3.3257.

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Abstract:

La durabilité des systèmes d'élevage tropicaux et tempérés extensifs est à rechercher dans l'équilibre entre le milieu et les productions, animales et végétales. Ainsi, il est judicieux de choisir les animaux pour leur adaptation aux contraintes du milieu, plutôt que de chercher à les en soustraire. Dans ce contexte, les strongyloses gastro-intestinales représentent une contrainte pathologique majeure des petits ruminants, particulièrement en zone tropicale humide. Depuis quelques années, la stratégie d'éradication des parasites a évolué vers une logique de manipulation des équilibres hôtes-parasites dans les systèmes pâturés par combinaison de diverses stratégies. La résistance génétique aux strongles gastro-intestinaux s'inscrit dans cette nouvelle démarche et y tient un rôle majeur. L'objectif de cette synthèse est de souligner les apports de la génétique et de la génomique à la compréhension et à l'exploitation de différences entre individus pour la résistance aux strongyloses gastro-intestinales. Les races locales se révèlent dans la plupart des cas les plus résistantes et les plus productives dans leur milieu. Que ce soit chez des races de milieu tropical ou tempéré, une variabilité génétique intra-race a pu être observée chez les ovins et les caprins. Des critères de résistance exploitables en sélection sont connus chez les ovins comme chez les caprins avec un contrôle génétique comparable. Enfin, la composante immunitaire (complexe majeur d'histocompatibilité notamment) de la résistance est clairement impliquée dans les mécanismes. Cependant, du fait de comportements alimentaires différents, les mécanismes sous jacents pourraient être plus simples et moins efficients chez les caprins. L'information génomique s'accumule mais reste encore difficilement valorisable par les professionnels.

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Dissertations / Theses on the topic "CMH [Complexe majeur d'histocompatibilité]"

1

Abi-Rached, Laurent. "Mise en place du génome des vertébrés : le cas du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH)." Aix-Marseille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX22035.

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2

Pineaux, Maxime. "Gènes immunitaires du CMH chez un oiseau monogame : fitness et stratégies de reproduction." Thesis, Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30275.

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Abstract:

Pendant la reproduction, les parents devraient ajuster leurs décisions en fonction des bénéfices qu'ils en tireront. La production de descendants de bonne qualité peut notamment être assurée par le choix d'un partenaire de bonne qualité génétique. Cependant, des contraintes peuvent limiter ce choix et entraîner un appariement sous-optimal, dont les coûts devraient avoir favorisé l'évolution de stratégies compensatoires après l'appariement. Dans cette thèse, je me suis intéressé aux gènes immunitaires du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II (CMH-II) et à la consanguinité chez un oiseau marin monogame, la mouette tridactyle (Rissa tridactyla). Tout d'abord, la diversité au niveau du CMH-II des poussins était associée positivement à leur aptitude, mais cela n'était vrai que pour les femelles. En accord avec ces résultats, les parents avec un CMH-II fonctionnellement similaire, qui produisent des poussins peu divers au niveau du CMH-II, surproduisaient des fils, conformément aux attendus de la théorie de l'allocation au sexe. Concernant la consanguinité, elle réduisait la probabilité d'éclosion des œufs lorsque le sperme fécondant était âgé. Comme attendu, les couples consanguins exprimaient des comportements sexuels leur permettant d'éviter la fécondation par du sperme âgé. Dans l'ensemble, cette thèse montre que les parents peuvent ajuster certaines de leurs décisions reproductives en fonction de leur similarité génétique au niveau de gènes fonctionnellement importants et sur l'ensemble du génome, leur permettant ainsi de compenser en partie les coûts d'un appariement sous-optimal
Parents are expected to adjust their reproductive decisions depending on the future advantages they will gain. These advantages include increased offspring fitness through acquisition of genetic benefits from mates. However, constraints may force individuals to mate with suboptimal partners. The costs of suboptimal pairing should have created selective pressures inducing the evolution of counter strategies. In this thesis, I investigated whether individuals adjust some reproductive post-pairing decisions depending on the prospective genetic characteristics of their offspring, along with the fitness consequences of these genetic characteristics, using a monogamous seabird species, the black-legged kittiwake (Rissa tridactyla). First, I found that chick functional diversity at major histocompatibility complex class II (MHC-II) genes, which play a pivotal role in vertebrate immunity, was positively associated with fitness-related traits in females, but not in males. Accordingly, parents with functionally similar MHC-II, that were more likely to produce chicks with low MHC-II-diversity, overproduced sons, in line with sex allocation theory expectations. Second, I report experimental evidence that genome-wide genetic similarity between mates decreased egg hatchability when the fertilizing sperm was old. In line with our expectations, genetically-similar pairs performed behaviors allowing avoidance of fertilization by old sperm. Overall, this thesis provides evidence that parents flexibly adapt some reproductive decisions in response to within-pair genetic similarity at key functional genes and over the whole genome, thereby partly compensating the detrimental consequences of suboptimal pairing

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3

Rui, Hu. "Etude des gènes de classe I non classiques du complexe majeur d'histocompatibilité chez le porc." Phd thesis, Université de Versailles-Saint Quentin en Yvelines, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00609548.

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Abstract:

Chez le porc, les trois gènes du CMH de classe I non classiques (gènes SLA-Ib) SLA-6, -7 et -8 sont peu étudiés alors que ce sont des candidats majeurs comme homologues fonctionnels des gènes humains HLA-E, -F et -G qui font l'objet de travaux soutenus de par leur rôle dans la tolérance fœto-maternelle lors de la grossesse chez la femme notamment. Notre objectif a consisté à analyser le polymorphisme, la transcription et l'expression des protéines de ces trois gènes d'intérêt. Nous avons montré que les trois gènes sont transcrits dans une large gamme de tissus, avec une expression prépondérante dans les tissus lymphoïdes, le système digestif et les poumons. Les trois gènes expriment des transcrits qui codent pour des protéines de pleine longueur dont la traduction et la prédiction de conformation sont compatibles avec la présentation de peptides à la surface cellulaire. Les gènes SLA-6 et -7 expriment des transcrits alternatifs qui pourraient coder pour des isoformes solubles, alors qu'un unique transcrit a été trouvé pour le gène SLA-8. Un épissage alternatif dans la région 3' non codante en aval du codon de terminaison a également été identifié pour SLA-7, suggérant l'existence de mécanismes de régulation post-transcriptionnelle pour ce gène. Les analyses de polymorphisme ont confirmé des variations nucléotidiques limitées mais mis en évidence une variation du nombre de copies du gène SLA-7 selon les animaux. Des analyses sont encore en cours pour caractériser la spécificité d'anticorps monoclonaux dirigés contre les molécules SLA-Ib dans des expériences de transfections transitoires en cultures de cellules. Nos résultats sont une contribution importante à la caractérisation des gènes SLA-Ib chez le porc et permettront de poursuivre avec des approches plus fonctionnelles visant l'analyse de leurs possibles fonctions dans des mécanismes liés à l'immuno-tolérance.

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4

Chalouni, Cécile. "Présentation antigénique par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II dans les lymphocytes B Humains." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066516.

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5

Tieng, Vannary. "Molécules du CMH, bactéries et auto-immunité : contributions à l'étude des arthrites associées à HLA-B27." Paris 7, 2002. http://www.theses.fr/2002PA077186.

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6

Agrawal, Samir. "Activation des lymphocytes T périphériques chez l'homme : différences des signaux nécessaires à l'activation des lymphocytes T des organes lymphoïdes secondaires et du sang, une nouvelle voie de costimulation via les molécules du CMH I." Paris 12, 1999. http://www.theses.fr/1999PA120023.

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Abstract:

Le modele d'activation des lymphocytes t par deux signaux propose que la stimulation du tcr doit etre accompagnee par un deuxieme signal de costimulation pour obtenir une reponse productive. Les cellules t naives, memoires et effectrices du sang presentent un degre variable de dependance vis a vis de la costimulation, les cellules naives etant les plus dependantes et les cellules effectrices les moins dependantes. Nous avons etudie des cellules t humaines issues d'organes lymphoides secondaires de lymphome b (nhl-til) ou de pathologie benigne (t reactionnels). Bien que le phenotype de ces cellules soit de type active/memoire (cd45ro+, hla-dr+, cd25+), les nhl-til et t reactionnels ne proliferent pas a l'activation par les stimuli utilises pour activer les t du sang. En outre, ce phenotype anergique est aussi associe a une resistance a l'apoptose induite par fas, un arret de proliferation au stade g0/g1 du cycle cellulaire et un niveau d'expression des molecules bcl-2 et bcl-x#l compatible avec un activation partielle in vivo. En utilisant des clones t humains, nous avons trouve un nouveau signal de costimulation specifique des lymphocytes t actives en agregeant leur complexe cmh classe i avec la molecule de surface des cellules nk, by55. Ces donnes ont ete appliques aux t normaux du sang dans lesquels la costimulation via l'agregation des cmh classe i n'est pas fonctionnelle au repos, quelque soit leur phenotype naif ou memoire. Cependant, quand les cellules t du sang sont activees, ils acquierent la capacite de reponse a l'agregation des cmh i. Nous avons montre recemment que les cellules t d'organes lymphoides secondaires sont encore plus dependantes de la costimulation que les t du sang et qu'ils necessitent une double stimulation par cd2 et cd28 pour une activation efficace. Ceci suggere que les cellules t specifiques de l'antigene pourraient etre exclusivement activees par une costimulation appropriee. Ainsi, le phenotype anergique de la population t des organes lymphoides secondaires peut refleter un mecanisme physiologique empechant une expansion cellulaire anarchique.

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Chazara, Olympe. "Diversité génétique structurale et fonctionnelle du CMH chez le Poulet : implication pour la résistance aux maladies." AgroParisTech, 2010. https://pastel.hal.science/index.php?halsid=35l606vho81sjdsfhrtdi0bke1&view_this_doc=pastel-00601989&version=1.

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Abstract:

Le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) est une région génomique complexe des Vertébrés, encore imparfaitement connue chez le poulet, qui présente à certains locus une très grande variabilité génétique et qui joue un rôle central dans l'organisation de la réponse immunitaire d'un animal aux pathologies infectieuses. Le CMH est également une région de choix pour étudier le déterminisme génétique de l'adaptation aux agents pathogènes dans un contexte évolutif. De plus une meilleure connaissance du déterminisme génétique de la réponse immunitaire contre les agents pathogènes est un atout important pour développer une stratégie globale de lutte contre les maladies infectieuses. Nous avons donc entrepris d'utiliser les récents outils de la génomique, notamment des marqueurs génétiques de type SNP (Single Nucleotide Polymorphism) afin de caractériser la région B du CMH du poulet. En premier lieu, la diversité génétique a été évaluée dans plus de 80 races ou populations en utilisant le marqueur LEI0258. Ensuite, afin de couvrir l'ensemble de la région à l'aide de marqueurs SNPs, nous avons choisi d'identifier ces polymorphismes par reséquençage de 11 gènes d'intérêt et par comparaison des séquences obtenues entre elles et avec la séquence du génome et les séquences de référence disponibles dans les bases de données. En parallèle, ces travaux ont également permis d'améliorer la connaissance de certains gènes, notamment trois gènes de classe II non classiques de type DM. Une puce de 96 SNPs dédiée à la région B du CMH du poulet a été produite et devrait rapidement permettre d'exploiter des études d'infections expérimentales réalisées à l'INRA
The major histocompatibility complex (MHC) is a complex genomic region in Vertebrates, still imperfectly known in the chicken and which shows a great genetic variability. The MHC is also an interesting region for studying the genetic determinism of adaptation to pathogens in an evolutionary context. Moreover, the MHC plays a central role in the immune response of an animal to infectious diseases, while a better understanding of the genetic determinism of the immune response against pathogens is important for developing a comprehensive strategy to fight against infectious diseases. We therefore used recent tools of genomics, including genetic markers such as SNPs (Single Nucleotide Polymorphism) to characterize the B region of the chicken MHC. First, genetic diversity has been evaluated in more than 80 breeds or populations with the LEI0258 marker. Then, to cover the entire region using SNP markers, we chose to identify these polymorphisms by resequencing 11 genes of interest and comparing the sequences obtained with the genome sequence and reference sequences available in databases. It also led to the improvement of the knowledge of a number of genes, including three DM-like non-classical class II genes. A 96 SNPs chip, dedicated to the B region of the chicken MHC, has been produced and will soon provide the genotypes of a number of infectious challenge studies conducted at INRA

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Tazi, Ahnini Rachid. "Organisation génétique de la partie distale du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) : localisation et organisation des gènes de la famille butyrophiline, implication dans l'analyse et l'évolution du CMH." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU30128.

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Peng, Wei. "Les molécules du CMH [Complexe Majeur d'Histocompatibilité] de classe I apparentées, CD1d et Rae-1, sont exprimées dans le système nerveux adulte." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX20656.

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Abstract:

Les molécules CMH-Ia jouent des rôles dans le développement neuronal et la plasticité synaptique. Nous avons analysé, chez la souris, l'expression des molécules apparentées à la famille du CMH de classe I, CD1d, molécule de présentation de glycolipides et Rae-1, ligand d'un récepteur activateur, NKG2D. CD1d est exprimé dans l'ensemble des tissus nerveux et par toutes les cellules neurales testées, dont les cellules souches issues de la SVZ. Des transcrits de Rae-1 sont absents de la plupart des tissus sauf certaines, dont la SVZ. Les neurosphères issues de la SVZ expriment Rae-1 et perdent cette expression après adhésion. L'obtention d'une lignée cellulaire à partir de l'épithélium olfactif nasal, très fortement CD1d et Rae-1 positive a permis de démontrer l'importance de l'environnement membranaire sur leurs fonctions. Nous avons enfin obtenu des constructions codant pour des molécules CD1d et Rae-1-EGFP et décrit des transcrits alternatifs de CD1d respectant le cadre de lecture
MHC-Ia molecules are involved in the neuronal development and synaptic plasticity. We analyzed, in the mouse, the expression of the molecules related with the MHC class I family, CD1d, glycolipid presentation molecule and Rae-1, a ligand of a immune activating receptor, NKG2D. CD1d is expressed in all nervous tissue and all neural cells tested, including the stem cells from the SVZ. Rae-1 mRNA is absent of the majority tissues except some neural tissue, including the SVZ. Neurospheres from the SVZ express Rae-1 and lose this expression after adhesion. Moreover, we obtained and develop a new cell line from the nasal olfactory epithelium, expressing very high CD1d and Rae-1 levels. This cell line allows the demonstration of the importance of the membrane environment on their functions. We finally obtained constructions coding for CD1d-EGFP and Rae-1-EGFP molecules and described alternative splicing of CD1d with respect of the open reading frame

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LE, GALL SYLVIE. "Modulation du complexe majeur d'histocompatibilite de classe i (cmh-i) par la proteine nef du vih." Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066429.

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Abstract:

L'expression du complexe majeur d'histocompatibilite de classe i (cmh-i) est reduite a la surface des cellules infectees par le vih-1. Nous montrons que la modulation du cmh-i est due a l'expression de la proteine nef. En l'absence de nef, le cmh-i est stablement exprime a la surface des cellules. Dans des lymphocytes t exprimant nef, le cmh-i est internalise, accumule dans les endosomes puis degrade dans les lysosomes. La modulation du cmh-i induite par nef necessite une tyrosine du domaine cytoplasmique de la chaine lourde. Cette tyrosine est conservee parmi les domaines cytoplasmiques de hla-a et b mais est remplacee par une cysteine dans hla-c. Nef ne module pas hla-c. L'adressage de proteines dans la cellule repose souvent sur un motif tyrosine cytoplasmique, qui permet la concentration des molecules dans des vesicules recouvertes de clathrines. Ce motif interagit avec la proteine des complexes ap. Les complexes ap-1 participent a la formation des vesicules bourgeonnant a partir du trans-golgi, alors que les vesicules recouvertes de complexes ap-2 sont formees a la membrane plasmique. Ces vesicules transportent des molecules vers les endosomes. En presence de nef, le cmh-i est retenu dans des vesicules recouvertes de clathrine et majoritairement de complexes ap-1. Nef derouterait le cmh-i a partir du trans-golgi vers les endosomes, en revelant le motif tyrosine aux complexes ap-1. En systeme double-hybride, nef interagit avec les proteines 1 et 2. Nef servirait d'adapteur entre le cmh-i et les complexes ap au niveau du trans-golgi et a la membrane plasmique. Nef est indispensable au developpement du sida. La modulation de hla-a et b et pas de hla-c par nef pourrait masquer la cellule infectee aux lymphocytes t cytotoxiques sans l'exposer a la lyse par les cellules nk, et ainsi participer au role de nef dans la pathogenese du vih.

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More sources

Book chapters on the topic "CMH [Complexe majeur d'histocompatibilité]"

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"Exploration du complexe majeur d'histocompatibilité." In Méthodes en Immunologie, 187–90. Elsevier, 2014. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74022-0.00011-8.

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