Dissertations / Theses on the topic 'Cobalt isotope'

La synthèse Fischer-Tropsch (FT) permet de convertir un mélange d'hydrogène et de monoxyde de carbone (gaz de synthèse) sélectivement en hydrocarbures avec une distribution large de longueur de chaine. Le gaz de synthèse peut être produit à partir de différentes ressources comme le gaz naturel, le charbon et la biomasse. A la lumière de la volonté de diversifier les sources d'énergies, la synthèse FT peut apporter une contribution cruciale pour la production de carburants liquides. Les catalyseurs à base de Cobalt supportés sur alumine sont utilisés pour produire des cires lourdes. L'activité et la sélectivité dépendent des propriétés structurales et texturales du catalyseur. Cette étude a pour but d'établir un lien entre les propriétés structurales des catalyseurs à base de Cobalt supportés sur alumine et des paramètres cinétiques spécifiques. Pour atteindre cet objectif, il a été mis en oeuvre une étude cinétique en régime permanent couplé à la technique « SSITKA » sur différents échantillons de Cobalt. En utilisant cette méthodologie, il a été trouvé que la conversion en CO sur 5 catalyseurs à base de Cobalt dépend uniquement du nombre de site initial sur la surface atomique de Cobalt réduit. Aucune influence de la taille de particule, de l'orientation de la phase cristalline ou du promoteur n'a pu être mis en évid ence. Les expériences SSTIKA réalisées sur une longue durée ont permis d'estimer le nombre de sites actifs dans les conditions de travail. Enfin, la modélisation cinétique a démontré que l'espèce la plus abondante sur la surface est le monoxyde de carbone adsorbé et que deux intermédiaires distincts de surface conduisent à la production de méthane et des hydrocarbures plus lourds
The Fischer-Tropsch synthesis (FTS) converts a mixture of hydrogen and carbon monoxide (syngas) selectively into hydrocarbons with a large chain length distribution. Syngas can be produce from different resources such as natural gas, coal and biomass. In the light of energy resource diversi fication, FTS can make a crucial contribution to the production of liquid fuels. Alumina supported cobalt catalysts are used to produce heavy waxes. The activity and selectivity depend on the structural and textural properties of the catalyst. This study aims at establishing a link between the structural properties of alumina supported cobalt catalysts and specific kinetic parameters. To this purpose, the steady-state and SSITKA kinetics over different cobalt samples have been carried out. By using this met hodology, it was found that the CO conversion over 5 cobalt catalysts only depends on the initial number of reduced cobalt surface atoms. No influence of the cobalt particle size, phase orientation or promotor could be identified. SSITKA experiments during long-term catalyst testing allowed estimating the number of active sites under working conditions. Further modelling showed that the most abundant surface species is adsorbed carbon monoxide and that two distinct surface intermediates lead to the production of methane and higher hydrocarbons

Les conditions oxydantes de la surface terrestre actuelle sont dues à la teneur élevée en dioxygène de l’atmosphère. Au début de l’histoire de la Terre il y a 4.54 milliards d'années (Ga), l’oxygène n’était pas stable dans l’atmosphère. Il a fallu deux épisodes d’augmentation brutale de ce gaz atmosphérique pour qu’il atteigne son niveau actuel : l’un vers 2.4 Ga, nommé le Grand Evènement Oxydant (GOE) qui fait l’objet de ce projet, l’autre 2 milliards d’années plus tard, nommé l’Evènement Oxydant Néo-protérozoïque (NOE). Le GOE est vraisemblablement le résultat de l’émersion généralisée de larges continents dont l’érosion libère le phosphate dans l’océan, un nutriment nécessaire à la production biologique, qui a donc permis l’explosion de la photosynthèse oxygénée. Ces deux hausses d’oxygène atmosphérique coïncident avec deux évolutions majeures dans l’histoire de la vie : (i) peu après le GOE, les eucaryotes sont apparus, alors que (ii) le NOE correspond à l’apparition des métazoaires et à l’explosion cambrienne. L’étude de ces phénomènes atmosphériques primitifs peut avoir d’importantes répercussions sur notre compréhension de l’origine et de l’évolution de la vie, qu’on estime principalement marine à cet âge. Les seules archives de ces temps primitifs sur Terre sont les roches sédimentaires. Pour savoir comment l’oxygénation de l’atmosphère a pu être reliée à cette vie marine, il faut tout d’abord comprendre comment l’océan a interagi avec l’atmosphère lors de cet évènement d’oxygénation. Cette question est au coeur de ce projet : comment le GOE a-t-il affecté les cycles biogéochimiques océaniques dont la vie est dépendante ? Nous nous sommes intéressés aux formations ferrifères litées ou BIFs (Banded Iron Formations). La chimie de ces roches marines fait écho à celle de l’océan contemporain à leur formation. Déterminer quantitativement la composition de l’océan à partir de celles des sédiments, même chimiques, est un défi quasiment impossible à relever y compris dans l’océan moderne. C’est pourquoi nous avons proposé de déterminer le temps de résidence d’éléments sensibles aux conditions redox de la surface, le soufre, le fer et le cuivre dans l’océan pré-GOE. Nous avons obtenu, par des séries temporelles, le spectre des fluctuations isotopiques de ces éléments enregistrées dans des carottes de formations ferrifères litées. La limite inférieure du spectre donne le temps de résidence de ces éléments dans l’eau de mer et fournit donc une indication solide sur la teneur de ces éléments dans l’océan à cette période. Nous avons analysé des échantillons protérozoïques proches de la limite Archéen-Protérozoïque du Transvaal (Afrique du Sud) et d’Hamersley (Australie). Des échantillons eoarchéens de Nuvvuagittuq (Canada) ont été récoltés mais n'ont pas pu être analysés faute de temps
The present-day oxidizing conditions at Earth's surface are due to the high oxygen content of the atmosphere. However, oxygen was not always stable in the terrestrial atmosphere. Two distinct periods during which oxygen increased in a step-like manner were required to reach the current atmospheric oxygen level. The first, at about 2.4 Ga, is known as the Great Oxidation Event (GOE) and is at the core of this Ph.D. thesis. The other, occurring almost two billion years later, is called the Neo-Proterozoic Oxidation Event (NOE). The GOE likely is the result of the beginning widespread emergence of large continental expanses whose subsequent erosion gradually released phosphate into the ocean. Phosphate, a nutrient essential to organic production, in turn allowed the explosion of oxygenated photosynthesis. The GOE and NOE coincide with two major changes in the history of life. Shortly after the GOE, eukaryotes appeared, while the NOE corresponds to the appearance of metazoans and the Cambrian explosion. A better grasp of the GOE hence may have important implications for the understanding of the origin and evolution of life, which is thought to have been mainly marine at this stage in Earth history. The only records of the oxygen level during these ancient times are found in terrestrial sedimentary rocks. To understand how oxygenation of the atmosphere relates to marine life, we must first understand how the ocean was connected to the atmosphere during the GOE and how the GOE affected life-dependent ocean biogeochemical cycles. To this end we focused on banded iron formations (BIF). The chemistry of these sedimentary marine rocks directly reflects the chemistry of the contemporary ocean. Deriving quantitatively the composition of the ocean from a hydrogenous sediment is a challenge almost impossible to meet, even for the modern ocean. This is why we instead determined the residence time of redox-sensitive elements (in this case sulfur, iron, and copper) in the pre-GOE ocean. We specifically targeted the periods of isotopic fluctuations in these elements as recorded in BIF cores. The lower limit of the spectrum provides the residence time of these elements in seawater, hence giving a robust indication of their contents in the pre-GOE ocean. We sampled early Proterozoic BIF near the Archean-Proterozoic boundary in Transvaal (South Africa) and Hamersley (Australia), as well as Archean BIF from Nuvvuagittuq (Canada), though the latter were not analyzed during this thesis due to shortage of time

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Tese (Doutoramento)
IPEN/T
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP

"La synthèse des phénomènes de base, liés à la dégradation en environnement spatial des composants CMOS, a permis la mise en place d'une méthode de prédiction de leur comportement aux faibles débits de dose. Nous combinons l'irradiation au Co60 à fort débit de dose de transistors MOS élémentaires suivie de guérison en température, avec des outils informatiques. Ceux-ci permettent l'extraction des paramètres SPICE, le calcul de la tension de seuil des transistors NMOS à faible débit de dose et la simulation électrique des circuits. Nous accédons ainsi aux performances des circuits intégrés en environnement spatial. Nous avons validé notre méthode sur une technologie planar micronique, et nous l'avons étendue à une technologie LOCOS submicronique plus actuelle. La méthode a montré son aptitude à décrire les dégradations qui surviennent sur les technologies présentant une défaillance par rebond de la tension de seuil des transistors actifs à faibles débits de dose. La prédiction quantitative des niveaux de courant de fuite pour les technologies LOCOS dans les conditions d'utilisation spatiale exige une analyse détaillée de la dégradation des structures en "bec d'oiseau". "

Thesis (M.S.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Earth, Atmospheric, and Planetary Sciences, 1998.
Includes bibliographical references (leaves 86-90).
by Carrie T. Friedman.
M.S.

Des couches minces constituées de nanostructures de cobalt de taille caractéristique de 4 à 110 nanomètres, obtenues après implantation d’ions Co+ dans une couche mince de silice sur substrat de silicium, ont été caractérisées par ellipsométrie spectroscopique. Un modèle optique permet de rendre compte précisément de la structure de la couche implantée. Après une étude exhaustive des différents effets tels que profil d’implantation, effet de taille, oxydation des particules et défauts d’irradiation dans la silice, il a été montré que la couche nanostructurée peut être représentée pour une couche effective constituée d’un mélange de nanograins de cobalts et de silice contenue entre deux couches de silice. Les perspectives et applications offertes par ce modèle sont très nombreuses. Il sert notamment à l’étude des couches nanostructurées composées de structures de cobalt de forme ovoïde par ellipsométrie généralisée. Des méthodes instrumentales et théoriques spécifiques à l’anisotropie ont été développées. Un lien entre l’anisotropie de forme et l’anisotropie optique a été établi. L’ellipsométrie permet d’accéder à la géométrie de l’échantillon ainsi que d’étudier avec précision les propriétés d’anisotropie optique de particules ovoïdes et d’anisotropie magnéto-optique mises à profit dans le futurs dispositifs de stockage de données
Thin layers containing cobalt nanostructures in the [4-10] nanometers size range, obtained after implantation of Co+ ions into a silica thin layer on silicon substrate, have been characterized by spectroscopic ellipsometry. An optical model makes it possible to precisely return account of the structure of the implanted layer. After an exhaustive study of the various effects such as implantation profile, size effects, oxidation of the particles and defects of silica, it has been shown that the nanostructured layers can be represented by an effective layer made of a mixture of cobalt clusters and silica between two layers of silica. The prospects and applications offered by this model are very numerous. It is used in particular for the study of the magneto-optical properties of the cobalt clusters. We have also studied nanostructred layers made of ovoid cobalt particles by generalized ellipsometry. Intstrumental and theoretical methods for anisotropy have been developed. A link between the shape anisotropy and the optical anisotropy has been established. Ellipsometry allows to reach the geometry of the sample and to study accurately the anisotropic optical properties of ovoid particles and magneto-optical anisotropy which could be made profitable in future data storage devices

Le radio-cobalt possède de multiples applications dans des domaines tels que la medicine, l'industrie alimentaire et la recherche. Cependant, le ⁶⁰Co pourrait être intégré à une arme de dispersion de poussières radioactives à des fins terroristes. Afin de prévenir une telle menace, il est important de développer des techniques radiochimiques permettant de faire la datation d'une source de ⁶⁰Co et de confirmer son origine, permettant de déterminer la légalité de la source saisie. Pour estimer l'âge d'une source, il est nécessaire de mesurer le ratio isotopique du ⁶⁰Co avec son produit de désintégration le ⁶⁰Ni. Étant donné que le ⁶⁰Ni est un isotope stable, seule la spectrométrie de masse peut être utilisée (ICP-MS). Les deux isotopes possédant le même ratio m/z, une séparation de haute performance est nécessaire afin d'extraire le ⁶⁰Ni de la matrice de radio-cobalt. Il est nécessaire de séparer une faible quantité de nickel dans une matrice très riche en cobalt. Pour effectuer cette séparation, deux approches ont été étudiées : la chromatographie de complexation et la chromatographie échangeuse d'ions. La chromatographie échangeuse d'anions est basée sur les travaux de Krauss et Moore et utilise la résine Dowex 1-X8 sous forme chlorure. L'autre technique est basée sur la complexation du nickel avec le diméthylglyxoime sur une colonne en milieu légèrement basique, celle-ci est commercialisée par la compagnie Eichrom. De plus, une méthodologie de mise en solution a été développée afin d'éviter la contamination de la source par la couche externe faite en nickel. Finalement une analyse complète des paramètres de 1TCP-MS en utilisant deux méthodes d'injection a été effectuée afin d'évaluer les limitations instrumentales pour l'analyse isotopique du ⁶⁰Ni.

Submitted by Pedro Silva Filho (pfsilva@ipen.br) on 2017-11-22T16:27:19Z No. of bitstreams: 0
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Este trabalho consiste no desenvolvimento de um detector composto por um calorímetro com núcleo de água para dosimetria de feixes de 60Co e 137Cs com média intensidade. Além do calorímetro, foi também dimensionada a instrumentação, a metodologia de calibração e a medição de temperatura. O trabalho foi dividido em 4 etapas distintas: escolha do melhor projeto como base para desenvolvimento do calorímetro, dimensionamento de parâmetros e ajuste fino do projeto, construção e calibração. Durante o desenvolvimento deste trabalho foi construída uma Unidade de Tratamento de Água que permite a produção da água que o calorímetro emprega. Em seguida foi construído o calorímetro em sí com os conceitos das etapas anteriores. O equipamento foi testado tanto nas instalações da GMR quanto no CTR do IPEN, obtendo taxas de dose na água com fontes de 137Cs e 60Co com diversas atividades (3,3 TBq, 15,54 TBq e 7 TBq) e em algumas distâncias. Foram obtidas taxas de dose que variavam de 2 mGy/s até 15 mGy/s, dependendo do tipo de fonte e SDD escolhida. O projeto contou com simulações de códigos como MCNP5 e FLUENT 14 e foram essenciais na construção do equipamento. O objetivo deste trabalho foi aprimorar a infraestrutura do LCI, desenvolvendo um detector que deverá aumentar a gama dos serviços prestados pelo LCI com um tipo de medição dosimétrica ainda inexistente no país.
Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear)
IPEN/T
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP

L'objectif de cette étude est d'élaborer un mécanisme de la réaction de production d'hydrogène par vaporeformage de l'éthanol sur des systèmes catalytiques contenant des oxydes mixtes de cérium, de zirconium et de cobalt. Cette étude a été réalisée en partenariat avec le LMSPC de Strasbourg, dans un projet de valorisation des déchets verts par l'utilisation du bioéthanol comme vecteur hydrocarboné. L'étude operando de la réaction de vaporeformage de l'éthanol a été effectuée par spectroscopie infrarouge couplée à la spectrométrie de masse sur deux types de catalyseurs (H2O et CH3CH2OH), ce qui nous a permis de conclure que l'hydrogène produit provient principalement d'une dissociation de l'eau via un mécanisme lacunaire, et que l'éthanol permet d'entretenir l'état de réduction du catalyseur. Ce point a par la suite été confirmé lors de l'étude de l'envoi des réactifs seuls sur les catalyseurs. L'étude des espèces détectées dans le flux post-réactionnel, a permis de montrer que l'acétaldéhyde est un intermédiaire réactionnel qui permet la réduction du catalyseur par formation d'acétates qui s'oxydent en carbonates. Enfin, l'éthylène est également un intermédiaire qui entraîne une désactivation du catalyseur par formation de dépôt carboné. Ce dépôt réagit par la suite pour former d'autres espèces telles que méthane et CO2. De plus, une étude comparative entre les catalyseurs avec et sans cobalt, a permis de mettre en évidence le rôle du cobalt, qui induit une mobilité accrue des oxygènes dans la structure, ce qui permet une cinétique de réduction plus élevée.

This thesis describes applications of advanced multinuclear solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) experiments to the characterisation of industrially-relevant catalyst materials. Experiments on γ-Al₂O₃ introduce the use of solid-state NMR spectroscopy for the investigation of disordered solids. The existence of Al(V) sites on the surface of this material is demonstrated, showing that removal of adsorbed H₂O may facilitate a rearrangement effect in γ-Al₂O₃ that promotes the formation of these Al environments. A range of aluminium oxide-based supported metal catalysts has been investigated. Studies of these systems by ¹H and ²⁷Al solid-state NMR spectroscopy indicate that a metal-support interaction (MSI) exists between surface cobalt oxide crystallites and the γ-Al₂O₃ support, and is strongest for materials containing small, well dispersed Co oxide crystallites. It is shown that the hygroscopic nature of γ-Al₂O₃ allows the extent of the MSI to be visualised by ¹H MAS NMR, by observing the extent of the proton-metal oxide interaction resulting from the presence of adventitious adsorbed H₂O. The surface/bulk chemistry of Co spinel aluminate materials is also investigated. ¹H, ²⁹Si, ²⁷Al and ¹⁷O solid-state NMR techniques are used to gain insight into the structural nature of silicated alumina catalysts. The combination of isotopic enrichment and dynamic nuclear polarisation (DNP) surface-enhanced NMR spectroscopy can provide a definitive and fully quantitative description of the surface structure of Si-γ-Al₂O₃ (1.5 wt% Si), and the role of adventitious surface water is highlighted. Analysis of silicated aluminas prepared by “sequential grafting” and “single shot” approaches shows that silica growth on γ-Al₂O₃ follows two distinct morphologies. ¹⁷O gas exchange enrichment is also shown to be successful in facilitating ¹⁷O solid-state NMR studies of these materials. It is demonstrated that double (²⁹Si and ¹⁷O) enrichment of Si-γ-Al₂O₃ (1.5 wt% Si) can facilitate access to ²⁹Si-¹⁷O 2D correlation experiments, even at low silica loading. An exploratory investigation of Ti-alumina model catalysts has also been carried out using ¹H, ²⁷Al and ¹⁷O solid-state NMR spectroscopy. These studies indicate that Ti-γ-Al₂O₃ and Ti-Al M50 may be structurally distinct materials.

by Ho Kai Wing Kevin.
Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 1994.
Includes bibliographical references (leaves 94-98).
ABSTRACT --- p.iv
ACKNOWLEDGEMENTS --- p.vi
Chapter CHAPTER ONE: --- INTRODUCTION --- p.1
Chapter 1.1 --- Basic Co-NMR Theory --- p.1
Chapter 1.2 --- Method Employed --- p.5
Chapter 1.2.1 --- Solvent Dependent Studies on Cobalt(III) complexes using 59Co NMR Spectroscopy --- p.5
Chapter 1.2.2 --- Relationship between δiso and NQCC of Cobalt(III) Complexes in Solid --- p.7
Chapter 1.3 --- Donor Acceptor Interactions --- p.8
Chapter 1.4 --- Objectives of this Thesis --- p.10
Chapter CHAPTER TWO: --- EXPERIMENTAL --- p.11
Chapter 2.1 --- Synthesis --- p.11
Chapter 2.2 --- NMR Measurements --- p.13
Chapter 2.2.1 --- 59Co NMR Measurements --- p.13
Chapter 2.2.2 --- 13c NMR Measurements (T1 Measurements) --- p.14
Chapter 2.3 --- Viscosity Measurements --- p.15
Chapter 2.4 --- UV-Vis Spectral Measurements --- p.15
Chapter CHAPTER THREE --- 59Co NMR STUDY OF MAGNETIC COBALT(III) COMPLEXES --- p.16
Chapter 3.1 --- Solvent-Dependent Studies of Cobalt(III) Complexes --- p.16
Chapter 3.1.1 --- "Study of [Co(en)3]Cl3 and cis, trans-[Co(en)2(N3)2]NO3" --- p.17
Chapter 3.1.2 --- Study of trans- [Co(en)2(NH3)2]Cl3 and trans- [Co(en)2(N02)2]NO3 --- p.29
Chapter 3.1.3 --- "Study of trans- Na[Co(acac)2 (N02)2],trans- [Co(acac)2(N02)(NH3)] and trans-[Co(acac)2(NH3)2]I" --- p.36
Chapter 3.1.4 --- Summary --- p.48
Chapter 3.2 --- "Simultaneous Determination of CSA, ic, and NQCC of Cobalt(III) complexes in Different Solvents" --- p.49
Chapter 3.2.1 --- Method --- p.49
Chapter 3.2.2 --- "Study of trans- Na[Co(acac)2(N02)2],trans- [Co(acac)2(N02)(NH3)] and trans-[Co(acac)2(NH3)2]I and trans-[Co(acac)2(MeNH2)2]I" --- p.52
Chapter 3.2.3 --- Study of trans- [Co(en)2(N〇2)2]N03 and trans- [Co(en)2(NCS)2]NCS --- p.58
Chapter 3.2.4 --- Study of trans- [Co(en)2(NH3)2]Cl3 and trans- [Co(en)2(N3)2]NO3 --- p.63
Chapter 3.2.5 --- Summary --- p.68
Chapter 3.3 --- Resolution of the d-d Electronic Transition Energies in Cobalt Complexes and its Application to the Donor-Acceptor Interactionsin Cobalt Complexes - Application of Equation 3.3.1 --- p.70
Chapter 3.3.1 --- Method --- p.70
Chapter 3.3.2 --- "Study of trans- [Co(en)2(N02)2]N03,trans- [Co(en)2(NCS)2]NCS, trans- [Co(en)2(N3)2]N03 and trans- [Co(en)2(NH3)2]Cl3" --- p.72
Chapter 3.3.3 --- "Study of trans- Na[Co(acac)2(NO2)2],trans- [Co(acac)2(N02)(NH3)] and trans-[Co(acac)2(NH3)2]I" --- p.86
Chapter CHAPTER FOUR --- CONCLUSION AND FUTURE WORKS --- p.92
REFERENCES --- p.94

by Zhou ping.
Thesis (Ph.D.)--Chinese University of Hong Kong, 1997.
Includes bibliographical references (p. 160-170).
Electronic reproduction. Hong Kong : Chinese University of Hong Kong, [2012] System requirements: Adobe Acrobat Reader. Available via World Wide Web.
Mode of access: World Wide Web.

A dissertation submitted to the Faculty of Science, University of the Witwatersrand, Johannesburg, in fulfilment of requirements for the degree of Master of Science. August 2014.
The Central African Copperbelt is located in the Lufilian Arc which straddles the border between Zambia and the Democratic Republic of Congo (DRC). Mineralisation of the cupriferous Arc is found in basal Neoproterozoic Katangan Supergroup sedimentary rocks, which in DRC are termed the Mines Series Subgroup. The Mines Series is divided into the dolomitic and carbonaceous GRAT, DStrat RSF, RSC, SD and CMN units. The composition of the units is homogeneous across the Lubumbashi district and potentially across the Katangan basin. This study focussed on the Kinsevere and Ruashi deposits in the Lubumbashi district, which are approximately 50 km apart. The study confirmed that relative eustatic sea level changes resulted in the non-deposition of the RSF and RSC stratigraphic units at Kinsevere. Sedimentation was followed by early pervasive potassic alteration and silicification at the diagenetic stage whilst a magnesian dolomitisation event resulted in alteration of potassic feldspars and recrystallisation of carbonates. Albitisation was veincontrolled and late-stage scapolitisation altered evaporitic nodules. Finally, haematisation by late iron-rich fluids circulating through the Roan Group strata resulted in oxidation of sulphides. The structural analysis of Kinsevere Central pit indicates E-W and N-S shortening whereas the Ruashi pit 1 deposit underwent NE-SW and N-S shortening. Initial shortening, associated with Kolwezian deformation (D1), resulted in the formation of NE-thrust folds and a primary set of joints. The Kolwezian deformation event (D2), reoriented the shortening direction from E-W to N-S, creating interference folds and possibly a second set of joints. The final phase in the structural evolution of the Kinsevere and Ruashi deposits was late-stage brittle deformation (faulting). Mineralisation was a multi-stage process. Disseminated chalcopyrite and carrollite were deposited from formation waters during diagenesis in a stable basin environment. Chalcopyrite, carrollite, chalcocite and bornite are predominantly located at the base of the DStrat, whereas chalcopyrite and pyrite dominate the stratigraphically higher portions of the deposits. Hypogene vein mineralisation began at the syn- to late- orogenic stage with carrollite and chalcopyrite in beddingparallel veins. Possible changes in the compression direction created the perpendicularly oriented veins that host chalcopyrite, carrollite, bornite, covellite, digenite and chalcocite. Finally a late stage of chalcopyrite and pyrite deposition occurred in and around the evaporites, indicating a strong correlation between mineralisation, evaporites and scapolitisation. iii Near-surface supergene alteration of hypogene sulphide ores, resulted in Cu-Co carbonates and oxides, such as malachite, azurite, cobaltiferous malachite, chrysocolla, kolwezite and sphaerocobaltite being deposited in vugs and pore spaces above the meteoric water line. Faulted and brecciated zones tend to have deeper supergene alteration. Between the sulphide facies at depth and the supergene oxide facies at surface is a transition zone which marks the depth to which oxidation has penetrated. Sulphur isotope analysis from the Kinsevere and Ruashi deposits suggests a sulphur contribution from a continental Red-Bed sedimentary source and from an evaporitic source.